SEMANA 2: 03 abril 2025 (10-12 horas)
FISIOLOGÍA DE LA
◤
MEMBRANA CELULAR
PROF. HAYDEE V. TEMOCHE GARCÍA
MAIL:
[email protected] ◤
"Membrana Celular". Autor: María Estela Raffino. De: Argentina. Para: Concepto.de. Disponible en:
https://concepto.de/membrana-celular/. Última edición: 3 de julio de 2020.
Fuente: https://concepto.de/membrana-celular/#ixzz6wPSLVcDb
COMPOSICIÓN Y FUNCIONES DE LA MEMBRANA
CELULAR
LÍPIDOS
PROTEINAS
CARBOHIDRATOS
SÍNTESIS
PERMEABILIDAD Y
FLUIDEZ
TRANSPORTE
COMPLEJOS DE UNIÓN
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"Membrana Celular". Autor: María Estela Raffino. De: Argentina. Para: Concepto.de. Disponible en:
https://concepto.de/membrana-celular/. Última edición: 3 de julio de 2020.
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EL ROL QUE CUMPLEN LAS MEMBRANAS
CELULARES
Protección de la célula frente posibles agresiones
externas.
Mantenimiento de la presión osmótica.
Intercambio de determinadas moléculas hacia el interior
y/o el exterior celular.
Mantenimiento de proteínas capaces de realizar
funciones específicas como puede ser el transporte
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selectivo de moléculas, o determinadas reacciones
enzimáticas, entre otras,
Transducción de señales mediante fijación
selectiva a determinadas entidades
químicas a través de receptores.
Reconocimiento celular y posible fusión
con otras células.
Motilidad de determinadas células u
orgánulos.
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MJ6FL7VhZ7ZnVwYV3d&ust=1622566331234000&source=images&cd=vfe&ved=2ahUKEwiprNPfsPTwAhWrCbkGHfoaD6MQjB16B
AgAEAg
Entre ambos lados de la
membrana celular existe una
diferencia de potencial
electroquímico (Δµi). Los iones
mayoritariamente presentes en el
medio extracelular son, Na+ y Cl-,
mientras que los iones
mayoritariamente presentes en el
medio intracelular son, K+ y
fosfatos orgánicos aniónicos. Este
desequilibrio de iones da lugar a
una diferencia de potencial
eléctrico en la membrana
(potencial de membrana). El paso
por la bicapa de pequeños iones,
tales como Na+, K+ o H+, es vital
para el mantenimiento de este
potencial así como para la
conducción de algunos procesos
La diferencia de potencial electroquímico presente en las células vivas se de transporte
encuentra entre – 20 mV y – 200 mV (Lodish et al., 2003), aunque se pueden
encontrar células con una diferencia de potencial de transmembrana positiva.
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"Membrana Celular". Autor: María Estela Raffino. De: Argentina. Para: Concepto.de. Disponible en:
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Fosfolípidos La región polar presenta un grupo NH3
y se enlaza a la región apolar mediante
la presencia de una molécula de
glicerol, la cual se une a las colas
apolares mediante enlaces de tipo
éster.
La región apolar se compone de dos
cadenas hidrocarbonadas de longitud
variable (comprendidas entre 14 y 24
átomos de carbono, generalmente). Las
colas apolares presentan un cierto grado
de movilidad debido a su estructura y a
la posible presencia de dobles enlaces,
CONTENIDO DE LÍPIDOS, PROTEÍNAS Y CARBOHIDRATOS EN LAS MEMBRANAS
BIOLÓGICAS
Membrana Proteína
Membrana plasmática
Eritrocito humano
Célula hepática de mamífero
Ameba
Vaina de mielina del axón
Envoltura nuclear
RE
Golgi
Tilacoide
Membrana mitocondrial externa
Membrana mitocondrial interna
Bacterias Gram-positivas
ASIMETRÍA ENTRE MONOCAPAS ES DEBIDA A LAS DIFERENTES FUNCIONES
QUE DESEMPEÑAN AMBAS REGIONES.
REB 29(4): 125-134, 2010 La
membrana plasmática:
modelos, balsas y señalización
ESTEROLES
El colesterol, es el esterol más habitual
presente en las membranas celulares
eucariotas, mientras que las membranas
procariotas carecen de esta molécula.
