UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA ELÉCTRICA Y ELECTRÓNICA

QUÍMICA I (BQU01)

ESTRUCTURA CRISTALINA
Docente: Mg. Ing. Maria Isabel Rodriguez M.
l La estructura atómica y la estructura cristalina definen algunas de las
propiedades mas importantes de interés tecnológico
INTRODUCCIÓN
 MICROESTRUCTURA
La microestructura de metales y otros materiales sólidos consta de
muchos granos.
Grano: porción de material donde la disposición cristalina es
idéntica, variando su orientación.
Contorno de grano: borde entre granos.
 Alotropía o transformaciones polimórficas
Alotropía o transformaciones polimórficas Algunos materiales pueden tener mas de una
estructura cristalina dependiendo de la temperatura y presion . Son denominados de
alotrópicos (elementos químicos) o polimórficos (compuestos engeneral).

En general, las transformaciones polimórficas van acompañadas de cambios

en la densidad y cambios en otras propiedades físicas
 Importancia de la estructura cristalina

Las propiedades de los materiales están directamente asociadas a su estructura

cristalina. Los metales presentan diferentes características mecanicas. Ejemplos:
• Algunos son mas dúctiles que otros;
• El magnésio y berílio que tienen una misma estructura (HC) se deforman mucho
menos que oro y la plata que tienen estructura cristalina (CFC).
• Las estructuras BCC o HCP tienen un acomodamiento atómico que pueden dar
mayor resistencia.
• los metales con estructura atómica FCC se trabajan en frio porque su
acomodamiento atómico brinda una menor resistencia, es decir una mayor
ductilidad del metal.

¿Que se puede hacer para modificar la resistencia mecánica de un material ?

¿que se puede hacer para modificar la resistencia
mecánica de un material ?
• Los metales son blandos y deformables a causa del movimiento de las dislocaciones en la
estructura cristalina y el endurecimiento de los mismos se produce cuando se dificulta este
movimiento.

• Uno de los Métodos para aumentar su resistencia mecánica es el endurecimiento por

aleación (formación de soluciones sólidas o presencia de una segunda fase) que se
produce en todas las aleaciones. Este método es el más común.

• Los elementos de aleación en solución sólida endurecen siempre el metal solvente.

• El endurecimiento producido por un determinado elemento de aleación parece depender
de las diferencias en tamaño y la estructura electrónica que existen entre este elemento y
el metal solvente Endurecimiento por aleación.

Las diferencias en la estructura cristalina

influyen en las propiedades de los materiales
por lo tanto son de interés tecnológico y de
gran importancia en Ingeniería.
CRITERIOS QUE DEFINEN UN CRISTAL
La red está formada por átomos que se repiten
regularmente: un conjunto de puntos
espaciales que tienen una vecindad idéntica.
CRITERIOS QUE DEFINEN UN CRISTAL
simetría con vecinos;
distancias de los parámetros de red (a, b, c);
ángulos entre bordes (α,β,ϒ)

La celda unitaria es la porción más pequeña de

la red cristalina que conserva las características
de toda la red.
14 REDES BRAVAIS (7 SISTEMAS CRISTALINOS)

Hasta ahora, se conocen 5 tipos de simetría para describir la estructura cristalina:

rotación, inversión, rotación-inversión, traslación e inversión temporal.
Recientemente se propuso un sexto tipo de simetría, la rotación inversa (2010), lo
que hace posible que los materiales cristalinos se organicen en 17.800 estructuras
diferentes (¡antes eran 1.651!).
 materiales cristalinos y no cristalinos

Cristalinos. Poseen rigidez y orden de largo alcance ( ≥100 nm), es decir, las partículas que lo constituyen
ocupan posiciones especificas. Ejemplos: Sales inorgánicas, metales
Presentan forma y volumen constante, disponen de forma ordenada, con una regularidad espacial geométrica,
que da lugar a diversas estructuras cristalinas.
Monocristalinos, 1 orientación Policristalinos, diversas orientaciones forman un grano con limites o fronteras de
grano
Las propiedades de los materiales sólidos cristalinos dependen de la estructura cristalina, es decir, de la forma
en que los átomos, moléculas o iones están dispuestos espacialmente.

