EJERCICIOS BIOLOGIA
1. Un tipo de sordomudez hereditaria se produce por la existencia de un gen
recesivo (s). Si un hombre y una mujer con oído normal, cuyas respectivas
madres son ambas sordas, tienen un hijo ¿qué probabilidades existen de
que sea sordomudo?
Ya que las madres de ambos eran sordas podemos decir que ellos son
heterocigotos (Ss)
S s
S SS Ss
s sS ss
El cruce entre dos heterocigotos tienen un porcentaje del 25% de
homocigotos recesivos. Por lo que la probabilidad de tener un hijo sordo es
la del 25%
2. El albinismo es un carácter autosómico recesivo (a) con respecto a la
pigmentación normal (A). Indica cómo serían los descendientes que tendría
un hombre albino en los siguientes casos:
a) con una mujer de pigmentación normal homocigótica;
aa x AA →Aa = Todos son heterocigotos pigmentados.
b) con una mujer de pigmentación normal cuya madre era albina;
aa x Aa → ½ Aa ½ aa = La mitad serán pigmentados y la otra mitad
albinos.
c) con una mujer de pigmentación normal, uno de cuyos abuelos era
heterocigótico.
Ya que uno de los abueos era heterocigoto puede que la mujer haya
heredado el alelo recesivo del abuelo y también lo sea.
Podria ocurrir alguno de los 2 casos anteriores.
3. Se cruzan ratones de color normal heterocigóticos, donde el gen N (color
normal, es dominante sobre el gen n (albino).
a) ¿Qué proporción de la descendencia será de coloración normal? Indique
los genotipos
N n
N NN Nn
n Nn nn
75 % normales ; 25% albinos
b) De una descendencia de 12 ratones, ¿cuántos esperamos que sean
homocigóticos?
Saldrían 3 ratones albinos ; 25%
4. La presencia o ausencia de factor Rh en los humanos está determinada por
un gen localizado en el cromosoma 1. El alelo D determina la presencia del
antígeno Rh y el individuo será Rh+, su alelo recesivo d determina la
ausencia de antígeno Rh y el individuo será Rh-. Responde a las siguientes
preguntas, indicando el posible cruce en cada caso:
a) ¿Puede un hombre Rh+ tener un hijo con una mujer Rh+ que sea Rh-?
Si los dos progenitores son heterocigotos sí podrían.
D d
D DD Dd
d Dd dd
Los homocigotos recesivos dd serán Rh- por lo que hay un 25% de que
tengan un hijo Rh- .
b) Una mujer, hija de padres Rh+, es Rh+. ¿Puede tener un hijo Rh- si su
pareja es Rh-?
La mujer debería de ser heterocigoto y para ello también sus padres para
que tengan hijos con fenotipo recesivo.
5. La aniridia (dificultades en la visión) en el hombre se debe a un factor
dominante (A). La jaqueca es debida a otro gen también dominante (J). Un
hombre que padecía de aniridia y cuya madre no, se casó con una mujer
que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría. Ni el hombre tenía
jaqueca, ni la mujer aniridia. ¿Qué proporción de sus hijos sufrirán ambos
males?
Genotipos y fenotipos :
GENOTIPOS FENOTIPOS
ANIRIDIA AA Aniridia
Aa Aniridia
aa Normal
JAQUECA JJ Jaqueca
Jj Jaqueca
jj Normal
Árbol genealógico :
A? j? aa j? a?jj a? ??
sin aniridia sin jaqueca
Aa jj aaJj
Aj aj
aJ AaJj aaJj
aj Aajj aajj
25% anirida y jaqueca
25% no anirida y jaqueca
25% anirida y no jaqueca
25% no anirida y no jaqueca
6. Los ratones gordos se pueden producir por dos genes independientes: el
genotipo "oo" produce un ratón gordo llamado obeso y el genotipo "aa" da
origen a un ratón gordo llamado adiposo. Los alelos dominantes producen
crecimiento normal. ¿Qué proporción fenotípica de ratones gordos frente a
normales se espera en el cruce entre dos ratones de genotipo OoAa?
