Diagnóstico y Adaptaciones en el Embarazo
Diagnóstico y Adaptaciones en el Embarazo
SIGNOS Y SÍNTOMAS
PRESUNCIÓN
• Amenorrea (3 ciclos menstruales) → retraso menstrual
§ opsomenorrea >35 dias pero <90 días
• Náuseas y vómitos de origen matutino → (10-12° sem, hay mayor pico de HCG)
• Mastodinia
• Tubérculos de Montgomery (6°-8° sem) - hipertrofia de glánudlas cebaceas, pato
gnómicas
• Secreción de calostro (16° sem)
• Percepción de mov. fetales - depende si es primigesta (sem 18°-20°) o multigesta
(16°-18° sem)
• Irritabilidad vesical
• Micción frecuente
• Nicturia
• Infección del ap. urinario → por la estasis urinaria debido a la presencia de la
hormona progesterona,
• Aumento de temp. corporal - acción termogénica en el centro regulador
• Cloasma (16° sem) - hiperpigmentación de arcos superciliares, pómulos, áreas de
la nariz
• Constipación - debido a la progesterona disminuye el peristaltismo del colón
• Línea morena
• Estrías
• Telangiectasias arácnidas
PROBABILIDAD
• SIGNO DE CHADWICK: Coloración azulosa o purpúrea de la vagina debido a la
congestión de los vasos pélvicos en mucosa vaginal
• SIGNO DE GOODELL: cianosis a nivel de cérvix y reblandecimiento del cuello
uterino, 4ta semana
SE PALPAM EN ISTMO → unión del cuello con el útero, este se vuelve más ancho y
delgado conforme avanza el embarazo
PROBABILIDAD
- Aumento de tamaño de abdomen → globoso a expensas de embarazo
- Contracciones uterinas (de Braxton Hicks) → después de sem 28, son irregulares
no son intensas y no tienen frecuencia y no hay cambios en cervix
- Peloteo del útero (16-20 semana)
- Soplo uterino de arterias uterinas
MANIFESTACIONES DE CERTEZA
• Ruidos cardíacos fetales → a partir de sem 6, doppler 9-11, 18-20
• Palpación del feto
• Rx del feto: en las primigestas después de sem 37 la cabeza ya debe de estar
encajada
• *Examen de USG → confirmación *Goldstandard, malformaciones, FC, cantidad
líquido amnióticio, SDG, desarollo, sexo, localización de placenta
DX BIOQUÍMICO
Detección de HGC
• Fracción beta
o producida en sincitiotrofoblasto
o duplica su cant. cada 48 hrs (ectópico alcanza el 50-60% de producción)
o vida media de 1.5 días
o detectan la HGC a los 7-10 días
Dx bioquímicos
• Reacción de Galli-Mainini / test de la rana: eficaz y económica para dx precoz
• En orina: pruebas caseras, determina embarazo hasta 2 semanas después de
ovulación
EN SANGRE
• Cualitativa: solo da + o - y tiene misma exactitud que de orina
• Cuantitativa: mide exacta la HGC en sangre, determina si está embarazada en 8-
10 días de la ovulación, embarazo patológicos, embarazos normales según la
cant. de gestación
o Aumentada en molares y ectópicos
DX DIFERENCIAL
• Gestaciones patológicas
• Endocrinopatías que cursen con amenorrea
o Amenorrea: SOP causa más común
o Amenorrea + galactorrea: sospecha de embarazo
• Tumoraciones abdominales o pélvicas
o Tumoraciones pélvicas: quistes de ovario, miomas (dependientes de
estrógeno) loc: submucosa dan más problemas y pueden ser causa de
aborto, intramurales, y seroso
• Pseudociesis: embarazo psicológico, etc
CAMBIOS VULVO-VAGINALES
• Aumento en vascularización produciendo hiperemia y congestión venosa = signo
de Jacquemier-Chadwick "coloración venosa"
• Cambios de preparación para distensión que ocurrirá durante el parto:
• Aumento de grosor de mucosa vaginal → para solventar el paso del feto en el
canal vaginal
• Relajación de tejido conectivo → ángulos crecen para permitir el paso del bebé
• Hipertrofia de fibras musculares del útero → contener el peso del bebé + útero +
placenta + líquido amniótico, en el puerperio la hipertrofia se resuelve y suele
regresar a su elasticidad normal
• Hipertrofia de papilas de mucosa vaginal → aumento de secreción de moco para
lubricar, en especial en la expulsión fetal
o Flujo vaginal que: pica y huele feo = infección
• Ph de vagina: ácido por naturaleza, esto permite que se cree una simbiosis donde
todos pueden convivir en armonía.
