UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BASICO

Práctica N. 7
INFORME DE LABORATORIO
“PREPARACION DEL ALUMBRE DE ALUMINIO”
DOCENTE: Ing. Roberto Parra Zeballos
AUXILIAR: Univ. Juan Daniel Acarapi Apaza
ESTUDIANTE: Univ. Callizaya Quispe Alexis
ASIGNATURA: Laboratorio Química Inorgánica LAB-
QMC 104
CARRERA: Ingeniería Química
GRUPO: “A ”
FECHA: 22 / 04 / 2025
LAPAZ – BOLIVIA
1. ANTECEDENTES
1.1. Fundamento Teórico

El alumbre es un mineral que se presenta en la naturaleza en forma de cristal.

Se obtiene de una roca magmática, de origen volcánico, denominada traquita
alunífera, que una vez procesada se convierte en alumbre potásico. Los
depósitos minerales de alumbre se originan en distintas fases del largo proceso
geológico que sufren las rocas volcánicas, procedentes de la masa en fusión
existente en el interior de la tierra. Los cristales de alumbre puedan tener
variaciones en apariencia, color o textura, aunque todos mantienen sus
propiedades. Se conoce como alumbre a un tipo de sulfato doble compuesto
por el sulfato de un metal trivalente, como el aluminio, y otro de un metal
monovalente. También se pueden crear dos soluciones: una solución saturada
en caliente y una solución saturada en frío. Generalmente se refiere al alumbre
potásico KAlSO4)2·12H2O (o a su equivalente natural, la calinita). Una
característica destacable de los alumbres es que son equimoleculares, porque
por cada molécula de sulfato de aluminio hay una molécula de sulfato del otro
metal, y cristalizan hidratados con 12 moléculas de agua en un sistema cúbico.
Se utiliza en las valoraciones argento métricas, específicamente en el método
de Volhard) para la determinación de haluros como cloruros. No existe
producción industrial de este compuesto, y suele encontrarse en forma de
mineral de origen volcánico y las trazas proceden de la acción de las solfataras
(una combinación de ácidos sulfúricos y anhídridos sulfúricos) sobre las rocas
que contienen sales alumínico potásicas. Se puede encontrar también algunas
trazas en pizarras bituminosas, así como en yacimientos de hulla y de lignito.

a. USOS

Los usos del alumbre son innumerables:

 Es uno de los principales ingredientes de que se sirven los

tintoreros para dar a los colores más brillo y más vivacidad,
consolidándolos sobre la estofa o produciendo el mismo efecto que
el agua de goma; es una especie de mordiente que fija los colores y
los une, impidiendo a las partículas más finas evaporarse; los
 tintoreros alumbran todas las estofas que quieren teñir, sobre todo
en carmesí, sin lo que no reciben bien este color;
 En muchos casos, una corta cantidad de hierro, que ensucia
siempre más o menos aun los mejores alumbres, no puede
perjudicar los buenos resultados en su aplicación como mordiente
pero con frecuencia también este sulfato de hierro es muy de temer,
y antes de hacer uso del alumbre es preciso purificarlo por
disoluciones y cristalizaciones repelidas: uno de estos casos es el
de los hermosos tintes de algodón en rojo de Andrinopoli y en otros
colores vivos; porque conviene saber que el algodón es, de todos
los tejidos orgánicos, el más sensible a la presencia del hierro;
 A la necesidad de una gran pureza del alumbre para ciertos tintes,
para la coloración de los marroquíes, etc., se debe en gran parte a
lo menos la preeminencia concedida por tan largo tiempo al alumbre
de Roma, y cualquier alumbre bien purificado puede dar los mismos
resultados;
 El alumbre impuro, muy cargado de sulfato de hierro, era también
muy buscado, principalmente por los curtidores de vaquetas de
Moscovia, quienes pretendían que esta variedad daba peso a sus
cueros blancos;
 Sirve también para obtener casi todas las lacas;
 Para preservar las pieles y los forros de ser atacados por los
insectos;
 Para alumbrar el papel de escribir;
 Para endurecer el sebo en la fabricación de velas;
 Para retardar la putrefacción de los cadáveres;
 Clarifica todos los líquidos así como todos los licores, pero les
comunica cierto gusto que anuncia su presencia; se hace mucho
uso de él para clarificar el azúcar de remolachas en las fábricas de
este producto

