1º FÍSICA

Bachillerato
Y QUÍMICA

Tema 3
Disoluciones
Propiedades coligativas
 Contenidos

1. DISOLUCIONES ............................................................................................................................................. 2
1.1. CONCEPTO DE DISOLUCIÓN ........................................................................................................................... 2

2. FORMAS DE EXPRESAR LA CONCENTRACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN .......................................................... 5

3. PREPARACIÓN DE DISOLUCIONES ............................................................................................................10

4. PROPIEDADES COLIGATIVAS ....................................................................................................................12

4.1. PRESIÓN DE VAPOR ....................................................................................................................................12
Presión de vapor de disoluciones. Ley de Raoult .......................................................................................12
4.2. DESCENSO CRIOSCÓPICO .............................................................................................................................13
4.3. AUMENTO EBULLOSCÓPICO ..........................................................................................................................13
4.4. PRESIÓN OSMÓTICA ...................................................................................................................................14

5 . EJERCICIOS .................................................................................................................................................16

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 1. Disoluciones

1.1. Concepto de disolución

Una disolución es una mezcla homogénea de sustancias.

Wilhelm Ostwald distingue tres tipos de mezclas según el tamaño de las partículas de solu-
to en la disolución:
 Suspensiones, dispersiones o falsas disoluciones: cuando el diámetro de las partículas
de soluto excede de 0,1 μm. Ejemplo: agua turbia.
 Coloides o disoluciones coloidales: el tamaño está entre 0,001 μm y 0,1 μm. Ejemplos:
leche, niebla, humo.
 Disoluciones verdaderas: el tamaño es menor a 0,001 μm. Ejemplo: NaCl en agua.

Componentes de una disolución:

o Disolvente: Es el componente que disuelve a los otros componentes.
o En disoluciones que tienen distinto estado de agrega-
ción, el disolvente, es el que tiene el mismo estado de
agregación que la disolución.
o En disoluciones con igual estado de agregación, el di-
solvente, es el componente que suele estar en mayor
proporción.
o Soluto: es la sustancia que se disuelve dentro del disolvente. Suele ser el componente
que aparece en menor proporción.

Clasificación de las disoluciones según el estado de agregación de los componentes:

DISOLVENTE SOLUTO EJEMPLO DE DISOLUCIÓN

GAS GAS Oxígeno en el aire.
GAS LÍQUIDO Humedad (vapor de agua) en el aire. Niebla.
GAS SÓLIDO Partículas de polvo en el aire.
LÍQUIDO GAS CO2 disuelto en agua (por ejemplo sidra o champán)
LÍQUIDO LÍQUIDO Bebidas alcohólicas (alcohol en agua).
LÍQUIDO SÓLIDO Agua de mar (sal en agua). Agua potable.
SÓLIDO GAS Hidrógeno en paladio.
SÓLIDO LÍQUIDO Esponja mojada. Mercurio en cobre.
SÓLIDO SÓLIDO Aleaciones (bronce: cobre y estaño).

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Clasificación de las disoluciones según la proporción de los componentes:

o Diluida: cuando tienen muy poco soluto, con respecto a lo que puede admitir el disolven-
te.

o Concentrada: tiene mucho soluto, pero sin llegar al máximo que puede admitir.

o Saturada: tiene la máxima cantidad de soluto que puede admitir el disolvente a una de-
terminada temperatura (esta máxima cantidad recibe el nombre de solubilidad).

o Sobresaturada: tiene más cantidad de soluto del que puede admitir a una determinada
temperatura. Es una disolución inestable que enseguida precipita el soluto que está en
exceso convirtiéndose en saturada (se consigue elevando la temperatura, disolviendo más
soluto y enfriando rápidamente).

La solubilidad es la máxima cantidad de soluto que se disuelve en una cantidad dada de di-
solvente, a una temperatura determinada.
Depende de:
 Naturaleza del soluto y del di-
solvente.
 Temperatura.

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 o En el caso de los gases, la solubilidad de un gas en un líquido disminuye con la temperatura y
aumenta con la presión.

Ley de Henry:
La cantidad de gas disuelta en un líquido a temperatura constante es proporcional a la presión
parcial del gas sobre el líquido. c = KH · P

Donde c es la concentración del gas, P es la presión parcial del gas, y KH es la constante de Henry.