o Lactobacillus aicidophillus del embarazo: mantienen en orden todo en el
embarazo
CAMBIOS EN ÚTERO
• Signo de Goodell → hipervascularización y edema en todo el cuello uterino que
produce cianosis y reblandecimiento
• Proliferación acentuada de las glándulas cervicales → estas normalmente solo
están en el canal cervical, invaden epitelio del cérvix, secretando moco = creando
un tapón para proteger al bebé de infecciones
o Al final del embarazo la mucosa ocupa casi la mitad de la masa cervical
o Cuando sucede en no embarazadas: ectoprión
• El conducto cervical es obstruido por un coágulo sumamente espeso = tapón
mucoso que se expulsa en el comienzo del trabajo de parto
• Longitud de útero no grávido: 6-8 cm / longitud útero embarazo a término hasta 35
cm
o Se permite subir hasta 12 kg en embarazo cuando tiene normopeso
o Obesas 10 kg
o Desnutridas 20 kg
• La hipertrofia uterina se da en los primeros 3 meses debido a la estimulación de
estrógenos y progesterona, después del 3er mes es por la distensión mecánica
por los productos de concepción en desarrollo
• Contracciones de Braxton Hicks: indoloras, leves, aparecen en último trimestre por
el peso del útero del bebé, duran max 2 min y no se deben de repetir tanto
• Entre 20-22 SDG fondo uterino llega a cicatriz umbilical
• Útero grávido es móvil (de pie la pared abdominal lo detiene y acostada cae hacia
atrás para reposar sobre columna vertebral
o Ligamentos cardinales y sacro (más importantes) en el embarazo el útero
se recarga en pared abdominal y vejiga
CAMBIOS EN OVARIOS
• Se suspende el desarrollo folicular y ovulación
• Persistencia del cuerpo amarillo que sostiene el embarazo hasta la 6ta y 9na SDG,
atrofiándose posteriormente
• Aumento del calibre de venas ováricas
CAMBIOS EN MAMAS
• Aumento de sensibilidad
• Aumento de tamaño
• Hiperpigmentación de areola y pezón
• Mayor erectilidad del pezón
• Corpúsculos de Montogomery: hipertrofia de glándulas sebáceas de areola
CAMBIOS HEMATOLÓGICOS
• Aumenta vol. sanguíneo un 40-50%
• Anemia dilucional → por aumento de vol. líquido circulante que disminuye el n° de
glóbulos rojos por lt o hematocrito
• Aumento en n° de leucocitos (hasta 15 mil)
• Aumentan factores de coagulación: fibrinógeno, VII, VIII IX y X, proteína C reactiva
y velocidad de sedimentación globular
• Pueden disminuir plaquetas y factores de coagulación XI y XIII
CAMBIOS METABÓLICOS
• Alt. del metabolismo de carbs con hipoglucemias en ayunas e hiperglucemias
postpandrial para proveer glucosa al feto = aumenta el riesgo de desarrollar
diabetes gestacional (24-28 sem) curva de tolerancia a la glucosa
• Múltiples hormonas como estrógenos, progesterona, glucagón, cortisol y lactógeno
placentario humano llevan a un aumento de resistencia a la insulina y aumento de
glucosa circulante
• Bebés macrosómicos
• Diabetes adquirida
CAMBIOS EN OLIGOELEMENTOS
• Disminución de hierro, calcio, magnesio, por lo que se debe suplementar con
vitamínicos
o *Hierro y ác. fólico obligatorios
• Tendencia anemia debido a ellos + dilución fisiológica al aumentar hasta 50% el
vol. circulante
LATENCIA
• Tiempo que transcurre entre la ruptura y el término del embarazo
• Período de latencia y la edad gestacional determinan el pronóstico y