Las moléculas de colesterol actúan como
reguladoras de la fluidez de la
membrana, evitando los cambios bruscos
que produciría en la misma, por ejemplo,
un incremento de la temperatura (Alberts
et al., 2002).
* ERGOSTEROL
REB 29(4): 125-134, 2010 La membrana plasmática: modelos, balsas y señalización
GLUCOLÍPIDOS
Los glucolípidos son moléculas lipídicas
que presentan en su estructura cadenas
de polisacáridos que quedan expuestas
en el espacio extracelular. Estos lípidos,
se diferencian entre sí por la naturaleza
de la parte glucídica que exponen. En
las membranas citoplasmáticas de los
organismos eucariotas y procariotas, los
glucolípidos mayoritarios son los
neutros, llamados así por presentar una
cabeza polar formada por azúcares
neutros (Alberts et al., 2002).
LIPOPOLISACÁRIDO
El lipopolisacárido (LPS)
está presente en la
membrana externa de las
bacterias Gram negativas,
concretamente se
encuentra situado en la
mitad exterior de dicha
membrana.
PROTEÍNAS
Mientras que los lípidos ejercen
principalmente una función estructural, las
proteínas no sólo desempeñan un rol
estructural sino que además son las
responsables de las funciones específicas
de las membranas biológicas. Estas
según su función pueden agruparse en:
enzimáticos, de transporte, receptoras y
de reconocimiento. Diferentes membranas
tienen distinta proporción y composición
de proteínas, de acuerdo a sus funciones.
En otras palabras, son justamente las
proteínas las que le otorgan distintas
funciones a las membranas. Estas en su
mayoría son proteínas globulares
(estructura terciaria o cuaternaria).
FLUIDEZ DE MEMBRANA
Es la capacidad de una molécula que
forma parte de una membrana para
desplazarse por ella.
Por ejemplo, el glicerofosfolípido que
está situado en la monocapa externa
de la membrana plasmática. Tendría
dos posibilidades de movimiento: uno
lateral donde se desplazaría entre las
moléculas contiguas, y otro en el que
saltaría a la monocapa interna,
movimiento denominado "flip-flop".
Los dos tipos de movimientos se han
demostrado experimentalmente en
membranas artificiales pero uno es
más frecuente que el otro.
MOVILIDAD DE FOSFOLÍPIDOS. POSIBLES
TIPOS DE MOVIMIENTOS DE LOS
FOSFOLÍPIDOS EN LA BICAPA LIPÍDICA.
INFLUENCIA DE LOS DOBLES ENLACES cis
EN LAS CADENAS CARBONADAS. LOS
DOBLES ENLACES DIFICULTAN EL
EMPAQUETAMIENTO DE LAS CADENAS, Y
QUE SE CONGELEN. DEBIDO A QUE LAS
CADENAS DE ÁCIDOS GRASOS
INSATURADOS SON MÁS DESPLEGADAS,
LAS BICAPAS QUE CONTIENEN SÓLOS
ESTOS ÁCIDOS GRASOS SON MÁS
DELGADAS.
© 2002 by Bruce Alberts, Alexander Johnson,
Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, and
Peter Walter.
ASIMETRÍA Y REPARACIÓN
ASIMETRÍA
La composición en lípidos, glúcidos y proteínas periféricas es distinta en ambas hemicapas.
En la membrana plasmática, la hemicapa orientada hacia el exterior contiene una mayoría de los lípidos
que poseen colina, fosfatidicolina y esfingomielina, mientras que la fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y
la fosfatidilserina se localizan en la hemicapa interna.
Crean una distribución diferente de cargas entre ambas superficies de la membrana, que contribuye al
potencial de membrana. Además, facilita la asociación específica de proteínas que necesitan un ambiente
eléctrico determinado y que es aportado por la naturaleza química de las cabezas de los lípidos.
Otro ejemplo es el lípido fosfatidilinositol, localizado en la hemicapa interna, que al ser modificado por
ciertas fosfolipasas se divide en dos moléculas, una de las cuales viaja por el citosol y actúa como
segundo mensajero.
También durante la apoptosis, muerte celular programada, los lípidos de la hemicapa interna de la
membrana citoplasmática son expuestos en la hemicapa externa, son reconocidos entonces por los
macrófagos y la célula es fagocitada.
Los glúcidos se localizan preferentemente en la hemicapa externa de la membrana plasmática.
La asimetría en la distribución de moléculas entre ambas hemicapas se produce también en diferentes
organelas de la célula.