Amorfos o no cristalinos. Sus partículas carecen de disposición definida, orden de corto alcance ( < 100 nm),
.Ejemplo: Vidrio, fosforo rojo, azufre amorfo
Las partículas que conforman el sólido carecen de una estructura ordenada, es decir, carecen de formas y
caras bien definidas

Las cerámicas y los polímeros no cristalinos tienden a ser ópticamente transparentes mientras que los
cristalinos no lo son. ¿Porque?
ALOTROPIA DEL CARBONO
VARIEDADES ALOTROPICAS DEL HIERRO
 ORDENAMIENTO DE LOS ÁTOMOS

Los materiales sólidos se pueden clasificar de acuerdo con la regularidad en la que

están dispuestos los átomos o iones en relación con sus vecinos, considerando
ángulos, distancias y simetría de ordenamiento.

Largo Alcance (Cristales) Corto alcance (vidrio y polímeros) Sin ordenamiento (gas)
FORMACIÓN DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS
Número de átomos por celda unitaria

Número de átomos por célula unitária no sistema cristalinocúbico.

CS
n° pontos da rede= 8*(vértices) * 1= 1 átomo
célulaunitária 8

CCC

n° pontos da rede= 8*(vértices) * 1 + 1 centro = 2 átomos

célula unitária 8

CFC

n° pontos da rede= 8*(vértices) * 1 + 6 * 1centro face = 4 átomos

célula unitária 8 2

HC
n° pontos da rede= 12*(vértices) * 1 + 2 * 1centro face + 3 no centro = 6 átomos
célula unitária 6 2
 Relación entre radio atómico y parámetro de red

CS CCC FCC HC

ao= r + r (diagonal cubo)2= (4 r)2 = ao2+ ao2+ ao2

(diagonal face)2= (4 r)2 = a 2o+ a 2 o
Diagonal face

ao= 4r ao= 4r ao = 2r co= 1,633ao

ao= 2r
31/2 21/2
 Numero de coordinación

CS CCC FCC HC

NC=6
NC=8

NC=12 NC=12
 El factor de empaquetamiento (FE)
Elfactor de empaquetamiento (FE) es la fracción de volumen de la celda unitaria efectivamente ocupada por átomos,
suponiendo que son esferas rigidas

FE = (n° átomos / célula) * volume cada átomo

volume da célula unitária
CS
FECS = (n° átomos/ célula) * volume cada átomo = (1 átomo / célula) * 4/3r3 = 1 * 4/3r3 = 4/3r3 = 0,52 ou 52%
volume da célula unitária ao3 (2r)3 8.r3

CCC

FECCC = (n° átomos / célula) * volume cada átomo = (2 átomos / célula) * 4/3r3 = 2 * 4/3r3 = 2 . 4/3r3 = 0,68 ou 68%
volume da célula unitária ao3 (4r/31/2)3 64.r3/(31/2)3

CFC

FECFC= (n° átomos / célula) * volume cada átomo = (4 átomos / célula) * 4/3r3 = 4 * 4/3r3 =4 . 4/3r3 = 0,74 ou 74%
volume da célula unitária ao3 (4r/21/2)3 64.r3/(21/2)3

HC
FEHC= (n° átomos / célula) * volume cada átomo= (6 átomos / célula) * 4/3r3 = 6 * 4/3r3 = 25,12r3= 0,74 ou74%
volume da célula unitária ao3 3.(2r)3.1,633.cos30° 33,94r3
 Densidad de la celda Unitaria
 =massada célula unitária = (n° átomos / célula)*(massa atômica de cada átomo)
volume da célula unitária (volume da célula unitária) * (n° deAvogadro)

Ejemplo: Determine ladensidaddeFeCCC, que tieneun a0de 2,866Ay masaatomica de55,85 g/mol.