En química Se usan ampliamente en química en la parte húmeda del proceso

de fabricación del papel, por su significativo efecto floculante; en el encolado en
masa del papel, para precipitar la colofonia sobre las fibras celulósicas. En la
Edad Media, adquirieron un gran valor debido a su utilización para la fijación de
tintes en la ropa, entre otros usos. Uso cosmético Uno de los usos más en
boga del alumbre de potasio (y no de otros tipos de alumbre) es su uso
cosmético como desodorante y antitranspirante natural. Al humedecerse y
aplicarse sobre la piel, deja una capa de minerales con efecto bactericida, por
lo que elimina el olor de las axilas, como el exceso de sudoración. También
puede aplicarse en los pies como desodorante y después del afeitado y de la
depilación por rasuración. Para estos usos, se suele presentar este mineral en
un formato roll-on, que facilita su aplicación.

b. EL ALUMBRE DE AMONIO

(Ammonium alum), por su parte, se fabrica a base de sales de amonio,

residuos de la industria química pesada asiática ( un subproducto del
caprolactamo que procede de las industrias de fabricación del nylon
principalmente), que son reaglomeradas antes de venderse bajo esta
denominación. Se trata pues, de una piedra enteramente sintética y el aluminio
que lo compone no se hidrata y puede fijarse en la piel. El paso a la sangre del
aluminio es problemático (incluso por medio de las vacunas o la alimentación)
ya que esta probado que estas moléculas se acumulan en el cerebro y este
fenómeno sería, entre otras, una de las causas de la enfermedad de Alzheimer.
Actualmente, hay que señalar que solamente el clorhidrato de aluminio se pone
en entredicho por lo que se refiere a un posible paso transcutáneo". La piedra
de alumbre es, principalmente, una gran antiséptica y astringente. De hecho, se
la emplea como uno de los desodorantes naturales más efectivos que existen.
Tiene la capacidad de cerrar poros y regular la sudoración, eliminando, a su
vez, a las bacterias que podrían llegar a provocar olor.

c. EL ALUMBRE DE POTASIO

(Potassium alum) es una piedra enteramente natural. Se le llama también

“sulfato de aluminio y potasio” o “sulfato doble de potasio y de aluminio
hidratado”. El aluminio hidratado es una forma estable de aluminio que no se
fija en la piel. Se elimina simplemente a través del fenómeno de la transpiración
o en el momento de la ducha. En efecto, es químicamente inerte (en este
estado no reacciona químicamente). Por lo tanto, no se corre el riesgo de que
se libere el aluminio (al contrario que los hidratos de cloruro de aluminio
contenido en algunos desodorantes clásicos). Por otro lado, el aluminio bajo
forma de hidróxido u óxido (alúmina) es el componente esencial de arcillas de
todo tipo y no es en absoluto nocivo para el organismo. En resumen, la acción
del alumbre de potasio es cutáneo exclusivamente, no pasa nada a la sangre.

d. VENTAJAS DEL ALUMBRE

 Es un buen desodorante, cicatrizante, reafirmante y antiséptico.
 Tiene un efecto bactericida natural, sin antitranspirantes, por
consiguiente, evita la aparición del olor corporal.
 No obstruye los poros de la piel. Sólo permanece en la piel sin perjudicar
la respiración natural de nuestro cuerpo.
 Posee propiedades astringentes, antiinflamatorias y antihemorrágicas
por lo que se puede aplicar después de la depilación y afeitado.
 No contiene alcohol ni perfume.
 No contiene clorhidrato de aluminio ni circonio de aluminio.
 No contiene derivados del petróleo, disolventes ni químicos peligrosos.
➢ Indicado para pieles sensibles o con alergias.
 Efectivo a lo largo del día.
 Es de larga duración. Resulta económico.
 No deja manchas ni en la piel ni en la ropa.
 Es invisible en la piel.
 No es pegajoso.
 No contamina.
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVOS GENERALES
 Obtener alumbre de amonio, de potasio y numero de moles de
hidratación
2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Calcular el rendimiento del alumbre de amonio.
 Obtener alumbre de amonio
 Obtener el alumbre de potasio.
 Explicar las condiciones en la que se forma una sal doble.
 Describir las características más importantes del alumbre
3. JUSTIFICACION

La preparación de alumbre en el laboratorio de Química Inorgánica ofrece a los

estudiantes de Ingeniería Química la oportunidad de integrar conceptos de
cristalización, estequiometría, equilibrio de fases y química de coordinación a
través de una práctica segura y didáctica, donde podrán dominar técnicas de
recristalización diferencial, cálculo de rendimientos y análisis de pureza, a la
vez que comprenden su relevancia industrial en aplicaciones que van desde la
tintorería y el tratamiento de aguas hasta la cosmética natural.

4. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

 Vaso de precipitado 2 de 1000 ml

 Vaso de precipitado 2 de 400 ml
 Vaso de precipitado 2 de 100 ml
 Pipeta graduada 2 de 10 ml
 Probeta graduada 1 de 100 ml
 Propipeta 2
 Matraz aforado 2 de 50 ml
 Matraz Erlenmeyer 1 de 250 ml
 Termómetro 1
 Embudo 1
 Embudo Buchner 1
 Matraz kitasato 2
 Papel filtro 2
 Varilla de vidrio 1
 Soporte universal 1
 Aro metálico 1
 Pinza de tres dedos 1
 Vidrio de reloj 2
 Espátula 1
 Papel pH 1
 Cepillo 1
  Piseta 1

EQUIPOS

 Balanza eléctrica 1
 Bomba de filtracion 1
 Estufa de secado 1
 Campana de gases 1

REACTIVOS

 Sulfato de Potasio 𝐾2𝑆𝑂4 1.838 g

 Sulfato de Aluminio 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4)3 ∗ 18 𝐻2𝑂 7.028 g
 Aluminio en polvo 𝐴𝑙 1 g
 Hidróxido de Sodio 10% 𝑁𝑎𝑂𝐻 25 ml
 Ácido Sulfúrico 𝐻2𝑆𝑂4 25 ml
 Amoniaco 𝑁𝐻3 60 ml
5. METODOLOGIA EXPERIMENTAL (GUIA, DIAGRAM DE FLUJOS)

PARTE 1. PREPARACIÓN DEL ALUMBRE, NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O A PARTIR

DE VIRUTAS DE ALUMINIO

1. Colocar 1 gramo de virutas de Al en un vaso de 250 ml. Cubrir el metal

con agua y añadir poco a poco 25 ml de NaOH al 10%.

2. Cuando la efervescencia inicial cese, hervir la mezcla durante 15 a 20

minutos para completar la disolución del aluminio.

3. Diluir con agua hasta aproximadamente el doble del volumen inicial y

filtrar cualquier residuo negro.

4. Diluir hasta 200 ml y neutralizar con ácido sulfúrico 4N, manteniendo la

disolución caliente y en agitación durante la adición.

5. El óxido de aluminio hidratado precipitado se filtra en un embudo cónico

sin succión. Lavar el precipitado con agua caliente para eliminar sulfato
sódico.
 6. Retirar el filtrado (solución de sulfato sódico) y añadir al filtro 40 ml de
H₂SO₄ 4N. Remover con varilla, perforar el fondo del filtro y recoger la
disolución y sólido en un vaso.

7. Arrastrar el precipitado adherido con disolución caliente hasta eliminar

todo el sólido del filtro.

8. Disolver el óxido de aluminio por calentamiento. Añadir 20 ml de NH₄OH

2M y redisolver residuos con unos ml de H₂SO₄ 4N.

9. Concentrar la disolución por evaporación (aproximadamente a la mitad)

y dejar enfriar lentamente hasta cristalizar.

10. Secar y pesar los cristales de alumbre obtenidos.

PARTE 2. SINTESIS DEL ALUMBRE, AIK(SO₄)₂.12H₂O

1. Lleve a ebullición aproximadamente 50 ml de agua destilada en un vaso

de precipitado de 100 ml. Pese 1.838 g de K₂SO₄ en un matraz
erlenmeyer limpio y seco, y disuélvalo en 15 ml (medidos con probeta)
del agua que ha calentado.
2. Pese 7.028 g de Al₂(SO₄)₃·18H₂O en un matraz erlenmeyer limpio y
seco, y disuélvalo en 10 ml de agua caliente.
3. Añada estas dos disoluciones que ha preparado sobre un vaso de
precipitado de 100 ml en el que se realizará la síntesis. La precipitación
del KAl(SO₄)₂·12H₂O se favorece disminuyendo la temperatura, por eso
debe enfriar esta disolución introduciendo el vaso de precipitado en un
baño de hielo. Espere a que se produzca la precipitación del alumbre.
Son suficientes unos 30 minutos.
4. Una vez transcurrido este tiempo filtre la disolución sobre papel de filtro
con ayuda de un embudo buchner y un matraz kitasato. Para ello,
remueva inicialmente la disolución con la varilla de vidrio y hágala pasar
a través del filtro mientras hace vacío sobre el kitasato. Si fuera
necesario enjuague el vaso y la varilla con agua destilada fría.
 5. Retire con mucho cuidado el papel filtro con el alambre sintetizado.
Ayúdese en lo posible con la espátula y deposite todo el alumbre sobre
el vidrio reloj vacío limpio y seco previamente pesado.
6. Con el fin de secar el KAl(SO₄)₂:12H₂O, introduzca el vidrio en la estufa
donde permanecerá a 65°C por el tiempo de 30 minutos. Una vez seco
pese la muestra de alumbre que ha obtenido.

