REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR
ACADEMIA IBEROAMERICANA DE ENFERMERIA “MARIOT BERMUDEZ
SOTO”
CURSO DE AMPLIACION PARA ENFERMERIA EN CUIDADOS INTENSIVOS
GENERALES.
FICHAS DE FARMACOS
HIPOTENSORES
INTEGRANTES:
ELVIS FEREIRA C.I: 20658331
PROFESORA: MGTR MARIOT BERMUDEZ SOTO
MARACAIBO, 13 DE FEBRERO DE 2024
NOMBBRE DEL FARMACO CAPTOPRIL
PRESENTACION Y VIA DE TABLETAS DE 12,5 MG, 25 MG, 50 MG; SOLUCIÓN: 5 MG/ML
ADMINISTRACION VIA: ORAL, ADMINISTRAR ANTS O DESPUES DE LAS COMIDAS.
FARMACODINAMIA CAPTOPRIL ES UN GRUPO DE MEDICAMENTOS QUE PERTENECE AL GRUPO DE LOS
LLAMADOS INHIBIDOFRES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA (ECA), LO
QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DEL DESAARROLLO DE LA ANGIOTENSINA II EVITANDO ASI
LA VASOCONSTRICION, CAPTOPRIL PRODUCE UNA RELAJACION DE LOS VASOS
SANGUINEOS Y REDUCE LA PRESION ARTERIAL
FARMACINETICA ABSORCIÓN: RÁPIDA, Y AL MENOS EL 75 % SE ABSORBE EN EL TRACTO
GASTROINTESTINAL. LA ABSORCIÓN SE REDUCE DE UN 30 A UN 40 % EN PRESENCIA DE
ALIMENTOS. UNIÓN A PROTEÍNAS: METABOLISMO: HEPÁTICO. VIDA MEDIA: INFERIOR A 2
HORAS. EL TIEMPO DE VIDA MEDIA DE SUS METABOLITOS ES DE 9 A 12 HORAS. SE
INCREMENTA APROXIMADAMENTE DE 20 A 40 HORAS EN PACIENTES CON DEPURACIÓN DE
CREATININA MENOR A 20 ML/MIN Y AUMENTA 6.5 DÍAS EN PACIENTES ANÚRICOS.
COMIENZO DE LA ACCIÓN: DOSIS ÚNICA: DE 15 A 60 MINUTOS. TIEMPO HASTA LA
CONCENTRACIÓN SÉRICA MÁXIMA: DE 30 A 90 MINUTOS. EL EFECTO HEMODINÁMICO
HIPOTENSOR SE INICIA 15 MINUTOS DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL. TIEMPO
HASTA EL EFECTO MÁXIMO: DE 60 A 90 MINUTOS. DURACIÓN DE LA ACCIÓN: DOSIS ÚNICA:
APROXIMADAMENTE DE 6 A 12 HORAS; RELACIONADA CON LA DOSIS. EN INDIVIDUOS QUE
RECIBEN ALTAS DOSIS SE PUEDE PROLONGAR A 12 HORAS. LUEGO DE VARIAS DOSIS, SU
EFECTO TERAPÉUTICO COMPLETO SE ALCANZA DESPUÉS DE VARIAS SEMANAS DE
HABERSE INICIADO SU ADMINISTRACIÓN ORAL. VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN: 0.7 L/KG.
ELIMINACIÓN: EN UN PROMEDIO DE 24 HORAS SE ELIMINA EN ORINA EL 95 % DE LA DOSIS
ABSORBIDA DE CAPTOPRIL.
INDICACIONES INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL, DISFUNCION
VENTRICULAR IZQUIERDA PPOSTERIOR A UN INFARTO AL MIOCARDIO, INSUFICIENCIA
CARDIACA, NEFROPATIA DIABETICA
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD, ANTECEDENTES DE ANGIOEDEMA SECUNDARIO A USO DE IECAs, NO
ADMINISTRAR DURANTE EL EMBARAZO NI EN LACTANSIA, EVITAR ADMINISTRARLO
MIENTRAS SE USA ALISKIRENO, NO COMBINAR CON ARAII, CONTIENE LACTOSA, NO
ADMINISTRAR EN PACIENTES CON INTOLERANCIA A LA LACTOSA.
