Nivel 1 – Tejido Sanguíneo 6. ¿Cuál de los siguientes 11.

Los eritrocitos
es un granulocito? maduros carecen de:
1. ¿Cuál de las siguientes a) Linfocito a) Citoplasma
células sanguíneas es la b) Monocito b) Membrana plasmática
más abundante en un c) Eritrocito c) Núcleo y
frotis sanguíneo d) Neutrófilo mitocondrias
normal? e) Megacariocito d) Proteínas de
a) Leucocitos 7. ¿Qué componente del transporte
b) Eritrocitos plasma sanguíneo es el e) Citoesqueleto
c) Plaquetas más abundante? 12. El grupo sanguíneo de
d) Linfocitos a) Albúmina un individuo está
e) Basófilos b) Glóbulos rojos determinado por:
2. La principal función de c) Fibrinógeno a) La cantidad de
los eritrocitos es: d) Inmunoglobulinas hemoglobina en sangre
a) Transportar hormonas e) Plaquetas b) La presencia de
b) Combatir infecciones 8. ¿Cuál de las siguientes proteínas
c) Transportar oxígeno y opciones describe transportadoras en
dióxido de carbono mejor la función de los plasma
d) Regular la presión neutrófilos? c) La expresión de
arterial a) Producir anticuerpos antígenos en la
e) Iniciar la coagulación b) Fagocitar bacterias y membrana de los
3. La hemoglobina es una células dañadas eritrocitos
proteína especializada c) Iniciar la coagulación d) La actividad de las
en: sanguínea plaquetas
a) Degradar glucosa d) Transportar oxígeno e) La cantidad de
b) Transportar oxígeno e) Sintetizar histamina leucocitos
c) Sintetizar ATP 9. ¿Dónde ocurre la 13. ¿Cuál de las siguientes
d) Producir plaquetas hematopoyesis en un células sanguíneas
e) Eliminar patógenos adulto sano? puede diferenciarse en
4. ¿Qué tipo de leucocito a) Hígado macrófagos?
es el principal en la b) Médula ósea roja a) Eritrocitos
respuesta inmune c) Bazo b) Linfocitos
adaptativa? d) Timo c) Neutrófilos
a) Neutrófilos e) Páncreas d) Monocitos
b) Basófilos 10. ¿Qué proteína e) Plaquetas
c) Linfocitos plasmática es 14. El plasma sanguíneo
d) Monocitos fundamental en la está compuesto
e) Eosinófilos coagulación principalmente por:
5. Las plaquetas son sanguínea? a) Lípidos
fragmentos celulares a) Albúmina b) Glóbulos blancos
derivados de: b) Hemoglobina c) Agua
a) Monocitos c) Fibrinógeno d) Aminoácidos
b) Megacariocitos d) Mioglobina e) Hemoglobina
c) Eritroblastos e) Inmunoglobulina
d) Linfocitos B
e) Células madre
hematopoyéticas
15. ¿Cuál es la función 20. La hemoglobina está
principal de los formada por:
eosinófilos? a) Una sola cadena
a) Transportar oxígeno polipeptídica
b) Iniciar la coagulación b) Cuatro cadenas
c) Defender contra polipeptídicas y grupos
parásitos y reacciones hemo
alérgicas c) Glucoproteínas
d) Regular la presión transportadoras
osmótica d) Ácidos nucleicos
e) Sintetizar anticuerpos e) Colágeno y elastina
16. ¿Cuál de los siguientes
leucocitos libera
histamina y está
involucrado en las
reacciones alérgicas?
a) Basófilos
b) Neutrófilos
c) Monocitos
d) Linfocitos T
e) Eosinófilos
17. Los linfocitos B son
esenciales en la
respuesta
inmunológica porque:
a) Liberan histamina
b) Producen anticuerpos
c) Fagocitan bacterias
d) Transportan oxígeno
e) Regulan la
temperatura corporal
18. ¿Cuál es la principal
función de la albúmina
en el plasma
sanguíneo?
a) Transporte de oxígeno
b) Regulación de la
presión osmótica
c) Coagulación
d) Fagocitosis
e) Regulación del pH
19. ¿Qué factor estimula la
producción de
eritrocitos en la
médula ósea?
a) Histamina
b) Eritropoyetina
c) Insulina
d) Glucagón
e) Anticuerpos
 4. En un hemograma, se 7. En una prueba de
encuentra que un laboratorio, se observa
Nivel 2 – Tejido Sanguíneo paciente presenta que un paciente tiene
(Casos Clínicos) neutropenia (bajo una baja concentración
recuento de de albúmina en el
1. Un paciente con neutrófilos). ¿Cuál de plasma sanguíneo.
insuficiencia renal las siguientes ¿Cuál de los siguientes
crónica presenta infecciones es más síntomas sería el más
anemia. Se sospecha probable en este característico?
