Conceptos Clave en Biología Celular y Genética
Conceptos Clave en Biología Celular y Genética
a. Colorimetria
b. Cristalografia
c. Cromatografía
d. Espectrofotometria
e. principio transftormante"
PREGUNTA 3
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra
Son ácidos ribonucleicos que actúan como enzimas. nos referimos a las:
RESPUESTA: Los ribosimas
PREGUNTA 4
El proceso por el cual los tumores hacen que se les provea nurientes y oxigeno a traves
de la formacion de nuevos vasos sanguineos se denomina...?
a. tumor
b. metastasis
c. angiogenesis
d. cancer
e. apoptosis
PREGUNTA 5
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal Es una proteina
supresora de tumores que desencadena la apoptosis en caso de lesiones irreparables
en el ADN, nos referimos a la protiena
RESPUESTA: P53 proteína de retinoblastoma
PREGUNTA 6
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
El Grupo fosfato en los ácidos nucleicos debido a las cargas negativas es el causante
de sus características:
RESPUESTA: acidas
PREGUNTA 7
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal sin abreviaturas.
Presenta características especiales, en su extremo >" muestra una capucha (cap) y en
su extremo 3, una cadena de poliadeninas(cola poliA), esto en organismos eucariotas.
estas caracteristicas corresponden a ...
RESPUESTA: Desnaturalización
PREGUNTA 8
la extension de celulas de un tumor localizado hacia otro lugar del cuerpo a traves los
vasos sanguineos para formar nuevos tumores se lo llama...?
a. mutagenesis
b. angiogenesis
c. metastasis
d. tumor
e. apoptosis
PREGUNTA 9
Existen genes cuyos productos celulares funcionan como frenos celulares, existen dos
copias de ellos uno proveniente de nuestra madre y otro de nuestro padre y se los llama
como ...?
a. herencia
b. protooncogenes
c. genes
d. oncogenes
e. supresores de tumor
PREGUNTA 10
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
Químicamente pueden definirse como ésteres monofosfato, difosfato o trifosfato de
nucleósidos , que normalmente se los llama...
RESPUESTA: nucleotidos
PREGUNTA 11
Los cromosomas estan compuestos por:
a. Nucleina y Cromosomas
b. Proteinas y acidos nucleicos
c. Proteinas y Nucleosomas
d. Proteinas y ADN
e. ADN y acidos nucleicos
PREGUNTA 12
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
Podriamos decir que es la formación de gametos por medio de la meiosis que se da en
células germinales, en donde el número de cromosomas se reduce de diploide a
haploide, esta definicion corresponde al proceso de:
RESPUESTA: Gametogenesis
PREGUNTA 13
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
A la rotura de los puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas debido al
calentamiento gradual hasta los 100*C del ADN se donenomina:
RESPUESTA: desnaturalizacion
PREGUNTA 14
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal y no mas de tres
palabras La especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé,
con 99.9% de homología en su secuencia de ADN, esta es una de las conclusiones a la
que se llego gracias al:
RESPUESTA: Proyecto genoma humano
PREGUNTA 15
Un cambio o una alteracion en el ordenamiento de los nucleotidos de un gen se le
llama...?
a. cancer
b. ninguno
c. meyosis
d. mutacion
e. oncogenes
PREGUNTA 16
Cual era el “principio tranformador" de la bacteria virulenta, que se pasaba a la cepa no
virulenta...?
a. El acido ribonucleico
b. los ácidos nucleicos
c. ninguno
d. Las proteinas
e. los prorteoglicanos
PREGUNTA 17
La celula se divide en dos celulas a traves de un proceso llamado...
a. cancer
b. ninguno
c. citocinecis
d. apoptosis
e. mitosis
PREGUNTA 18
El cancer es de origen ....
a. pluriclonal
b. monoclonal
c. todos
d. multifocal
e. multiclonal
PREGUNTA 19
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
Las DNasas para el ADN y RNasas para el ARN son enzimas que escinden los enlaces:
RESPUESTA: fosfodiester
PREGUNTA 20
Escriba su respuesta todo en minusculas, sin acentos, en literal, con una sola palabra.
A la compactacion del ADN circular para que ocupe menor espacio en la celula se lo
llama:
RESPUESTA:
2do PARCIAL
1.- Describa las funciones de los sitios a) Pentidil b) Aminocil en las
unidades mayor y menor del ribosoma
Respuesta El pentidil es el lugar donde cataliza la elongación de la cadena
peptídica por eso se llama sitio P
Aminoacil entra al complejo tradicional para después transferir este aminoácido
al peptidil y genera enlace peptídico
2.- De los distintos tipos de RNA Polimerasa cuál de ellas encarga de la
síntesis ARN sn, ARN 5s Y ARN
Respuesta ARN pol III
3.- Describa las características de generación del código genético
Respuesta La característica de generación viene degenerando, degeneración
del código genético donde dice que solo existe más de tres tripletes o colones
de aminoácidos donde un aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete es decir por más de un codón
4.- Como resume usted la importancia del código genético
Su importancia radica a través la combinación de as o menos de 61 tripletes de
nucleótidos se pueden decodificar la secuencia de aminoácidos de un péptido
oligopeptido o una proteína la cual esta información esta almacenada en el
ADN
5.- Como explicaría el proceso de corte y empalme alternativo
Se refiere al ARN mensajero en la parte de transcripcion del ARN donde es una
forma de generar variantes de ARN mensajeros mediante el empalme distintos
órdenes de secuencia codificadoras o nexones para formar un ARN mensajero
maduro lo cual puede generar un conjunto de proteínas relacionados
Sabemos que un ARN inmaduro tiene a un cierto segmento codificantes que se
llaman intrones y para que estos no perjudiquen en la producción de proteínas
se extraiga en el cual llaman este proceso corte y empalme alternativo donde
nos deja solo exones que nos van codificar una proteína cuando los exones
pueden variar en orden nos generan distintas proteínas
6.- En la replicación del ADN explique el proceso de maduración en la
síntesis de la cadena retardada
Respuesta En el proceso de replicación este proceso de maduración requiere
la eliminación de los cebadores a partir de los cuales en el que se indica el
proceso de replicación estos cebadores compuesto por ARN pequeños
segmentos de ARN entonces para que exista la maduración de cebadores ARN
extraídos por enzimas las nucleasas RNS1 estos se encargan d eliminar
cebadores y nuevamente unir los fragmentos de okasaki y a partir de ello se
genera un ADN maduro sobre todo en la retrasada
7.- Explique la razón por la que la síntesis de la cadena retrasada en la
replicación de ADN sea discontinua
La principal razón que la replicación de la cadena retrasada lo hace por
pequeños fragmentos corto y que va en sentido contrario el de la cadena
adelantada y para disponer cierta longitud de cadena molde a que esperar que
la horquilla de replicación avance
Mientras la cadena retardada la replicación se hace por segmentos porque va
contra sentido y esos segmentos nuevamente se complementa cuando se
retira los cebadores y se llena con un ARN primasa y nos queda una nueva
cadena para esta cadena retardad donde la cadena adelantada corre de una
sin ningún retraso impedimento y sin ninguna formación de okasaki
8.-cuales serían las evidencias que apoyen la replicación multifocal en
organismos eucariotas.