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 2. Formas de expresar la concentración de una disolución

a) Tanto por ciento en masa.

Expresa la masa en gramos de soluto, disuelta, por cada 100 g de disolución.

Para calcular el tanto por ciento (porcentaje) de una disolución se aplica la fórmula:

% masa soluto= · 100

Ejercicio: en 150 g de agua se han disuelto 50 g del soluto (NaCl) ¿Cuál es el porcentaje en masa
de la disolución?

· 100 = 25 %

Si lo que tenemos es el tanto por ciento y nos piden la cantidad de soluto o de disolución,
lo resolvemos por factores de conversión. Por ejemplo una disolución del 20 %, significa:

Ejercicio: calcula la masa de soluto que hay disuelta en 500 g de una disolución del 40 %.

500 g de disolución · = 200 g de soluto

b) Tanto por ciento en volumen.

Expresa los litros de soluto por cada 100 litros de disolución.
Para calcular el tanto por ciento (porcentaje) de una disolución se aplica la fórmula:

% volumen solute = · 100 %

Si lo que tenemos es el tanto por ciento y nos piden el volumen de soluto o de disolución,
lo resolvemos por factores de conversión. Por ejemplo una disolución del 20 %, significa:

La graduación alcohólica es una medida de concentración porcentual en volumen.

Recuerda que no puedes
beber alcohol

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 c) Gramos de soluto por litro de disolución.
Indica la masa del soluto, en gramos, que hay disuelto en un litro de disolución. Se expre-
sa en g/l.
 Para calcularla usaremos la expresión:

g/l=

Ejercicio: calcula la concentración de una disolución en que se ha disuelto 50 g de sal común en

agua alcanzándose 10 litros de disolución.

=
Si nos dan la concentración de esta forma la usaremos como factor de conversión.
Ejercicio: calcula la masa de soluto que hay disuelta en 500 ml de una disolución de concentración
1,5 g/l

0,5 litros de disolución · = 0,75 g de soluto

Diferencia entre densidad de una disolución y concentración de una disolución en g/l.

Ambas se miden en g/l, pero la densidad indica los gramos de disolución que hay en 1 litro de disolución,
mientras que la concentración indica los gramos de soluto que hay en 1 litro de disolución.

Densidad  Concentración 

d) Concentración molar o molaridad (M)

Es el número de moles de soluto, disueltos, en 1 litro de disolución.

Ejercicio: calcula la concentración molar de una disolución en que se ha disuelto dos moles de una
sustancia en agua y el volumen de disolución resultante es de 4 litros.

La disolución se etiqueta 0,5 M y se lee 0,5 molar.

Si nos dan la concentración de esta forma la usaremos como factor de conversión.

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 Ejemplo: se dispone de una disolución 0,2 M.
Como factor de conversión es:

e) Concentración normal o normalidad (N).

Es el número de equivalentes–gramos de soluto por litro de disolución.

Un equivalente-gramo de un compuesto es la cantidad en gramos de una sustancia que

contiene, reacciona o desplaza 1 g de hidrógeno (es decir 1 mol de H).
En general, 1 mol de un elemento o compuesto contiene o reacciona con v gramos de H,
siendo v la llamada valencia.

Valencia de:
o De un ácido:

1 mol  x g de H
La valencia de un ácido viene dada por el número de hidrógenos.
H2SO4  valencia = 2

o De un hidróxido:

1 mol reacciona con x g de H

La valencia de un hidróxido viene dada por el número de OH.
Al(OH)3  valencia = 3

 De una sal:

Ejemplo:
La valencia de una sal viene dada por el número de iones de un signo por la carga del ion.
Valencia = 2.3 = 3.2 = 6
CaCl2  valencia = 2
Fe2()3  valencia = 6

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 Relación N – M:
1 mol de un elemento o compuesto contiene o reacciona con v gramos de hidrógeno. Como
por cada gramo de hidrógeno hay un equivalente-gramo, 1 mol tiene v equivalentes-gramo.

f) Concentración molal o molalidad (m)

Es el número de moles de soluto por kilogramo de disolvente. Se representa por m (no
confundir con masa).

