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Meca Hodgkin

El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg y tiene un patrón de crecimiento más ordenado, mientras que el linfoma no Hodgkin se origina a partir de linfocitos B o T malignos y puede presentar patrones de crecimiento más difusos. Ambos tipos de linfoma difieren en síntomas, localización, estadificación y factores de riesgo, siendo el linfoma no Hodgkin más común. La respuesta al tratamiento también varía, con el linfoma de Hodgkin mostrando mejor respuesta a quimioterapia y radioterapia.

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Meca Hodgkin

El linfoma de Hodgkin se caracteriza por la presencia de células de Reed-Sternberg y tiene un patrón de crecimiento más ordenado, mientras que el linfoma no Hodgkin se origina a partir de linfocitos B o T malignos y puede presentar patrones de crecimiento más difusos. Ambos tipos de linfoma difieren en síntomas, localización, estadificación y factores de riesgo, siendo el linfoma no Hodgkin más común. La respuesta al tratamiento también varía, con el linfoma de Hodgkin mostrando mejor respuesta a quimioterapia y radioterapia.

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Linfoma de Hodgkin y No Hodgkin

El linfoma de hodgkin y no hodgkin son dos tipos de cáncer que afectan al sistema linfático, pero

presentan diferencias significativas en cuanto a su cuadro clínico, morfología y otras características.

LINFOMA DE HODGKIN LINFOMA NO HODGKIN

Se caracteriza por la presencia de células de Se origina a partir de linfocitos B o T que se


Reed-Sternberg, que son células gigantes han transformado de manera maligna. Estos
Morfología y binucleadas o multinucleadas. Estas células linfocitos malignos pueden adoptar
patología suelen estar rodeadas de un infiltrado diferentes morfologías, desde células
inflamatorio compuesto por linfocitos, pequeñas y redondas hasta células grandes
eosinófilos, neutrófilos y histiocitos. y pleomórficas.

Patrones de El linfoma de Hodgkin suele presentar un El linfoma no Hodgkin puede exhibir


patrón de crecimiento más ordenado y patrones de crecimiento más difusos e
crecimiento nodular. infiltrativos.

Los síntomas más comunes incluyen Los síntomas pueden variar, pero a menudo
Cuadro clínico linfadenopatía, fiebre, sudores nocturnos y incluyen hinchazón de los ganglios
pérdida de peso. linfáticos, fatiga, fiebre y pérdida de peso.

Un grupo ganglionar axial: Cervical, Afectación múltiple de ganglios periféricos,


Localizaciòn
mediastino, paraaórtico. Anillo de waldeyer.

El linfoma de Hodgkin se estadifica del I al El linfoma no Hodgkin se clasifica en


Estadificaciòn
IV diferentes subtipos según su agresividad.

Respuesta al Tiene buena respuesta a la quimioterapia y Su pronostico depende de la etapa en la


tratamiento radioterapia. que se detecte

El linfoma no Hodgkin es más común que el


Incidencia Representa un 32% de los casos. linfoma de Hodgkin, representando
alrededor del 90% de todos los casos.

Factores de Infecciones virales como Epstein Barr . Factores como la exposición a insecticidas y
riesgo la inmunosuprecion.

La función del sistema inmune en los


pacientes con enfermedad de Hodgkin es
Linfomas malignos no hay pluricelularidad
inadecuada. Las alteraciones son diversas e
ni células de Reed-Sternberg. La estructura
Fisiopatologia incluyen trastornos de la respuesta de
del ganglio enfermo está alterada y se
linfocitos T. deficiencia de la función de los
observa sustitución del tejido normal.
manocitos y macrófagos y fenómenos
autoinmunes con disfunción de linfocitos B.

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