FORMA DE ADMINISTRAR ADULTOS: HIPERTENSIÓN ARTERIAL: INICIALMENTE, 12,5 MG C/12 H, DOSIS DE
MANTENIMIENTO: 25- 50 MG/D, NO EXCEDER DE 50 MG/D. EN EL ADULTO MAYOR, O SI SE
ASOCIAN DIURÉTICOS, LA DOSIS DEBE REDUCIRSE. INSUFICIENCIA CARDÍACA: 6,25- 12,5
MG, DOSIS DE MANTENIMIENTO: 25 MG/D. INFARTO DEL MIOCARDIO: DOSIS INICIAL: 6,25
MG, AUMENTAR A 37,5 MG/D DIVIDIDOS EN VARIAS DOSIS, HASTA DAR 75-150 MG/D, SEGÚN
NECESIDAD. NEFROPATÍA DIABÉTICA: 75-100 MG/D. NIÑOS: RECIÉN NACIDOS: 0,01 MG/KG
DE PESO C/ 8-12 H, AJUSTAR SEGÚN NECESIDAD. NIÑOS MAYORES: 0,3 MG/KG DE PESO C/
8 H, AJUSTAR SEGÚN NECESIDAD.
EFECTOS ADVERSOS FRECUENTES: TOS SECA Y PERSISTENTE, CEFALEAS. OCASIONALES: HIPOTENSIÓN
ORTOSTÁTICA, DISGEUSIA, RASH CUTÁNEO, DIARREAS, ANGIOEDEMA Y VISIÓN BORROSA.
RARAS: NÁUSEAS, VÓMITOS, INSUFICIENCIA CARDÍACA, SÍNDROME DE RAYNAUD, ÚLCERA
PÉPTICA, DOLOR TORÁCICO, PALPITACIONES, DISFUNCIÓN SEXUAL, ANEMIA,
NEUTROPENIA Y AGRANULOCITOSIS, AINE: LIMITA SU ACCIÓN ANTI HTA, RIESGO
DISFUNCIÓN RENAL
CUIDADOS DE 1. ADMINISTRAR PREFERIBLEMENTE UNA HORA ANTES O DOS HORAS DESPUES DE
ENFERMERIA CADA COMIDA.
2. INSTRUIR AL PACIENTE SOBRE LA POSIBLE PRESENCIA DE TOS Y MONITORIZAR
POSICION ANATOMICA.
3. SE DEBE TENER PRECAUCION EN PACIENTES CON TTO CON ANTIDIABETICOS
ORALES.
4. ADMINISTRAR POR SNG EN PACIENTES CRITICOS, TRITURANDO Y DILUYENDO EN
AGUA
5. VALORAR PERIODICAMENTE CREATININA SERICA EN PACIENTES RENALES.
6. VALORAR SIGNOS POSIBLES DE ANGIOEDEMA
7. VALORAR EXAMENES DE LABORQATORIO, HEMATOLOGIA Y ELECTROLITOS (K)
NOMBBRE DEL FARMACO VERAPAMILO CLOHIDRATO
PRESENTACION Y VIA DE VERAPAMIL 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA VERAPAMIL 120 MG
ADMINISTRACION COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA MANIDÓN RETARD 180 MG COMPRIMIDOS
DE LIBERACIÓN PROLONGADA MANIDÓN HTA 240 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA VERAPAMILO AMPOLLA DE 2,5-5 Y 10 MG EN 1-2-4ML
FARMACODINAMIA FARMACO NO DIHIDROPIRIDONA, BLOQUEDOR DE LOS CANALES DE CALCIO TIPO L,
ACTUA TANTO EN CELULAS DEL MUSCULO LISO VASCULAR COMO EN LAS MIOCITAS
CARDIACOS, EFECTO VASODILATADOR ARTERIAL, QUE DISMINUYE LA FC Y
CONTRACTILIDAD CARDIACA, ES UN LUSITROPICO POSITIVO
FARMACINETICA METABOLISMO HEPATICO, EFECTO RAPIDO PARENTERAL, VIA ORAL 30 A 60 MIN, VIDA
MEDIA DE 15 A 30 MINUTOS, VOLUMEN DE DISTRIBUCION 3,8L/KG Y EN ADULTOS MAYORES
DE 2 L/KG ELIMINACION PRINCIPALMENTE RENAL Y UN 15% HEPATICO
INDICACIONES VERAPAMILO ESTÁ INDICADO EN ADULTOS, ADOLESCENTES Y NIÑOS A PARTIR DE 6 AÑOS
EN: PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, INCLUIDA LA FORMA
