UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
EJERCICIOS RESUELTOS
ESTEQUIOMETRIA I
1. Sabiendo que el peso atómico de uranio es 238,02, determinar la masa en gramos de 1 átomo
de uranio.
SOLUCIÓN:
238,02 𝑔 𝑈
𝑚𝑈 = 1𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑈 ∗
6,022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑈

𝑚𝑈 = 3,95 × 10−22 𝑔 𝑈
2. Supongamos que tenemos 250 g de hierro, ¿Cuántos átomos de hierro están contenidos en
dicha masa?
SOLUCIÓN:
6,022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒
𝑁°𝑎𝑡𝑜𝑚𝐹𝑒 = 250𝑔 𝐹𝑒 ∗
56 𝑔 𝐹𝑒
24
𝑁°𝑎𝑡𝑜𝑚𝐹𝑒 = 2,69 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝐹𝑒
3. En una reacción química se observa que por cada dos átomos de Fe se requieren tres átomos
de oxígeno. ¿Cuántos gramos de O se requieren para reaccionar con 0,38 g de Fe?
SOLUCION:
Cálculo de mol de átomos de oxígeno:
1𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡𝑚 𝐹𝑒 3𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑂
𝑁°𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡𝑂 = 0,38𝑔 𝐹𝑒 ∗ ∗ = 0,01 𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑂
56 𝑔 𝐹𝑒 2𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡𝑚 𝐹𝑒
Finalmente:
16 𝑔 𝑂
𝑚𝑂 = 0,01 𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑂 ∗
1𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑂

𝑚𝑂 = 0,16 𝑔 𝑂 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟 𝑐𝑜𝑛 0,38 𝑔 𝑑𝑒 𝐹𝑒

4. Una gotita de mercurio tiene un volumen de 0,01mL. Tomando en consideración que la
densidad del Hg es 13,6 g/mL, ¿Cuántos átomos de Hg están contenidos en dicho volumen?
SOLUCION
𝑉𝐻𝑔 = 0,01 𝑚𝐿
𝑔
𝜌𝐻𝑔 = 13,6
𝑚𝐿
De la densidad se obtiene la masa del mercurio:
𝑚
𝜌=
𝑉
𝑔
𝑚𝐻𝑔 = 𝜌 ∗ 𝑉 = 13,6 ∗ 0,01 𝑚𝐿 = 0,136 𝑔
𝑚𝐿
Finalmente:
6,022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝐻𝑔
𝑁°𝑎𝑡𝑜𝑚𝐻𝑔 = 0,136 𝑔 𝐻𝑔 ∗
200,59 𝑔 𝐻𝑔
20
𝑁°𝑎𝑡𝑜𝑚𝐻𝑔 = 4,083 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝐻𝑔

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5. Al analizar una muestra de meta silicato cobaltico-platinico se ha encontrado la presencia de
2,4568 × 1024 átomos de silicio. Calcular: a) El numero de moles y moléculas de la sal b) el
numero de mol de átomos de platino c) El numero de átomos de oxigeno d) El numero de
átomos gramos de cobalto.
SOLUCION:
Metasilicato cobaltico-platinico: 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁°𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠𝑆𝑖 = 2,4568 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑔
𝑃. 𝑀.𝑠𝑎𝑙 = 693
𝑚𝑜𝑙
a) Calculo de numero de moles y moléculas
28 𝑔 𝑆𝑖 693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑎𝑙 = 2,4568 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 ∗ 23
∗
6,022 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 5 ∗ 28 𝑔 𝑆𝑖
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
∗
693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑎𝑙 = 0,816 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
6,022 × 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5 = 0,816𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5 ∗
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5 = 4,914 × 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
b) Numero de mol de átomos de platino
28 𝑔 𝑆𝑖 693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁°𝑚𝑜𝑙 − 𝐴𝑡𝑂 = 2,4568 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 ∗ ∗
6,022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 5 ∗ 28 𝑔 𝑆𝑖
15 ∗ 16 𝑔 𝑂 1 𝑚𝑜𝑙 − 𝐴𝑡 𝑂
∗ ∗
693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡(𝑆𝑖𝑂3 )5 16𝑔 𝑂
𝑁°𝑚𝑜𝑙 − 𝐴𝑡𝑂 = 12,239 𝑚𝑜𝑙 − 𝐴𝑡 𝑂
c) Numero de átomos de oxigeno
28 𝑔 𝑆𝑖 693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁°𝐴𝑡𝑜𝑚𝑂 = 2,4568 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 ∗ 23
∗
6,022 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 5 ∗ 28 𝑔 𝑆𝑖
15 ∗ 16𝑔 𝑂 6,022 × 1023 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑂
∗ ∗
693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5 16𝑔 𝑂
𝑁°𝐴𝑡𝑜𝑚𝑂 = 7,37 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑂
d) Numero de átomos gramos de cobalto
28 𝑔 𝑆𝑖 693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5
𝑁° 𝑎𝑡 − 𝑔𝐶𝑜 = 2,4568 × 1024 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 ∗ 23
∗
6,022 × 10 𝑎𝑡𝑜𝑚 𝑆𝑖 5 ∗ 28 𝑔 𝑆𝑖
2 ∗ 59 𝑔 𝐶𝑜 1 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑜
∗ ∗
693𝑔 𝐶𝑜2 𝑃𝑡 (𝑆𝑖𝑂3 )5 59 𝑔 𝐶𝑜
𝑁° 𝑎𝑡 − 𝑔𝐶𝑜 = 1,632 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑜

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6. Un disco compacto de 120 mm de diámetro lleva un orifico de 15 mm de diámetro, si el
mismo pesa 60 g y tiene un espesor de 1mm, ¿Cuál es su densidad? ¿cuál es su densidad
relativa respecto del mercurio de peso específico 13,587?
SOLUCIÓN

