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UNNOBA-DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS Y EXPERIMENTALES
ÁREA DE QUÍMICA
QUÍMICA GENERAL E INORGÁNICA
UNIDAD 11
ELEMENTOS DE QUÍMICA INORGÁNICA
ELEMENTOS DEL GRUPO IA
Metales alcalinos: Li ,Na ,K , Rb, Cs y Fr
Todos los elementos alcalinos son sólidos, plateados y brillantes. Tienen
conductividad eléctrica y térmica elevada y a difererencia de los demás metales son
muy blandos y de punto de fusión bajos .estas propiedades pueden atribuirse a los
débiles enlaces metálicos que presentan .Poseen una elevada reactividad química.
En contacto con el aire el Li (s):
4 Li (s) + O2 (g) 2Li2O (s)
Los metales alcalinos con cloro gaseoso producen el cloruro del metal:
2Na (e) + Cl2 (g) 2 NaCl (s)
En presencia de agua producen el hidróxido
2K (s) + 2H2O → 2KOH (ac) + H2 (g)
Características principales de los compuestos de los materiales alcalinos:
➢ Carácter iónico: casi todos los compuestos de los metales alcalinos son sólidos
iónicos estables y siempre presentan un número de oxidación de +1.
➢ Estabilización de aniones grandes con carga baja: dado que los cationes de los
metales alcalinos (excepto el Li) se encuentran entre los que más baja densidad
de carga, pueden estabilizar aniones grandes con carga baja. Por ejemplo, los
iones del Na al Cs son los únicos cationes que forman sales hidrógeno carbonato
sólidas.
➢ Hidratación de iones: la mayoría de las sales sólidas de metales alcalinos son
anhidras.
➢ Solubilidad: casi todos los compuestos de los metales alcalinos son solubles en
agua, aunque en diferentes grados.
Óxidos
Solamente el Li (s) reacciona con el O2 para formar el óxido que contiene el ion O-2
Li (s) + O2 (g) → 2Li2O (s)
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El Na reacciona con O2 para dar dióxido (-2) de sodio: Na2O2 (comúnmente llamado
peróxido de sodio)
2Na (s) + O2 (g) Na2O2 (s)
Los otros tres metales alcalinos reaccionan con un exceso de O2 para formar dióxidos
tradicionalmente llamados superóxidos que tienen el ión dióxido (1-) O2-
K (s) + O2 (g) KO2 (s)
Todos los óxidos del grupo 1 reaccionan vigorosamente con el agua para dar la solución
del hidróxido del metal.
Li O (s) + H2O (l) 2 LiOH (ac)
Na2O2 (s) + 2H2O (l) 2 NaOH + H2O2 (ac)
2KO2 (s) + 2H2O (l) 2 KOH (ac) + H2O2 (c) + O2 (g)
El dióxido de potasio se usa en cápsulas especiales, submarinos y algunos equipos de
respiración autónomos porque absorbe el CO2 y el H2O (g) exhalados y libera O2 (g):
4 KO2 (S) + 2 CO2 (g) 2K2 CO3 (S) + 3O2 (g)
K2 CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g) 2K HCO3 (s)
Hidróxidos
Los hidróxidos son sólidos blancos y translucidos que absorben humedad del aire hasta
que se disuelven en el exceso de agua, proceso llamado delicuescencia.
Debe evitarse el contacto de estos compuestos con la piel porque reacciona con las
proteínas produciendo su destruccion.
El NaOH y KOH se venden como gránulos.
Los hidróxidos de metales alcalinos son una fuente cómoda del ión hidróxido ya son
muy solubles en agua.
Elementos del Grupo II A:
Metales alcalinotérreos: Be – Mg – Ca – Sr – Ba – Ra
El berilio presenta un comportamiento químico semejante al de un semimetal. El radio,
es el elemento radioactivo del grupo .Son metales plateados y de densidad más bien
baja,que disminuye al aumentar el número atómico,tienen enlaces metálicos más fuertes
que los metales alcalinos, característica que se refleja en función de su punto de fusión
más alto y en su mayor dureza.
El radio iónico aumenta al descender en el grupo y en más pequeño que el de los
metales alcalinos.
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Son químicamente menos reactivos que los metales alcalinos, pero aún así son más
reactivos que la mayor parte de los demás elementos metálicos.