consecuentemente el manejo de la enfermedad de acuerdo con la posibilidad o no
del término del embarazo
• Período de latencia: rel. con edad gestacional mayor en embarazos pretérmino
(>48 hrs 50% de casos) y embarazos a término (<24 hrs en 90% de casos)
• Después de 12 hrs rotas las membranas se consideran probablemente infectadas
FISIOPATO
• Colágeno es un componente importante de matriz extracelular de las membranas
fetales contribuyendo a la elasticidad y fuerza tensil de amnios
• Colagenasa: enzima lítica que se encuentre en altas concentraciones en placenta
humana a término, su act. aumenta a medida que avanza el trabajo de parto
- Falta de equilibrio entre factores de degradación y síntesis de matriz extracelular
• La integridad de las membranas durante el embarazo permanece sin alt. debido a
una baja concentración de metaloproteinasas (MMP) y la alta concentración de
inhibidores tisulares de metaloproteinasa (TIMP)
• 2 capas: amnios y corion
ETIOLOGÍA
- La causa de rpm es una reducción de la resistencia de membranas → proteasas
bacterianas
FR:
• Incompetencia ístmico-cervical: abortos repetidos, tardíos e indoloros
o Clínicamente: se realiza dx si se toma dilatador de heagar n°8 y entra sin
forzar el cuello, la px es incompetente.
o ECO: mide 8 mm del dilatador
o Dx confirmado: se realiza un cercaje al embarazarse
• Exploraciones pélvicas repetidas
• Coito
• IVU
• ITS
• Infecciones vaginales
• Bacteriurias asintomáticas
• Enf. tejido conectivo
• Tabaquismo: propensas rpm y asociado a partos pretérmino y fetos de bajo peso
al nacer
• Embarazos múltiples: depende amniótico o nuliamniótico, bicoriónico
DX → suelen referir que rompieron fuente en abundantes cantidades (es líquido amniótico
en vagina)
CLASIFICACIÓN
Según momento de presentación:
• RPM a término >37 SDG
• RPM pretérmino <37 SDG
o Previable <23 SDG
o Remota 24-32 SDG
o Cercana a término 33-36 SDG
Según mecanismo:
• Espontánea:
• Artificial: que es provocada por el médico, se rompen membranas de manera
intencionada (amniotomía) se encaja cabeza, liberación de PGE
Según estructura:
• Completa: amnios y corion se rompen al mismo tiempo
• Incompleta
MORBIMORTALIDAD
• 5.1% desarrolla sepsis
• 10-20% de productos presentan infección clínica
• Morbilidad infecciosa materna incrementa 5 veces en cesárea
• Enf. de la membrana hialina
• Problemas respiratorios: hipoplasia pulmonar antes de 26
SDG
• Abruptio placentae 6%: desprendimiento de placenta
• Sufrimiento fetal 7.9%
• Malformaciones fetales: faciales y esqueléticas
TX
PX A TÉRMINO
Índice de bishop para ver cuello si es favorable o no a inducto-conducción:
CLASIFICACIÓN
• Pretérmino: 20-36.6 SDG
o Inmaduros: 20-28 SDG
o Prematuros: 28-36.6 SDG
• Término: 37-41.6 SDG
• Postérmino: >42 SDG
ETIOLOGÍA Y EPIDEMIO
- Mayoría de casos es causa desconocida
FACTORES DE RIESGO
• *CUAL ES EL PRINCIPAL FR reconocido: haber tenido nacimientos prematuros
previos
• Aborto habitual o recurrente (en especial si ocurrieron en 2do trimestre)
• Insuf. cervical = cérvix es incompetente para soportar el peso del bebé y el cérvix
se abre
• Nivel socioeconómico bajo → desnutrición
• Grado 1: hasta las 37 semanas y ya se saca el bebé, 2 y 3: según compromiso
fetal y se indica nacimiento antes de 37 sem, 4: más grave, en cuanto se dx se