D1 = 15 mm
Masa = 60 g

e = 1mm

D2 = 120 mm

Definición de la densidad:
𝑚𝑖
𝜌𝑖 = … (1)
𝑉𝑖
Cálculo del volumen del disco:
2
120𝑚𝑚 15𝑚𝑚 2 3
1𝑐𝑚 3
𝑉 = 𝜋𝑟 ℎ = 𝜋 ∗ ( − ) ∗ 1𝑚𝑚 = 8659,01 𝑚𝑚 ∗ ( )
2 2 10𝑚𝑚
𝑉𝑖 = 8,659 𝑐𝑚3
Reemplazando valores en (1):
60𝑔 𝑔
𝜌𝑖 = 3
= 6,932 3
8,656 𝑐𝑚 𝑐𝑚
Del peso específico:
𝜌𝑠𝑢𝑠𝑡
𝜌𝑒𝑠𝑝,𝐻𝑔 = = 13,587
𝜌𝐻2 𝑂,4°𝐶
𝑔 𝑔
𝜌𝑠𝑢𝑠𝑡,𝐻𝑔 = 13,587 ∗ 1 3 = 13,587
𝑐𝑚 𝑐𝑚3
Finalmente, la densidad relativa:
Sustancia patrón es el mercurio, Hg
𝑔
𝜌𝑖 6,932 3
𝜌𝑟𝑒𝑙 = = 𝑐𝑚
𝜌𝑃 13,587 𝑔
𝑐𝑚3
𝜌𝑟𝑒𝑙 = 0,51

7. Por combustión de 2,4 g de un compuesto de nitrógeno e hidrogeno gaseoso se obtiene 4,5 g

de monóxido de nitrógeno y 2,7 g de agua. Determinar la formula molecular del compuesto
si su densidad relativa respecto al hidrogeno es 16.
SOLUCION:

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Reacción de combustión:
30,00614𝑔𝑚𝑜𝑙 18,001428𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑍 + 𝑂2 → 𝑁𝑂 + 𝐻2 𝑂
𝑚𝑍 = 2,4𝑔 𝑚𝑁𝑂 = 4,5𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 2,7𝑔
➢ Determinación de la formula empírica
Cálculo del porcentaje de cada elemento contenida en el compuesto:
14,00674𝑔𝑁 100%𝑍
%𝑁 = 4,5𝑔𝑁𝑂 ∗ ∗ = 87,5242%
30,00614𝑔𝑁𝑂 2,4𝑔𝑍
2 ∗ 1,00794𝑔𝐻 100%𝑍
%𝐻 = 2,7𝑔𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 12,5982%
18,001428𝑔𝐻2 𝑂 2,4𝑔 𝑍

Dividir los porcentajes de cada elemento entre su respectiva masa atomica

87,5242
𝑁= = 6,2487
14,00674
12,5982
𝐻= = 12,4989
1,00794
Dividir ambos resultados por el menor cociente obtenido:
6,2487
𝑁= =1
6,2487
12,4989
𝐻= = 2,0002 ≅ 2
6,2487
Finalmente la formula empírica es:
𝑔
𝑵𝟏 𝑯𝟐 𝑃. 𝑀.𝐹𝐸 = 16,02262
𝑚𝑜𝑙
➢ Cálculo de la formula molecular del compuesto:
𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 16 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
La densidad relativa se define por la siguiente ecuación:
𝑚 𝑃. 𝑀.
(𝑉 ) ( 𝑉 )
𝜌𝑖 𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑚 𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝
𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = = 𝑚 = =
𝜌𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 ( ) 𝑃. 𝑀. 𝑃. 𝑀.𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
𝑉 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 ( 𝑉𝑚 )𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
Consecuentemente:
𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝 = 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 ∗ 𝑃. 𝑀.𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
Reemplazando valores:
𝑔 𝑔
𝑃. 𝑀.𝐹𝑀 = 𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝 = 16 ∗ 2,01588 = 32,2541
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
➢ Cálculo del factor multiplicativo n:
La relación entre las dos fórmulas viene dada por:
𝑔
𝑃. 𝑀.𝐹𝑀 32,2541
𝑛= = 𝑚𝑜𝑙
𝑃. 𝑀.𝐹𝐸 16,02262 𝑔
𝑚𝑜𝑙

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𝑛≅2
Finalmente la formula molecular del compuesto es:
𝑵𝟐 𝑯𝟒
8. Para determinar la formula empírica y molecular de un compuesto orgánico se realizan las
siguientes operaciones analíticas: a) De la combustión completa de 3,748 g de sustancia se
obtienen 4,1759 g de dióxido de carbono y 2,849 g de agua b) En la determinación de
nitrógeno por el método Kjeldahl, de 2,589 g del compuesto se recogen en condiciones
normales 0,372081158 g de amoniaco c) Para determinar el contenido del cloro, 1,586 g de la
misma sustancia orgánica dan lugar a 1,918 g de cloruro de plata d) En la determinación del
peso molecular de la sustancia orgánica, llevada al estado de vapor, la misma posee una
densidad relativa de 7,473464005 respecto del oxígeno.
SOLUCION
➢ Determinación de la formula empírica
a) Reacción de combustión:
44,0098𝑔𝑚𝑜𝑙 18,001428𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑋 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝑚𝑋 = 3,748𝑔 𝑚𝑁𝑂 = 4,1759𝑔 𝑚𝐻2 𝑂 = 2,849𝑔
Cálculo de composición porcentual de carbono e hidrogeno:
12,011 𝑔 𝐶 100%𝑋
%𝐶 = 4,1759𝑔𝐶𝑂2 ∗ ∗ = 30,4075%𝐶
44,0098𝑔𝐶𝑂2 3,748𝑔𝑋
2 ∗ 1,00794 𝑔 𝐻 100%𝑋
%𝐻 = 2,849𝑔𝐻2 𝑂 ∗ ∗ = 8,5124%𝐻
18,001428𝑔 𝐻2 𝑂 3,748𝑔𝑋
b) Cálculo de la composición de nitrógeno:
17,03056 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑋 → 𝑁𝐻3
𝑚𝑋 = 2,589𝑔 𝑚𝑁𝐻3 = 0,372081158 𝑔
14,00674𝑔𝑁 100%𝑋
%𝑁 = 0,372081158 𝑔 𝑁𝐻3 ∗ ∗ = 11,8199%𝑁
17,03056𝑔 𝑁𝐻3 2,589𝑔𝑋
c) Cálculo de la composición de cloro:
143,3209 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑋 → 𝐴𝑔𝐶𝑙
𝑚𝑋 = 1,586𝑔 𝑚𝐴𝑔𝐶𝑙 = 1,918 𝑔
35,4527𝑔 𝐶𝑙 100%𝑋
%𝐶𝑙 = 1,918 𝑔𝐴𝑔𝐶𝑙 ∗ ∗ = 29,9147% 𝐶𝑙
143,3209𝑔 𝐴𝑔𝐶𝑙 1,586𝑔𝑋
El porcentaje de oxígeno por diferencia es:
%𝑂 = 100% − %𝐶 − %𝐻 − %𝑁 − %𝐶𝑙
Reemplazando valores:
%𝑂 = 100% − 30,4075% − 8,5124% − 11,8199% − 29,9147%
%𝑂 = 19,3455%𝑂
Dividir los porcentajes de cada elemento entre su respectiva masa atómica

