Pablo Andrés Zambrana Gross

UNIDAD#3 PROCESOS DE SEPARACIÓN LIQ-GAS María Felix Laguna Matienzo

𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞 → 𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠 (𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛) Aldier Xander Zuna Poquechoque
𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠 → 𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞 (𝑃𝑟𝑜𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛) Ariana Sofia Dávila Mattos

• Relaciones de Equilibrio entre fases 2) Contacto de equilibrio en múltiples etapas

𝐹 =𝐶−𝑃+2
P=N de fases
C= N de componentes totales en las 2 fases
F=N de variables o grados de libertad
-Balance total en las primeras etapas
• Ley de HENRY 𝐿𝑜 + 𝑉𝑛+1 = 𝐿𝑛 + 𝑉1
𝐻
𝑝𝐴 = 𝐻𝑥𝐴 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝐻´ = 𝑎𝑠í 𝑞𝑢𝑒: -Balance de componentes de las primeras etapas
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝐿𝑜 𝑥𝑜 + 𝑉𝑛+1 ∗ 𝑦𝑛+1 = 𝐿𝑛 𝑥𝑛 + 𝑉1 ∗ 𝑦1
𝑦𝐴 = 𝐻𝑥𝐴 𝐿𝑛 𝑥𝑛 𝑉1 𝑦1 − 𝐿𝑂 𝑥𝑜
• Contacto de equilibrio en una y en múltiples etapas 𝑦𝑛+1 = + → 𝐿í𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑜𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑉𝑛+1 𝑉𝑛+1
1) Contacto de equilibrio en una etapa ´
𝑦 = 𝐻 𝑥 → 𝐿í𝑛𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
𝐿𝑂 + 𝑉2 = 𝐿1 + 𝑉1 = 𝑀
• Contacto a contracorriente con corrientes miscibles

𝐿𝑜 𝑥𝑜 + 𝑉2 𝑦2 = 𝐿1 𝑥1 + 𝑉1 𝑦1
´
𝑥𝑜 ´
𝑦2 𝑥1 𝑦1
𝐿( )+𝑉 ( ) = 𝐿´ ( ) + 𝑉´ ( )
1 − 𝑥𝑜 1 − 𝑦2 1 − 𝑥1 1 − 𝑦1
𝐿1 = 𝐿´ + 𝐿1 𝑥1 𝑉1 = 𝑉 ´ + 𝑉𝑦1
´
𝐿 𝑉´
𝐿1 = 𝑉1 =
1 − 𝑥1 1 − 𝑦1
Cuando la línea de equilibrio esta arriba es un proceso de
“Desorción” y cuando esta por abajo es de “Absorción”.
𝑎
𝑁𝑇 = 𝑁 𝑜 𝑡𝑟𝑖á𝑛𝑔𝑢𝑙𝑜𝑠 +
𝑏
Ecuaciones analíticas para el contacto o contracorriente por Transferencia de masa entre fases
etapas
Condición importante: Válida solo para concentraciones bajas y
medianas.
• 𝑏𝑎𝑗𝑎𝑠 < 10%
• 10% < 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑎𝑛𝑎 < 20%
• 𝑎𝑙𝑡𝑎 > 20%
Ecuación de Kremser
Transferencia de masa usando coeficientes de transferencia de masa
• Para la transferencia del soluto A de la fase La V
- Contra-difusión equimolar
(empobrecimiento o desorción)
1 𝑁+1 1 𝑁𝐴 = 𝑘𝑦´ (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 )
𝑥𝑜 −𝑥𝑁 ( ) −
1) 𝑦 = 𝐴 𝐴 𝑘𝑥´ 𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖
𝑥𝑜 −( 𝑁+1 ) 1 𝑁+1 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = − ´ =
𝑚 ( ) −1
𝑦
𝐴 𝑘𝑦 𝑥𝐴𝐿 − 𝑥𝐴𝑖
𝑥𝑜 −( 𝑁+1 )
ln( 𝑦
𝑚 ∗(1−𝐴)+𝐴) 𝑘𝑦´ = 𝐶𝑜𝑒𝑓. 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎
𝑥𝑁 −( 𝑁+1
𝑚 ) 𝐾𝑔 − 𝑚𝑜𝑙
2) 𝑁 = 1
ln( )
𝐴
[ 2
]
𝑥𝑜 −𝑥𝑁 𝑠 ∗ 𝑚 ∗ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
3) 𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐴 = 1 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠: 𝑁 = 𝑦
𝑘𝑥´ = 𝐶𝑜𝑒𝑓. 𝑑𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎
𝑥𝑁−( 𝑁+1 )
𝑚
4) 𝐴 = 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛
𝐿𝑁 𝐿𝑜
𝐴𝑁 = 𝑦 𝐴1 = ∶ 𝐴 = √𝐴𝑁 ∗ 𝐴1
𝑚𝑁 𝑉𝑁+1 𝑚1 𝑉1
• Para la transferencia del soluto A de la fase V a L
(absorción)
𝑦𝑁+1 −𝑦1 (𝐴)𝑁+1 −𝐴
1) = (𝐴)𝑁+1 −1
𝑥𝑁+1 −𝑚𝑥𝑜
𝑦𝑁+1 −𝑚𝑥𝑜 1 1
ln( ∗(1− )+ )
𝑦1 −𝑚𝑥𝑜 𝐴 𝐴
2) 𝑁 = ln (𝐴)
𝑦𝑁+1 −𝑦1
3) 𝐶𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 𝐴 = 1 𝑡𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠: 𝑁 = 𝑁𝐴 = 𝑘𝑦´ (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) = 𝑘𝑥´ (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 )
𝑦1 −𝑚𝑥𝑜