Massada célula unitária = n° átomos / célula * massa atômica = 2 átomos * 55,85 g/g.mol
FeCCC número deAvogadro 6,02 .1023 átomos/g.mol

Volume da célula unitária = a03 = (2,866 A)3 = 23,54.10-30 m3/célula

= massacélula unitária = (2 átomos) * 55,85 g/g.mol = 0,7879.10-7g/m3= 7,879 g/cm3
volume célula unitária (23,54.10-30m3) * 6,02 .1023 átomos/g.mol
Ladensidadmedida é 7,870 Mg/m3. Por que a diferencia da densidade teórica de lamedida?

Ejemplo: Calcule el cambio en densidad y volumen que ocurre cuando FeCCCse calienta y cambia a FeCFC. En la transformación de fase, el parámetro de
red cambia de aoCCC= 2,863Aa aoCFC= 3,591A.
CCC CFC FeCCC = massacélula unitária = (2 átomos) * 55,85 g/g.mol = 7,883 Mg/m3
volume célula unitária (23,54.10-30 m3) * 6,02 .1023 átomos/g.mol

FeCFC = massacélula unitária = (4 átomos) * 55,85 g/g.mol = 8,013 Mg/m3

volume célula unitária (46,31.10-30 m3) * 6,02 .1023átomos/g.mol

Mudançadevolume= Vf - Vi * 100 = 46,31- 47,08 * 100 = -1,64%

2átomos 4átomos Vi 47,08
Volumeda célula FeCCC Volumeda célula FeCFC
= (aFeCCC)3= 23,54A3 = (aFeCFC)3= 46,31A3 Mudançadedensidade= FeCFC - FeCCC * 100= 8,013 - 7,883* 100 = +1,64%
Volumede 4 átomos FeCCC 7,883
= 2 * (aFeCCC)3= 47,08A3
DIRECCIONES Y PLANOS DE UN CRISTAL

Es necesario identificar puntos, direcciones y planos en un cristal. Para

ello, un sistema conocido como Índices de Miller. Basado en un
sistema de ejes coordenados
Algunas direcciones de la celda unitaria son de particular importancia,
por ejemplo, los metales se deforman a lo largo de la dirección del
mayor empaque. Muchas propiedades de los materiales dependen de
la dirección del cristal en el que se encuentran y se miden.
DIRECCIONES:
• Definir dos puntos por los que pasa la dirección
• Defina el punto de destino y el origen, haciendo: OBJETIVO-
ORIGEN
• Eliminar fracciones y reducir a m.m.c.
• Escribe entre corchetes, y si hay un número negativo, el signo se
coloca sobre el número:
xyz
[h k l]
Algunas observaciones:
la dirección y sus múltiplos son idénticos: [111] [222];
índices de Miller simétricos no están en la misma dirección (las
direcciones y sus negativos no son idénticos): [111] [111];
FAMILIA DE DIRECCIÓN: Índices de Miller de direcciones similares:
Ex
DIRECCIONES DE CELDA UNITARIA
Ejemplo: Determine los índices de Miller de las direcciones A, B y C, a partir de la
figura siguiente.
Direccion A:
1. Objetivo= 1,0,0; orígen= 0,0,0
2. objetivo - origen = 1, 0, 0
3. Sin fracciones
4. [1 0 0]

