QUÍMICA FUNDAMENTOS

BÁSICOS DE QUÍMICA
Elaborado por: Ing. Geovanna Guerrero

IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA
La Química estudia las transformaciones de la materia, los cambios definitivos y la
capacidad de reacción con otras sustancias.

1 La formación y descomposición de
compuestos.

GENERALIDADES Los cambios que ocurren cuando se

ponen en contacto con otras sustancias.

Las leyes que rigen dichas

transformaciones.
 IMPORTANCIA DE LA QUÍMICA DIVISIÓN DE LA QUÍMICA
Actualmente, el campo de la Química es extenso y abarca sectores domésticos, QUÍMICA
artesanales, farmacológicos, médicos, agrícolas, mineros, petroquímicos, etc.

GENERAL ESPECIAL APLICADA

INORGÁNICA GEOQUÍMICA

ORGÁNICA
PETROQUÍMICA

ANALÍTICA
MINERALOGÍA

BIOQUÍMICA

CARACTERÍSTICAS GENERALES:
Son comunes a todos los cuerpos y no permiten identificarlos.

2 Peso
Extensión

Discontinuidad

LOS CUERPOS Y LA
MATERIA GENERALES

Volumen Inercia

Masa Impenetrabilidad
 CARACTERÍSTICAS GENERALES CARACTERÍSTICAS GENERALES

Extensión:
Capacidad de los
Discontinuidad o Peso: Es el
porosidad: Todo Impenetrabilidad: Inercia: Es la Masa: Es la
cuerpos de ocupar resultado de la Volumen: Es el Capacidad: Es
cuerpo es poroso Capacidad de los capacidad de los cantidad de
un lugar en el atracción de los espacio que la cantidad de
porque existen cuerpos de no cuerpos de materia que
espacio físico. Las
espacios vacíos ocupar el mismo mantenerse en cuerpos por ocupa un un líquido, gas
extensiones se tiene un cuerpo,
entre partículas, espacio al mismo estado de reposo o acción de la cuerpo en tres contenido en un
miden con las es invariable en
moléculas y tiempo. movimiento. fuerza de dimensiones. recipiente.
unidades de cualquier lugar.
longitud.
átomos. gravedad.

CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS

Color

Ductilidad Olor

Maleabilidad Sabor
Sabor:
CARACTERÍSTICAS Olor:
Color: Es la Sensación que Punto de
Capacidad de
ESPECÍFICAS capacidad de
captar
ciertos cuerpos
Dureza: Es la
fusión: Es la
los cuerpos de producen a la temperatura en
emanaciones de resistencia de
absorber lengua y el la que un
Densidad Dureza los cuerpos que los cuerpos a
radiaciones de paladar. Hay cuerpo sólido
estimulan el ser rayados.
mayor o menor sabores ácidos, pasa a estado
sentido del
intensidad. dulces, entre líquido.
olfato.
otros.

Solubilidad Fusión

Ebullición
 CARACTERÍSTICAS ESPECÍFICAS CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS

Solubilidad: Es Disolución: Es la
Transpiración: Los
Punto de una medida de capacidad de mezclarse los
Absorción: Son funciones animales son capaces de
ebullición: Es la capacidad de Ductilidad: Es Maleabilidad: solutos en líquidos
Densidad: de las plantas y animales eliminar líquidos
la temperatura disolverse una la capacidad de Capacidad de disolventes. Los elementos
Masa de un para absorber líquidos evaporados a través de la
en la que los determinada los cuerpos de los cuerpos de biogéneticos y principales
cuerpo en un utilizando los pelos piel donde se ubican las
líquidos hierven sustancia convertirse en convertirse en inmediatos se disuelven
volumen absorbentes o a través de glándulas sudoríparas que
y se (soluto) en un finos hilos delgadas para ser transportados y
determinado. la piel. fabrican el sudor que sale
transforman en determinado metálicos. láminas. llegar hasta el torrente
por los poros.
vapor. medio sanguíneo-
(solvente).

CARACTERÍSTICAS BIOLÓGICAS
CLASIFICACIÓN DE LA MATERIA

Ósmosis: Fenómeno físico

Difusión: Es la capacidad
que consiste en el paso del Diálisis: Proceso que se
de sólidos, líquidos y gases
disolvente de un recipiente emplea para la separación
de esparcirse a través de
de menor concentración de sustancias en disolución
un medio adecuado. Desde
hacia otro de mayor utilizando su diferente
una zona de mayor
concentración, a través de difusibilidad a través de una
concentración a una de
una membrana membrana porosa.
menor concentración.
semipermeable.
 ESTADOS DE LA MATERIA
CAMBIOS DE ESTADO
SÓLIDO LÍQUIDO GASEOSO • Fusión: Es el paso de sólido a líquido por aumento de calor.
• Solidificación: Proceso por disminución de calor, transformación de líquido a sólido.
• Tienen forma y volumen * Son fluidos, sus * Tienen forma y
definidos moléculas se mueven volumen variables
• Vaporización: Líquidos en ebullición. Transformación de un líquido a vapor por aumento de
* Actúan las fuerzas de libremente * Actúa la fuerza de calor.
cohesión * Toman la forma del expansión. • Condensación: Los vapores se tornan líquidos por disminución de calor.
* Espacios intermoleculares
reducidos
recipiente que los * Movimientos de las • Sublimación progresiva: Vaporización directa de sólido a gas.
contiene moléculas libres.
* Poco compresibles * Fuerza de cohesión * Muy compresibles. • Retrosublimación: Paso directo de gas a sólido.
* Movimientos vibratorios menor en comparación a * Se difunden con
de las moléculas los sólidos facilidad, ocupando los
* Estructuras cristalinas y
* Espacios mayores espacios
amorfas
intermoleculares mayores posibles.
que en los sólidos * Ejercen presión contra
* Incompresibles las paredes del
* Se pueden evaporar y recipiente que los
son de diversa densidad contienen

MEZCLA
La mezcla es un sistema de dos o más componentes en los que cada uno de ellos
FENÓMENOS
conserva su composición y propiedades. No hay desprendimiento de energía.
FÍSICOS QUÍMICOS

Son cambios momentáneos. No Alteran la composición interna de los

alteran la composición interna. cuerpos.
Mezclas
Son reversibles. Son irreversibles.

Ejemplo: Los cambios de estado del Ejemplo: Las reacciones que se

agua producidos por la influencia de producen en los fuegos pirotécnicos.
Homogéneas Heterogéneas calor y temperatura.

Se separan por
Se separan por Se observan dos o procedimientos o
Se observa una
procedimientos o más fases físicas técnicas
sola fase física
técnicas físicas mecánicas
 ENERGÍA
Energía
Capacidad que tiene la materia de producir trabajo en forma de movimiento, luz,
calor, etc.

La energía presenta las siguientes propiedades:

• Se conserva Mecánica Eléctrica Química Nuclear Térmica Luminosa

• Se transforma
• Se transfiere

Asociada al Movimiento de Cambios en los Agitación de las Ondas

Enlaces químicos
movimiento cargas eléctricas núcleos atómicos partículas electromagnéticas

CONCEPCIONES ATÓMICAS DE LOS ALQUIMISTAS

En el siglo V a.C. Leucipo sostenía que había un solo tipo de materia y pensaba que si
se dividiera a la materia en partes pequeñas, se obtendría un trozo que no se podría
dividir más. Demócrito nombró a estos trozos como átomos (sin división).

Los átomos son eternos, indivisibles,

homogéneos e invisibles.

Los átomos se diferencian en su forma y

tamaño.

Las propiedades de la materia varían según el

agrupamiento de los átomos.
 TEORÍA DE JOHN DALTON ÁTOMO NUCLEAR
➢ Los elementos están constituidos por átomos.
➢ Los átomos del mismo elemento son iguales y de la misma clase.
➢ Los átomos de diferentes elementos son distintos en tamaño y masa.
El átomo es una partícula divisible e inestable, capaz de entrar
➢ Los compuestos químicos se forman por la combinación de dos o más átomos en reacciones químicas.
de diferentes elementos.
➢ Los átomos de dos elementos pueden combinarse en diferentes relaciones
formando más de un compuesto.
➢ Las reacciones químicas son producto de la separación o combinación de
átomos.
Permite la formación de compuestos, generando o
eliminando energía.

El átomo en estado basal es eléctricamente neutro: el número de

protones del núcleo es igual al número de electrones de la
envoltura.

NUCLEONES NÚMERO Y MASA ATÓMICA

Son partículas subatómicas que se localizan en el núcleo, cuyo tamaño es 10000 veces NÚMERO ATÓMICO (Z): Se representa con la letra
menor que el átomo, allí se concentra la masa del átomo. Z e indica el número de protones que contiene el
núcleo. El átomo en estado basal contiene el mismo
número de electrones que de protones. La Tabla
Periódica actual está organizada por el número
PROTONES atómico creciente.

Son partículas subatómicas positivas y se encuentran alojadas en el núcleo, se representa

con la letra z. MASA ATÓMICA (A): Se la determina por la suma
de protones más neutrones y se expresa en
unidades de masa atómica (uma).
ELECTRONES
Son partículas subatómicas de carga negativa, se desplazan en la corona atómica El azufre tiene 16 protones, 16 neutrones.
integrada por niveles de energía.
El átomo neutro posee el mismo número de protones en el núcleo que de electrones en
su envoltura.
 MODELO DE THOMPSON CATIONES-ANIONES
▪ Supuso que los electrones estaban incrustados en la masa El átomo está en capacidad de perder electrones formando iones positivos
positiva. denominados cationes y ganar electrones, originándose los iones negativos llamados
aniones.
▪ A este modelo se lo denominó “torta de pasas” o “uvas en
gelatina”. Por ejemplo: El número atómico del Calcio es 20, lo cual implicaría que el número de
protones es igual a 20. Además, si se considera estado neutro (número de electrones
▪ Su teoría perdió validez cuando Rutherford demostró la existencia
igual al número de protones) tendría 20 electrones.
del núcleo.

▪ En 1898, descubre el electrón, modificando el modelo de Dalton. 𝐶𝑎+2, 18 electrones

▪ Sostuvo que el átomo está formado por cargas eléctricas distintas

y el número de protones del núcleo es igual al número de
Por ejemplo: El número atómico del Nitrógeno (N) es igual a 7, en su estado
electrones en la envoltura.
neutro tendría 7 protones y 7 electrones.
▪ Concibió el modelo de un átomo neutro.
𝑁 −3 , 10 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
▪ Cationes y aniones

MODELO DE RUTHERFORD MODELO DE NIELS BOHR

En 1911, propuso un nuevo modelo atómico. Colocó al núcleo en el centro del átomo y alrededor
una nube de electrones con cargas eléctricas negativas. En 1913, Bohr propuso el “Modelo Planetario” para el átomo de Hidrógeno, enunció que el
núcleo se encontraba en reposo y los electrones giraban a su alrededor en órbitas circulares a
POSTULADOS DEL MODELO ATÓMICO DE RUTHERFORD:
las que denominó “órbitas o niveles estacionarios de energía”. Existen 7 órbitas o niveles de
energía.
❑ El átomo está constituido por un núcleo en donde se encuentra concentrada toda la carga
positiva y casi toda la masa atómica.

❑ Hay otra zona exterior del átomo, la corteza, en la cual se encuentra toda la carga negativa y
su masa es muy pequeña en comparación con la del átomo. La corteza está formada
únicamente por electrones.