PARTE 3. DETERMINACIÓN DE LAS MOLÉCULAS DE HIDRATACIÓN EN

EL ALUMBRE

1. Calentar con un soplete una cápsula de porcelana durante 20 min. Dejar

enfriar y pesar la cápsula. A continuación pesar en la misma cápsula 3 g
del alumbre sintetizado (anotar el peso exacto). Calentar la cápsula con
la muestra de alumbre en la placa hasta que no se observe
desprendimiento de agua. Anotar los fenómenos observados durante el
calentamiento. Dejar enfriar la cápsula y pesar. Determinar la pérdida de
peso y el número de moléculas de hidratación del alumbre sintetizado.
6. CALCULOS Y RESULTADOS

PARTE 1. PREPARACIÓN DEL ALUMBRE, NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O A PARTIR

DE VIRUTAS DE ALUMINIO

Observaciones:

 La solución de ácido sulfúrico y oxido de aluminio es efervescente y

desprende un desagradable olor.
 Se procedió con todo el tratamiento y se dejó para que cristalizara, y al
día siguiente se pudieron observar los cristales en forma de piedritas
incoloras.
 Se filtraron y se pesaron pudiendo notar un peso de 1.98g de cristales
de alumbre de amonio.

1. Pesos moleculares (g/mol):

o Al: 26.98

o NaOH: 40.00

o H₂SO₄: 98.08
 o NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O (alumbre): 453.33

2. Datos experimentales:

o Masa inicial de Al: 1 g.

o Volúmenes exactos usados: 25 ml NaOH 10%, 40 ml H₂SO₄ 4N,

20 ml NH₄OH 2M.

o Masa final de cristales 0.75 g.

3. Reacciones químicas balanceadas:

o Disolución de Al:

2 Al +2 NaOH +6 H 2O → 2 Na [ Al (OH ) 4 ] +3 H 2 ↑

Precipitación de Al(OH)₃:

2 Al ( OH )3 +3 H 2 SO4 → Al 2 ( SO4 )3 +3 H 2 O

Formación del alumbre:

2−¿+ 12 H2 O → 1NH 4 Al (SO4 )2 ⋅ 12H 2O ¿
+¿+2 SO 4 ¿
Al+ NH 4

4. Cálculos

Cálculo de moles de Al usados

Masa de Al=1.00 g

g
Masa molar del Al=26.98
mol

1.00
n Al= =0.03707 mol
26.98

Masa teórica de alumbre que se puede formar

Masa molar del alumbre NH 4 Al(SO4 )2 ⋅ 12 H 2O=453.33 g /mol

Entonces :

g
Masateorica de alumbre=0.03707 mol × 453.33 =16.80 g
mol
Rendimiento porcentual

masa obtenida 0.75

Rendimiento= ×100= ×100=4.46 %
masateorica 16.8

PARTE 2. SINTESIS DEL ALUMBRE, AIK(SO₄)₂.12H₂O

Observaciones durante la práctica:

 Al mezclar las disoluciones de K₂SO₄ y Al₂(SO₄)₃, se obtuvo una

solución clara y caliente.

 Tras colocar el vaso en el baño de hielo, se observaron lentamente

pequeños cristales incoloros en el fondo del recipiente. Con el tiempo,
los cristales crecieron y aumentaron en cantidad.

 La cristalización fue más eficiente cuando se dejó la solución reposar sin

agitación, permitiendo la formación de estructuras más definidas.

 Durante el filtrado al vacío, los cristales de alumbre presentaban una

forma cúbica característica y brillante.

 Después del secado a 65 °C, los cristales conservaron su forma y

adquirieron una textura más sólida y menos húmeda.

Datos del laboratorio:

 Masa del vidrio reloj = 33.80 g

 Masa del papel filtro = 0.80 g

 Masa total (vidrio + papel + producto seco) = 41.710 g

Masa del producto seco (alumbre)

 Masa del alumbre¿ 41.710 g−33.80 g−0.80 g=7.11g

Reactivo limitante
Vamos a calcular qué reactivo limita la reacción.