Dirección B:
1. Objetivo= 1,1,1; orígen= 0, 0, 0
2. objetivo - origen = 1, 1, 1
3. Sin fracciones
4. [1 1 1]
Dirección C:
1. Objetivo= 0, 0, 1; orígen= 1/2, 1, 0
2. Objetivo - origen = -1/2, -1, 1
3. 2 (-1/2, -1, 1) = -1, -2, 2
4. [1 2 2]
DIRECCIONES Y PLANOS DE UN CRISTAL
ÍNDICES MILLER PARA PLANOS:
Defina tres puntos donde el plano corta x, y y z.
Calcule el recíproco de los valores obtenidos.
Elimina fracciones sin reducir a m.c.m. 11 1
se coloca sobre este número: (h k l) 1/1 1/1 1/1
Observación: Si el plano pasa por el origen,
Sin fracciones
muévalo.
Observaciones importantes: (1 1 1)
Los mismos índices de Miller para dirección y plano
significan que son perpendiculares.
Los índices simétricos de Miller son el mismo plano,
depende solo del referencial (los planos y sus
negativos son idénticos).
Los planos y sus múltiplos no son idénticos
(densidad plana diferente).
FAMILIA DE PLANOS: en cada celda unitaria los
planos forman un grupo equivalente que tiene
índices particulares debido a la orientación de sus
coordenadas.
 PLANOS

Ejemplo: Determine los índices de Miller para los planos A, B y C en la figura

siguiente.

Plano A:
1. 1 1 1 Plano B:
2. 1/1 1/1 1/1 1. 1 2 
3. Sin fracciones 2. 1/1 1/2 1/
4. (1 1 1) 3. 2 1 0
4. (2 1 0)

Plano C: pasa
por el origen
(x’, y’, z’)
1.  -1 
2. 1/  1/-1 1/
3. 0 -1 0
4. (0 1 0)
 DISTANCIA INTERPLANAR

DISTANCIA INTERPLANAR: Distancia Para un sistema cubico

de 2 planos con los mismos índices de D(h, k, l) = ao/(h2+k2+l2)1/2
Miller.
Para el sistema cúbico:
Ejemplo: Calcule la distancia
interplanar entre dos planos
adyacentes [1 1 0] para Au FCC.
Dado: ao = 0,408 nm.

d (1, 1, 0) = 0,408 nm / (12 + 12 + 02)1/2 Para o sistema hexagonal:

=0.288 nm

Dhkl= ao/[4/3(h2+hk+k2)+l2(ao /co )]0.5

 METALES
Los metales cristalizan preferentemente en sistemas cúbicos (CCC, CFC) o hexagonales (HC). Los
metales no cristalizan en el sistema hexagonal simple, ya que el factor de empaque es muy bajo.
Sistema cúbico Sistema hexagonal compacto
 CRISTALES IONICOS

Al ionizar un átomo, el anión aumenta

considerablemente de tamaño en relación
con el átomo neutro. Lo contrario ocurre
con la formación del catión.

La proporción de rayos entre el anión (generalmente más grande) y el catión determinará el tipo de disposición cristalina de un
compuesto iónico. El catión (generalmente más pequeño) llenará los vacíos intersticiales en la red, buscando maximizar la
ocupación del sitio, respetando la neutralidad de los cargos en la red.
 SITIOS INSTERTICIALES
Ubicación de sitios intersticiales en celdas unitarias compactas cúbicas y hexagonales. Un
átomo en un sitio intersticial toca dos o más átomos en la celda unitaria. El tamaño de cada
sitio intersticial se puede calcular en términos del tamaño de los átomos en la posición regular
de la red.

Cálculo do tamanho de um sítio intersticial: (a) cúbico (cúbico simples); (b) octaédrico e (c)
tetraédrico do CFC.
INSTERTICIOS ENTRE CAPAS →CATIONES
CRISTALES IÓNICOS: Relación rcatión/ranión
TIPOS DE ESTRUCTURAS IÓNICAS

Interstícios cúbico, octaedral e

Los compuestos iónicos más simples tienen el mismo número de cationes y tetraedral
aniones, como MgO(Mg+2, O-2).
Três formas principais: CsCl NC
8
NaCl
6
ZnS
4
 TIPOS DE INSTERTICIOS