Cruce heterocigotos para los dos (F1->F2)
OA Oa .o A .o a
OA OO AA OO Aa Oo AA Oo Aa
Oa OO Aa OO aa Oo Aa Oo aa
.o A Oo AA Oo Aa .oo AA .oo Aa
.o a Oo Aa Oo aa .oo Aa .oo aa
9 ratones normales, 3 obesos, 3 adiposos, 1 obeso y adiposo.
7. Una planta que tiene hojas compuestas y aserradas se cruza con otra planta
que tiene hojas simples y lobuladas. Cada progenitor es homocigótico para
una de las características dominantes y para una de las características
recesivas. ¿Cuál es el genotipo de la generación F1? ¿Cuál es su fenotipo? Si
se cruzan individuos de la F1.
Los fenotipos compuestas dominan sobre las simples además de las
lobuladas sobre las aserradas.
Como los progenitores son homocigotos deducimos que se trata de raza
pura con el siguiente cruce:
Cc aa x cc AA
Cc Aa x Cc Aa
CA Ca .c A .c a
CA CC AA CC Aa Cc AA Cc Aa
Ca CC Aa CC aa Cc Aa Cc aa
.c A Cc AA Cc Aa .cc AA .cc Aa
.c a Cc Aa Cc aa .cc Aa .cc aa
9 compuestas y lobulados, 3 compuestos y simples, 3 aserradas y lobuladas,
3 aserradas y simples.
8. En una determinada raza de gallinas, el alelo CN indica color negro, el CB ,
color blanco, ambos codominantes, y cuando aparecen ambos alelos en un
individuo, CNC B , el plumaje de la gallina es de color azul.
a) ¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra negra?
CN CB
CN CN CN CN CB
CN CN CN CN CB
½ NEGRAS , 1/3 AZUL
b) ¿Cómo son los descendientes del cruce entre dos gallinas azules?
CN CB
CB CN CB CB CB
CB CN CB CB CB
¼ NEGRAS, ½ AZULES, ¼ BLANCAS
c)¿Cómo son los descendientes del cruce de una gallina azul y otra blanca?
CN CB
CB CNCB CBCB
CB CNCB CBCB
½ BLANCAS, ½ AZULES.
9. Al realizar un cruzamiento entre una mariposa de alas grises con otra de
alas negras se obtuvo una descendencia formada por 93 mariposas de alas
negras y 93 mariposas de alas grises. La mariposa de alas grises se cruzó
con otra que presenta alas blancas, obteniéndose una descendencia
formada por 35 mariposas blancas y 35 mariposas grises. Averiguar los
genotipos, tanto de las mariposas que se cruzan como de los descendientes.
Razona la respuesta.
Al haber 3 tipos de fenotipos puede ser un caso de herencia intermedia y
pensar que el fenotipo intermedio es el gris por lo que las mariposas grises
serian los heterocigotos.
NN – negro
NB – gris
BB – blanco
N N
N NN NN
B NB NB
½ NEGRAS, ½ GRISES
B B
N NB NB
B BB BB
½ GRISES ½ BLANCAS
10. En la mosca de la fruta, los ojos blancos están determinados por un alelo
recesivo, ligado al cromosoma X, frente al alelo normal que produce ojos
pardos. En un cruce entre una hembra de ojos blancos y un macho de ojos
rojos, ¿qué genotipos tienen sus descendientes?
Genotipos Fenotipos Genotipos Fenotipos
XR XR Hembra ojos rojos XRY Macho ojos rojos
XRXr Hembra ojos rojos XrY Macho ojos blancos
XrXr Hembra ojos
blancos
Xr Xr
XR XR Xr XR Xr
Y XrY XrY
Hembras ojos rojos
Machos ojos blancos
11. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad que provoca un
deterioro gradual de los músculos. Sólo aparece en niños nacidos de padres
aparentemente normales y por lo general, suelen morir siendo
adolescentes.
a) ¿Esta enfermedad está causada por un alelo dominante o recesivo?
Es una enfermedad recesiva ya que es algo que aparece en los hijos y en los
padres no.
b) ¿Se trata de una herencia autosómica o está ligada al sexo? ¿Por qué?
Está ligada al cromosoma X por lo que las mujeres se lo transmiten a los
hijos varones. No existen mujeres con distrofia muscular porque tendrían
que heredar el alelo recesivo de los padres y los hombres no suelen vivir
hasta la edad que se pueden reproducir. Sólo hay mujeres portadoras.
