Magnitud Factores de Conversión

1𝐾𝑔 = 2.2046𝐿𝑏𝑚 1𝐾𝑔 = 1000𝑔

Masa
1𝐿𝑏𝑚 = 453.5924𝑔 = 16𝑜𝑧 1𝑇𝑜𝑛 = 1000𝐾𝑔
1𝑚 = 100𝑐𝑚 = 1000𝑚𝑚 1𝑓𝑡 = 12𝑖𝑛𝑐ℎ𝑒𝑠
Longitud 1𝐾𝑚 = 1000𝑚 1𝑀𝑖𝑙𝑒 = 5280𝑓𝑡 = 1.6093𝐾𝑚
1𝑚 = 3.28𝑓𝑡 1𝑖𝑛 = 2.54𝑐𝑚
1𝑚3 = 1𝑥106 𝑐𝑚3 = 1000𝐿 1𝑓𝑡 3 = 1728𝑖𝑛3 = 28.3168𝐿
Volumen 1𝐿 = 1000𝑐𝑚3 1𝑖𝑛3 = 16.3871𝑐𝑚3
1𝐺𝑎𝑙(𝑈𝑆) = 3.785𝐿 1𝑚3 = 35.2875𝑓𝑡 3
𝐾𝑔 ∗ 𝑚 1𝑙𝑏𝑓 = 4.4482𝑁 1𝑙𝑏𝑚 = 1𝑙𝑏𝑓
1𝑁 = 1
Fuerza 𝑠2 𝑚𝑎 𝑚𝑎 𝑓𝑡
𝑚
𝐹 = 𝑚𝑎; 𝑔 = 9.8061 2 𝐹= → 𝑔𝑐 = ; 𝑔 = 32.174 2
𝑠 𝑔𝑐 𝐹 𝑠
5
1𝑏𝑎𝑟 = 1𝑥10 𝑃𝑎 = 0.9869𝑎𝑡𝑚
1𝑎𝑡𝑚 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔 = 29.92𝑖𝑛𝐻𝑔 𝑙𝑏𝑓
1𝑎𝑡𝑚 = 101.325𝐾𝑝𝑎 = 101325𝑃𝑎 1𝑎𝑡𝑚 = 14.6959𝑃𝑠𝑖𝑎 = 2116.21 2
Presión 𝑓𝑡
1𝑚𝑚𝐻𝑔 = 13.59𝑚𝑚𝐻2 𝑂
𝑵 1𝑖𝑛𝐻2 𝑂 = 25.40𝑚𝑚𝐻2 𝑂
= 𝑷𝒂 𝒍𝒃𝒇
𝒎𝟐 = 𝑷𝒔𝒊𝒂
𝒊𝒏𝟐
1𝐶𝑎𝑙 = 4.1858𝐽 1𝐵𝑇𝑈 = 778.169 𝑙𝑏𝑓 ∗ 𝑓𝑡
Energía
1𝐵𝑇𝑈 = 1055.06𝐽 = 252.164𝐶𝑎𝑙 1𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 = 0.7376 𝑙𝑏𝑓 ∗ 𝑓𝑡
1𝐻𝑃 = 1.0138𝐶𝑉 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
𝐾𝐶𝑎𝑙 1𝑊 = 3.41 ;1 = 1055.06𝑊
Potencia 1𝐻𝑃 = 745.7𝑊 = 641.18 ℎ 𝑠
ℎ 𝐵𝑇𝑈 𝐵𝑇𝑈
𝑱 1𝐻𝑃 = 2544.42 ; 1.41𝐻𝑃 = 1
𝑾𝒂𝒕𝒕 = ℎ 𝑠
𝒔
𝐾𝑔 𝑔 𝑙𝑏𝑚 1𝑚𝑜𝑙 = 6.022𝑥1023 (𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠)
𝑃𝑀 = = = 453.59𝑚𝑜𝑙 = 1𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Cantidad de 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Sustancia
𝑀𝑎𝑠𝑎 ↔ 𝑚𝑜𝑙 ↔ 𝑁°(Á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 − 𝑀𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠)