CStipoCsCl CFC tipoNaCl CFC tipoZnS

 Cada Cs+tiene8 Cl- vecinosNC=8  Cada Na+tiene6 Cl- vecinos(NC=6)  Cada S-2tiene4 Zn-2vecinos (NC=4)
en los interstícios cúbicos en los interstícios octaedrales en los interstícios tetraedrales
rCs+ = 1,69Å RCl- = 1,81Å r/R=0,92 rNa+ = 1,02Å RCl- = 1,81Å r/R=0,56 rZn+2 = 0,74Å R-2S=1,84Å r/R=0,40

Los iones se tocan a través de la diagonal

del cubo. : Los iones tocan por la arista del cubo. Los iones tocan por la diagonal do cubo
Dc= 2 (R+r) : ao=4(r+R)/31/2
ao=2(r+R)/31/2 ao= 2 (R+r)
 PROBLEMA DE ESTRUCTURA IONICA

Ejemplo: Determine la estrutura cristalina y calcule la densidad y el factor de

empaquetamiento do MgO. Datos: rMg+2= 0,066 nm RO-2 = 0,132 nm MMg
= 24,31 g/mol MO = 15,99 g/mol
Solucion:
= m/V rMg+2/ RO-2 = 0,5  NC=6 FCC tipo NaCl ao=(2 RO-2 + 2 rMg+2 ) =0,396 nm

Masa cél. unit.= 4Mg+2 + 4O-2  (4.MMg+ 4. MO)/6,02.1023íons= 26,78 . 10-23g

Volume da célula unitária = a03 = 0,0621 . 10-27m3

= 26,78 . 10-23g/ 0,0621 . 10-27m3= 4,31 . 106g/m3ou4,31 g/cm3

FE = Víons/Vcél. Unit.
Vol íons cél. unit.= 4VMg+2 + 4VO-2  (4. 4/3 r3 + 4. 4/3 R3)= 0,0433 . 10-29 m3

Vol de célda unitária = a03 = 0,0621 . 10-27m3

FE = 0,0433 . 10-29m3/ 0,0621 . 10-27m3=69,8%

 CRISTALES COVALENTES

Dc= 8r

ao= 8r / 31/2

Ejemplo: Calcule la densidad del

Diamante. Dados: rC= 0,077 nm
MC = 12 g/mol
Solucion:
= m/V
Massa da célula unit.= 8 C  8 x 12/6,02.1023 = 15,95 . 10-23g
Volume da célulaunitária: ao a03 = 8 r / 3 0,5 r = 0,077 nm

a03 = 8 . 0,077 nm / 3 0,5 = 0,356 nm

a03= 0,0451 . 10-27m3
= 15,95 . 10-23g / 0,0451 . 10-27m3= 3,54 . 106g/m3 = 3,54 g/cm3
 DIFRACCIÓN DE RAYOS X

Difractograma del aluminio

La ley de Bragg es necesaria pero no suficiente. Las
celdas unitarias no primitivas causan difracción no
predicha por la ley de Bragg para ciertos ángulos

Estructura No se produce Se produce

cristalina difracción difracción

CCC h+ k +l =númeropar h+k +l = número

CFC h, k, l (par e ímpar) ímpar
HC h, k, l (o par o
h+2k = 3n, l par (n es
impar) Todos los
entero)
otros casos
 LEY DE BRAGG

Cuando hay interferencia constructiva, con haces en

ABC = n fase, la diferencia en la longitud de la trayectoria de
AB = BC = d sen los haces de rayos X adyacentes es un número entero
Lei de Bragg: de .
La ley de Bragg es necesaria pero no suficiente. Las
n = 2d sen  celdas unitarias no primitivas causan difracción no
predicha por la ley de Bragg para ciertos ángulos.
 LEY DE BRAGG

Cuando hay
interferencia
constructiva, con
haces en fase, la
diferencia en la
longitud de la
trayectoria de los
haces de rayos X
adyacentes es un
número entero de .

d es la distancia interplanar
 es el ángulo de difracción con la
superficie (2  = ángulo de difracción -
medido experimentalmente)
PROBLEMA
DIFRACTÓMETRO
 DIFRACCION DE RAYOS X

Ejemplo: Se colocó una muestra de hierro CCC en un difractómetro de rayos X incidente con
 = = 0,1541 nm. Difracción para los planos {110} ocurrió para 2 = = 44.704o. Calcule el
valor del parámetro de red del hierro CCC (considere la difracción de primer orden, con n = 1).

