☆Transcrito por Constanza Mancilla Brecas
FLUJO DE INFORMACIÓN EN LOS SERES VIVOS
REPLICACIÓN
ADN ADN
(REPARACIÓN -
RECOMBINACIÓN)
TRANSCRIPCIÓN
ARN
TRADUCCIÓN
PROTEINA
✓ Como la secuencia de nucleótidos de ADN, la que fue
copianda a partir de una cadena molde a través de la
transcripción. Se convierte en la secuencia de Aminoácidos
de una proteína, proceso llamado traducción.
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CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS ARNs
✓ Características generales de los ARN:
✓ Son las moléculas que median el pasaje
de información desde su forma de
secuencia de bases en el ADN hasta
convertirse en la información de la
conformación 3D de una proteína dada
por los distintos plegamientos.
✓ Son monohebras
✓ Polaridad 5´ 3´ terminales
✓ Bases: uracilo, adenina, guanina, citocina
✓ Azúcar: ribosa
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Los ARNs pueden plegarse a través del establecimiento de
interacciones intracatenarias
✓ ARN que van a participar tanto funcional como estructural en la
síntesis de proteínas, tienen la capacidad de plegarse sobre si
mismo a través del establecimiento de interacciones
INTRACATENARIAS.
✓ Cuando en una hebra hay complementariedad, la monohebra
puede plegarse. Dándole funcionalidad al ARN.
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esta plegada sobre si misma encontramos
Características generales de los ARNs: Son pasajes de información como vimos anteriormente
✓ Contiene una base de uracilo en vez de timina
✓ Monohebra
✓ Ribosa en lugar de desoxirribosa
✓ Los ARNs tiene la capacidad de plegarse sobre sí mismo por medio de interacciones
intracatenarias.
✓ En su extremo 3´ terminal tiene una secuencia CCA, es un tipo de procesamiento. Porque es ahí
donde ese ARNt llevará unido covalentemente aquel Aminoácido que sea codificado por ese
CODON complementaria del ANTICODON que porta ese Aminoácido, lo que garantiza la correcta
unión.
❖ Lazos se deben a que hay bases que no encuentran un apareamiento correcto, en uno de esos brazos tienen una
secuencia particular llamada ANTICODON (secuencia de bases que permitirá reconocer a la secuencia de bases de
ARNm conocida como CODON)
❖ La interacción CODON-ANTICODON: sirve de plataforma para poder especificar que aminoacido deberá
incorporarse a una cadena polipeptídica en crecimiento.
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✓ Los ribosomas son agregados SUPRAMOLECULARES, no son macromoléculas ni orgánulos.
✓ Están constituidos por ARNr y proteínas.
✓ Los ARNt tiene presencia de bases poco frecuentes, sintetizadas o modificadas en una forma post-
transcripcional, genera lazos (ver amarillo).
✓ En uno de esos lazos presenta una secuencia particular de 3 nucleótidos, conocida bajo el nombre de
anticodón, que es la secuencia de bases que permitirá conocer la secuencia de bases del ARNm que se
conoce como codón.
✓ Esta interacción sirve de base para especificar que aminoácido se incorporará a una cadena polipéptidica
en crecimiento.
✓ El extremo 3´ tiene una secuencia específica de nucleótidos CCA (ver imagen), donde el ARNt llevará
unido covalentemente a aquel aminoácido que sea codificado por el codón complementario del
anticodón que porta el aminoácido.
✓ Aminoácido unido específicamente a un ARNt. - El proceso de traducción se lleva a cabo en los
ribosomas, los cuales son agregados supramoleculares.
✓ Constituido por dos tipos de moléculas: ARNr y proteínas
Constituidos por la subunidad mayor y menor, donde encontramos diferentes tipos de ARNs y
proteínas. Ambos ribosomas son similares, a diferencia de la mayor cantidad de ARNS que
constituyen los eucariotas y proteínas.
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Los ribosomas son el sitio de la síntesis proteica, aportando el sitio y funciones catalíticas
Subunidad mayor: Compuesta por los sitios - E (Sitio de salida de los ARNt cuando descargaron sus
aminoácidos en el proceso de síntesis) - P (ARNt con una cadena polipéptidica en creciente) - A
(ingresan los ARNt llevando un determinado aminoácido)
Proceso de traducción:
✓ cambiamos las bases por aminoácidos, donde requerimos un conjunto de reglas que nos permita
determinar como se lleva adelante esa traducción.
