comunicantes y permite un
MUSCULO LISO control mas fino.
° Características de histología. ° Ubicado recubriendo órganos,
arterias, etc.
° Es involuntario
APARATO ÉXITO –
° No posee triadas, ni túbulo T
(Tiene CAVEDIAS; que son túbulos CONTRACTIL:
t primitivos), ni estriaciones, ni OBJETIVO: [Ca++]
sarcomero. intercelular.
° No tiene tropomiosina. Se da por 2 mecanismos:
Mecanismo electro –
° Está formado por Actina, mecánico y fármaco –
Miosina, Caldesmona, Calponina mecánico.
(Estas dos últimas son como la
troponina en el musculo
esquelético; tapan el sitio activo MECANISMO ELECTRO –
de la actina) MECANICO:
° Sus células son de forma
ahusada; no tiene unidad motora. 1) Se despolariza la
membrana de la célula
Es un musculo UNITARIO; se muscular lisa, gracias a
refiere a que una masa de un estímulo nervioso del
miles de fibras se contraen SNA.
juntas como una única 2) Se activan canales de Ca
unidad, debido a la Voltaje Operados, por lo
inervación y ramificación que ingresa Ca al citosol.
del axón por medio de las 3) Ese Ca actúa como
VARICOSIDADES: segundo mensajero para
Dilataciones del nervio con estimular la apertura del
mitocondrias (alto contenido canal RYR del retículo
de ATP) y sarcoplasmatico:
neurotransmisores (ACH/ “Mecanismo de
ADR) liberación de Ca
inducida por Ca”.
Que sea MULTIUNITARIO 4) Ese Ca citoplasmático se
quiere decir que cada célula une a la proteína
funciona Calmodulina, formando el
independientemente ya que complejo: “Calcio –
no cuenta con uniones Calmodulina”; este
complejo activa a la “Ca – ° MLC – P (fosfatasa de la cadena
Calm – k” (Kinasa liviana de miosina.) la cual
dependiente de desfosforila a la miosina, por lo
Calmodulina). tanto, inhibe la unión de esta
5) Esta kinasa fosforila a con la actina.
otra kinasa llamada
“MLC – K” (Kinasa de la
cad. Liv. mios.) la cual MECANISMO FARMACO –
fosforila a la miosina. MECANICO:
6) La miosina fosofrilada Se da cuando se puede modificar
puede unirse a la Actina el tono muscular sin modificar el
y degradar ATP. potencial de membrana, y es
desencadenado por hormonas o
fármacos.
Proceso:
En el musculo liso hay canales
metabotropicos, asociados a la
proteína Gq.
Para esta proteína, los canales
serán:
° α 1: Tiene como ligando a NAD/
ADR.
° M1, M3, M5: Tiene como
ligando a ACH.
La proteína Gq consta de 3
subunidades: α, β, γ.
La subunidad α se puede encontrar
activa o inactiva. Se encuentra
inactiva cuando está unida a
GDP; cuando el ligando se une al
receptor, el GDP cambia a GTP y
La RELAJACION se produce por: la subunidad alfa pasa a estar
activa.
° Serca (Como en m. esquelético) Cuando la subunidad α se activa,
y una ATPasa de Ca de la MP. se disocia de las demás
subunidades.
La subunidad α corre por la activa a los canales ORAI. Estos
membrana y capta a la canales permiten que ingrese Ca a
Fosfolipasa C (PLC). Esta rompe la célula desde el medio
fosfolípidos en PIP2 extracelular para que luego por la
(Fosfatidilinositol 4,5 – bifosfato) y serca se recapte al retículo.
a su vez, este se rompe en:
° IP3: Ilinositol 1,4,5 –
trifosfato.
° DAG: Diacilglicerol.
El IP3 llega al RE, se une a un
receptor de canal de Ca y permite
la salida de Ca al citosol
(“Chispazos de Ca”).
Ca + Calmodulina= Ca –
Calm – K.
Ca – Calm – K: Fosforila MLC
– K.
MLC – K: Fosforila miosina.
El DAG, junto con el Ca liberado
gracias al IP3, activa a la PKA.
La vía fármaco – mecánica
Igualmente, va a depender del
depende netamente de que haya
receptor que tenga cada sustancia,
un receptor acoplado a la proteína
Gq en la membrana; también El receptor Gs y la Guanilato
gracias a que el IP3 tiene canales Ciclasa, promueven a la
de Ca en el retículo a los cuales es relajacion:
sensible.
En este caso la subunidad α al
° También existen los canales disociarse,va a activar a la
ORAI (Operados por deposito). Adenilato Ciclasa (AC). Esta
Cuando se agotan los depósitos de genera AMP Ciclico a expensas de
Ca del retículo, el musculo liso ATP.
tiene la particularidad de producir Al aumentar la concentracion del
una agregación de una proteína AMP Ciclico, se activa la PKA.
que se llama STIM en la
membrana del retículo, la cual
La PKA, activa canales de K+ y a poder desencadenar este
activa a la MLC – P, la cual proceso.
inactiva a la Miosina.
(Proceso de relajacion) Se utiliza
para vasodilatacion (relaja la
musculatura del vaso y por eso es
que este se dilata).
En el musculo endotelial tenes β 2,
este esta acoplado a la proteina
Gs. Siempre que le llegue una
descarga SIMPATICA voy a
generar vasodilatacion. Porque la
subunidad alfa de mi Gs activa a la
AC, esta aumenta la concentracion
de AMP Ciclico, y este activa a la
PKA la cual relaja al musculo.
SNA Parasimpatico:
Acetilcolina > Proteinas Gq y
receptores M1, M3 y M5.
El M1 se encuentra en el musculo
liso endotelial.
El M3 se encuentra en el
REGULACION DE LA endotelio.
CONTRACCION DEL MUSCULO
Si se activa el M3, activa a
LISO:
subunidad alfa de la Gq, esta se
disocia y (fosfolipidos > PIPI2:
En endotelio: °IP3 y DAG. El Ca que se libera
no se utiliza para la
SNA Simpatico: contraccion, ya que estamos en
Noradrenalina > Proteina Gs y endotelio y no hay capacidad
receptores β 1, β 2, β 3. contractil; si no que se utiliza
como segundo mensajero,
Es decir, en lugares donde se provocando el aumento de la
encuentren estos receptores se va OXIDONITRICO SINTAZA
(sintetiza ON).
El objetivo no es contraer, si no
generar oxido nitrico.
El ON se sintetiza en el endotelio,
y al ser un gas, SE DIFUNDE
hacia el musculo.
Este llega al musculo y se une a
su receptor: Receptor
Guanilato Ciclasa.
El receptor lo que hace es activar
GTP en GMP; este GMP bloquea
los canales de Ca RYR del
reticulo, por esta razon es que el
Ca no sale al citosol y no se da la
contraccion.
Otro ejemplo es que en el esfinter
esofagico, esfinter anal, y
esfinteres involuntarios en si,
(musculo liso), tengo receptores
alfa 1.
Alfa 1 > asociados a Gq =
CONTRACCION.
Otro ejemplo podria ser que en el
tracto digestivo tengo muchos
receptores M3, asociados a
proteinas Gq.
Al estar los receptores en el
musculo, la liberacion de calcio
produce la CONTRACCION.
