MITOSIS

→ Es el proceso de división celular que se da en células eucariotas somáticas diploides que consiste en la separación de cromátidas
hermanas de los cromosomas y su distribución (no necesariamente equitativa) para formar las dos células hijas.
→ Es seguida por la citocinesis o división del citoplasma, proceso que divide la célula madre en dos células hijas.
→ La mitosis proporciona las nuevas células necesarias para el crecimiento del cuerpo, la reparación, cicatrización o regeneración de los
tejidos del organismo.
→ Dependiendo del tipo celular puede durar minutos hasta horas.
→ Cuando la mitosis se descontrola, aparecen los tumores y tipos de cáncer.

1. PROFASE: Se divide en
A. Temprana: Los centriolos se separan y van migrando hacia los polos. Los microtúbulos que los forman se transforman en las fibras del
huso mitótico. Los cromosomas continúan condensándose.
B. Tardía o Prometafase: Los centriolos ya se encuentran en los polos de la célula. La cubierta nuclear se rompe, los nucleolos han
desaparecido y los cromosomas se han acoplado aleatoriamente a las fibras del huso por sus centrómeros. Se desorganizan otras
organelas.
2. METAFASE: Los cromosomas se agrupan y se alinean en la placa metafísica (ecuador) de modo que se puede ver una línea recta de
cromosomas. El huso mitótico se encuentra totalmente formado, sus microfilamentos van desde los centriolos hasta los cinetocoros o
puntos de unión al cromosoma. ¡NO CONFUNDIR CINETOCORO CON CENTROMERO!
3. ANAFASE: Los centrómeros se separan al mismo tiempo, en todos los pares de cromátidas. Los cromosomas empiezan a moverse,
atraídos hacia los extremos opuestos de la célula. Los centrómeros parecen estar tiradas hacia los polos, mientras que los brazos del
cromosoma parecen quedar colgando. Los husos mitóticos se van acortando.
4. TELOFASE Y CITOCINESIS: Una vez que los cromosomas alcanzaron los polos opuestos de la célula, se desenrollan para volverse de
nuevo fibras de cromatina. El huso se dispersa en forma de proteínas tubulina, se forma una envoltura nuclear alrededor de cada masa de
cromatina y aparecen los nucleolos en cada uno de los núcleos hijos.
La citocinesis suele empezar al final de la anafase y se completa al final de la telofase: un anillo contráctil hecho a base de filamentos
forma un surco de segmentación en el cuerpo medio del huso y, finalmente, mediante un proceso llamado absición, la masa
citoplasmática sufre una estrangulación que la divide en dos partes, las dos células hijas, que van a ser de menor tamaño a comparación
de la madre.

 Si las células hijas son genéticamente idénticas y también lo son en

cuanto a tamaño y numero de organelas, se dice que es una
DIVISION SIMETRICA. Ocurre, por ejemplo, en plasmoblastos en
expansión clonal.
 Si las células hijas son genéticamente iguales, pero una célula
adquiere mayor parte de citoplasma y/o número de organelas, se dice
que es una DIVISION ASIMETRICA. Ocurre, por ejemplo, en epitelios
estratificados.
 MEIOSIS
→ Ocurre una única vez en células germinales diploides que se encuentran en las gónadas, y se obtienen en total cuatro células hijas
haploides que serán las gametas.
→ De lo que se encarga este mecanismo es de reducir a la mitad el número de cromosomas.
→ Hay dos divisiones consecutivas:
A. REDUCCIONAL O MEIOSIS I: La célula madre diploide (2N/4C) se divide en dos células hijas haploides (1N/2C), si bien los cromosomas
siguen aun duplicados. Es decir, se separan los cromosomas homólogos.
B. ECUACIONAL O MEIOSIS II: Se mantiene el numero cromosómico haploide conseguido en la etapa anterior, pero se simplifican los
cromosomas (1N/1C). Es decir, se separan las cromátidas hermanas. Por cada célula hija de la etapa anterior, se obtienen otras dos
células hijas.

PRIMERA DIVISION REDUCCIONAL O MEIOSIS I:

1. PROFASE I: Los centriolos se van hacia los polos y la envoltura nuclear comienza a desarmarse. Se da la sinapsis, apareamiento
especifico (punto por punto) de cromosomas homólogos; la estructura resultante se denomina bivalente. Ocurre el crossing-over o el
entre-cruzamiento, en donde las cromátidas de los cromosomas homólogos se aparean e intercambian secciones de su ADN. El
resultado es un intercambio de genes, llamado recombinación genética, responsable de la variabilidad genética.
 Crossing-over:

→ Los mecanismos por los cuales este proceso es mediado aún no están del todo claros.
→ En condiciones fisiológicas, el material que se intercambia es homologo: la región (locus) intercambiada entre los dos cromosomas tiene los
mismos genes (por ejemplo, color de ojos) pero no necesariamente la misma variante genética (por ejemplo, ojos claros X ojos oscuros). Al
final del proceso los cromosomas tendrán una mezcla de información de los dos cromosomas homólogos originales.
→ Gracias a esto, podemos postular que, para la mayoría de los genes, la herencia es independiente, aun si ambos están en el mismo
cromosoma. Solo deben estar en locus diferentes.
→ Uno de los mecanismos propuestos para que ocurra el entrecruzamiento es el siguiente:
1. A nivel molecular, en una de las cromátidas de un cromosoma se da un corte
doble cadena o “corte romo”.
2. Entonces, ciertas regiones se convierten en cadena simple, y van a ser
“invadidos” por el otro cromosoma homologo (que van a tener hebras o
secuencias complementarias entre sí, al ser homólogos).
3. La estructura resultante es una doble cadena separada, que se intercalan o
intercambian hebras entre sí, que recibirá el nombre quiasma.
4. Luego, enzimas van a “cortar y pegar”, y según como lo hagan, se originan
muchas opciones provocando que sea diferente la información genética que
quede en cada cromátida.

Este proceso ocurre en muchos lugares del cromosoma, por lo tanto, van a haber
muchos quiasmas.
2. METAFASE I: Los cromosomas, apareados con sus homólogos, se alinean en el plano ecuatorial. Los microtúbulos del citoesqueleto se
unen a los cinetocoros de los cromosomas y forma el huso meiótico. En otras palabras, cada cromosoma se une por su centrómero a la misma
fibra del huso acromático que su homologo y migran hacia el plano ecuatorial de la célula.

3. ANAFASE I: Los dos cromosomas homólogos se separan de la bivalente, y unidos a la misma fibra del huso, terminan de repelerse y migran
cada uno a un polo diferente de la célula. En otras palabras, los microtúbulos tiran de los cinetocoros separando a los cromosomas homólogos,
entonces hacia cada polo se dirige uno de los dos cromosomas homólogos, manteniendo ambas cromátidas hermanas.

4. TELOFASE Y CITOCINESIS I: Terminan de llegar los cromosomas a los polos, se desorganiza el huso acromático, la membrana nuclear
vuelve a formarse y los cromosomas se alargan y se hacen difusos. Simultáneamente se da la división del citoplasma resultando en dos células
hijas haploides, aunque cada cromosoma esta aun duplicado.
 SEGUNDA DIVISION ECUACIONAL O MEIOSIS II:

1. PROFASE II: Los centriolos se separan entre sí, hacia los extremos opuestos de la célula, mientras van formando el
huso acromático. Se continúan condensando los cromosomas. Al final de esta fase, la membrana nuclear y los
nucleolos han desaparecido.

2. METAFASE II: Los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial. Los microtúbulos del citoesqueleto se unen a los
cinetocoros de los cromosomas y forma el huso mitótico.

3. ANAFASE II: Los microtúbulos tiran de los cinetocoros separando a las cromátidas hermanas. Hacia cada polo se
dirige una de las dos cromátidas hermanas.

4. TELOFASE II: Se desarma el huso mitótico. Comienza a re-organizarse la envoltura nuclear en cada polo, y los
cromosomas se desenrollan a cromatina. Se completa la citocinesis, dando como resultado dos células hijas por cada
división, que van a tener diferente información genética entre sí.
 GAMETOGENESIS
→ El proceso de meiosis tiene como objetivo la gametogénesis. La espermatogonia y la oogonia son capaces de replicarse por mitosis, así
como de diferenciarse a espermatocitos primarios y oocitos primarios, quienes luego atravesaran la meiosis.
→ Espermatogénesis:
 Comienza en la pubertad y, como las espermatogonias se replican por mitosis, en principio no tiene límites de duración.
 Se obtienen un total de cuatro células iguales que se convertirán en gametas (espermatozoides). Las divisiones son todas
simétricas.
→ Oogenesis:
 Durante la vida embrionaria todas las oogonias se diferencian a oocitos primarios, e iniciaran la meiosis I quedando retenidos en la
profase I hasta que inicie la ovulación en la pubertad con la menarca. Esto causa que el numero de oocitos primarios a partir del
cual puede ocurrir la oogenes es limitado, y por este motivo en la adultez se alcanza la menopausia. En la pubertad, por acción
hormonal, un grupo de oocitos primarios reanuda la meiosis. En condiciones normales, uno de ellos se volverá dominante e inhibirá
al resto. Este logrará completar la meiosis I, iniciará la meiosis II y quedará arrestado en la metafase II. Solo si ocurre la
fecundación, se completará la segunda división meiótica.
 El resultado final es una única gameta (el ovulo) mientras que las otras células reciben el nombre de cuerpos polares, ya que se
dan divisiones asimétricas siendo el ovulo quien recibe prácticamente todo el citoplasma. Los cuerpos polares reciben lo mínimo
necesario para tener el núcleo, sin embargo, en el ser humano no se conocen funciones para estos.