✓ Es decir, qué base o agrupación de bases significan qué aminoácido.
✓ El código genético es el conjunto de reglas para la traducción.
✓ Palabras del código: Las letras son nuestras 4 bases, mientras que las palabras están constituidas
por unidades de 3 letras que se conocen como tripletes codificadores en el ADN y que se conocen
por el nombre de codones, en el ARNm.
¿Por qué las palabras (codones) tienen 3 letras?
Porque la combinación de las 4 bases tomados de 3 nos permite 64 combinaciones, lo cual nos cubre
la totalidad de aminoácidos necesarios para una síntesis proteica.
Todos los codones o unidades de información de 3 letras no se traducen a un aminoácido. Para
iniciar y terminar la traducción se requiere de una señal de inicio y término, parte de esos tripletes o
codones son utilizados para ese fin.
❖ Por ejemplo, el codon AUG nos determina el inicio de la traducción, incorpora del aminoácido de
metionina a una cadena polipéptidica en crecimiento (VER CODÓN VERDE). Las señales de stop son
3 codones (REPRESENTADOS EN RED) UAA, UAG y UGA que codifican para ningún aminoácido,
conocidos como codones mudos o de terminación. Esos codones marcan el momento o lugar
donde se va a producir el stop o terminación de una cadena polipéptidica en crecimiento.
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❖ Se pueden determinar secuencia especificas.
❖ Dentro de la subunidad mayor vamos a tener 3 sitios:
A: es donde ingresan los ARNt llevando un determinado aminoacido
P: es donde se va a ubicar un ARNt con una cadena polipeptídica en crecimiento
E: es el sitio de exit/ salida de los ARNt una vez que descargaron sus aminoácidos en el proceso de síntesis
Los que tienen que ver con la síntesis de proteína
❖ En la subunidad menor encontraremos el sitio de unión al ARNm
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❖ Permite determinar como se llevará a
cabo la traducción.
❖ Letras del código, están contituidas por 3
letras llamadas TRIPLETES
CODIFICADORES en ADN y CODONES en
ARNm
❖ tienen 3 letras ya que se necesitan 20
aminoácidos, o sea 20 unidades de ❑ AUG determina el inicio de la traducción
información. Si tengo 4 bases y las (incorpora metionina a una cadena polipeptídica
agrupo de a 2 para hacer unidades de 2 en crecimiento, es con ella que se inicia la síntesis
letras, tendría 4X4 unidades diferentes de proteína)
de información, o sea 16 palabras, lo que ❑ Señales de Stop , son 3 CODONES, que se les
no alcanza a cumplir. conoce como MUDOS o de TERMIANCIÓN:
❖ Si tomo esas 4 bases y las agrupo de a 3 UAA- UAG- UGA. Marcan el lugar o momento
donde termina una cadena polipeptídica en
tendré 64 posibles CODONES.
crecimiento
❖ Para iniciar y terminar la TRADUCCIÓN, CODIGO GENETICO ES .
necesito una señal que diga donde. ✓ DEGENERADO: Puede darse que Mas
❖ Parte de esos tripletes o codones son de un CODON codifica para el mismo
ocupados para ello. aminoacido.
✓ Características del código genético:
✓ Más de un codon pueden codificar para el mismo aminoácido ✓ NO ES AMBIGUO: No van a
(código genético degenerado), o un codon un aminoácido. encontrar a 1 o 2 aminoácido que
✓ Si bien el código genético es degenerado, no es ambiguo. No se estén codificados por el mismo
encontraron dos aminoácidos codificados por el mismo codón. CODON
Entonces, puede haber más de un codon para un mismo
aminoácido, pero no dos aminoácidos por un mismo codon.
✓ Las proteínas pueden tener 20 aminoácidos diferentes.
✓ Una secuencia de ADN puede leerse de 3 modos distintos, es
decir, existen 3 marcos de lectura diferentes. Tiene que haber
una pauta bien establecida desde donde comenzar a leer una
cadena polinucleotidica en una ARNm, de modo que no se corra
el marco de lectura.
✓ Entonces, debe quedar claro el primer nucleótido de codon para
codificar el aminoácido que corresponde.