R.-la replicación es multifocal ya que el genoma de una célula eucariota tiene
múltiples sitios de replicación el tamaño de una célula eucariota es mucho más
grande para la aceleración de la replicación o sitios ori tiene el objetivo de acortar
la replicación.
9.- eres el fenotipo más hermoso que una secuencia de nucleótidos pudo
codificar.
R.-hay coherencia ya que el genotipo es conjunto de características físicas
observable en un organismo que es el producto de la manifestación de su
información genética contenido en su genotipo
10.-cual fue el experimento que demostró el mecanismo correcto de la re
aplicación conservadora del ADN.
R.-no hubo ningún experimento
11.- por qué crees que es necesario que el ADN se copie asi mismo
R.-tiene el objetivo de conservar y transmitir la información genética de una
generación a otra.
12.-que es un fragmento de okazaki.
R.-es un pequeño fragmento de ADN de muy pocos pares de bases que se crean
en la hebra rezagada con el propósito de replicación la información que se
encuentra en la cadena monde
13.- Define el número de aminoácidos que forman la proteína siguiente
ACU-CAG-GUA-ACU-CAG-GUA
R.- seis aminoácidos
14.- Eres el fenotipo mas hermoso que una secuencia de nucleótidos pudo
codificar
R.- El fenotipo es laconjunto de características físicas observables de un
organismo, es el producto de la manifestación de su información genética con
debido a sus genes es decir su fenotipo
15.- Que es el fragmento OKAZAKI?
R.- Es un pequeño fragmento de ADN de muy pocos pares de bases un
segmento pequeño pocos pares de bases que se cruza en la hebra rezagada
con el propósito de recopilar o copiar en la cadena retardada la información que
se encuentra en la cadena molde
16.- Cuales serían las evidencias que apoyen la replicación multifocal en
organismos eucariotas
R.- En células eucariotas la replicación es multifocal por que hay múltiples sitios
de replicación debido a un genoma de una célula eucariota después mucho mas
gigante que el genoma de una célula procariota que es circular y pequeña, su
genoma esta constituida por un cromosoma, mientras que una célula eucariota
normalmente tiene muchos cromosomas de 46 y replicar todo eso toma tiempo
donde se tiene que empezar la replicación por distintos que forman orquídeas de
replicación y eso hace que se llame multifocal entonces una de las evidencias
principales seria aquel tamaño del ADN de los organismos eucariotas es mucho
mas grande por lo que existe múltiples orígenes de replicación o sitios únicos,
piensa que la replicación sea considerada multifocal y este propósito tiene que
acortar tiempo de replicación
17.- Describa la característica de “ Degeneración” del código genético
R.- La característica de degeneracion viene degenerado, degeneracion del
código genético donde dice que solo existe mas de tres tripletes o codones que
aminoácidos
Donde un aminoacido puede estar codificado por mas de un triplete es mas de
un codon
1er PARCIAL
12) responda con una palabra en minúscula, sin acentos, ni faltas ortográficas de que
mutación se trata
R.- duplicación
13) cual será la mejor clasificación de las enfermedades del ser humano desde el punto de
vista molecular
14) c-myc, es un gen cuyo alteración esta relacionada con la proliferación celular y se ha
asociado con diversos tipos de cáncer, se lo clasifica como un…
a)ninguno
b) factor de crecimiento
c) segundo mensajero
d) sinasas citoplasmáticas
e) proteínas G
15) enfermedad que se caracteriza por degeneración del sistema nervioso central puede ser
adquirida a través del consumo de partes de animales infectados en reces causa la
encefalopatía espongiforme bobina o enfermedad de las vacas locas esta causada por
R. Priones
16) de cifre cuales son los genes implicados en la inactivación de proteínas y productos de los
genes P53 y Rb del virus del papiloma humano
c) ninguno es la E6 Y E7
17) sin duda entre los antioncogenes mejor caracterizados en los procesos malignos son el
gen del retinoblastoma y P53. Identifique cual de los siguientes cumple con esta misma
función
R. todos
18) este tipo de mutaciones solo se detectaran si se incorporan a un cigoto, de tal forma que
al ser heredadas podrían desencadenar una enfermedad ¿cuál de las siguites enunciados
describe mejor a este tipo de mutación?
R ninguna
19) la acción de los mutágenos debe entenderse por el efecto directo que produce sobre la
molécula de ADN o por las consecuencias que genera de forma indirecta, cuando se rebasa la
capacidad de los mecanismos de reparación para corregir este daño. Dentro de cual grupo de
agentes mutágenos clasificaría al enantiómero L del ácido ascórbico?
R. a) ninguno
EXAMEN DE 4TO PARCIAL 2019
1.- cuáles son las fuentes de nucleasas provenientes del ambiente que interfieren en la
extracción del ADN
R.- romper las membrana celular y nuclear ( Lisis celular y nuclear)y liberar el ADN
3.- en la cuantificación del ADN y el ARN por espectrofotometría cual es La longitud de onda
máxima de absorción que se realiza por este método
4.- en la extracción de ADN por la técnica de Salting Out, cual es el objetivo de la adicción de
la solución saturada de sales
5.- cual es el índice que se utiliza para valorar la pureza de los ácidos nucleótidos extraídos
respecto a al contaminación con proteínas
6.- Valorar la pureza de la preparación de los ácidos nucleótidos obtenido de una muestra
cuya absorbancia a 260nm fue de 0.57, mientras que a 280nm fue de ser 0.31. Que pureza
tiene la muestra, explique la interpretación del resultado
R.- 0.57/0.33.- 1.838 muestra óptimamente pura no se encuentra contaminada con proteínas
(parámetro 1.8-20)
7.- se requiere extraer el DNA de las células epidérmicas que provienen de un sospechoso de
asesinato de tal afecto se aplicara la técnica de extracción de ADN VladimirVaz par el cual
debe preparar 128cc de CLNa al 5 M.