debe de sacar bebé
• La mayoría de embarazos gemelares no superan sem 36
• IVU y vaginales: corioamnionitis, e iniciar contracciones uterinas de forma precoz
o Streptococo grupo b (la presencia aumenta cant. de metaloproteinasas y
provoca rpm) dar tx si se sabe la presencia de este
• Malformaciones: favorecen abortos recurrentes
• Cx abdominal: apendicitis durante embarazo, pueden favorecer contracciones, <34
SDG dar profilaxis con indometacina
• Oligohidramnios: índice de Phelan <5 o Chamberlain <3
• Polihidramnios: sobredistención uterina e incremento en contractilidad, índice
Phelan>25 y Chamberlain >8
• Ausencia de control prenatal, de exam. labs que detecten infecciones, anemia, etc
• Falta de USG que pueda detectar: miomas, embarazo múltiple, polio u oli,
malformaciones o muerte fetal
• Fatiga materna o act. física excesiva
• Tabaquismo, alcohol, drogas
• DM, HTA y obesidad
o Enf. DM, obesidad, hiper e hipotiroidismo: si se descompensan se debe de
dar el parto sí o sí
• Anomalías uterinas: útero bicorne, didelfo, tabicado, unicornio, arcuato, septado
EL LÍQUIDO AMNIÓTICO
De dónde viene...
• 1er trimestre exudado de placenta
• 2do trimestre es pipí de bebé
- Líquido amniótico: sostiene presión en las contracciones, protección contra
bradicardias
- ***Progesterona con antecedentes importantes de parto prematuro sí favorece
para evitarlo
DX
- Contracciones / panza se pone dura y duele y más frecuentes, (10-15-5 min)
- Molestia lumbar o pélvica (rítmico)
- Cambios en cervix
DX CLINICO
Fibronectina fetal → mejor método dx
• glucoproteina de alto peso mol. que se produce en partes fetales y placenta, evita
que las membranas se despeguen
• >50 nanogrms por dl → alto riesgo de parto prematuro
• solo sale + en primer trimestre y desaparece después del 3er trimestre, si está
presente después de 22 SDG indicará disrupción de superf. de adhesión de
membranas fetales
• Tx: profiláctico y reposo
TX
- Identificar bien SDG + HC + EF completa
• FFP: FUM + 7 - 3 + 1 año
Principales causas de hemorragia en 1ra mitad del embarazo: aborto, enf. trofoblástica y
embrazo ectópico
ABORTO
- Terminación del embarazo antes de las 20 sem de amenorrea o el producto pese
<500 grs
- Retraso menstrual, dolor pélvico + sangrado = síntomas principales
Datos clínicos: sangrado, dolor, antes de las 20 SDG, parto pretérmino extremo (>20
SDG), ausencia de FC fetal, expulsión de tejidos en canal vaginal y dilatación, cant. de
sangrado
FR
• Edad reproductiva (21-35 edad ideal para embarazarse)
o Riesgo incrementa después de los 30, se vuelve más grave entre 35-40 y
aumenta más después de los 40 debido a la senectud de los tejidos
• Mujeres que hayan tenido abortos espontáneos previos
- Sangrado: igual que una menstruación, menor, con coágulos grandes, dolor
intenso + realizar un eco para revisar si hay restos de tejido fetal o si es una mola
CLASIFICACIÓN
• Temprano: <12 SDG, más comunes
• Tardíos: entre 12-20 SDG, está rel. a otras patologías
DX
- Mayoría de abortos espontáneos ocurren antes de la 12 SDG
AUXILIARES DE DX
Fracción beta
• Cuantitativa: cuánta cant. de HCG hay y te da las SDG. Puede ↓ en aborto
incompleto o diferido
• Cualitativa: está presente o no + o -
- USG: <14 SDG permite adecuada visualización de embrión, su crecimiento,
