Francisco Díaz Navarro Termodinámica 1 Inacap Santiago Sur
Lia Castillo Espejo
Actividad 5
1.- Defina los siguientes conceptos:
a) Ecuación de estado: Es una relación matemática que describe el
comportamiento de una sustancia en términos de variables de estado,
como presión (P), volumen (V) y temperatura (T). Ejemplo: la ecuación
de estado del gas ideal PV =nRT
b) Gas ideal: Modelo teórico de un gas cuyos átomos o moléculas no
interactúan entre sí y ocupan un volumen insignificante, cumpliendo
exactamente la ecuación de estado del gas ideal.
c) Constante de gas ideal: Es una constante específica para la
ecuación de estado de gas ideal, que relaciona energía, presión,
volumen y temperatura. Su valor depende de las unidades utilizadas
(por ejemplo, R=8.314 J/mol\K).
d) Constante universal del gas ideal: Es el mismo valor que R, pero
interpretado en un contexto general aplicable a todos los gases ideales.
Su valor estándar es Ru=8.314 J/mol\K.
e) Peso molecular: La masa de una molécula de una sustancia en
unidades de masa atómica (u) o gramos por mol. Se calcula
sumando las masas atómicas de los elementos en la fórmula
molecular.
f) Número de mol: Cantidad de sustancia medida en moles, donde 1
mol equivale a 6.022×10236.022 \times 10^{23}6.022×1023
partículas. Relaciona la masa (m) con el peso molecular (M) mediante
m
n=
M
g) Factor de compresibilidad: Una medida de la desviación de un gas
Pv
real con respecto al comportamiento ideal. Se define como Z= . Para
nRT
un gas ideal Z=1.
h) Gas de Van der Waals: Modelo mejorado de gas real que introduce
correcciones a la ecuación de gas ideal considerando fuerzas
intermoleculares y volumen finito de las moléculas.
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2.- Explique las diferentes formas de la ecuación de estado de
gas ideal, identifique cada variable con su respectiva unidad de
medida.
La ecuación de estado del gas ideal es:
PV =nRT
Otras formas:
RT V
1. P= = Forma en términos del volumen molar Vm=
Vm N
PM
2. ρ= =¿ Relación con densidad (ρ) y peso molecular (M).
RT
3.-Identifique las siguientes leyes de los gases:
Ley de Boyle: Cuando la temperatura permanece constante, si la
presión aumenta, el volumen disminuye, y viceversa. Esto ocurre porque
las moléculas del gas se comprimen o expanden en respuesta a los
cambios de presión.
P ∙V =P1 ∙ V 1=P2 ∙ V 2
Ley de Charles: Cuando la presión es constante, al aumentar la
temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápido y ocupan un
mayor espacio (volumen). Si la temperatura disminuye, el volumen
también lo hace.
V V1 V2
= =
T T1 T 2
Ley de Gay-Lussac: Si el volumen permanece fijo, al aumentar la
temperatura, las moléculas del gas se mueven más rápidamente, lo que
incrementa la presión sobre las paredes del recipiente.
P P1 P2
= =
T T 1 T2
4.- Muestre los distintos valores y unidad de medida para la
constante universal de gas ideal.
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8.314J/mol∙K
0.0821 L∙atm/mol∙K
1.987 cal/(mol∙K)
62.36 mmHg∙ L/(mol∙K)
5.- Explique el fenómeno de desviación de la idealización.
El fenómeno de desviación de la idealización ocurre porque los gases reales no
cumplen completamente los supuestos simplificados del modelo de gas ideal.
Estas desviaciones se deben a la naturaleza física de las moléculas y sus
interacciones, que son ignoradas en el modelo ideal. Aquí se explica en detalle
por qué sucede este fenómeno:
Fuerzas intermoleculares: En el modelo de gas ideal, se asume que
las moléculas no interactúan entre sí más allá de las colisiones elásticas.
Sin embargo, en gases reales existen fuerzas intermoleculares que
afectan su comportamiento.
Atracción intermolecular: A bajas temperaturas o altas densidades,
las moléculas están más cerca unas de otras, y las fuerzas de atracción
(como las fuerzas de Van der Waals) se vuelven significativas. Esto
reduce la presión del gas respecto a lo predicho por la ecuación del gas
ideal.
