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Pancuronio

El pancuronio, un bloqueador neuromuscular, actúa como un antagonista competitivo reversible en los receptores nicotínicos de tipo muscular, inhibiendo la unión de acetilcolina y reduciendo la transmisión neuromuscular. Se utiliza en anestesia y relajación muscular durante la cirugía, con dosis específicas recomendadas para intubación. Sus efectos adversos incluyen parálisis respiratoria y reacciones de hipersensibilidad, y se debe tener precaución en su uso durante el embarazo y lactancia.

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Pancuronio

El pancuronio, un bloqueador neuromuscular, actúa como un antagonista competitivo reversible en los receptores nicotínicos de tipo muscular, inhibiendo la unión de acetilcolina y reduciendo la transmisión neuromuscular. Se utiliza en anestesia y relajación muscular durante la cirugía, con dosis específicas recomendadas para intubación. Sus efectos adversos incluyen parálisis respiratoria y reacciones de hipersensibilidad, y se debe tener precaución en su uso durante el embarazo y lactancia.

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PANCURONIO: Pavulon

Antagonismo competitivo reversible en


receptores nicotínicos de tipo muscular. Inhiben
la unión de acetilcolina (ACh) a los receptores de
Mecanismo de acción:
la placa neuromuscular, el potencial de placa
neuromuscular no alcanza el umbral mínimo
para potencial de acción no causa
despolarización de la placa terminal, liberación
de histamina ni bloqueo ganglionar.

Inhiben la transmisión neuromuscular mediante la competencia


con la acetilcolina para ocupar los receptores colinérgicos de la
Farmacodinamia
placa motora, reduciendo la respuesta de la placa motora a la
acetilcolina, se antagoniza por los anticolinesterásicos.

Absorción: se absorbe rápidamente en la circulación


sanguínea (inicio 2-3 mín, duración 1-2 h).
Distribución (mín): 10-13 / 114-116.
Farmacocinética Metabolismo es hepático (en pequeñas cantidades).
Eliminación principal: excretado

• Anestesia
• Intubación traqueal
• Relajación muscular (esquelética) para
la cirugía Utilidad clínica
• Coadyuvantes de la anestesia, inducir
relajación del musculo esqueléticos.
Inhalación
Vía de administración

1. Dosis de intubación:
Dosis inicial: 0,05-0,08 mg/kg, dosis de incremento: 0,01-
0,02 mg/kg.
Niños: dosis inicial 0,06-0,1 mg/kg. Dosis de incremento:
0,01-0,02 mg/kg. Dosis recomendada
2. Dosis utilizando suxametonio para intubación:
Dosis inicial 0,02-0,06 mg/kg, dosis de incremento: 0,01-
0,02 mg/kg.
Niños: dosis inicial 0,02-0,06 mg/kg. Dosis de incremento:
0,01-0,02 mg/kg.

USO EN EL EMBARAZO: medicamentos


ser administrados solamente si el posible
Uso en el embarazo beneficio deseado justifica el riesgo potencial
y lactancia en el feto.

USO LACTANCIA: No hay datos


disponibles.

• Hipocalemia
• Hipomagnesemia
Efectos adversos
• Hipercapnia
• Caquexia
• Miastenia grave
• Anestesia profunda
• Disminuye intensidad del bloqueo
• hipotermia

Manifiesta parálisis o depresión respiratoria intensa y


prolongada, se deber continuar con la respiración
asistida y la aplicación de Metilsulfato de
Dosis toxica
Neostigmina a dosis de 2 a 3 mg (sin pasar de 5 mg)
con 0,6 a 1,2 mg de sulfato de Atropina. La aplicación
deber hacerse intravenosa lenta.
• Situaciones cardiacas (taquicardia).
• Deshidratación o desequilibrio electrolítico acido-base
• Disfunción hepática
• Depresión respiratoria prolongada o apnea)
contraindicaciones
• ➢Hipertermia
• Hipotermia
• Hipersensibilidad
• Anuria.

• Reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas


• Espasmos o tirantez muscular
• Taquicardia
• Presión intraocular aumentada
• Aumento o disminución de la presión arterial
• Disminución del pulso
RAM’S • Latidos cardiacos irregulares
• Sibilancias o respiración dificultosa
• Hipersalivación no habitual
• Hipotensión
• Enrojecimiento cutáneo
• Broncoconstricción de histamina

Actividad aumentada por:


Halotano, enflurano, isoflurano, metoxiflurano,
ciclopropano, tiopental, metohexital. Actividad disminuida
por: analgesia neurolptica, propanidida.

Duración de acción aumentada por otros relajantes


musculares, neomicina, estreptomicina, kanamicina, Interacciones farmacológicas
diazepam, propanolol, tiamina (dosis elevadas), IMAO,
quinidina, protamina.

Duración de acción disminuida por: neostigmina,


edrofonio, corticosteroides (dosis elevadas), adrenalina,
cloruro potásico, cloruro sódico, cloruro cálcico.

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