❑ Los electrones se mueven a grandes velocidades en torno al núcleo.

❑ El tamaño del núcleo es 100 000 veces más pequeño que el tamaño del átomo.

❑ El número de electrones de la envoltura es igual al número de protones del núcleo, resultando

el llamado “átomo neutro”.
POSTULADOS DE BOHR:
MODELO ATÓMICO DE SOMMERFELD
Los electrones giran alrededor del núcleo en niveles de energía cuantizados.
Sostuvo que, a más de órbitas circulares también existen órbitas elípticas.
Los electrones pueden saltar de un nivel electrónico a otro sin pasar por estados
intermedios. Para esta descripción mantuvo invariable la primera órbita de Bohr, pero añadió una elíptica a la
segunda circular, dos órbitas elípticas a la tercera y así sucesivamente.
El salto de un electrón de un nivel cuántico a otro implica la emisión o absorción
de energía fotónica (fotón) cuyo resultado corresponde a la diferencia entre
ambas órbitas.

Las órbitas tienen valores cuantizados de energía.

MODELO ACTUAL DEL ÁTOMO

Denominado modelo de la mecánica cuántica o de la mecánica ondulatoria, basada en los Principio de los niveles estacionarios de la energía de Bohr:
números cuánticos.
Indica que un electrón puede girar alrededor del núcleo en forma indefinida.
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES:
Principio de incertidumbre de Heissemberg:
Principio de onda-partícula de Broglie
“Es imposible conocer al mismo tiempo y con exactitud, el momento y el lugar donde se ubica
Sostiene que la materia al igual que la energía presentan caracteres de “onda-partícula”, es el electrón para poder trazar una trayectoria”.
decir, los electrones son a la vez partículas energéticas que giran en un orbital, describiendo
ondas de diversas longitudes. Los electrones no circulan por órbitas fijas; se localizan en función de la densidad llamada
“Nube electrónica”.
 NÚMEROS CUÁNTICOS Segundo número cuántico, azimutal “l” o cuántico secundario:

Primer número cuántico o número cuántico principal “n” Son los números que identifican a cada subnivel de energía y la forma del orbital o de la nube
electrónica.
Identifica el nivel energético principal del electrón. A cada nivel de energía, le corresponde
un número cuántico, iniciando la numeración desde la letra k. Los subniveles se los identifica con las letras s,p,d,f que corresponde a las palabras Sharp,
principal, diffuse, fundamental, respectivamente o con los números 0,1,2,3.
n Nivel
1 K
Orbital tipo Valor l (n-1)
2 L
s 0
3 M
4 N p 1
5 O
d 2
6 P
7 Q f 3

Tercer número cuántico o cuántico magnético “m”

Identifica al número de orbitales que se incluyen en cada subnivel y el número

de saturación de los subniveles.
# 𝑜𝑟𝑏𝑖𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 2𝑙 + 1
0
# 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 = 2(2𝑙 + 1)

Subnivel # orbitales # electrones +1 0 -1

Subnivel “s” m= 2(0)+1=1 orbital 2

+2 +1 0 -1 -2
Subnivel “p” m= 2(1)+1=3 orbitales 6

Subnivel “d” m= 2(2)+1=5 orbitales 10

+3 +2 +1 0 -1 -2 -3
Subnivel “f” m= 2(3)+1=7 orbitales 14
 Principio de exclusión de Pauli:
Cuarto número cuántico: del spin “ms”

Indica el giro del electrón dentro del orbital en direcciones contrarias y sus valores son +1/2 y En un átomo no puede haber dos electrones con los cuatro
-1/2 números cuánticos iguales. Un orbital, solo se satura con dos
electrones con spines opuestos.
Orden de la energía creciente: Principio “Aufbau”

Principio de máxima multiplicidad o regla de Hund:

Antes de parear los electrones en los orbitales de un mismo subnivel deberán saturarse los
spines de uno en uno y luego se procede a parear. Deberá existir el mayor número de
electrones desapareados posibles.

Interpretación simple de los números cuánticos:

Indica la cantidad de electrones en el orbital
EJERCICIOS
Indica el número cuántico principal 3𝑝1 Telurio, número atómico: 52
5𝑝4

Indica el número cuántico secundario n=5

Números cuánticos: l=1
m=
n= 3 S=
l= 1
m= +1
s= +1/2
 TABLA PERIÓDICA
TABLA
PERIÓDICA

GRUPOS O
PERIODOS
FAMILIAS

TRANSICIÓN CONJUNTO DE
TÍPICOS TRANSICIÓN ELEMENTOS
INTERNA

MISMO
NÚMERO DE
GRUPO A GRUPO B LANTÁNIDOS ACTÍNIDOS
NIVELES
ENERGÉTICOS

ORBITAL “s-p” ORBITAL “d” ORBITAL “f” ORBITAL “f” 1,2,3,4,5,6,7

Clasificación de los elementos según el Clasificación de los elementos en periodos

número atómico creciente: y grupos:
Por el número atómico creciente forman periodos y grupos.

Periodos: Corresponden a un ordenamiento horizontal, es decir, a las filas de la Tabla

Periódica. Está constituido por elementos que tienen el mismo número de niveles de energía.
Ejemplo: K, Ca, Sc, Ti.., están en el periodo 3 por tener 3 niveles de energía.

Grupos: Están formados por elementos que integran una misma columna y la misma
valencia. Ejemplo: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr. Pertenecen al grupo 1, por lo tanto, la valencia es 1.

Los elementos se clasifican en típicos por tener una sola valencia e incluyen electrones en
los orbitales “s” y “p”. Ejemplo: K, Ca, Cl. Los elementos de transición incluyen orbitales “d” y
los de transición interna o lantánidos y actínidos.
 CLASIFICACIÓN POR FAMILIAS:

CONSTANTES ATÓMICAS
METALES, NO METALES Y METALOIDES
RADIO ATÓMICO:
• Es la distancia comprendida entre el núcleo del átomo y el electrón más externo.
• Es difícil de determinar, pues un átomo está formado por diferentes orbitales, lo que impide
calcular exactamente esta distancia.

El radio atómico aumenta a medida que se eleva el número atómico dentro de un

mismo grupo, es decir, de arriba hacia abajo y de derecha a izquierda dentro de un
mismo periodo de la Tabla Periódica.
 CONSTANTES ATÓMICAS CONSTANTES ATÓMICAS
ELECTRONEGATIVIDAD: ENERGÍA DE IONIZACIÓN:
• Es la energía que requiere un átomo neutro para atraer electrones cuando químicamente está • La primera energía de ionización (EI1) es la cantidad mínima que se requiere para separar al
combinado con otros. electrón menos fuertemente unido de un átomo gaseoso y formar un ión con carga 1+

• La EI2 es siempre mayor a la EI1 porque resulta más difícil sacar un e de un ión con carga
Aumenta de izquierda a derecha y de abajo hacia arriba. positiva que de un átomo neutro.
• El potencial de ionización aumenta de abajo hacia arriba y de izquierda a derecha de la tabla
periódica.
 Para determinar la celda de cada elemento, en el cual se asigna su
símbolo, se debe definir la columna (vertical) y la fila (horizontal),
conocidas como grupo y periodo, basados en su distribución electrónica.

Zona s 2 columnas s1 y s2
Zona p 6 columnas p1 hasta p6
Zona d 10 columnas d1 hasta d10
Zona f 14 columnas f1 hasta f14

Grupo, si la distribución electromagnética termina en:

s: Se encuentra en la zona s, grupo A, columna I o II,

depende de los electrones que están en el subnivel
(en s solo puede haber 1 o 2 electrones).
p: Se encuentra en la zona p, grupo A, columna desde
III a VIII (6 columnas), este número resulta de sumar
los electrones del subnivel s y p del mismo nivel.
d: Se encuentra en la zona de grupo B, columna
desde III a II (10 columnas), se relacionan de acuerdo
a los electrones presentes en este subnivel.

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10

III IV V VI VII VIII VIII VIII I II

Periodo: Es el nivel más alto en el que termina la distribución electromagnética y está
determinada por el subnivel s (el número más alto que acompaña a s)

Si termina en:

s: Está en la zona s, grupo A, la columna depende de los electrones que estén en el

subnivel y como el subnivel s solo puede alojar 1 o 2 electrones estaría en la
columna I o II
Periodo 4

1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2
Grupo IIA

p: Está en la zona p, grupo A, la columna será la suma de los electrones

presentes en s y p del mismo nivel
6+2= 8, Grupo VIII A
2 2 6 2 6
1𝑠 2𝑠 2𝑝 3𝑠 3𝑝

Periodo 3

d: Está en la zona d, grupo B, la columna depende de los electrones que estén

presentes en el subnivel (orbital), si es 1e (d1) está en la columna III y así
sucesivamente.
Grupo VII B
1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝6 3𝑠 2 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑5
Periodo 4

d1 d2 d3 d4 d5 d6 d7 d8 d9 d10

III IV V VI VII VIII VIII VIII I II

Para mayor facilidad se puede tomar como referencia los gases nobles, debido a que,
terminan en p6.
2p6 Neón 10 e-
3p6 Argón 18 e-
4p6 Kriptón 36 e-
5p6 Xenón 54 e-
6p6 Radón 86 e-

Ejemplo:
Encontrar la configuración electrónica del Mn, número atómico igual a 25
Se toma como referencia el gas noble Ar, con 18 electrones y su configuración
electrónica es 3p6.

Faltarían 7 electrones 3𝑝6 4𝑠 2 3𝑑 5

Periodo 4
Grupo, d5 VIIB

EJERCICIO:

Determinar la configuración electrónica del Cadmio (Cd), número atómico 48

Para saber la distribución electromagnética de algún elemento del orbital f debemos tener en cuenta que
los lantánidos son una secuencia del periodo 6 y los actínidos del periodo 7.

Siempre el orbital f le cede un electrón al orbital d.

EJEMPLO:
Determinar la configuración electrónica del Neodimio, número atómico igual a 60.

Xe= 5p6 54 electrones

6𝑠 2 4𝑓 4

6𝑠 2 5𝑑1 4𝑓 3
 FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA DE
COMPUESTOS
INORGÁNICOS

ENLACES QUÍMICOS
Con base en sus diferentes naturalezas químicas los elementos se enlazan de
diferentes maneras, lo cual da lugar a los tipos de enlace químico:
Enlaces Químicos

Iónico
Polar
Covalente
No polar
 IÓNICO COVALENTE POLAR COVALENTE NO
POLAR
Hay transferencia de Se comparten Se comparten
electrones electrones electrones
Diferencia de La diferencia oscila Diferencia de
electronegatividad entre 0,1 y 1,6 electronegatividad
mayor a 1,7 igual a 0
Solubles en agua Solubles en agua Insolubles en agua;
solubles en
compuestos orgánicos
Son conductores Son conductores No conducen la
eléctricos eléctricos corriente eléctrica o lo
hacen de forma débil
Ejemplo: NaCl Ejemplo: HCl Ejemplo: O2
 REGLA DEL OCTETO:
Establece que los átomos de los elementos se enlazan unos a otros con la finalidad de
completar su capa de valencia.

La denominación “regla del octeto” surgió en razón de la cantidad establecida de electrones

para la estabilidad de un elemento, es decir, el átomo se considera estable cuando presenta en
su capa de valencia 8 electrones.