El Mg , Ca, y Sr reaccionan con agua pare dar el alcali:
,
Ba (s) + 2 H2O (l) Ba (OH)2 (ac) +H2 (g)
También reaccionan con muchos no metales. Por ejemplo, Cl2 (g), según:
Ca (s) + Cl2 (g) Ca Cl2 (s)
Con Nitrógeno gaseoso en caliente reacciona según:
3 Mg (s) + N2 (g) Mg3 N2 (s) Nitruro de magnesio
Características comunes de los compuestos de los metales alcalinoténeos:
➢ Carácter iónico: los metales alcalinotérreos siempre tienen un número de
oxidación de +2 y casi todos sus compuestos son sólidos iónicos estables.
➢ Hidratación del iones: las sales de los metales alcalinotérreos casi siempre están
hidratadas.
➢ Solubilidad: mientras que las sales del grupo I son solubles en H2O, muchas del
grupo II son insolubles. En general, los compuestos, como cloruros y el nitrato,
mononegativos, son solubles, en tanto que las que tienen más de una carga
negativa, como carbonato y el fosfato, son insolubles.
El Berilio es de color gris acero y duro; tiene una alta temperatura de fusión y baja
densidad; su conductividad eléctrica también es elevada, de modo que definitivamente
es un metal aunque en sus compuestos predomina el enlace covalente
Óxidos
El calcio y el bario reaccionan lentamente con el O2 del aire a temperatura ambiente
según:
2 Ca (s) + O2 (g) 2 CaO (s)
2 Ba (s) + O2 (g) 2 BaO (s) y en exceso de O2
Ba (s) + O2 (g) BaO2 (g) Peróxido de Bario
El óxido de magnesio es insoluble en agua, mientras que los demás óxidos de metales
alcalinotérreos reaccionan con el agua para formar el hidróxido respectivo.
Ejemplo:
SrO (s) + H2O (l) Sr (OH)2 (s)
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El óxido de magnesio se forma por:
2 Mg (s)+ O2 (g) 2 Mg O (s)
El MgO tiene un punto de fusión muy elevado 2.825 ºC por lo que se lo utiliza como
recubrimiento de hornos industriales, es un compuesto fuera de lo común porque es un
buen conductor de calor pero muy mal conductor de la electricidad, incluso a
temperatura elevada.A esta combinación de propiedades se le debe su crucial función en
los elementos de las estufas eléctricas.
El óxido de calcio reacciona con el agua para formar hidróxido de calcio; este producto
se conoce como cal hidratada o cal apagada:
CaO (s) + H2O (l) Ca (OH)2 (s)
La cal hidratada se la utiliza a veces para neutralizar los suelos ácidos; sin embargo, no
es una forma sensata de conseguir este objetivo porque un exceso de hidróxido de calcio
hace el suelo demasiado básico:
Ca (OH)2 (s) + 2 H3O+ (ac) Ca+2 (ac) + 2H2O (l)
La piedra caliza pulverizada es un agente neutralizante de suelos más seguro:
CaCO3 (s) + 2 H3O+ (ac) Ca+2 (ac) + CO2 (g) + 3H2O (l)
GRUPO III Y VIA
El Boro se encuentra en el Grupo 3, exhibe un comportamiento principalmente no
metálico y se clasifica como semimetal, mientras que los otros miembros del grupo son
metales.
El boro favorece la formación de enlaces covalentes. Se puede atribuir este
comportamiento covalente a la elevada carga y al pequeño radio del ión. La gran
densidad de la carga resultante es suficiente para polarizar casi cualquier anión que se
aproxime lo suficiente para crear un enlace covalente. Esta propiedad la comparte con
todos los elementos del Grupo 3.
Alrededor del 33% de la producción del boro se utiliza en la fabricación de vidrio de
boro silicato. El vidrio de soda ordinario es susceptible de sufrir choques térmicos; es
decir, cuando un trozo de vidrio se calienta fuertemente, el exterior se pone caliente se
expande mientras que el exterior todavía está frío, porque el vidrio es mal conductor de
calor. A consecuencia de la tensión entre el exterior y el interior el vidrio se fractura.
Cuando los iones sodio de la estructura de vidrio se sustituyen por átomos de boro, la
expansión del vidrio es de menos de la mitad que la del vidrio ordinario. Por
consiguiente, los recipientes hechos de boro silicato (que se venden bajo marca como
Pyrex®) se pueden calentar sin mucho peligro de fractura
Como el Boro tiene únicamente 3 e- de valencia, todo compuesto con el boro con enlace
covalente simple tiene deficiencia de e- con respecto a la regla de octeto,por ej. el
trifluoruro de boro ,es un compuesto plano, trigonal simple, BF3.
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Tricloruro de boro,es el primer cloruro covalente que encontramos al cruzar la tabla
periódica. Los cloruros metálicos (iónicos) son sólidos que se disuelven en agua para
formar cationes y aniones hidratados. En cambio, el cloruro covalente típico es gaseoso
o líquido a temperatura ambiente y reacciona con el agua.