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30,4075
𝐶= = 2,5316
12,011
8,5124
𝐻= = 8,4453
1,00794
11,8199
𝑁= = 0,8439
14,00674
29,9147
𝐶𝑙 = = 0,8438
35,4527
19,3455
𝑂= = 1,2091
15,9994
Dividir los resultados por el menor cociente obtenido:
2,5316
𝐶= ≅3
0,8438
8,4453
𝐻= ≅ 10
0,8438
0,8439
𝑁= ≅1
0,8438
0,8438
𝐶𝑙 = ≅1
0,8438
1,2091
𝑂= ≅ 1,5
0,8438

Finalmente la formula empírica es:

𝑔
𝑪𝟑 𝑯𝟏𝟎𝑵𝟏 𝑪𝒍𝟏 𝑶𝟏,𝟓 𝑃. 𝑀.𝐹𝐸 = 119,5709
𝑚𝑜𝑙
➢ Cálculo de la formula molecular del compuesto:
𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = 7,473464005 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑜 𝑎𝑙 𝑜𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜
La densidad relativa se define por la siguiente ecuación:
𝑚 𝑃. 𝑀.
(𝑉 ) ( 𝑉 )
𝜌𝑖 𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑚 𝑐𝑜𝑚𝑝 𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝
𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = = 𝑚 = =
𝜌𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 ( ) 𝑃. 𝑀. 𝑃. 𝑀.𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
𝑉 𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛 ( 𝑉𝑚 )𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
Consecuentemente:
𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝 = 𝜌𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 ∗ 𝑃. 𝑀.𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
Reemplazando valores:
𝑔 𝑔
𝑃. 𝑀.𝐹𝑀 = 𝑃. 𝑀.𝑐𝑜𝑚𝑝 = 7,473464005 ∗ 31,9988 = 239,1419
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
➢ Cálculo del factor multiplicativo n:
La relación entre las dos fórmulas viene dada por:
𝑔
𝑃. 𝑀.𝐹𝑀 239,1419 𝑚𝑜𝑙
𝑛= = = 2,00000008
𝑃. 𝑀.𝐹𝐸 119,5709 𝑔
𝑚𝑜𝑙
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𝑛≅2
Finalmente la formula molecular del compuesto es:
𝑪𝟔 𝑯𝟐𝟎 𝑵𝟐 𝑪𝒍𝟐𝑶𝟑

ESTEQUIOMETRIA II
1. El fluoruro de hidrogeno se utiliza en la manufactura de los Freones (los cuales destruyen el
ozono de la estratosfera) y en la producción de aluminio metálico. Se prepara a partir de la
reacción:
𝐶𝑎𝐹2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐹
En un proceso, se tratan 6,00 kg de CaF2 con un exceso de H2SO4 y se producen 2,86 Kg de
HF. Calcule en porcentaje de rendimiento de HF.
SOLUCION:
𝑚𝑟𝑒𝑎𝑙 = 2,86 𝐾𝑔 𝐻𝐹
El rendimiento se obtiene mediante la siguiente ecuación:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑜𝑏𝑡𝑒𝑛𝑖𝑑𝑎
(%)𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100%
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑎
• Calculo de la masa teórica:
78𝑔𝑚𝑜𝑙 20𝑔𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑎𝐹2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐹
𝑚𝐶𝑎𝐹2 = 6𝐾𝑔 𝑚𝐻𝐹,𝑟𝑒𝑎𝑙 = 2,86 𝐾𝑔
2 ∗ 20𝐾𝑔 𝐻𝐹
𝑚𝑡𝑒𝑜𝑟,𝐻𝐹 = 6𝐾𝑔𝐶𝑎𝐹2 ∗ = 3,08 𝐾𝑔 𝐻𝐹
78𝐾𝑔 ∗ 𝐶𝑎𝐹2
Finalmente:
2,86 𝐾𝑔
(%)𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = ∗ 100%
3,08 𝐾𝑔
(%)𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 92,86 %
2. La síntesis de urea [(NH2)2CO] se considera el primer ejemplo reconocido de la preparación
de un compuesto biológico a partir de reactivos no biológicos, lo que desafía la noción de
que los procesos biológicos implican una “fuerza vital” presente sólo en sistemas vivos. Hoy
en día la urea se produce industrialmente a partir de la reacción del amoniaco con dióxido de
carbono.
2𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔) → (𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
En un proceso se hacen reaccionar 637.2 g de NH3 con 1142 g de CO2. a) ¿Cuál de los dos
reactivos es el reactivo limitante? b) Calcule la masa de (NH2)2CO que se formará. c)
¿Cuánto del reactivo en exceso (en gramos) quedará sin reaccionar al finalizar la reacción?
SOLUCION
a) Determinación del reactivo límite:
17𝑔𝑚𝑜𝑙 44𝑔𝑚𝑜𝑙 60𝑔𝑚𝑜𝑙
2𝑁𝐻3(𝑔) + 𝐶𝑂2(𝑔) → (𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑚𝑁𝐻3 = 637,2𝑔 𝑚𝐶𝑂2 = 1142𝑔

