UNIDAD I
SESIÓN N° 2
Citología bacteriana
AGENDA
1. Tamaño y morfología
bacteriana
2. Estructura de la célula
procariota e importancia
3. Métodos actuales para la
detección de agentes
patógenos
LOGRO DE LA SESIÓN
Al finalizar la sesión, los estudiantes
justifican el fundamento celular de la
coloración Gram y la importancia de
las estructuras bacterianas en el
curso de patogénesis; de forma
lógica, analítica y ordenada.
Interés
Durante más de un siglo, los científicos han estudiado E. coli ,
una de las bacterias que causan intoxicación alimentaria, como
modelo para combatir las infecciones. Dicha investigación ha
llevado a una variedad de antibióticos que penetran en las
paredes celulares protectoras de las bacterias para matarlas.
Pregunta N°1: ¿Qué ventaja ofrece la pared celular
a las bacterias?
Pregunta N°2: En la práctica clínica se realiza la
coloración Gram como parte del diagnóstico. ¿Por
qué cree que ayuda saber si una bacteria es Gram
positiva o negativa?
[Link]
Descubrimiento
tomar
MORFOLOGÍA CELULAR BACTERIANA
Cocos
Bacilos
Escherichia coli
Espirilos
Rhodospirillum
MORFOLOGÍA CELULAR BACTERIANA
Espiroquetas
Treponema pallidum
Prostecadas
Vibrio cholerae
Filamentosas
AGREGACIÓN CELULAR BACTERIANA
Streptococcus pneumoniae Staphylococcus aureus
Mycobacterium tuberculosis
ESTRUCTURAS BACTERIANAS
Hay estructuras bacterianas que NO están presentes en todas
las bacterias. Lo que determina la siguiente clasificación.
Constantes u Inconstantes
tomar
obligadas o facultativas
Están en Están en
todas las algunas
bacterias bacterias
¿Cuáles son las estructuras bacterianas constantes?
¿Cuáles son las estructuras bacterianas constantes?
ESTRUCTURAS BACTERIANAS (13)
Estructuras constantes Estructuras inconstantes
Obligadas (6) Facultativas (7)
-Cápsula
-Membrana celular
-Flagelo
-Mesosoma
-Fimbrias
-Pared celular
-Pilis
-Citoplasma
-Plásmido
-Ribosomas
-Espora
-Genoma bacteriano
-Inclusiones plasmáticas
ESTRUCTURAS CONSTANTES (Obligadas)
• Constituida por bicapa lipídica y proteínas
• Participa en: procesos bioenergéticos (ATP),
Membrana biosintéticos (síntesis de pared celular y
glicocálix), biodegrativos (presenta exo-
Celular enzimas degradan compuestos)
• Es el lugar donde se anclan las fimbrias, pilis y
flagelos.
• Son las invaginaciones al interior
del citoplasma
• Esta implicada en la replicación
del ADN y en la formación del
Mesosoma tabique que origina 2 células en la
división celular.
• Se realiza la respiración celular
-> ATP
ESTRUCTURAS CONSTANTES (Obligadas)
• Peptidoglicano (N-Acetil glucosamina +Ac.
Acetil Murámico, unido enlace glucosídico
beta (1-4)
Pared • Función: Adhesión y agregación
Celular • Protección: Evita lisis osmótica, es mitógeno,
tiene actividad pirógena
• Da la forma a la bacteria
ESTRUCTURAS CONSTANTES (Obligadas)
• Compuesta de agua y
proteínas
Citoplasma • Contiene al ribosoma,
enzimas, región nuclear
• Nucleoide: ADN circular
doble cadena super
enrrollado, que contiene el
Genoma genoma bacteriano.
bacteriano • Su ADN no esta unido a
histonas y no esta
organizado en cromosomas
• Encargados de la síntesis de
Ribosoma proteínas
ESTRUCTURAS FACULTATIVAS
• Polímero extracelular
• Función: anti fagocitaria
(protege a la bacteria contra
sistema inmune), de adhesina
• Dificulta la difusión de
Cápsula sustancias hidrófobas y
electronegativas (Ej:
antibióticos)
• Bacterias con cápsula son más
virulentas
• Organélas proteicas helicoidales
que se extienden hacia fuera
Flagelo desde la superficie celular
• Función: Movilidad, factor de
patogenicidad (penetra tejidos)
ESTRUCTURAS FACULTATIVAS
• Filamento tubular (constituido de fimbrina)
Fimbrias • Media la adherencia de la célula bacteriana a
otra bacteria o célula.
• Filamento constituido por pilina
Pilis • Función: participa en la conjugación
• También llamado “pelos sexuales”
ESTRUCTURAS FACULTATIVAS
• Estructura extracromosómica
constituida por ADN circular
doble (más pequeño que
genoma bacteriano)
• Acoge genes de virulencia
Plásmido y/o resistencia a
antimicrobianos
• Se replican
independientemente
• Se transmite por conjugación
• Estructuras resistentes
inactivas de algunas Gram +.
Puede formar endospora o
Esporas exoespora.
• ¨Se activa en condiciones
ambientales desfavorables
• Bacteria permanece en
estado vegetativo
MÉTODOS ACTUALES PARA LA DETECCIÓN DE
AGENTES PATÓGENOS
RONDA DE CONSULTAS
Referencias
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
• Brooks, G., Carroll, K., Butel, J., Morse, S. & Mietzner, T. 2011. Microbiología Médica,
25ª Edición. McGraw Hill Editores.
• Madigan, M., Martinko, J., Bender, K., Buckley, D. & Stahl, D. 2015. Brock Biology of
Microorganisms, 14th Edition. Pearson Education
• Madigan, M., Martinko, J. & Parker, J. 2003. Brock Biología de los Microorganismos,
10ma Edición. Pearson Prentice Hall
• Stanford University. (2018, July 18). Bacterial armor could be a new target for
antibiotics. ScienceDaily. Retrieved March 23, 2020 from
[Link]/releases/2018/07/[Link]