EXCEPCIONES: Por ejemplo: Berilio, Aluminio, Boro, Hidrógeno

ESTRUCTURA DE LEWIS
NaCl
Na: 0,9
𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑: 3,0 − 0,9 = 2,1, 𝐸𝑁𝐿𝐴𝐶𝐸 𝐼Ó𝑁𝐼𝐶𝑂
Cl: 3,0

𝑁𝑎 𝐶𝑙

-1
𝑁𝑎+1 𝐶𝑙

O2 O: 3,5 𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑: 3,5 − 3,5 = 0, 𝐸𝑁𝐿𝐴𝐶𝐸 𝐶𝑂𝑉𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐸 𝑁𝑂 𝑃𝑂𝐿𝐴𝑅

O: 3,5

𝑂 𝑂

𝑂 𝑂
𝑂2
 HCl H: 2,1
𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑: 3,0 − 2,1 = 0,9 𝐸𝑁𝐿𝐴𝐶𝐸 𝐶𝑂𝑉𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐸 𝑃𝑂𝐿𝐴𝑅
Cl: 3,0

𝐻 𝐶𝑙

𝐻 𝐶𝑙

𝑪𝑶𝟐
C: 2,5
𝐷𝑖𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑: 3,5 − 2,5 = 1 𝐸𝑁𝐿𝐴𝐶𝐸 𝐶𝑂𝑉𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐸 𝑃𝑂𝐿𝐴𝑅
O: 3,5

𝑂 𝐶 𝑂 𝑂 𝐶 𝑂

NOMENCLATURA
La nomenclatura corresponde a la forma de nombrar a los elementos y compuestos químicos.
SÍMBOLOS:

Son abreviaturas de los nombres de elementos químicos.

Para simbolizar, se toma en cuenta lo siguiente:

▪ Un elemento se representa con una letra mayúscula que corresponde a la

primera letra de su nombre latino.

EJEMPLOS:

Hidrógeno: Hidrogenum H
Potasio: Kalium K
Nitrógeno: Nitrogenum N
Azufre: Sulfurum S
Oxígeno: Oxigenum O
▪ Cuando varios elementos inician con la misma letra, se acompaña con una segunda letra
extraída de su nombre, se representa con minúscula.
EJEMPLO:

Argón: Ar
Astato: At
Plata: Argentum Ag
Gadolino: Gd

SUBÍNDICE:

▪ Es un número que se escribe en la parte derecha inferior de un elemento y afecta al elemento que le
antecede.

▪ Indica las veces que se repite el elemento y químicamente determina los átomos gramos (at.g) o
moles de átomos.

El átomo gramo es el peso de un elemento expresado en gramos. Ejemplo: 1 atg Ca= 40,08 g Ca

𝐻2 𝑆𝑂4

La fórmula corresponde al ácido sulfúrico, significa que este compuesto

tiene 2 at.g de H, 1 at.g de S y 4 at.g de O

Se emplean signos de agrupación y subíndices para fórmulas más complejas:

𝐹𝑒4 (𝑃2 𝑂7 )3
Fe: 4 at.g
P: 6 at.g
O: 21 at.g

COEFICIENTE:

❑ Son números que preceden a la fórmula y afectan a todos los elementos.

❑ Indican el número de moles (n)

EJEMPLO:
5𝐻2 𝑂 5 moles agua

EJEMPLO:
7 𝐴𝑙2 (𝐵4 𝑂7 )3 7 moles

Al: 14 at.g B: 84 at.g O: 147 at.g

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
VII A Halógenos

Flúor F, Cloro Cl, Bromo Br, Yodo I

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-1 ---------- uro

+1 Hipo ---------- oso

+3 ---------- oso

+5 ---------- ico

+7 Per ---------- ico

Fluor solo con -1

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN
VI A Anfígenos
Oxígeno O, (solo trabaja con -2), Azufre S, Selenio Se, Telurio Te

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-2 ---------- uro

+2 Hipo ---------- oso

+4 ---------- oso

+6 ---------- ico
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
V A Nitrogenoides
Nitrógeno N (adicional +2 +4), Fósforo P, Arsenio As, Antimonio Sb

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-3 ---------- uro

+3 ---------- oso

+5 ---------- ico

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN
IV A Carbonoides

Carbono C (adicional +2), Silicio Si, Germanio Ge

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-4 ---------- uro

+4 ---------- ico
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +1 Metales +2
Hidrógeno H Bario Ba
Litio Li Berilio Be
Sodio Na Cadmio Cd
Potasio K Calcio Ca
Rubidio Rb Radio Ra
Cesio Cs Magnesio Mg
Francio Fr Estroncio Sr
Plata Ag Zinc Zn

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +3 Metales +4
Aluminio Al Iridio Ir
Bismuto Bi Osmio Os
Disprosio Dy Paladio Pd
Escandio Sc
Europio Eu

Metales +6

Molibdeno Mo Wolframio W Uranio U

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +1,+2 Metales +1, +3
+1 (oso) +1 (oso)
+2 (ico) +3 (ico)
Cobre Cu Oro Au
Mercurio Hg Talio Tl

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +2,+3 Metales +2,+4
+2 (oso) +2 (oso)
+3 (ico) +4 (ico)
Cobalto Co Plomo Pb
Cromo Cr Estaño Sn
(adicional +6)
Platino Pt
Hierro Fe
Manganeso Mn
(adicional +6,
+7)
Niquel Ni
 CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +3,+4 Metales +3,+5
+3 (oso) +3 (oso)
+4 (ico) +5 (ico)
Cerio Ce Niobio Nb
Praseodimio Pr Tantalio Ta
Vanadio V

Óxidos Básicos

Son compuestos binarios, oxigenados, que resultan de la combinación de un metal con el oxígeno.

𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 + + 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 −2

Se denominan óxidos básicos porque al combinarse con el agua, forman hidróxidos.

EJEMPLO:
𝐶𝑎𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Proceso para escribir la fórmula:

1. Escriba los símbolos con los números de oxidación 𝐾 +1 𝑂−2

𝐾2+1 𝑂−2
2. Neutralice las cargas
FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock

𝑀𝑔+2 𝑂−2 Óxido de Monóxido de Óxido de

magnesio magnesio magnesio (II)
𝑃𝑡 +4 𝑂2−2 Óxido platínico Dióxido de Óxido de platinio
platino (IV)
𝐴𝑙 +3 𝑂−2 Óxido de Trióxido de Óxido de
𝐴𝑙2+3 𝑂+3
−2 aluminio dialuminio Aluminio (III)

Óxido de estaño
(IV)
Dióxido de iridio
 CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN
VII A Halógenos

QUÍMICA
Flúor F, Cloro Cl, Bromo Br, Yodo I

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-1 ---------- uro

+1 Hipo ---------- oso

Elaborado por: Ing. Geovanna Guerrero
+3 ---------- oso

+5 ---------- ico

+7 Per ---------- ico

Fluor solo con -1

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN EL ESTADO DE OXIDACIÓN
VI A Anfígenos V A Nitrogenoides
Oxígeno O, (solo trabaja con -2), Azufre S, Selenio Se, Telurio Te Nitrógeno N (adicional +2 +4), Fósforo P, Arsenio As, Antimonio Sb

# Oxidación Prefijo No metal Sufijo # Oxidación Prefijo No metal Sufijo

-2 ---------- uro -3 ---------- uro

+2 Hipo ---------- oso +3 ---------- oso

+4 ---------- oso +5 ---------- ico

+6 ---------- ico
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN EL ESTADO DE OXIDACIÓN
IV A Carbonoides
Metales +1 Metales +2
Carbono C (adicional +2), Silicio Si, Germanio Ge Hidrógeno H Bario Ba
Litio Li Berilio Be
# Oxidación Prefijo No metal Sufijo
Sodio Na Cadmio Cd
-4 ---------- uro Potasio K Calcio Ca
+4 ---------- ico Rubidio Rb Radio Ra
Cesio Cs Magnesio Mg
Francio Fr Estroncio Sr
Plata Ag Zinc Zn

CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR

EL ESTADO DE OXIDACIÓN EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +3 Metales +4 Metales +1,+2 Metales +1, +3
+1 (oso) +1 (oso)
Aluminio Al Iridio Ir
+2 (ico) +3 (ico)
Bismuto Bi Osmio Os
Cobre Cu Oro Au
Disprosio Dy Paladio Pd
Mercurio Hg Talio Tl
Escandio Sc
Europio Eu

Metales +6

Molibdeno Mo Wolframio W Uranio U

 CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS POR
EL ESTADO DE OXIDACIÓN EL ESTADO DE OXIDACIÓN
Metales +2,+3 Metales +2,+4
+2 (oso) +2 (oso) Metales +3,+4 Metales +3,+5
+3 (ico) +4 (ico) +3 (oso) +3 (oso)
+4 (ico) +5 (ico)
Cobalto Co Plomo Pb
Cerio Ce Niobio Nb
Cromo Cr Estaño Sn
(adicional +6) Praseodimio Pr Tantalio Ta
Platino Pt
Hierro Fe Vanadio V

Manganeso Mn
(adicional +6,
+7)
Niquel Ni

Óxidos Básicos FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock

+2 −2
𝑀𝑔 𝑂 Óxido de Monóxido de Óxido de
Son compuestos binarios, oxigenados, que resultan de la combinación de un metal con el oxígeno. magnesio magnesio magnesio (II)

𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 + + 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 −2
𝑃𝑡 +4 𝑂2−2 Óxido platínico Dióxido de Óxido de platino
platino (IV)
Se denominan óxidos básicos porque al combinarse con el agua, forman hidróxidos. 𝐴𝑙 +3 𝑂−2 Óxido de Trióxido de Óxido de
𝐴𝑙2+3 𝑂+3
−2 aluminio dialuminio aluminio (III)
EJEMPLO:
𝐶𝑎𝑂 + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
Óxido de estaño
(IV)
Proceso para escribir la fórmula:
Dióxido de iridio
1. Escriba los símbolos con los números de oxidación 𝐾 +1 𝑂−2

𝐾2+1 𝑂−2
2. Neutralice las cargas
 Óxidos Ácidos FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock
+5 −2
𝐼 𝑂 Anhídrido yódico Pentóxido de Óxido de yodo
Son compuestos binarios que resultan de la combinación de un no metal, con sus estados de oxidación
𝐼2+5 𝑂5−2 diyodo (V)
positivos, y el oxígeno con -2.
𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙+ + 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 −2 Óxido de bromo
(V)
Se llaman óxidos ácidos porque al combinarse con el agua forman ácidos oxácidos.
Trióxido de
azufre
Proceso para escribir la fórmula:

1. Escriba los símbolos con el número de oxidación. 𝑆 +6 𝑂−2

2. Neutralice las cargas (Divida el número mayor para el número menor sin considerar los signos)

𝑆 +6 𝑂3−2

Óxidos neutros: PERÓXIDOS

▪ Son compuestos binarios oxigenados, no forman ácidos oxácidos ni bases o hidróxidos. Son compuestos binarios, doblemente oxigenados que se forman por la combinación de un metal +1+2 y el
grupo peroxo 𝑂2−1
▪ Actúan estados de oxidación +2 y +4.
Proceso para escribir la fórmula:
▪ Se los nombra únicamente tomando en cuenta el número del subíndice, formando
monóxidos y dióxidos. 1) Escriba el metal con su estado de valencia y el grupo
peroxo 𝑂2−1
2) Neutralice las cargas
𝐶 +2 𝑂−2 Monóxido de carbono