R.- es una secuencia inicial de nucleótidos en una molécula de acido desoxirribonucleico que
contiene la información necesaria para la síntesis de un ARN funcional
R.- es el proceso por el cual la información codificada en un gen se transcribe en uno o varios
ARNm funcionales, el cual termina con la traducción de una proteína madura y activa
3.- explica la función de los tres tipos de ARN del complejo traduccional
ARNt son los encargados de transportar al aminoácidos hasta el ARNr donde se harán unidos
uno tras otro mediante enlaces peptídicos
ARNr forman parte de los ribosomas que son los encargados de la biosíntesis de proteínas los
cuales permiten la unión de ARNm (codón) y el ARNt (anticodón)
4.- describa cuales son los inhibidores de las síntesis de proteínas y mencione algunos
ejemplos
R.- son los antibióticos los cuales inhiben el complejo ribosomal inhibiendo las síntesis de
proteínas bacterianas sin actuar sobre las células del huésped ejemplo.- tetraciclinas,
estreptomicina, gentamicina, eritromicina, macrólidos.
r.- es la síntesis de una proteína de acuerdo con la información genética para la cual se emplea
como molde una molécula de ARNm utilizando para ello el código genético
R.- este proceso incluye la maduración es decir la adicción de un capuchón de guanina situada
en el externo 5 la poliadenilacion del extremo 3 el corto y empalme seguido del procesó de
adicción.
Delecion
2° cuál de los siguientes conceptos se acerca mejor al concepto de mutación por delecion:
a) Se produce cuando se pierde un nucleótido y no se sustituye por ningun otro, por lo que
se modifica el marco de lectura abierta y la secuencia de nucleótidos en una secuencia de
ADN.
b) Ocurre en cualquier célula del cuerpo, exceptuando la células germinales
c) Ninguno
d) Se produce cuando en una secuencia de ADN se introduce uno o más nucleótidos que no
pertenecen a dicha secuencia, modificando el marco de lectura abierto, y alterando la
secuencias de aminoácidos a partir del sitio de la mutación
e) se produce por ejemplo, por el cambio de un nucleótido de citosina por uno de timina.
a) Ninguno
b) Genes que codifican proteínas que controlan la progresión del ciclo celular y regulan la
cascada de eventos que sirven para mantener el estado normal de diferenciación de la
célula.
c) Genes que codifican proteínas que regulan de manera normal y fisiológica la cascada de
eventos que sirven para mantener el control de la progresión del ciclo celular y el estado
normal de diferenciación de la célula.
d) Todos
e) Genes que codifican proteínas que controlan la progresión del ciclo celular y regulan la
cascada de eventos que sirven para mantener el estado normal de diferenciación de la
célula.
f) Genes que codifican proteínas que regulan la diferenciación normal y fisiológica y la
cascada de eventos que sirven para mantener el control de la progresión del ciclo celular.
“es la capacidad de las células de iniciar, promover y convertirse a un fenotipo maligno por
expansión de la clona mutada “
inversion
translocacion
8° en esta enfermedad, por lo menos uno de los dos progenitores de una persona afectada
padece la enfermedad y este progenitor tiene 50% de probabilidad de transmitir el gen
mutado a su descendencia, que manifestara la enfermedad, elija a cuál de las enfermedades
mencionadas se acerca más esta definición?
a) Todas
b) Versiones alteradas de estos protooncogenes son las oncoproteinas.
c) Carecen de la capacidad de transformar células normales en fenotipos malignos
d) Genes que codifican proteínas que regulan de manera normal la diferenciación y el
control de la progresión del ciclo celular.
e) Pueden hacer parte de la familia tirosina cinasas.
10° la regulación del ciclo celular es prioritaria y estan controlada por la participación de
diferentes proteínas llamadas..
� -- cco:::x:JI) ílnot11orrev1si6o
1 1
De que mutoc'6n •• uoto 1
Respuesto cromosormcc
DELECION
-.gur1102 Cual oe los "'9U1enttis conceptos se oceeco me,CH al concepto de mu1oc1ón por dfolflCión.
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O Se Pfoduce cuando se piefde un nucieotido y no ,;e sustituye por ningun otro. por lo que se
mod,l,co el morco de lectura abierto y IO secoonc10 de nucleOtldos
en uno secceeec de ADN
b ocurre 80 cccrqu er coh..lla del cuerpo. f'l�ceptuondo ro, cenncs germino les
e N nguno
de /ION se ,nuoducen uno o mas nuctecudos que no lC
d Se oc:tucecuonao en una secuenc.KJ
pe:::,m
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os de cim nooe1dos o pnr11r del s l!O do In mu1C>COO
ob.er!O. y eneecrcc lo seccene
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comblO Jounnu<loótutodo itosnor,orunoctetm.no
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o Debe estar del...m,nodo ge"'11comente; es oece. deberse o rru.dQCDW que olt•ror, ta .,
secuencia o ta orgoniloc.on del genoma cochl1conte. Debe afecto, o �utas en
cantidad, estructuro ccuvoco o funcl6n. (n esoecot se olteron los ptotfMflOS, en e ont•dOd
o en ocnvccd lo 01teroc16n b1oqu1mico que afecto o es11uctt11a1 c8fulare1 o vt0s
m&tobOHco, y ccuso de lo enlermedod debe ser ti rfr...ultodo de kn ot1e,aoonn en 1o$
moltculos
d Nu,guno
-·
EM tipo de lllltackmll 16to .. d91-=tar6n 11 M lncorpomn a 1#1 cigoto. de tal forma .. al Nf
--
heredadal podrion dffencodenor uno enferm-«ioc:t. ¿Cual de to11lgulent• enunciodol dncribe
meto, a esta tipo de mutacl6n?
r- O Ninguno
c. Mutac,on som6ttco
d Mutac1on puntual
e. Mutación Neutro
egunto 19 La cccrcn de 101 mutogenos debe ontender,;e por el etoctc d,u•eto que producen snble lo mol6cul0
de AON O por 'es eeesecveoccs que genero de formo 1nd11ftCIO, cuando se rebaso 10 copoc1c.k:ld de
los mecomsmcs de reporccrén poro correg,, este do'1o. Dentro do cuol grupo da og,mtn
mutogenos c1asif1cor10 01 enont,6m�,o l del oc ido Asc61l)íco ?
o N nguno
X
b MutOgonos TerotOgenos
e. M,itogenos- r leos
........
--·-· e myc. •ungen cuya otteraclón Htó rekJdonocla can la p,olf9facl0n celular , • ha OIOCkldo con
Cliv9rlOl tipaa de C6ncer, N lo CIOlfHco como un
-
o. Nonguno
r- •
b FOCtOI' de crec1m.en10
c. Segundo menso,ero
d ce-eses c1top,osmot,co1
e. Protemos G
Pf-UU,1hJ 15 t:.nfermedod que se coroctenzo por degenerod6n del sistema nervioso centra!. puede ser odqur,ao
__ ,
Con«..
�l'II.U02
O troves del consumo de partes de cmmoies ntectocos eo reses causa lo encelolopcn,o
espongifOfme bovino o entermedod de tos vacos locos Es1a causado por
........