Solución:

2= 44,704o = 22,352o

= 2.d[hkl] sen 

d[110]=  / 2 sen  = 0,1541nm / 2(sem 22,35o)

d[110]= ao / (h2+k2+l2)0,5 = 0,2026nm

ao = d[110] (12+12+02)0,5 =0,2865nm

Clasificación de los sólidos por el tipo de enlace
• Iónico
• Covalente
• moleculares
• Metálico
Sólidos iónicos
Unidad estructural Iones negativos y positivos
Enlace o interacción química Enlace iónico
Energía o fuerza de enlace Energía reticular,
atracción Coulombica (electrostática) entre
iones, energía cohesiva grande (2 - 4 eV/
átomo).
Propiedades físicas generales Duros,
quebradizos, puntos de fusión alto, mala
conductividad eléctrica como sólidos pero
buena en solución o fundidos, a menudo
solubles en agua
Ejemplos NaCl, LiF, MgO, CaCO3
 Sólidos covalentes
Diamante
Unidad estructural Redes infinitas
bi o tri-dimensionales
Enlace o interacción química
Enlace covalente Energía o fuerza
de enlace Enlace localizado fuerte
con estructuras de capa cerrada
estables, energía cohesiva grande
(4 - 7 eV/átomo). Propiedades
físicas generales Amplio intervalo Cuarzo
de dureza y puntos de fusión, mala
conductividad eléctrica, con
algunas excepciones.
Ejemplos C(diam), SiO2 (cuarzo),
Al2O3 (alúmina)
SOLIDOS COVALENTES
Características generales
En general forman sólidos covalentes los elementos de electronegatividad
( ) intermedia: p.ej. C, Si, Ge
La red cristalina está formada por….
• átomos unidos entre sí mediante enlaces covalentes (fuertes)
• red tridimensional
• no es posible definir entidades moleculares discretas: son moléculas
gigantes
Presentan estructuras abiertas poco compactas
• el enlace covalente es fuertemente direccional
• el número de enlaces es limitado
Ejemplos escasos
• C (diamante), Si y Ge (con estructuras tipo diamante)
• SiC (carburo de silicio o Carborundo)
• BN (forma cúbica del nitruro de boro)
Propiedades generales de los sólidos covalentes
• p.f. y p.e. altos
• gran dureza
• típicamente aislantes eléctricos
• muy poco solubles (en cualquier disolvente)
Sólidos moleculares o redes moleculares
Unidad estructural
Moléculas Enlace o
interacción química
Fuerzas inter-moleculares
Energía o fuerza de enlace
Fuerzas de dispersión, dipolo
– dipolo, dipolo – dipolo
inducido, dipolo ind. – dipolo
ind., dipolo inst. – dipolo
inducido y/o puente de
hidrógeno.
Propiedades físicas
generales Puntos de fusión y
ebullición de bajos a
moderados, blandos, mala
conductividad eléctrica
como sólidos y líquidos.
Ejemplos CO2 (s), I2 , H2O
(s), C12H22O11 (sacarosa)
DIAMANTE