implantación y frecuencia cardíaca
- USG pélvico: >14 SDG, visualiza desarrollo y crecimiento fetal
AMENAZA DE ABORTO
• CC: sangrado de cant. variable, puede acompañarse de dolor en hipogastrio
irradiado a región lumbar, cólicos abdominales, reducción síntomas de embarazo
• EF: modificaciones o no cervicales + presencia de sangrado vaginal
• USG: checar vitalidad fetal FC fetal presente
• Subunidad beta de HCG: corrobora edad gestacional
TX
• Reposo, analgésicos (paracetamol, butilhioscina), progesterona, inmunoglobulina
Rh, ATB (si hay inecciones agregadas)
CLASIFICACIÓN
FISIOPATO
• Se originan del tej. fetal dentro del huésped materno y están compuestas de cél.
sincitiotrofoblásticas y citotrofoblásticas con degeneración hidrópica de
vellosidades coriales
• Pocas entidades suelen ser curables y que secreten como marcador tumoral único
HCG
• La mayoría de estos tumores derivan de embarazos molares, pero también de
embarazos pretérmino o término y en meno % ectópicos
CLASIFICACIÓN DE HILGES
CLASIFICACIÓN FIGO
MOLA HIDATIFORME
SS:
• Sangrado uterino anormal en la primera mitad del embarazo (90-95% de casos)
• Expulsión de vesículas (80%) → 1era evidencia de mola
• Fondo uterino mayor a edad gestacional
• Hipertensión antes de 24 SDG
• Hiperémesis gravídica importante en 14-32%
• Ausencia de rudios cardíacos fetales
• Hipertiroidismo 10% de casos
• Quistes tecaluteínicos en 15-30% de casos
DX
Clínico:
ETG molar Bajo riesgo Alto riesgo
beta-HCG sérica <100.000 Ul/ml >100.000
Vol. uterino ≤ que amenorrea > que amenorrea
Quistes ováricos <6 cm diámetro >6 cm
Factores asociados <40 años >40 años
ETG previa
Toxemia
Coagulopatía
Grupo sanguíneo B o AB
Estudios de gabinete
Se debe hospitalizar y se debe de incluir:
• EF y ginecológica
• ECO: *imagen en copos de nieve o panal de abejas. Visualización del feto con
mola o ausencia de este (sin latido)
• Confirmación por histopatología
• Grupo sanguíneo y Rh, hemograma, Bh, tiempos de coagulación, ionograma, PFH
renal y tiroidea, B-HCG (cuantificación - cifras >100,000 mU/ml)
• Preparación de sangre completa
• Rx de tórax para descartar metástasis pulmonar
TX
• Hospitalización para vaciamiento uterino por legrado (previa estabilización
hemodinámica y cérvix con dilatación mínima de 2 cm)
• Maduración cervical con PGE en caso de que cuello uterino esté cerrado y sin
modificaciones cervicales
• Oxitocina para inducción de trabajo de aborto molar y expulsión del mismo y
completar el legrado
• Histerectomía en casos de paridad satisfecha o riesgo de malignidad
o Vaciamiento del tej. molar o a través de incisión en útero en casos
complicados (falta de dilatación cervical no permite evacuación completa,
hemorragia profusa, px con riesgo hemodinámica)
• No extirpar quistes tecaluteínicas a menos que exista torsión del pedículo,
hemorragia o que el ovario tenga infarto extenso
ETG MALIGNA
CORIOCARCINOMA
TX
- Quimioterapia por protocolos →
TX METASTÁSICO
• Quimio EMA-CO (etopósido,
metrotexato, actinomicina, ciclofosfomida y vincristina)
• Supervivencia del 80-100%
• Buen pronóstico
o Monoterapia con metotrexate o actinomicina
o Curación del 100%
o Menos tóxico que terapia combinada
PRONÓSTICO
• Posibilidad de 3er embarazo molar es de 10%