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Calculo de cantidades necesarias, para la reacción de cada masa dato:
′
2 ∗ 17𝑔 𝑁𝐻3
𝑚𝑁𝐻 = 1142𝑔 𝐶𝑂2 ∗ = 882,45𝑔 𝑁𝐻3
3
44𝑔𝐶𝑂2
′
44𝑔 𝐶𝑂2
𝑚𝐶𝑂 = 637,2𝑔𝑁𝐻3 ∗ = 824,61 𝑔 𝐶𝑂2
2
2 ∗ 17𝑔 𝑁𝐻3
𝑵𝑯𝟑 𝑪𝑶𝟐
Masa dato 637,2 g 1142 g
Masa calculada 882,45 g 824,61 g
De la tabla podemos hacer el siguiente análisis: Para que reaccione 637,2g de 𝑁𝐻3 son
necesarios 824,61g de 𝐶𝑂2 pero nosotros disponemos de 1142g 𝐶𝑂2 esto indica que el
reactivo que quedara en exceso es 𝐶𝑂2 ; para que reaccione 1142 g de 𝐶𝑂2 es necesario
882,45 g de 𝑁𝐻3 , pero solo se dispone de 637,2 g de 𝑁𝐻3 lo cual indica que el reactivo
limitante es el 𝑁𝐻3 .
R. Limite: 𝑁𝐻3
R. exceso: 𝐶𝑂2
b) Cálculo de masa de (𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂
60𝑔 (𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂
𝑚(𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂 = 637,2𝑔𝑁𝐻3 ∗ = 1124,47 𝑔 (𝑁𝐻2 )2 𝐶𝑂
2 ∗ 17𝑔 𝑁𝐻3
c) Cantidad de reactivo en exceso
𝑚𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜,𝐶𝑂2 = 1142 𝑔 − 824,61𝑔 = 317,39𝑔 𝐶𝑂2
3. En una experiencia de laboratorio se hace reaccionar 15 g de trisulfuro arsénico de 80% de
pureza con 100 mL de ácido nítrico (densidad 1,34 g/ml y 96 % en peso de ácido).
Determinar: a) El reactivo limite b) La masa de ácido arsénico producido c) Numero de
moléculas de monóxido de nitrógeno y el número de moles de azufre que se puede recuperar
de la reacción. Si la eficiencia es del 90%
1° Formular la reacción química e igualar:
𝐴𝑠2𝑆3 + 𝐻𝑁𝑂3 → 𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 + 𝑁𝑂 + 𝑆
Igualando la reacción química: por el método ion electrón:
𝐴𝑠2𝑆3 + 8𝐻2 𝑂 → 2𝐴𝑠𝑂4 3− + 3𝑆 + 16𝐻 + + 10𝑒 − /3𝑒
𝑁𝑂31− + 4𝐻 + + 3𝑒 − → 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂 /10𝑒
1− 3−
3𝐴𝑠2 𝑆3 + 24𝐻2 𝑂 + 10𝑁𝑂3 + 40𝐻 + → 6𝐴𝑠𝑂4 + 9𝑆 + 48𝐻 + + 10𝑁𝑂 + 20𝐻2 𝑂
3𝐴𝑠2 𝑆3 + 4𝐻2 𝑂 + 10𝑁𝑂31− → 6𝐴𝑠𝑂4 3− + 9𝑆 + 8𝐻 + + 10𝑁𝑂
Los coeficientes encontrados son:
246 63 18 142 32 30
3𝐴𝑠2 𝑆3 + 10𝐻𝑁𝑂3 + 4𝐻2 𝑂 → 6𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 + 9𝑆 + 10𝑁𝑂
𝑚1 = 15 𝑔 𝑉 = 100 𝑚𝑙
𝑑 = 1,34 𝑔𝑚𝑙
𝐶. 𝑐 = 80%
𝐶. 𝐶 = 96%
2° cálculo de masas

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80%
𝑚𝐴𝑠2 𝑆3 = 15𝑔 ∗ = 12 𝑔 𝐴𝑠2𝑆3
100%
𝑔 96%
𝑚𝐻𝑁𝑂3 = 𝑑 ∗ 𝑉 = 1,34 ∗ 100𝑚𝑙 ∗ = 128,64 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
𝑚𝑙 100%
3° paso: Calculo de RL y RE:
′
3 ∗ 246𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3
𝑚𝐴𝑠 2 𝑆3
= 128,64 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 ∗ = 150,69 𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3
10 ∗ 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
′
10 ∗ 63 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
𝑚𝐻𝑁𝑂 = 12 𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 ∗ = 10,24 𝑔 𝐻𝑁𝑂3
3
3 ∗ 246𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3
𝐴𝑠2 𝑆3 𝐻𝑁𝑂3
Masa dato 12𝑔 128,64 𝑔
Masa calculada 150,69 𝑔 10,24 𝑔