✓ El marco de lectura se establece al inicio de la traducción.
✓ El código genético es universal, la tabla de codones con sus
aminoácidos es válida casi para cualquier organismo, con
pequeñas excepciones.
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▪ Tengo la misma secuencia pero empiezo a leer de distintas bases, que muy probablemente no codifiquen para
el mismo aminoácido .
▪ Tengo que tener claro cual es el primer nucleótido del primer CODON para que no ocurra un CORRIMIENTO
DEL MARCO DE LECTURA, o sea codificar un mensaje absolutamente diferente.
▪ Porque 3 y no 4, porque si leo 4 se estaría repitiendo la primer pauta de lectura.
▪ MARCO DE LECTURA QUEDA ESTABLECIDO AL INICIO DE LA TRADUCCIÓN.
NUNCA 2 AMINOACIDOS
COFICADOS POR UN MISMO
CODON.
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Constanza Mancilla Brecas
CODIGO GENETICO es UNIVERSAL
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Constanza Mancilla Brecas
La síntesis de una proteína es
un proceso clave en la vida
de los organismos, gran parte
de los gastos energéticos en
la vida celular es por la
demanda de la síntesis de sus
proteínas.
• Estas últimas, son las
herramientas de la células
y le proporcionan su
identidad.
✓ Síntesis de una proteína es un proceso clave para los
organismos, una gran parte del GASTO ENERGETICO
que tiene una célula a lo largo de su vida, esta
relacionado con la síntesis de proteína.
✓ Proteínas son las herramientas de las células y son las
que le dan IDENTIDAD.
1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS:
Consiste en su unión covalente a un ARNt, cada ARNt une covalentemente a un aminoácido en particular.
Este paso tiene dos objetivos:
✓ Asociar un aminoácido particular a un ARNt que contiene un anticodón que es complementario del codón que
codifica para el aminoácido que se está uniendo.
✓ Generar una unión de alta energía para poder unir posteriormente un aminoácido a otro en el momento de
producir el alargamiento o elongación de una cadena polipetidica.
✓ Vale decir, que la energía se encuentra en el enlace del ARN con el aminoácido especifico.
✓ Esta unión se genera por la acción de la enzima Aminoacyl ARNt sintetasa que cataliza específicamente a cada
aminoácido (por lo que su nombre cambia dependiendo del mismo) a su ARNt específico.
Esto ocurre en 2 etapas:
1) Se produce la adenilación del aminoácido, el aminoácido en el centro de la enzima reacciona y genera un
aminoácido adenilado (aminoácido unido por un fosfato a un nucleótido de adenina). En este proceso se
obtiene alta energía y un pirufosfato, que en su posterior hidrólisis aportará energía.
2) 2) Lo que cataliza la enzima es la transferencia del enlace de alta energía a su unión covalente con un ARNt (se
produce en el extremo 3´ del ARNt que contiene el anticodón complementario del codón del mensajero para
el aminoácido), liberando AMP. Cada aminoácido aporta energía para la unión del siguiente de la cadena,
denominado crecimiento por cabeza.
RESUMEN: Para realizar la activación, se requieren dos enlaces de alta energía portados por la molécula de ATP.
Cada aminoácido que se va incorporar a la cadena tiene que estar unido covalentemente a un ARNt, por lo que
debe tener la unión de alta energía, para seguir incorporando aminoácidos en la elongación.
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1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS:
Consiste en su unión covalente a un ARNt, cada ARNt une covalentemente a un aminoácido en particular.
Este paso tiene dos objetivos:
✓ Asociar un aminoácido particular a un ARNt que contiene un anticodón que es complementario del
codón que codifica para el aminoácido que se está uniendo.
✓ Generar una unión de alta energía para poder unir posteriormente un aminoácido a otro en el
momento de producir el alargamiento o elongación de una cadena polipetidica.
✓ Vale decir, que la energía se encuentra en el enlace del ARN con el aminoácido especifico.
✓ Esta unión se genera por la acción de la enzima Aminoacyl ARNt sintetasa que cataliza
específicamente a cada aminoácido (por lo que su nombre cambia dependiendo del mismo) a su ARNt
específico.