A . Moles de K 2 SO 4

Masa=1.838 g , Masa molar=174.26 g /mol

 1.838
n K 2 ​SO 4 = =0.01055 mol ⇒ nK +¿
=2 ×0.01055=0.0211mol ¿
174.26

→ Ambos reactivos aportan 0.0211 mol de los iones necesarios para formar
alumbre. Así que ninguno está en exceso, y el máximo de alumbre que puede
formarse es:

Cálculo de la masa teórica del alumbre

Moles teoricos de KAl(SO 4 ​)2 ⋅12 H 2 ​O=0.0211mol

Masa molar del alumbre=474.39 g /mol

Masateorica=0.0211× 474.39=10.01 g

Rendimiento porcentual

7.11
Rendimiento= × 100=71.0 %
10.01

PARTE 3. DETERMINACIÓN DE LAS MOLÉCULAS DE HIDRATACIÓN EN

EL ALUMBRE

Observaciones:

 Durante el calentamiento se observó burbujeo y desprendimiento visible

de vapor de agua.

 El sólido cambió ligeramente de apariencia (posiblemente más opaco o

quebradizo).

 Puede que no se haya eliminado toda el agua de hidratación, o que

parte se haya perdido antes de pesar.

 El valor experimental de ~16 moléculas de H₂O está cerca del valor

teórico (18), lo que valida en buena medida la identidad del compuesto
como sulfato de aluminio hidratado.

Datos proporcionados:

 Masa del sal hidratado (antes de calentar): 3.000 g

 Masa del sal anhidro (después del calentamiento): 1.634 g

  Masa de agua perdida (por diferencia): 3.000 g−1.634 g=1.366 g H 2 O

Moles de agua perdida:

1.366
n H O= =0.07585 mol H ₂O
2
18.015

Moles de Al 2 ( SO 4 ) 3 (sal anhidra):

Masa molar de Al 2(SO 4)3 ≈ 342.15 g/mol

1.634
n Al 2 ( SO 4 )3= =0.00478 mol
342.15

Moléculas de agua por fórmula (experimental):

0.07585
x= =15.87 ≈ 16 moleculas de H 2 O
0.00478

7. DISCUSION DE RESULTADOS

PARTE 1. PREPARACIÓN DEL ALUMBRE, NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O A PARTIR

DE VIRUTAS DE ALUMINIO

Se partió de 1 g de virutas de aluminio, que fueron disueltas en medio básico

con NaOH, generando tetrahidroxialuminato sódico. Posteriormente, se
neutralizó la disolución con ácido sulfúrico para obtener el precipitado de
hidróxido de aluminio hidratado, el cual fue redigerido en medio ácido con
H₂SO₄ y NH₄OH para finalmente obtener alumbre de amonio tras enfriar y
cristalizar.

El rendimiento fue moderado si se considera que no todo el aluminio puede

reaccionar o cristalizar de forma ideal. Además, la formación de complejos,
pérdidas en los lavados o filtraciones incompletas pueden explicar esta masa
relativamente baja.

PARTE 2. SINTESIS DEL ALUMBRE, AIK(SO₄)₂.12H₂O

Se prepararon dos disoluciones: una de sulfato de potasio (1.838 g en 15 ml)

y otra de sulfato de aluminio hidratado Al 2(SO 4 ​) 3 ⋅18 H 2 ​O (7.028 g en 10
ml). Al mezclarlas en caliente y enfriarlas en baño de hielo, se facilitó la
cristalización del alumbre potásico.
Este rendimiento fue bastante alto, lo cual sugiere que el proceso de
cristalización fue eficiente y que los reactivos estaban en proporciones
cercanas a las estequiométricas. El enfriamiento controlado favoreció la
formación de cristales grandes y puros.

PARTE 3. DETERMINACIÓN DE LAS MOLÉCULAS DE HIDRATACIÓN EN

EL ALUMBRE

El sulfato de aluminio obtuvido contiene aproximadamente 16 moléculas de

agua de hidratación, mientras que la fórmula teórica contiene 18. Esto sugiere
una pequeña pérdida de agua de hidratación, probablemente por evaporación
incompleta o durante la manipulación.