BCl3 (g) + 3 H2O (l) H3BO3 (ac) + 3 HCl(ac)
Carbono
Es el primer elemento del grupo [Link] estado de oxidación puede ser +4, +2 y -4.
A lo largo de gran parte de la historia se han conocido dos alótropos comunes del
carbono; sin embargo, recientemente se ha identificado una nueva familia de alótropos
➢ Diamante: en la forma de diamante el carbono establece una red de enlaces
covalentes sencillos dispuestos en forma tetraédrica,generando una molécula
gigante que se mantiene unida merced a una red continua de enlaces covalentes,
donde los átomos de C se pueden mover muy poco. por lo tanto, el calor que se
le entrega, se transforma en forma en movimiento molecular, a través de todo el
diamante. Asimismo, este material tiene un punto de fusión muy elevado por la
enorme cantidad de energía que se requiere para romper estos fuertes enlaces
covalentes.
➢ Grafito: la estructura del grafito es muy diferente de la del diamante. El grafito
se compone de láminas de átomos de carbono. En el interior de las láminas los
átomos de C se mantienen unidos por enlaces covalentes en anillos de 6
miembros. Los enlaces entre los carbonos en el grafito son más cortos que los
enlaces C-C en el diamante. esto sugiere la existencia de enlaces múltiples entre
los átomos de C de la capas.
La distancia entre las láminas es muy grande. Por lo tanto, la atracción entre las
capas es muy débil.
La estructura laminar del grafito explica una de sus propiedades más
interesantes: su capacidad de conducir la corriente eléctrica. En términos más
específicos, la conductividad en el plano de las láminas es unas 5.000 veces
mayor que la dirección perpendicular a las mismas.
➢ Fulerenos: los fulerenos constituyen una familia de estructura en las que los
átomos de C están organizados en una estructura esférica o elipsoidal. Para
construir este tipo de estructuras, los átomos de C forman anillos de 5 y 6
miembros, en un patrón similar a de un balón de fútbol. El primer nombre que se
dio al la estructura constituida por 60 átomos deC( C60) fue futboleno.
El diamante y el grafito son insolubles en todos los disolventes porque tienen
estructura de red covalente. Los fulerenos tienen enlaces covalentes dentro de las
unidades, pero sólo las fuerzas de dispersión mantienen unidas a las unidades en
fase sólida. En consecuencia, los fulerenos son muy solubles en disolventes no
polares como el hexano y el tolueno.
El carbono tiene dos propiedades que le permiten formar una gama muy extensa de
compuestos: la catenación (la capacidad para formar cadenas de átomos) y el
enlazamiento múltiple (la capacidad para formar dobles y triples enlaces).
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Carburos
Los componentes binarios de C con los elementos menos electronegativos (excepto el
hidrógeno) se llaman carburos. Existen 3 tipos:
➢ Carburos Iónicos: la mayor parte de los elementos electropositivos, los metales
alcalinos y alcalinotérreos forman carburos iónicos. La mayoría de estos
compuestos tienen el ion dicarburo (-2).
Na2 Ca2 (s) + 2 H2O (l) 2NaOH (ac) + C2H2 (g)
➢ Carburos covalentes: puesto que la mayor parte de los no metales son más
electronegativos que el C, hay pocos carburos covalentes.
Grupos comunes: carburo de silicio Si C.
➢ Carburos metálicos: los carburos metálicos son compuestos en los que los
átomos de C se insertan en la estructura cristalina del metal mismo y
normalmente se forman a partir de metales de transición.
Monóxido de carbono
Es un gas incoloro e inodoro, muy venenoso. Se produce CO cuando cualquier
compuesto que contenga C se quema en una cantidad de O2 insuficiente para su
combustión completa:
2 C (s) + O2 (g) 2 CO (g)
El CO es muy reactivo y en presencia de O2 ocurre:
2 CO (g) + O2 (g) 2 CO2 (g)
Con S :
CO (g) + S (s) COS (g)
Sulfuro de carbonilo: fungicida de bajo riesgo.
Dióxido de carbono
Es un gas denso, incoloro e inodoro que no arde ni sustenta la combustión
ordinariamente.
