Ciencias de los Materiales
Estructura del sólido cristalino
Dra. Yanina Cabrera Choccata
¿Te gustaría conocer un poco más de la
Ingeniería de Materiales?
Pues bien… veamos la importancia este curso en
el desarrollo de tu carrera. 2 2
¿ALGUNA VEZ SE PREGUNTO?
….. Cuál es la estructura cristalina del acero a diferentes temperaturas?
….. Quá son los cristales líquidos?
….. Cuál es la estructura de los polímeros?
….. Cómo se puede calcular la densidad de los diversos materiales?
Resultados de Aprendizaje
Al finalizar la unidad, el estudiante será capaz de relacionar las
estructuras y propiedades de los materiales, demostrando dominio
teórico y pertinencia.
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Contenido
➢ Estructuras cristalinas
➢ Sistemas y redes, estructura metálicas, cerámicas, poliméricas y
semiconductoras.
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1. LAS REDES ESPACIALES
La estructura física de los materiales sólidos de importancia en ingeniería
depende principalmente del ordenamiento de los átomos, iones o
moléculas que constituyen el sólido, y de las fuerzas de enlace entre ellos.
Si los átomos o iones de un sólido están ordenados de acuerdo con
un patrón que se repite en el espacio, forman un sólido que tiene
un orden de largo alcance (OLA) al cual se le llama sólido cristalino
o material cristalino. Ejemplos de materiales cristalinos son los
metales, las aleaciones y algunos materiales cerámicos.
Esta red se llama red espacial y puede describirse como un
ordenamiento tridimensional infinito de puntos.
En un cristal ideal la agrupación de puntos de la red alrededor de
uno cualquiera es idéntica a la agrupación en torno a otro punto de
la red en la red espacial.
Cada red espacial puede describirse especificando la posición de los
átomos en una celda unitaria repetitiva. Un grupo de átomos
organizados en una disposición determinada en relación unos con
otros y asociados con puntos de la red, constituye un motivo o base.
Contrastando con los materiales cristalinos, existen algunos
materiales cuyos átomos o iones no están ordenados en forma de
largo alcance, periódica y repetible, y poseen únicamente un orden
de corto alcance (OCA). Los materiales que presentan solamente un
orden de corto alcance se clasifican como amorfos (sin forma) o no
cristalinos.
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El tamaño y forma de una celda puede describirse por tres vectores
de la red a, b y c, con origen en un vértice de la celda unitaria. Las
longitudes axiales a, b y c y los ángulos interaxiales α, β y γ son las
constantes de la red de la celda unitaria.
2. SISTEMA CRISTALINO
Asignando los valores específicos para las longitudes axiales y ángulos
interaxiales, se pueden construir celdas unitarias de diferentes tipos.
Los cristalógrafos han demostrado que tan sólo se necesitan siete
tipos diferentes de celdas unitarias para crear todas las redes. Estos
sistemas cristalinos se detallan en la tabla siguiente:
3. ESTRUCTURA CRISTALINA METÁLICA
La mayoría de los metales puros (aproximadamente 90%) cristalizan al
solidificar en tres estructuras cristalinas compactas:
cúbica centrada en el cuerpo ( BBC ) (fig a),
cúbica centrada en las caras ( FCC ) (fig b)
hexagonal compacta ( HCP ) (fig c).
Existen cuatro tipos básicos de celdas unitarias:
1) sencilla,
2) centrada en el cuerpo,
3) centrada en las caras y
4) centrada en las bases.
En el sistema cúbico hay tres tipos de celdas unitarias: cúbica sencilla,
cúbica centrada en el cuerpo y cúbica centrada en las caras. En el
sistema ortorrómbico se encuentran los cuatro tipos.
En el sistema tetragonal existen sólo dos: simple y centrado en el
cuerpo. La celda unitaria tetragonal centrada en las caras no existe
pero se puede construir con cuatro celdas unitarias tetragonales
centradas en el cuerpo.
El sistema monoclínico tiene celdas unitarias simples y centradas en
la base, y los sistemas romboédrico, hexagonal y triclínico tienen
sólo celdas unitarias simples.
Estructura cristalina Simple (SC)
PUNTOS DE RED
NÚMERO DE COORDINACIÓN
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
FEA cúbico simple SC
1 x 4/3 π r³
FEA=
a³
a = 2r
1 x 4/3 π r³ 4 π r³
FEA= =
(2r)³ 3 x 8 r³
π
FEA= = 0.52 x 100 = 52%
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Vacío = 48%
r
a
RELACIÓN ENTRE RADIOS ATOMICOS Y PARAMETROS DE RED
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (BCC)
Considérese en primer lugar la posición de los átomos en la celda unitaria
para la estructura cristalina BCC normal. En esta celda unitaria las esferas
representan los puntos donde están colocados los átomos e indican
claramente sus posiciones relativas.