Esto ocurre en 2 etapas:
1) Se produce la adenilación del aminoácido, el aminoácido en el centro de la enzima reacciona y genera
un aminoácido adenilado (aminoácido unido por un fosfato a un nucleótido de adenina). En este
proceso se obtiene alta energía y un pirufosfato, que en su posterior hidrólisis aportará energía.
2) 2) Lo que cataliza la enzima es la transferencia del enlace de alta energía a su unión covalente con un
ARNt (se produce en el extremo 3´ del ARNt que contiene el anticodón complementario del codón
del mensajero para el aminoácido), liberando AMP. Cada aminoácido aporta energía para la unión del
siguiente de la cadena, denominado crecimiento por cabeza.
RESUMEN: Para realizar la activación, se requieren dos enlaces de alta energía portados por la molécula
de ATP. Cada aminoácido que se va incorporar a la cadena tiene que estar unido covalentemente a un
ARNt, por lo que debe tener la unión de alta energía, para seguir incorporando aminoácidos en la
elongación.
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Constanza Mancilla Brecas
✓ Los ARNt son adaptadores moleculares, que
interaccionan a través de su secuencia de
bases con el anticodón y el codón del
mensajero, siguiendo las normas de
complementariedad de bases y apareamiento
paralelo.
✓ Si en el mensajero tenemos secuencia 3´ a 5´
las bases en el anticodón estarán ubicadas 5´ a
3´, es decir, habrá un apareamiento por
complementariedad y condicionado a la
relación antiparalela. Cuando los aminoácidos
se encuentran activados, están
✓ unidos covalentemente al ARNt.
✓ La espeficidad del proceso de activación es
otorgada por la enzima aminoacil-ARNt-
Sintetasa, especifica para cada aminoácido.
✓ Es relevante que sea específico, porque una
vez que el aminoácido
✓ está unido covalentemente a un ARNt cuando
la cadena polipéptidica crezca ya no hay
posibilidades de saber si el aminoácido es el
correcto a ser incorporado en una
✓ cadena en criamientos, ya que la unión
covalente ya se produjo, luego, lo que
tendremos es la interacción del codón con el
anticodón, con el aminoácido correcto.
☆Transcrito por
Constanza Mancilla Brecas
INICIACIÓN:
Culmina con la formación del complejo de
iniciación.
✓ El proceso requiere de factores de iniciación
que interaccionan con las subunidades
ribosómicas y generan las condiciones para que
sobre esa determinada subunidad
ribosómica, la menor,por ejemplo, pueda
interaccionar el ARNm, este último se
posiciona en modo tal a que quede en condiciones
de iniciar el proceso, posicionado un codón de
iniciación (AUG)*, siempre al más próximo al
extremo 5 ´de un ARNm que ubicado en la
posición correcta, permite la llegada al Sistema del
primer ARNt cargado con el primer nucleótido a
incorporar en una cadena, siempre
Metionina en eucariotas y formylmetionina en
procariotas en el inicio de la síntesis.
✓ Esto coayudado por el factor de iniciación II
que permite su ingreso a la cadena, que tiene
asociado a su vez GTP, el cual es hidrolizado y
permite la salida de factores que permitieron
el ensamblaje de la estructura. Una vez que se
posicionó el ARNm con su codón AUG de inicio
en la posición correcta y que sobre ese codón
AUG está el ARNt iniciador portando Formyl
metionina, y que los factores fueron liberados
por la hidrólisis del GTP, se permite la unión de
la subunidad mayor del ribosoma, y de esta
manera, se constituye el proceso de iniciación.
A partir de aquí, se puede dar origen a la
siguiente etapa.
LA INICIACIÓN CULMINA CON LA FORMACIÓN
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DEL COMPLEJO DE INICIACIÓN
Constanza Mancilla Brecas
ELONGACIÓN:
El complejo de iniciación había dejado posicionado al primer
ARNt con su aminoácido en el codón de iniciación AUG, está
posicionado en el sitio P, mientras que el sitio A está liberado
para la entrada del ARNt con el aminoácido correspondiente a
la 2º posición o codón que debe ser traducido.
✓ Debe darse una interacción codón-anticodón lo
suficientemente estable como para que el ARNt quede
retenido lo suficiente para que se de la unión covalente
entre los aminoácidos.