VASOESPÁSTICA (VARIANTE DE PRINZMETAL) Y LA ANGINA INESTABLE. TRATAMIENTO
DE LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL. PROFILAXIS DE LA TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR
PAROXÍSTICA, DESPUÉS DEL TRATAMIENTO POR VÍA INTRAVENOSA. CONTROL DE
PACIENTES CON FLUTTER Y/O FIBRILACIÓN AURICULAR CRÓNICA, EXCEPTO CUANDO SE
ASOCIEN A LA EXISTENCIA DE VÍAS ACCESORIAS DE CONDUCCIÓN (SÍNDROME DE WOLFF-
PARKINSON-WHITE, SÍNDROME DE LOWN-GANONG-LEVINE). PREVENCIÓN SECUNDARIA
POST-INFARTO DE MIOCARDIO EN PACIENTES SIN INSUFICIENCIA CARDIACA DURANTE LA
FASE AGUDA
CONTRAINDICACIONES HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES, SHOCK
CARDIOGÉNICO, BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR (AV) DE SEGUNDO O TERCER GRADO
(EXCEPTO EN PACIENTES CON UN MARCAPASOS ARTIFICIAL), SÍNDROME DEL NODO
SINUSAL ENFERMO (EXCEPTO EN PACIENTES CON UN MARCAPASOS ARTIFICIAL),
INSUFICIENCIA CARDÍACA CON FRACCIÓN DE EYECCIÓN REDUCIDA DE MENOS DE 35%,
Y/O PRESIÓN DE ENCLAVAMIENTO PULMONAR POR ENCIMA DE 20 MM HG (EXCEPTO
CUANDO SEA SECUNDARIA A UNA TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR SUSCEPTIBLE A LA
TERAPIA CON VERAPAMILO).
FORMA DE ADMINISTRAR I.V. LENTA. ADULTOS: DOSIS INICIAL: 5-10 MG (0.075-0.15 MG/KG PESO CORPORAL) EN UN
BOLUS I.V. DE POR LO MENOS 2 MINUTOS. SI LA RESPUESTA INICIAL NO ES ADECUADA
ADMINISTRAR 10 MG (0.15 MG/KG DE PESO CORPORAL) 30 MINUTOS LUEGO DE LA
PRIMERA DOSIS. LAS DOSIS SUBSECUENTES, INDIVIDUALES PARA CADA
PACIENTE. PACIENTES ANCIANOS: LA DOSIS DEBE SER ADMINISTRADA EN POR LO MENOS
3 MINUTOS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE EFECTOS INDESEADOS.
POBLACIONES ESPECIALES POBLACIÓN PEDIÁTRICA MÁXIMO 10 MG/KG/DÍA EN VARIAS
TOMAS. INSUFICIENCIA RENAL EL VERAPAMILO DEBE UTILIZARSE CON PRECAUCIÓN Y
CON UNA ESTRECHA VIGILANCIA DE LOS PACIENTES CON ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN
RENAL. EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA HEPÁTICA, EL METABOLISMO DEL FÁRMACO
SE RETRASA EN MAYOR O MENOR GRADO DEPENDIENDO DE LA GRAVEDAD DE LA
DISFUNCIÓN HEPÁTICA.
EFECTOS ADVERSOS BLOQUEO AURICULOVENTRICULA, INFARTO AL MIOCARDIO, EDEMA PULMONAR,
HIPOTENSION, ESTRENIMIENTO, MAREOS, CEFALEA, FARINGITIS, SINUSITIS, BRADICARDIA
CUIDADOS DE 1. EVASLUAR EL RITMO CARDIACO Y LA PA EN EL INICIO DE LA TERAPIA Y AL
ENFERMERIA AJUSTRAR LA DOSIS
2. ADMINISTRAR EN BOLO LENTO EN UN PERIODO DE 2 A 3 MIN
3. VERIFICAR SIGNOS Y SINTOMAS DE INSUFIIENCIA CARDIACA, EDEMA DE MANOS Y
PIES Y DIFICULTAD RESPIRATORIA.