TRANSPORTE A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
La membrana plasmática constituye
la frontera física de la célula, por lo
que todas las sustancias que hayan
de entrar o salir de la misma deberán
de un modo u otro atravesar esta
barrera. Por otra parte, el interior de
la célula y el medio extracelular
difieren en su composición química,
por lo que la membrana plasmática
deberá ejercer un riguroso control
sobre los moléculas que la
atraviesan con el objeto de mantener
en los niveles adecuados las
concentraciones de los diferentes
solutos a ambos lados de la misma.
DIFUSIÓN SIMPLE.- Las DIFUSIÓN FACILITADA.-
sustancias orgánicas de La bicapa lipídica de la
naturaleza apolar membrana plasmática
difunden fácilmente a resulta impermeable
través de la bicapa para todas las
lipídica a favor de PERMEASAS sustancias polares o
gradiente de iónicas de tamaño
concentración; para molecular intermedio,
ellas, el entorno apolar tales como
definido por las colas aminoácidos,
hidrocarbonadas de los monosacáridos o
lípidos de membrana no nucleótidos.
supone ninguna barrera
infranqueable.
Por difusión facilitada no se puede acumular un determinado soluto en
el interior de la célula a concentraciones superiores a las presentes
en el medio extracelular, es decir, no se puede crear por difusión
facilitada un gradiente de concentración.
CANALES
IÓNICOS
TRANSPORTE ACTIVO
PRINCIPALES TIPOS DE TRANSPORTE EN EL ERITROCITO
DIFUSIÓN SIMPLE: MOVIMIENTO NO ASISTIDO A FAVOR DE GRADIENTE
TRANSPORTE
TRANSCELULAR
Arce Hernández, Ada Amalia, & Villaescusa Blanco, Rinaldo. (2005). Organización de la
membrana celular: banda 3, estructura y función. Revista Cubana de Hematología, Inmunología y
Hemoterapia, 21(3) Recuperado en 30 de mayo de 2021, de
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892005000300001&lng=es&tlng=es.
El término banda 3 se refiere a un
grupo de intercambiadores
aniónicos (AE 0-3), que están
presentes en la membrana de
todas las células y organelos
celulares, y que participan en
diversas actividades fisiológicas,
entre las que se destacan el
intercambio bicarbonato/cloruro,
unión de IgG y remoción celular y
el mantenimiento de la integridad
celular.
Cambios estructurales de la banda 3 y la presencia El modelo que se observa en la
de autoanticuerpos naturales anti banda 3 se han figura detalla la red de proteínas de
asociado con el envejecimiento celular y la
generación del antígeno de senescencia celular
membrana asociadas con el
(ASC). citoesqueleto y que están
involucradas en el control de la forma
del eritrocito, uniones con otras
células y con el sustrato, así como
en la organización de dominios
especializados de la membrana.
El componente de mayor masa
molecular en el citoesqueleto de la
membrana del eritrocito es la
espectrina.
Tetrámeros de espectrinas están unidos
con la membrana por una proteína El objetivo de la banda 4.2 es estabilizar
llamada ankirina, la cual está conectada la unión entre la ankirina y el
a la banda 3. intercambiador aniónico banda 3.
La espectrina se une
también con la glicoforina
C mediante la banda 4.1;
Subunidades de la actina este entramado es
forman microfilamentos anclado en múltiples sitios
con la tropomiosina, a los de la membrana.
que se asocia la proteína
tropomodulina. La banda 4.1, así
como la aducina,
estabilizan la
asociación de la
espectrina con la
actina.
La banda 4.9, conocida también como dematina, produce
el entrecruzamiento de estos microfilamentos de actina.
La estructura de la doble capa lipídica es fundamental en
la organización del citoesqueleto.
Papel de la banda 3
en enfermedades
Cambios estructurales en la banda 3 y la presencia de autoanticuerpos naturales anti
banda 3 se han asociado con el envejecimiento celular y mecanismos de generación del
antígeno de senescencia celular (ASC).
Disminución en la eficiencia del transporte aniónico.
Disminución en el transporte de glucosa.
Incremento en la degradación de banda 3 y la unión de autoanticuerpos
naturales de la clase IgG resultando en la remoción celular.
Estos autoanticuerpos se han demostrado en la eliminación de eritrocitos en
infecciones virales, en diversas anemias hemolíticas, en eritrocitos infectados
con malaria y en la drepanocitosis.
