LABORATORIO # 1
MORFOLOGÍA, ESTRUCTURA Y TRANSPORTE CELULAR
PRESENTADO POR:
SARA CAMILA CABRERA FUERTES
GABRIELA TATIANA DORADO PANTOJA
KATHERINE STEFHANIA ALVAREZ SOLARTE
ANDERSON DUVAN VALLEJO LAGOS
PRESENTADO A:
DR. MARIO BENAVIDES
UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA –PASTO
ESPECIALIZACION EN ORTODONCIA
PASTO-NARIÑO
2025
INTRODUCCIÓN
Las células procariotas en cuanto a su estructura son simples y delimitadas por la
membrana plasmática, además tienen todos sus componentes dispersos en el interior
denominado citoplasma, su división celular es realizada mediante bipartición, el material
genético no está delimitado, este tipo de células las podemos encontrar en el reino monera.
Mientras que las células eucariotas poseen una red de membranas que divide a esta en
diferentes compartimentos, su división es mediante mitosis, cabe resaltar que su material
genético está delimitado y albergado en un organelo denominado núcleo, este tipo de
células las podemos encontrar en el reino animal, protista, fungí y vegetal.
Gracias a las técnicas de tinción se ha revolucionado la capacidad de identificar
microorganismos, seres diminutos que se escapan a simple vista. Al combinarse con el uso
del microscopio, estas técnicas permiten revelar detalles cruciales sobre la estructura y
composición de estos organismos. La aplicación de colorantes como el azul de metileno y el
cristal violeta facilitan la observación de las principales estructuras de las células como el
núcleo, la membrana plasmática y la pared celular en el caso de las células vegetales, ya
que interactúan con los componentes celulares, resaltándolos y haciéndolos visibles bajo el
microscopio.
Objetivos:
1. Comparar e identificar mediante tinción celular la estructura y morfología de las
células eucariotas y procariotas.
2. Aprender a utilizar el microscopio óptico con el fin de observar y analizar la
estructura celular.
Materiales y métodos:
Células procariotas: bacterias
Materiales:
Mechero
Muestra: Yogurt
Colorante: violeta de Gram
Asa
Portaobjetos
Agua
Procedimiento:
1. Se marca sobre el portaobjetos un círculo con marcador permanente delimitando
hasta donde se va a extender la muestra y en la parte de atrás también se marca
con las iniciales.
2. Se esteriliza el asa colocándola sobre la llama de un mechero hasta que la parte
activa se ponga roja y se espera a que se enfrié
3. Con el asa previamente esterilizada se agarra un poco de agua y se la coloca sobre
el portaobjetos y se toma la muestra de yogurt
4. Se realiza el frotis extendido el cual consiste en extender la muestra de forma
uniforme y lo más que se pueda sobre el portaobjetos.
5. Se airea la muestra con corrientes de aire suaves hasta que se seque.
6. Se fija las células de la muestra al vidrio pasando el portaobjetos por la llama por la
zona de atrás del portaobjeto, pasando aproximadamente 6 veces la muestra por la
llama del mechero.
7. Se coloca la lámina con la muestra para arriba y con ayuda de violeta de gram se
cubre la muestra y se lo dejo actuar por un minuto.
8. Se riega el exceso del colorante y se lava con agua desde la parte superior
lentamente, sin que el chorro de agua caiga directamente sobre la muestra.
9. El reverso se lo limpia con toalla de papel
10. Cuando la muestra esta seca se lleva al microscopio para observarla a un aumento
de 100x y así identificar la estructura celular (membrana plasmática)
Células eucariotas: hongos
Materiales:
Asa
Mechero
Muestra (fresa)
Colorante: Azul de metileno
Cubreobjetos
Portaobjetos
Procedimiento:
1. Se esteriliza el asa colocándola sobre la llama de un mechero hasta que la parte
activa se ponga roja y se espera a que se enfrié
2. Se coloca sobre el portaobjetos una gota de azul de metileno con el asa previamente
esterilizada
3. Luego se esteriliza el asa colocándola sobre la llama de un mechero hasta que la
parte activa se ponga roja y se espera a que se enfrié
4. Con el asa previamente esterilizada y fría se toma una muestra de hongos de la
superficie del alimento (fresa)
5. Los filamentos obtenidos los llevamos a la lámina portaobjetos al lado de la gota de
azul de metileno sin realizar frotis
6. Se cubre la muestra colocando el cubreobjetos con una angulación de 45°, se deja
caer (evita que se formen burbujas de aire)
7. Se lleva la muestra al microscopio para observar la en un aumento del 40x e
identificar su estructura celular
Células vegetales
Materiales:
Hoja de bisturí
Muestra (cebolla)
Asa
Mechero
Cubreobjetos
Portaobjetos
Colorante: Yodo
Procedimiento:
1. Con la hoja de bisturí nueva secciono la muestra del alimento (epidermis de la
cebolla) y la extiendo finamente sobre el portaobjetos lo que más se pueda (sin
necesidad de aplicar agua)
2. A la muestra del alimento (cebolla) se le aplica una gota de yodo (sirve para ver la
forma del núcleo)
3. Se cubre la muestra colocando el cubreobjetos con una angulación de 45°, se deja
caer (evita que se formen burbujas de aire)
4. Se lleva la muestra al microscopio para observarla con un aumento del 40x e
identificar su estructura celular (membrana plasmática, núcleo celular y forma
celular)
Célula eucariota de origen animal: Epitelio
Materiales:
Isopo
Portaobjetos
Cubreobjetos
Agua
Asa
Mechero
Colorante: Azul de metileno
Procedimiento:
1. Se marca sobre el portaobjetos un círculo con marcador permanente delimitando
hasta donde se va a extender la muestra y en la parte de atrás también se marca
con las iniciales.
2. Con ayuda de un isopo se raspa la zona interna del carrillo frotando el isopo (así se
obtiene la muestra de célula animal)
3. Se lleva las muestras a él portaobjetos y se lo extiende rotando el isopo logrando
dejar la mayor cantidad de células
4. Con ayuda de azul de metileno se coloca una gota sobre la muestra y se cubre la
muestra colocando el cubreobjetos con una angulación de 45°, se deja caer (evita
que se formen burbujas de aire)
5. Se lleva la muestra al microscopio para observarla con un aumento del 40x e
identificar su estructura celular (membrana plasmática, núcleo celular y forma de la
célula)
Células eucariotas de origen animal: sanguíneas
Materiales:
Cubreobjetos
Portaobjetos
Alcohol (desinfección manos)
Algodón
Colorante: Cristal violeta
Lanceta estéril
Muestra: sangre humana
Procedimiento:
1. Se toma la muestra sanguínea:
- Preparación para toma de la muestra (se realiza lavado de manos, se realiza
desinfección con alcohol de las manos del operador, y embebido el algodón con
alcohol para desinfectar la zona donde se va a obtener la muestra de sangre)
2. Colocación de guantes y Con ayuda de una lanceta estéril se procede a punzar el
tejido (zona de pulgar)
- Se procede a colocar la gota de sangre rápidamente antes de que se coagule
sobre la lámina (portaobjetos) y sobre una segunda lamina se coloca otra gota
de sangre (una para la observación de glóbulos blancos y la otra para la
observacion de glóbulos rojos.
- A la muestra para glóbulos rojos se coloca únicamente la gota de sangre y se
cubre con el cubreobjetos
- A la muestra para globulos blancos se coloca una gota de cristal violeta para su
observacion en el microscopio
3. Ambas muestras se llevan al microscopio para observarlas con un aumento del 40x
e identificar su estructura celular (membrana plasmática y núcleo celular)
Resultados:
Células procariotas: bacterias
Figura 1: Imagen microscópica de células procariotas de muestra de yogurt coloreada con
cristal violeta, se observa microscópicamente que este tipo de organismo esta encapsulado
o rodeado por pared celular que va a estar compuesta por polisacáridos, además se aprecia
múltiples células con forma de cocos agrupados en cadena en grupos de dos (diplococos) y
de cuatro (estreptococos), igualmente no se va a diferenciar ningún núcleo ya que estas
células no presentan, no se observan organelos intracelulares, se observan plásmidos (que
se refiere a fragmentos de ADN que están circundando dentro de ella.
FIG 1. Coloración de células procariotas de una muestra de yogurt (cristal violeta) imagen
obtenida con microscopio a 100X.
Células eucariotas: Hongos
Figura 2: Presenta fotografía de células eucariotas tomadas de una muestra de hongos
coloreada con azul de metileno, se observa microscópicamente que este tipo de organismo
tiene un cuerpo vegetativo o hifas que son células alargadas de forma filamentosa y el
conjunto de estas se lo conoce como micelio, además se aprecia múltiples células con
forma circular que son las esporas que le permiten dispersarse y reproducirse al hongo.
FIG 2. Coloración de células eucariotas de una muestra de hongos (azul de metileno)
imagen obtenida con microscopio a 40X.
Células vegetales
Figura 3: Presenta fotografía de células vegetales tomadas de una muestra de epidermis
de la cebolla, coloreada con yodo para observar la forma del núcleo, se identifica
microscópicamente que este tipo de organismo en cuanto a su forma y organización es
rectangular y sus células están dispersas en forma de mosaico con limites bien definidos, se
puede evidenciar la pared celular la cual permite que estén unidas unas a otras, la
membrana plasmática, citoplasma y núcleo bien delimitado y desplazado lateralmente por la
vacuola que ocupa el mayor espacio dentro de la célula por retención de líquidos.
FIG 3. Coloración de células vegetales de una muestra de epitelio vegetal con yodo, imagen
obtenida con microscopio a 40X.
Célula eucariota de origen animal: Epitelio
Figura 4: Presenta fotografía de células eucariotas tomadas de una muestra de epitelio
de la cavidad oral coloreada con azul de metileno, se observa microscópicamente que este
tipo de célula tiene una forma escamosa y aplanada, además se evidencia la membrana
plasmática, citoplasma y un núcleo definido.
FIG 4. Coloración de células eucariotas tomadas de muestra de epitelio de cavidad oral
(azul de metileno) imagen obtenida con microscopio a 40X.
Células sanguíneas (globulos rojos)
Figura 5: Presenta fotografía de células sanguíneas tomadas de una muestra de
sangre, se observa microscópicamente que este tipo de células tienen una forma de
discos bicóncavos, con la parte central (citoplasma) más clara y su membrana
plasmática con bordes más definidos además de la ausencia de núcleo, cabe
resaltar que la estructura bicóncava de los globulos rojos le permiten el óptimo
transporte de oxígeno. Se logró observar este tipo de células de forma dispersa y
homogénea dentro de la muestra, aunque en algunos lugares parecían estar
"amontonados" o en forma de "pila de monedas" lo que ocurre cuando el paciente
ha pasado recientemente por algún proceso inflamatorio o alguna enfermedad,
además durante la práctica estas células estaban en movimiento.
FIG 5. Células eucariotas tomadas de muestra de sangre, imagen obtenida con microscopio
a 40X.
Células sanguíneas (globulos blancos)
Figura 6: Presenta fotografía de células sanguíneas tomadas de una muestra de
sangre (globulos blancos) coloreadas con cristal violeta, se observan
microscópicamente como células redondas o ligeramente irregulares con un núcleo
grande y prominente. Los globulos blancos presentan una forma más irregular y no
tan definida como los globulos rojos, en cuanto a tamaño podemos notar que los
blancos son más grandes a comparación de los globulos rojos, además con la
tinción se puede identificar los distintos tipos de globulos blancos que están
presentes en la sangre.
FIG 6. Coloración de células eucariotas tomadas de muestra sangre (globulos blancos)
(cristal violeta) imagen obtenida con microscopio a 40X.
CONCLUSIONES:
Durante la práctica de laboratorio se logró observar la diferencia entre
células procariotas y eucariotas, su estructura, en las células procariotas
como las bacterias se pudo observar que su estructura es simple, no
tienen un núcleo definido y tienen componentes que están dispersos en el
citoplasma; las células eucariotas que observamos en los hongos, epitelio,
células vegetales y las sanguíneas, tienen una estructura más compleja y
bien delimitada, y que tienen un núcleo definido, por lo que podemos
decir que existe una variabilidad biológica y que cada célula se adapta
para su funcionamiento especifico.
La importancia del uso del microscopio y el uso de las tinciones como el
azul de metileno y el yodo para resaltar los componentes específicos de
las células que usamos en la práctica nos ayudaron a identificar y analizar
ciertos detalles estructurales que no podemos observar a simple vista de
cada una de las células y sus componentes como la membrana, el núcleo,
los organelos, en células sin tinción, algunas estructuras fue un poco más
complejo de visualizar, todo esto demuestra la importancia de los
contrastes en la microscopía de tal manera que podamos analizar y
comprender lo fundamental de la biología celular con ayuda de las
magnificaciones o niveles de aumento que tienen los objetivos del
microscopio.
BIBLIOGRAFIA
1. Jones E, Morris A, Manson AL. Lo esencial en célula y genética. 3a
ed. Barcelona: Elsevier; 2011.
2. Universidad Autónoma de Sinaloa, Dirección General de Escuelas
Preparatorias, Academia Estatal de Biología. Biología celular. 1ª ed.
Culiacán (México): Universidad Autónoma de Sinaloa; 2012.
