EL
CROMOSOMA
EUCARIOTICO
LIC./ PROF. SAAVEDRA CAMPOS,
INGRID
• El ADN es la molécula que contiene la información genética de los seres vivos. Sin embargo, su
organización difiere entre procariotas y eucariotas.
🔹 Ejemplo en procariotas: Las bacterias poseen un único cromosoma circular ubicado en el
citoplasma, dentro del nucleoide.
🔹 Ejemplo en eucariotas: En los humanos, el ADN se encuentra en 23 pares de cromosomas
dentro del núcleo.
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN - LA CROMATINA
Organización del ADN en los eucariotas: La cromatina
Niveles de compactación del ADN
1. Doble hélice de ADN (estructura primaria).
2. Nucleosomas:El ADN se enrolla alrededor de un
grupo de proteínas histonas, formando estructuras
llamadas nucleosomas.
3. Fibra de cromatina: Los nucleosomas se compactan
aún más formando una fibra de 30 nm.
4. Cromatina en interfase: Durante la mayor parte del
ciclo celular, la cromatina se encuentra en forma de
fibra relajada.
5. Cromosomas metafásicos: Antes de la división
celular, la cromatina se condensa en cromosomas
bien definidos.
TIPOS DE CROMATINA
• La cromatina es la forma en la que se hace observable el material genético en el núcleo
celular.
• Existen dos tipos principales de cromatina, que se diferencian por su grado de compactación y función:
🔹 Tipos de heterocromatina:
• Constitutiva: Siempre condensada, sin genes activos (ej. centrómeros y telómeros).
• Facultativa: Puede alternar entre estados condensados y descondensados (ej. corpúsculo de Barr en
mamíferos).
🧬 Importancia biológica:
• La eucromatina permite la expresión de genes esenciales para el funcionamiento celular.
• La heterocromatina protege regiones críticas del ADN y regula la expresión genética.
¿Qué es un
cromosoma?
• Un cromosoma es una estructura altamente
organizada formada por ADN y proteínas, que
aparece en su forma más compacta durante la
división celular. Su función principal es almacenar
y transmitir la información genética.
Características generales de los
cromosomas
• Los cromosomas varían en:
Componentes clave del cromosoma
• Centrómero: Región donde se unen las cromátides hermanas y que sirve como
sitio de anclaje para los microtúbulos del huso mitótico.
• Telómeros: Extremos de los cromosomas que protegen la información genética y
se acortan con cada división celular.
• Brazos cromosómicos: Partes del cromosoma que pueden diferenciarse en brazo
corto ( p ) y brazo largo ( q ).
¿Cómo se visualizan
los cromosomas?
Los cromosomas se pueden observar en su estado
más compacto durante la metafase de la mitosis.
A través de técnicas de bandeo cromosómico
(como el bandeo G), se pueden identificar
patrones específicos en cada cromosoma, lo que
permite detectar anomalías genéticas.
• 🔎 Pregunta clave: ¿Qué ocurre cuando hay
alteraciones en el número de cromosomas? (Ej.
Síndrome de Down - trisomía 21).
EL CARIOTIPO
El cariotipo es el conjunto de cromosomas de una célula, ordenados por tamaño y forma. Permite analizar
el número y la estructura de los cromosomas de un individuo.
2. Importancia del cariotipo
• Determina el sexo genético (XX en mujeres, XY en hombres).
• Identifica alteraciones cromosómicas numéricas (aneuploidías como la trisomía 21, síndrome de
Turner) y estructurales (deleciones, inversiones, translocaciones).
• Se utiliza en estudios genéticos, diagnósticos prenatales y en la investigación de enfermedades
hereditarias.
🔹 Ejemplo clínico:
• Un cariotipo normal humano es 46,XX (mujer) o 46,XY (hombre) .
• Un paciente con síndrome de Down tiene un cariotipo 47,XX,+21 o 47,XY,+21 (trisomía en el
cromosoma 21).
• 🔎 Pregunta clave: ¿Cómo se obtienen los cariotipos en el laboratorio? (Ejemplo: extracción de células
fetales en una amniocentesis).
CROMOSOMA
EUCARIOTICO
MITOSIS Y MEIOSIS
❑ Diferencias clave entre reproducción y división celular
❑ Reproducción: Proceso por el cual los seres vivos generan descendencia. Se clasifica en:
❑ Asexual: No requiere la unión de gametos y géneros organismos genéticamente idénticos. Ejemplos: bipartición en
bacterias, esporulación en hongos, reproducción vegetativa en plantas.
❑ Sexual: Involucra la unión de gametos (células especializadas) y géneros variabilidad genética.
❑ División celular: Proceso por el cual una célula se divide en dos o más células hijas. Es la base de la reproducción
de organismos unicelulares y el crecimiento, desarrollo y reparación de tejidos en organismos pluricelulares.
❑ Relación entre división celular y reproducción
❑ En organismos unicelulares , la división celular equivale a la reproducción (ej. bacterias que se dividen por fisión
binaria).
❑ En organismos pluricelulares , la división celular permite:
❑ El desarrollo a partir de un óvulo fecundado.
❑ La regeneración y reparación de tejidos.
❑ La producción de gametos para la reproducción sexual.
❑ Distribución del material genético.
❑ Cada célula hija debe recibir una cantidad exacta de ADN. Esto se logra gracias a:
❑ Mitosis en células somáticas: asegura copias idénticas del ADN.