Reacción con metales :
2Ca (s) + CO2 (g) 2 CaO (s) + C (s)
Reacción con bases para dar carbonatos:
2 KOH (ac) + CO2 (g) K2 CO3 (ac) + H2O (l)
K2CO3 (ac) + CO2 (g) + H2O (l) 2KH CO3 (ac)
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Hidrógenocarbonatos y carbonatos
Solamente los metales alcalinos (excepto el Li) forman compuestos sólidos con el ión
hidrogeno carbonato (bicarbonato) HCO3- e incluso éstos se descomponen al carbonato
correspondiente cuando se calientan:
2 NaHCO3 (s) Na 2CO3 (s) +H2O (l) + CO2 (g)
En algunas regiones donde existe piedra caliza el agua de uso doméstico contiene
hidrógeno carbonado de calcio. Cuando este tipo de agua se calienta en un tanque o en
una tetera el equilibrio se desplaza hacia la derecha y precipita carbonato de calcio en
una forma sólida que se conoce comúnmente como “sarro”:
Ca (HCO3)2 (ac) Ca CO3 (s) + CO2 (ac) + H2O (l)
GRUPOS VA Y VIA
Nitrógeno
Es un no metal. No conduce la corriente eléctrica y forma óxidos ácidos y [Link]
molécula de de N2 es una especie muy estable debido al triple enlace que la mantiene
unida . La energía del enlace N≡N es de 942 KJ/mol y la del enlace sencillo N-N es de
200 KJ/mol, es decir, mucho más débil. Esta gran diferencia entre las fuerzas de los
enlaces N ≡ N y N - N es lo hace que en la química del nitrógeno se observe la
preferencia por la formación de la molécula del N2 en lugar de cadenas de enlace
simple.
Es un gas inodoro e incoloro que constituye el 78% de la atmósfera del planeta. No
arde ni sustenta la combustión; es extraordinariamente inerte frente a la mayor parte de
los elementos y [Link] hace que se lo utilice para crear una atmósfera inerte
para el manejo o almacenamiento de compuestos muy reactivos.
Presenta en sus compuestos una variedad de estados de oxidación :+5,+3, 0,-1,-2, -3,por
Ejemplo en sus óxidos
Monóxido de dinitrógeno: N2O estado de oxidación +1
Monóxido de nitrógeno: NO estado de oxidación +2
Trióxido de dinitrógeno: N2O3 estado de oxidación +3
Dióxido de nitrógeno: NO2 estado de oxidación +4
Tetróxido de dinitrógeno N2O4 estado de oxidación +4
Pentóxido de dinitrógeno N2 O5 estado de oxidación +5
El Monóxido de nitrógeno (oxido nítrico)es un gas que muestra una gran reactividad
frente al oxigeno
2 NO (g) + O2 (g) 2 NO2 (g)
Color rojo-café
El dióxido de nitrógeno formado,se dimeriza para formar tetróxido de di nitrógeno
2 NO 2 (g) N2 O2 (g)
Café-rojizo incoloro
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Amoníaco (NH3)
El amoníaco es un gas incoloro y venenoso con un olor característico muy intenso. Es el
único gas común que es básico y se disuelve en agua con facilidad.
NH3 (ac) + H2O (l) NH4+ (ac)+ OH- (c)
El amoníaco se prepara en el laboratorio mezclando una sal de amoníaco con un
hidróxido. Por ejemplo:
2 NH4Cl (s) + Ca (OH)2 (s) Ca Cl2 (s)+ 2 H2O (l) + 2 NH3 (g)
El NH3 es un gas reactivo que arde en el aire si se enciende para dar agua y
nitrógeno gaseoso:
4 NH3 (g) + 3 O2 (g) 2N2 (g) + 6 H2O (l)
En calidad de base, el NH3 reacciona con los ácidos en solución para dar su ácido
conjugado: el ión amonio. Por ejemplo:
2 NH3 (ac) + H2 SO4 (ac) (NH4)2 SO4 (ac)
El ión amonio es un catión no metálico tetraédrico que tiene en tamaño aproximado al
del ión potasio.
Este ión puede hidrolizar, disociarse u oxidarse.
Hidrólisis:
NH4+ (ac) + H2O (l) H30+ (ac)+ NH3 (ac)
Disociación:
NH4 Cl (s) NH3 (g) + ClH (g)
Oxidación:
NH4 NO2 (ac) N2 (g) + 2 H2O (l)
NH4 NO3 (s) N2O (g) + 2 H2O (l)
El Ac Nitroso es un ácido débil inestable, en solución a temperatura ambiente produce
Ac. Nítrico y burbujas de monóxido de nitrógeno, el cual reacciona con el oxígeno para
dióxido de nitrógeno:
3 HNO2 (ac) HNO3 (ac) + 2 NO (g) + H2O (l)
2 NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)
Ac Nítrico HNO3
Es un líquido incoloro en estado puro, es sumamente peligroso ya que es ácido pero
además es un agente oxidante muy fuerte.
