UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUADALAJARA
GLOSARIO : VIRUS
MICROBIOLOGÍA
GRUPO: H
EQUIPO :4
Profesor : DR. RICARDO ALEJANDRO LARA AGUILAR
INTEGRANTES :
Leah Karen Luevano Sotelo 4761187
Karim Michelle Luvian Ramos 4785651
Cathleen Celeste Martinez Uresti 4774710
Luciana Hannanel Carrillo Mendoza 4763219
Nicole Meza Durán 4762052
Glosario 2
1- Virus: Parásitos intracelulares obligados que dependen de la maquinaria bioquímica de la
célula huésped para su replicación, Entidad pequeña de 20 a 300 nm consta de ARN o ADN,
encerrado por una capa de proteínas llamada cápside además puede o no estar rodeado por
una membrana lipídica llamada envoltura. (página 362)
2-Retrovirus: síntesis dirigida de ADN a partir de un patrón de. ARN (página 362)
3-Virión: Genoma de ácido nucleico empaquetado en una cubierta proteica.(página 362)
4-Viroide: Organismo de menor tamaño que un virus, consta de una molécula de ARN
infecciosa monocatenario cerrado sin cápside, careciendo de codificación de proteínas.
(página 362)
5-Cápside: Capa externa del virión, estructura rígida capaz de soportar condiciones
ambientales adversas (página 363)
6-Envoltura: Membrana compuesta de lípidos, proteínas y glucoproteínas. (página 363)
7-Fase tardía : Inicio de la replicación del genoma y la síntesis macromolecular vírica y
tiene lugar mediante el ensamblaje y la liberación de los virus. (página 364)
8-Endocitosis: Proceso normal utilizado por la célula para la capacitación de moléculas que
se unen a receptores.(página 369)
9-Productos genéticos tempranos: Enzimas y proteínas que se unen al ADN, incluidas las
polimerasas codificadas por el virus. (página 370)
10-Genes virales tardíos: codifican proteínas estructurales y de otro tipo (página 370)
11- Gemación: Adquisición de una envoltura tras la asociación de la nucleocápside con las
regiones virales que contienen glicoproteína de las membranas de la célula huésped. (página
375)
12-Mutaciones letales: Inactivan genes esenciales (página 376)
13-Mutante por deleción: pérdida o eliminación por una porción del genoma y de la función
que codifica. (página 376)
14-Célula permisiva: proporciona la infraestructura biosintética para llevar a cabo el ciclo
reproductivo completo del virus (página 380)
15-Infección latente: consecuencia de la acción de un virus de ADN que esté infectando una
célula que restringe o carece de la infraestructura necesaria para transcribir todos los genes
víricos. (página 381).
16-Brote: Se origina a partir de una fuente habitual (página 387).
17-Pápulas: zonas de la piel ligeramente elevadas que pueden aparecer debido a la respuesta
inmunitaria o inflamatoria en mayor medida que a un efecto directo del virus. (página 390)
18-Meningitis aséptica: provocada por una inflamación de las meninges que envuelven el
cerebro y la médula espinal como respuesta a una infección por enterovirus. (página 392)
19-Sincitios: Células gigantes multinucleadas formadas como consecuencia de la fusión
vírica de las células individuales. (página 396)
20-Cultivos de células primarias: se obtienen por tratamiento de órganos animales
específicos con tripsina o colagenasa. (página 397)
21-IH (inhibición de la hemaglutinación: cepa de virus identificado por medio de
anticuerpos específicos que bloquean la hemaglutinación.
22-Dosis de cultivo tisular: título de virus que provocan efectos citopatológicos en la mitad
de las células de cultivo celular. (página 399)
23-Docosanol: inhibe la fusión de los virus encapsulados ,incluido el VHS, con membranas
celulares. (página 403)
24-Amantadina y Rimantadina: son aminas anfipáticas con eficacia clínica contra el virus
de la gripe A, pero no contra el virus de la gripe B. (página 409).