4. AJUSTAR LA DOSIS SEGÚN RESPUESTA CINICA DEL PACIENTE, NO OBSTANTE
RETIRAR EL MEDICAMENTO ADBRUPTO PUEDE TRAER CONSECUENCIAS
NEGATIVAS.
5. ADMINISTRAR CON PRECAUCION EN PACIENTES CON IRA Y DAÑO HEPATICO.
NOMBBRE DEL FUROSEMIDA
FARMACO
LASIX/ FUROSEMIDA
PRESENTACION Y VIA COMPRIMIDOS V.O: PASTILLAS DE 20 MG, PASTILLAS DE 40 MG Y EN FORMA LÍQUIDA.
AMPOLLA I.M O I.V: 10MG/1ML A 20 MG/2ML FUROSEMIDA AL 5%/100ML
NOMBBRE DEL CLONIDINA
FARMACO
CATAPRESAN
PRESENTACION Y VIA V.O: COMPRIMIDOS 100MCG / 150MCG AMPOLLA I.V: 0,150 MG/ML
DE ADMINISTRACION
LA CLONIDINA SE ENCUENTRA EN UNA CLASE DE MEDICAMENTOS LLAMADOS AGENTES
HIPOTENSORES ALFA-AGONISTAS DE ACCIÓN CENTRAL ES UN AGONISTA SELECTIVO DE
LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS ALFA-2. SE CREE QUE AL ESTIMULAR LOS
RECEPTORES ALFA-2 EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (EN LA MÉDULA ESPINAL
FARMACODINAMIA PRINCIPALMENTE) PROVOCA UNA REDUCCIÓN DE LA ACTIVIDAD SIMPÁTICA QUE DA
LUGAR A DISMINUCIÓN DE LA RESISTENCIA VASCULAR PERIFÉRICA Y RENAL, DE LA
FRECUENCIA CARDÍACA Y, CONSECUENTEMENTE, DE LA
PRESIÓN ARTERIAL.
POR VÍA ORAL SU BIODISPONIBILIDAD ES DE 80%. LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS
MÁXIMAS SE OBTIENEN A LAS 3.5 HORAS. EL TIEMPO PRECISO PARA QUE APAREZCA LA
ACCIÓN ES DE 0.5-1 HORA Y LA DURACIÓN DE LA MISMA ES DE 8 HORAS. EL GRADO DE
FARMACINETICA UNIÓN A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ES DE 20%. ES METABOLIZADO EN HÍGADO EN 50%
SIENDO ELIMINADO MAYORMENTE A TRAVÉS DE LA ORINA, 35-50% EN FORMA
INALTERADA.
LA CLONIDINA TAMBIÉN SE USA EN EL TRATAMIENTO DE DISMENORREA (CALAMBRES
INDICACIONES INTENSAMENTE DOLOROSOS DURANTE EL PERÍODO MENSTRUAL), TRATAMIENTO DE
CRISIS HIPERTENSIVAS QUE NO DISMINUYEN CON OTROS ANTIHIPERTENSIVOS
HIPERSENSIBILIDAD AL PRINCIPIO ACTIVO O A ALGUNO DE LOS EXCIPIENTES, PACIENTES
CON BRADIARRITMIA GRAVE COMO CONSECUENCIA DE SÍNDROME DEL NÓDULO SINUSAL
CONTRAINDICACIONES O DE BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR DE SEGUNDO O TERCER GRADO.