que la causa paciente? a) Hipertensión arterial
subyacente es la a) Tuberculosis b) Edema generalizado
disminución de una b) Infección viral severa c) Aumento en la
hormona producida en c) Micosis cutánea leve producción de eritrocitos
los riñones que regula d) Malaria d) Deficiencia en la
la eritropoyesis. ¿Cuál e) Anemia hemolítica coagulación
es esta hormona? 5. Un recién nacido e) Hipoglucemia
a) Insulina desarrolla ictericia 8. Un paciente con
b) Eritropoyetina neonatal debido a un deficiencia de vitamina
c) Renina exceso de bilirrubina K tiene un tiempo de
d) Aldosterona en sangre. ¿Cuál de los coagulación
e) Cortisol siguientes procesos está prolongado. ¿Qué
2. Un laboratorio reporta alterado en este caso? mecanismo explica este
que un paciente tiene a) Producción de hallazgo?
un conteo elevado de hemoglobina a) Disminución de la
leucocitos, b) Metabolismo del producción de eritrocitos
específicamente hierro b) Déficit en la síntesis
eosinófilos. ¿Cuál de c) Recambio de de factores de
las siguientes eritrocitos coagulación
condiciones es la más d) Coagulación c) Aumento de la
probable? sanguínea actividad fibrinolítica
a) Infección bacteriana e) Transporte de oxígeno d) Incremento en la
b) Reacción alérgica o 6. Un paciente con destrucción de plaquetas
infección parasitaria leucemia mieloide e) Alteración en la
c) Anemia ferropénica crónica presenta una adhesión plaquetaria
d) Deficiencia de proliferación anormal 9. Un paciente con
vitamina K de: anemia megaloblástica
e) Trastorno de la a) Linfocitos presenta glóbulos rojos
médula ósea b) Monocitos de gran tamaño y
3. Un paciente con c) Eritrocitos alteraciones en la
hemofilia tipo A sufre d) Granulocitos división celular. ¿Qué
un sangrado e) Plaquetas vitamina
prolongado tras una probablemente está
cirugía menor. Esta deficiente?
enfermedad es causada a) Vitamina C
por una deficiencia de: b) Vitamina A
a) Fibrina c) Vitamina B12
b) Factor VIII d) Vitamina D
c) Plaquetas e) Vitamina E
d) Albúmina
e) Factor XII
10. Un individuo que vive 13. En un paciente con 16. Un niño con talasemia
en grandes altitudes enfermedad hepática presenta una reducción
desarrolla un aumento avanzada, se observa en la producción de
en la producción de una reducción de la hemoglobina. ¿Qué
eritrocitos. ¿Cuál es la síntesis de proteínas componente de la
razón fisiológica de plasmáticas. ¿Cuál de hemoglobina está
esta respuesta? las siguientes funciones alterado en esta
a) Aumento de la del hígado está enfermedad?
presión arterial afectada? a) Grupo hemo
b) Disminución del a) Producción de b) Cadena globina
oxígeno disponible eritrocitos c) Hierro
c) Mayor absorción de b) Metabolismo de d) Mioglobina
hierro glucosa e) Ferritina
d) Mayor actividad de c) Síntesis de albúmina 17. La función principal de
los linfocitos y factores de los monocitos en la
e) Disminución en la coagulación respuesta inmune es:
producción de plaquetas d) Secreción de insulina a) Liberar histamina
11. Una mujer e) Producción de b) Fagocitar patógenos y
embarazada con anticuerpos diferenciarse en
incompatibilidad Rh 14. Un paciente con macrófagos
entre ella (Rh negativo) anemia hemolítica c) Transportar oxígeno
y su feto (Rh positivo) presenta ictericia. d) Producir anticuerpos
corre el riesgo de ¿Cuál es la causa e) Regular la
desarrollar una fisiopatológica de este coagulación
reacción inmunológica síntoma? 18. Una paciente con
en embarazos a) Aumento en la leucemia linfoblástica
posteriores. ¿Qué tipo destrucción de aguda presentará una
de anticuerpos están eritrocitos proliferación
involucrados en esta b) Disminución de la descontrolada de:
respuesta? producción de eritrocitos a) Eritrocitos
a) IgA c) Déficit en la b) Linfocitos inmaduros
b) IgE absorción de hierro c) Neutrófilos
c) IgG d) Inhibición de la d) Macrófagos
d) IgM eritropoyetina e) Plaquetas