𝑁 +4 𝑂2−2 Dióxido de nitrógeno

𝐻 +1 𝑂2−1 𝐻2+1 𝑂2−1 Peróxido de hidrógeno
𝑀𝑛+4 𝑂2−2 Dióxido de manganeso
𝐶𝑢+1 𝑂2−1 𝐶𝑢2+1 𝑂2−1 Peróxido de cobre I

Peróxido de calcio
𝐶𝑎+2 𝑂2−1
Peróxido mercúrico
𝐻𝑔+2 𝑂2−1
 HIDRUROS METÁLICOS ÁCIDOS HIDRÁCIDOS
𝐻 +1 + 𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑉𝐼 𝐴−2 𝑜 𝑉𝐼𝐼 𝐴−1
𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙 + 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 −1
Pasos para escribir la fórmula:
Pasos para escribir la fórmula:
1) Escriba los símbolos con los números de oxidación.
1) Escriba los símbolos con los números de oxidación. 2) Neutralice las cargas.
2) Neutralice las cargas.
Tradicional: Lleva la palabra ácido seguido del nombre del no metal terminado en hídrico.
FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock Sistemática: El no metal terminado en URO, luego la palabra hidrógeno indicando proporciones (utilizar los
prefijos mono y di, si el ácido tiene uno o dos hidrógenos)
Stock: El no metal termina en URO y luego el nombre del elemento positivo con su estado de oxidación en
𝐶𝑢+2 𝐻2−1 Hidruro cúprico Dihidruro de Hidruro de cobre
número romano.
cobre II
FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock
𝑁𝑎+1 𝐻−1 Hidruro de sodio Monohidruro de Hidruro de sodio
sodio I 𝐻2+1 𝑆 −2 Ácido sulfhídrico Sulfuro de Sulfuro de
Hidruro dihidrógeno hidrógeno I
estañoso 𝐻 +1 𝐶𝑙−1 Ácido clorhídrico Cloruro de Cloruro de
hidrógeno hidrógeno I
𝐻 +1 𝐼 −1 Ácido yodhídrico Yoduro de Yoduro de
hidrógeno hidrógeno I

COMPUESTOS BINARIOS ESPECIALES SALES HALÓGENAS BINARIAS- HALUROS NEUTROS

𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝐼𝑉 𝐴−4 𝑜 𝑛𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑉 𝐴 −3 + 𝐻 +1
Los haluros neutros son sales halógenas producto de la combinación de un metal, con un no metal de
los grupos VIA y VII A
EJEMPLOS:
𝑁 −3 𝐻3+1 Amoniaco o Nitruro de hidrógeno 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙+ + 𝑁𝑜 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 𝑉𝐼 𝐴 −2 𝑜 𝑉𝐼𝐼 𝐴−1
Tradicional: Lleva el nombre del no metal con la terminación uro y seguido del nombre del metal. Si
𝑃−3 𝐻3+1 Fosfamina o fosfuro de hidrógeno
el metal tiene varios estados de oxidación se utilizará las terminaciones oso e ico.
Sistemático: Igual que la tradicional pero indicando proporciones de los dos elementos.
Stock: Lo nombra igual que la tradicional, pero se añade al nombre del metal el estado de oxidación
𝑆𝑏 −3 𝐻3+1 Estibamina o antimoniuro de hidrógeno
en número romano.

𝐴𝑠 −3 𝐻3+1 Arsina o arseniuro de hidrógeno

FÓRMULA N. Tradicional N. Sistemático N. Stock
𝐺𝑒 −4 𝐻4+1 Germanano o germanuro de hidrógeno
𝐹𝑒2+3 𝑆3−2 Sulfuro férrico Trisulfuro de Sulfuro de hierro III
dihierro
𝐶 −4 𝐻4+1 Metano o carburo de hidrógeno
𝑁𝑎+1 𝐶𝑙 −1 Cloruro de sodio Monocloruro de Cloruro de sodio I
sodio
𝑆𝑖 −4 𝐻4+1 Silicano o silano Siliciuro de hidrogeno
𝑀𝑛+2 𝐼2−1 Yoduro Diyoduro de Yoduro de
manganoso manganeso manganeso II
 ÁCIDOS OXÁCIDOS
Son compuestos ternarios formados por la combinación teórica del H+1 un no metal y O-2

PASOS PARA ESCRIBIR LA FÓRMULA:

1) Escriba los símbolos de los elementos en el orden indicado. Ejemplo:

𝐻 +1 𝐶𝑙+5 𝑂−2

2) Sume las cargas positivas y neutralice con las negativas.

𝐻 +1 𝐶𝑙+5 𝑂3−2
EJEMPLOS:

Ácido clórico
𝐻 +1 𝐶𝑙+5 𝑂3−2 Clorato de hidrógeno
Trioxoclorato V de hidrógeno

SALES OXISALES NEUTRAS

Fórmula N. Tradicional N. Sistemático N. Stock
Son compuestos ternarios que se forman por combinación directa de un metal con un residuo
𝐻3+1 𝑃5 𝑂4−2 Ácido ortofosfórico Ortofosfato de Tetroxofosfato V de halogénico. Para su formación se neutralizan sus cargas.
hidrógeno trihidrógeno
𝐻2+1 𝑆 +6 𝑂4−2 Ácido sulfúrico Sulfato de Tetroxosulfato VI 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙+ + 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔é𝑛𝑖𝑐𝑜 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑜 −
hidrógeno de dihidrógeno
Proceso para escribir la fórmula: oso → 𝑖𝑡𝑜
𝐻2+1 𝐶𝑟 +6 𝑂4−2 Ácido crómico Cromato de Tetroxocromato VI ico → 𝑎𝑡𝑜
hidrógeno de dihidrógeno
1) Escriba el ácido oxácido 𝐻2+1 𝑆𝑖 +4 𝑂3−2 Ácido silícico
𝐻3+1 𝐵 +3 𝑂3−2 Ácido ortobórico Ortoborato de Trioxoborato III de
hidrógeno trihidrógeno
𝐻 +1 𝑁 +5 𝑂3−2 Ácido nítrico 2) Extraiga el radical e incluya el número de oxidación (𝑆𝑖𝑂3 )−2 Silicato

3) Escriba los radicales positivos y negativos

𝐴𝑙 +3 (𝑆𝑖𝑂3 )−2 Silicato de aluminio

𝐴𝑙2+3 (𝑆𝑖𝑂3 )−2

3 Silicato de aluminio III
 OXISALES DOBLES:
1) Escriba el ácido oxácido 𝐻 +1 𝑁 +3 𝑂2−2 Ácido nitroso
Son compuestos cuaternarios que resultan de la combinación directa de dos metales y un residuo halogénico.

2) Extraiga el radical e incluya el número de oxidación (𝑁𝑂2 )−1 Nitrito 2 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 + + 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 ℎ𝑎𝑙𝑜𝑔é𝑛𝑖𝑐𝑜 −
Pasos para escribir la fórmula:

3) Escriba los radicales positivos y negativos 𝐾 +1 (𝑁𝑂2 )−1 Nitrito de potasio

1) Escriba el ácido: 𝐻2 𝑆𝑂4
Nitrito de potasio I
2) Extraiga el radical e incluya el número de oxidación: (𝑆𝑂4 )−2

3) Escriba los dos metales (positivos) e incluya el negativo y neutralice: sume las cargas positivas y divida
para la negativa, el resultado va con el subíndice del radical:

𝐾 +1 𝐴𝑙+3 (𝑆𝑂4 )−2

2 Sulfato de potasio y aluminio

Si la suma resulta un número impar y el negativo es par, añadimos un subíndice al elemento impar y
luego se neutralizan las cargas:

𝑁𝑎+1 𝑀𝑔+2 (𝑆𝑂4 )−2 Sulfato de sodio y magnesio

Sulfato de sodio I y magnesio II
𝑁𝑎2+1 𝑀𝑔+2 (𝑆𝑂4 )−2
2 Disulfato de disodio y magnesio

HIDRÓXIDOS, BASES O ÁLCALIS

𝑀𝑒𝑡𝑎𝑙+ + (𝑂𝐻)−1

Fórmula N. Tradicional N. Stock

𝑃𝑡 +4
(𝑂𝐻)−1
4 Hidróxido platínico Hidróxido de platino CANTIDADES Y
REACCIONES QUÍMICAS/
IV
𝐵𝑖 +3 (𝑂𝐻)−1 Hidróxido de Hidróxido de

ESTEQUIOMETRÍA
3
bismuto bismuto III
𝑅𝑎+2 (𝑂𝐻)−1
2 Hidróxido de radio Hidróxido de radio
II
 TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS
REACCIONES QUÍMICAS

Reacciones químicas
Las reacciones son procesos de combinación, descomposición y sustitución de compuestos o Combinación
elementos generando otros, con distintas propiedades.

Los componentes de una reacción son:

Descomposición
Reactantes son compuestos o elementos que intervienen en una reacción química y
los productos, son sustancias que se obtienen al final de la reacción. simple

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 → 𝑃𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠
Desplazamiento
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑍𝑛 → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 simple

Desplazamiento
doble

Reacciones de combinación: Reacciones de descomposición

Consiste en la separación de los componentes de un compuesto formando
Se producen cuando dos elementos o compuestos se combinan formando solo un producto, con productos distintos por acción del calor y la electricidad.
propiedades distintas a los reactantes.
𝐴𝐵 → 𝐴 + 𝐵
𝐴+𝐵 →𝐶
Los nitratos se descomponen en nitritos y O2
EJEMPLOS:
2𝐾𝑁𝑂3 → 2𝐾𝑁𝑂2 + 𝑂2
𝑁𝑎 + 𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙
Los cloratos se descomponen en cloruros y O2
𝑆 + 2𝑂 → 𝑆𝑂2
2𝐾𝐶𝑙𝑂3 → 2𝐾𝐶𝑙 + 3𝑂2
𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4
El agua se descompone en H2 y O2

2𝐻2 𝑂 → 2𝐻2 + 𝑂2
Reacciones de desplazamiento simple Reacciones de doble desplazamiento
𝐴+ 𝐵− + 𝐶 → 𝐶 + 𝐵− + 𝐴+ En estas reacciones intervienen como reactantes dos compuestos, dando como resultado
dos productos.