PUNTOS DE RED
NÚMERO DE COORDINACIÓN
Si se representan los átomos en esta celda como esferas
rígidas, en esta celda unitaria se observa que el átomo
central está rodeado por ocho vecinos más próximos y
se dice que tiene un número de coordinación de 8.
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
FEA cúbico de cuerpo centrado BBC
FEA= 2 x 4/3 π r³
a³
a 3 = 4r
2 x 4/3 π r³ 2 x 4 π r³ x 3 3
FEA= =
( 4r / 3 )³ 3 x 4x4x4 r³
r
D= a√3 FEA= π 3 = 0.68 x 100 = 68%
2r 8
Vacío = 32%
r
RELACIÓN ENTRE RADIOS ATOMICOS Y PARAMETROS DE RED
Si se aísla una sola celda unitaria como esfera sólida, cada una de estas celdas tiene el
equivalente a dos átomos por celda unitaria. Un átomo entero se encuentra en el
centro de la celda unitaria y un octavo de esfera se encuentra en cada vértice de la
celda, lo que equivale a otro átomo.
CARACTERISTICAS
Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)
Considérese ahora la representación FCC. En esta celda unitaria hay un
átomo en cada vértice del cubo y uno en el centro de cada cara.
PUNTOS DE RED
NÚMERO DE COORDINACIÓN
RELACIÓN ENTRE RADIOS ATOMICOS Y PARAMETROS DE RED
La celda unitaria FCC tal como se muestra en la figura sig. tiene un
equivalente de cuatro átomos por celda unitaria.
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
CARACTERISTICAS
Estructura cristalina hexagonal compacta (HCP)
La tercera estructura cristalina más común en los metales es la estructura
HCP presentada en las figuras siguientes. Los metales no cristalizan con la
estructura cristalina hexagonal sencilla porque el APF es demasiado bajo.
En la figura sig. se muestra la celda unitaria HCP aislada, también
llamada celda primitiva. El número total de átomos dentro de una celda
unitaria HCP* es, por tanto, de 2 (1 en los vértices y 1 en el centro).
PUNTOS DE RED
RELACIÓN ENTRE RADIOS ATOMICOS Y PARAMETROS DE RED
RELACIÓN ENTRE RADIOS ATOMICOS Y PARAMETROS DE RED
CARACTERISTICAS
4. POSICIONES DEL ÁTOMO EN CELDAS UNITARIAS CÚBICAS
Para situar las posiciones atómicas en las celdas unitarias cúbicas se utilizan
los ejes cartesianos x, y z. En cristalografía, la zona positiva del eje x es
generalmente la situada hacia afuera del papel, la zona positiva del eje y es la
situada hacia la derecha del papel, y la zona positiva del eje z es la situada
hacia arriba del papel
Las posiciones de los átomos en la celda unitaria se localizan
mediante distancias unitarias a lo largo de los ejes x, y, z, como se
indica abajo. Por ejemplo, las coordenadas de posición para los
átomos en la celda unitaria BCC se muestran en la figura sig.
DIRECCIONES EN LAS CELDAS UNITARIAS CÚBICAS
Las coordenadas de posición del vector de dirección OM son (1,1/2, 0), y
como los índices de dirección deben ser números enteros, estas
coordenadas de posición deben multiplicarse por 2 para obtener los
enteros. Así, los índices de dirección de OM pasan a ser 2(1,1/2, 0) = [210].
5. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS
Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se
utiliza el sistema de notación de Miller.
Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el
recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones
simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x, y
z de las tres aristas no paralelas de la celda unitaria cúbica.
Los enteros representan los inversos de los puntos de intersección
con los ejes. La notación (hkl) se utiliza para indicar los índices de
Miller en un sentido general. Por ejemplo, considérese el plano (210)
en la Figura sig.
Como el sistema hexagonal puede representarse convenientemente
mediante cuatro ejes, puede definirse un conjunto de cuatro dígitos,
los índices de Miller-Bravais (hkil).
Direcciones en la celda unitaria:
El procedimiento para determinar los índices de Miller de las
direcciones es el siguiente:
• Usar un sistema coordenado de mano derecha y determinar las
coordenadas de dos puntos que estén en la dirección.
• Restar las coordenadas del punto "cola" de las coordenadas de las del
punto "cabeza" para obtener la cantidad de parámetros de red recorridos
en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
•Eliminar las fracciones y/o reducir los resultados obtenidos de la resta,
hasta los enteres mínimos.
•Encerrar los números entre corchetes [ ]. Si se produce un signo
negativo, representarlo con una barra sobre el número.