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Se utiliza el proceso de Ostwald para su obtenció[Link] proceso se lleva a cabo en 3
etapas:
Primero se hace pasar NH3 con oxígeno (o aire) a través de una malla de platino. Este
proceso se hace bajo presión para desplazar el equilibrio hacia la derecha (aplicación del
principio de Le Chatelier)
4 NH3 (g) + 5O2 (g) 4 NO (g) + 6 H2O (g)
Se entrega más oxígeno para oxidar el NO a NO2:
2 NO (g) + O2 2 NO2 (g)
Por último, el dióxido de nitrógeno se mezcla con agua para dar Ac. Nítrico:
3NO2 (g) + H2O (l) 2HNO3 (l) + NO (g)
En el mundo alrededor del 80% del ácido nítrico se utiliza en la producción de
fertilizantes.
Fósforo
Es el segundo elemento del grupo 5. Es un no metal, no conduce la corriente
eléctrica y forma óxidos ácidos. Es un sólido céreo blanco.
Alótropos
Los más comunes son el fósforo blanco y el fósforo rojo.
El fósforo blanco es una sustancia de aspecto céreo , blanco y muy tóxico, presenta una
molécula tetratómica, P4, con los átomos de P en los vértices de un tetraedro. Es muy
reactivo con el O2 del aire.
El fósforo rojo es un polímero con enlaces menos tensionados que los del alótropo
blanco. Es estable con el aire.
Los fósforo que utilizamos para encender fuego contienen en la cabeza principalmente
clorato de potasio, KClO3, un agente oxidante, mientras que la cinta de la caja contiene
fósforo rojo y sulfuro de antimonio, Sb2 S3, estos dos compuestos se oxidan en forma
muy exotérmica cuando se ponen en contacto con el clorato de potasio.
Ac fosfórico
H3 PO4 puro es un sólido incoloro que funde a 42 ºC, en solución acuosa forma una
solución muy viscosa se comporta como ácido débil que se ioniza en tres etapas:
H3 PO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + H2PO4- (ac)
-
H2 PO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HPO4-2 (ac)
H PO4-2 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + PO4-3 (ac)
La mayor parte del ácido fosfórico se utiliza en la producción de fertilizantes.
Arsénico
En virtud de que tiene alótropos de apariencia metálica como no metálica y de que
forma óxidos anfóteros, el arsénico se puede clasificar como semimetal.
Por increíble que pueda parecer, el arsénico también es un elemento indispensable para
la vida, pero sólo necesitamos cantidades pequeñísimas de este elemento, cuya función
aún [Link] exceso respecto a esa cantidad minúscula causa
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envenenamiento por arsénico. Este elemento,puede causa la muerte por inhibición
enzimática.
Oxígeno
Es un no metal. El estado de oxidación habitual es de -[Link] igual que el N, el doble
enlace O=O (494 KL/mol) es mucho más fuerte que el enlace sencillo O – O (142
KJ/mol).Los compuestos que contienen dos átomos de oxígeno enlazados entre sí
suelen ser fuertes agentes oxidantes y los compuestos que contienen tres átomos de
oxígeno enlazados entre sí son practicamente desconocidos. Este comportamiento puede
explicarse postulando que el enlace O – O es más débil que sus enlaces con otros
elementos.
El oxígeno existe en dos formas alotrópicas: el dioxígeno común y el menos abundante
trioxígeno, llamado comúnmente ozono.
El O 2 es un gas incoloro e inodoro que se condensa para formar un líquido color azul
pálido. Como tiene una masa molar baja y forma una molécula no polar,las fuerzas
intermoleculares serán bajas y presenta puntos de fusión y de ebullición muy bajos. El
gas no arde, pero si mantiene la combustión.
Es un gas reactivo que constituye el 21% de la atmósfera terrestre. Este gas oxidante no
se encuentra naturalmente en las atmósferas planetarias. Es el proceso de fotosíntesis el
que produce dioxígeno a partir de dióxido de carbono.
El O2 no es muy soluble en agua en comparación con el CO2. No obstante, la
concentración de oxígeno en el agua natural es lo bastante alta como para mantener a
los organismos marinos.
Un método para obtener O2 en el laboratorio, consiste en la descomposición catalítica
del peróxido de hidrógeno :
2H2O2 (ac) 2H2O (l) + O2 (g)
El ozono es el otro alótropo del oxígeno, es termodinámicamente inestable y presenta
un olor penetrante. El gas es extremadamente tó[Link] forma sencilla de generar
ozono es hacer pasar una corriente de O2 a través de un campo eléctrico de 10 a 20 KV.