𝐴+ 𝐵− + 𝐶 + 𝐷− → 𝐶 + 𝐵− + 𝐴+ 𝐷−
Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑙 → 𝑠𝑎𝑙 + ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 → 𝑠𝑎𝑙 + 𝑎𝑔𝑢𝑎

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑙𝑜𝑟ℎí𝑑𝑟𝑖𝑐𝑜 + 𝑀𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜 → 𝑐𝑙𝑜𝑟𝑢𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜 + 𝐻2

2𝐻+ 𝐶𝑙 −1 + 𝑀𝑔 → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝐻+1 𝐼 −1 + 𝐾 +1 (𝑂𝐻)−1 → 𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑂

Á𝑐𝑖𝑑𝑜 + ó𝑥𝑖𝑑𝑜 → 𝑠𝑎𝑙 + 𝑎𝑔𝑢𝑎

2𝐻 +1 𝐼 −1 + 𝐾2+1 𝑂−2 → 2 𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑂

Balanceo de ecuaciones Pesos moleculares

Resultan de la sumatoria de las masas atómicas de los elementos que integran un compuesto
EJEMPLO 1: tomando en cuenta el subíndice.
𝑁2 + 𝐻2 → 𝑁𝐻3
Subíndice: es el número que consta en la parte inferior derecha del elemento y afecta solo al elemento
que se antepone.
𝑁2 + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3
EJEMPLO 1:
EJEMPLO 2:

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 Determine el peso molecular del ácido clorhídrico HCl

𝐻1 1,00 𝑔
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂
𝐶𝑙1 35,45 𝑔
EJEMPLO 3:
36,45 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝐻𝑁𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎 (𝑁𝑂3 )2 + 𝐻2 𝑂
El peso de un mol de HCl es 36,45 g
2𝐻𝑁𝑂3 + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐶𝑎 (𝑁𝑂3 )2 + 2𝐻2 𝑂
 EJEMPLO 2:
Número de moles (n)
Se representa con la letra “n” y corresponde al coeficiente de una fórmula y afecta a todos los elementos
Determine el peso molecular del hidróxido de calcio Ca(OH)2 del compuesto.
4 𝐻2 𝑂 = 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐶𝑎1 40,08 𝑔 × 1 = 40,08 𝑔
5 𝐹𝑒 (𝑂𝐻)3 = 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑓é𝑟𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑂2 16,00 𝑔 × 2 = 32 𝑔
EJEMPLO 1:

𝐻2 1,00 𝑔 × 2 = 2𝑔 ¿Cuántos gramos habrán en 0,5 moles de Ca3 (PO4)2 (Fosfato de calcio)

𝐶𝑎3 40,08 𝑔 × 3 = 120,24 𝑔 310, 18 𝑔 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2

74,08 𝑔/𝑚𝑜𝑙 0,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 × = 155,09 𝑔 𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2
1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2
𝑃2 30,97 𝑔 × 2 = 61,94 𝑔

𝑂8 16 𝑔 × 8 = 128 𝑔
El peso de un mol de hidróxido de calcio es 74,06 g
310,18 𝑔/𝑚𝑜𝑙

EJEMPLO 2:
Cálculo de volúmenes
Determine el número de moles en 12 g CaCO3 Para calcular volúmenes a partir de masas de compuestos, se utiliza la densidad como factor de
conversión.
𝐶𝑎1 40,08 𝑔 × 1 = 40,08 𝑔
EJEMPLO:

𝐶1 12 𝑔 × 1 = 12 𝑔 En 35 mL de ácido clorhídrico HCl de densidad 1,12 g/mL. ¿Cuántos moles de HCl hay?

1,12 𝑔 𝐻𝐶𝑙
𝑂3 16 𝑔 × 3 = 48 𝑔 35 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 ×
1 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
= 39,2 𝑔 𝐻𝐶𝑙

100,08 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝐻1 1𝑔×1 = 1𝑔

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
39,2 𝑔 𝐻𝐶𝑙 × = 1,08 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝐶𝑙1 35,45 𝑔 × 1 = 35,45 𝑔 36,45 𝑔 𝐻𝐶𝑙
12 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × = 0,12 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐶𝑎𝐶𝑂3
100,08 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
36,45 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 Número de Avogadro Número de Avogadro
23
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 = 6,02 × 10 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 = 6,02 × 1023

Factores de conversión para elementos: Factores de conversión para compuestos:

6,02 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 → 1 𝑎𝑡 − 𝑔 → 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑎𝑡ó𝑚𝑖𝑐𝑎 6,02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 → 1 𝑚𝑜𝑙 → 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

EJEMPLO 1: EJEMPLO 1:

En 3 átomos gramos de cobalto. ¿Cuántos átomos hay? En 5 moles de óxido férrico (Fe2O3). ¿Cuántas moléculas hay?

6,02 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑜 6,02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐹𝑒2 𝑂3

3 𝑎𝑡. 𝑔 𝐶𝑜 × = 1,81 × 1024 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑜 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒2 𝑂3 × = 3,01 × 1024 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐹𝑒2 𝑂3
1 𝑎𝑡. 𝑔 𝐶𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒2 𝑂3
EJEMPLO 2: EJEMPLO 2:

En 5 g de Aluminio ¿Cuántos átomos hay? En 12 g de carbonato de calcio (CaCO3) ¿Cuántas moléculas hay?
23
1 𝑎𝑡. 𝑔 𝐴𝑙 = 6,02 × 10 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 26,98 𝑔 𝐴𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 6,02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 = 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

6,02 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑙 6,02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑂3

5 𝑔 𝐴𝑙 × = 1,12 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑙 12 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × = 7,224 × 1022 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑂3
26,98 𝑔 𝐴𝑙 100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3

Cálculo con reacciones EJERCICIO:

MASA- MASA
Al quemarse 20 g de C6H12O6, al reaccionar con O2. ¿Cuántos g de CO2 producen? Determinar la cantidad en gramos de óxido de calcio (CaO) que puede obtenerse por la descomposición
térmica de 5 g de carbonato de calcio (CaCO3)?
𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
𝐶6 𝐻12 𝑂6 + 6𝑂2 → 6𝐶𝑂2 + 6𝐻2 𝑂 𝐶𝑎𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6 6 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2 44 𝑔 𝐶𝑂2
20 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6 × × × = 29,33 𝑔 𝐶𝑂2
180 𝑔 𝐶6 𝐻12 𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻12 𝑂6 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 56,08 𝑔 𝐶𝑎𝑂
5 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 × × × = 2,8 𝑔 𝐶𝑎𝑂
100 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂
Se produce la reacción de 1,5 moles de FeS2 con suficiente cantidad de oxígeno. ¿Cuántos gramos de
óxido férrico se produce?
𝐹𝑒𝑆2 + 𝑂2 → 𝐹𝑒2 𝑂3 + 𝑆𝑂2

11
2𝐹𝑒𝑆2 + 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂3 + 4𝑆𝑂2
2 2

4𝐹𝑒𝑆2 + 11𝑂2 → 2𝐹𝑒2 𝑂3 + 8𝑆𝑂2

2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒2 𝑂3 159,7 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3

1,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒𝑆2 × × = 119,78 𝑔 𝐹𝑒2 𝑂3
4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒𝑆2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒2 𝑂3
 MASA-VOLUMEN/ VOLUMEN-MASA
EJEMPLO 2:

Estos procedimientos se utilizan cuando los reactivos son líquidos o gases o cuando están en solución.
5 mL de ácido sulfúrico (H2SO4) de densidad 1,84 g/mL, ¿Con cuántos gramos de Al reaccionan para
En estado gaseoso, deberá calcularse en condiciones normales (0 °𝐶 y 1 atm): 1 mol de un gas ocupa formar sulfato de aluminio?
22,4 litros. Si es líquido se deberá trabajar con la densidad.

EJEMPLO 1: 3𝐻2 𝑆𝑂4 + 2𝐴𝑙 → 3𝐻2 + 𝐴𝑙2 (𝑆𝑂4 )3

2 L de NH3 en condiciones normales reaccionan con suficiente cantidad de óxido cúprico. ¿Cuántos gramos de
Cu se obtiene? 1,84 𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻2 𝑆𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐴𝑙 26,98 𝑔 𝐴𝑙
5 𝑚𝐿 𝐻2 𝑆𝑂4 × × × × = 1,69 𝑔 𝐴𝑙
7 𝐶𝑢𝑂 + 2𝑁𝐻3 → 2𝑁𝑂2 + 7𝐶𝑢 + 3𝐻2 𝑂 1 𝑚𝐿 𝐻2 𝑆𝑂4 98 𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑠𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 7 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑢 63,54 𝑔 𝐶𝑢

2 𝐿 𝑁𝐻3 × × × = 19,86 𝑔 𝐶𝑢
22,4 𝐿 𝑁𝐻3 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑁𝐻3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢

VOLUMEN-VOLUMEN

El volumen molar de un gas en condiciones normales a presión y temperatura constantes es

22,4 L.

El número de moles con los que intervienen los compuestos en una reacción en condiciones
normales corresponde al volumen en litros.

EJEMPLO 1:
CINÉTICA Y
¿Cuántos litros de gas amoniaco (NH3) en condiciones normales pueden formarse a partir de 2,5 L de H2
con el gas nitrógeno? EQUILIBRIO QUÍMICO
𝑁2 + 3𝐻2 → 2𝑁𝐻3

2 𝐿 𝑁𝐻3
2,5 𝐿 𝐻2 ×× = 1,67 𝐿 𝑁𝐻3
3 𝐿 𝐻2
Rapidez de reacción Rapidez de reacción y estequiometría
La rapidez de la reacción se refiere al cambio en la concentración de un reactivo o de un producto con
respecto del tiempo. En general, para la reacción:
𝐴→𝐵
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
∆𝐴 ∆𝐵
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 = − 𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 =
∆𝑡 ∆𝑡 la rapidez está dada por:

❑ Debido a que la concentración de A disminuye durante un intervalo, ∆ 𝐴 es una cantidad negativa. La 1∆ 𝐴 1∆ 𝐵 1∆ 𝐶 1∆ 𝐷

rapidez de la reacción es una cantidad positiva, de modo que es necesario un signo menos en la 𝑟𝑎𝑧ó𝑛 = − =− = =
𝑎 ∆𝑡 𝑏 ∆𝑡 𝑐 ∆𝑡 𝑑 ∆𝑡
expresión de la rapidez para que la rapidez sea positiva.

❑ Por otra parte, la rapidez de formación del producto no requiere un signo menos porque ∆ 𝐵 es una
cantidad positiva (la concentración de B aumenta con el tiempo).

La ley de rapidez Equilibrio Químico

El equilibrio químico es un proceso dinámico porque ocurre constantemente.
La ley de rapidez expresa la relación de la rapidez de una reacción con la constante de rapidez y la
Al inicio de una reacción ocurre hacia la formación de productos, es decir, de izquierda a derecha:
concentración de los reactivos, elevados a alguna potencia.

Para la reacción general:

𝐴+𝐵 →𝐶+𝐷

Inmediatamente como se forman moléculas del producto, ocurre la reacción inversa (de derecha a
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷 izquierda) los reactivos se forman a partir de las moléculas del producto:

la ley de rapidez tiene la forma La reacción química inversa:

𝐴+𝐵 ←𝐶+𝐷
𝑥 𝑦
𝑟𝑎𝑝𝑖𝑑𝑒𝑧 = 𝑘 𝐴 𝐵
De lo expuesto, la reacción en equilibrio se lo esquematiza así:
Donde x y y son números que se determinan experimentalmente 𝐴+𝐵 𝐶+𝐷

El equilibrio químico se alcanza cuando las velocidades de las reacciones se

igualan y las concentraciones de reactivos y productos permanecen
constantes.
 Constantes de equilibrio
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
De la reacción:
𝑐 𝑑
𝐶 𝐷
La velocidad de la reacción, hacia la derecha es:
𝑘𝑐 = 𝑎 𝑏
𝐴 𝐵
EJEMPLO 1:
𝑉𝑑 = 𝑘𝑑 𝐴 𝐵
Al calentar a 600 °𝐶 SO3, se obtiene una mezcla en equilibrio que contiene por litro 0,0106 moles SO3,
La velocidad de reacción (inversa) hacia la izquierda
0,0032 moles SO2 y 0,0016 moles O2. Calcular la constante de equilibrio kc.