❑ Meiosis en células germinales: reduce el número de cromosomas a la mitad, permitiendo la reproducción sexual.
La mitosis y la meiosis, junto con estructuras como el huso mitótico, centriolos y quiasmas en la meiosis.
Gracias a la meiosis, que reduce el número de cromosomas en los gametos y permite que al unirse
en la fecundación se recupere el número original.
La recombinación genética (crossing-over) y la distribución aleatoria de cromosomas durante la meiosis.
El ciclo celular es el conjunto de eventos que ocurren
en una célula desde su formación hasta que se
divide en células hijas. Se divide en:
1. Interfaz (etapa de preparación)
• Fase G1: Crecimiento celular y síntesis de proteínas.
• Fase S: Duplicación del ADN.
• Fase G2: Preparación final para la división celular.
2. División celular
Se divide en:
• Mitosis
(células somáticas, mantiene el número de
cromosomas).
• Meiosis
(células germinales, reduce el número de
cromosomas a la mitad).
Interfase: La preparación para la meiosis
Antes de que comience la
meiosis, la célula pasa por la Cada cromosoma está en
La célula crece y realiza sus
interfase , que es la etapa Fase G1 (Gap 1) estado simple (una sola
funciones normales.
más larga del ciclo celular y se molécula de ADN).
divide en tres fases:
Se verifica si la célula tiene las 📌 Importante : En esta fase,
El núcleo presenta cromatina
condiciones adecuadas para cada cromosoma tiene una
dispersa .
continuar con la división. sola cromátida.
Se duplica el material genético: cada cromosoma se
replica y forma dos cromátidas hermanas unidas por
el centrómero.
La cantidad de ADN se duplica (de 2n a 4n), pero el
Fase S número de cromosomas sigue siendo el mismo.
(Síntesis de
Los cromosomas siguen siendo invisibles al
ADN) microscopio óptico , ya que la cromatina sigue
descondensada.
📌 Importante : Al final de esta fase, cada
cromosoma tiene dos cromátidas hermanas
idénticas .
Se produce la síntesis de proteínas necesarias
para la división celular.
Se ensamblan estructuras como los
microtúbulos del huso mitótico .
Fase G2
(Gap 2) La célula sigue con el 4n de ADN, lista para
entrar en la meiosis.
📌 Importante : Se realizan controles de
calidad para evitar errores en la división celular.
Meiosis I: Reducción cromosómica (de 2n a n)
Durante la meiosis I, los cromosomas homólogos se separan, lo que reduce el
número de cromosomas a la mitad.
1⃣ Profase I
Fase M La cromatina se condensa y los cromosomas se hacen visibles.
(Meiosis) Los cromosomas homólogos se aparean formando tétradas.
Se produce el cruce (recombinación genética) entre cromosomas homólogos.
Desaparece la envoltura nuclear y se forma el huso mitótico.
📌 Importante : El cruce permite variabilidad genética
Las tétradas (pares de
cromosomas homólogos)
2⃣ Metafase I
se alinean en el ecuador de
la célula.
Fase M
(Meiosis) 📌 Importante : A
diferencia de la mitosis, aquí
Los microtúbulos del huso
se alinean cromosomas
se unen a los centrómeros.
homólogos en pares, no
cromosomas individuales.
Los cromosomas
3⃣ Anafase I homólogos se separan y
migran a polos opuestos .
Fase M
(Meiosis) Cada célula hija recibirá un 📌 Importante : A
cromosoma de cada par diferencia de la mitosis, en
(pero aún con sus dos esta fase no se separan
cromátidas hermanas cromátidas hermanas, sino
unidas). cromosomas homólogos.
Fase M (Meiosis)
Se forman dos células
Se reconstruye la
4⃣ Telofase I y Citocinesis hijas con n cromosomas
envoltura nuclear.
duplicados .
📌 Importante : Cada
célula hija es haploide (n),
Se divide el citoplasma (
pero los cromosomas aún
citocinesis ).
tienen sus cromátidas
hermanas.
Fase M (Meiosis)
Meiosis II: Separación La meiosis II es similar
La envoltura nuclear
de cromátidas a una mitosis, pero
5⃣ Profase II desaparece
(manteniendo ocurre en células
nuevamente.
haploidía) haploides.
📌 Importante : No
Se forma el huso Los cromosomas aún hay recombinación ni
mitótico. están duplicados . duplicación de ADN en
esta fase.
Fase M (Meiosis)
6⃣ Metafase II
Los cromosomas se alinean en el ecuador de la
célula.
Los microtúbulos se unen a los centrómeros.
📌 Importante : A diferencia de la metafase I, aquí los
cromosomas se alinean individualmente.
Fase M (Meiosis)
Las cromátidas Ahora cada cromátida es
7⃣ Anafase II hermanas se separan y un cromosoma
migran a polos opuestos. individual.
📌 Importante : A partir
de este punto, cada
célula tiene un solo juego
de cromosomas.
Fase M (Meiosis)
8⃣ Telofase II y Citocinesis
Se forman cuatro células haploides (n).
Se reconstruye la envoltura nuclear.
Se divide el citoplasma ( citocinesis ).
📌 Resultado Final : Se obtienen cuatro células haploides
genéticamente diferentes , listas para la fecundación.