Este campo proporciona la energía necesaria para la reacción:
3O2 (g) 2O3 (g) ΔHf : +143 KJ/mol
Es un potente agente oxidante. Ejemplo:
2NO2 (g)+ O3 (g) N2O5 (g) + O2 (g)
El ozono, es un compuesto peligroso en la superficie de la tierra produce lesiones en
los tejidos pulmonares e incluso sobre las superficies expuestas de la piel. Es un
contaminante en las zonas urbanas ya que se produce en los motores de combustión
interna,sin embargo, se sabe que la situación es muy diferente en la atmósfera superior
donde el ozono forma una capa protectora crucial para la vida en el planeta. El proceso
es muy complejo, pero los principales pasos son los siguientes: primero, la radiación
UV de longitud de onda corta reacciona con O2 para producir oxígeno atómico:
O2 (g) 2O (g)
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El oxígeno atómico reacciona con el dioxígeno para dar el trioxígeno.
O (g) + O2 (g) O3 (g)
El trioxígeno absorbe radiación UV de longitud de onda más larga y se descompone
para dar otra vez dioxígeno:
O 3 (g) O2 (g) + O (g)
O3 (g) + O (g) 2O2 (g)
Tendencias en los compuestos del oxígeno
Los metales en sus estados de oxidación comunes más bajos forman óxidos iónicos y
básicos. Algunos de estos, como el óxido de bario, reacciona directamente con el agua
para dar una base:
Ba O (s) + H2O (l) Ba (OH)2 (ac)
Otros óxidos básicos, como el óxido de cobre (II) no reacciona con agua, pero si con
ácidos débiles:
Cu O (s) + 2 H+ (ac) Cu2+ (ac) + 2 H2O (l)
El cambio gradual en el comportamiento de los óxidos al aumentar el número de
oxidación se puede demostrar con ejemplos tomado de los metales de transición.
Si el metal está en estado de oxidación +2, el óxido es básico como ya hemos visto en
los ejemplos mencionados.
Si el metal está en enlace de oxidación +3, entonces suele ser anfótero, es decir,
reacciona tanto con ácidos como con [Link] ejemplo, oxido de cromo(III),Cr2O3,
reacciona con ácidos para dar Cr+3 y con base fuerte para dar el ion cromito(CrO2-)
El óxido de un metal en un estado de oxidación alto suele ser ácido y oxidante. Por
ejemplo, el óxido de cromo (VI) tiene enlaces covalentes y reacciona con el agua para
dar ácido crómico:
CrO3 (s) + H2O (s) H2CrO4 (ac)
Agua
El agua es el único líquido común en este planeta. Sin agua, como disolvente para
nuestras reacciones químicas y bioquímicas, la vida sería imposible.
No obstante, una comparación del agua con los otros hidruros del grupo 16 nos llevaría
a esperar que el agua fuera un gas en el intervalo de temperatura que suele encontrarse
la tierra. Como ya hemos explicado anteriormente la causa de sus puntos de fusión y de
ebullición particularmente altos es la fuerza de los puentes de hidrógeno entre las
moléculas de agua. Para romper estos enlaces y causar el cambio de fase se requiere
más energía (y por tanto una temperatura más alta).
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Peroxido de Hidrógeno
El peroxido de hidrógeno puro es un líquido viscoso casi incoloro (ligeramente
azulado), su elevada viscosidad es resultado del alto grado de formación de puentes
hidrógeno. Se trata de una sustancia extremadamente corrosiva que debe manejarse con
gran cuidado.
Es termodinámicamente muy inestable respecto a la dismutacion:
H2O2 (l) H2O (l) + ½ O2 (g) AGº= -119,2 KJ/mol
Se prepara peroxido de hidrógeno en el laboratorio a partir de peroxido de sodio en
agua:
Na2O2 (s) + 2 H2O (l) 2NaOH (ac) + H2O2 (ac)
Hidróxidos
Casi todos los metales forman hidróxidos. El ión hidróxido incoloro es la base más
fuerte en solución acuosa. Es muy peligroso, porque reacciona con las proteínas de la
piel para producir una capa blanca opaca.
El hidróxido de calcio se obtiene calentando carbonato de calcio para dar óxido de
calcio:
CaCO3 (s) Ca O (s) + CO2 (g)
CaO (s) + H2O (l) Ca (OH)2 (s)
Azufre
Es un no metal. Tiene una gama de estados de oxidación pares que va desde +6 hasta
+4, pasando por +2 a -2.
Después el carbono, es el elemento más propenso a formar cadenas.