......... a Stophyk>coc:c.us oureus
e Ninyuno
�
Pr.gurtto8 edad r lo menos uno de 101 dos POQVM01es de uno persono ctectooo pooece lo
En 85lO enlerm , po t uene 50"1 de probobll1dod de tronsm,tir el gen mutodO o tu
coi,ecta enfermedad y este progent Of menck>nados u
descendencia. que mcrutestorc 10 enle1m80od · E.IIlO O cual de 101 erilermedockts
...,..,
Punlúo2
acerco mas esto def1n1cion,
b Stndrome de NAAP
d S.ndrome de MllAS
-·
Cu61 de los siguientes enunclQdog dMc11� mejor lo
-...
que es uno mutación?
d (.s un proteto de vm1hco(;10n espontOneo o 1nd1Jc ,do dftl genoma. un cnrntxo poimont!ltl1e y
heredob e en lo secoeoc.o del AON. en nucle611dos. o h,en fin lo
d1spo"lci0n dol ADN en &I genoma
8 E I una vouoc.6n e pon1onea. 1ndue1Ck1 v hf!1edoblft ,i,n 10 secoeocc del ADN en f'lu loOtlÚOS. o
bien� to d1sposic�n del AON en el genomu
q,. poncc c ,n una pa1obro en rnmu uros. 1,n acento m tonos ortowo,,.. o
ABCDE FGH ADCBE FGH
• 1111111.-..__, 1 --( 1)
t I
ue f'lU• rnutoc; 6n se uota ? INVERSION
la aoclOn ele I09 mutógenoa debe entenderle por el efecto directo qua producen soaa lo mol6cula
de ADN o por la1 conl8CUencla1 que genero de forma Indirecta, cuondo se rebasa la copocldad da
loe mecélnllfflOI de reporocl6n para corregir este dono. Dentro de cual grupo de agentes
mutógenos cfosiflcorio al enanti6mera L del 6cido Asc6rb,co_?
o.Ninguna
,e
b. Mutágenos Terat6genos
c. Mutágenos Corcin6genos
d. Mutágenos químicos
e. Mutágenos f ISICOS
t. Mutógenos Biol691cos
-·
_...
r-
a. Toctaa
d Genes que cocM,con prctemcs que ,egulon de manero normal la d,lerencioc'6n y el control •
de la progresiOn del ciclo cetu1or
""'""º'º lo regutocion del etelo cenncr es prt0n1or10 y o•. ta controlado por lo pcrucrpcccn de d1te,ent&1
protelnas llamados.
,,......,
''" o .. b. CiClinos y e.roses dependientes da clchnos
d COK
e odos
DUPLICACION
egu,ta 13 Cual serio lo mejor clo1 ncecren de los enlormedOdos clttl ,,.r humano desde el punto de \1'6.tO
....... ,
-·.......,.,·...
carrec:10 molecular?
b.N nguno
mut11foc:10,,ulet.
o Al'CyDCC
•
bNF 1yNF 2
C. Ninguno
d '"
e.MOM·i
--·......
.._..17
...... 3
Sin dudo entre los cnncncoqenes mejor coeccteoccs en los procesos mollgnos son el gen del
retinoblostomo y p53. ldent l1que cual de los s,gvtentes cumple con esta mismo luncibn
o.APC
........... b.DCC
e Nf 2 t¡
d. Nf 1
e TODOS
...
a. Ninguno
b. Genes que cod 1,can protetna, que contratan IO progresión del cielo ctttulor y regulan IO
coscocto de eventos que sirven pcKO mantener el el estado normal de d,ferenc oc:16n de IO
célula
v
e Genes que cod nccn prote,rios que regulan de manero nOfmol l1!.1ol6g1ca lo ccseocc do •
eventos que S1Nen poro monioner el ccmrct de lo progreslOn del ciclo colulor y e! estouo
normal de d terenc1oct0n de lo c6tu1o
d Todos
e G+,nes que coo1ficon proteínas que cootrcrcn lo p,ogresu)n d"I c1eloce1ulor y re<Ju1on IO
coscado de eventos que sirven poro mantener el el ostodo normal de d1IRrene1oc onde In
flula
1 (-enes que eooucen prote1nos que reguion to d1lenc10c1on no1mn1 y l1siológico Y te cascado
dtt evontoo que enven pa,o mcntener el control co lo progre 10n oer cício celuk.11
-
El Grupo fosfato en los
b. ADN y acldos
a. ninguno ácidos nucleicos debido a nucleicos
las cargas negativas es el
b. meyosls
causante de sus c. Proteinas y ADN
características:
c. canear
-
d. Proteinas y
Nucleosomas
d.oncogenes Respuesto:
e. mutacion
Fosfato ACIDOS e. Protelnas y acldos
nucleicos
16 Pregunta 15
Pregunta 17 Pregunto
Correcta
correcta Sin contestar
Puntúo 2 sob..-e 2
Puntúa como 3
Puntúa 2 sobre 2
'f"'" Marcar pregunto
""" Marcar pregunta
� Marcar pregunta
-
que se llego gracias al: c. apoptosis
la extension de celulas de un
Escriba su respuesta todo en tumor localizado hacia otro
Escriba su respuesta todo en rninusculas, sin acentos, en lugar del cuerpo a troves los
minusculas, sin acentos, en literal vasos sanguineos para
formar nuevos tumores se lo
literal, con una sola palabra. Es una proteína supresora de llama ... ?
A la compactacion del ADN tumores que desencadena
circular para que ocupe la apoptosis en caso de o. turnar
lesiones irreparables en el
menor espacio en la celula b. angiogenesis
-
ADN, nos referimos a la
se lo llama:
protlena c. mutagenesis
Respuesta:
SUPERENROLLAMIENTO
Cromatina
7
p53
-
Pregunta 6
d. metastasis
e. apoptosis
Incorrecto
Incorrecta
Puntúa o sobr-e 3
Puntúa O sobre 3
� Meucar pregunta
a. espectrofotometria � Marcar pregunto
AGENTES DESNATURALIZANTES
3
Pregunta 5 Pregunta 4 Pregunto
correcto
Incorrecta Incorrecta Puntúo 3 sobre 3
Puntúa o sobre 3 Puntúa O sobre 3 r Morcar pregunto
Pregunte> .2 Pregunta l
e e> r rE!'c:. tc:1 Incorrecta
Puntúa 3 sobre 3 Puntúa O sobre 2
� 1v1e1rce1r pregunte> 'f'" Marcar pregunta
1. Cual fue el experimento que demostro el mecanismo correcto de la replicacion conservadora del ADN...?
4
2.
3 Eres el fenotipo
más hermoso
que un•
secuencia
de nudeótidos
pudococfóKar
5. Los tres codones que tienen como funcion terminar el proceso de traduccion son:
1
A CGU, GAA, CCU
-1- 09/12/2020
-2- 09/12/2020
6. Cuales serian las evidencias que apoyen la replicacion multifocal en organismos eucariotas.
4
7. Son moléculas inhibidoras de la síntesis de proteínas en procariotas e impiden la translocacion de los ARNt del sito A al
1
o
sitio P del ribosoma, lo que detiene la sistesis de proteinas, con un efecto final bactericida.
