Examen farmacología general

1. Selecciona la opción verdadera:

a. Medicamento es la porción del fármaco con capacidad terapéutica.

b. Vehículo es la porción del medicamento con capacidad terapéutica.

c. Excipiente es una sustancia añadida para dar volumen, sabor o color al

medicamento sólido o semisólido.

d. Todas las anteriores son correctas.

2. Relacionando cada droga con su origen, seleccione la opción verdadera:

a. Belladona (animal), diazepam (recombinante), indometacina (sintético).

b. Ácido acetilsalicílico (semisintético), enritropoyetina (mineral), piroxicam

(sintético).

c. Quinina (vegetal), litio(mineral), diclofenaco (sintético).

d. Interferón (vegetal), reserpina(sintético), azufre (animal)

3. Los medicamentos que precisan receta médica para ser dispensados en oficina de

farmacia, llevan como símbolo en el cartonaje:

a. Un círculo relleno de color negro.

b. Un círculo dividido por la mitad.

c. Un círculo vacío.

d. Un triángulo.

4. Las vías y mecanismos de absorción, distribución, biotransformación y excreción de

una nueva droga se investigan en:

a. La primera etapa de Farmacología básica experimental.

b. La segunda etapa de ensayos de toxicidad.

c. La tercera etapa de ensayo clínico en personas sanas.

d. La tercera etapa de ensayo clínico en personas enfermas.

5. Las bases y los principios éticos que siguen vigentes en la actualidad para comprobar

los efectos de la experimentación farmacológica en humanos:

b. Se establecieron con James Lind y el desarrollo de la arsfenamia.

c. Se establecieron a final del siglo XX con la Declaración de Helsinki en EE.UU

d. Se establecieron en el siglo XXI con el proyecto genoma Humano.

6. Una pasta es una forma farmacéutica:

a. De administración enteral.

b. De administración tópica.

c. Que es una emulsión.

d. Que se puede presentar con cubierta entérica.

7. Una forma farmacéutica que es una suspensión de pequeñas partículas inorgánicas

en un líquido, que en reposo pueden quedar semisólida y se vuelven líquida al

agitarla, se denomina:

a. Loción.

b. Gel

c. Ampolla

d. Jarabe

8. Una forma farmacéutica con cubierta entérica:

a. Debe de administrarse directamente al intestino mediante una sonda.

b. Se aconseja que se mastique y disuelva lentamente en la boca antes de tragarla.

c. Se caracteriza porque su absorción se produce a nivel gástrico.

d. Está totalmente desaconsejada que se trocee en la boca, debiéndose tragar sin

romper.

9. Un comprimido sublingual:

a. Implica una absorción oral.

b. Implica una administración enteral

c. Implica una absorción parenteral.

d. Nada de lo anterior es cierto.

comparada con la forma farmacéutica convencional?

a. Ampollas de administración intravenosa comparadas con ampollas de

administración oral.

b. Comprimidos de liberación retardada comparados con comprimidos

convencionales.

c. Inyectables administrados por vía intravenosa comparados con su administración

intraarterial.

d. Nada de lo anterior es cierto.

11. Vía de administración transdérmica es sinónimo de:

a. Vía intradérmica.

b. Vía percutánea.

c. Vía dérmica.

d. Vía cutánea.

12. Una infección en el oído interno puede ser tratada con drogas antiinfecciosas

administradas por vía:

a. Tópica ótica.

b. Parenteral.

c. Enteral.

d. Son ciertas b y c.

13. Todos los fármacos que discurren por el tracto gastrointestinal hasta alcanzar el

torrente sanguíneo y/o eliminarse:

a. Se administran por vía oral.

b. Se administran por vía enteral.

c. Sólo se distribuyen por los órganos muy vascularizados.

d. Son ciertas a y b.

14. Respecto a la vía respiratoria, en la instilación es cierto que:

b. Su efecto se produce sobre la mucosa nasal y una parte ínfima pasa al torrente

sanguíneo.

c. Son ciertas a y b.

d. Son falsas a y b.

15. Respecto a la vía de administración intracardíaca es cierto que:

a. Consiste en hacer llegar el fármaco al corazón a través de un catéter venoso

central (es el que lleva la medicación directamente al corazón

independientemente de la vena por la que entre).

b. No se debe realizar cuando el corazón todavía late.

c. Sólo se debe realizar cuando el corazón todavía late.

d. Son ciertas a y b.

16. Un fármaco que produce un efecto de contractura muscular, a través de un

mecanismo de acción basado en despolarizar las membranas celulares alterando así

su permeabilidad:

a. Es un fármaco de acción sistémica.

b. Es un agente electrofarmacodinámico.

c. Es un fármaco de acción estimulante.

d. Nada de lo anterior es cierto.