a) RL: 𝐴𝑠2 𝑆3
RE: 𝐻𝑁𝑂3 → 𝑚𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 128,64𝑔 − 10,24𝑔 = 118,4𝑔
b) Cálculo de masa de arsénico:
246 63 18 142 32 30
3𝐴𝑠2 𝑆3 + 10𝐻𝑁𝑂3 + 4𝐻2 𝑂 → 6𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 + 9𝑆 + 10𝑁𝑂
6 ∗ 142𝑔𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 90%
𝑚𝐻3 𝐴𝑠𝑂4 = 12 𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 ∗ ∗ = 12,47 𝑔𝐻3 𝐴𝑠𝑂4
3 ∗ 246𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 100%
c) Numero de moléculas de monóxido de nitrógeno y el número de moles de azufre
10 ∗ 30𝑔 𝑁𝑂 90% 6,022 × 1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑁𝑂
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑁𝑂 = 12 𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 ∗ ∗ ∗
3 ∗ 246𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 100% 30𝑔 𝑁𝑂
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑁𝑂 = 8,81 × 1022 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑁𝑂
9 ∗ 32𝑔 𝑆 90% 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑆
𝑁°𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡𝑆 = 12 𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 ∗ ∗ ∗
3 ∗ 246𝑔 𝐴𝑠2 𝑆3 100% 32𝑔 𝑆
𝑁°𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡𝑆 = 0,132 𝑚𝑜𝑙 − 𝑎𝑡 𝑆
4. Se hacen reaccionar 300 libras de isotiocianato de potasio, de 60% de pureza, con 25 moles
de dicromato de potasio, de 80% de pureza, 1° Balancear la ecuación por el método ion
electrón. Calcular: a) La cantidad de reactivo en exceso. b) El volumen de ácido sulfúrico de
densidad 1.235 g/cm3 y de 70% de pureza, que se requiere para que se lleve a cabo la
reacción. c) La cantidad máxima de sulfato crómico, de 75% de pureza, que se produce. d) El
número de moles de dióxido de azufre, que se forma. e) El número de moléculas de dióxido
de carbono, que se produce. f) El volumen de dióxido de nitrógeno, de 80% de pureza, que se
recogen en C.N. g) El número de moles de sulfato de K que se obtiene. Rendimiento de la
reacción 70%
1° Formular e igualar la reacción química:
𝐾𝑆𝐶𝑁 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 𝑆𝑂2 + 𝐶𝑂2 + 𝑁𝑂2 + 𝐾2 𝑆𝑂4 + 𝐻2 𝑂
Igualando la reacción química por el método ion electrón:
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𝑆𝐶𝑁 1− + 6𝐻2 𝑂 → 𝑆𝑂2 + 𝐶𝑂2 + 𝑁𝑂2 + 12𝐻1+ + 13𝑒 − ||6𝑒 −
𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 14𝐻1+ + 6𝑒 − → 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂 ||13𝑒 −
6𝑆𝐶𝑁 1− + 36𝐻2 𝑂 + 13𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 182𝐻1+ + 78𝑒 − → 6𝑆𝑂2 + 6𝐶𝑂2 + 6𝑁𝑂2 + 72𝐻1+ + 78𝑒 − + 26𝐶𝑟 3+ + 9
6𝑆𝐶𝑁 1− + 13𝐶𝑟2 𝑂7 2− + 110𝐻1+ → 6𝑆𝑂2 + 6𝐶𝑂2 + 6𝑁𝑂2 + 26𝐶𝑟 3+ + 55𝐻2 𝑂
La reacción igualada es:
97𝑔𝑚𝑜𝑙 294𝑔𝑚𝑜𝑙 98𝑔𝑚𝑜𝑙 392𝑔𝑚𝑜𝑙 64𝑔𝑚𝑜𝑙 44𝑔𝑚𝑜𝑙 46𝑔𝑚𝑜𝑙 174𝑔𝑚𝑜𝑙 18𝑔𝑚𝑜𝑙
6𝐾𝑆𝐶𝑁 + 13𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 55𝐻2 𝑆𝑂4 → 13𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 + 6𝑆𝑂2 + 6𝐶𝑂2 + 6𝑁𝑂2 + 16𝐾2 𝑆𝑂4 + 55𝐻2 𝑂
𝑚𝐾𝑆𝐶𝑁 = 3𝑙𝑏 𝑛𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2𝑚𝑜𝑙
%𝑃 = 60% %𝑃 = 80%
Cálculo de masas:
453,59𝑔 60%
𝑚𝐾𝑆𝐶𝑁 = 3𝑙𝑏𝐾𝑆𝐶𝑁 ∗ ∗ = 816,46 𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁
1𝑙𝑏 100%
𝑔 80%
𝑚𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 2𝑚𝑜𝑙𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ 294 ∗ = 470,4 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7
𝑚𝑜𝑙 100%
Cálculo de RL y RE
′
6 ∗ 97𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝑚𝐾𝑆𝐶𝑁 = 470,4 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ = 71,63 𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7
𝑚𝐾′ 2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 816,46 𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁 ∗ = 5361,7𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7
6 ∗ 97𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁
𝐾𝑆𝐶𝑁 𝐾2 𝑪𝒓𝟐 𝑂7
Masa dato 816,46 g 470,4 g
Masa calculada 71,63 g 5361,7 g
R. limite: 𝑲𝟐 𝐶𝑟2 𝑶𝟕
R. exceso: 𝐾𝑆𝐶𝑁
a) Calculo de la cantidad en exceso
𝑚𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜,𝐾𝑆𝐶𝑁 = 816,46 𝑔 − 71,63 𝑔 = 744,83 𝑔 𝐾𝑆𝐶𝑁 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜
b) El volumen de ácido sulfúrico de densidad 1.235 g/cm3 y de 70% de pureza
55 ∗ 98𝑔 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑐𝑚3 𝑠𝑜𝑙𝑛 100% 𝑠𝑜𝑙𝑛
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 = 470,4 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ ∗ ∗
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 1,235𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑛 70% 𝐻2 𝑆𝑂4
𝑉𝑠𝑜𝑙𝑛 = 767,36𝑐𝑚3 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑛 𝐻2 𝑆𝑂4
c) La cantidad máxima de sulfato crómico, de 75% de pureza
13 ∗ 392𝑔 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3 100% 70%
𝑚𝐶𝑟2(𝑆𝑂4 )3 = 470,4 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ ∗ ∗
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 75% 100%
𝑚𝐶𝑟2(𝑆𝑂4 )3 = 585,4 𝑔 𝐶𝑟2 (𝑆𝑂4 )3
d) El número de moles de dióxido de azufre
6 ∗ 64𝑔 𝑆𝑂2 1𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 70%
𝑛𝑆𝑂2 = 470,4 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ ∗ ∗
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 64𝑔 𝑆𝑂2 100%
𝑛𝑆𝑂2 = 0,517 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂2
e) El número de moléculas de dióxido de carbono, que se produce