- Difusión de A a través de B, que está en reposo y no se - Contradifusión equimolar o difusión de soluciones diluidas
difunde 𝑁𝐴 = 𝑘𝑦´ (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ ) = 𝑘𝑥´ (𝑥𝐴∗ − 𝑥𝐴𝐿 )
𝑁𝐴 = 𝑘𝑦´ (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) = 𝑘𝑥´ (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 ) 𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) + (𝑦𝐴𝑖 − 𝑦𝐴∗ )
𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´ La pendiente m´entre los puntos E y M se pueden expresar como:
𝑘𝑦 = ; 𝑘𝑥 = 𝑦𝐴𝑖 − 𝑦𝐴∗
(1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 𝑚´ =
( )
1) 1 − 𝑦𝐴 𝑖𝑀 =
(1−𝑦𝐴𝑖 )−(1−𝑦𝐴𝐺 ) 𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿
1−𝑦𝐴𝑖
ln(
1−𝑦𝐴𝐺
) 𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) + 𝑚´(𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 )
 2) (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 =
(1−𝑥𝐴𝐿)−(1−𝑥𝐴𝑖) 1 1 𝑚´
1−𝑥𝐴𝐿
ln( ) ´
= +
1−𝑥𝐴𝑖 𝐾𝑥 𝑘𝑦 ´ 𝑘𝑥 ´
𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´ - Difusión de A a través de B, que está en reposo y no se
𝑁𝐴 = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) = (𝑥 − 𝑥𝐴𝐿 )
(1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 𝐴𝑖 difunde
𝑘𝑥´ 𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´
[− ( ] (𝑦 − 𝑦 ) 𝑁𝐴 = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) = (𝑥 − 𝑥𝐴𝐿 )
1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 𝐴𝐺 𝐴𝑖 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 (1 − 𝑥𝐴 )𝑖𝑀 𝐴𝑖
= (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ ) = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 ) + 𝑚´(𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 )
𝑘𝑦´ (𝑥𝐴𝐿 − 𝑥𝐴𝑖 )
[ ] 𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´
(1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀
𝑁𝐴 = (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ ) = (𝑥 ∗ − 𝑥𝐴𝐿 )
Coeficientes generales de transferencia de masa y fuerza (1 − 𝑦𝐴 )∗𝑀 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀 𝐴
- Para concentraciones bajas 𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´
𝑘𝑦 = ; 𝑘𝑥 =
𝑁𝐴 = 𝑘𝑦´ (𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴∗ ) (1 − 𝑦𝐴 )∗𝑀 (1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀
𝑁𝐴 = 𝑘𝑥´ (𝑥𝐴∗ − 𝑥𝐴𝐿 ) 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠 + 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝐹𝑎𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑞
´ 1 1 𝑚´
𝑘𝑦 = 𝐵𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑙𝑠𝑜𝑟𝑎 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒
𝐾𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 = +
𝐾𝑦´ 𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´
𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑎 𝑒𝑛 [ ] [ ] [ ] [( 1 − 𝑥 ) ]
𝑠 ∗ 𝑚2 ∗ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙 (1 − 𝑦𝐴 )∗𝑀 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 𝐴 𝑖𝑀
𝑘𝑥´ = 𝐵𝑎𝑠𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑎 𝑖𝑚𝑝𝑢𝑙𝑠𝑜𝑟𝑎 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 (1 − 𝑦𝐴∗ ) − (1 − 𝑦𝐴𝐺 )
𝐾𝑔 − 𝑚𝑜𝑙 (1 − 𝑦𝐴 )∗𝑀 =
𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 [ ] 1 − 𝑦∗
2
𝑠 ∗ 𝑚 ∗ 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙 ln (1 − 𝑦 𝐴 )
𝐴𝐺
𝑥𝐴∗ = 𝐸𝑠 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑟í𝑎 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 𝑐𝑜𝑛 𝑦𝐴𝐺 De manera similar para Kx´:
𝑥𝐴∗ − 𝑥𝐴𝐿 = (𝑥𝐴∗ − 𝑥𝐴𝑖 ) + (𝑥𝐴𝑖 − 𝑥𝐴𝐿 ) 1 1 1
𝑦𝐴𝐺 − 𝑦𝐴𝑖 1 1 1 = +
𝑚´´ = ∗ ; = + 𝐾𝑥´ 𝑚´´ ∗ 𝑘𝑦´ 𝑘𝑥´
𝑥𝐴 − 𝑥𝐴𝑖 ´
𝐾𝑥 𝑚´´𝑘𝑦 ´ 𝑘𝑥 ´ [( ] [ ] [( 1 − 𝑥 ) ]
1 − 𝑥𝐴 )∗𝑀 (1 − 𝑦𝐴 )𝑖𝑀 𝐴 𝑖𝑀
(1 − 𝑥𝐴𝐿 ) − (1 − 𝑥𝐴 ) ∗
(1 − 𝑥 )∗𝑀 =
1−𝑥
ln ( 1 − 𝑥𝐴𝐿 ∗)
𝐴