17. Un fármaco antagonista no competitivo irreversible:

a. Es aquel que no llega a unirse a los receptores, pero que induce la síntesis de las

sustancias que bloquean los receptores.

b. Es el que se una a los receptores por un lugar diferente al que utiliza la sustancia

agonista endógena y no se separa del receptor incluso cuando la sustancia

agonista endógena está presente en cantidades muy elevadas.

c. Es el que se une a los receptores por el diferente lugar de acción que la sustancia

agonista y provoca un estímulo <100%.

y bloquea el receptor de forma permanente evitando que se manifieste un efecto

farmacológico.

18. Respecto al mecanismo de acción de los barbitúricos:

a. Son fármacos de acción no específica.

b. Son fármacos de acción específica.

c. Inhiben las enzimas oxidativas de las células.

d. Son ciertas b y c.

19. Respecto a las uniones entre drogas y receptor es cierto que:

a. Los fármacos agonistas establecen mayoritariamente con los receptores enlaces

químicos débiles (puentes de H, dipolo-dipolo, van der Waals, iónico).

b. Los fármacos antagonistas establecen mayoritariamente con los receptores

uniones mediante enlaces químicos covalentes.

c. Los fármacos de acción no específica establecen uniones muy débiles con los

receptores, que justifican la ausencia de eficacia en estos fármacos.

20. Los receptores:

a. Son estructuras moleculares proteicas que se localizan en la molécula del fármaco.

b. Pueden ser estructuras moleculares proteicas, ácidos nucleicos o fosfolípidos de

membrana que se localizan en las células, diferenciados según os tejidos del

paciente, donde interaccionan cierto tipo de fármacos.

c. Son mayoritariamente lípidos situados en la membrana celular del organismo del

paciente.

d. Nada de lo anterior es cierto.

21. La respuesta exagerada de un individuo a la dosis ordinaria del fármaco, se llama:

a. Alergia medicamentosa.

b. Tolerancia.

c. Indiosincrasia.
d. Intolerancia.

22. La capacidad que tiene un fármaco de unirse a las proteínas plasmáticas, influye en:

a. Su mecanismo de acción.

b. Su eliminación.

c. Su metabolismo.

d. Su distribución.

23. En una gráfica dosis-respuesta:

a. La potencia del fármaco se deduce de la curva de toxicidad, y viene dada por la

dosis del fármaco a la que se manifiesta el 100% de respuesta.

b. La intensidad del efecto se deduce en la curva de eficacia terapéutica, a partir de la

altura de la curva, en la que se alcanza la meseta.

c. La dosis eficaz 50 es la dosis que genera el 50% de intensidad en la respuesta

farmacológica en un individuo.

d. Son ciertas todas las anteriores.

24. ¿A qué se debe el que se utilice la vía inhalatoria para la administración de

anestésicos generales?

a. A que manifiestan su acción en el árbol bronquial, que es el objetivo terapéutico

de esa administración.

b. A que es la vía de absorción más rápida para gases, vapores de líquidos volátiles y

aerosoles líquidos.

c. A que así se evita las reacciones adversas propias de la administración parenteral.

d. Nada de lo anterior es cierto.

25. Cuando en una zona existe un proceso…………, aumenta la irrigación, lo que causa

una elevación de la concentración del fármaco en esa zona:

a. Infeccioso.

b. Inflamatorio.

c. Oxidativo.
d. Hemorrágico.

26. El efecto de primer paso:

a. Consiste en la aparición de metabolitos más activos que el propio fármaco, tras ser

metabolizado en el hígado.

b. Consiste en la aparición de metabolitos más tóxicos que el propio fármaco, tras ser

metabolizado en el hígado.

c. Consiste en la aparición de metabolitos inactivos a partir de que el fármaco sea

metabolizado en el hígado.

d. Se evita cuando el fármaco se administra por vía oral.

27. Entre las siguientes afirmaciones, sólo hay una correcta, indique cual:

a. La velocidad de eliminación renal es inversa a la duración del efecto del fármaco

en el organismo.

b. La insuficiencia renal aumenta la filtración y excreción renal del fármaco por lo

que aumentan los niveles plasmáticos del mismo y por ello debe aumentarse la

dosis según cada tipo de fármaco.

c. La vía biliar es una vía de eliminación que no puede utilizarse con fines

terapéuticos en seres humanos.

d. Ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

28. Indique la opción que es correcta:

a. Sólo la fracción de fármaco unida a las proteínas plasmáticas, es la que reacciona

con los receptores y produce el efecto.

b. La fracción libre o ionizada de los fármacos, no puede atravesar la membrana de

los capilares y no podrá llegar al receptor.

c. En las enfermedades que cursan con disminución de proteínas plasmáticas

(insuficiencia hepática, desnutrición..) se obtiene a igualdad de dosis, mayor

cantidad de fármaco libre y por ello un mayor efecto farmacológico.

d. En las enfermedades que cursan con disminución de proteínas plasmáticas

cantidad de fármaco libre y por ello un menor efecto farmacológico.