℃ ℉ − 32 𝐾 − 273.15 °𝑅 − 491.67
= = = 5 9
Temperatura 5 9 5 9 𝐾 = (℉ − 32) + 273.15; °𝑅 = (℃) + 491.67
9 ∆℉ 9 ∆°𝑅 9 5
= ; = 𝐾 = °𝐶 + 273.15𝐾; °𝑅 = °𝐹 + 459.67°𝑅
5 ∆℃ 5 ∆𝐾
Constante de los Gases Ideales: R, (Tabla A.2, Smith et Al, 2018)
𝐽 𝑃𝑎 ∗ 𝑚3
8.314462 = 𝐵𝑇𝑈 𝐶𝑎𝑙 𝑘𝐶𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 1.987207 = =
−3
𝑏𝑎𝑟 ∗ 𝐿 𝑏𝑎𝑟 ∗ 𝑐𝑚3 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑅 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
83.14472𝑥10 ; 83.14472
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑃𝑠𝑖𝑎 ∗ 𝑓𝑡 3 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑓𝑡3
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚3 10.72327 ; 0.729676
82.05746𝑥10−3 = 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝑅 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝑅
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 𝐿
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑐𝑚3 62.3636
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
82.05746
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
 Formulario
Ley de Dalton Ley de Amagat Ley de Graham
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑃1 + 𝑃2 + ⋯ + 𝑃𝑛 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑉1 + 𝑉2 + ⋯ + 𝑉𝑛 𝑣1 𝜌2 𝑃𝑀2
=√ =√
𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑉𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑣2 𝜌1 𝑃𝑀1
𝑚
𝑆𝑖 𝑦 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑆𝑖 𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑠𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑛 𝑎 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑛𝑖 =
𝑃𝑀
Gases Ideales
Ecuación Combinada de los Gases Ley de los Gases Ideales
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑇1 𝑇2
Gases Reales
Factor de Compresibilidad Estados Correspondientes
𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇 𝑃 𝑇 𝑉
∗ 𝑃𝑟 = , 𝑇𝑟 = , 𝑉𝑟 =
𝑍 = 𝑍(𝑃𝑟 , 𝑇𝑟 , 𝑉𝑟 ) 𝑃𝑐 𝑇𝑐 𝑉𝑐
*Gráficos de Z (0.85<Z<1.05) (Comportamiento Ideal)
Figuras A1-A3, (Moran y Shapiro, 2006) / Figuras de Factor de Compresibilidad Z, (Nelson-Orbert, 1953)
Ecuaciones del Virial
𝑃𝑉 𝐵 𝐶 𝐷
𝑍= ; 𝑍 =1+ + 2+ 3 𝑍 = 1 + 𝐵 ′ 𝑃 + 𝐶 ′ 𝑃 2 + 𝐷 ′ 𝑃3
𝑛𝑅𝑇 𝑉 𝑉 𝑉 𝐵 ′ 𝐶 𝐷
𝐵 𝐵𝑃 𝐵′ = ,𝐶 = 2
, 𝐷′ =
𝑍 =1+ =1+ 𝑅𝑇 (𝑅𝑇) (𝑅𝑇)3
𝑉 𝑅𝑇
𝑅𝑇𝑐 0 0.422 0.172
𝐵= (𝐵 + 𝜔𝐵′ ), 𝐵0 = 0.083 − ( 1.6 ) , 𝐵′ = 0.139 − ( 4.2 )
𝑃𝑐 𝑇𝑟 𝑇𝑟
Ecuación de Van der Waals Ecuación de Redlich-Kwong
𝑅𝑇 𝑎 𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2 𝑃= −
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏) ∗ 𝑇 1/2
𝑎 = 0.42748; 𝑏 = 0.08664
27 (𝑅 2 )(𝑇𝑐 2 ) 𝑅𝑇𝑐
𝑅 2 𝑇𝑐 5/2
3
𝑎= ,𝑏 = 1 (√2 − 1) 𝑅𝑇𝑐
64 𝑃𝑐 8𝑃𝑐 𝑎= 3 ,𝑏 =
𝑃 ∗ 𝑉2 𝑉 9(√2 − 1) 𝑃𝑐 3 𝑃𝑐
𝑎= ;𝑏 = 𝑃 ∗ 𝑉2 𝑉
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑎= ; 𝑏=
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑇 1/2 𝑚𝑜𝑙
Volumen de Van der Waals Volumen de Redlich-Kwong
(𝑃𝑏 + 𝑅𝑇) 2 𝑎 𝑎𝑏 𝑅𝑇 𝑏𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − ( ) 𝑉𝑚 + 𝑉𝑚 − =0 𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 2 − [𝑏 2 + − ] 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃 𝑃 𝑃 𝑃√𝑇 𝑃√𝑇
Temperatura de Van der Waals Temperatura de Redlich-Kwong
𝑎 𝑃(𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑎(𝑉𝑚 − 𝑏)
(𝑃 + 2 ) (𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑇 3/2 − √𝑇 − =0
𝑉𝑚 𝑅 𝑅(𝑉𝑚2 + 𝑏𝑉𝑚 )
𝑇=
𝑅
Adicionales
Método de Newton-Raphson Integral: Método de Simpson1/3
𝑛 𝑛+1
ℎ
𝑓(𝑛) 𝐼 = [𝑦1 + 4 ∗ ∑ 𝑦𝑖 + 2 ∗ ∑ 𝑦𝑖 + 𝑦𝑛+1 ]
𝑥𝑛+1 = 𝑥𝑛 − 3
𝑖=2 𝑖=3
𝑓′(𝑛) 𝑦𝑓 − 𝑦𝑖
ℎ= ; 𝑛 = 𝑛° 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑐𝑡á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜𝑠
𝑛
 Formulario
Primera Ley de la Termodinámica
∆𝑈 = 𝑄 + 𝑊 (𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐶𝑒𝑟𝑟𝑎𝑑𝑜); ∆𝐻 = 𝑄 + 𝑊 (𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐴𝑏𝑖𝑒𝑟𝑡𝑜) ∆𝐻 = ∆𝑈 + ∆𝑃𝑉
Convención de Signos
(𝑄, 𝑊) > 0 (𝐻𝑎𝑐í𝑎 𝑒𝑙 𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎); (𝑄, 𝑊) < 0 (𝐻𝑎𝑐í𝑎 𝑙𝑜𝑠 𝐴𝑙𝑟𝑒𝑑𝑒𝑑𝑜𝑟𝑒𝑠)
Proceso ∆𝑼 𝑸 𝑾 ∆𝑯
𝑉𝑓
Isobárico 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 − ∫ 𝑃𝑑𝑉 𝑄𝑝
𝑉𝑖