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6 ∗ 44𝑔 𝐶𝑂2 6,022 × 1023 𝑚𝑜𝑙𝑐𝐶𝑂2 70%
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝐶𝑂2 = 470,4𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ ∗ ∗
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 44𝑔 𝐶𝑂2 100%
23
𝑁°𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝐶𝑂2 = 3,11 × 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝐶𝑂2
f) El volumen de dióxido de nitrógeno, de 80% de pureza, que se recogen en C.N.
6 ∗ 46𝑔 𝑁𝑂2 22,414 𝐿 𝐶𝑂2 70% 100%
𝑉𝑁𝑂2 = 470,4𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 ∗ ∗ ∗ ∗
13 ∗ 294𝑔𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 46𝑔 𝑁𝑂2 100% 80%
𝑉𝑁𝑂2 = 14,48 𝐿 𝑑𝑒 𝑁𝑂2

GASES
1. Un globo inflado con un volumen de 0.55 L de helio a nivel del mar (1.0 atm) se deja elevar
a una altura de 6.5 km, donde la presión es de casi 0.40 atm. Suponiendo que la temperatura
permanece constante, ¿cuál será el volumen final del globo?
SOLUCION
La cantidad del gas dentro del globo y su temperatura permanecen constantes, pero tanto la
presión como el volumen cambian.
Condiciones iniciales Condiciones finales
𝑷𝟏 = 𝟏𝒂𝒕𝒎 𝑃2 = 0,40 𝑎𝑡𝑚
𝑽𝟏 = 𝟎, 𝟓𝟓 𝑳 𝑉2 =?

Aplicando la ley de Boyle que relaciona estas dos variables:

𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
Por lo tanto:
𝑃1 𝑉1 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,55𝐿
𝑉2 = =
𝑃2 0,40𝑎𝑡𝑚
𝑉2 = 1,373 𝐿
Cuando la presión que se aplica al globo se reduce (a temperatura constante), el helio gaseoso
se expande y el volumen del globo aumenta. El volumen final es mayor que el inicial, de
modo que la respuesta resulta razonable.
2. El argón es un gas inerte que se emplea en los focos para retrasar la vaporización del
filamento del tungsteno. Cierto foco que contiene argón a 1.20 atm y 18°C se calienta a 85°C
a volumen constante. Calcule su presión final (en atm).
SOLUCION
La temperatura y presión del argón cambian, pero la cantidad y el volumen del gas
permanecen constantes.
Condiciones iniciales Condiciones finales
𝑷𝟏 = 𝟏, 𝟐𝟎 𝒂𝒕𝒎 𝑇2 = 85°𝐶 + 273 = 358°𝐾
𝑻𝟏 = 𝟏𝟖°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟐𝟗𝟏°𝑲 𝑃2 =?
Debido a que 𝑛1 = 𝑛2 y 𝑉1 = 𝑉2 , aplicamos la ley de Charles:
𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2

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La presión final está dada por:
𝑃1 𝟏, 𝟐𝟎 𝒂𝒕𝒎
𝑃2 = ∗ 𝑇2 = ∗ 358°𝐾
𝑇1 𝟐𝟗𝟏°𝑲
𝑃2 = 1,48 𝑎𝑡𝑚
A volumen constante, la presión de una cantidad dada de un gas es directamente proporcional
a su temperatura absoluta. Por lo tanto, en este caso es razonable el aumento de la presión.
3. Una pequeña burbuja se eleva desde el fondo de un lago, donde la temperatura y presión son
de 8°C y 6.4 atm, hasta la superficie del agua, donde la temperatura es de 25°C y la presión
de 1.0 atm. Calcule el volumen final de la burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2.1
mL.
SOLUCION
En la solución de este tipo de problemas, donde se da una gran cantidad de información,
algunas veces es útil elaborar un diagrama de la situación, como se muestra aquí:
Condiciones iniciales Condiciones finales
𝑷𝟏 = 𝟔, 𝟒 𝒂𝒕𝒎 𝑇2 = 25°𝐶 + 273 = 298°𝐾
𝑻𝟏 = 𝟖°𝑪 + 𝟐𝟕𝟑 = 𝟐𝟖𝟏°𝑲 𝑃2 = 1𝑎𝑡𝑚
𝑽𝟏 = 𝟐, 𝟏 𝒎𝑳 𝑉2 =?
Suponemos que la cantidad de aire en la burbuja permanece constante, es decir, 𝑛1 = 𝑛2 de
manera que aplicaremos la ley combinada de gases que relaciona las tres variables:
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
Finalmente:
𝑇2𝑃1 𝑉1 298°𝐾 ∗ 𝟔, 𝟒 𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟐, 𝟏 𝒎𝑳
𝑉2 = =
𝑇1 𝑃2 𝟐𝟖𝟏°𝑲 ∗ 1𝑎𝑡𝑚
𝑉2 = 14,25 𝑚𝐿
Vemos que para obtener el volumen final debemos multiplicar el volumen inicial por una
relación de presiones (P1/P2) y una proporción de temperaturas (T2 / T1). Recordamos que
el volumen es inversamente proporcional a la presión y el volumen es directamente
proporcional a la temperatura. Debido a que la presión disminuye y la temperatura aumenta
al elevarse la burbuja, esperamos que el volumen de la burbuja aumente. De hecho, aquí el
cambio en la presión tiene una función mayor en el cambio del volumen.
4. Se tiene una habitación de 4 m ∗ 4 m ∗ 3 m que contiene aire a 37ºC y 60% de humedad
relativa. a) Indique cuantos gramos de agua existe en la habitación si la presión es de 750
torr. b) Determinar la masa de aire que contiene dicha habitación si el peso molecular del aire
es 28.96 g/mol. (la presión de vapor de agua a 37ºC es 47.1 mmHg)
SOLUCION
Aire
V = 4m*4m*3m = 48m3=48000 L Presión de vapor
T = 37°C+273 = 310°K T = 37°C
%H.R. = 60% Pv* = 47,1 mmHg