𝑉𝑖 = 𝑘𝑖 𝐶 𝐷
2𝑆𝑂2 + 𝑂2 2𝑆𝑂3
En el equilibrio químico:
𝑉𝑑 = 𝑉𝑖
𝑆𝑂3 2
𝑘𝑐 =
𝑘𝑑 𝐴 𝐵 = 𝑘𝑖 𝐶 𝐷 𝑆𝑂2 2 𝑂2

𝑘𝑑 𝐶 𝐷 0,0106 2
= 𝑘𝑐 =
𝑘𝑖 𝐴 𝐵 0,0032 2 0,0016

𝐶 𝐷 𝑘𝑐 = 6857,9
𝑘𝑐 = Constante de equilibrio kc
𝐴 𝐵

Solución
Es una mezcla homogénea de dos o más sustancias químicas. Los componentes de la solución
según la función que cumplen se denominan soluto o solvente.

El componente de la solución que se encuentra en mayor cantidad o proporción se denomina

solvente y el que aparece en menor cantidad se denomina soluto.

SOLUCIONES
Clasificación de
acuerdo con la
cantidad de soluto

Diluidas Concentradas Saturadas Sobresaturadas

El soluto se
El soluto se
encuentra en una El soluto se
El soluto está en encuentra en una
cantidad tal que el encuentra en
escasa cantidad cantidad
solvente no admite exceso
considerable
más soluto
Soluciones Unidades físicas
Masa-masa: 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Soluciones

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Unidades
Unidades físicas
químicas

EJEMPLO 1:

Se usan 94 g de agua y 6 g de cloruro de sodio. Determine la concentración en porcentaje en peso.

Fracciones
Porcentajes Molaridad (M) Normalidad (N) Molalidad (m)
molares fm

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Masa Masa soluto/ Volumen Eq soluto/
n soluto/ V n soluto/ kg n soluto/ n
soluto/masa volumen soluto/volumen volumen
solución solvente solución
solución solución solución solución
6𝑔
= × 100
94 𝑔 + 6 𝑔

= 6%

EJEMPLO 2: MASA-VOLUMEN

Con 5 gramos de NaCl, prepare una solución al 3%. Determine los gramos de solución requeridos. La masa representa al soluto y el volumen a la solución

3 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 Se desea preparar 250 mL de solución cuya densidad es 1,17 g/mL al 2% de soluto. ¿Cuántos gramos
3% = de soluto contiene la solución?
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1,17 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 250 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 292,5 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 166,67 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
3 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
2% =
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
292,5 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 5,85 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
 VOLUMEN-VOLUMEN:
Se dispone de 20 g de NaCl y se requiere preparar una solución al 5% de NaCl. Determine el volumen
de la solución si la densidad es de 1,22 g/mL.
Es necesario tomar en cuenta los datos del problema y analizar si se trata del % en volumen o el % en
masa. Los porcentajes que generalmente están expresados sin unidad, se asume que son unidades de
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 masa.
20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 400 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1 𝑚𝐿
400 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 327,87 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 EJEMPLO 1:
1,22 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Determine la composición porcentual en volumen de 10 mL de HCl contenido en 150 mL de solución

10 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
× 100
150 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

= 6,67%

EJEMPLO 2: ppm:
Se disuelven 40 gramos de ZnCl2 de densidad 2,91 g/mL en 250 g de agua. La densidad del agua es 1 g/mL.
Halle la composición en volumen. Es el porcentaje referido a ppm (partes por millón)
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑝𝑝𝑚 = × 106
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔)

1 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)

40 𝑔 𝑍𝑛𝐶𝑙2 × = 13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2
2,91 𝑔 𝑍𝑛𝐶𝑙2 𝑝𝑝𝑚 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑘𝑔)

1 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)

250 𝑔 𝐻2 𝑂 ×
1 𝑔 𝐻2 𝑂
= 250 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂 𝑝𝑝𝑚 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)

13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2
= × 100
13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 250 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂

= 5,21%
EJEMPLO:
SOLUCIONES EXPRESADAS EN UNIDADES QUÍMICAS
Una muestra de agua contiene 5,6 mg de iones cloruro en 600 mL. Calcule las partes por MOLARIDAD:
millón ppm del ión cloruro en la muestra.
Indica la concentración de los moles (n) de soluto incluidos en un litro de solución
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔) 𝑀=
𝑝𝑝𝑚 = 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)
EJEMPLO 1:

1𝐿 Determinar la molaridad de 3 n de HCl disueltos en 2 L de solución

600 𝑚𝐿 × = 0,6 𝐿
1000 𝑚𝐿 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3𝑛 𝑛
𝑀= = = 1,5 = 1,5 𝑀
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 2 𝐿 𝐿

EJEMPLO 2:
5,6 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 9,33 𝑝𝑝𝑚
0,6 𝐿 Calcular la molaridad de 5 gramos de HCl disueltos en 250 mL de solución

EJEMPLO 3:

¿Cuántos gramos de ZnCl2 se requiere para preparar 100 mL de solución de concentración 0,5 M?
 Soluciones

Soluciones

QUÍMICA Unidades físicas

Unidades
químicas

Fracciones
Porcentajes Molaridad (M) Normalidad (N) Molalidad (m)
molares fm

Elaborado por: Ing. Geovanna Guerrero

Masa Masa soluto/ Volumen Eq soluto/
n soluto/ V n soluto/ kg n soluto/ n
soluto/masa volumen soluto/volumen volumen
solución solvente solución
solución solución solución solución

Unidades físicas EJEMPLO 2:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Con 5 gramos de NaCl, prepare una solución al 3%. Determine los gramos de solución requeridos.
Masa-masa:
× 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
3 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
3% =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
× 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 166,67 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
EJEMPLO 1: 3 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

Se usan 94 g de agua y 6 g de cloruro de sodio. Determine la concentración en porcentaje en peso.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

6𝑔
= × 100
94 𝑔 + 6 𝑔

= 6%
MASA-VOLUMEN Se dispone de 20 g de NaCl y se requiere preparar una solución al 5% de NaCl. Determine el volumen
de la solución si la densidad es de 1,22 g/mL.
La masa representa al soluto y el volumen a la solución

100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Se desea preparar 250 mL de solución cuya densidad es 1,17 g/mL al 2% de soluto. ¿Cuántos gramos 20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 400 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
de soluto contiene la solución? 5 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

1,17 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑚𝐿
250 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 292,5 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 400 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 327,87 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1,22 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
2% =
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
292,5 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × = 5,85 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

VOLUMEN-VOLUMEN: EJEMPLO 2:

Es necesario tomar en cuenta los datos del problema y analizar si se trata del % en volumen o el % en Se disuelven 40 gramos de ZnCl2 de densidad 2,91 g/mL en 250 g de agua. La densidad del agua es 1 g/mL.
masa. Los porcentajes que generalmente están expresados sin unidad, se asume que son unidades de Halle la composición en volumen.
masa. 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
× 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2
EJEMPLO 1: 40 𝑔 𝑍𝑛𝐶𝑙2 × = 13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2
2,91 𝑔 𝑍𝑛𝐶𝑙2

Determine la composición porcentual en volumen de 10 mL de HCl contenido en 150 mL de solución

1 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂
10 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 250 𝑔 𝐻2 𝑂 × = 250 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂
× 100 1 𝑔 𝐻2 𝑂
150 𝑚𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2
= × 100
= 6,67% 13,74 𝑚𝐿 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 250 𝑚𝐿 𝐻2 𝑂

= 5,21%
 EJEMPLO:
ppm:
Una muestra de agua contiene 5,6 mg de iones cloruro en 600 mL. Calcule las partes por
Es el porcentaje referido a ppm (partes por millón) millón ppm del ión cloruro en la muestra.

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)

𝑝𝑝𝑚 = × 106 𝑝𝑝𝑚 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔) 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔) 1𝐿

𝑝𝑝𝑚 = 600 𝑚𝐿 × = 0,6 𝐿
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑘𝑔) 1000 𝑚𝐿

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑚𝑔)

𝑝𝑝𝑚 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿) 5,6 𝑚𝑔
𝑝𝑝𝑚 = = 9,33 𝑝𝑝𝑚
0,6 𝐿

SOLUCIONES EXPRESADAS EN UNIDADES QUÍMICAS Normalidad (N)

𝑁=
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 (𝐸𝑞)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿)
MOLARIDAD:
Ácido #H 𝐻2 𝑆𝑂4 Por ejemplo: 1 mol 𝐻2 𝑆𝑂4 eq=2
Indica la concentración de los moles (n) de soluto incluidos en un litro de solución
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Base # OH 𝑁𝑎𝑂𝐻 Por ejemplo: 1 mol Na (OH) eq=1
𝑀=
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
EJEMPLO 1: Sal Valencia metal 𝐶𝑎𝐶𝑂3 Por ejemplo: 1 mol CaCO3 eq=2

Determinar la molaridad de 3 n de HCl disueltos en 2 L de solución Se considera el subíndice

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 3𝑛 𝑛
𝑀= = = 1,5 = 1,5 𝑀 EJEMPLO 1:
𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 2 𝐿 𝐿

EJEMPLO 2: Determinar la normalidad (N) de 150 mL de solución que contenga 1,5 eq de Al(OH)3

Calcular la molaridad de 5 gramos de HCl disueltos en 250 mL de solución 1𝐿

150 𝑚𝐿 × = 0,15 𝐿
1000 𝑚𝐿
EJEMPLO 3:
𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 (𝐸𝑞) 1,5 𝑒𝑞
¿Cuántos gramos de ZnCl2 se requiere para preparar 100 mL de solución de concentración 0,5 M? 𝑁= = = 10 𝑁
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿) 0,15 𝐿
EJEMPLO 2: EJEMPLO 3:

Se desea preparar 500 mL de solución que contenga 20 g H3PO4 . Determine la normalidad Se desea preparar 250 cm3 de solución de concentración 1,5 N. ¿Qué cantidad (en g) de H2CO3 se
requerirá?
1𝐿
500 𝑚𝐿 × = 0,5 𝐿 1𝐿
1000 𝑚𝐿 250 𝑚𝐿 × = 0,25 𝐿
1000 𝑚𝐿
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 1,5 𝑒𝑞
20 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 × = 0,204 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻3 𝑃𝑂4 1,5 𝑁 =
97,99 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 1𝐿

3 𝑒𝑞 𝐻3 𝑃𝑂4 1,5 𝑒𝑞
0,204 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻3 𝑃𝑂4 × = 0,612 𝑒𝑞 𝐻3 𝑃𝑂4 0,25 𝐿 × = 0,375 𝑒𝑞
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 1𝐿

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 (𝐸𝑞)

𝑁= 1 𝑚𝑜𝑙 62 𝑔
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿) 0,375 𝑒𝑞 × × = 11,62 𝑔 𝐻2 𝐶𝑂3
2 𝑒𝑞 1 𝑚𝑜𝑙

0,612 𝑒𝑞 𝐻3 𝑃𝑂4
𝑁= = 1,22 𝑁
0,5 𝐿

MOLALIDAD (m):
EJEMPLO 2:

Indica la concentración en moles (n) de soluto por kilogramo de solvente, generalmente es el agua. Se dispone de 8 g de CaCl2 y se desea preparar una solución de concentración 0,5
molal. ¿Qué cantidad de agua se requerirá?
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
0,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
EJEMPLO 1: 0,5 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙 =
1 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂

¿Cuál es la concentración molal (m) de 20 g NaCl que se disuelve en 300 g H2O.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2
8 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2 × = 0,07 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑙2
1 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂 110,98 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2
300 𝑔 𝐻2 𝑂 × = 0,3 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
1000 𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
0,07 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑙2 × = 0,14 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 0,5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎𝐶𝑙2
20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 0,34 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
58,44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0,34 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑚= = = 1,13 𝑚
𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0,3 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
 Fracciones molares (fm)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
EJEMPLO 1:

En 320 g de solución se disuelven 20 g de NaCl. Hallar las fracciones molares de solvente y soluto.

𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
0,34 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
17,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0,02 IONIZACIÓN: ÁCIDOS,
BASES, SALES
320 𝑔 = 20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

320 𝑔 − 20 𝑔 = 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 16,67 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂

𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = = 0,98
17,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
300 𝑔 = 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻2 𝑂
300 𝑔 𝐻2 𝑂 × = 16,67 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻2 𝑂 𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑓𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 1
18 𝑔 𝐻2 𝑂

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
20 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 0,34 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
58,44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 16,67 + 0,34 = 17,01 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

pH FÓRMULAS:
Matemáticamente el pH es igual al logaritmo inverso de la concentración molar de los hidrógenos. 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 𝐻 +

Escala y zonas del pH: 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 𝑝𝐻

En la escala pH los valores comprendidos entre 0 y 6,9 corresponde a la zona ácida y entre 7,1 y 14
corresponde a la zona básica. Si el pH es igual a 7, se considera neutro. 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 𝑂𝐻 −
Por ejemplo, un pH de 4,6 corresponde a una zona ácida y 9,4 equivale a la zona básica o alcalina.

𝐻 + 𝑂𝐻− = 1 × 10−14
 EJEMPLO 2:
EJEMPLO 1:
Calcular el pH de una solución 1,34 × 10−2 M de 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
+ −10
Se conoce que una solución tiene una concentración de 𝐻 igual a 1,9 × 10 𝑀. Calcule la 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐵𝑎+ + 𝑂𝐻 −
concentración de iones oxhidrilo 𝑂𝐻 − en la solución.

𝐻 + 𝑂𝐻− = 1 × 10−14 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝐵𝑎+ + 2𝑂𝐻 −

2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂𝐻 −
1,34 × 10−2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 × = 0,0268 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂𝐻 −
1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
1 × 10−14
𝑂𝐻 − =
𝐻+ 0,0268 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑂𝐻 − =
1𝐿 𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
1 × 10−14 𝑂𝐻 −
= 0,0268 𝑀
𝑂𝐻 − = 𝑝𝐻 = 14 − 1,57
1,9 × 10−10
𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 𝑂𝐻 −
𝑝𝐻 = 12,43
𝑂𝐻 − = 5,26 × 10−5 𝑀 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 0,0268

𝑝𝑂𝐻 = 1,57

ESTADO GASEOSO DE
LA MATERIA
 PROPIEDADES:
❖ Se expanden en forma indefinida y uniforme.

❖ Movimiento libre de las moléculas. Unidades de presión

Pa
❖ Se adaptan a la forma del recipiente que los contiene. atm mmHg Torr psi (lb/in2)
(Pascal)
1 atm 1 760 760 14,7 1,013 × 105
❖ Son de fácil compresión y ejercen presión contra las paredes del
recipiente por el fenómeno denominado presión.

❖ La densidad es baja en comparación con los líquidos.

Ley isotérmica: Boyle

EJERCICIO:
A temperatura constante y masa invariable el volumen de un gas es inversamente proporcional
a la presión. Un gas ocupa un volumen de 1,2 L a la presión de 760 mmHg. ¿Qué volumen ocupará
si la presión es de 800 mmHg.

𝑉1 ∗ 𝑃1 = 𝑉2 ∗ 𝑃2

Datos iniciales:
V1= 1,2 L
P1=760 mmHg
P2=800 mmHg 𝑉1 ∗ 𝑃1
𝑉2 =
𝑃2

1,2 𝐿 ∗ 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑉2 =
𝑽𝟏 ∗ 𝑷𝟏 = 𝑽𝟐 ∗ 𝑷𝟐 800 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑉2 = 1,14 𝐿
 EJERCICIO:
Ley isobárica: Charles
Un gas ocupa un volumen de 5 litros en condiciones normales de temperatura. ¿Qué volumen ocupará a
A presión constante, relaciona el volumen de un gas con la temperatura absoluta expresada en Kelvin. 20 ℃?

“A presión constante, el volumen de un gas es directamente proporcional a la Condiciones normales: 𝟎℃ y 1 atm Condiciones estándar: 25℃ y 1 atm
temperatura absoluta”.

Conversión de ℃ a Kelvin (K)

𝐾 = °𝐶 + 273,15

Se incrementa el 𝐾 = 0°𝐶 + 273,15 𝐾 = 20 °𝐶 + 273,15

choque de las
moléculas
𝐾 = 273,15 𝐾
𝑉1 𝑉2 𝐾 = 293,15 𝐾
=
𝑇1 𝑇2

𝑉1
𝑉2 = ∗𝑇
𝑇1 2
𝑉1 𝑉2
= 5𝐿
𝑇1 𝑇2 𝑉2 = ∗ 293,15 𝐾
273,15 𝐾
Temperatura en Kelvin
𝑉2 = 5,37 𝐿

Ley- isovolumétrica: GAY-LUSSAC EJERCICIO:

Una masa de gas soporta una presión de 700 mmHg a la temperatura de 20 °𝐶; calcule la presión que
A volumen constante, la presión es directamente proporcional a su temperatura absoluta. soportará a 35 °𝐶.

𝑇1 = 20 °𝐶 + 273,15 𝑇2 = 35 ℃ + 273,15

Si se incrementa 𝑇1 = 293,15 𝐾 𝑇2 = 308,15 𝐾

la temperatura,
aumenta el
choque de las 𝑃1 𝑃2
moléculas
=
𝑇1 𝑇2

𝑃1
𝑃2 = ∗𝑇
𝑃1 𝑃2 𝑇1 2
=
𝑇1 𝑇2
700 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃2 = ∗ 308,15 𝐾
293,15 𝐾

𝑃2 = 735,82 𝑚𝑚𝐻𝑔
Ley combinada de los gases: Ley de las presiones parciales: Ley de Dalton
Relaciona las magnitudes: volumen, presión y temperatura, dispuestas en una ecuación. La presión total que ejerce una mezcla gaseosa resulta de la suma de las presiones parciales.

𝑉1 ∗ 𝑃1 ∗ 𝑇2 = 𝑉2 ∗ 𝑃2 ∗ 𝑇1 Se mantiene constante la masa

La presión parcial se refiere a aquella que ejerce un gas, como si estuviese solo en un recipiente.

EJERCICIO: 𝑃𝑇 = 𝑃1 + 𝑃2 + 𝑃3 + ⋯
Una mol de O2, en condiciones normales ocupa un volumen de 22,4 L. ¿Qué volumen ocupará a la presión de
800 mmHg y 15 ℃ . EJERCICIO 1:
Condiciones normales: 0℃ y 1 atm
Se mezclan 3 gases en un mismo tanque; el CO2 con una presión parcial de 600 mmHg; N2 con una
𝑇1 = 0℃ + 273,15 presión parcial de 800 mmHg y el H2 con una presión parcial de 900 mmHg. ¿Cuál es la presión total?
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃2 = 800 𝑚𝑚𝐻𝑔 × = 1,05 𝑎𝑡𝑚
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑇1 = 273,15 𝐾 𝑃𝑇 = 600 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 800 𝑚𝑚𝐻𝑔 + 900 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑇2 = 15℃ + 273,15 𝑉1 ∗ 𝑃1 ∗ 𝑇2 = 𝑉2 ∗ 𝑃2 ∗ 𝑇1
𝑃𝑇 = 2300 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑉1 ∗ 𝑃1 ∗ 𝑇2
𝑉2 =
𝑇2 = 288,15 𝐾 𝑃2 ∗ 𝑇1

22,4 𝐿 ∗ 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 288,15 𝐾

𝑉2 =
1,05 𝑎𝑡𝑚 ∗ 273,15 𝐾

𝑉2 = 22,50 𝐿

EJERCICIO 2: Gas ideal:

Se mezclan 8 g de O2, con 20 g de CO2, con una presión de 2,72 atm ¿Cuáles son las presiones parciales en
atm de cada gas? El término gas ideal se refiere a un gas hipotético compuesto de moléculas que siguen unas cuantas
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 ∗ 𝑃 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 reglas:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2
8 𝑔 𝑂2 × = 0,25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 1) Las moléculas de un gas ideal no se atraen o se repelen entre ellas. Suponemos que las
32 𝑔 𝑂2 únicas interacciones de las moléculas que componen un gas ideal son las colisiones elásticas
entre ellas y con las paredes del contenedor.
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑂2
20 𝑔 𝐶𝑂2 × = 0,45 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑂2
44 𝑔 𝐶𝑂2
2) Las moléculas de un gas ideal, en sí mismas, no ocupan volumen alguno. El gas tiene
volumen, debido a que, las moléculas se expanden en una gran región del espacio, pero las
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 0,25 + 0,45 = 0,70 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
moléculas de un gas ideal son aproximadas por partículas puntuales que en sí mismas no tienen
volumen.
0,25 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑂2 = = 0,36 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐶𝑂2 = 1 − 0,36 = 0,64
0,70 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝐶𝑂2 = 0,64 ∗ 2,72 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑂2 = 0,36 ∗ 2,72 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝐶𝑂2 = 1,74 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑂2 = 0,98 𝑎𝑡𝑚
 Con la ecuación de estado podemos determinar la presión, temperatura, volumen, masa y número EJERCICIO:
de moles. La ecuación de estado es la siguiente:
El gas H2 contenido en un cilindro de acero de 2 L de capacidad y 25 ℃ está sometido a una presión de
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 4 atm. ¿Cuántas moles de H2 hay en el cilindro?