✓ La llegada de un ARNt con el aminoácido al sitio A se
produce con ayuda del factor de elongación T U, que tiene
unido GTP, permitiendo que el ARNt con el segundo
aminoácido ingrese al sitio A y de ahí sentar la base entre la
unión covalente de esos dos aminoácidos.
✓ Ese GTP da un breve lapsus de tiempo para que el ARNt
reconozca la interacción codón-anticodón.
✓ Una vez que se produce la unión covalente nos queda un
dipéptido unido al ARNt que ingresó en segundo lugar.
✓ El aminoácido que se incorporó en primer lugar tiene libre
su extremo AMINO y la cadena polipéptidica en crecimiento
está unida al ARNt a través del extremo CARBOXILO, es
decir, así como las cadenas polinucleotidicas crecen en
dirección 5´ a 3´, las cadenas polipeptidicas crecen desde su
extremo amino a su extremo carboxilo.
✓ Una vez que ocurrió la unión covalente, otro factor de elongación unido también a un GTP
produce una translocation del ribosoma avanzando en dirección 5´ a 3´ del ARNm para
posicionar el sistema en un nuevo codón a ser leído.
✓ Este corrimiento facilitado por el factor de elongación genera que el ARNt que dio su
aminoácido pasa del sitio P al sitio E y por lo tanto, su salida de allí al citosol para volver a ser
activado y participar en una nueva síntesis proteica.
✓ La cadena políptidica en crecimiento que estaba en el sitio A al ser traslocado, ahora queda
en el sito P, de ahí la denominación que alberga la cadena.
✓ En el sitio A inicia un nuevo ciclo de elongación. Se requieren 2 enlaces de alta energía
aportados por dos GTP para producir la unión covalente entre dos aminoácidos.
☆Transcrito por
Constanza Mancilla Brecas
LATERCERA ETAPA DE LATRADUCCIÓN SE CONOCE COMO ELONGACIÓN
Aminoácido que entro en primer lugar
Dada la unión covalente, nos queda el dipéptido
• Ese GTP que viene con el factor de elongación TU y el unido al ARNt que ingreso en segundo lugar
ARNt con el segundo aminoácido unido covalentemente
(entre el carboxilo de un aminoácido con un ARNt que se
conserva la energía aportada por el ATP inicialmente, es
• Cadenas nucleotídicas crecen 5´ 3´
la que se utiliza para unirse al siguiente aminoácido)
• Cadenas polipeptídicas crecen desde su
ofrece un pequeño lapso de tiempo para que el ARNt
extremo Amino al extremo Carboxilo
pruebe la interacción CODOM-ANTICODON y se
establezca si es o no especifica.
• Tiene libre su extremo amino
UNAVEZ FORMADA LA UNA UNIÓN PEPTÍDICA SE
PRODUCE UNA TRANSLOCACIÓN AL
CODÓN SIGUIENTE
☆Transcrito por Constanza Mancilla Brecas
4)FINALIZACIÓN:
Luego de la elongación, el complejo alcanza un codón mudo o de finalización,
por lo que no se produce la incorporación de un ARNt, sino la incorporación de
factores proteicos denominados factores de liberación.
✓ La unión de estos factores conjuntamente con la hidrólisis de una
molécula de GTP lleva a la disociación del complejo en sus componentes y
la liberación de la cadena polipéptidica en crecimiento, dando como
finalizado el proceso de la cadena.
☆Transcrito por
Constanza Mancilla Brecas
EN EUCARIOTAS EL PROCESO DE TRADUCCIÓN OCURRE
CON LA MISMA LÓGICA GENERAL QUE EN
PROCARIOTAS
LOGICA MOLECULAR ES CASI LA MISMA
❑ Diferencias mayores:
ARN MENSAJEROS
En PROCARIOTA: ARNm son traducidos a medida que son sintetizados
En EUCARIOTAS: ARN, los transcriptos primarios se procesan antes de generar un ARN MADURO
❑ Diferencias menores:
AMINOACIDOS DE INICIO
BACTERIAS: el aminoácido que inicia la síntesis de es FORMILMETIONINA
EUCARIOTAS: : el aminoácido que inicia la síntesis es METIONINA
FACTORES PROTEICOS
Ambos requieren de factores proteicos
En PROCARIOTA: son menos
En EUCARIOTAS: es mayor
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Constanza Mancilla Brecas
DE
SHINE-DALGARNO
Estos proceso requieren factores proteicos para mediar los procesos.