Es el ejemplo más típico de un sólido covalente

origen del nombre griego: adamas (invencible)
Estado natural:
Es una variedad polimórfica del carbono
Existe en la Naturaleza a pesar de que es una fase
metaestable
La forma estable es el grafito
¿Porqué los diamantes no se transforman en grafito?
velocidad de transformación lentísima
(afortunadamente para el propietario)
El diamante más grande encontrado: El Cullinam
(25/01/1905) 621,2g
C (diamante) ------- C (grafito)
Hº=-1,9 kJ/mol;  Gº=-2,9 kJ/mol (Sº> 0)
DIAMANTE
Estructura y enlace
• cada átomo de C unido a otros 4 de C
(coordinación tetraédrica) y estos a su vez a otros 4
• estructura abierta (n.c.= 4)
• molécula gigante de átomos de C, C!
• distancia (C-C)= 1,54 Å (enlace simple)
• n.c.=4
• ángulo 109,5º
• C-C enlace covalente: hibridación sp3
Propiedades.
• punto de fusión alto (~3500ºC)
• gran dureza (10 en la escala de Mohs)
• aislante eléctrico (electrones localizados entre C-C)
• excelente conductor térmico
• insoluble en todos los disolventes
• no es mecanizable: no es elástico ni plástico
ESTRUCTURA Y ENLACE DEL DIAMANTE

Otras sustancias que adoptan estructura tipo diamante

Si (p.f.=1414ºC),
Ge (p.f.=958,5ºC)
Recordar:
Fundir un sólido covalente requiere romper gran número de enlaces covalentes
típicamente fuertes p.f. altos
 Sólidos Metálicos
Unidad estructural Átomos
metálicos con electrones
deslocalizados
Enlace químico Enlace
metálico Energía o fuerza de
enlace Atracción Coulombica
entre iones (+) de la red y un
“gas” (–) de electrones de
valencia (movimiento libre a
través de la red). Energía
cohesiva variable (0.5 - 9 eV/
átomo).
Propiedades físicas
generales Maleables,
dúctiles, buena
conductividad eléctrica y
térmica, intervalo amplio de
dureza y de puntos de
fusión, brillo característico,
alta densidad. Ejemplos Na,
Mg, Fe, Cu
PROPIEDADES DEL GRAFITO
Características causa
Conductividad metálica en los planos Los electrones pi deslocalizados
Conductor en dirección capas (3.104 S cm-1 son responsables de la
25°C) conductividad eléctrica

Aislante perpendicular a capas (5 S cm-1

25°C)
Es un material refractario (P.f.= 3845. P.e.= Fortaleza de los enlaces
3927°C) covalentes
Blando, lubricante Fuerzas intercapas de Van der
Waals (débiles). Separación
grande. Permite la inclusión de
moléculas de agua o de O2
Propiedades Ópticas: grafito es negro Tránsitos electrónicos entre los
niveles de energía que forman la
banda de valencia y de
conducción.
Propiedades químicas Debido a una cierta aromaticidad.
Es resistente al ataque por parte de bases o La debilidad de estas fuerzas así
ácidos no oxidantes. como la gran separación entre las
Pero pueden formar compuestos de capas.
GRAFITO
Estructura:
• Láminas unidas por fuerzas van
der Waals (distancia entre
capas 3,35Å)
• fácil exfoliación
Enlace en la lámina:
• d(C-C)=1,415Å (1<O.E.<2)
• cada C se une covalentemente
a otros 3 vecinos mediante
híbridos sp2
• (enlaces-sigma)
• solapamiento orbital p de cada
C de enlace pi deslocalizado
• De los 4 e- de cada C:
3 e- se usan para los enlaces
sigma
1 e- para el enlace pi
banda semillena
ESTRUCTURA DEL GRAFITO
ESTRUCTURA CRISTALINA DEL CARBORUNDO
SiC
SiC (carborundo)
Estructura:
átomos de Si:
8 en los vértices
(8x1/8=1)
6 en centros de caras
(6x1/2=3)
átomos de C:
4 en centros cubitos
alternados
n.c.= 4:4 (Si:C)
Hay semejanza con la
blenda de cinc
Aplicaciones
herramientas de corte
pulido de diamantes