• Pronóstico de enf. maligna no metástasica con tx adecuado es muy bueno y buena
función reproductiva 90% de casos
DIVISIÓN DE PERÍODOS
Inmediato (primeras 24 hrs):
• Sangrados es la complicación más común
• Loquios lubricans: deberían de remitir en 15 días, pero tiene que ver si se lacta o
no
• Albicans: poca sangre + líquido seroso → mediato y tardío
• Presencia de micción espontánea: tuvo que hacer pipí al menos 2-3 veces
• Vigilancia constante de SV
Mediato (cumplidas 24 hrs) Desde el fin del 1er día - 1er semana
- Vigilar involución uterina, loquios, sv, micción espontánea con características de la
orina
• Analgésicos orales en caso necesario (evitar opioides)
• Tríada delanta (?): pipí + popó + camina
• Inicio de deambulación temprana
• Inicio de dieta (parto normal: suspender ayuno saliendo de expulsivo, cesárea al
menos 6 hrs después)
• Insistir lactancia materna → más rápido se inicie, menos probabilidad de sangrado
y más les dura
• Indicaciones higiénico-dietéticas para ambos
• Alta a las 24 hrs en postparto y 48 hrs si todo salió normal → 72 hrs post cesárea
recomiendan guías
PUERPERIO PATOLÓGICO
a) Hemorragia postparto
• Pérdida de 500 ml o más de sangre después del 3er período de trabajo de parto
(solo para examen se toma en cuenta esto)
• Choque: aparición de alt. hemodinámicas en px
• Factor directo de mortalidad materna
• México: 20% de atenciones obstétricas sangran
ETIOLOGÍA
1. Trauma en tracto genital (episiotiomía amplia, desgarros en vagina o cérvix o
periné)
2. Atonía uterina (miometro hipotónico, anestesia gral, útero sobredistendido, parto
prolongado y/o precipitado, estímulo oxitócico, multiparidad, retención de tej
placentario, acretismo, subinvolución de lecho placentario, enf. trofoblástica)
3. Defectos de coagulación
CONDUCTA
1. Exploración manual aséptica de útero y canal
2. Extracción manual e instrumental de restos placentarios
3. Suturar laceraciones
4. Valorar atonía y/o descartar ruptura
5. En subinvolución dar: 1. oxitocina, 2. ergonovina(no px HTA), 3. carbetocina, 4.
misoprostol (4 tabletas rectales si no para hemorragia)
FISIOPATO
Lesión inicial
o Proceso inflamatorio localizado en heridas del periné, vagina o cérvix (ej:
episiotomía)
o Decidua, zona de implantación placentaria, necrosis, colonización,
infección y diseminación
Diseminación o propagación
o Propagación epitelial
o Propagación linfática
o Diseminación hemática
o Gérmenes de la vagina, recto y exterior con cierta virulencia y resistencia
del huésped
CC
- Depende según estructuras involucradas
• Genitales externos: dolor, aumento de temp. local, hiperemia y colección de pus
• Genitales internos: Vg. Decidua: loquios hematopurulentos fétidos, dolor
abdominal hasta abdomen agudo por irritación peritoneal, náuseas, vómito y
diarrea o íleo
• Diseminación a otros órganos (Vg. por trombo)
• Fiebre, trastornos de coagulación, trastornos hidroeléctricos, insuf. renal, cardíaca
o fallo múltiple
DX
- Clínico, labs y gabinete
• Exámenes de lab (BH, tiempos de coagulación, equi. ácido-base, Es, Qs, cultivos
de AE y AN de secreciones y hemático con antibiogramas)
• Gabinete: imagenología y EKG + parámetros de PVC o PAP como TA y flujos
urinarios
• Diferenciales: IVU, mastitis, infección vías resp.