A estreptomicina, aminoglucósidos
oB cloranfenicol, puromicina
oD lincosamidas, macrolidos
8. Explique la razon por la que la sintesis de la cadena retrazada en la replicacion del ADN sea discontinua.
3
o
9. Cual de los siguientes conceptos se ajusta mejor a la definicion de "locus"
3
A lugares en el cromosoma donde se encuentran situados varios genes
o
11. De acuerdo a la traduccion el proceso de polimerizacion es:
3
A la adición secuencial de desoxinucleotidos trifosfatos, uno tras otro, mediante la formación de enlaces de
o
hidrogeno para formar un peptido
B la adición secuencial de nucleotidos, uno tras otro, mediante la formación de enlaces fosfodiester para
o
formar un peptido
C la adición secuencial de aminoácidos, uno tras otro, mediante la formación de enlaces peptídicos para
o
formar un peptido
D la adición secuencial de bases nitrogenadas, uno tras otro, mediante la formación de enlaces oxhidrilo para
formar un peptido
12. "Es el trayecto que siguen las proteínas en la célula hasta alcanzar su localización intra o extracelular, donde ejercerán
1
o
su función", este enunciado describe el concepto de...
A catalisis
oB biosintesis
oC citocinesis
oD topogenesis
-2- 09/12/2020
-3- 09/12/2020
13. Como explicaria el proceso de Corte y empalme alternativo
4
o
14. El complejo traduccional esta compuesto por tres tipos de RNA:
2
A ARN pol II, PCNA, ARNr
oC ARNhn, ARNr,FEN1/RTH1
o
17. La biosintesis de proteinas se divide en las siguientes fases
1
A Fase de activación de los aminoácidos, fase de traducción.
oB Fase de activación de los aminoácidos, fase de traducción, fase de elongación, fase de terminación
19. Describa las funciones de los sitios pentidil y aminoacil en las subunidades mayor y menor del Ribosoma.
4
o
20. La enzima peptidiltransferasa cataliza la formacion de un enlace peptico entre
1
A el radical (-CH2O-) de un aminoácido iniciador y el radical amino (OH-) del aminoácido siguiente
oB el radical carbonilo (-CO-) de un aminoácido iniciador y el radical aldehido (RCHO) del aminoácido siguiente
oC el radical carboxilo (-COOH) de un aminoácido iniciador y el radical amino (NH2) del aminoácido siguiente
oD el radical Carbonilo (-CH2O-) de un aminoácido iniciador y el radical aldehido (OH-) del aminoácido siguiente
-3- 09/12/2020
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• •
•
Finalizado
Pregunta 1 Puntúa 2 sobre 2
a
ninguno ®
b.
prometafase o
c.
START o
d.
Factor promotor de mitosis o
e.
Cdk o
La respuesta correcta es:
ninguno
Finalizado
Pregunta 2 Puntúa O sobre 2
La transcripción
a.
Es una etapa de duplicación del ADN o
h.
Ninguno ®
c.
Necesita de una secuencia complementaria
de una molécula de ADN
o
d.
Implica la participación de una enzima O
llamada ADN polimerasa I
a.
Ninguno o
b.
Libera el ARN de las histonas con las que se
encuentra empaquetado y proteoliza proteínas o
celulares
c.
Libera el ARN de las histonas con las que se
encuentra empaquetado y proteoliza las o
membranas celulares
d
Libera el ADN de las histonas con las que se
encuentra empaquetado y proteoliza proteínas ®
celulares
a.
MPF o
b.
Cdk1 o
c.
.
ninguno o
ATR ®
e.
Rad 3 o
a.
Ninguna ®
b.
Charles Darwin o
c.
Thomas Hunt Morgan o
d.
Meselson-Sthal o
e.
Friedrich Miescher o
a.
START o
b.
ASTER o
c.
diacinesis o
d.
Quiescencia o
p
. ®
ninguno
El ADN mitocondrial
a.
Se transmite por ambos padres o
b.
es lineal o
c.
se transmite por linea materna ®
d.
•
ninguno o
a
La Taq polimerasa ®
b.
La Primasa o
c.
La ADN polimerasa I o
d.
La ligasas o
El ARN
a.
hidrolisa RNAasas o
b.
transporta proteinas o
c.
todos o
d
mensajero codifica para proteinas ®
a.
ninguno o
b.
eritrocitos o
C.
espermatogonias o
células permanentes ®
e.
células labiles o
.
meyosis ®
b.
.
ninguno o
c.
paquiteno o
d.
profa se o
e.
metafase I o
La respuesta correcta es:
rneyosis
Finalizado
Pregunta 12 Puntúa 2 sobre 2
�.
Todos ®
b.
Procariocas o
c.
Hongos o
d.
Eucariotas o
La respuesta correcta es:
Todos
Finalizado
Pregunta 13 Puntúa O sobre 2
a.
Todos los virus tienen genomas ADN y ARN ®
b.
Todos los virus tienen su propio metabolismo o
c.
Todos los virus presentan un genoma ADN de
doble cadena
o
d.
Todos los virus son parásitos intracelulares o
La respuesta correcta es:
Todos los virus son parásitos intracelulares
Finalizado
Pregunta 14 Puntúa 2 sobre 2
a.
AUG
o
b.
AUC o
c.
GAU
d.
UGA o
La respuesta correcta es: GA U
Finalizado
Pregunta 15 Puntúa 2 sobre 2
a.
Acido Aspartico o
b.
Valina o
c.
Acido glutamico o
r
Galactosa ®
a.
Acido Aspartico o
b.
Valina o
c.
Acido glutamico o
e
Galactosa ®
a.
fase M o
b.
. ®
ninguno
c.
transcripcion o
d.
traduccion o
e.
interfase o
En la molecula de ADN
a.
la cantidad de adenina es igual a la cantidad de O
ti mina
b.
la cantidad de citosina a es igual a la cantidad O
de timina
e
la cantidad de timina es igual a la cantidad de ®
citosina
d.
la cantidad de uracilo es igual a la cantidad de O
ti mina
a.
en la molecula de ARN o
b.
Se la realiza en la cromatina o
c.
La unión peptidica se la realiza entre el extremo
COOH de un aminoácido y el extremo NH2 del !)
otro
d.
No se necesita de ninguna enzima o
a.
cuando una base purlca de una cadena
cuando una base purlca de una cadena O
corresponde a una base pirimidica en la cadena
complementaria
b.
cuando una base alkalina de una cadena
corresponde a una base acida en la cadena O
complementaria
C.
cuando una base alkalina de una cadena
corresponde a una base acida en la cadena O
complementaria
d.
todas o
o
'-.
a.
El tiempo y la temperatura ®
b.
El tiempo y la radiacion ultravioleta o
c.
Ninguno o
d.