Isocórico 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 ∆𝑈 0 𝑄𝑣 + 𝑉∆𝑃

𝑉𝑓 𝑃𝑖
𝑛𝑅𝑇 𝑛𝑅𝑇
Isotérmico 0 −𝑊 −∫ 𝑑𝑉; ∫ 𝑑𝑃 0
𝑉𝑖 𝑉 𝑃𝑓 𝑃

Adiabático 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 0 ∆𝑈 0
(𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 ) 𝑅(𝑇2 − 𝑇1 )
Politrópico 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇 𝑊= ;𝑊= 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇 + ∆𝑃𝑉
𝛿−1 𝛿−1
Cíclico 0 −𝑊 𝑊 = ∑ 𝑊1 + 𝑊2 + ⋯ + 𝑊𝑛 0

Capacidades Caloríficas Procesos Politrópicos

𝐶𝑝
𝐶𝑝 − 𝐶𝑣 = 𝑅; =𝛾
𝐶𝑣 1−𝛿
(𝛾 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜) 𝑃𝑉 𝛿 = 𝑘; 𝑇𝑉 𝛿−1 = 𝑘; 𝑇𝑃 𝛿 = 𝑘
Gas Ideal Monoatómico Diatómico ln(𝑃1 /𝑃2 )
𝛿=
5 7 ln(𝑉2 /𝑉1 )
Cp 𝑅 𝑅
2 2
3 5 (𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝐴𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜): 𝛿 = 𝛾
Cv 𝑅 𝑅
2 2
Tablas de Vapor
Líquido Comprimido Mezcla (Líquido-Vapor) Vapor Sobrecalentado
𝑃 > 𝑃𝑠𝑎𝑡 (𝑃𝑆𝑎𝑡 , 𝑉𝑆𝑎𝑡 ) 𝑃 < 𝑃𝑠𝑎𝑡
𝑇 < 𝑇𝑠𝑎𝑡 (𝐷𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛) 𝑇 > 𝑇𝑠𝑎𝑡
𝐵
log(𝑃0 ) = 𝐴 − (𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐴𝑛𝑡𝑜𝑖𝑛𝑒)
𝑇+𝐶
Para Mezclas Líquido-Vapor Para Lecturas no Directas de Tabla
𝑚𝑔 𝑣 − 𝑣𝑓
𝑥= = (𝑦1 − 𝑦0 )
𝑚𝑓 + 𝑚𝑔 𝑣𝑔 − 𝑣𝑓 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑝𝑜𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑦 = (𝑥 − 𝑥0 ) + 𝑦0
(𝑥1 − 𝑥0 )
𝑥 = 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
 Formulario
Segunda Ley de la Termodinámica
𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣 𝑓
∆𝑆 ≥ ∮ 𝑛𝐶𝑣 𝑑𝑇 𝑛𝑅𝑑𝑉
𝑇 ∆𝑆 = ∫ +
(𝐷𝑒𝑠𝑖𝑔𝑢𝑎𝑙𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐶𝑙𝑎𝑢𝑠𝑖𝑢𝑠) 𝑖 𝑇 𝑉
Proceso ∆𝑺 Proceso ∆𝑺
𝑓 𝑛𝐶 𝑇𝑓 𝑉𝑓 𝑓 𝑛𝐶 𝑇𝑓 𝑃𝑓
𝑝 𝑝
Isobárico ∫ 𝑑𝑇 = 𝑛𝐶𝑝 ln ( ) = 𝑛𝐶𝑝 ( ) Isocórico ∫ 𝑑𝑇 = 𝑛𝐶𝑝 ln ( ) = 𝑛𝐶𝑝 ( )
𝑖 𝑇 𝑇𝑖 𝑉𝑖 𝑖 𝑇 𝑇𝑖 𝑃𝑖
2 2
𝑄𝑟𝑒𝑣 Cambio de 𝑑𝑄𝑃 𝑑𝐻 ∆𝐻 𝜆
Isotérmico ∆𝑆 = ∆𝑆 = ∫ =∫ = =
𝑇 Fase 1 𝑇 1 𝑇 𝑇 𝑇
Adiabático Reversible o Proceso Cíclico ∆𝑆 = 0
Máquinas Térmicas
Eficiencia Térmica Coeficiente de Desempeño
𝑄𝐿 𝑄𝐿 𝑇𝐿