TX
a) Mejorar condiciones grales:
• Vigilancia de sv
• Colocación de catéter central
• Corrección de anemia
• Corrección de alt. hidroeléctricas
b) Participación de equipo multidisciplinario
c) Elección de ATB óptimo
• No utilizar ATB de forma indiscriminada, se debe individualizar (extensión de
infección y posibles gérmenes)
• Esquema para AE y AN
• ATB amplio espectro y sinergia
• Posibles (penicilina, cefalosporinas, aminoglucósidos, clindamicina y metronidazol)
CONTROL PRENATAL
- Vigilancia periódica, sistémica y primordialmente clínica del edo. grávido, con el
apoyo de labs y gabinete.
- EF + labs
Éxito se mide :
• Mortalidad materna
• Mortalidad peri-natal
• Atención profesional en parto
CONTROL PRENATAL
• Alimentación: según OMS 300 kcal
adicionales durante embarazo que
contengan:
o 60% de carbs, 23% lípidos, 15%
proteínas
• Ejercicio: debe restringirse en caso de
complicaciones obstétricas o
antecedentes de las mismas, evitar lo
que tenga riesgo de caídas o trauma,
recomendado caminata x 30 min
• Medicamentos: valorar riesgo vs
beneficio
Anemia que más se presenta (ferropénica) se deben suplementar, deben tener >11
hemoglobina
- Tratar de respetar primeras 12 semanas (período de embriogénesis)
• Tabaquismo: ocasiona restricción del crecimiento intrauterino x inhibición del
tromboxano A2, mól. de adhesión vascular, fibronectina cél. y enzimas
participantes en síntesis de óxido nítrico. Asociado a partos pretérmino, RPM, y
fetos de bajo peso al nacer
• Alcohol: sx alcohólico fetal, dismorfia fetal, restricción de crecimiento intrauterino y
retraso mental
• Viajes: a mitad del embarazo, evitar al principio o término.
• Aspirina en embarazo a término: inhibidor de PGE, agregación plaquetaria con
mayor riesgo de una hemorragia
Antecedente de placentación:
• Acreta → se adhiere antes de llegar a músc. vellosidades se adhieren a decidua,
pueden tocar endometrio, pero no penetran
• Increta → sí penetra músc
• Percreta → llega hasta serosa
VACUNAS
• Tétanos 2 dosis según NOM-007-SSA-1993
Contraindicadas: sarampión, meningococo, parotiditis, rubéola, tuberculosis, varicela y
VPH
PRIMERA CONSULTA
• Realizarse entre 4ta y 6ta sem
• Elaborar HC completa
• Detectar alto riesgo
• Exámenes de rutina: hb (hemoglobina y normal: leucocitosis <20,000)
o QS: valorar glucosa (sem 24-28 valorar si es una diabetes gestacional, es
el pico de lactógeno placentario porque tiene efecto diabetogénico)
o EGO: infecciones, proteinuria
o VDRL, VIH
o Grupo Rh
o PFH
o ECO: fc se detecta después de sem 6
Dx de la condición fetal: latidos cardiacos fetales, mov fetales, tamaño uterino, peso
fetal, vol. de líquido amniótico
• Mov fetales:
o Primigesta: sem 18-20
o Multigesta: sem 16-18
• Fondo uterino primeras 20 SDG crecen 1 cm por semana, a la sem 20 se
encuentra útero a nivel de cicatriz umbilical
• Índice de líquido amniótico: sem 32-34 mayor cant. de líquido amniótico, a término
habrá de 800-1000 ml de líquido
- Kilo y medio se debe aumentar al principio
o Preeclampsia aumentan peso de la nada por el edema
INSTRUCCIONES ESPECÍFICAS
- Constipación al inicio por progesterona y al último por compresión de útero sobre
órganos
Eclampsia
