FORMULARIO TEMA EVAPORACIÓN

METODO DE CÁLCULO PARA EVAPORADORES DE UN SOLO

EFECTO:
𝑞 = 𝑈 ∗ 𝐴 ∗ ∆𝑇 = 𝑈 ∗ 𝐴 ∗ (𝑇𝑆 − 𝑇1 )

𝜆 = 𝐻𝑆 (𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) − ℎ𝑠 (𝑡𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 )

1) BALANCE TOTAL: 2) CÁLCULO DE ENTALPÍAS:

𝐹 =𝐿+𝑉 𝐹 → ℎ𝑓 = 𝐶𝑝𝑓 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) ; 𝑇𝑟𝑒𝑓 = 0 ℃
Para un balance con respecto al soluto (sólidos) 𝐿 → ℎ𝐿 = 𝐶𝑝𝐿 ∗ (𝑇1 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
solamente: 𝑉 → 𝐻𝑉 = 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 𝑇1
𝐹 ∗ 𝑋𝑓 = 𝐿 ∗ 𝑋𝐿 𝑆 → 𝐻𝑆 = 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑎 𝑇𝑠
𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑎𝑙𝑒 ℎ𝑆 = 𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑇𝑠
𝐹 ∗ ℎ𝑓 + 𝑆 ∗ 𝐻𝑆 = 𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉 + 𝑆 ∗ ℎ𝑠
𝐿 ∗ ℎ𝐿 + 𝑉 ∗ 𝐻𝑉 − 𝐹 ∗ ℎ𝑓
𝑆=
𝐻𝑆 − ℎ𝑠

DIAGRAMA DE DUHRING
ESTIMACIÓN DE LA ELEVACIÓN DE LA TEMPERATURA DE EBULLICIÓN (SOLUCIONES DE NaOH)

Entalpías que varían en cálculo: Temperatura media logarítmica (contracorriente):

- Vapor: ∆𝑇1 − ∆𝑇2
𝐾𝑐𝑎𝑙 ∆𝑇𝑙𝑛 =
𝐻𝑣 = 𝐻𝑣𝑂 + 𝑒 ∗ 𝐶𝑝𝑣 ; 𝐶𝑝𝑣 = 0,46 ∆𝑇
𝐾𝑔∗℃ 𝐿𝑛 ( 1 )
∆𝑇2
𝐾𝐽 (𝑇1𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇2𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 ) − (𝑇1𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇2𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
𝐶𝑝𝑣 = 1,88 =
𝐾𝑔 ∗ ℃ (𝑇 − 𝑇2𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 )
- Flujo de entrada: 𝐿𝑛 ( 1𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
(𝑇1𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇2𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
Se calcula con la T de alimentación y la Xo. Temperatura media logarítmica (paralelo):
- Líquido: ∆𝑇1 − ∆𝑇2
Se calcula Tb y Xf. ∆𝑇𝑙𝑛 =
∆𝑇
Áreas: 𝐿𝑛 ( 1 )
∆𝑇2
𝑞
𝐴= (𝑇1𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 − 𝑇2𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 ) − (𝑇1𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇2𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 )
𝑈 ∗ (𝑇𝑤 − 𝑇𝑏 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜) ) =
(𝑇 − 𝑇2𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
Cuando se tiene dos flujos se usa el ∆𝑇𝑙𝑛 : 𝐿𝑛 ( 1𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 )
(𝑇1𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑇2𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 )
𝑞 = 𝑤(𝐻𝑤 − ℎ𝑤 )
𝑞 = 𝑈 ∗ 𝐴 ∗ ∆𝑇𝑙𝑛
EVAPORADORES DE EFECTO MÚLTIPLE

𝑭 = 𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝑽𝟏 = 𝑭 − 𝑳𝟏 𝑽𝟑 = 𝑳𝟐 − 𝑳𝟑
𝒙𝒇 = 𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒂𝒍𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒄𝒊ó𝒏
𝑻𝒇
𝒉𝒇