Ejercicio: calcula la concentración molal de una disolución en que se ha disuelto dos moles de una
sustancia en 4 kg de agua.

Es una disolución 0,5m.

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 g) Fracciones molares

o Fracción molar del soluto (XS):

o Fracción molar del disolvente (Xd):

La suma de las fracciones molares del soluto y del disolvente da 1

=1

Para problemas de disoluciones:

% en masa, molalidad y fracción molar son relaciones masa-masa. Puedes obtener cual-
quiera de ellas a partir de una de las otras dos sin necesitar más datos.

% masa

m X

Ejercicio 1. Se tiene una disolución del 3% de glucosa, C6H12O6, en agua. Halla la molali-
dad y la fracción molar del soluto.

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 3. Preparación de disoluciones
a) Preparación de una disolución a partir de un soluto sólido.

1. Has de calcular la masa de soluto que es necesario en un vidrio de

reloj.

2. Se deposita el contenido en un vaso de precipitados, lavando el vidrio

de reloj y disolviendo todo el soluto en una pequeña cantidad de agua.
Se añade la disolución al matraz aforado.

3. Se añade agua destilada con cuidado de no pasarse, y con una pipeta se añade
agua hasta el enrase.

Ejercicio 2. Indica cómo prepararías (cálculos, material, realización) 100 cm3 de un diso-
lución de CuSO4.5H2O 0,2M.

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 b) Preparación de una disolución diluida a partir de otra más concentrada.

1. Has de calcular el volumen de disolución concentrada que necesitas.

2. Se toma con la pipeta el volumen necesario (nunca sorbas directamente).

3. Se añade al matraz aforado.

4. Se añade agua destilada con cuidado de no pasarse, y con una pipeta se añade agua has-
ta el enrase.

2 3 4

Ejercicio 3. Indica cómo prepararías (cálculos, material, realización) 250 cm3 de un diso-
lución de CuSO4.5H2O 1,2.10-2 M a partir de una disolución 0,2M.

Ejercicio 4. Indica cómo prepararías (cálculos, material, realización) 250 cm3 de ácido
sulfúrico 3M, si dispones de ácido sulfúrico del 95% y d = 1,18 g/cm3.

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 4. Propiedades coligativas

Son las que dependen del número de partículas de soluto en una disolución.

4.1. Presión de vapor

En el recipiente se vierte un volumen de una sustan-
cia líquida. Una parte del líquido se evapora pasando a
la fase gaseosa; pero también existe la situación inver-
sa: parte de las moléculas de la fase vapor regresan a la
fase líquida.
Llega un momento en que se establece una situación de equili-
brio: .
Entonces se alcanza un equilibrio y el número de partículas en
cada fase es constante.
Las moléculas de la fase gaseosa ejercen presión sobre las pa-
redes del recipiente. A esta presión se denomina presión de vapor.
Si se sumerge el recipiente anterior en un baño termostático de temperatura variable, se ob-
serva que a mayores temperaturas, mayor es la presión de vapor.

La presión de vapor de un líquido es la presión ejercida por el vapor en equilibrio con ese líquido en un
recipiente cerrado.
Es constante y característica de cada líquido a una temperatura dada (varía con la temperatura).
A mayor temperatura, mayor presión de vapor.

Presión de vapor de disoluciones. Ley de Raoult

La adición de un soluto no volátil a un disolvente puro produce una disminución en la pre-
sión de vapor; es decir, la presión de vapor de la disolución es menor que la presión del diso l-
vente puro.
Este fenómeno viene regido por la ley de Raoult: . Siendo:
: presión de vapor de la disolución.
: fracción molar del disolvente.
: presión de vapor del disolvente puro.
Hay otra forma de expresarlo:
El descenso de la presión de vapor,

: presión de vapor de la disolución.

: presión de vapor del disolvente puro.

: fracción molar del disolvente.

: fracción molar del soluto.

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4.2. Descenso crioscópico
Si se disuelve un soluto en un disolvente puro, se observa que la temperatura de congela-
ción de la disolución es menor que la del disolvente puro. A esta propiedad la llamamos des-
censo crioscópico.