DISEÑO DE TORRES DE ABSORCIÓN EMPACADAS

𝑉′ 𝐿´
𝑉1 = ;𝐿 =
1 − 𝑦1 2 1 − 𝑥2

𝐿2 𝑥2 + 𝑉1 𝑦1 = 𝐿1 𝑥1 + 𝑉2 𝑦2
𝑥2 𝑦1 𝑥1 𝑦2
𝐿´ ( ) + 𝑉´ ( ) = 𝐿´ ( ) + 𝑉´ ( )
1 − 𝑥2 1 − 𝑦1 1 − 𝑥1 1 − 𝑦2
𝑥 𝑦1 𝑥1 𝑦
𝐿´ ( ) + 𝑉´ ( ) = 𝐿´ ( ) + 𝑉´ ( )
1−𝑥 1 − 𝑦1 1 − 𝑥1 1−𝑦

Línea de operación para condiciones límite: a) absorción, b)

a) para absorción de A desde V hacia la corriente L rectificación
b) para rectificación de A desde L hasta la corriente V. Si x y y son diluidas, (1-x) y (1-y) pueden tomarse como 1
𝐿´𝑥 + 𝑉´𝑦1 = 𝐿´𝑥1 + 𝑉´𝑦
Coeficientes de película y total en torres de absorción empacadas Concentraciones altas
Definiendo “a” como el área interfacial en m2 por m3 de volumen de
sección empacada, el volumen de empaque en una altura dz m es S dz,
y:
𝒅𝑨 = 𝒂𝑺 𝒅𝒛
donde S es m2 de área de la sección transversal de la torre. Los
coeficientes de película volumétrica y total de transferencia de masas
se definen como sigue:
 Las ecuaciones finales pueden derivarse de manera similar - Para rectificación con NOL.
usando los coeficientes totales:
- Concentraciones medianas
Cuando las líneas de operación y de equilibrio son rectas y no
paralelas, el número de unidades totales de transferencia de gas
NOG para absorción se relaciona con el número de los platos o
etapas teóricos N:

La altura de un plato o etapa teórica AEPT en m se relaciona con

H0c a través de:

- Concentraciones bajas
Absorción de mezclas concentradas en torres empacadas:

(y-y¡)M es la media logarítmica de la fuerza impulsora:

Velocidad de inundación:
- Abscisas
𝐿 𝜌𝐺
√
𝐺 𝜌𝐿
Diseño de torres em pacadas mediante unidades de transferencia - Ordenadas
1. Diseño para soluciones concentradas 𝑎𝑃 0,2
𝐺2 ( )𝜇
𝜀3 𝐿
𝑔 𝜌𝐺 𝜌𝐿
𝐾𝑔
𝐿 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜, 2
𝑚 ℎ
𝐾𝑔
𝐺 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠, 2
𝑚 ℎ
𝐾𝑔
𝜌𝐺 𝜌𝐿 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝑦 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜, 3
𝑚
𝜇𝐿 = 𝑣𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜, 𝑐𝑝
𝑚
𝑔 = 𝑎𝑐𝑒𝑙𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑣𝑒𝑑𝑎𝑑, 1.27 ∗ 108 2
; ℎ
𝑚
2. Diseño para soluciones diluidas 𝑉 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑙𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠,
𝑠𝑒𝑔
𝑎𝑃 𝑚2
= 𝑠𝑢𝑝𝑒𝑟𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜,
𝜀3 𝑚3
𝑐𝑢𝑦𝑜𝑠 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑜𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑖𝑛𝑡𝑜𝑠
𝑡𝑖𝑝𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑙𝑙𝑒𝑛𝑜𝑠
𝑉𝜌𝐺 𝐾𝑔 𝑦! + 𝑦2 𝜋𝐷2
𝐺= = [ 2 ] ; 𝑦̅ = ; 𝑆=
𝑆 𝑚 𝑠 2 4
̅̅̅̅̅
𝑃 ∗ 𝑃𝑀
𝜌𝐺 = ̅̅̅̅̅ = 𝑦̅𝑃𝑀𝑁𝐻 + (1 − 𝑦̅)𝑃𝑀𝐴𝑖𝑟𝑒
; 𝑃𝑀 3
𝑅𝑇

