FLUNAZINE

Antiinflamatorio No Esteroideo Inyectable

® FICHA
TÉCNICA

INDICACIONES BENEFICIOS
Equinos: Flunazine
Equinos: Flunazine se serecomienda
® ®
recomiendapara para combatir
combatir procesos
procesos inflamatorios
inflamatorios y dolor
y dolor asociado asociado con
con desordenes desordenes
musculoesquelético Potencia: Potente analgésico y antiinflamatorio no esteroideal.
musculoesqueléticos así dolor
así como para contrarrestar comovisceral
para contrarrestar dolor
asociados con cóIicos.
visceral asociado con
® cólico.
Acción prolongada: Efecto medible hasta las 24 horas
Bovinos: Flunazine está indicado para el control de pirexia después de la aplicación.
Bovinos: Flunazine
(fiebre) asociada está indicado para
con® enfermedades el controlendotoxemias
respiratorias, de pirexia y
(fiebre e inflamación)
mastitis aguda. asociada
Flunazine® también con enfermedades
se recomienda para combatir la Efectividad analgésica: Rápida y efectiva acción analgésica
respiratorias,
inflamación enendotoxemias
endotoxemias. y mastitis aguda. contra el dolor e inflamación.
Seguridad: No narcótico
Versátil: Recomendado para equinos, bovinos, ovinos,
caprinos, porcinos y caninos.

Ver el reverso para información completa de administración y dosis

Excelencia Global en Salud Animal

 FLUNAZINE®
Meglumina de flunixin inyectable
INTRODUCCIÓN En los casos de mastitis bovina aguda se recomienda la dosis de 2 ml por cada
La meglumina de flunixin es un potente agente analgésico no esteroidal y no 45 Kg de peso (2.2 mg/Kg) administrado una sola vez por vía intravenosa.
narcótico, derivado del ácido nicotínico; adicionalmente tiene actividad Otras especies: 1 a 2 ml por cada 45 Kg de peso vivo.
antiinflamatoria y antipirética (AINE). Es considerablemente más potente como
analgésico que la pentazocina, la meperidina y la codeína. TIEMPO DE RETIRO
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 4
DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el
Flunazine® es un poderoso antiinflamatorio no estereidal (AINE) derivado del tratamiento y hasta 36 horas después de finalizado no debe destinarse para el
ácido nicotínico, que además se caracteriza por tener actividad analgésica, consumo humano. No se ha determinado un tiempo de retiro en becerros
antipirética y antiendotóxica. No tiene efecto inmunosupresor y puede lactantes. No usar en terneros que se van a procesar como carne para consumo
administrarse en animales de cualquier edad, estado fisiológico, incluso en humano. No utilizar en caballos destinados al consumo humano.
hembras gestantes.
EFECTOS SECUNDARIOS
FÓRMULA En equinos se han recibido reportes aislados de reacciones locales posteriores
Cada mL contiene: a la aplicación intramuscular, particularmente en el cuello; esto incluye
Flunixin (como meglumina de flunixin) 50 mg inflamación localizada, sudoración, endurecimiento y rigidez.
Excipientes c.s.p. 1 mL
PRECAUCIONES
INDICACIONES Utilizar con precaución en animales con deficiencia renal, deshidratación o
Equinos: Flunazine® Solución lnyectable se recomienda para combatir úlceras gastrointestinales. No utilizar concomitantemente con otros AINES o
procesos inflamatorios y dolor asociado con desórdenes musculo-esqueléticos corticosteroides.
así como para contrarrestar dolor visceral asociado con cólico.
Bovinos: Flunazine® Solución lnyectable está indicado para el control de CONTRAINDICACIONES
pirexia (fiebre e inflamación) asociada con enfermedades respiratorias, No usar en animales que muestren hipersensibilidad a la meglumina de
endotoxemias y mastitis aguda. flunixin. Manejese con cuidado cuando se sospeche de insuficiencia renal o
ulcera gástrica.
MECANISMOS DE ACCIÓN
Los AINEs son inhibidores de la ciclooxigenasa (prostaglandina sintetasa), cuya ALMACENAMIENTO
función es incorporar el oxígeno molecular en el ciclo del ácido araquidónico, Almacenar a temperatura menor a 30°C y alejado de la luz directa del sol.
para producir prostanoides (tromboxanos, prostaciclinas y prostaglandinas (PG,
E2, F2 y) PRESENTACIÓN
Debido a su alta afinidad a las proteínas, los AINEs pueden desplazar otros Frascos de 100 ml y 250 ml.
fármacos de sus uniones con las proteínas plasmáticas, inhibiendo su
metabolismo e interfiriendo con su excreción a nivel renal. Por lo tanto, se TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
debe considerar la interacción de los fármacos, especialmente en pacientes BIMEDA
con disfunciones leves o potenciales de órganos y en aquellos que están Email: suramerica@[Link]
recibiendo medicamentos con estrecho margen terapéutico. www. [Link]

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN PAÍS REGISTRO

Equinos: La dosis recomendada para desórdenes músculo-esqueléticos es de BOLIVIA SENASAG PUV.F no. 006029/14
1 mL por cada 45 Kg de peso vivo (1.1 mg por Kg de peso vivo) una vez al día
hasta por cinco días, por vía intravenosa de manera lenta o intramuscular. Los ECUADOR 8A4-14402-AGROCALIDAD
estudios muestran que el producto inicia su actividad dentro de las siguientes
2 horas después de la aplicación. El pico de la respuesta lo alcanza entre las 12 PERU F.99.01.I.0061
y 16 horas y mantiene su actividad durante 24 a 36 horas.
Para mitigar el dolor asociado con cóIicos en equinos se recomienda 1 mL por URUGUAY A-4627
cada 45 Kg de peso vivo (1.1 mg por Kg de peso vivo), por vía intravenosa de
manera lenta para una acción más rápida. Estudios clínicos demuestran que el
dolor desaparece en menos de 15 minutos, en la mayoría de los casos. El
tratamiento se debe repetir si los signos del cóIico persisten.
Durante los estudios clínicos, aproximadamente el 10 % de los caballos
requieren de 1 o 2 aplicaciones. Es necesario determinar las causas del cóIico
y aplicar una terapia concomitante.
Bovinos: Para el control de la fiebre asociada con la Enfermedad Respiratoria
Bovina, endotoxemia y la inflamación relacionada con la endotoxemia, se
recomienda aplicar 1 a 2 ml por cada 45 Kg de peso por vía intravenosa lenta
(1.1 a 2.2 mg/Kg), ya sea en una sola administración al día o en 2 aplicaciones
a intervalos de 12 horas, hasta por 3 días. La dosis diaria total no debe exceder
2.2 mg/Kg de peso (2 ml por cada 45 Kg de peso).

www. [Link] Flunazine® es una marca registrada de Bimeda, Inc.

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