ORAL: EN LAS FORMAS LIGERAS DE HIPERTENSIÓN; EN LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS
ES SUFICIENTE UNA DOSIS DIARIA DE 0.1 MG HASTA 0.2 MG. ESTA DOSIS PUEDE
ADMINISTRARSE DISTRIBUIDA EN DOS TOMAS DIARIAS. EN ALGUNAS OCASIONES SE HAN
CONSEGUIDO TAMBIÉN BUENOS RESULTADOS TOMANDO DE UNA SOLA VEZ LA DOSIS
FORMA DE DIARIA TOTAL ANTES DE ACOSTARSE. EN CASO DE SER NECESARIO UN AUMENTO DE LA
ADMINISTRAR DOSIS, SE RECOMIENDA AGUARDAR DOS SEMANAS COMO MÍNIMO. LAS AMPOLLAS DEBEN
ADMINISTRARSE POR VÍA INTRAVENOSA LENTA EN 10-15 MIN. ES COMPATIBLE CON
SOLUCIÓN DE CLORURO SÓDICO 0,9% Y SOLUCIÓN DE GLUCOSA AL 5%. VÍA
PERIFÉRICA/CENTRAL. SE DILUYE 1 AMPOLLA DE 0,150MG/CC EN 9CC ML DE SOLUCION AL
5% O AL 0,9% Y SE ADMINISTRA A DOSIS RESPUESTA
EFECTOS ADVERSOS SEQUEDAD DE BOCA, ESTREÑIMIENTO, DOLOR ABDOMINAL, ANOREXIA, NÁUSEAS,
VÓMITOS., CARDIOVASCULARES: BRADICARDIA, HIPOTENSIÓN ORTOSTÁTICA,
PALPITACIONES, ARRITMIAS, BLOQUEO AURICULOVENTRICULAR, SINCOPE, FENÓMENO
DE RAYNAUD, LETARGIA, SOMNOLENCIA, MAREOS, CEFALEA, SEDACIÓN, DEPRESIÓN,
CAMBIOS EN EL COMPORTAMIENTO, ALTERACIONES DEL SUEÑO, IRRITABILIDAD,
TRASTORNOS GENERALES: CANSANCIO, DEPRESIÓN RESPIRATORIA
CUIDADOS DE 1. VALORAR PREVIA ADMINISTRACION LA TA, FC, VALORAR EKG.
ENFERMERIA 2. ADMINISTRAR CON SOLUCION AL 5% O SF AL 0,9%
3. EN UNA JERINGA DE 10 CC DILUIR LA AMPOLLA EN 9CC Y ADMINSTRAR A
DOSIS RESPUESTAS, VALORAR CLINICA DEL ACIENTE Y MONITOR PARA
CONTINUAR CON LA ADMINISTRACION DEL MEDICAMENTO.
4. DEBE ADMINISTRARSE LENTO Y POR CVC.
NOMBBRE DEL FARMACO NITROPRUSIATO DE SODIO
NITROPRUSIATO SODICO
PRESENTACION Y VIA DE I.V: VIAL EN POLVO LIOFILIZADO 50MG CON DISOLVENTE, 20MG/ML
ADMINISTRACION DOSIS RECOMENDADA: 0,1 A 10 MCG/MIN HASTA 30 MCG/MIN
FARMACODINAMIA POTENTE AGENTE HIPOTENSOR DE ACCIÓN RÁPIDA Y FUGAZ, QUE ADMINISTRADO IV
PRODUCE UNA DISMINUCIÓN DE LA RESISTENCIA VASCULAR PERIFÉRICA Y UN MARCADO
DESCENSO DE LA PRESIÓN ARTERIAL.
FARMACINETICA EL NITROPRUSIATO DE SODIO SE METABOLIZA POR VÍA NO ENZIMÁTICA, COMBINÁNDOSE
CON LA HEMOGLOBINA, TRANSFORMÁNDOSE RÁPIDAMENTE EN CIANURO Y LUEGO EN
TIOCIANATO,
TIEMPO DE VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN DE 3 DÍAS. LOS METABOLITOS TÓXICOS PUEDEN
ACUMULARSE DEBIDO A UNA ADMINISTRACIÓN PROLONGADA DE 3 A 4 DÍAS, POR DOSIS
ALTAS (MAYORES QUE 10 µG/KG/MIN) Y POR ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN RENAL,
PRINCIPAL VÍA DE ELIMINACIÓN.
INDICACIONES EMERGENCIAS HIPERTENSIVAS, HIPOTENSIÓN CONTROLADA EN ANESTESIA,
INSUFICIENCIA CARDÍACA AGUDA Y CRÓNICA.