Rodríguez Padrón, Damaris, Carrera Iset, María Ivonne, Pérez Leyva, Ernesto, López Pereira, Liset,
Hernández García, Annalia, & Silva Velazco, Edilio. (2014). Influencia de las acuaporinas en la génesis de
múltiples enfermedades. Correo Científico Médico, 18(2), 259-273. Recuperado en 30 de mayo de 2021,
de http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1560-43812014000200009&lng=es&tlng=es
Las acuaporinas son una familia de proteínas que
forman los canales de agua de la membrana.
Están involucradas en una gran variedad de
funciones fisiológicas y enfermedades humanas
como el glaucoma, cáncer, epilepsia, obesidad
entre otras. El descubrimiento de las acuaporinas
cambia el panorama con respecto a la
comprensión del transporte de agua en las
membranas biológicas y a la naturaleza de las
proteínas transportadoras en general, porque su
estudio demuestra que existen canales en las
membranas no sólo permeables a iones y que los
movimientos de agua a través de las membranas
son regulados por la célula en forma muy
diferente a como se pensaba hace una década,
esto implica comprender mejor los mecanismos
fisiopatológicos que lleven al desarrollo de
nuevas medidas terapéuticas y más eficaces para
el tratamiento de las enfermedades.
Las AQPs son pequeñas proteínas localizadas en
las membranas celulares, las cuales han sido
identificadas en todos los organismos vivos
(bacterias, hongos, plantas y animales) y que tienen
la capacidad de mover hasta diez mil millones de
moléculas de agua por segundo. Estas proteínas no
solo facilitan el movimiento del agua, sino que
también pueden facilitar el movimiento de pequeñas
moléculas como urea (una forma de nitrógeno
asimilable por las plantas), glicerol, dióxido de
carbono, entre otras. Por lo cual son muy
importantes para el mantenimiento del balance
hídrico y osmótico de las células en todos los
organismos
Tabla. Localización de las acuaporinas en diferentes tejidos y órganos
La asimetría de las membranas es una característica de gran relevancia para la fisiología
de la célula eucarionte, dado que la distribución diferencial de lípidos es en sí una forma
de señalizar eventos celulares específicos. Para conseguir la asimetría membranal, la
célula cuenta con las flipasas y flopasas ATPasas especializadas que transfieren
fosfolípidos específicos de la capa exoplásmica a la capa citoplásmica de la bicapa
membranal y en sentido inverso.
FLIPASA: transportadores La descripción Ahora se sabe que este
de lípidos cuya función sería proceso, a diferencia del
equilibrar los lípidos recién funcional de las
flipasas en eritrocitos flip-flop convencional, se
sintetizados a través de las
membranas biogénicas, se reportó en 1984 lleva a cabo mediante
como el RE. Pertenecen a proteínas integrales de
cuando Seigneuret y membrana que
una superfamilia de
ATPasas tipo P (aquellas Devaux contienen diez dominios
que para llevar a cabo su caracterizaron una transmembranales
ciclo catalítico requieren de aminofosfolípido-trans flipasas dependientes de
un intermediario fosforilado). locasa. energía o
aminofosfolípido
translocasas
MICRODOMINIOS LIPÍDICOS
Existen varios criterios para clasificar los diferentes tipos de endocitosis, éstos son: el
tipo de molécula que se internaliza (toxina, virus, ligando, receptor), el componente
que cubre la vesícula (clatrina, caveolina, flotilina, etc.), la participación de GTPasas
en el proceso, el mecanismo de escisión de la vesícula de la membrana y la
participación del citoesqueleto de actina, entre otros.
La presencia de las GTPasas de la familia Rab
contribuye a la diferenciación entre los distintos
tipos de endosomas.
ENDOCITOSIS COMO VÍA DE ENTRADA DE VIRUS
Los virus son parásitos intracelulares obligatorios formados por una
cubierta proteica (cápside) que rodea el material genético.
Algunos virus tienen además, una envoltura lipídica proveniente de la
célula que infectó previamente rodeando su cápside. El ciclo
replicativo de cualquier virus comienza con la unión de éste a sus
receptores (entre ellos integrinas, gangliósidos, glicoproteínas, etc.) lo
cual provoca cambios en la partícula viral que favorecen las siguiente
etapas. Una vez que el virus ha reconocido a sus receptores, el
siguiente paso es la penetración de la membrana celular.