- cefalea intensa, acufenos, fosfenos, hiperreflexia, dolor en barre de epigastrio
ruptura hepática
CITAS SUBSECUENTES
Mínimo 5 visitas según la OMS → se actualizo a 8
• 0-32 c/ mes
• 33-36 c/ 15 días
• 37 en adelante c/ 7 días
- Valorar: Mov fetales, leucorreas, hemorragia genital, sintomatología vasculo-
espasmódica, disnea, contractilidad, constipación, insuf. venosa
- Las mamas deben de vigilar a las 30 sem: ausencia de sangrado, mov fetales y
ausencia de líquido
- EF: peso, TA, altura fondo uterino, situación, posición, presentación, FC fetal
AUSCULTACIÓN CARDIACA FETAL
• Pinard 18-20 semanas
• Doppler 11-13 semanas
• USG 6-8 semana
DX EDAD GESTACIONAL
• FUM
• Tamaño uterino
• Percepción de mov fetales
• 1ra auscultación de LFC
• USG
ISOINMUNIZACIÓN
• Producción de ac. por un individuo dirigidos contra tejidos de otro individuo.
• Se desencadena cuando los eritrocitos tienen contacto con circulación materna
• En el embarazo: hay una producción de ac de una mamá RhD(-) contra eritrocitos
RhD(+)
• Anemia fetal: ↓ del conteo de eritrocitos por debajo del rango de acuerdo a la edad
gestacional
• .1 ml puede desencadenar la respuesta
• El momento más común de sensibilización es en el parto
Objetivo obstétrico
- Lograr que la madre no produzca Ac con tra Ag D, "que no se sensibilice", ya que
no se puede evitar al 100% la expo a la sangre ya que la placenta es "hemocorial",
es decir que el tejido fetal penetra el endometrio hasta el punto de estar en
contacto con la sangre materna.
FACTORES SENSIBILIZADORES
• Parto previo, legrado, amniocentesis, aborto, cordocentesis, hemorragia obstétrica
y trauma
PRUEBA DE COOMBS
• Directo: se agrega coombs a la sangre del px, permitiendo visualización de ac que
puedan estar ligados al eritrocito, en bebé ictérico
• *Indirecto: la sangre es centrifugada, separando eritrocitos del suero que contiene
ac, al suero se le añaden eritrocitos "pre-marcados" con ac con el objetivo de
verificar si existen autoanticuerpos presentes en el suero y en sangre de la px,
*Indirecto: ac libres en suero materno.
- A las Rh + no se les hace nada
- Rh (-):
Se realiza Coombs indirecto:
o -: no está sensibilizada, guías sugieren profilaxis sem 24 y 28
o negativo + sangrado/amenaza de algo: se vuelve a aplicar vacuna
o +: si tiene anticuerpos, realizar segunda prueba de titulación (<1/16 riesgo
bajo) títulos altos (>1/16) puede desencadenar complicaciones el bebé
• Px ya sensibilizadas: se cuida el embarazo y se saca precozmente al bebe´
o rhoGAM término de embatazo y sem 28
- SI YA ESTÁ SENSIBILIZADA YA NO SIRVE DE NADA LA VACUNA, YA NO
APLICAR
• Cada mes repetir el coombs si sale negativo
• 1ra dosis: 24-28 SDG
• 2da dosis: al parto, si el bebé es Rh +
• Vacuna es profilaxis no tx
• Incluso si ya no se va a embarazar si se debe aplicar si coombs es -
Resultados:
• <1.5 del prom: vigilancia porque aún no hay anemia severa
• >1.5 del prom: hacer pruebas invasivas porque ya hay anemia severa
Invasivas:
Amniocentesis (Test de Liley) → ya no se utiliza
• Contabiliza niveles de bilirrubinas en líquido amniótico, al estar elevados indican
hemólisis fetal
• Resultados: Zona III de Liley = anemia grave