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Prueba Bella

La paciente Isabella Yissel Reyes Segovia, de 9 años, dio positivo en la prueba de detección de Influenza por RT-PCR SARS CoV-2, realizada el 25 de octubre de 2023. Los resultados deben ser interpretados en el contexto clínico y no deben ser la única base para el diagnóstico. Se recuerda que la infección de Influenza es de notificación obligatoria a la Secretaría de Salud.

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La paciente Isabella Yissel Reyes Segovia, de 9 años, dio positivo en la prueba de detección de Influenza por RT-PCR SARS CoV-2, realizada el 25 de octubre de 2023. Los resultados deben ser interpretados en el contexto clínico y no deben ser la única base para el diagnóstico. Se recuerda que la infección de Influenza es de notificación obligatoria a la Secretaría de Salud.

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41908439

Orden: OP65852634
ID Paciente: 236524589

Paciente: Isabella Yissel Reyes Segovia Resultados


Sexo: Femenino
Edad: 09 años Análisis Clínicos
Fecha: 25/10/2023 08:10:03 a. m.

Hoja: 1 de 2
Dirigido a:
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

DETECCIÓN DE INFLUENZA POR RT-PCR


SARS CoV-2 Positivo
Tipo de muestra: Hisopado faríngeo y
nasofaríngeo

Límite de referencia: Positivo

Esta prueba está basada según las guías publicadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Los criterios empleados para la interpretación de este resultado son los emitidos por el Instituto de
Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE) a los Laboratorios de Apoyo a la Vigilancia
Epidemiológica el día 23 de abril de 2020 en el oficio DGE-DDYR-03936-2020

El resultado de este examen debe ser interpretado bajo el contexto de la información clínica y no debe
ser utilizado como la única base para el diagnóstico y tratamiento del paciente.Un resultado negativo
no excluye la posibilidad de una infección subclínica.

La infección de Influenza es un padecimiento de notificación obligatoria a la Secretaria de


Salud.
Estudio procesado en Laboratorio Carpermor-Grupo Diagnóstico Médico Proa
Aval del Indre: Oficio DGE DG 02702 2020

Método: Transcripción Reversa-Reacción en Cadena de la Polimerasa en Tiempo Real (RT-


INFORME FINAL ENVIADO POR CORREO ELECTRONICO

Gracias por permitirnos servirle


Responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos

Universidad Nacional Autónoma de México Cédula Profesional: 2737640

Gracias por su preferencia.


GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
SUCURSAL LOS REYES LA PAZ
Paseo Vicente Guerrero 200, Col. CLos Reyes
La Paz, Edo. Méx. cp 56400 www.chopo.com.mx
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Orden: OP65852634
ID Paciente: 236524589

Paciente: Isabella Yissel Reyes Segovia Resultados


Sexo: Femenino
Edad: 09 años Análisis Clínicos
Fecha: 25/10/2023 08:10:03 a. m.

Hoja: 2 de 2
Dirigido a:
Prueba Bajo (LR) Dentro (LR) Sobre (LR) Límites de referencia

AVISO IMPORTANTE. Grupo Diagnóstico Médico PROA, S.A. de C.V. ( en lo sucesivo el Prestador) a través de este
medio hace entrega de los resultados de la prueba practicada. El Prestador NO se hace responsable porcualquier
modificación o alteración que los resultados aquí ofrecidos pudieran sufrir por actos del Usuario o de terceros, por lo
que, en caso de duda, es responsabilidad del Usuario y de su médico confrontar la información, solicitando la impresión
de sus resultados en cualquiera de nuestras unidades en un período no mayor a los 30días de practicada la prueba o
solicitada la orden.

El Prestador por cuestión de confidencialidad, NO revelará, dará, venderá, donará o transmitirá ningún tipo de información
personal del Usuario relacionada con los resultados de la prueba practicada, excepto cuando esta información sea
solicitada por autoridad competente. Lo anterior en términos de nuestro aviso de privacidad publicado en www.chopo.com.mx

Recuerde que su médico es el único con conocimiento y autoridad para interpretar estos resultados.

En caso de que su médico tenga la necesidad de ratificar el resultado, lo podrá solicitar dentro de los 3 días posteriores
a la fecha de entrega, el reproceso del estudio se realiza en la misma muestra. Posterior a esta fechael resultado
entregado se tomará como aceptado. Aplica en muestras sanguíneas con proceso analítico de 24 horas.

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Gracias por su preferencia.


GRUPO DIAGNÓSTICO MÉDICO PROA S.A. DE C.V.
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