12. Un investigador encuentra que entre los ratones de su laboratorio se ha
producido una mutación espontánea en un macho. Tras cruzarlo con una
hembra normal, comprueba que en la descendencia, ningún macho
presenta la mutación, pero en cambio, sí la presentan todas las hembras.
Indique qué tipo de mutación ha podido producirse, ¿Qué porcentajes de
individuos mutantes cabría esperar en la descendencia si se cruza con una
hembra mutante (del cruce anterior) con un macho normal? Razona las
repuestas.
El macho sólo transmite la mutación a las hijas y no a los hijos por lo que
tiene que ser un gen ligaddo al cromosoma X que es el que transmiten los
machos a las hijas.
La mutación tiene que ser dominante ya que la manifiestan, por lo que se
trata de una mutación dominante ligada al sexo .
XM X
X XMX XX
Y XMY XY
Hembras : ½ mutantes, ½ normales
Machos: ½ mutantes, ½ normales
13. Una mujer tiene en uno de sus cromosomas X un alelo letal recesivo y, en el
otro, el alelo dominante normal. ¿Cuál será la proporción de sexos en la
descendencia de esta mujer?
Genotipos Fenotipos
XL XL Mujer normal
XL Xl Mujer normal
Xl Xl Leta
XL Y Hombre normal
Xl Y Letal
Cruce XLXl x XLY
XL Xl
XL XL XL XL Xl
Y XL Y Xl Y
Mujeres : ½ normales , ½ portadoras
Hombres : ½ normales, ½ letales
Tendrá el dobre de hija que de hijos.
16. El nistagmo congénito es una patología conocida como la enfermedad de la
visión intermitente. Esto es debido a que se produce un movimiento
involuntario, rápido y repetitivo de los ojos por alteraciones de regiones del
cerebro. Está enfermedad está controlada por un alelo recesivo ligado al
sexo. Un hombre y una mujer, ambos con visión normal, tienen cuatro
descendientes. Todos ellos se casan con individuos normales. a) El primer
hijo varón tiene nistagmo, pero tiene una hija normal; b) el segundo hijo es
normal y tiene una hija y un hijo normal; c) la primera hija es normal y
tiene 8 hijos todos normales; d) la segunda hija tiene dos hijas normales y
dos hijos, uno normal y otro afectado. Dibuja el árbol genealógico de esta
familia, indicando hasta donde sea posible los genotipos de todos los
miembros respecto a este carácter.
15. La abuela materna de un hombre tiene visión normal, su abuelo materno
era daltónico, su madre es daltónica y su padre es de visión normal ¿Qué
tipo de visión tendrá el hombre? Indicar el genotipo de todos.
16. . Una mujer de visión normal, cuyos padres no eran daltónicos, contrajo
matrimonio con un hombre daltónico. Como resultado de esta unión han
tenido un hijo cuya visión es correcta y una hija daltónica. Determinar el
genotipo de esta mujer y de sus padres.
17. Siguiendo con el daltonismo...
a) ¿Puede un hijo normal tener un padre daltónico? ¿Y una madre?
El varón transmite su cromosoma Y a los hijos varones por lo que nunca les
transmite el daltonismo por lo que un hombre daltónico puede tener hijos
varones con la vista normal.
Las mujeres transmiten a sus hijos varones el cromosoma X por lo que si es
daltónica todos sus hijos varones lo serán también.
b) ¿Pueden unos padres normales tener un hijo daltónico? ¿Y una hija?
Si la madre es portadora podrían tener hijos daltónicos pero no podrían
tener hija daltónica porque un varón con visión normal pasa el cromosomas
X y por lo tanto tendrán la visión normal.
18. La hemofilia es una enfermedad hereditaria que causa problemas en la
coagulación sanguínea. Una mujer que no padece de hemofilia, cuyo padre
sí la padecía, se empareja con un hombre no hemofílico.
a) ¿Cuál puede ser el genotipo de la descendencia de esta pareja? Justifica
y razona tu respuesta.
XH Xh
XH XH XH XH Xh
Y XH Y Xh Y
Hijas : ½ normales, ½ portadoras
Hijos: ½ normales , ½ hemofílicos
b) ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo varón
hemofílico? Justifica y razona tu respuesta.
25%
c) ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga una hija hemofílica?
Justifica y razona tu respuesta.