e) IgD e) Alteración en la 19. Un paciente con
12. Un paciente con una síntesis de hemoglobina enfermedad
infección bacteriana 15. Un paciente con tromboembólica toma
grave muestra un trombocitopenia severa warfarina, un
aumento significativo tiene un alto riesgo de: anticoagulante que
en el número de a) Infecciones actúa inhibiendo:
neutrófilos en sangre. bacterianas recurrentes a) Eritropoyetina
Este fenómeno se b) Hemorragias b) Síntesis de vitamina
conoce como: espontáneas K
a) Neutropenia c) Hipertensión arterial c) Producción de
b) Linfocitosis d) Aumento de albúmina
c) Neutrofilia eritrocitos d) Activación
d) Eosinofilia e) Alergias graves plaquetaria
e) Trombocitosis e) Transporte de oxígeno
20. El fibrinógeno es una
proteína esencial en:
a) Transporte de oxígeno
b) Regulación osmótica
c) Coagulación
sanguínea
d) Síntesis de
hemoglobina
e) Respuesta inmune
Nivel 3 – Tejido Sanguíneo 3. Un niño de 8 años 5. En un paciente con
(Casos Clínicos presenta equimosis hemofilia B, ¿qué
Avanzados) espontáneas y hallazgo de laboratorio
sangrado gingival sería característico?
1. Un paciente de 65 años recurrente. Su a) Disminución del
con insuficiencia renal hemograma muestra tiempo de protrombina
crónica acude a plaquetopenia severa. (TP)
consulta por fatiga y ¿Cuál de los siguientes b) Aumento del tiempo
palidez. Se realiza un hallazgos en médula de tromboplastina
hemograma que ósea apoyaría el parcial activada (TTPA)
muestra anemia diagnóstico de púrpura c) Plaquetas disminuidas
normocítica y trombocitopénica d) Fibrinógeno
normocrómica. ¿Cuál inmunitaria (PTI)? disminuido
es el mecanismo a) Hipocelularidad con e) Aumento del factor
fisiopatológico más aumento de blastos VIII
probable? b) Megacariocitos 6. Un paciente de 30 años
a) Déficit de aumentados acude a consulta por
eritropoyetina c) Eritropoyesis ineficaz debilidad y parestesias
b) Deficiencia de hierro d) Deficiencia de en extremidades. Se
c) Hemólisis vitamina B12 detecta anemia
intravascular e) Aumento de megaloblástica severa
d) Déficit de ácido granulocitos inmaduros y niveles bajos de
fólico 4. Un hombre de 45 años, vitamina B12. ¿Cuál de
e) Pérdida sanguínea fumador crónico, las siguientes
crónica presenta hematocrito condiciones puede
2. Un paciente con fiebre, elevado, hipertensión y explicar estos
diaforesis nocturna y esplenomegalia. Se hallazgos?
pérdida de peso confirma un aumento a) Ingesta excesiva de
muestra en el en la masa ácido fólico
hemograma eritrocitaria. ¿Cuál es b) Malabsorción por
leucocitosis con la causa más probable gastritis atrófica
predominio de de su eritrocitosis? c) Déficit de hierro
linfocitos atípicos. a) Anemia hemolítica d) Esferocitosis
¿Cuál es el diagnóstico compensatoria hereditaria
más probable? b) Policitemia vera e) Aumento de
a) Leucemia mieloide c) Aumento de eritropoyetina
aguda eritropoyetina por
b) Linfoma de Hodgkin hipoxia crónica
c) Mononucleosis d) Leucemia mieloide
infecciosa crónica
d) Anemia aplásica e) Deficiencia de
e) Hemofilia A vitamina K
7. Un paciente con d) Exposición a bajas d) Alteración en la
insuficiencia hepática temperaturas producción de
crónica presenta e) Infección bacteriana inmunoglobulinas
sangrados recurrentes 10. Un paciente con e) Mutación del gen
y equimosis. ¿Cuál es trombosis venosa TP53
la causa más probable profunda es tratado 13. Una mujer de 30 años
de su alteración de la con heparina, pero acude por fatiga y
coagulación? desarrolla dificultad para
a) Disminución de la trombocitopenia severa respirar. Se detecta
producción de a la semana. ¿Cuál es anemia ferropénica
fibrinógeno la fisiopatología de esta severa. ¿Cuál de los
b) Aumento de la complicación? siguientes hallazgos
síntesis de eritropoyetina a) Destrucción de sería esperado en su
c) Hiperactividad de la plaquetas por laboratorio?
