ISO 22000:2018 Gestión de la seguridad alimentaria
Las consecuencias de los alimentos inseguros pueden ser graves y las normas
de gestión de seguridad alimentaria de ISO ayudan a las organizaciones a
identificar y controlar los peligros de seguridad alimentaria.
Independientemente de su tamaño o de su producto, todos los productores de
alimentos tienen la responsabilidad de gestionar la seguridad de sus productos
y el bienestar de sus consumidores. Por eso existe la norma ISO 22000.Al
mismo tiempo que trabajan en conjunto con otras normas de gestión de la ISO,
como la ISO 9001.
ISO 26000:2010 Responsabilidad social
La norma ISO 26000:2010 proporciona orientación en lugar de requisitos, por
lo que no se puede certificar como lo hacen otras normas ISO
conocidas . En cambio, ayuda a aclarar qué es la responsabilidad social. Está
dirigida a todo tipo de organizaciones, independientemente de su actividad,
tamaño o ubicación.
La norma se lanzó en 2010 tras cinco años de negociaciones entre muchas
partes interesadas de todo el mundo.
3166-1:2020 Códigos de país
Norma internacional para códigos de países y códigos para sus subdivisiones.
El objetivo de la norma ISO 3166 es definir códigos de letras y/o números
reconocidos internacionalmente que podemos utilizar cuando nos referimos a
países y sus subdivisiones. Sin embargo, no define los nombres de los países;
esta información proviene de fuentes de las Naciones Unidas.
La norma ISO 3166 tiene tres partes: códigos para países, códigos para
subdivisiones y códigos utilizados anteriormente (códigos que alguna vez se
utilizaron para describir países
13485:2016 Dispositivos médicos
La seguridad y la calidad son aspectos innegociables en la industria de los
dispositivos médicos. Los requisitos normativos son cada vez más estrictos en
cada etapa del ciclo de vida de un producto, incluidos el servicio y la entrega.
La norma ISO 13485, Dispositivos médicos – Sistemas de gestión de calidad –
Requisitos para fines reglamentarios , es una norma acordada a nivel
internacional que establece los requisitos para un sistema de gestión de
calidad específico para la industria de dispositivos médicos. Recientemente se
ha revisado y la nueva versión se publicó en marzo de 2016.
La seguridad y la calidad no son negociables en la industria de dispositivos
médicos, por eso desarrollamos la norma ISO 13485.