;
Ecuación de la línea de equilibrio y = mx y siendo A = L/ m*V, se
obtienen diferentes formas de ecuaciones:
- Para absorción con NOG:
Teoría y cálculo de las torres de enfriamiento con agua
Coeficiente. de transferencia de masa de la fase gaseosa Kg en kg
mol/s*m2*Pa o kg mol/s*m2* atm, para obtener un coeficiente
volumétrico Kg a en kg mol/s*m3 de volumen*Pa o kg
mol/s*m2*atm (lb mol/h • pie2 • atm)
El proceso se lleva a cabo adiabáticamente:

La entalpía Hy, tal como se expresa en la ecuación:

Diseño de una torre de enfriamiento de agua utilizando los

La temperatura básica seleccionada es 0oC o 273 K (32 °F). Nótese coeficientes g loba l es de transferencia de masa
que (T – TO) OC = (T – TO) K A menudo, sólo se dispone de un coeficiente global de
transferencia de masa KG a en kg mol/s*m3*Pa o
kg mol/s*m3*atm:
Al efectuar nuevamente un balance
de calor para la altura dz de la
columna y despreciar los términos
de calor sensible en comparación 𝐻𝑦 = 𝑐𝑠 (𝑇 − 𝑇𝑂 ) + 𝐻𝜆𝑂
con el calor latente: 𝐻𝑦 = (1.005 + 1.88𝐻)103 (𝑇 − 0) + 2.501 ∗ 106 (𝑆𝐼 )
𝐽
𝐻𝑦 = [ ]
La transferencia total de calor 𝐾𝑔 ∗ 𝐴. 𝑆.
sensible del volumen del líquido a 18.02 𝑃𝐴 𝐾𝑔 𝐻2 𝑂
𝐻= = (𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐴𝐷 )
la interfaz es: 28.97 𝑃 − 𝑃𝐴 𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
18.02 𝑃𝐴𝑆
𝐻𝑆 = (𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐴𝐷 𝐷𝐸 𝑆𝐴𝑇. )
28.97 𝑃 − 𝑃𝐴𝑆
𝐻
𝐻𝑟 = 100 ∗ (𝐻𝑈𝑀𝐸𝐷𝐴𝐷 𝑃𝑂𝑅𝐶𝐸𝑁𝑇𝑈𝐴𝐿 )
𝐻𝑆
𝑃𝐴 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎(𝑁𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜)
𝐻𝑅 = 100
MB= peso molecular del aire 𝑃𝐴𝑆 → 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜)
KGa=es un coeficiente volumétrico de transferencia de masa en el gas 𝑇𝐿1 = 𝑇𝐵𝐻
en kg mol/s*m3* Pa,
P = presión atmosférica en Pa 𝑇𝐺1 = 𝑇𝐵𝑆 𝜆𝑆 = 𝐴 𝑙𝑎 𝑇𝐵𝐻 (𝐻𝑣 − ℎ𝐿 ) (𝑇𝑎𝑏𝑙𝑎𝑠)
𝜆0 = es el calor latente del agua en J/kg de agua,
Hi=es la humedad del gas en la interfaz en kg de agua/kg de aire seco, 𝐻 − 𝐻𝑆 1.005 + 1.88𝐻
HG es la humedad del gas en la fase gaseosa masiva en kg de agua/kg = (𝑆𝐼)
𝑇 − 𝑇𝑆 𝜆𝑆
de aire seco. 𝐻 − 𝐻𝑆 0.24 + 0.45𝐻
La velocidad de transferencia de calor sensible en el gas es: = (𝑆𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 𝐼𝑛𝑔𝑙é𝑠)
𝑇 − 𝑇𝑆 𝜆𝑆

Sustituyendo kya por PKGa:

Calcular la altura de la torre: