UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO XAVIER DE

CHUQUISACA
FACULTAD DE TECNOLOGÍA
INGENIERÍA QUÍMICA

ASIGNATURA: PRQ204 transferencia de masa I

NOMBRE DEL ESTUDIANTE: Sánchez Plaza Edson

FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 14/03/2025

Sucre- Bolivia
2024
1. Las presiones de vapor del heptano y del octano son las siguientes en mmHg:
T (°C) PH (mmHg) PO (mmHg)
98,4 760 347
100 795 356
102 841 380
104 890 406
106 941 429
108 993 452
110 1049 479
112 1104 510
114 1165 540
116 1228 574
118 1296 609
120 1368 647
122 1442 687
124 1528 729
125,6 1593 760
Si las mezclas de estos componentes cumplen la Ley de Raoult determinase:
a) Los datos de equilibrio a la presión de 1 atm.
b) La volatilidad relativa a cada temperatura.
c) La relación analítica entre las composiciones de equilibrio a la mezcla de 1 atm tomando el valor medio de la
volatilidad relativa.

Heptano → A
Octano → B
Ley de Raoult:
𝑃 − 𝑃𝐵𝑠
𝑥𝐴 =
𝑃𝐴𝑠 − 𝑃𝐵𝑠
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 347 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 347 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥𝐴 = 1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 356 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
795 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 356 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥𝐴 = 0,920273
…
𝑃𝐴𝑠 𝑥𝐴
𝑦𝐴 =
𝑃
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 1
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑦𝐴 = 1
795 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,920273
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑦𝐴 = 0,962654

…
 Curva de equilibrio
1; 1
1 0,920273; 0,962654

0,9 0,824295; 0,912148

0,731405; 0,856514
0,8 0,646484; 0,800450
0,569316; 0,743856
0,7
0,492982; 0,680446
0,6 0,420875; 0,611377
0,352000; 0,539579
YA

0,5
0,284404; 0,459536
0,4
0,219796; 0,374810
0,3 0,156727; 0,282108
0,2 0,096689; 0,183454

0,1
0,038798; 0,078005
0 0; 0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XA

Para la volatilidad:
𝑦𝐴 (1 − 𝑥𝐴 )
𝛼𝐴𝐵 =
𝑥𝐴 (1 − 𝑦𝐴 )
1 ∗ (1 − 1)
𝛼𝐴𝐵 =
1 ∗ (1 − 1)
𝛼𝐴𝐵 = 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜
0,962654 ∗ (1 − 0,920273)
𝛼𝐴𝐵 =
0,920273 ∗ (1 − 0,962654)
𝛼𝐴𝐵 = 2,233146

…
Con la volatilidad media:

𝛼̅𝐴𝐵 = 2,162901
𝛼̅𝐴𝐵 𝑥𝐴
𝑦′𝐴 =
1 + (𝛼̅𝐴𝐵 − 1)𝑥𝐴
2,162901 ∗ 1
𝑦′𝐴 =
1+ (2,162901 − 1) ∗ 1
𝑦′𝐴 = 1
2,162901 ∗ 0,920273
𝑦′𝐴 =
1 + (2,162901 − 1) ∗ 0,920273
𝑦′𝐴 = 0,961488
…
 Curva de equilibrio con correción
1; 1
1 0,920273; 0,961488

0,9 0,824295; 0,910289

0,731405; 0,854857
0,8 0,646484; 0,798198
0,569316; 0,740873
0,7
0,492982; 0,677734
0,6 0,420875; 0,611179
0,352000; 0,540211
Y'A

0,5
0,284404; 0,462254
0,4
0,219796; 0,378621
0,3 0,156727; 0,286726

0,2 0,096689; 0,187991

0,1
0,038798; 0,080295
0 0; 0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XA

Resultados para la construcción de gráficas:

T (°C) PA (mmHg) PB (mmHg) XA YA αAB YA’

98,4 760 347 1 1 Indeterminado 1
100 795 356 0,920273 0,962654 2,233146 0,961488
102 841 380 0,824295 0,912148 2,213158 0,910289
104 890 406 0,731405 0,856514 2,192118 0,854857
106 941 429 0,646484 0,800450 2,193473 0,798198
108 993 452 0,569316 0,743856 2,196903 0,740873
110 1049 479 0,492982 0,680446 2,189979 0,677734
112 1104 510 0,420875 0,611377 2,164706 0,611179
114 1165 540 0,352000 0,539579 2,157407 0,540211
116 1228 574 0,284404 0,459536 2,139373 0,462254
118 1296 609 0,219796 0,374810 2,128079 0,378621
120 1368 647 0,156727 0,282108 2,114374 0,286726
122 1442 687 0,096689 0,183454 2,098981 0,187991
124 1528 729 0,038798 0,078005 2,096022 0,080295
125,6 1593 760 0 0 Indeterminado 0
2. En las tablas que se acompañan se dan las presiones de vapor del tolueno y del n-heptano.
T (°C) PC7 (torr) T (°C) PT (torr)
9,5 20 18,4 20
22,3 40 31,8 40
30,6 60 40,3 60
41,8 100 51,9 100
58,7 200 69,5 200
78 400 89,5 400
98,4 760 110,6 760
124 1520 136 1520

a) Represéntese el diagrama de equilibrio x-y para este sistema a 1 atm utilizando las leyes de Raoult y Dalton.
b) Represéntese la curva T-x-y del punto de burbuja a 1 atm.
c) Represéntese los valores de volatilidad y la constante de equilibrio frente a la temperatura.
d) Repítase el apartado a) utilizando la media aritmética de los valores de la volatilidad, calculada a partir de los
valores extremos.
e) Compare sus diagramas x-y t T-x-y con los datos experimentales de Steinhauser y White [Ind. Eng. Chem., 41,
2912 (1949)] que aparecen en la página siguiente.

n-heptano → A
Tolueno → B
760 torr = 760 mmHg; esto nos quiere decir que la temperatura de ebullición a 1 atm del n-heptano es 98,4°C y
para el tolueno es de 110,6°C. Por lo que procedemos a crear una nueva tabla con intervalos nuevos de
temperatura entre ambas temperaturas.
𝑇𝐵 − 𝑇𝐴
ℎ=
𝑛−1
110,6°𝐶 − 98,4°𝐶
ℎ=
10 − 1
ℎ = 1,3555556°𝐶
Con la ecuación de Antoine:
𝐵
log 𝑃 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
𝐵
𝑃 = 10𝐴−𝑇+𝐶
Con valores de constantes:
A B C
n-heptano 6,89385 1264,37 216,636
Tolueno 6,95464 1344,8 219,482
Nos queda la siguiente tabla:
T (°C) PH (mmHg) PT (mmHg)
98,4 760 529,83
99,76 790,01 552,21
101,11 821,64 575,33
102,47 854,25 599,21
103,82 887,86 623,86
105,18 922,49 649,32
106,53 958,17 675,59
107,89 994,91 702,69
109,24 1032,74 730,64
110,60 1071,68 760
Ley de Raoult:
𝑃 − 𝑃𝐵𝑠
𝑥𝐴 =
𝑃𝐴𝑠 − 𝑃𝐵𝑠
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 529,83 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 529,83 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥𝐴 = 1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 552,21 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
790,01 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 552,21 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥𝐴 = 0,87381

…
𝑃𝐴𝑠 𝑥𝐴
𝑦𝐴 =
𝑃
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 1
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑦𝐴 = 1
795 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,87381
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑦𝐴 = 0,90831
…
Para la volatilidad:
𝑦𝐴 (1 − 𝑥𝐴 )
𝛼𝐴𝐵 =
𝑥𝐴 (1 − 𝑦𝐴 )
1 ∗ (1 − 1)
𝛼𝐴𝐵 =
1 ∗ (1 − 1)
𝛼𝐴𝐵 = 𝑖𝑛𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑜
0,90831 ∗ (1 − 0,87381)
𝛼𝐴𝐵 =
0,87381 ∗ (1 − 0,90831)

𝛼𝐴𝐵 = 1,43063
…
Con la volatilidad media:

𝛼̅𝐴𝐵 = 1,42199
𝛼̅𝐴𝐵 𝑥𝐴
𝑦′𝐴 =
1 + (𝛼̅𝐴𝐵 − 1)𝑥𝐴
1,42199 ∗ 1
𝑦′𝐴 =
1 + (1,42199 − 1) ∗ 1
𝑦′𝐴 = 1
 1,42199 ∗ 0,87381
𝑦′𝐴 =
1 + (1,42199 − 1) ∗ 0,87381
𝑦′𝐴 = 0,90781

…
Para la constante de equilibrio:
𝑦𝐴
𝐾𝐴 =
𝑥𝐴
1
𝐾𝐴 =
1
𝐾𝐴 = 1
0,90831
𝐾𝐴 =
0,87381
𝐾𝐴 = 1,03948
…
Resultados para la construcción de gráficas:
T (°C) PA (mmHg) PB (mmHg) XA YA αAB YA’ KA
98,4 760 529,83 1 1 --- 1 1
99,76 790,01 552,21 0,87381 0,90831 1,43063 0,90781 1,03948
101,11 821,64 575,33 0,74976 0,81057 1,42812 0,80991 1,08110
102,47 854,25 599,21 0,63047 0,70865 1,42563 0,70812 1,12401
103,82 887,86 623,86 0,51568 0,60243 1,42316 0,60223 1,16823
105,18 922,49 649,32 0,40517 0,49180 1,42071 0,49202 1,21381
106,53 958,17 675,59 0,29872 0,37661 1,41828 0,37723 1,26075
107,89 994,91 702,69 0,19613 0,25675 1,41587 0,25758 1,30910
109,24 1032,74 730,64 0,09720 0,13208 1,41348 0,13277 1,35887
110,60 1071,68 760 0 0 --- 0 1
Gráficas:

a)

Curva de equilibrio 1,00000; 1,00000

1,00000
0,87381; 0,90831
0,90000

0,80000 0,74976; 0,81057

0,70000 0,63047; 0,70865

0,60000 0,51568; 0,60243

YA

0,50000 0,40517; 0,49180

0,40000
0,29872; 0,37661
0,30000
0,19613; 0,25675
0,20000
0,09720; 0,13208
0,10000

0,00000 0,00000; 0,00000

0,00000 0,10000 0,20000 0,30000 0,40000 0,50000 0,60000 0,70000 0,80000 0,90000 1,00000
XA
b)

T-x-y
112

110

108

106
T (°C)

104

102

100

98
0,00000 0,10000 0,20000 0,30000 0,40000 0,50000 0,60000 0,70000 0,80000 0,90000 1,00000
z

c)

T (°C)
110

108

106
Título del eje

104

k
102
alpha

100

98

96
0,9 1 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5
K y alpha
d)

Curva de equilibrio 1; 1
1
0,87381; 0,90781
1

1 0,74976; 0,80991

1 0,63047; 0,70812

1 0,51568; 0,60223
Y'A

1 0,40517; 0,49202

0
0,29872; 0,37723
0
0,19613; 0,25758
0
0,09720; 0,13277
0

0 0; 0
0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1
XA

e)

Como podemos observar, la curva T-x-y construida con nuestros datos es muy similar a la presentada en el libro de
Steinhauser y White. Las pequeñas diferencias se deben al redondeo en los decimales utilizados para elaborar los gráficos.
3. La volatilidad relativa, del benceno con respecto al tolueno a 1 atm es 2,5. Constrúyase un diagrama x-y para este
sistema a 1 atm. Repítase la construcción utilizando datos de la presión de vapor del benceno del Problema 3.1 y
para el tolueno los que se indican más abajo, así como las leyes de Raoult y Dalton. Constrúyase también el
diagrama T-x-y.
a. Un líquido que contiene 70 moles % de benceno y 30 moles % de tolueno se calienta a 1 atm hasta que se
evaporan 25 moles % del líquido original. Determínese la temperatura. Se separan entonces
mecánicamente las fases y se condensa el vapor. Determínese la composición del vapor condensado y del
líquido residual.
b. Calcúlense y represéntense los valores de K en función de la temperatura a 1 atm.
P (torr) TB (°C) TT (°C)
20 -2,6 18,4
40 7,6 31,8
60 15,4 40,3
100 26,1 51,9
200 42,2 69,5
400 60,6 89,5
760 80,1 110,6
Benceno → A
Tolueno → B
760 torr = 760 mmHg; esto nos quiere decir que la temperatura de ebullición a 1 atm del benceno es 80,1°C y para
el tolueno es de 110,6°C. Por lo que procedemos a crear una nueva tabla con intervalos nuevos de temperatura
entre ambas temperaturas.
𝑇𝐵 − 𝑇𝐴
ℎ=
𝑛−1
110,6°𝐶 − 98,4°𝐶
ℎ=
10 − 1
ℎ = 1,3555556°𝐶
Con la ecuación de Antoine:
𝐵
log 𝑃 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
𝐵
𝑃 = 10𝐴−𝑇+𝐶
Con valores de constantes:
A B C
Benceno 6,90565 1211,033 220,79
Tolueno 6,95464 1344,8 219,482

Nos queda la siguiente tabla:

T (°C) PB (mmHg) PT (mmHg)
80,1 760 292,226
83,49 842,636 328,042
86,88 932,135 367,308
90,27 1028,875 410,257
93,66 1133,240 457,132
97,04 1245,623 508,185
100,43 1366,421 563,674
103,82 1496,040 623,864
107,21 1634,891 689,031
110,60 1783,388 760
Ley de Raoult:
𝑃 − 𝑃𝐵𝑠
𝑥𝐴 =
𝑃𝐴𝑠 − 𝑃𝐵𝑠
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 292,226 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 292,226 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 = 1
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 328,042 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑥𝐴 =
842,636 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 328,042 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑥𝐴 = 0,83941
…
𝑃𝐴𝑠 𝑥𝐴
𝑦𝐴 =
𝑃
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 1
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑦𝐴 = 1
795 𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ 0,83941
𝑦𝐴 =
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑦𝐴 = 0,93069

…
Con la volatilidad relativa:
𝛼̅𝐴𝐵 = 2,5
𝛼̅𝐴𝐵 𝑥𝐴
𝑦′𝐴 =
1 + (𝛼̅𝐴𝐵 − 1)𝑥𝐴
2,5 ∗ 1
𝑦′𝐴 =
1+ (2,5 − 1) ∗ 1
𝑦′𝐴 = 1
2,5 ∗ 0,83941
𝑦′𝐴 =
1 + (2,5 − 1) ∗ 0,83941
𝑦′𝐴 = 0,92892

…
Para las fracciones del tolueno:
𝑥𝐵 = 1 − 𝑥𝐴
𝑥𝐵 = 1 − 1
𝑥𝐵 = 0

𝑥𝐵 = 1 − 0,83941
𝑥𝐵 = 0,16059

…
 𝑦𝐵 = 1 − 𝑦𝐴

𝑦𝐵 = 1 − 1
𝑦𝐵 = 0

𝑦𝐵 = 1 − 0,93069
𝑦𝐵 = 0,06931

…
Para la constante de equilibrio:
𝑦𝐴
𝐾𝐴 =
𝑥𝐴
1
𝐾𝐴 =
1
𝐾𝐴 = 1
0,93069
𝐾𝐴 =
0,83941
𝐾𝐴 = 1,10873
…
𝑦𝐵
𝐾𝐵 =
𝑥𝐵
0,06931
𝐾𝐵 =
0,16059
𝐾𝐵 = 0,43163
0,14729
𝐾𝐵 =
0,30476
𝐾𝐵 = 0,48330
…
Resultados para la construcción de gráficas:

T (°C) PA (mmHg) PB (mmHg) XA YA YA’ XB YB KA KB

80,1 760 292,226 1 1 1 0 0 1
83,49 842,636 328,042 0,83941 0,93069 0,92892 0,16059 0,06931 1,10873 0,43163
86,88 932,135 367,308 0,69524 0,85271 0,85082 0,30476 0,14729 1,22649 0,48330
90,27 1028,875 410,257 0,56536 0,76538 0,76481 0,43464 0,23462 1,35378 0,53981
93,66 1133,240 457,132 0,44796 0,66795 0,66982 0,55204 0,33205 1,49111 0,60149
97,04 1245,623 508,185 0,34147 0,55967 0,56453 0,65853 0,44033 1,63898 0,66866
100,43 1366,421 563,674 0,24457 0,43971 0,44732 0,75543 0,56029 1,79792 0,74168
103,82 1496,040 623,864 0,15609 0,30725 0,31619 0,84391 0,69275 1,96847 0,82087
107,21 1634,891 689,031 0,07503 0,16141 0,16860 0,92497 0,83859 2,15117 0,90662
110,60 1783,388 760 0 0 0 1 1 1

Gráficas:
 Curva de equilibrio
1; 1
1 0,83941; 0,93069
0,9 0,69524; 0,85271

0,8 0,56536; 0,76538

0,7 0,44796; 0,66795

0,6 0,34147; 0,55967

YA

0,5 0,24457; 0,43971

0,4
0,15609; 0,30725
0,3

0,2 0,07503; 0,16141

0,1
0; 0
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XA

T-x-y
115

110

105

100
T (°C)

Curva de burbuja
95
Curva de rocío

90

85

80
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Fracción molar
a)

Con una alimentación de 70% de benceno, utilizamos la gráfica T-x-y de esta sustancia para determinar la temperatura a
la cual se evapora el 25% de la mezcla, obteniendo un valor aproximado de 90°C.
Aplicando las ecuaciones de presión de vapor de Antoine, junto con la ley de Henry y la ley de Dalton, se determinó que
la fracción molar en la fase líquida es 0,65704 para el benceno y 0,34296 para el tolueno. En la fase de vapor, que luego
se condensa, las fracciones molares son 0,82892 para el benceno y 0,17108 para el tolueno a dicha temperatura.
T PA PT XA YA XB YB
87,839 958,822 379,105 0,65704 0,82892 0,34296 0,17108
𝐹𝐴 𝑧𝐴 = 𝐿𝑥𝐴 + 𝑉𝑦𝐴

1 ∗ 0,7 = 0,75 ∗ 0,65704 + 0,25 ∗ 0,82892

0,7 = 0,70001
Que fue el valor más cercano obtenido mediante iteraciones.

b)

K vs T
110

105

100

95
T (°C)

90 KA
KB
85

80

75
0,3 0,5 0,7 0,9 1,1 1,3 1,5 1,7 1,9 2,1 2,3
K
 4. Una alimentación, F = 40, de líquido saturado que contiene 50 moles % de A en B se introduce de forma continua
en el aparato que se representa en la figura. El condensado procedente del condensador se divide en dos mitades,
una de las cuales se devuelve a la caldera de destilación.
a) Si se suministra calor de tal forma que W = 3D y α = 2, ¿cuál será la composición de los productos de cabeza y
cola?
b) Si se modifica la operación de forma que no retorne condensado a la caldera de destilación y, como antes W = 3D,
¿cuál será la composición de los productos?
𝑃𝐴𝑠 𝑦𝐴 𝑥𝐵
𝛼 = 𝑣𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 𝑠 =
𝑃𝐵 𝑥𝐴 𝑦𝐵

Balance de materia global:

𝐹 =𝐷+𝑊
40 = 𝐷 + 3𝐷
40 = 4𝐷
𝐷 = 10
𝑅 = 10
𝑊 = 3𝐷
𝑊 = 30
Blance de materia en la caldera de destilación:

𝐹+𝑅 = 𝑊+𝑉
40 + 10 = 30 + 𝑉
𝑉 = 40 + 10 − 30
𝑉 = 20
Para los cálculos:
Sabiendo que es una alimentación equimolar, calculamos el constante de equilibrio con la volatilidad:
𝛼12 𝑥1
𝑦1 =
1 + (𝛼12 − 1)𝑥1
2 ∗ 0,5
𝑦1 =
1 + (2 − 1) ∗ 0,5
𝑦1 = 0,66667
𝑦1
𝐾1 =
𝑥1
0,66667
𝐾1 =
0,5
𝐾1 = 1,33333
a)
Del balance global definimos la fracción vaporizada:
𝑉 20
𝑓= = = 0,5 ; 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
𝐹 40
𝐹 = 𝑉𝑎𝑝 + 𝐿𝑖𝑞
𝐹 = 𝑉 + 𝐿 ∖∖ ÷ 𝐹
𝑉 𝐿 𝑉
1= + ; 𝑓=
𝐹 𝐹 𝐹
𝐿
1=𝑓+
𝐹
𝐿
= 1−𝑓
𝐹
Ya con la fracción vaporizada:
𝐹 = 𝑉𝑎𝑝 + 𝐿𝑖𝑞
𝐹 + 𝑅 = 𝑉 + 𝑊 ∖∖ 𝑉 = 𝑅 + 𝐷
𝐹+𝑅 =𝑅+𝐷+𝑊
𝐹 =𝐷+𝑊
𝐹𝑧1 = 𝐷𝑦1 + 𝑊𝑥1 ∖∖ ÷ 𝐹
𝐹 𝐷 𝑊
𝑧1 = 𝑦1 + 𝑥1
𝐹 𝐹 𝐹
Para x1 en W:
𝑦𝑖
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )𝑥1 ∖∖ 𝐾𝑖 = → 𝑦𝑖 = 𝐾𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑥𝑖
𝑧1 = 𝑓𝐾1 𝑥1 + (1 − 𝑓 )𝑥1
Reordenando para despejar x1:
𝑧1
𝑥1 =
1 + 𝑓(𝐾1 − 1)
0,5
𝑥1 =
1 + 0,5 ∗ (1,33333 − 1)
𝑥1 = 0,42857
Para y1 en D:
𝑦𝑖
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )𝑥1 ∖∖ 𝐾𝑖 = → 𝑥𝑖 = 𝑦𝑖 /𝐾𝑖
𝑥𝑖
𝑦1
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )
𝐾1
Reordenando para despejar y1:
𝑧1 𝐾1
𝑦1 =
1 + 𝑓(𝐾1 − 1)
0,5 ∗ 1,33333
𝑦1 =
1 + 0,5 ∗ (1,33333 − 1)
𝑦1 = 0,57143
En la cabeza del caldero, la fracción molar es de 0,57143 para el primer compuesto y 0,42857 para el segundo. Estos
vapores se condensarán, manteniendo las mismas fracciones molares en la fase líquida: 0,57143 para el primer compuesto
y 0,42857 para el segundo.
Por otro lado, en las colas, la fracción molar en la fase líquida es 0,42857 para el primer compuesto y 0,57143 para el
segundo.
b)
A partir del balance global, definimos la fracción vaporizada, considerando que no hay recirculación y que el vapor se
convierte en el destilado o producto. Además, se debe cumplir la relación W=3D con D=10.
𝐷 10
𝑓= = = 0,25 ; 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
𝐹 40
𝐹 = 𝑉𝑎𝑝 + 𝐿𝑖𝑞
𝐹 = 𝑉 + 𝐿 ∖∖ ÷ 𝐹
𝑉 𝐿 𝑉
1= + ; 𝑓=
𝐹 𝐹 𝐹
𝐿
1=𝑓+
𝐹
𝐿
= 1−𝑓
𝐹
Ya con la fracción vaporizada:
𝐹 = 𝑉𝑎𝑝 + 𝐿𝑖𝑞
𝐹 =𝐷+𝑊
𝐹𝑧1 = 𝐷𝑦1 + 𝑊𝑥1 ∖∖ ÷ 𝐹
𝐹 𝐷 𝑊
𝑧1 = 𝑦1 + 𝑥1
𝐹 𝐹 𝐹
Para x1 en W:
𝑦𝑖
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )𝑥1 ∖∖ 𝐾𝑖 = → 𝑦𝑖 = 𝐾𝑖 ∗ 𝑥𝑖
𝑥𝑖
𝑧1 = 𝑓𝐾1 𝑥1 + (1 − 𝑓 )𝑥1
Reordenando para despejar x1:
𝑧1
𝑥1 =
1 + 𝑓(𝐾1 − 1)
0,25
𝑥1 =
1 + 0,25 ∗ (1,33333 − 1)
𝑥1 = 0,23077
Para y1 en D:
𝑦𝑖
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )𝑥1 ∖∖ 𝐾𝑖 = → 𝑥𝑖 = 𝑦𝑖 /𝐾𝑖
𝑥𝑖
𝑦1
𝑧1 = 𝑓𝑦1 + (1 − 𝑓 )
𝐾1
Reordenando para despejar y1:
𝑧1 𝐾1
𝑦1 =
1 + 𝑓(𝐾1 − 1)
0,25 ∗ 1,33333
𝑦1 =
1 + 0,25 ∗ (1,33333 − 1)
𝑦1 = 0,30769
En la cabeza del caldero, la fracción molar es 0,30769 para el primer compuesto y 0,69231 para el segundo. Estos vapores
se condensarán, manteniendo las mismas fracciones molares en la fase líquida.
Por otro lado, en las colas, la fracción molar en la fase líquida es 0,23077 para el primer compuesto y 0,76923 para el
segundo.
Esto muestra que la recirculación mejoraba la eficacia en la destilación del compuesto más volátil.
 5. Más adelante se presentan datos del equilibrio vapor-líquido para mezclas de agua e isopropanol a 1 atm (101,3
kPa, 760 torr).
a) Constrúyanse diagramas T-x-y y x-y.
b) Cuando una solución que contiene 40 moles % de isopropanol se vaporiza lentamente, ¿cuál será la
composición del vapor inicial que se forma?
c) Si esta misma mezcla del 40% se calienta bajo condiciones de equilibrio hasta que se vaporiza el 75% en
moles, ¿cuáles serán las composiciones del vapor y el líquido producidos?
Datos de isopropanol
T (°C) x y
93,00 1,18 21,95
89,75 3,22 32,41
84,02 8,41 46,20
83,85 9,10 47,06
82,12 19,78 52,42
81,64 28,68 53,44
81,25 34,96 55,16
80,62 45,25 59,26
80,32 60,30 64,22
80,16 67,94 68,21
80,21 68,10 68,26
80,28 76,93 74,21
80,66 85,67 82,70
81,51 94,42 91,60
d) Calcúlese los valores K y α a 80°C y 89°C.
e) Compare sus respuestas de las Partes (a), (b) y (c) con las obtenidas a partir de los diagramas T-x-y y x-y
basados en las leyes de Raoult y Dalton, así como en los siguientes datos de presión de vapor.
Presiones de vapor y temperatura para isopropanol y agua
P (torr) Isopropanol Agua
200 66,8 66,5
400 82 83
760 97,8 100
a)

Curva de equilibrio
1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
Yi

0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Xi
 T-x-y
Curva de burbuja Curva de rocío

94
92
90
88
T (°C)

86
84
82
80
78
0,0000 0,2000 0,4000 0,6000 0,8000 1,0000
Zi

b)
De la tabla proporcionada se sabe que esta en porcentaje de moles de isopropanol, además sabiendo que es una mezcla
binaria, se tiene:
T (°C) x y
81,25 34,96 55,16
--- 40 ---
80,62 45,25 59,26
Para conocer datos de temperatura y la composición del vapor interpolamos los datos conocidos y se obtiene:
T (°C) x y
81,25 34,96 55,16
80,94 40 57,17
80,62 45,25 59,26
Observamos que para un 40% de isopropanol la composición inicial del vapor es de 0,5717 para el isopropanol y 0,4283
para el agua.
c)
Usando la ecuación de Antoine y las leyes de Raoult y Dalton, se obtuvieron los siguientes datos de las composiciones en
ambas fases y la temperatura a la que se cumple el equilibrio con los datos de alimentación dados mediante iteración de
cálculos:
T PI PW XI YI XW YW
92,224 1289,189 571,378 0,26277 0,44574 0,73723 0,55426
𝐹𝐴 𝑧𝐴 = 𝐿𝑥𝐴 + 𝑉𝑦𝐴

1 ∗ 0,4 = 0,25 ∗ 0,26277 + 0,75 ∗ 0,44574

0,4 = 0,40000
d)
Usando las mismas ecuaciones además de la ecuación de la constante de equilibrio y la ecuación para calcular la
volatilidad se tienen los siguientes resultados:
T PI PW XI YI XW YW KI αIW
80 812,173 354,532 0,88600 0,94682 0,11400 0,05318 1,068649 2,29083
89 1145,206 505,573 0,39777 0,59938 0,60223 0,40062 1,506849 2,26516
e)
Sabiendo que a 1 atm o 760 torr la temperatura de ebullición para el agua el 100°C y para el isopropanol es 97,8°C:
𝑇𝐵 − 𝑇𝐴
ℎ=
𝑛−1
100°𝐶 − 97,8°𝐶
ℎ=
10 − 1
ℎ = 1,3555556°𝐶
Con la ecuación de Antoine:
𝐵
log 𝑃 = 𝐴 −
𝑇+𝐶
𝐵
𝑃 = 10𝐴−𝑇+𝐶
Con valores de constantes:

A B C
Isopropanol 8,20417 1642,89 230,3
Agua 8,07131 1730,63 233,426
Nos queda la siguiente tabla:

T (°C) PB (mmHg) PT (mmHg)

97,8 760 702,082
98,044 1587,133 708,339
98,289 1600,795 714,642
98,533 1614,553 720,992
98,778 1628,409 727,389
99,022 1642,364 733,833
99,267 1656,416 740,324
99,511 1670,568 746,863
99,756 1684,820 753,451
100,000 1699,171 760
Resultados para la construcción de gráficas:

T (°C) PA (mmHg) PB (mmHg) XA YA XB YB KA αIW

97,8 760 702,082 1 1 0 0 1
98,044 1587,133 708,339 0,05879 0,12277 0,94121 0,87723 2,08833 2,24064
98,289 1600,795 714,642 0,05119 0,10781 0,94881 0,89219 2,10631 2,23999
98,533 1614,553 720,992 0,04365 0,09274 0,95635 0,90726 2,12441 2,23935
98,778 1628,409 727,389 0,03619 0,07755 0,96381 0,92245 2,14264 2,23871
99,022 1642,364 733,833 0,02880 0,06224 0,97120 0,93776 2,16100 2,23806
99,267 1656,416 740,324 0,02148 0,04681 0,97852 0,95319 2,17950 2,23742
99,511 1670,568 746,863 0,01422 0,03126 0,98578 0,96874 2,19812 2,23678
99,756 1684,820 753,451 0,00703 0,01559 0,99297 0,98441 2,21687 2,23614
100 1699,171 760 0 0 1 1

Con un promedio de la volatilidad de 2,23839.

Se obtuvieron las siguientes gráficas:

T-x-y
100,5

100

99,5
T (°C)

99

98,5

98

97,5
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
zi

Curva de equilibrio
1
0,9
0,8
0,7
0,6
YA

0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
XA

Comparando los gráficos obtenidos con datos experimentales y cálculos teóricos para una mezcla con azeótropo, vemos
diferencias notables en ambas curvas.
En la curva de equilibrio yi vs. xi, la diferencia es considerable, lo que indica que los valores experimentales se desvían más
de los calculados. Esto puede deberse a errores de medición o simplificaciones en los modelos teóricos.
En la curva T−x−y, aunque también hay variaciones, estas son menores. La forma general se mantiene, reflejando
correctamente la presencia del azeótropo.