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P = 750 Torr = mmHg
P.M. = 28,96 g/mol
a) Para determinar la masa de vapor de agua, debemos considerar la ecuación de estado en
función del peso molecular, y despejar m:
𝑚 𝑃𝑉 ∗ 𝑃. 𝑀.
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 → 𝑚 = … (1)
𝑃. 𝑀. 𝑅𝑇
En la ecuación el peso molecular debe corresponder al agua que es 18 g/mol y la presión
también debe corresponder a la presión parcial del vapor de agua Pv, puesto que hay una
humedad relativa. La presión de vapor de agua se determina:
%𝐻. 𝑅. 60% 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑉 = ∗ 𝑃𝑉∗ = ∗ 47,1𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0,037𝑎𝑡𝑚
100 100% 760𝑚𝑚𝐻𝑔
Reemplazando en la ecuación (1):
𝑔
0,037𝑎𝑡𝑚 ∗ 48000𝐿 ∗ 18
𝑚= 𝑚𝑜𝑙 = 1256,06 𝑔 𝑑𝑒 𝐻 𝑂
𝑎𝑡𝑚𝐿 2
0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 310°𝐾
b) De la misma manera que el inciso (a), para determinar la masa del aire, debemos
considerar que el peso molecular debe corresponder al aire y la presión debe ser la
presión parcial del aire, es decir:
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 𝑃𝑇 − 𝑃𝑣
1𝑎𝑡𝑚 60% 1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 750𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ – ∗ 47,1𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗
760𝑚𝑚𝐻𝑔 100% 760𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,95 𝑎𝑡𝑚
En consecuencia, la masa de aire es:
𝑔
0,95𝑎𝑡𝑚 ∗ 48000𝐿 ∗ 28,96
𝑚= 𝑚𝑜𝑙 = 49156,10 𝑔 𝐴𝑖𝑟𝑒
𝑎𝑡𝑚𝐿
0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 310°𝐾
5. El dióxido de azufre se desvía de las leyes ideales cuando se encuentra a baja temperatura y
elevada presión. Un cilindro de 60L de capacidad con una temperatura de 5°C contiene 300g
de dióxido de azufre. Calcular la presión del sistema. Las constantes a y b son: 6,710
L2atm/mol2 y 0,0442 L/mol respectivamente.
SOLUCION
Dióxido de azufre: 𝑆𝑂2
V = 60 L
𝑇 = 5°𝐶 + 273 = 278°𝐾
M = 300 g de dióxido de azufre
P=?
𝑎𝑛2
Cálculo de la presion con la ecuación de van der Waals: (𝑃 + 𝑉2
) ∗ (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇

Despejando la presión se obtiene:

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𝑛𝑅𝑇 𝑎𝑛2
𝑃= −
(𝑉 − 𝑛𝑏) 𝑉2
Donde n:
𝑚 300𝑔
𝑛= = = 4,69 𝑚𝑜𝑙
𝑃. 𝑀. 64 𝑔
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando valores:
𝑎𝑡𝑚𝐿 𝐿2 𝑎𝑡𝑚 2
4,69𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 ∗ 278°𝐾 6,710 2 ∗ (4,69𝑚𝑜𝑙)
𝑃= 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 𝑚𝑜𝑙
𝐿 (60𝐿)2
(60𝐿 − 4,69𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0442 𝑚𝑜𝑙 )

𝑃 = 1,75 𝑎𝑡𝑚
6. Se tiene un gas confinado en un recipiente que desplaza 15 cm la columna de mercurio.
Calcular la presión manométrica y la presión absoluta en mmHg y atm
Considerando la figura las presiones en los puntos
A y B son iguales, por lo tanto:
𝑃𝐴 = 𝑃𝐵 … . (1)
𝑃𝐴 = 𝑃𝑔𝑎𝑠

𝑃𝐵 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛
En (1): 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛

Cálculo de la presión manométrica:

10𝑚𝑚
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 15𝑐𝑚𝐻𝑔 ∗ = 150𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑐𝑚
1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 150𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0,197𝑎𝑡𝑚
760𝑚𝑚𝐻𝑔
Cálculo de la presión absoluta:
𝑃𝑔𝑎𝑠 = 760𝑚𝑚𝐻𝑔 − 150𝑚𝑚𝐻𝑔 = 610𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑔𝑎𝑠 = 1𝑎𝑡𝑚 − 0,197𝑎𝑡𝑚 = 0,803𝑎𝑡𝑚