: descenso crioscópico.
temperatura de congelación del disolvente puro.
: temperatura de congelación de la disolución.
: constante crioscópica (su valor depende del disolvente).
molalidad

Así, por ejemplo, sabemos que el agua destilada congela a 0 º, pero si disolvemos en
el agua una sal, la temperatura de fusión será menor de 0 ºC

Aplicaciones:
 Cuando sabemos que va a helar (o nevar) echamos sal en el pavimento para bajar la
temperatura de fusión y que el agua no se congele.
En los anticongelante de los vehículos (agua +etilenglicol).
Para congelar pescados se añade sal al agua con lo que baja la temperatura de
congelación y conseguimos congelar el pescado a una temperatura inferior a 0 ºC.

4.3. Aumento ebulloscópico

Si se disuelve un soluto en un disolvente puro, se observa que la temperatura de ebullición
de la disolución es mayor que la del disolvente puro. A esta propiedad la llamamos aumento
ebulloscópico.

: aumento ebulloscópico.
temperatura de ebullición del disolvente puro.
: temperatura de ebullición de la disolución.
: constante crioscópica (su valor depende del disolvente).
molalidad

La temperatura de ebullición es aquella en que la presión de vapor del líquido es igual a la

presión exterior. Si se añade un soluto, la presión de vapor de la disolución obtenida es menor
que la del disolvente puro, de ahí que para que hierva habrá que calentar hasta temperaturas
más altas.

El descenso crioscópico y el aumento ebulloscópico pueden utilizarse en la determinación

de masas moleculares, pero se prefiere el descenso crioscópico ya que Kc > Ke y por tanto da
mejores resultados.

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 4.4. Presión osmótica
Tejidos animales o vegetales, el celofán, el pergamino…, constituyen ejemplos de mem-
branas semipermeables, es decir, membranas que dejan pasar las pequeñas moléculas de di-
solvente, pero impiden el paso de las moléculas de soluto.

Si separamos dos disoluciones de distinta concentración separadas por una membrana se-
mipermeable, se produce un flujo neto de disolvente de la menos a la más concentra hasta que
las concentraciones de una y otra se igualan. A este fenómeno se le denomina ósmosis.

Debido a este flujo neto hay una diferencia de niveles. Cuando las concentraciones se igua-
lan se alcanza un equilibrio dinámico, la velocidad de paso de disolvente en uno y otro sentido
se igualan y cesa la ósmosis).

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 Presión osmótica
Es la presión que ha de aplicarse a una disolución separada de disolvente puro por una
membrana semipermeable para impedir un flujo neto de disolvente (que es igual a la presión
de la columna una vez alcanzado el equilibrio).
Se mide con un osmómetro.

V: Volumen disolución.
n: moles de soluto.
R: contante gases ideales.
T: temperatura K.
c: concentración molar.
Las partículas de soluto se mueven en la di-
solución como las partículas de un gas en un
recipiente, de ahí la forma de la ecuación.

Ósmosis inversa

En una parte tenemos agua del mar y en la otra, agua pura se-
paradas por una membrana semipermeable. Hay un flujo neto de
Flujo de agua agua desde la zona del agua hacia el agua del mar.

A este fenómeno se le denomina ósmosis.

Agua de mar

Se hace presión sobre el agua de mar y hay un flujo neto

de agua desde el agua del mar a la zona de agua pura. Las
sales y las impurezas se quedan a la izquierda.
Flujo de agua
A este fenómeno se le denomina ósmosis inversa.
Agua de mar
Se usa en plantas potabilizadoras de agua.

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5. Ejercicios

Determinación de concentraciones

1. Se disuelven 20 g de clorato de potasio en 200 g de agua. Calcula:

a) El tanto por ciento en masa del soluto. Sol: 9,1.
b) La molalidad de la disolución. Sol: 0,82 m.

2. En 100 ml de disolución de cloruro de sodio están disueltos 11,7 g de dicha sal común.
¿Cuál es la molaridad de la disolución? Sol: 2 M.