CONTRAINDICACIONES HIPERTENSIÓN COMPENSATORIA, DEFICIENCIA SEVERA DE VITAMINA B12, ATROFIA
ÓPTICA DE LEBER, DAÑO HEPÁTICO SEVERO. EVITAR SUSPENSIÓN DEL TRATAMIENTO
ABRUPTAMENTE, TERMINAR LA INFUSIÓN EN UN PERÍODO NO MENOS DE 15 A 30 MIN.
DAÑO RENAL: EVITAR CUANDO ES SEVERO. DAÑO HEPÁTICO: EVITAR EN DAÑO SEVERO.
FORMA DE ADMINISTRAR ADULTOS: EMERGENCIA HIPERTENSIVA: INFUSIÓN IV 0,5 A 1,5 µG/KG/MIN, INCREMENTAR
LA DOSIS EN RANGOS DE 0,5 µG/KG/MIN, CADA 5 MIN. DOSIS DE MANTENIMIENTO: 0,5 – 6
µG/KG/MIN. DOSIS MÁXIMA: 8 µG/KG/MIN. DISMINUIR LA DOSIS EN PACIENTES CON OTROS
ANTIHIPERTENSIVOS. DETENER LA ADMINISTRACIÓN A LOS 10 MINUTOS SI LA RESPUESTA
ES INSATISFACTORIA. HIPOTENSIÓN CONTROLADA EN LA ANESTESIA: INFUSIÓN IV, DOSIS
MÁXIMA 1,5 µG/KG/MIN. INSUFICIENCIA CARDIACA: 10 A 15 µG/MIN, INCREMENTAR CADA 5 A
10 MIN SEGÚN NECESIDADES, DOSIS USUAL 10 A 200 µG/MIN POR UN MÁXIMO DE 3 DÍAS.
NIÑOS: EMERGENCIAS HIPERTENSIVAS POR INFUSIÓN IV CONTINUA: MENORES DE UN
MES A 18 AÑOS: 0,5 A 8 µG/KG/MIN, MÁXIMO 8 µG/KG/MIN (4 µG/KG/MIN SI SE USA POR MÁS
DE 24 H). DILUIR EN SOLUCIONES DE DEXTROSA AL 5 % ESTÉRIL.
EFECTOS ADVERSOS NERVIOSISMO, AGITACIÓN, DESORIENTACIÓN, CEFALEA; HIPOTENSIÓN, CAMBIOS ECG,
PALPITACIONES, DOLOR PRECORDIAL, BRADICARDIA; NÁUSEAS, VÓMITOS, DOLOR
ABDOMINAL, ENVENENAMIENTO POR CIANURO.
CUIDADOS DE 1. NO SE DEBE ADMINISTRAR NUNCA DIRECTAMENTE, SINO POR BOMBA DE INFUSIÓN
ENFERMERIA INTRAVENOSA.
2. DILUIR SOLO CON DEXTROSA AL 5% NO CLORURO DE SODIO.
3. ADMINISTRAR POR CATETER CENTRAL PREFERIBLEMENTE.
4. MONITORIZAR CONSTANTEMENTE LA PRESIÓN SANGUÍNEA (CADA 5 MINUTOS AL
COMIENZO DE LA INFUSIÓN Y DESPUÉS CADA 15 MINUTOS).
5. CONTROLAR LA FRECUENCIA CARDIACA
6. LA INTERRUPCIÓN BRUSCA DE LA INFUSIÓN PODRÍA PRODUCIR UNA
HIPERTENSIÓN DE REBOTE. INTERRUMPIRLA DE FORMA PROGRESIVA EN 15-30
MINUTOS.
7. ES FOTOSENSIBLE: SE DEBE RECUBRIR LA SOLUCIÓN CON UNA ENVOLTURA
OPACA. UNA VEZ PREPARADA LA SOLUCIÓN TAMBIÉN SE REALIZA UN PROCESO DE
DESNATURALIZACIÓN ESPONTANEA, POR LO QUE DEBE CAMBIARSE CADA 4
HORAS PARA EVITAR LA PÉRDIDA DE EFICACIA.
8. DESECHAR MEDICAMENTO SI CAMBIA DE COLOR, SOBRE TODO A COLOR AZUL YA
QUE INDICA DESCOMPOSICIÓN EN CIANURO.