No pueden tener hijas hemofílicas ya que no existen mujeres hemofílicas.
d) ¿A qué cromosoma está ligada la transmisión de la hemofilia?
Al cromosoma X
19. La hemofilia es una enfermedad producida por un gen recesivo ligado al
cromosoma X que provoca problemas en la coagulación sanguínea. Una
pareja tienen un hijo y una hija, pero el hijo es el único de toda la familia
que tiene hemofilia.
a) ¿Cuál es el genotipo de los padres?
Si la pareja es normal sólo podrían tener un hijo hemofílico si la madre es
portadora.
b) ¿Qué genotipos puede presentar la hija?
Puede ser normal o portadora.
c) ¿Cuál es la probabilidad de que naciera otro niño hemofílico?
Los varones de esta pareja tienen el 50% de probabilidad de serlo.
20. . Un hombre calvo cuyo padre no era calvo, tuvo hijos con una mujer que
no es calva, pero cuya madre sí lo era. ¿Qué probabilidad tienen de que sus
hijos sean calvos?
Hombre calvo pero padre no = PC
Si la madre de la mujer era calva = PC
P C
P PP PC
C PC CC
Hijos : ¾ calvos, ¼ con pelo
Hijas: ¾ con pelo, ¼ calvas.
21. Antonio, el padre de Paquirri era calvo, pero ni Paquirri ni su hermano José
eran calvos. Paquirri tuvo dos hijos con Carmina Ordóñez (tenía pelo), Fran
y Cayetano, los dos guapos y con pelo. Más tarde, Carmina tuvo otro hijo
con Julián Contreras (con pelo), Julián Jr., también con pelo, y Paquirri
tuvo otro hijo más, Paquirrín, con Isabel Pantoja, simpático pero calvo y al
que le gusta que le llamen Kiko Rivera. Juan, el padre de Isabel también
era calvo, pero ni ella ni sus tres hermanos, Agustín, Juan Antonio ni
Bernardo, son calvos. Dibuja el árbol genealógico y deduce el genotipo de
todos los miembros de la familia
22. Un perro de pelo negro, cuyo padre era de pelo blanco, se cruza con una
perra de pelo gris, cuya madre era negra. Sabemos que el pelaje negro
domina sobre el blanco en los machos, y que en las hembras negro y blanco
presentan herencia intermedia. Utilice las letras N y B como símbolos para
representar el alelo que da lugar a color negro y blanco respectivamente.
a) ¿Cómo serán los genotipos de los perros que se cruzan?
Macho → heterocigoto NB
Hembra → heterocigoto NB
b) ¿Cuál será el fenotipo y el genotipo de su descendencia?
N B
N NN NB
B NB BB
Machos : ¾ negros, ¼ blancos
Hembras: ¼ negras, ¾ blancas.
c) ¿Qué significa dominancia, recesividad y herencia intermedia?
En la herencia intermedia los heterocigotos presentan un fenotipo diferente
al de los progenitores y en la dominancia recesivida los heterocigotos
presentan tienen el fenotipo de uno de los padres.
23. Un gen recesivo ligado al sexo produce en el hombre el daltonismo. Un gen
influido por el sexo determina la calvicie (dominante en los varones y
recesivo en las mujeres). Un hombre heterocigoto calvo y daltónico se casa
con una mujer sin calvicie y con visión de los colores normal, cuyo padre no
era daltónico ni calvo y cuya madre era calva y con visión normal (no
portadora del gen del daltonismo). Determinar:
a) Los genotipos del hombre y la mujer.
El genotipo del hombre es PC XdY y el de la mujer respecto a la calvicie es
PC también.
En el daltonismo es XDXD .
b) Los posibles genotipos y fenotipos de sus descendientes.
P Xd PY C Xd CY
P XD PP XD Xd PP XDY PC XDXd PC XD Y
P XD PP XDXd PP XD Y PC XD Xd PC XdY
C XD PC XDXd PC XDY CC XDXd CC XDY
C XD PC XDXd PC XDY CC XDXd CC XDY
Hijas Hijos Hijas Hijos
Hijas portadoras daltonismo: Hijos visión normal:
6/8 = ¾ hijas con pelo 6/8 = ¾ hijos calvos
2/8 = ¼ hijas calvas 2/8= ¼ hijos con pelo