8. CONCLUSION
 Se obtuvieron los alumbres de amonio y de potasio mediante diferentes
reacciones químicas y tratamientos.
 Se realizó el procedimiento y se observaron las reacciones para la
formación de los alumbre de potasio y de amonio.
 Se pudo notar que las reacciones se producen en caliente.
 Se hiso el cálculo del rendimiento para el alumbre de potasio.
 Se deshidrato una sal, por calentamiento de la misma con un soplete
para alcanzar la temperatura adecuada.
9. CUESTIONARIO
10. BIBLIOGRAFIA
 Chang, R. (2010). Química. McGraw-Hill Education.
 Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E., Murphy, C. J., & Woodward, P.
M. (2018). Química: La Ciencia Central. Pearson.
 Royal Society of Chemistry. (n.d.). Periodic Table. Recuperado de
[Link]
 Chemistry LibreTexts. (n.d.). Inorganic Chemistry. Recuperado de
[Link]
 Guia de laboratorio QMC – 104 CURSO BASICO

UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BASICO

Práctica N.
PRE INFORME DE LABORATORIO
“CINETICA QUIMICA
DOCENTE: Ing. Roberto Parra Zeballos
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ESTUDIANTE: Univ. Callizaya Quispe Alexis
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CARRERA: Ingeniería Química
GRUPO: “A ”
FECHA: 22 / 04 / 2025
LAPAZ – BOLIVIA

CUESTIONARIO
1. ¿Cómo cambia la velocidad de reacción con respecto a la
concentración de las sustancias reaccionantes? Las
concentraciones de las sustancias a y b el tiempo de reacción
se dan en la siguiente tabla

Concentraci 1 1 1 1
ón de la
sustancia A
(mol/l)

Concentraci 1 0,66 0,5 0,33

ón de la
sustancia B
(mol/l)

Tiempo de 18 27 36 54
la
reacción(s)

Trace la gráfica de la velocidad de reacción (eje de ordenadas)

en función de la concentración (eje de las abscisas).¿Qué tipo
de curva representa la función indicada?¿Es necesario que
esta curva pase por el origen de las coordenadas?

La velocidad de reacción se puede estimar como el inverso del

tiempo (en unidades arbitrarias de rapidez:
1
Velocidad=
tiempo(s)

Concentración de B (mol/l) Velocidad de reacción (1/s)

1 0,0556

0,66 0,0370

0,5 0,0278

0,33 0,0185

Gráfico:
  Tipo de curva: La gráfica muestra una relación lineal
descendente, lo que sugiere que la velocidad de reacción
disminuye proporcionalmente con la concentración de B.

 Orden de reacción: Dado que A se mantiene constante, y la

velocidad depende linealmente de B, podemos decir que la
reacción es de primer orden con respecto a B.

 ¿La curva pasa por el origen? No necesariamente. En la

práctica, incluso con una concentración no nula de B, el tiempo
puede ser finito, y la velocidad también, por lo que no es
obligatorio que la curva pase por el origen.

2. Escriba las ecuaciones de las velocidades de las reacciones

directas:
a ¿ . 2 H 2+O2 → 2 H 2 O

Ecuación de la velocidad directa:

2
v=k [ H 2 ] [ O2 ]

b ¿ . 4 NH 3 +5 O2 → 4 NO +6 H 2 O

Ecuación de la velocidad directa:

4 5
v=k [ NH 3 ] [ O2 ]

c ¿ .2 Mg+ O2 → 2 MgO
Ecuación de la velocidad directa:

v=k [ O2 ]

*Nota: El Mg es sólido, y los sólidos no se incluyen en la expresión de

la velocidad.

3. Dé ejemplos de sistemas homogéneos y heterogéneos. ¿En

qué se diferencian?

-Sistemas homogéneos: Es aquel en el que todos los componentes

están en una sola fase (ya sea gaseosa, líquida o sólida).

Ejemplos:

-Disolución de sal (NaCl) en agua.

-Mezcla con gases como aire(oxígeno, nitrógeno,etc).

-Reacción ácido-base entre HCl y NaOH en solución acuosa.

-Sistema heterogéneo: Es aquel en el que los componentes están

en mas de una fase (por ejemplo, sólido-líquido, líquido-gas,etc).

Ejemplos:

-Reacción entre Fe(sólido) y HCl(líquido).

-Agua con aceite.

-CaSO 3(sólido) reaccionando con ácido(líquido).

DIFERENCIAS:

HOMOGÉNEO HETEROGÉNEO

Una sola fase visible Múltiples fases visibles

Las propiedades son uniformes Las propiedades varían entre las

en toda la mezcla fases.

Ej: Sal disuelta en agua Ej: Mezcla de arena y agua.