𝑼𝟏 , 𝑨𝟏 𝑼𝟐 , 𝑨𝟐 𝑼𝟑 , 𝑨𝟑

𝑺 = 𝑽𝒂𝒑𝒐𝒓
𝑻𝒔 =
𝑯𝒔 = ∆𝑻𝟏 = 𝑻𝑺 − 𝑻𝟏

∆𝑻𝟐 = 𝑻𝟎𝟏 − 𝑻𝟐 ∆𝑻𝟑 = 𝑻𝟎𝟐 − 𝑻𝟑

𝑻𝟏 = 𝑻𝟎𝟏 + 𝒆𝟏 𝑻𝟐 = 𝑻𝟎𝟐 + 𝒆𝟐 𝑻𝟑 = 𝑻𝟎𝟑 + 𝒆𝟑

Condiciones: Paso 4:
𝑻𝟏 > 𝑻𝟐 > 𝑻𝟑 Cálculo o determinación de valores de Cp para:
𝑷𝟏 > 𝑷𝟐 > 𝑷𝟑 𝐹, 𝐿1 , 𝐿2 , 𝐿3
𝑿𝟑 > 𝑿𝟐 > 𝑿𝟏 Cálculo de entalpías:
𝑼𝟏 > 𝑼𝟐 > 𝑼𝟑 - Efecto 1: Usamos 𝑇1 , 𝑇𝑆2 , 𝑒1 , 𝑇𝑆1
Aproximaciones: 𝐾𝐽
𝐻1 = 𝐻𝑆2 + 𝐶𝑃 (𝑒1 ) → 𝐶𝑝 = 1,884
𝒒𝟏 = 𝒒𝟐 = 𝒒𝟑 ; 𝒒𝟏 = 𝑼𝟏 𝑨𝟏 ∆𝑻𝟏 𝐾𝑔 ∗ ℃
∆𝑻𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍 = 𝑻𝑺 − 𝑻𝟑 𝐻𝑆 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
∆𝑻ú𝒕𝒊𝒍 = (𝑻𝑺 − 𝑻𝟑 ) − (𝒆𝟏 + 𝒆𝟐 + 𝒆𝟑 ) ℎ𝑆1 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑇𝑆1
Paso 1: Identificar las temperaturas, entalpías, flujos de - Efecto 2: Usamos 𝑇2 , 𝑇𝑆3 , 𝑒2 , 𝑇𝑆2
entrada y salida. 𝐾𝐽
Paso 2: Efectúe un balance total y de sólidos para 𝐻2 = 𝐻𝑆3 + 𝐶𝑃 (𝑒2 ) → 𝐶𝑝 = 1,884
𝐾𝑔 ∗ ℃
calcular la cantidad total vaporizada 𝐻1 = 𝐸𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 1
(𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 ) = 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ℎ𝑆2 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑇𝑆2
𝐹 = 𝐿3 + (𝑉1 + 𝑉2 + 𝑉3 ) (1) - Efecto 3: Usamos 𝑇3 , 𝑇𝑆4 , 𝑒3 , 𝑇𝑆3
𝐹 ∗ 𝑋𝑓 = 𝐿3 ∗ 𝑋3 (2) 𝐾𝐽
𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐻3 = 𝐻𝑆4 + 𝐶𝑃 (𝑒3 ) → 𝐶𝑝 = 1,884
𝑆𝑖 𝑠𝑒 𝑠𝑢𝑝𝑜𝑛𝑒 𝑞𝑢𝑒: 𝑉1 = 𝑉2 = 𝑉3 = 𝐾𝑔 ∗ ℃
3 𝐻2 = 𝐸𝑛𝑐𝑜𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑜 2
Balance total: ℎ𝑆3 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝í𝑎 𝑑𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑇𝑆3
Efecto 1: 𝐹 = 𝑉1 + 𝐿1 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐿1 Tenemos para poder reemplazar:
Efecto 2: 𝐿1 = 𝑉2 + 𝐿2 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐿2 𝑉1 = 𝐹 + 𝐿1 ; 𝑉2 = 𝐿1 − 𝐿2 ; 𝑉3 = 𝐿2 − 𝐿3
Efecto 3: 𝐿2 = 𝑉3 + 𝐿3 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐿3 - Efecto 1:
Balance de sólidos: 𝐹 ∗ ℎ𝑓 + 𝑆 ∗ (𝐻𝑆 − ℎ𝑆1 ) = 𝑉1 ∗ 𝐻1 + 𝐿1 ∗ ℎ𝐿1
Efecto 1: 𝐹 ∗ 𝑋𝐹 = 𝐿1 ∗ 𝑋1 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑋1 - Efecto 2:
Efecto 2: 𝐿1 ∗ 𝑋1 = 𝐿2 ∗ 𝑋2 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑋2 𝐿1 ∗ ℎ𝐿1 + 𝑉1 ∗ (𝐻1 − ℎ𝑆2 ) = 𝑉2 ∗ 𝐻2 + 𝐿2 ∗ ℎ𝐿2
Efecto 3: 𝐿2 ∗ 𝑋2 = 𝐿3 ∗ 𝑋3 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑋3 - Efecto 3:
Paso 3: Cálculo de la e: 𝐿2 ∗ ℎ𝐿2 + 𝑉2 ∗ (𝐻2 − ℎ𝑆3 ) = 𝑉3 ∗ 𝐻3 + 𝐿3 ∗ ℎ𝐿3
𝑒 = 𝑇𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑃 − 𝑇𝐻𝑎𝑙𝑙𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑔𝑟á𝑓𝑖𝑐𝑎 Con esto recalculamos L1, L2, L3, S, V1, V2 y V3.
∑ ∆𝑇𝑑𝑖𝑠𝑝𝑜𝑛𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑇𝑆 − 𝑇3 − (𝑒1 + 𝑒2 + 𝑒3 ) Paso 5:
𝑞1
1 𝑞1 = 𝑆 ∗ (𝐻𝑆 − ℎ𝑠1 ) → 𝐴1 =
( ) 𝑈1 ∗ ∆𝑇1
𝑈1 𝑞2
∆𝑇1 = ; ∆𝑇2
1 1 1 𝑞2 = 𝑉1 ∗ (𝐻1 − ℎ𝑠2 ) → 𝐴2 =
( )+( )+( ) 𝑈2 ∗ ∆𝑇2
𝑈1 𝑈2 𝑈3 𝑞3
1 𝑞3 = 𝑉2 ∗ (𝐻2 − ℎ𝑠3 ) → 𝐴3 =
( ) 𝑈3 ∗ ∆𝑇3
𝑈2
= "𝐴𝑝𝑟𝑜𝑚 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑒𝑟𝑖𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑑𝑒𝑙 10 %”
1 1 1
( )+( )+( ) De no ser el caso se deben usar los valores de L1, L2 y L3
𝑈1 𝑈2 𝑈3
para recalcular desde el paso 2 donde se calcula las x1,
x2 y x3.
 1
( )
𝑈3
∆𝑇3 =
1 1 1
( )+( )+( )
𝑈1 𝑈2 𝑈3
Para calcular el punto de ebullición real de la solución en
cada efecto:
𝑇1 = 𝑇𝑆 − ∆𝑇1 ; 𝑇1 = 𝑇𝑆1 + 𝑒1
𝑇2 = 𝑇1 − 𝑒1 − ∆𝑇2 ; 𝑇2 = 𝑇𝑆2 + 𝑒2
𝑇3 = 𝑇2 − 𝑒2 − ∆𝑇3 ; 𝑇3 = 𝑇𝑆3 + 𝑒3
𝑇3 = 𝑇𝑆4