P= presión Volumen= 2 L
V= volumen Temperatura= 25 ℃
n= número de moles Presión= 4 atm
R= constante universal de los 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
gases
T= temperatura 𝑃𝑉
𝑛=
𝑅𝑇
𝐽 𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅 = 8,31 𝑅 = 0,082
𝐾. 𝑚𝑜𝑙 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑃𝑎 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑎𝑡𝑚 4 𝑎𝑡𝑚 (2 𝐿)
𝑛=
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
0,082 ∗ (273 + 25)
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑚3 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝐾 𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐾 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑒𝑛 𝐾
𝑛 = 0,33 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

ESTEQUIOMETRÍA:

El etanol C2H5OH se quema con el oxígeno del aire según la ecuación química:

𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 3𝑂2 → 2𝐶𝑂2 + 3𝐻2 𝑂

Determine el volumen de oxígeno, O2, en litros a 35 ℃ y 1,04 atm que se requieren para quemar 227 g
de etanol (C2H5OH)

227 𝑔 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ×
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
×
3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2
46 𝑔 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻
= 14,80 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 QUÍMICA ORGÁNICA
n=14,80 moles O2
T= 35 ℃ 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
P= 1,04 atm
𝑛𝑅𝑇
𝑉=
𝑃

𝑎𝑡𝑚. 𝐿
14,80 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∗ 0,082 ∗ (273 + 35℃)
𝑉= 𝐾. 𝑚𝑜𝑙
1,04 𝑡𝑚

𝑉 = 359,41 𝐿
 Química Orgánica:

❑ “La química de los compuestos del carbono”

HIDROCARBUROS
❑ También tienen hidrógeno

❑ Pueden tener otros elementos: O,N,S,…

Representación de moléculas orgánicas:

Cadena Abierta Cadena cerrada

Molecular: Ejemplo: C3H6O3

Semi desarrollada: Es la más utilizada en la química orgánica. Ejemplo: CH3-CHOH-COOH

Alquenos: tienen al Alquinos: tienen al Aromáticos: tienen

Desarrollada: Indica los enlaces Alcanos- enlaces
menos un enlace menos un enlace Cíclicos al menos un anillo
sencillos
doble triple bencénico

Insaturados

Prefijo según el número de átomos de Carbono Formulación y nomenclatura: Hidrocarburos de cadena abierta

Número de átomos de carbono Prefijo Alcanos: Prefijo según el número de átomos de carbono + terminación “ano”

1 met Ejemplo: Propano

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
2 et

3 prop Alquenos: Prefijo según el número de átomos de carbono + terminación “eno”, adicional indicar la
posición del doble enlace.
4 but

5 pent

6 hex
Alquinos: Prefijo según el número de átomos de carbono + sufijo “ino”, adicional indicar la posición
7 hept
del triple enlace.
8 oct

9 non

10 dec
Radicales alquílicos: HIDROCARBUROS CÍCLICOS:

metano: CH4 , metil CH3 Los hidrocarburos cíclicos son aquellos que contienen cadenas cerradas o cíclicas. Se las representa
mediante polígonos donde cada vértice del polígono representa un átomo de carbono y las aristas
simbolizan los enlaces.
etano: CH3 –CH3, etil CH2-CH3

2 metil butano

ciclopentano
ciclopropano ciclopropeno ciclobutano

ciclohexano

Si el ciclo tiene varios sustituyentes se numeran de forma que reciban los localizadores más bajos y HIDROCARBUROS AROMÁTICOS:
se ordenan por orden alfabético. En caso de que existan varias opciones decidirá el orden de
preferencia alfabético de los radicales. Son hidrocarburos derivados del benceno
CH3
CH3-CH2

1 etil-3 metil- 5 propil ciclohexano

CH2-CH2-CH3

En el caso de anillos con insaturaciones, los carbonos se numeran de modo que dichos enlaces
tengan los números localizadores más bajos.
Cuando el benceno lleva un radical se nombra primero dicho radical seguido de la palabra benceno.
CH3 CH3

CH3

3,4,5 trimetil ciclohexeno

 Fenantreno

ALCOHOL:
ÉTERES:
Se denomina alcohol a aquellos compuestos orgánicos que contienen un grupo hidroxilo (OH) en
sustitución de un átomo de hidrógeno. Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno O.

𝐶𝐻3 − 𝑂𝐻 Metanol o alcohol metílico Se nombran colocando la palabra oxi entre los dos radicales. Se considera el compuesto como
derivado del radical más complejo.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 Propanol o alcohol propílico

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝑂𝐻 𝐶𝐻3 − 𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

metoxietano
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻𝑂𝐻 − 𝐶𝐻3 2 propanol o alcohol isopropílico
También podemos nombrar los dos radicales por orden alfabético, seguidos de la palabra éter,

𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

Alcohol bencílico
etil propil éter
 ALDEHÍDOS: CETONAS:
Nombre Fórmula Nombre propio

metanal HCHO Aldehído fórmico o formaldehído

etanal CH3-CHO Aldehído acético o acetaldehído

Terminación: ona
propanal CH3-CH2-CHO Aldehído propiónico o
Terminación: al propionaldehído ▪ Se puede nombrar anteponiendo a la palabra “cetona” el nombre de los dos radicales unidos al grupo
carbonilo.
butanal CH3-(CH2)2-CHO Aldehído butírico o butiraldehído

pentanal CH3-(CH2)3-CHO Aldehído valérico o etil metil cetona

valeraldehído
hexanal CH3-(CH2)4-CHO Aldehído caproico o
caproaldehído
heptanal CH3-(CH2)5-CHO Aldehído enántico o ▪ Otra forma de nombrar: como derivado del hidrocarburo por sustitución de un CH2 por un CO con
enantaldehído la terminación “ona” y su correspondiente número localizador.
octanal CH3-(CH2)6-CHO Aldehído caprílico o
capiraldehído
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 3 pentanona
nonanal CH3-(CH2)7-CHO Aldehído pelargónico o
pelargonaldehído
decanal CH3-(CH2)8-CHO Aldehído cáprico o capraldehído

ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: ÉSTERES:

Derivados de ácidos carboxílicos

𝐶𝐻3 − 𝐶𝑂𝑂 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3

Acetato de etilo
 Amidas:
COMPUESTOS NITROGENADOS:
Las amidas se consideran como derivados de los ácidos orgánicos y amoniaco, donde formalmente
Aminas: se sustituye el grupo OH del ácido por el grupo –NH2 del amoniaco.

Ácido carboxílico Amida

etil amina

etil metil amina

Trimetil amina

NOMENCLATURA: Nitrilos:

A partir del nombre del ácido original cambia la terminación oico por amida, eliminando la palabra ácido.

Nomenclatura:
etanamida

N-etil propanamida
POLÍMEROS CLASES DE POLÍMEROS:
Según el origen:

Polímero: Macromolécula que tiene una secuencia repetitiva. ❖ Naturales: Ej: seda, cuero
❖ Artificiales: Naturales modificados
Poli= muchas ❖ Sintéticos: Se elaboran en el laboratorio.
mero= partes ❖ Orgánicos: Se forman con C, H, O, N (la mayoría)

En función de la familia química:

➢ Poliolefinas: Ej: PE (Polietileno)

➢ Polivinílicos: Ej; PVC (Policloruro de vinilo)
➢ Poliacrílicos: Ej: PMMA (Polimetil metacrilato)
➢ Poliésteres: Ej: PET (politereftalato de etileno)

PET
PE PVC PMMA

SÍNTESIS:
IMPACTO AMBIENTAL:

Condensación: la polimerización transcurre mediante una reacción por los grupos funcionales de diferente
naturaleza, y por lo general con eliminación de una molécula pequeña. Ej: PET
▪ Los plásticos se producen en grandes cantidades por ser baratos y livianos, sin embargo
generan problemas de contaminación en el medio ambiente, y su eliminación constituye un
problema a nivel mundial.

▪ Los materiales plásticos tardan cientos de años en degradarse en el medio ambiente, en

algunos casos demoran más de 1.000 años. El empleo masivo de estos materiales en objetos
desechables es un error de consecuencias catastróficas a nivel global.

▪ Los materiales más perjudiciales son aquellos con tamaños inferiores a 5 mm, que se
denominan microplásticos. Estas partículas provienen de la ruptura de plásticos más grandes o
han sido elaborados así para su uso en productos de limpieza e higiene.
Adición: la polimerización transcurre mediante la adición de un monómero a una cadena en crecimiento. Ej:
▪ La cantidad de microplástico presente en una botella de 100 mL puede ser mayor a 100.000.
PE
Estudios recientes han observado que los animales marinos ingieren estos microplásticos,
provocando bloqueos gastrointestinales y alteraciones en sus patrones de alimentación y
reproducción.
 CARBOHIDRATOS:
❑ Los azúcares, los almidones y la celulosa son carbohidratos.

❑ Los azúcares y los almidones sirven como fuentes de energía para las células, mientras que la
celulosa es el componente estructural principal de las paredes que rodean a las células vegetales.

INTRODUCCIÓN A LA ❑ Se componen de átomos de carbono, hidrógeno y oxígeno en proporción aproximada de un átomo

BIOQUÍMICA
de carbono por cada dos de hidrógeno y uno de oxígeno (CH2O).

❑ Los carbohidratos pueden contener una unidad de azúcar (monosacáridos), dos unidades de
azúcar (disacáridos) o muchas unidades de azúcar (polisacáridos).

Los monosacáridos por lo general, contienen más de tres átomos de carbono. Presentan un grupo
carbonilo, si el grupo carbonilo está en el extremo de la cadena, el monosacárido es un aldehído; si el
grupo carbonilo está en cualquier otra posición, el monosacárido es una cetona.
 DISACÁRIDOS:
Lípidos:
Un disacárido (dos azúcares) consiste en dos anillos de monosacáridos unidos por un enlace glucosídico
❑ Los lípidos son un grupo heterogéneo de compuestos que se caracterizan por el hecho de que son
o glicosídico, que consta de un oxígeno central unido covalentemente a dos carbonos, uno en cada anillo.
solubles en solventes no polares y relativamente insolubles en agua.

➢ El disacárido maltosa consiste en la unión de dos unidades de 𝛼 − 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 mediante un ❑ Las moléculas lipídicas tienen estas propiedades porque se componen principalmente de carbono e
enlace covalente. hidrógeno, con pocos grupos funcionales que contienen oxígeno.

➢ La sacarosa (azúcar de mesa) consta de una unidad de glucosa combinada con otra de ❑ Los átomos de oxígeno son característicos de los grupos funcionales hidrofílicos; por tanto, los lípidos,
fructosa. que tienen poco oxígeno, tienden a ser hidrófobos.

➢ La lactosa (el azúcar de la leche) se compone de una molécula de glucosa y otra de ❑ Entre los grupos de lípidos biológicamente importantes están las grasas, los fosfolípidos, los carotenoides,
galactosa. esteroides y ceras.

❑ Hay lípidos que se utilizan como reserva de energía, algunos son componentes estructurales de las
POLISACÁRIDOS:
membranas celulares y otros son hormonas importantes.

Un polisacárido es una macromolécula consistente en unidades repetidas de azúcares

simples, en general glucosa. Los polisacáridos son los carbohidratos más abundantes,
grupo que incluye almidones y celulosa.

➢ Los lípidos más abundantes en los seres vivos son los triacilgliceroles. Estos compuestos,
PROTEÍNAS:
comúnmente conocidos como grasas, son una forma económica de almacenar reservas de Las proteínas, macromoléculas compuestas de aminoácidos, son los componentes más versátiles de las
energía. células.
➢ Una molécula de triacilglicerol (también conocida como triglicérido) consiste en una molécula de
glicerol unida a tres ácidos grasos.

➢ El glicerol es un alcohol de tres carbonos que contiene tres grupos hidroxilo (OH) y un ácido
graso es una cadena hidrocarbonada larga sin ramificaciones con un grupo carboxilo.
Los aminoácidos son las subunidades de las proteínas

Los aminoácidos, los constituyentes de las proteínas, tienen un grupo amino (-NH2) y otro
grupo carboxilo (-COOH) unidos al mismo átomo de carbono.
Los aminoácidos están unidos por enlaces peptídicos:

❖ Los aminoácidos se unen químicamente entre sí mediante una reacción de

condensación que une el carbono del grupo carboxilo de una molécula con el
nitrógeno del grupo amino de otra.

❖ Este enlace covalente carbono-nitrógeno entre dos aminoácidos se llama

enlace peptídico.

❖ Cuando se unen dos aminoácidos, se forma un dipéptido; una cadena más

larga de aminoácidos es un polipéptido.