Repulsión intermolecular: Cuando las moléculas están
extremadamente juntas (como en condiciones de alta presión), las
fuerzas de repulsión entre ellas aumentan. Esto incrementa la presión
observada comparada con el gas ideal.
Volumen finito de las moléculas: En el modelo de gas ideal, se
supone que las partículas tienen un volumen insignificante en
comparación con el volumen total del recipiente.
Condiciones extremas: El modelo de gas ideal es más preciso a bajas
densidades y altas temperaturas, porque:
A altas temperaturas, la energía cinética de las moléculas
es suficiente para superar las fuerzas de atracción
intermoleculares.
A bajas presiones, las moléculas están suficientemente
separadas, haciendo despreciable su volumen y las
interacciones.
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Cuando las condiciones se alejan de este rango ideal, las
desviaciones se hacen más evidentes.
Cercanía al punto crítico o cambio de fase: Cuando un gas se
encuentra cerca de su punto crítico o en transición hacia una fase
líquida, las fuerzas intermoleculares y el volumen de las moléculas
tienen un impacto significativo, haciendo que el comportamiento del gas
real difiera mucho del ideal.
6.- ¿Cómo se obtiene el factor de compresibilidad? Utilice la
carta de compresibilidad para señalar esto.
Z Presión – Temperatura Z Presión - Volumen
Presión: 8,6 mPa Temperatura: 300 k Volumen: 10 v
Presión Crítica: 4,6 Temperatura Crítica: m3
Vr=
Tc
mPa 190,6 K Masa: 500 kg R∙
Pc
P T 0 , 02
Pr= Tr= Vr=
Pc Tc 8,31447 190 , 6
∙
8 , 6 mPa 300 K 16 4600 KPa
Pr= Tr=
4 ,6 mPa 190 , 6 K Vr=0 , 93
Pr=1 , 86 Tr=1 , 57
7.- ¿Qué es el principio de estados correspondientes?
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Concepto fundamental en la termodinámica y la mecánica estadística. Fue
propuesto originalmente por Johannes Diderik van der Waals y establece que
las propiedades termodinámicas de sustancias diferentes, cuando se expresan
en términos de propiedades reducidas, pueden ser comparadas de manera
general.
8.- ¿Qué es el volumen pseudorreducido?
Concepto que se utiliza principalmente para mejorar la aplicación del principio
de estados correspondientes cuando se trabaja con gases reales,
especialmente en mezclas de gases. Este parámetro ajusta el cálculo del
volumen reducido (Vr) considerando las propiedades de mezclas en lugar de
sustancias puras.
9.- Defina la ecuación de Van der Waals, indique que es cada
término y su correspondiente unidad de medida.
Ecuación de estado que describe el comportamiento de gases reales al corregir
las limitaciones del modelo de gas ideal. Introduce correcciones para el
volumen finito de las moléculas y las fuerzas intermoleculares, proporcionando
una descripción más precisa en condiciones de alta presión y baja
temperatura.
( P+ V am )( Vm−b )=RT
2
P: Presión del gas (en unidades de Pa, atm, o bar).
Vm: Volumen molar del gas (V/n, volumen por mol de sustancia), en m3 /¿mol o
L/mol
T: Temperatura absoluta del gas, en K (kelvin).
R: Constante universal de los gases ideales, en unidades de:
o 8.314 J/mol∙K
o 0.0821 L∙atm/mol∙K
a: Parámetro de atracción intermolecular, que corrige la presión y tiene unidades
de: Pa·m6/m ol 2 o L2 ∙ atm/mol 2
b: Parámetro de volumen excluido, que corrige el volumen disponible, con
unidades de: m3 /mol o L /mol
10.- Investigar la isoterma crítica en la ecuación de estado de
Van der Waals.
La isoterma crítica en la ecuación de estado de Van der Waals corresponde a
la curva presión-volumen (P-V) en la temperatura crítica (Tc) del gas. Es un
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punto de gran interés porque marca el estado límite donde coexisten las fases
líquida y gaseosa en equilibrio (el punto crítico).