El tiempo y la humedad del ambiente o
a.
punto de control en ciclina A, punto de control O
en G3, punto de control en MPF
b.
todos o
c.
punto de control Gap2, punto de control en 03,
punto de control en START
o
e.
punto de control en G1, punto de control en G2, O
punto de control en la metafase
a.
por la base citosina en ves de timina o
b.
•
ninguno o
e
por su azucar que es una ribosa ®
d.
por su azucar que es una desoxiribosa O
Un ARNm maduro
-
r. •
b.
Contiene secuencias intronicas o
c.
.
ninguno o
d.
Contiene secuencias que no codifican para O
proteinas
'
COK ®
b.
. .
rruosma o
c.
leucotrienos o
d.
todas o
e.
eritropoyeti na o
La respuesta correcta es:
COK
Finalizado
Pregunta 25
Puntúa 2 sobre 2
a.
.
ninguno o
b.
timina, uracilo, citosina, guanina o
c.
p53, pRb, p21 ®
d.
ribosa, desoxiribosa o
e.
AMP,ATP,ADP o
Cáncer
Meiosis
Oncogénesis
Ninguno
mutación
2. El grupo fosfato en los ácidos nucleicos debido a las cargas negativas es el causante de sus
características:
R. acidas
3. el cáncer es de origen:
Pluriclonal
Multifocal
Todos
Monoclonal
Multiclonal
4. las DNasas para el ADN y RNasas para el ARN son enzimas que escinden los enlaces:
R. fosfodiester
R. desnaturalizacion
R. nucleotidos
R. gametogenesis
Cáncer
Ningunio
Citosinesis
Apoptosis
Mitosis
11. la extensión de células de un tumor localizado hacia otro lugar del cuerpo a través de los
vasos sanguíneos para formar nuevos tumores:
Metastasis
Anglogenesis
Tumor
Mutagenesis
Apoptosis
12. a la compactación del ADN circular para que ocupe menor espacio en las células se lo
llama:
R. superenrollamiento
13. es una proteína supresora de tumores que desencadena la apoptosis en caso de lesiones
irreparables en el ADN, nos referimos a la proteína:
R. p53
15. la especie más cercana filogenéticamente al ser humano es el chimpancé, con 99,9% de
homología en su secuencia de ADN. Esta es una de las conclusiones que se llegó gracias al:
16. existen genes cuyos productos celulares funcionan como frenos celulares, existen dos
copias de ellos uno proveniente de nuestra madre y otro de nuestro padre y se los llama como:
Prooncogenes
Genes
Supresores de tumor
Herencia
Oncogenes
17. el proceso por el cual los tumores hacen que se les provee nutrientes y oxigeno a través de
la formación de nuevos vasos sanguíneos se denomina:
R. angiogénesis
18. es una técnica que puede determinar la posición de cada átomo en la molécula que se está
analizando y la imagen que se obtiene es un patrón de difracción, a esta técnica se lo conoce
como:
Cristalografía
Cromatografía
Espectrofotometría
Colorimetría
Principio transformante
R. reglas de chargaff
20, Son acidos ribonucleicos que actúan como enzimas, nos referimos a las:
R. Ribozimas
Patrón de segundo parcial
1.- describa las funciones de los sitios A peptidil y B aminoácil en las unidades
mayor y menor del ribosoma.
R.- el sitio B sabemos que es el lugar donde se localiza la peptidil RNA y es el
lugar donde se cataliza la elongación de la cadena peptídica por tal se la
denomina sitio P – Y el sitio A es el lugar donde el aminoacil RNAt entra al
complejo traduccional para después transferir este aminoácido al peptidil RNA
y generar el enlace peptídico
2.- de los distintos tipos de RNA polimerasa cuál de ellas se encarga de la
síntesis de los ARN SN (simples nucleares) el ARN ribosomal 5s y o el tARN
R.- el ARN ribosomal III
3.- describa la característica de degeneración del código genético
R.- la característica de degeneración del código genético nos dice que existen
más tripletes o codones que aminoácidos o dicho de otra forma un aminoácido
puede estar codificado por más de un codón.
4.- como resume usted la importancia del código genético.
R.- su importancia radica que a través de la combinación de más o menos 61
tripletes de nucleótidos se pueden decodificar la secuencia de aminoácidos de
un péptido o oligopeptido o una proteína lo cual esta almacenada en el ADN.
5.- como explicaría el proceso de corte y empalme alternativo.
R.- se refiere al ARN mensajero en la parte de transcripción del ARN es una
forma de generar variantes de ARN mensajero mediante el empalme en
distintas ordenes de secuencias codificadoras o exones para formar un ARN
mensajero maduro lo cual puede generar un conjunto de proteínas
relacionadas ya que el ARN mensajero inmaduro aún tiene segmentos
codificantes que se llaman intrones y para que no perjudiquen en la producción
de la proteína estas se extraen por el proceso de corte y empalme alternativo y
nos deja solo los exones que si nos van a codificar una proteína y cuando los
exones cabía de orden generan distintas proteínas.
6.- en la replicación del ADN explique el proceso de maduración en la síntesis
de la cadena retardada.
R.- este proceso de maduración requiere la eliminación de los cebadores ya
que existen cebadores por los que se inicia el proceso de replicación estos
están compuestos por pequeños segmentos de ARN entonces para que exista
la maduración de este ADN los cebadores de ARN deben ser extraídos por las
enzimas que son las nucleasas como TN1, RTH1, RNAs H1 que se encargan
de eliminar el cebador y unen los fragmentos de OKASAKI y a partir de ello se
genera un ADN maduro sobre todo en la cadena retardada o retrasada.
7.- explique la razón por la que la síntesis de la cadena retrasada en la
replicación del ADN sea discontinua.
R.- la principal razón es que la replicación en la cadena retrasada se lo hace
por pequeños fragmentos cortos y que van en sentido contrario al de la cadena
adelantada y para disponer de una cierta longitud de cadena molde se espera a
que la horquilla de replicación avance mientas que en la replicación retardada
la replicación se la hace por pequeños segmentos que van contra sentido
8.- cuales serían las evidencias que apoyen la replicación multifocal en
organismos eucariotas.
R.- en organismos eucariotas la replicación es multifocal porque hay múltiples
sitios de replicación debido a que el genoma de una célula eucariota es pues
mucho más grande que el genoma de una célula procariota que es circular y
pequeño y su genoma está constituido por un cromosoma mientras que una
célula eucariota tiene muchos cromosomas “ una de las evidencias seria que el
tamaño de los organismos eucariotas es mucho más grande por lo que existen
múltiples orígenes de replicación o sitios ORI lo que hace que la replicación sea
considerada multifocal y tiene el propósito de acortar el tiempo de replicación”.
9.- imagen- describa la coherencia del enunciado en la imagen “eres el
genotipo más hermoso que una secuencia de nucleótidos pudo codificar”
R.- si existe coherencia porque el genotipo es el conjunto de características
físicas obsérvales en un organismo que es el producto de la manifestación de
su información genética contenido en sus genes es decir contenido en su
genotipo.
10 Cual fue el experimento que mostró el mecanismo correcto de la replicación
conservadora del ADN
11 Por qué crees que es necesario que el ADN se copié así mismo
R: Por qué la copia del ADN tiene el objetivo de conservar y transmitir la
información genética de una generación a otra generación.
que son
R:
UAA:
UGA:
PATRON 3ER PARCIAL
1. Enfermedad que se caracteriza por degeneración del sistema nervioso
central puede ser adquirida a través del consumo de partes de
animales infectados en reses causa la encefalopatía espangiforme
bovina o enfermedad de las vacas locas. está causada por:
a) Priones
b) Ninguno
c) Virus de papiloma humano
d) Staphylococcus aureues
e) Errores innatos del metabolismo
delecion
3.este tipo de mutaciones solo se detectarán si se incorporan a un cigoto
de tal forma que al ser heredadas podrían desencadenar una
enfermedad ¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor a esta
tipo de mutación?
a) Mutación por inserción de base
b) Ninguna
c) Mutación somatica
d) Mutación puntual
e) Mutación neutra
4.identifique el concepto que mas se acerque a la definición de
protooncogen.
a) Genes que codifican proteínas que regulan de manera normal la
diferenciación y el control de la progresión del ciclo celular
b) Todas
c) Carecen de la capacidad de transformar células normales en
fenotipos malignos
d) Versiones alteradas de estos protooncogenes son las oncoproteinas
e) Pueden hacer parte de la familia tirosina cinasas
5.cual de los siguientes enunciados describe mejor lo que es una
mutación
a) Es un proceso de verificación espontanea o inducida del genoma un
cambio permanente y heredable en la secuencia del ADN en
nucleótidos o bien en la disposición del ADN en el genoma
b) Es una variación espontanea inducida y heredable en la secuencia del
ADN en nucleótidos o bien en la disposición del ADN en el genoma
c) Ninguna
d) Es una variación evolutiva del genoma un cambio permanente y
heredable en la secuencia del ADN en nucleosidos o bien en la
disposición del ADN en el genoma.
6. cuál sería la mejor clasificación de las enfermedades del ser humano
desde el punto de vista molecular?
a) Enfermedades monogenicas o mendelianas mitocondriales
enfermedades monogenicas adquiridas, enfermedades multifactoriales
nucleares
b) Enfermedad autosómica dominante enfermedades multifactoriales de
origen complejo, enfermedades monogenicas o mendelianas
c) Ninguna
d) Enfermedades multifactoriales de origen complejo, enfermedades
exógenas adquiridas o ambientales, enfermedades monogenicas o
mendelianas
e) Enfermedades de origen complejo nucleares y mitocondriales,
enfermedades mitocondriales ambientales, enfermedades
mendelianas multifactoriales
7.cuál de los siguientes conceptos se acercan mejor al concepto de
mutacion por delecion
a) Se produce cuando en una secuencia de ADN se introducen uno o
mas nucleótidos que no pertenecen a dicha secuencia modificando el
marco de lectura abierto y alterandonla secuencia de aminoácidos a
partir del sitio de la mutacion
b) Ocurre en cualquier celula del cuerpo exceptuando las células
germinales
c) Se produce por ejemplo por el cambio de un nucleótido de citosina por
uno de timina
d) Se produce cuando se pierde un nucleótido y no se sustituye por
ningún otro por lo que se modifica el marco de lectura abierto y la
secuencia de nucleótidos en una secuencia de ADN
e) Ninguna
8.responda con una palabra en minúsculas sin acentos, ni faltas
ortográficas
¿De que mutación se trata?
Inversión
9.sin duda entre los oncogenes mejor caracterizados en los procesos
malignos son el del retinoblastoma y p 53 identifique cuál de los
siguientes cumples con esta misma función.
a) DCC
b) APC
c) TODOS
d) NF-2
e) NF-1
10. En esta enfermedad, por lo menos uno de los dos progenitores de una
persona afectada padece la enfermedad y este progenitor tiene 50% de
probabilidad de transmitir el gen mutado a su descendencia, que
manifestará la enfermedad. ¿Elija a cuál de las enfermedades
mencionadas se acerca más esta definición?
a) Enfermedad autosómica dominante
b) Síndrome de NARP
c) Enfermedad por mutación puntual
d) Ninguno
e) Síndrome de MELAS
11. Cuál es la definición que se acerca mejor al concepto de
antioncogenes?
a) Genes que codifican proteínas que regulan la diferenciación normal y
fisiológica y la cascada de eventos que sirven para mantener el control
de la progresión del ciclo celular
b) Genes que codifican proteínas que controlan la progresión del ciclo
celular y regulan la cascada de eventos que sirven para mantener el
estado normal de diferenciación de la célula
c) Genes que codifican proteínas que regulan de manera normal y
fisiológica la cascada de eventos que sirven para mantener el control de
la progresión del ciclo celular y el estado normal de diferenciación de la
célula
d) Todos
e) Genes que codifican proteínas que controlan la progresión del ciclo
celular y regulan la cascada de eventos que sirven para mantener el
estado normal de diferenciación de la célula
12. Para que una enfermedad pueda ser incluida dentro de las
enfermedades mendelianas debe cumplir las siguientes características:
a) Debe estar determinada genéticamente, es decir, deberse a mutaciones
que alteran la secuencia o la organización del genoma no codificante.
Debe afectar a moléculas en cantidad, estructura, actividad o función. En
especial se alteran las proteínas, en cantidad o en inactividad.
b) Debe afectar a moléculas en cantidad, estructura, actividad o función. En
especial, se alteran las proteínas, en cantidad o en actividad. La
alteración bioquímica que afecta a estructuras celulares o vías
metabólicas y causa la enfermedad no es el resultado de las
alteraciones en las moléculas.
c) Debe estar determinada genéticamente, es decir, deberse a mutaciones
que alteran la secuencia o la organización del genoma codificante. La
alteración bioquímica no afecta a estructuras celulares o vías
metabólicas, la enfermedad debe ser el resultado de las alteraciones en
las moléculas.
d) Debe estar determinada genéticamente, es decir, deberse a mutaciones
que alteran la secuencia o la organización del genoma codificante. Debe
afectar a moléculas en cantidad, estructura, actividad o función. En
especial, se alteran las proteínas, en cantidad o en actividad. La
alteración bioquímica que afecta a estructuras celulares o vías
metabólicas y causa de la enfermedad debe ser el resultado de las
alteraciones en las moléculas.
13. “Es la capacidad de las células de iniciar, promover y convertirse a un
fenotipo maligno por expansión de la clona mutada.”
Respuesta: expansion clonal
14. La acción de los mutágenos debe entenderse por el efecto directo que
producen sobre la molécula de ADN o por las consecuencias que genera
de forma indirecta, cuando se rebasa la capacidad de los mecanismos de
reparación para corregir este daño. ¿Dentro de cual grupo de agentes
mutágenos clasificaría al enantiómero L del ácido ascórbico?
a) Mutágenos carcinógenos
b) Mutágenos teratógenos
c) Ninguno
d) Mutágenos físicos
e) Mutágenos biológicos
f) Mutágenos químicos
15. Descifre cuales son los genes implicados en la inactivación de
proteínas productos de los genes p53 y Rb del virus del papiloma
humano.
a) Ninguno
b) NF-1 y NF-2
c) DM-2
d) APC y DCC
e) E2F
16. La regulación del ciclo celular es prioritaria y esta controlada por la
participación de diferentes proteínas llamadas…
a) Cinasas y ciclinas
b) Todas
c) Ciclinas y cinasas dependientes de ciclinas
d) Cinasas dependientes de ciclinas
e) CDK
17. c-myc, es un gen cuya alteración esta relacionada con la proliferación
celular y se ha asociado con diversos tipos de cáncer, se lo clasifica
como un…
a) Ninguno
b) Cinasas citoplasmáticas
c) Factor de crecimiento
d) Segundo mensajero
e) Proteínas G
18. Responda con una palabra… ¿de qué mutación se trata?
Respuesta: duplicacion
19. Responda con una palabra… ¿de qué mutación se trata?
Respuesta: translocacion
Parte de la revalida
1 corresponda a mecanismos mediante los que se detectan un efecto en
el DNA cromosómico donde se detiene el ciclo celular hasta que los
daños son reparados’
a. Ninguno
b. Factor promotor de mitosis
c. Prometafase
d. CDK
e. Start
2. en la moléculas de ADN
a. La cantidad de adenina es igual a la cantidad de timina
b. La cantidad de timina es igual a la cantidad de citosina
3. mediante difracción de rayos x descubrió que el DNA presenta dos
grupos fosfato hacia el exterior y encontró dos formas helicoidales de
DNA distintas de DNA – A,DNA-B
a. Frederich
b. Criffth
c. Gregormendelo
d. Alfred hershey y martha chase
e. Ninguno
f. Erwin chargaf
4. la extirpación de una cantidad pequeño de tejido para exmaninarlo
atravez del microscopia se lo realiza mediante
a. La TAC
b. La turbt
c. La tomografía
d. Citroscopia
e. Análisis de orina
5. enfermedades que están ligadas a la transmisión exclusivamente a la
línea materna
a. Enfermedades ligadas a priones
b. Ninguna
c. Enfermedades mitocondriales
d. Enfermedades autosómicas recesivas
e. Enfermedades monogenicas asociadas al brazo largo del cromosoma 21
6. individuo de 21 años que padece hemofilia realizadas laspruebas
diagnosticas le informaron que su enfermedad se debía a que tenia
mutaciones en ambos cromosomas homologos que son la base de su
enfermedad … el individuo es
a. Homosigoto para dicha enfermedad oj
b. Heterocigoto para dicha enfermedad
c. Ninguno
d. Portador de una biomolecula alterada
e. Cromosoma x positivo
7. es el proceso por el que el numero de cromosomas se reducen y se
forman células que solo contienen un miembro de cada parte de
cromosoma homologo
a. Profase
b. Metafase 1
c. Paquiteno
d. Meiosis
e. Ningno
8. es la única base especifica de ADN
a. Guanina
b. Timina
c. Citosina
d. Adenina
Uracilo
9.a propósito del proceso de traducción para la síntesis de las proteínas
se necesitan aminoácidos , excepto.
a. Acido aspártico
b. Valina
c. Acido glutámico
d. Galactosa
10. cuales de las afirmaciones siguientes son verdaderas .
a. Todos los virus tienen geneomas ADN y ARN
b. Todos los virus tienen su propio metabolismo
c. Todos los virus presentan un geneoma ADN de doble cadena
d. Todos los los virus son parasitos intracelulares
11.la transcripción
a. Implica la participación de una enzima llamada ADNpolimerasa 1
b. Ninguno
c. Es una etapa de duplicación de ADN
d. Necesita una secuencia complementaria de una molecula de ADN
12.el diagnostico de cáncer de vejiga puede ser mediante
a. Citología de orina
b. Tiras reactivas de orina
c. Tiras reactivas en sangre
d. Citología en sangre
e. Presencia de sangre en orina
13.son células que carecen de la capacidad de división por que están
totalmente diferenciadas y muy especializadas
a. Células labiales
b. Espermatogonias
c. Células permanentes
d. Ninguno
e. Eritrocitos
14.cual de las siguientes ADN polimerasas son termo resistentes
a. La primasa
b. La ligasas
c. La taq Polimerasas
d. ADN polimerasa 1
15. este diagnostico se lo realiza apartir de la observación medica con el
apoyo de los datos de laboratorio y se vasa en el criterio fenotípico y de
las manifestaciones bajo la forma de síndrome clínico
a. Diagnostico patológico molecular
b. Diagnostico clínico
c. Ninguno
d. Diagnistico molecular
e. Diagnostico clínico-molecular
16 las dos cadenas de ADN son complementarias ojo
a. Cuando una base purica de una cadena corresponde a una base
pirimidica en la cadena complementaria
b. Cuando una base alcalina de una cadena corresponde a una base acida
en la cadena complementaria
c. Todos
17. estos acidos ribonucleicos funcionan como catalizadores biológicos
a. Liposomas
b. Cromosomas
c. Ribosomas
d. Ninguno
e. Isozimas
18. uno de los codones para un aminoácidos es CUA el anticodon t RNA
complementario posible seria ( escrito en sentido 5-3)
a. GAU
b. AUC
c. AUG
d. UGA
19.la acrilamida es
a. Ninguna es la correcta
b. Un cancerígeno por lo que debe manejarse en lugar fresco y seco
c. Un teratógeno por lo que debe manejarse refrigerado
d. Un colorante por lo que debe mantenerse en un lugar obscuro
e. Una neurotóxica por lo que debe manejarse con precaución
20.la proteína que interviene en respuesta al daño celular inducido por
radicación ultravioleta es
a. ATR
b. Rad3
c. MPF
d. Cdk1
e. Ninguno
EXAMEN DE REVALIDA 2020
35 el ARN
Hidroliza RNAasas
Todos
Mensajero codifica para proteínas
Transporta proteínas
37 un ARNm maduro
Contiene secuencias que codifican para proteínas
Contiene secuencias que no codifican para proteínas
Ninguno
Contiene secuencias intronicas
42 el proceso por el que, los tumores hacen que se les provea nutrientes y
oxigeno a traves de la estimulación y formación de nuevos vasos sanguíneos
hacia el lugar del tumor de denomina
Metástasis
Apoptosis
Angiogénesis
Cáncer
Tumor