4.. Dado el sistema reversible: C O2+H2↔ H2O+CO;

compare si es igual el desplazamiento del equilibrio en dos
de estos sistemas, en iguales condiciones, si a sistema se
añaden 100 g de vapor de agua y, a otro 100 g de
monóxido de carbono

Para comparar el desplazamiento del equilibrio en dos sistemas

dados, primero necesitamos entender el efecto que tendrán los
cambios en la concentración de los reactivos y productos en el
equilibrio químico.

La adición de más reactivos o productos a un sistema en equilibrio

afectará el equilibrio de la reacción de acuerdo con el principio de Le
Chatelier. En este caso, estamos agregando vapor de agua (H2O) y
monóxido de carbono (CO) al sistema reversible CO2 + H2 ↔ H2O +
CO. 1. Si agregamos 100 g de vapor de agua (H2O): - El vapor de
agua se convierte en líquido en el sistema, aumentando la
concentración de H2O. - Según Le Chatelier, el sistema intentará
compensar este aumento en la concentración de H2O desplazándose
hacia el lado opuesto de la ecuación para disminuir la concentración
de H2O. Por lo tanto, el equilibrio se desplazará hacia la izquierda,
produciendo más CO2 y H2. 2. Si agregamos 100 g de monóxido de
carbono (CO): - Al agregar CO, aumenta la concentración de CO en el
sistema. - Según Le Chatelier, el sistema intentará compensar este
aumento en la concentración de CO desplazándose hacia el lado
opuesto de la ecuación para disminuir la concentración de CO. Por lo
tanto, el equilibrio se desplazará hacia la derecha, produciendo más
H2O y CO.

5) Teniendo en cuenta el estado de agregación de las

sustancias en el sistema, establezca la ecuación de equilibrio
de las reacciones:

6) ¿En qué condiciones debe desarrollarse la reacción:

N 2 +O2 → 2 NO−43.2 KCal

¿Si se desea obtener el máximo rendimiento de óxido nítrico?

Utilice el Principio de Le Chatelier.

Para maximizar el rendimiento de óxido nítrico (NO) en la reacción:

N 2 +O2 → 2 NO−43.2 KCal

se aplica el Principio de Le Chatelier de la siguiente manera:

1. Temperatura:

La reacción es exotérmica (libera calor). Un aumento de

temperatura desplaza el equilibrio hacia los reactivos. Por lo tanto, se
deben usar temperaturas bajas para favorecer la formación de NO.

2. Presión:
 El número de moles gaseosos es igual en reactivos (1 mol de N2 +
1 mol de O2) y productos (2 moles de (NO). Cambios en la presión no
afectan el equilibrio. Sin embargo, una presión elevada podría
acelerar la velocidad de reacción.

3. Concentración de reactivos:

Aumentar la concentración de (N2) o (O2) desplaza el equilibrio

hacia la formación de (NO) para consumir el exceso de reactivos.
Altas concentraciones de (N2) y (O2) favorecen el rendimiento.

4. Catalizadores:

No alteran el equilibrio, pero aceleran la velocidad de reacción,

permitiendo alcanzar el equilibrio más rápido.

7) Admitiendo que la velocidad de las reacciones se duplica

cada (10º C) que aumenta la temperatura y, sabiendo que una
sal, en 20 minutos se descompone un 90 %, ¿Cuánto habría
tardado si se hubiera calentado (20º C) más?

Si la velocidad de reacción se duplica cada (10º C), al aumentar (20º

C), la velocidad se cuadruplica (2 x 2 = 4).

La descomposición del 90% implica que queda un 10% de la

sustancia original. Para una reacción de primer orden:

ln
( [[ ]] )
A
A0
=−kt

Cont=20 minutos y [ A]/[ A ]0=0.10:

ln ( 0.10 )=−k ∙ 20

−ln ( 0.10 )
=k
20
'
Al aumentar 2 0 º C , la nueva constante de velocidad es k =4 k . Para alcanzar
lamisma descomposición [ A ]/[ A] 0=0.10 :
'
ln ( 0.10 )=−4 k ∙t

( 0.10 ) 20
t =ln = =5 minutos
4k 4

Si se calienta 20º C más, el tiempo necesario para descomponer el

90% de la sal sería 5 minutos.

8) Si la velocidad de oxidación del zinc por el ácido clorhídrico

es proporcional a su superficie, ¿cuánto más rápidamente se
disolverán 1000 cubos de zinc de 1 cm³ cada uno que uno de 1
dm³?

La velocidad de disolución es proporcional al área superficial total.