Ácido sulfúrico H2SO4
Es un líquido denso y aceitoso que se congela a los 10,4ºC. Su mezcla con el agua es
muy exotérmica. Por ello, el ácido concentrado se debe añadir lentamente al agua, no al
revés, y la mezcla debe agitarse continuamente.
El H2SO4 como ácido: es un ácido fuerte, diprotico, que forma dos iones, el ión
hidrogenosulfato y el ión sulfato:
H2 SO4 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + HSO4- (ac)
HSO4- (ac) + H2O (l) → H3O+ (ac) + SO4-2 (ac)
El H2SO4 como agente deshidratante: el ácido concentrado elimina el agua de varios
compuestos. Por ejemplo, el azúcar:
C12 H22 O11 (s) + H4 SO4 (l) →12 C (s) + 11 H2O (l) + H2 SO4 (ac)
El H2SO4 como agente oxidante:
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Cu (s) →Cu 2+ (ac) + 2e-
2H2SO4 (l) + 2e- → SO2 (g) + 2 H2O (l) + SO4-2 (ac)
GRUPO VIIA
Halogénos: F - Cl - Br - I – At
En condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) , el fluor es un gas incoloro,
el cloro es un gas de color verde pálido, el bromo es un líquido aceitoso de color café-
rojizo y el Yodo es un sólido negro de aspecto metálico.
Los halógenos se presentan como moléculas diatómicas ,sufren un aumento del punto
de ebullición y de fusión a medida que descendemos en el grupo. Puesto que sólo
poseen fuerzas de dispersión entre las moléculas, sus puntos de fusión y ebullición
dependen de la polarizabilidad de las moléculas, propiedad que a su vez, depende del
número total de electrones,esto explica el estado de agregación de cada uno de ellos a
temperatura ambiente.
El estado de oxidación del fluor es siempre de –1, mientras que los otros halógenos
tienen número de oxidación comunes de –1, +1, +3, +5 y +7.
Las sales que forman son solubles en agua.
Comportamiento peculiar del fluor:
• Se ha observado que el enlace fluor-fluor es el mas débil respecto de los demás
halógenos; la mayoría de los químicos afirman que esta debilidad es un
resultado de las repulsiones entre los electrones no enlazantes de los dos átomos
de la molécula.
• Alta electronegatividad del fluor y su tamaño hace que forme fuertes puentes de
hidrógeno, lo que explica los altos puntos de ebullición y de fusión del floruro
de hidrógeno.
• Naturaleza iónica de muchos floruros: los metales forman compuestos iónicos
con el floruro , por ejemplo floruro de aluminio; mientras que el mismo metal
con los otros halogenos forma compuesto covalentes.
Fluor:
El difluor es el elemento mas reactivo de la tabla periódica. Se utiliza para la síntesis de
floruros, según:
2 Fe (s) + 3 F2 (g) → 2 FeF3 (s)
S (s) + 3 F2 (g) → SF6 (s)
Generalmente, se produce compuestos cuyo otro elemento tiene el estado de oxidación
mas alto posible.
El fluor oxida el agua a oxígeno gaseoso según.
F2 (g) + 2 e- → 2F- (ac)
2 H2O(l) → 4 H+ (ac) + O2 (g) + 4 e-
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Cloro:
El dicloro también es muy reactivo pero no tanto como el difluor. Reacciona también
con muchos elementos para dar por lo general el estado de oxidación más alto del otro
elemento. Por ejemplo:
2 Fe (s) + 3 Cl2 (g) → 2 FeCl3 (s)
2 P (s) + 5 Cl2 (g) → 2 PCl5 (s)
En otros casos, sobre todo con los no metales, el estado de oxidación mas alto del no
metal en cloruros suele ser mas bajo que su estado de oxidación en el fluoruro
equivalente. Por ejemplo, se forma SCl2 (estado de oxidación del S +2)
La forma mas sencilla de obtener Cl2 gaseoso es añadir ácido clorhídrico concentrado a
permanganato de potasio sólido, según:
2 HCl (ac)→ 2 H+ (ac) + Cl2 (g) +2 e-
MnO4- (ac) + 8 H+ (ac) + 5 e- → Mn2+ (ac) + 4 H2O(l)
Ácido Clorhídrico:
Es un gas en extremo soluble en [Link] solución acuosa es un líquido incoloro con un
olor ácido pronunciado, que se debe al equilibrio entre el cloruro de hidrógeno gaseoso
y acuoso:
k.o. (ac) → HCl (g)
Es un ácido fuerte y se ioniza casi totalmente según:
HCl (ac) + H2O(l) → H3O + (ac) + Cl- (ac)
Método de obtención:
NaCl (s) + H2SO4 (l) → NaHSO4 (s) + HCl (g)
NaHSO4 (s) + NaCl (s) → Na2SO4 (s) + HCl (g)
GRUPO VIIIA
Gases Nobles:
He – Ne – Ar – Kr – Xe – Rn
Todos son gases monoatómicos incoloros e inodoros a temperatura ambiente. No arden
ni mantienen la combustión; de hecho, constituyen el grupo menos reactivo de la tabla
periódica.