trombina anticuerpos IgG a) Aumento de ferritina
d) Destrucción b) Deficiencia de b) Disminución de
plaquetaria periférica trombopoyetina transferrina
e) Aumento de la c) Aumento de la c) Aumento de la
actividad de la vitamina agregación plaquetaria capacidad de fijación del
K d) Activación del hierro
8. Un neonato desarrolla complemento d) Aumento de la
ictericia severa por e) Inhibición del factor hemoglobina
incompatibilidad Rh de coagulación VIII corpuscular media
con su madre. ¿Qué 11. Una persona con e) Aumento de
mecanismo exposición crónica al reticulocitos
inmunológico subyace plomo presenta 14. En un paciente con
en esta patología? anemia. ¿Qué púrpura
a) Activación de alteración celular trombocitopénica
linfocitos B contra esperaría en su frotis trombótica (PTT),
eritrocitos fetales sanguíneo? ¿qué tríada clínica es
b) Producción materna a) Anisocitosis característica?
de anticuerpos IgG b) Punteado basófilo en a) Fiebre, anemia
contra eritrocitos fetales eritrocitos hemolítica
c) Hemólisis c) Hipercromía microangiopática,
intravascular mediada d) Aumento de trombocitopenia
por IgA neutrófilos segmentados b) Equimosis,
d) Depósito de e) Esferocitosis esplenomegalia,
inmunocomplejos en 12. Un paciente con neutropenia
médula ósea leucemia mieloide c) Hemorragias
e) Deficiencia de crónica presenta el cutáneas, linfadenopatía,
eritropoyetina cromosoma Filadelfia trombosis venosa
9. En una crisis de en su cariotipo. ¿Qué d) Hipotensión,
drepanocitosis, ¿cuál alteración molecular leucocitosis, hematuria
de los siguientes subyace en esta e) Disnea, hipoxia,
factores puede enfermedad? cianosis
desencadenar una a) Fusión del gen BCR-
crisis vasooclusiva? ABL
a) Aumento de la b) Mutación en el gen de
presión arterial la hemoglobina
b) Hipoxia y c) Deficiencia de la
deshidratación proteína de adhesión
c) Deficiencia de hierro plaquetaria
15. Un paciente de 55 años, 17. Un paciente con anemia hemolítica y
diagnosticado con anemia drepanocítica test de Coombs directo
mielofibrosis primaria, sufre una crisis positivo. ¿Cuál es la
presenta fatiga, aplásica severa, con causa más probable?
esplenomegalia y reticulocitos a) Déficit de glucosa-6-
hemograma con disminuidos y caída fosfato deshidrogenasa
anemia, leucopenia y abrupta de la b) Enfermedad
dacriocitos (glóbulos hemoglobina. ¿Cuál es hemolítica del recién
rojos en forma de la causa infecciosa más nacido por
lágrima). ¿Cuál es la probable? incompatibilidad Rh
causa más probable de a) Virus Epstein-Barr c) Infección intrauterina
estos hallazgos? b) Parvovirus B19 por citomegalovirus
a) Aplasia medular c) Mycoplasma d) Anemia de Fanconi
b) Hemólisis pneumoniae e) Esferocitosis
autoinmune d) Staphylococcus hereditaria
c) Fibrosis progresiva de aureus 20. Un paciente de 40 años
la médula ósea e) Citomegalovirus presenta pancitopenia
d) Insuficiencia hepática 18. Un paciente con sepsis progresiva sin
e) Deficiencia de por bacterias Gram hepatoesplenomegalia.
eritropoyetina negativas presenta Se realiza aspirado de
16. Un niño de 6 años con coagulación médula ósea y se
hemofilia A es llevado intravascular observa
a urgencias por un diseminada (CID). hipocelularidad con
sangrado articular ¿Qué hallazgo de infiltración adiposa.
severo tras una caída laboratorio esperaría ¿Cuál es el diagnóstico
leve. ¿Cuál es el en esta condición? más probable?
tratamiento inmediato a) Aumento de a) Anemia aplásica
de elección? fibrinógeno b) Leucemia mieloide
a) Administración de b) Disminución de aguda
plasma fresco congelado dímero D c) Síndrome
b) Infusión de factor c) Trombocitopenia y mielodisplásico
VIII recombinante aumento de productos de d) Leucemia
c) Administración de degradación de fibrina linfoblástica aguda
vitamina K d) Aumento del tiempo e) Policitemia vera
d) Transfusión de de protrombina (TP) con
plaquetas TTPA normal
e) Uso de ácido e) Aumento de la
tranexámico producción de
eritropoyetina

19. Un recién nacido