3. Se disuelven 5 g de ácido clorhídrico en 35 g de agua. Sabiendo que la densidad de la

disolución es 1,06 g/ml. Halla:
a) Tanto por ciento en masa. Sol: 12,5%.
b) Molaridad. Sol: 3,6 M.
c) Normalidad. Sol: 367 N.
d) Molalidad. Sol: 3,91 m.
e) Fracciones molares. Sol: 0,066 y 0,934.

4. Halla la molaridad y normalidad de una disolución de hidróxido de hierro (III) en agua

formada por 3 g de dicho hidróxido en cuarto de litro de disolución. Sol: 0,11M y
0,33N.

5. Una disolución acuosa de ácido clorhídrico al 35 % tiene una densidad de 1,2 g/ml.
Calcula la molaridad, normalidad y molalidad. Sol: 11,5 M; 11,5 N; 14,7m.

6. Un frasco contiene la siguiente inscripción (HCl 90% y 1,8 g/ml) determina la molari-
dad, normalidad, molalidad y fracción molar del soluto. Sol: 44,4 M; 44,4 N; 247m;
0,82.

7. Calcula la densidad de una disolución acuosa de amoniaco del 20% en masa que es 11
M. Sol: 0,94 g/ml.

8. Calcula las molaridades de las disoluciones preparadas mezclando 50 ml de ácido

sulfúrico 0,13 M con:
a) 70 ml de agua. Sol: 0,054 M.
b) 90 ml de ácido sulfúrico 0,68 M. Sol: 0,48 M.

Mezclas de disoluciones
9. Mezclamos 50 cm3 de disolución de ácido sulfúrico 1,5 M con 10 cm3 de otra disolu-
ción de ácido sulfúrico de concentración 20 %, en masa, y densidad 1,05 g/ml. Deter-
mina la nueva concentración molar. Sol: 1,6 M.

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10. Se mezclan 50 g de etanol y 50 g de agua para obtener una disolución cuya densidad
es 0,954 g/ml. Calcúlese:
a) La concentración molar del etanol. Sol: 10,3 M.
b) La fracción molar del agua. Sol: 0,71.

11. Qué volumen de agua habrá que añadir a 100 ml de disolución de ácido sulfúrico al
26% y densidad 1,19 g/ml para obtener una disolución 3 N. Sol: 110 ml.

Preparación de disoluciones
12. Cuántos gramos de sulfato de aluminio se necesitan para preparar 2 litros de disolu-
ción 0,2 M. Explica cómo prepararías la disolución. Sol: 137 g.

13. Cómo prepararías 100 ml de disolución acuosa de hidróxido de sodio 0,05 N, si tene-
mos en el laboratorio hidróxido de sodio, sólido, de un 90 % de pureza. Sol: 0,22 g

14. Queremos preparar 250 cm3 de H3PO4 0,6 N y para ello disponemos en el laboratorio
de un frasco con un 1 litro de dicho ácido 12 M. ¿Cómo lo haremos? Sol: 4,2 ml.

15. Explica cómo prepararías 200 ml de HCl 0,1 M si e dispone de ácido clorhídrico con-
centrado, de densidad 1,19 g/ml y riqueza 37,23%. Sol: 1,65 ml.

Propiedades coligativas
16. Determina el descenso de la presión de vapor del agua a la temperatura de 20 ºC si se
añade 9 g de glucosa a 225 g de agua, sabiendo que la presión de vapor del agua es, a
dicha temperatura, 17,53 mm de Hg. Sol: 0,07 mm Hg.

17. Al agregar 27,77 g de una sustancia a 200 cm3 de agua, la presión de vapor pasa de
23,76 mm de Hg a 22,81 mm de Hg. Calcula la fracción molar del soluto y la masa
molecular de la sustancia. Sol: 0,04 y 60 g/mol.

18. El punto de congelación del alcanfor puro es 178,4 ºC y su constante crioscópica vale
40 ºC/molal, determina el punto de congelación de una disolución constituida por 1,50
g de diclorobenceno (C6H4Cl2) y 35 g de alcanfor. Sol: 166,8 ºC.

19. La disolución formada al disolver 13,1 g de azúcar en 75 cm3 de agua, congela a – 1,8
ºC. Calcula la masa molecular del azúcar, siendo la constante crioscópica del agua
1,86 ºC/molal. Sol: 180,5 g/mol.