Los puntos de fusión y de ebullición tan bajos de los gases nobles indican que las
fuerzas de dispersión que mantienen a los átomos unidos en la fase sólida y líquida son
muy débiles. Se observa un aumento de ambos puntos cuando descendemos en el grupo
lo cual concuerda con el aumento en la polarizabilidad.
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Usos de los gases nobles: puesto que el helio es el gas con la segunda densidad más baja
(la más baja es la del dihidrógeno) se le usa para inflar globos. El dihidrógeno tiene la
desventaja de su gran inflamabilidad. El helio se usa en las mezclas de gases para la
inmersión en alta mar.
El helio líquido tiene gran importancia científica porque es la única forma segura de
enfriar aparatos científicos a temperaturas muy bajas.
Tanto el argón como el helio se usan como atmósfera inerte en soldaduras; el neón,
argón, kriptón y xenón se usan para obtener diferentes colores en las luces de “neón”.
Metales de transición
Todos los metales de transición son duros y tienen puntos de ebullición muy altos. De
hecho, diez de los metales tienen puntos de fusión de más de 2000 ºC y tres de más de
3000 ºC (tantalio, tungsteno y renio). Todos los metales de transición tienen densidades
elevadas
Número de oxidación:
Los elementos del período 5 y 6 suelen tener número de oxidación más alto que el
miembro análogo del período 4. Al igual que los elementos representativos, el número
de oxidación más alto de un metal de transición se encuentra en un óxido. Así, el
número de oxidación +8 del osmio se da en oxido de osmio (VIII) OsO4. A diferencia de
los metales representativos, los metales de transición exhiben casi todos los números de
oxidación posible, por ejemplo, hay diversos compuestos de manganeso en los que el
manganeso tiene todos los números de oxidación desde +7 hasta –1.
Compuestos importantes:
Permanganato de potasio: KMnO4,un sólido negro, es el compuesto de manganeso más
conocido, con un número de oxidación de +7. El KMnO4 se disuelve en agua par dar
una solución color púrpura profunda. El anión permanganato es un agente oxidante de
gran potencia, y en condiciones ácidas se reduce al ión manganeso (II) incoloro:
MnO4- (ac) + 8 H+ (ac) + 5 e- → Mn2+ (ac) + 4 H2O(l)
El KMnO4 no se lo puede usar como estándar primario, cómo al dicromato de potasio,
porque presenta impurezas.
La concentración precisa del KMnO4 se determina mediante titulación con una solución
estándar de ácido oxálico. La solución de permanganato de potasio se gotea en la
solución de ácido oxálico desde una bureta y el color púrpura desaparece a medida que
se forman los iones incoloros del manganeso (II) y CO2.
El permanganato actúa como su propio indicador y la reacción que ocurre es la
siguiente:
MnO4- (ac) + 8 H+ (ac) + 5 e- → Mn2+ (ac) + 4 H2O(l)
C2O4-2 (ac) → 2 CO2 (g) + 2 e-
Cromatos y dicromatos:
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El ión cromato amarillo, CrO4-2 solo puede existir en solución en condiciones alcalinas,
y el ión dicromato anaranjado, Cr2O7-2 solo en condiciones ácidas, a causa del
equilibrio:
2 CrO4-2 (ac) + 2 H+ (ac) Cr2O7-2 (ac) + H2O(l)
Tanto en los iones cromato como dicromato el cromo toma un estado de oxidación de
+6.
El ión dicromato anaranjado es un buen agente oxidante y se reduce al ion verde cromo
(III), en la reacción redox:
Cr2O7-2 (ac) + 14 H+ (ac) + 6 e- → 2 Cr+3 (ac) + 7 H2O (l)
Esta reacción se utiliza en los analizadores del aliento para detectar un consumo
excesivo de alcohol. El etanol del aliento se burbujea a través de una solución ácida de
dicromato y el cambio de color se detecta cuantitativamente. En la reacción el etanol se
oxida a ácido acético:
CH3CH2OH (ac) + H2O (l) → CH3CO2H (ac) + 4 H+ (ac) + 4 e-