𝐶𝑂𝑃𝑅 = = =
𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿
𝜂𝑅𝑒𝑎𝑙 = = = 𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝐶𝑂𝑃𝐵𝐶 = = =
𝐸𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻 − 𝑄𝐿 𝑇𝐻 − 𝑇𝐿
𝑅𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜𝑟: 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑀í𝑛𝑖𝑚𝑎,
𝐵𝑜𝑚𝑏𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟: 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑀á𝑥𝑖𝑚𝑎
Equilibrio Material
Energía de Gibbs Energía de Helmholtz
ΔG = Δ𝐻 − 𝑇Δ𝑆 ΔA = ΔU − 𝑇Δ𝑆
(𝑇, 𝑃) 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 (𝑇, 𝑉) 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠
Ecuaciones de Gibbs Relaciones de Maxwell
𝑑𝑈 = 𝑇𝑑𝑆 − 𝑃𝑑𝑉 𝛿𝑇 𝛿𝑃 𝛿𝑆 𝛿𝑉
( ) = −( ) ( ) = −( )
𝑑𝐻 = 𝑇𝑑𝑆 + 𝑉𝑑𝑃 𝛿𝑉 𝑆 𝛿𝑆 𝑉 𝛿𝑃 𝑇 𝛿𝑇 𝑃
𝑑𝐴 = −𝑆𝑑𝑇 − 𝑃𝑑𝑉 𝛿𝑇 𝛿𝑉 𝛿𝑆 𝛿𝑃
( ) =( ) ( ) =( )
𝑑𝐺 = −𝑆𝑑𝑇 + 𝑉𝑑𝑃 𝛿𝑃 𝑆 𝛿𝑆 𝑃 𝛿𝑉 𝑇 𝛿𝑇 𝑉
Factor de Corrección de Pointing Coeficiente de fugacidad
𝑉 𝐿 (𝑃−𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡 )
f𝑖𝐿 = 𝜑𝑖𝑠𝑎𝑡 𝑃𝑖𝑠𝑎𝑡 𝑒 [ 𝑖
𝑅𝑇
] 𝑉 𝑅 = 𝑉 𝑔.𝑟 − 𝑉 𝑔.𝑖
𝑃 𝑃
𝑉𝑅 (𝑍 − 1) 𝐵𝑃
(Para líquidos) ln (𝜑) = ∫ 𝑑𝑃 = ∫ 𝑑𝑃 =
2 𝑃=0 𝑅𝑇 𝑃=0 𝑃 𝑅𝑇
(1−𝑇 )7
𝑉𝑖𝐿 = 𝑉𝐶 𝑍𝑐 𝑟 𝜑=
𝑓
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑅𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑡 (𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐿𝑆𝑎𝑡 ) 𝑃
 Regla de las fases
𝐹 =𝐶−𝜋+2
𝐶 = 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠, 𝜋 = 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠
Ecuación de Clapeyron Ecuación de Clausius-Clapeyron
𝑑𝑃 PΔ𝐻𝑉𝑎𝑝
𝑑𝑃 Δ𝑆 𝛼𝛽 Δ𝐻 𝛼𝛽 =
= = 𝑑𝑇 𝑅𝑇 2
𝑑𝑇 Δ𝑉 𝛼𝛽 𝑇Δ𝑉 𝛼𝛽 𝐸𝐿𝑉 & 𝐸𝑆𝑉

Ecuación de Clausius Clapeyron

Ecuación de Clapeyron:
- Solo incluye propiedades de estado, no - Para fases que involucren la fase gaseosa.
depende de si es reversible (sublimación y vaporización)
- Relación termodinámica de conexión DeltaV (gas - condensado)= Vgas
vital entre las propiedades de dos fases
diferentes.
- Aplica para cualquier cambio de fase de
una sustancia pura