Guía de Estudio - Examen Parcial de Farmacología
1. Tenemos un fármaco altamente liposoluble que se degrada rápidamente en el hígado y se
encuentra en forma de emulsión. De usted dos vías de administración que pueden ser utilizadas,
explique por qué, describiendo las vías elegidas ¿hay otras opciones?
Respuesta: Para un fármaco liposoluble en emulsión, las dos vías recomendadas son: Vía
intramuscular (IM) y Vía subcutánea (SC). La vía IV podría ser viable, pero depende de la
formulación...
2. Defina depuración renal de una sustancia y explique cómo se calcula. ¿Qué entiende por el ciclo
entero-hepático?
Respuesta: La depuración renal es el volumen de plasma sanguíneo que se limpia de un fármaco
por unidad de tiempo. El ciclo entero-hepático es el proceso...
3. Diseñe un modelo experimental para demostrar que el fármaco A es transportado por transporte
activo y el fármaco B por difusión facilitada.
Respuesta: Para el fármaco A, se usaría un sistema de intestino de rata para demostrar transporte
activo... Para el fármaco B, se aplicaría una concentración mayor...
4. Tenemos un fármaco (ácido débil) que tiene un pKa de 7.4, diga usted: ¿cómo será su absorción
gástrica (pH=2.4), su absorción en duodeno (pH=6.4) y cómo será su eliminación renal, si el
paciente presenta un pH urinario de 4.4? ¿Qué recomienda para acelerar la eliminación del
fármaco?
Respuesta: Un ácido débil se absorberá mejor en el estómago. La eliminación renal se puede
acelerar con bicarbonato de sodio para alcalinizar la orina...
5. Mencione los procesos involucrados en la eliminación renal de los fármacos.
Respuesta: Los tres procesos principales son: Filtración glomerular, Secreción tubular y
Reabsorción tubular...
6. ¿Cómo influye el pH y la unión a proteínas en cada uno de ellos? Explique por qué.
Respuesta: El pH influye en la ionización y la absorción del fármaco. La unión a proteínas limita la
filtración y reabsorción...
7. Ley de Fick, Volúmenes de distribución, ciclo entero-hepático.
Respuesta: La Ley de Fick describe el paso de sustancias a través de las membranas. Los
volúmenes de distribución indican cómo se distribuye un fármaco...
8. Barrera hematoencefálica. ¿Cuáles son las condiciones que debe cumplir un fármaco para
atravesar la membrana?
Respuesta: Un fármaco debe ser liposoluble, tener bajo peso molecular y no estar excesivamente
ionizado para atravesar la barrera hematoencefálica.
9. Diseñe un modelo experimental para demostrar que el fármaco A es transportado por transporte
activo y el fármaco B por difusión facilitada.
Respuesta: (Este modelo experimental ya ha sido explicado previamente, en la respuesta a la
pregunta 3).
10. Tenemos un fármaco (ácido débil) que tiene un pKa de 7.4, diga usted: ¿Cómo será su
absorción gástrica (pH=2.4), su absorción en duodeno (pH=6.4), y cómo será su eliminación renal,
si el paciente presenta un pH urinario de pH=8.4? ¿Qué recomienda para acelerar la eliminación
del fármaco?
Respuesta: Un ácido débil con un pKa de 7.4 se absorberá mejor en el estómago. Para acelerar la
eliminación, se recomienda alcalinizar la orina...
11. Mencione los procesos involucrados en la eliminación renal de los fármacos. ¿Cómo influye el
pH y la unión a proteínas?
Respuesta: Los tres procesos involucrados en la eliminación renal son: Filtración glomerular,
Secreción tubular y Reabsorción tubular...
12. Si tenemos un fármaco altamente liposoluble que se degrada rápidamente en el hígado y se
encuentra en forma de emulsión. Diga usted qué vía de administración recomienda, ¿por qué?
¿Hay alguna otra opción?
Respuesta: Para un fármaco altamente liposoluble y que se degrada rápidamente en el hígado, la
vía intravenosa (IV) sería la opción ideal...
13. ¿Qué características fisicoquímicas debe reunir un fármaco para poder atravesar fácilmente las
membranas biológicas? ¿Qué nos relaciona la ley de Fick? Explique el ciclo entero-hepático.
Respuesta: Para atravesar fácilmente las membranas biológicas, un fármaco debe ser liposoluble,
de bajo peso molecular y no estar excesivamente ionizado...
14. Explique brevemente cómo se puede demostrar experimentalmente que la absorción de un
fármaco se lleva a cabo por difusión facilitada y no por transporte activo.
Respuesta: Para demostrar que la absorción de un fármaco es por difusión facilitada, se puede
utilizar un sistema de células con proteínas transportadoras...
15. Tenemos un fármaco (base débil) que tiene un pKa de 7.4, diga usted: ¿cómo será su
absorción gástrica (pH=2.4), su absorción en duodeno (pH=6.4) y cómo será su eliminación renal, si
el paciente presenta un pH urinario de pH=8.4? ¿Qué recomienda para acelerar la eliminación del
fármaco?
Respuesta: Un fármaco base débil con pKa de 7.4 se absorberá mejor en el estómago. Para
acelerar la eliminación, se recomienda acidificar la orina...
16. ¿Qué mecanismos están involucrados en la eliminación renal de los fármacos? ¿Cómo influye
el pH y la unión a proteínas? Explique.
Respuesta: Los tres mecanismos involucrados en la eliminación renal de los fármacos son:
Filtración glomerular, Secreción tubular y Reabsorción tubular...
Glosario
Difusión facilitada: Transporte de moléculas a través de una membrana celular con la ayuda de
proteínas transportadoras, sin requerir energía.
Transporte activo: Movimiento de moléculas en contra de su gradiente de concentración, utilizando
energía (ATP).
pKa: El pH en el que la mitad de una sustancia está en su forma ionizada y la otra mitad está en su
forma no ionizada.
Emulsión: Mezcla de dos líquidos inmiscibles, como agua y aceite, donde uno de los líquidos está
disperso en forma de pequeñas gotas.
Barrera hematoencefálica: Membrana semipermeable que protege al cerebro de sustancias
potencialmente dañinas presentes en la sangre.
Ciclo entero-hepático: Recirculación de sustancias entre el hígado y el intestino, en la que las bilis
contienen fármacos o metabolitos que pueden ser reabsorbidos.