Dirección A:
Inicio: A parte del punto 0,0,0 de sistema coordenado
hacia 1,0,0. De modo que la dirección de A se
consigue como 1,0,0 – 0,0,0 = 1,0,0. Así los índices de
Miller de la dirección A es [100]
Dirección B
B parte del origen 0,0,0 y llega a el punto 1,1,1. Así
1,1,1 – 0,0,0 = 1,1,1 y nuestros índices son [1,1,1].
Dirección C
C parte de 1/2,1,0 hacia 0,0,1 , de este modo 0,0,1 –
½,1,0 = -1/2, -1,1. Para los índices es importante
eliminar las fracciones. Así que multiplicando por 2
resultaría 2(1/2,-1,1) = -1,-2,2. Así nos quedaría
[_1,_2,2] . Nótese que los signos sí importan y quedan
señalizados sobre los números.
6. COMPARACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
FCC, HCP Y BCC
Estructuras cristalinas FCC y HCP
Como se ha indicado anteriormente, las estructuras cristalinas HCP y FCC
son estructuras compactas, alcanza un factor de empaquetamiento de 0.74.
Sin embargo, las estructuras cristalinas tridimensionales FCC y
HCP no son idénticas, dado que hay una diferencia en el orden de
apilamiento de los planos atómicos, que puede describirse mejor
considerando el apilamiento de esferas rígidas representando a
los átomos.
7. ESTRUCTURAS DE CERÁMICOS
Muchas de estas estructuras cerámicas también describen compuestos
intermetálicos. Por otra parte, es posible definir un factor de
empaquetamiento iónico (IPF, ionic packing factor), similar al APF definido
en el caso de las estructuras metálicas. El IPF es la fracción de la celda
unidad ocupada por los distintos aniones y cationes.
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Para determinar completamente la estructura cristalina elemental
de un sólido, además de definir la forma geométrica de la red, es
necesario establecer las posiciones en la celda de los átomos o
moléculas que forman el sólido cristalino; lo que se denominan
puntos reticulares.
Cloruro de Cesio
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Estructura del cloruro
sódico (NaCl) que
muestra (a) las
posiciones de los iones
en una celda unidad, (b)
los iones completos y (c)
varias celdas unidad
adyacentes.
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8. ESTRUCTURAS DE POLÍMEROS
La categoría de los materiales polímeros mediante una estructura tipo
cadena de largas moléculas poliméricas. La mayoría de los polímeros
comerciales no presentan un alto grado de cristalinidad, y en las que sí son
cristalinas, la estructura tiende a ser bastante complicada.
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Disposición de las cadenas
poliméricas en la celda unidad
del polietileno.
Las esferas oscuras son átomos
de carbono y las más claras son
átomos de hidrógeno.
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Alotropía:
Fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede presentar más de
una estructura cristalina, dependiendo de la temperatura y de la presión.
Polimorfismo:
Fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede presentar más de
una estructura cristalina ejemplo: el diamante y el grafito son constituidos por
átomos de carbono organizados en diferentes estructuras cristalinas.
Diamante Grafito
Hibridización sp3 Hibridización sp2
EJERCICIO : Calcular la densidad del cobre, si se sabe que la masa
atómica del cobre es de 63.546 g/mol.
Ejercicio
Calcule la cantidad de átomos por celda en el sistema cristalino cúbico
Ejercicio
Debe subrayarse el tamaño extremadamente pequeño de las
celdas unitarias de las estructuras cristalinas metálicas que se
mostraron. La arista del cubo de la celda unitaria del hierro cúbico
centrado en el cuerpo, por ejemplo, a temperatura ambiente es
igual a 0.287 × 10−9 m.
Por tanto, si se alinean celdas unitarias de hierro puro, arista con
arista, en 1 mm habría:
https://jmirez.wordpress.com/2011/05/18/j255-algo-sobre-el-bendito-grafeno/
TRABAJO PRÁCTICO
➢ Organizar equipos de trabajo
➢ Realizar una lista de materiales que presenten estructura cristalina
CBB, FCC, HC.
➢ Investigar de casos de equipos de medición de propiedades de los
materiales.
➢ Relacionar las propiedades comunes de materiales con el tema de
la clase.
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El mejor modo de predecir el futuro es
inventándolo.
Alan Kay
SIGUIENTE SESIÓN:
Difusión
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Bibliografía:
Shackelford, J.F. (2010). Introducción
a la ciencia de materiales para
ingenieros (7ª ed.) España: Pearson
Educación S.A.
Askeland, D. (2012). Ciencia e
ingeniería de los materiales (7ª. ed.).
México D.F.: Cengage Learning.
GRACIAS POR SU ATENCIÓN
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