20. Determina la temperatura a la que hierve una disolución acuosa de metanol al 4,8 %
en masa, siendo Ke del agua 0,52 ºC/molal. Sol: 100,82 ºC.

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21. Suponiendo que la presión osmótica de la sangre, a 37 ºC es 7,65 atm ¿qué cantidad de
glucosa (C6H12O6), por litro, debe utilizarse para una inyección intravenosa (su presión
osmótica debe ser igual a la de la sangre). Sol: 54,2 g/l.

22. A 25 ºC una disolución de 20 g de albúmina por litro de disolución tiene una presión
osmótica de 7,90 mm de Hg. Halla la masa molecular de la albúmina. Sol: 47.000
g/mol.

23. Se disuelven 100 g de sulfito de hierro(II) en 2 litros de agua destilada, obteniéndose

un volumen de disolución de 2.050 ml. Calcula:
a) Molaridad. Sol: 0,36 M
b) Molalidad. Sol: 0,37 m
c) Fracción molar del soluto. Sol: 6,6·10-3
d) Normalidad. Sol: 0,72 N

24. Se disuelven 150 g de hidróxido de cobalto (III) en agua hasta obtener 5 litros de diso-
lución. Calcula:
e) Molaridad y Normalidad de la disolución. Sol: 0,27 M; 0,81 N
f) Si tomamos 20 cm3 de la disolución anterior y lo queremos neutralizar con
ácido clorhídrico 0,4 N, ¿Qué volumen gastaremos del ácido?

25. Un ácido sulfúrico concentrado de densidad 1,813 g/ml contiene un 91,33 % en peso
de soluto. Calcula la molaridad, normalidad y molalidad. Sol: 16,9M; 33,8N; 108 m

26. A 500 ml de disolución 0,5 M de hidróxido de sodio le añadimos agua hasta completar
800 ml de disolución. Determina el valor de la nueva concentración. Sol: 0,31 M

27. Se mezclan 50 cm3 de una disolución 3 N de ácido sulfúrico con 200 cm3 de una diso-
lución 0,1 N de dicho ácido. Calcula la normalidad y molaridad de la disolución resul-
tante. Sol: 0,68 N; 0,34 M

28. Se mezclan 200 ml de una disolución 0,3 N de ácido nítrico con 300 ml de una disolu-
ción 2 M del mismo ácido. Determina la normalidad de la disolución resultante y su
concentración en g/l. Sol: 1,32 N; 83,1 g/l

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29. A 200 ml de una disolución de sulfato de sodio 0,3 M se añade 100 ml de una disolu-
ción de cloruro de sodio 0,2 M. Suponiendo los volúmenes aditivos, calcula la concen-
tración de iones sodio en la disolución resultante. Sol: 0,46 M

30. Debes preparar 250 cm3 de disolución 0,2 M de cloruro de sodio. ¿Cómo lo harías?
Sol: 2,93 g

31. Cómo podemos preparar 20 ml de ácido sulfúrico 0,1 N, si lo que tenemos es una bo-
tella de ácido sulfúrico (60% y 1,2 g/ml). Sol: 0,136 ml

32. A 30 ºC la presión de vapor de una disolución de glucosa, en agua, al 10 % es 31,47

mm de Hg, y la del agua a dicha temperatura es 31,82 mm de Hg. Halla la masa mole-
cular de la glucosa. Sol: 180 g/mol.

33. La presión de vapor del agua a 25 ºC es de 3.166 Pa. Si se disuelven 10,80 g de un so-
luto no volátil en 180 g de agua, la presión de vapor desciende hasta 3.109 Pa. Deter-
mina la masa molecular del soluto. Sol: 58,9 g/mol.

34. Al disolver 3 g de azufre en 60 g de naftaleno se obtiene una disolución que congela a

1,28 º por debajo del punto de fusión del naftaleno puro (Kc del naftaleno es 6,8). Cal-
cula la masa molecular del azufre y deduce su fórmula molecular. Sol: 265 g/mol; S8.

35. Calcula la presión osmótica de 500 ml de una disolución de sacarosa (C 12H22O11) que
contiene 12 g de sacarosa, a 20 ºC. Sol: 1,69 atm.

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