7. El azida de sodio (NaN3) se usa en bolsas de aire en algunos automóviles. El impacto de una
colisión desencadena la descomposición de la NaN3 de la siguiente manera:
2𝑁𝑎𝑁3 (𝑠) → 2𝑁𝑎(𝑠) + 3𝑁2(𝑔)
El nitrógeno gaseoso producido infla rápidamente la bolsa que se encuentra entre el
conductor y el parabrisas. Calcule el volumen de N2 generado a 80°C y 823 mmHg por la
descomposición de 60.0 g de NaN3.
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SOLUCION:
V=?
T = 80°C+273=353°K
P = 823mmHg/760 = 1,08atm
Debido a que se proporciona la masa de NaN3, podemos calcular el número de moles de
NaN3 y por lo tanto el número de moles de N2 producidos. Por último, podemos calcular el
volumen de N2 mediante la ecuación del gas ideal.
• En primer lugar, calculamos el número de moles de N2 producido por 60.0 g de NaN3
mediante la siguiente secuencia de conversiones:
3 ∗ 28𝑔 𝑁2 1𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝑛𝑁2 = 60.0𝑔 𝑁𝑎𝑁3 ∗ ∗ = 1,38 𝑚𝑜𝑙
2 ∗ 65𝑔 𝑁𝑎𝑁3 28𝑔 𝑁2
• Calculamos el volumen de 1.38 moles de N2 se obtiene mediante la ecuación del gas
ideal:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 1,38 𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 353°𝐾
𝑉= =
𝑃 1,08 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 37,03 𝐿
8. Un matraz de 2 litros de capacidad contiene 1,25 g de oxígeno gaseoso y 0,75 g de dióxido
de carbono a 25°C a) ¿cuáles son las presiones parciales del oxígeno y dióxido de carbono?
b) ¿Cuál es la presión total? d) ¿cuál es la fracción molar y composición volumétrica del
oxígeno y dióxido de carbono en la mezcla? e) ¿Cuál es el peso molecular de la mezcla?
DATOS:
V = 2L
𝑚𝑂2 = 1,25 𝑔 ; 𝑚𝐶𝑂2 = 0,75𝑔

𝑇 = 25°𝐶 + 273 = 298°𝐾

a) ¿cuáles son las presiones parciales del oxígeno y dióxido de carbono?
𝑚
Cálculo de numero de moles: 𝑛 = 𝑃𝑀
𝑖

1,25𝑔
𝑛= 𝑔 = 0,039 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
32 𝑚𝑜𝑙

0,75𝑔
𝑛= 𝑔 = 0,017 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
44 𝑚𝑜𝑙

𝑛𝑇 = 0,039𝑚𝑜𝑙 + 0,017𝑚𝑜𝑙 = 0,056 𝑚𝑜𝑙

Cálculo de la presión total:

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𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑇 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,056𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 298°𝐾
𝑃𝑇 = = = 0,685𝑎𝑡𝑚
𝑉 2𝐿
Por consiguiente, las presiones parciales son:
𝑎𝑡𝑚𝐿
0,039𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 ∗ 298°𝐾
𝑃𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0,477 𝑎𝑡𝑚
2𝐿
𝑎𝑡𝑚𝐿
0,017𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 ∗ 298°𝐾
𝑃𝐶𝑂2 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 = 0,208 𝑎𝑡𝑚
2𝐿

b) ¿Cuál es la presión total?

𝑎𝑡𝑚𝐿
𝑛𝑇 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,056𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 298°𝐾
𝑃𝑇 = = = 0,685𝑎𝑡𝑚
𝑉 2𝐿
𝑃𝑇 = 0,477 𝑎𝑡𝑚 + 0,208 𝑎𝑡𝑚 = 0,685𝑎𝑡𝑚

c) ¿cuál es la fracción molar y composición volumétrica del oxígeno y dióxido de carbono en la

mezcla?
0,039𝑚𝑜𝑙
𝑥𝑂2 = 𝑣𝑂2 = = 0,696
0,056𝑚𝑜𝑙
0,017𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐶𝑂2 = 𝑣𝐶𝑂2 = = 0,304
0, 056 𝑚𝑜𝑙
d) ¿Cuál es el peso molecular de la mezcla?
𝑃𝑀 = 𝑥𝑂2 ∗ 𝑃𝑀𝑂2 + 𝑋𝐶𝑂2 ∗ 𝑃𝑀𝐶𝑂2
𝑔 𝑔
𝑃𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 0,696 ∗ 32 + 0,304 ∗ 44
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 35, 65
𝑚𝑜𝑙
9. El etanol (C2H5OH) se quema en el aire.
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

Haga el balanceo de la reacción y determine el volumen de aire en litros a 35°C y 790

mmHg que se requieren para quemar 227 g de etanol. Suponga que el aire contiene
21.0% de O2 en volumen.
SOLUCIÓN:

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de la reacción:
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻(𝑙) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂2 (𝑔) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
m=227g
𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒 =?
𝑇 = 35°𝐶
𝑃 = 790𝑚𝑚𝐻𝑔
%v = 21% de O2

• Cálculo de numero de moles de etanol:

𝑚 227𝑔
𝑛= = = 4,93 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀 46 𝑔
𝑚𝑜𝑙
• Cálculo de numero de moles de oxígeno gaseoso:
3𝑚𝑜𝑙𝑂2
𝑛𝑂2 = 4,93𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ∗ = 14,79𝑚𝑜𝑙 𝑂2
1𝑚𝑜𝑙𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻

• Cálculo del volumen del aire:

Ecuación de los gases ideales: 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
%𝑉𝑂2 = %𝑥
𝑛𝑂2
𝑥𝑂2 =
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑛𝑂2 14,79𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 = = = 70,43𝑚𝑜𝑙𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑥𝑂2 0,21
𝑎𝑡𝑚𝐿
𝒏𝑹𝑻 70,43𝑚𝑜𝑙 ∗ 0,0821 𝑚𝑜𝑙𝐾 ∗ 308𝐾
𝑽= = = 1712,45𝐿 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑷 1,04𝑎𝑡𝑚

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