29. La biodisponibilidad de un fármaco se corresponde:

a. Con el área bajo la curva en la gráfica que representa concentración plasmática del

fármaco en función del tiempo.

b. Con el área bajo la curva en la gráfica que representa concentración plasmática del

fármaco en función de la dosis administrada.

c. Con el área bajo la curva en la gráfica que representa % respuesta del fármaco en

función del tiempo.

d. Con el área bajo la curva en la gráfica que representa % respuesta del fármaco en

función de la dosis administrada.

30. Se define margen terapéutico como:

a. El tiempo que transcurre entre la administración del fármaco y la aparición del

efecto.

b. La diferencia de concentraciones plasmáticas del fármaco entre la concentración

mínima efectiva y la concentración mínima tóxica.

c. El tiempo que transcurre desde que se manifiesta el efecto hasta que desaparece.

d. La diferencia entre dosis terapéutica, dosis tóxica letal, para un mismo fármaco.

31. Durante el embarazo:

a. Baja el % de unión del fármaco a las proteínas plasmáticas.

b. Disminuye la excreción de fármaco libre

c. Disminuye el efecto de primer paso.

d. Aumenta la absorción de fármacos administrados vía intramuscular.

32. El efecto teratógenico de los fármacos:

a. Se manifiesta con alteraciones funcionales, cuando el tratamiento farmacológico

se administra entre las semanas 12 y 38 del embarazo.

b. Se manifiesta con alteraciones estructurales cuando el tratamiento se administra

c. Siempre conduce al aborto.

d. Solo se refiere a la capacidad de un fármaco de inducir la muerte del embrión.

33. En el lactante entre los cambios farmacológicos tenemos que:

a. La absorción de los fármacos a través de la piel está aumentada.

b. El metabolismo hepático está aumentado.

c. Esta disminuida la capacidad de unión de los fármacos a las proteínas plasmáticas.

d. Son ciertas a y c.

34. En pacientes con insuficiencia renal, indique la que NO constituye una pauta correcta

en la administración de fármacos:

a. Monitorizar clínicamente al paciente y la concentración sanguínea de los fármacos

b. Ajustar la dosis de los fármacos con un ancho índice terapéutico, para facilitar su

acumulación en el organismo y aumentar su efecto farmacológico.

c. Valorar la función renal mediante la determinación de la creatinina sérica junto

con otros parámetros.

d. Evitar fármacos nefrotóxicos.

35. Es característico de la farmacología geriátrica:

a. Una disminución de los niveles plasmáticos de los fármacos respecto a la población

adulta.

b. Una disminución de la reserva funcional en los ancianos.

c. Una disminución de la susceptibilidad del sistema nervioso del anciano a muchos

fármacos.

d. Una acidificación gástrica como consecuencia de la uremia , que conlleva un

aumento de la absorción.

36. El síndrome de Cushing por corticoides es una reacción adversa:

a. De tipo B o Bizarred.

b. De tipo C o Chronic.
c. Que ocurre por la interrupción súbita de la administración del fármaco.

d. Se puede evitar ajustando la dosis.

37. Entre los siguientes factores, indique el que influye en la frecuencia de aparición de

las reacciones adversas:

a. Sexo

b. Presencia de obesidad.

c. Polimedicación.

d. Todas las anteriores.

38. La somnolencia que producen en algunos pacientes la administración de fármacos

sedante:

a. Es una reacción adversa de tipo E.

b. Es una reacción adversa del grupo de los efectos secundarios.

c. Es una reacción adversa del grupo de los efectos colaterales.

d. Es un efecto tóxico ya que pone en riesgo la vida del paciente.

39. Las reacciones adversas de los AINE que se manifiestan como anemia hemolítica,

anemia aplástica, trombocitopenia y agranulocitosis:

a. Son reacciones alérgicas tipo II.

b. Son reacciones alérgicas tipo IV.

c. Son efectos colaterales.

d. Son efectos secundarios.

40. Una reacción alérgica a un fármaco:

a. Surge como consecuencia de la acción fundamental de determinado

medicamento, pero que no forma parte inherente de ella.

b. Es una reacción adversa en la que el medicamento o sus metabolitos adquieren

carácter antigénico.

c. Es cualquier reacción nociva o no deseada, que se presenta en un paciente tratado

con las dosis normalmente utilizadas de un determinado medicamento en el

d. Todas las anteriores son ciertas