INMUNIDAD ADAPTATIVA:
CONCEPTOS INTRODUCTORIOS
Inmunidad adquirida (específica): defensas que implican el reconocimiento
específico de un microorganismo una vez que este pasó las defensas de
la inmunidad innata.
Es más lenta y tiene un componente de memoria.
❖ Natural:
✓ Pasiva: Ac pasan de madre a feto
✓ Activa: Ag ingresan en forma natural, formación de Ac y linfocitos especializados
❖ Artificial:
✓ Pasiva: Ac se introducen por suero
✓ Activa: Ag se introducen en vacunas, formación de Ac y linfocitos especializados
CARACTERISTICAS
❖ Respuesta antígeno-específica.
❖ Existe un lapso de tiempo entre la exposición y la respuesta.
❖ Es clonal.
❖ La exposición genera memoria inmunológica
GLOSARIO
CARACTERÍSTICAS INMUNIDAD INNATA Y
ADAPTATIVA
CARACTERISTICAS Y FUNCIONES DE LOS
LINFOCITOS
DESARROLLO Y FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS INVOLUCRADOS
EN LA RESPUESTAS INMUNES ESPECÍFICAS
Si bien los linfocitos T y B comparten 3 propiedades:
• Recirculación de los linfocitos vírgenes por
los órganos linfáticos en busca del antígeno. Propiedades de
la inmunidad
• Expansión clonal. adaptativa
• Desarrollo de respuesta inmunitaria
DIFIEREN NOTABLEMENTE EN EL MODO
COMO RECONOCEN AL ANTÍGENO
REQUISITOS PARA EL ESTABLECIMIENTO DE UNA
RESPUESTA INMUNE EFICIENTE/NORMAL
1. Reconocimiento del patógeno.
2. Procesamiento: fagocitosis del patógeno y degradación.
3. Migración a compartimentos especializados en el establecimiento
de las respuestas inmunitarias.
4. Presentación: activación de la respuesta inmune ADAPTATIVA
5. Terminación de la respuesta
RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO:
INICIO DE LA RESPUESTA INMUNE ADAPTATIVA
RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO POR LOS
LINFOCITOS T
• Los LT no reconocen al antígeno en su conformación nativa
• Sólo son capaces de reconocer péptidos derivados del procesamiento
del antígeno, presentados por moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (CMH) de clase I (para los LTCD8+) o de clase II
para los LTCD4+, expresados sobre la superficie de la CPA.
El complejo formado por péptido
y la molécula MHC serán
reconocidos por el linfocito T a
través de su TCR
RECEPTOR DE LT: TCR
Los receptores de linfocitos T (TCRs) son proteínas
formados por 2 polipéptidos (α y β ) que
presentan regiones variables (V) y constantes (C).
Las regiones V reconocen péptidos derivados del
Ag asociados a MHC
• Linfocitos T citotóxicos (Tc). Destruye células diana cuando
entra en contacto con ellas. Poseen mol. de superficie CD8.
• Linfocitos T helper (TH). Activa cel inmunidad celular (Tc
CD8, macrófagos, cel NK), coopera con linfocitos B durante
producción de Ac. Poseen mol. de superficie CD4.
• Linfocitos T CD4 reconocen
MHC de Clase II y
estabilizan la unión a través
del co-receptor CD4
• Linfocitos T CD8 reconocen
MHC de Clase I y estabilizan
la unión a través del co-
receptor CD8
MHC CLASE I
Son glucoproteínas de membrana
constituidas por 2 cadenas poli
peptídicas que se asocian en forma
no covalente
MHC I
•Productos de los Genes de Clase I:
–HLA clase I clásicas: HLA-A, HLA-B, HLA-C
• Expresadas en la superficie de todas las células
nucleadas (salvo GR, sinciciotrofoblasto y neuronas)
–HLA clase I no clásicas: HLA-E, HLA-F, HLA-G, MICA y MICB
Expresión restringida
Polimorfismo :
•Productos de los Genes de Clase I:
HLA-A: 325 alelos
HLA-B: 592 alelos
HLA-C: 175 alelos
MHC CLASE II
Son glucoproteinas de membrana
constituidas por un heterodímero
compuesto por 2 cadenas (alfa y
beta) unidas en forma no
covalente
MHC CLASE II
• Productos de los Genes de Clase II:
HLA-DR, HLA-DP, HLA-DQ
• Expresadas constitutivamente en la superficie de:
LB, Monocitos, células Dendríticas, precursores eritroides,
células de Langerhans, epitelio tímico, células de Kupffer,
LT activados
¿CUÁLES SON LAS CÉLULAS INVOLUCRADAS EN EL
RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO?
2. PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO (AG)
Procesamiento: Fagocitosis del patógeno y degradación
Dinámica de interacción patógeno/célula huésped
PROCESAMIENTO DEL ANTÍGENO
• VIA ENDÓGENA O BIOSINTÉTICA
Péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por
MHC de clase I a LiTCD8+
• VIA EXÓGENA O ENDOCÍTICA
Péptidos (propios y provenientes de los patógenos) presentados por
MHC de clase II a LiTCD4+
VÍA ENDÓGENA O BIOSINTETICA
VÍA EXÓGENA O ENDOCITICA
¿Cómo los antígenos tumorales, de transplante o virales que
no provienen endógenamente de la CPA, pueden ser
presentados y estimular una respuesta inmune?
VÍA DE PRESENTACIÓN CRUZADA
El mecanismo de presentación cruzada permite la correcta
presentación de determinantes antigénicos no presentes en
CPA y es una propiedad exclusiva de las Células
Dendríticas.
EL PROCESAMIENTO ANTIGÉNICO SE REFIERE A
UN CONJUNTO DE EVENTOS QUE:
a) Se requieren para la activación T, pero no para la activacion B
b) Involucra la accion de protesas que escinden la proteina antigenica en
peptidos pequeños
c) Requieren que los peptidos generados se asocien con moleculas de clase I o
clase II del CMH
d) Requieren que los complejos peptido antigenico/molecula CMH se expresen
en la superficie celular
e) Ocurre en las celulas presentadoras de antigenos (CPA).
PARA PODER FUNCIONAR COMO CPA, LAS CÉLULAS
DEBEN CUMPLIR DOS PROPIEDADES
1. Expresar moléculas clase I o II del CMH
2. Contener proteasas capaces de degradar proteínas y generar péptidos adecuados
para su presentación.
La gran mayoría de las células del organismo presentan antígenos a través de moléculas
de clase I.
La presentación de antígenos a través de moléculas de clase II suele restringirse a:
Linfocitos B, los macrófagos y las células dendríticas.
Las CPA capaces de presentar péptidos antigénicos a los linfocitos T CD4 +, a través de
moléculas de clase II, se denominan CPA profesionales.
Las células dendríticas representan, entre
las CPA profesionales las únicas capaces
de activar a los linfocitos T vírgenes
CONTINUAMOS EN PARTE B…