25-Cápside icosaédrica: presenta un diámetro comprendido entre 50 y 55 nm y está formada
por dos proteínas estructurales que forman 72 capsómeros. (página 423)
26-Coilocitos: característicos de la infección por papilomavirus, son queratinocitos
hipertrofiados con halos transparentes que rodean los núcleos arrugados. (página 412)
27-Verruga: es una proliferación benigna de resolución espontánea en la piel que termina por
desaparecer con el paso del tiempo.(página 414)
28-Encefalitis herpética: provocada por el VSH-1 , lesiones que limitan a uno de los lóbulos
temporales (página 435)
29- VVZ: origina la entidad conocida como varicela, codifica timidina cinasa y es sensible a
los mismos fármacos antivirales.(página 437)
30-Viremia: Replicación total del virus en las vías respiratorias y origina lesiones cutáneas a
todo el cuerpo. (página 437)
31- Poxvirus: virus zoonótico de mayor tamaño, con forma de ovoide o ladrillo. Genoma
vírico formado por ADN lineal bicatenario unido en ambos extremos y un total de 189,000
pares de nucleótidos. La replicación se realiza en el citoplasma de la célula huésped. Es el
patógeno causante de la viruela y el molusco contagioso. (página 450)
32- Viruela/Variola: Enfermedad lítica que fue erradicada en 1980. Característica de
exantema vesicular de ruptura simultánea. Es utilizada como agente en terrorismo
biologico.(página 452)
33- Molusco contagioso: Patología frecuente que afecta a un 3-20% de la población. Se
caracteriza por provocar un estímulo inicial del crecimiento celular, pápula, seguido por una
lisis celular característico por su morfología nodular o verrugosa,con tapo caseoso
central.(página 454)
34- Vaccinia: virus híbrido de la viruela de la vaca utilizada para tratar la presencia del
poxvirus a través de raspado dérmico. Crea complicaciones secundarias graves o
mortales.(página 455)
35- Parvovirus: Virus de ácido desoxirribonucleicos de menor tamaño. Su pequeño tamaño y
su limitada dotación genética hacen que para replicarse sean más dependientes de la célula
huésped.(página 456)
36-Parvovirus B19: virus de hospedero humano perteneciente a la familia Parvoviridae, En
niños de edad escolar suele producir el eritema infeccioso o quinta enfermedad, caracterizada
por el signo de la cachetada (eritema maculopapular simétrico en las mejillas) aunque existe
la infección asintomática. El contacto con el virus produce inmunidad de por vida.(página
458)
37- Reticulocitopenia: Resultado de la combinación del agotamiento por parte del B19 de
los precursores de los eritrocitos y de la disminución de la duración de la vida los eritrocitos
provocada por la anemia subyacente. (página 460)
38- Eritema Infeccioso: Periodo prodrómico inadvertido de 7 a 10 días durante el cual el
paciente puede contagiar la enfermedad. La infección del huésped normal puede finalizar sin
que aparezca ningún síntoma manifiesto, pero también puede provocar fiebre y síntomas
específicos. (página 463)
39-Poliartritis: Enfermedad articular que involucra como mínimo 5 articulaciones
simultáneamente. El dolor articular debe ser de características inflamatorias que se distingue
por manifestar rigidez matutina prolongada (mayor a una hora), calor, edema y eritema
articular (sinovitis), y dolor tanto a la movilización pasiva como activa al examen físico o en
reposo, condiciones para tener en cuenta y que deben ser diferenciadas de otras entidades que
pueden cursar con dolor poliarticular no inflamatorio. (página 467)
40- Poliadenilación: Es la adición al extremo 3' de una cola poli-A, una secuencia larga de
poliadenilato, es decir, un tramo de RNA cuyas bases son todas adenina. Su adición está
mediada por una secuencia o señal de poliadenilación (AAUAAA). (página 510)
41-Biopsia: Es la extracción de tejido de alguna parte del cuerpo para examinar en el mismo
la presencia de una enfermedad. En algunas se extirpa una pequeña muestra de tejido con una
aguja mientras que en otras se extrae un nódulo o bulto sospechoso. (página 511)
42- Atresia: Estrechamiento o cierre completo, de una formación tubular. Dentro de la rareza
de las atresias, las más comunes son las que afectan a las válvulas cardíacas, a las vías
biliares y al tubo digestivo. (página 512)
43- Fiebre bifásica: Esta fiebre consta de dos periodos febriles separados por un intervalo de
1 a 3 días, esto ocurre normalmente en el dengue o enfermedades con sintomatología similar.
(página 513)
44- Endosomas: Compartimentos membranosos que presentan una forma irregular,
generalmente con aspecto de grandes "bolsas", que a veces también forman túbulos
membranosos. Actúan en la vía de endocitosis, son una estación de llegada, clasificación y
reparto de moléculas que se comunican con otros compartimentos de la célula. A los
endosomas llega material en las vesículas que provienen de la membrana plasmática vía
endocitosis y otras vesículas que provienen del aparato de Golgi. (página 516)
45- Poliproteína: Es una proteína que se sintetiza como un polímero único y que luego se
divide en varias proteínas diferentes. (página 518)
46- Interferón: Los interferones son proteínas que se encuentran en el cuerpo, estos son
producidos por el sistema inmunológico. Los medicamentos de interferón actúa reforzando el
sistema inmunológico, y estos ayudan a combatir virus, bacterias y el cáncer. (página 519)
47- Artrópodo: Los artrópodos son el mayor grupo de los animales invertebrados, que no
tienen columna vertebral. Se caracterizan por tener patas articuladas y un exoesqueleto que
los protege. A este grupo pertenecen los Hexapoda (insectos), los Chelicerata (arácnidos), los
Crustácea (crustáceos) y los Myriapoda (miriápodos). (página 520)
48- Adenopatía: Esta palabra se usa para hacer referencia a un estado patológico de
inflamación en los ganglios linfáticos, aunque también se llega a usar en referencia a una
hinchazón o tumefacción de estos. (página 521)
49- Meningoencefalitis: Es una infección del sistema nervioso central que inflama de
manera mixta a la meninge y al encéfalo, en el cerebro. Transmitida principalmente por
vectores (Mosquitos).(página 522)
50- Diseminación: Propagación de un estado patológico infeccioso o neoplásico. (página
523)
51- Hepatitis Fulminante: La hepatitis fulminante es un síndrome que se caracteriza por
necrosis masiva rápida del parénquima hepático y una disminución del tamaño del hígado;
por lo general, se produce después de la infección por ciertos virus de hepatitis, hepatitis
alcohólica o lesión hepática inducida por fármacos. (página 551)
52- Encefalopatía Hepática: Pérdida de la función cerebral cuando se daña el hígado y no
elimina toxinas de la sangre, suele aparecer en las personas con enfermedades hepáticas
crónicas, cirrosis y hepatitis D (VHD). (página 564)
BIBLIOGRAFÍA
Murray, P., Rosenthal, K., & Pfaller, M. (2017). Microbiología médica (8 ed.,
pp. 2-31). Barcelona: Elsevier