1. Cubo grande (1 dm³ = 1000 cm³):

- Longitud de arista: 10 cm ¿)

- Área superficial: 6 ×(10 cm)2 =600 cm2 .

2. 1000 cubos pequeños (1 cm³ cada uno):

- Longitud de arista:(1 cm).

- Área superficial por cubo: 6 ×(1 cm)2=6 cm2

- Área superficial total: 1000 ×(6 cm)2 =60 0 0 cm2

Relación de velocidades:
2
Velocidad de los1000 cubos 60 0 0 cm
= 2
=10
Velocidad del cubo grande 60 0 cm
Los 1000 cubos pequeños se disolverán 10 veces más rápidamente
que el cubo de 1 dm³.

9) Describa aplicando el principio de Le Chatelier cómo

afectará un aumento de presión a estas reacciones:

a) H 2 (g)+C l 2 (g)↔ 2 HCl ( g )

b) 2 H 2 ( g ) +O2 ( g ) ↔2 H 2 O ( g )

a) H 2 (g)+C l 2 (g)↔ 2 HCl ( g )

- Moles gaseosos:

Reactivos: 1 mol H 2 +1 mol C l 2=2 moles .

Productos: 2 moles HCl .

- Efecto de la presión:

Al aumentar la presión, el sistema busca reducir el volumen. Sin

embargo, el número de moles gaseosos es igual en ambos lados (2
moles). Por lo tanto, el equilibrio no se desplaza; un cambio de
presión no afecta a esta reacción.

b) 2 H 2 ( g ) +O2 ( g ) ↔2 H 2 O ( g )

- Moles gaseosos:

Reactivos: 2moles H 2 +1 mol O2=3 moles .

 Productos: 2 moles H 2 O.

- Efecto de la presión:

Al aumentar la presión, el sistema se desplaza hacia el lado con

menos moles gaseosos (productos). Por lo tanto, el equilibrio se
favorece hacia la formación de H 2 O, reduciendo la presión total.

- a) La presión no influye en el equilibrio.

- b) Un aumento de presión desplaza el equilibrio hacia la formación

de H 2 O.

10) En una reacción de primer orden se transforma el 20% en

30 minutos. Calcular el tiempo necesario para que la
transformación sea del 95%.

Para una reacción de primer orden, la relación entre la concentración

y el tiempo está dada por:

ln
( [[ ]] )
A
A0
=−kt

Datos iniciales (20% transformado en 30 minutos):

[ A]
- Queda el 80% sin reaccionar: = 0.80.
[ A ]0
- Cálculo de k:

ln ( 0.81 )=−k ∙ 30
ln ⁡(1.25)
k= =0.007437
30
Para el 95% de transformación (queda 5% sin reaccionar):

[ A]
- = 0.05\).
[ A ]0
- Cálculo del tiempo t:

ln ( 0.051 )=0.007437 ∙ t ⇒ t= 0.007437

ln ( 20 )
=402.8 minutos

El tiempo necesario para que se transforme el 95% de la sustancia es

aproximadamente 403 minutos (6 horas y 43 minutos).
11) Experimentalmente se encuentra que la velocidad de
formación de C por medio de la reacción:

2 A , ( g )+ B ( g ) →C ( g )

Es independiente de la concentración de B y que se

cuadruplica cuando la concentración de A se duplica.

a) Escriba una expresión matemática de la ley de la velocidad

para esta reacción.

b) Si la velocidad inicial de formación de C es 5 ×10−4moles/litro

por minuto, cuando las concentraciones iniciales de A y B son
0.2M y 0.3M, respectivamente, ¿cuál es la constante
específica de la velocidad?

a) Expresión de la ley de la velocidad:

La velocidad de formación de C es independiente de [B] (orden 0
respecto a BB) y se cuadruplica al duplicar [A] (orden 2 respecto a A).
Por lo tanto:
2
Velocidad=k [ A ]

b) Cálculo de la constante específica k:

Datos:

 Velocidad inicial (v) = 5 ×10−4 M /min

 [ A ]0=0.2 M

 [B] 0=0.3 M (no influye en la velocidad).

Usando la ley de la velocidad:

2 v
v=k [ A ] ⇒ k=
[ A ]2
Sustituyendo valores:
−4
5 × 10 −2 −1 −1
k= 2
=1.25 × 10 M ∙ min
[ 0.2 ]
Respuestas:
2
a ¿ Velocidad=k [ A ]
−2 −1 −1
b ¿ k =1.25 ×10 M ∙ min