*Recordemos que el codón AUG puede dar inicio a la traducción como incorporar
aminoácido de metionina, existe un mecanismo para diferenciarlos que será
discutido con posterioridad. En eucariotas el proceso de traducción ocurre con la
misma lógica molecular que en procariotas.
Cuestión AUG ¿Cómo se sabe cuál AUG es de iniciación o de incorporación de
metionina en una cadena?
En el caso de las células eucariotas, el AUG iniciador está determinado
por su cercanía con la modificación el extremo 5´, con la formación de la caperuza.
En el caso de los procariotas, al no existir la incorporación de la caperuza la
identificación del AUG iniciador está determinada por su cercanía a una secuencia
particular dentro del mensajero que se conoce como secuencia de Shine-
Dalgarno.
☆Transcrito por
Constanza Mancilla Brecas
EN PROCARIOTAS A PARTIR DE UN ARNm
MENSAJERO SE PUEDE OBTENER
MÁS DE UNA PROTEÍNA:
POLICISTRÓNICO
✓ Un mensajero de un organismo procariota puede ser traducido a más de
una cadena polipeptidica a partir de un mismo ARNm, esto ocurre debido a
que ese ARNm puede tener simultáneamente tantos codones de iniciación
como de finalización como cadenas polipeptidicas permita traducir,
denominados ARN policistrónico.
✓ A diferencia de los ARNm de las eucariotas que se les conoce como
monocistrónico, donde un ARNm es traducido solo a una proteína, es decir,
hay un solo codon de AUG y solo un STOP.
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Constanza Mancilla Brecas
UN ARNm PUEDE LEERSE
SIMULTÁNEAMENTE POR
NUMEROSOS RIBOSOMAS:
POLIRRIBOSOMAS
PROCESO EN UNA EUCARIOTA Transcripción es un proceso de amplificación.
Tenemos un ARNm que ha sido procesado: La
CAPERUSA, un extremo con la 7 De cada una de esas copias se traduce.
METILGUANOSINA´unida por la union 5’ 5’
que es clave para posisamiento del CODON
AUGE de iniciacion.
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Constanza Mancilla Brecas
UN ARNm PUEDE LEERSE SIMULTÁNEAMENTE POR NUMEROSOS
RIBOSOMAS: POLIRRIBOSOMAS
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Constanza Mancilla Brecas
LOS ANTIBIÓTICOS SON MOLÉCULAR NATURALES O PRODUCIDAS EN LABORATORIOS
QUE PUEDEN EMPLEARSE PARA INTERFERIR EN LOS MECANISMOS GENÉTICOS BÁSICOS
DE MICROORGANISMOS YASI COMBATIRLOS
La mayoría de los antibióticos utilizados en la
medicina moderna inhiben la síntesis de proteínas.
Algunos de estos pueden usarse para interferir en
un tipo específico de organismo.
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Constanza Mancilla Brecas
LOS ANTIBIÓTICOS PUEDEN INTERFERIR EN LOS MECANISMOS GENÉTICOS BÁSICOS
La puromicina interviene a una cadena
polipeptidica en crecimiento,
abortando la misma.
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Constanza Mancilla Brecas
PLEGAMIENTO COTRADUCCIONAL DE
UNA PROTEÍNA: LAS PROTEÍNAS
DEBEN PLEGARSE PARA PODER
SER FUNCIONALES
El plegamiento es cotraduccional, es decir, a medida que la proteína se está
sintetizando se va plegando.
✓ El plegamiento está mediado por chaperonas moleculares, con gasto de energía.
✓ La funcionalidad de la proteína está condicionada a su correcto plegamiento.
✓ Cuando una proteína se encuentra mal plegada hay estrategias que permiten la
degradación de las mismas, marcadas por ubiquitina, se poliubiquitinizan (beso de
la muerte) traslandando la proteína al proteosomas.
✓ Las proteínas plegadas anormalmente pueden formar agregados (expone restos
hidrofóbicos que en un ambiente acuoso tenderán a interaccionar rápidamente con
otros restos u otras estructuras que presenten regiones hidrofóbicas) que
precipitarán causando graves enfermedades, con daño celular permanente (ver
depósitos amiloides).
✓ Algunas enfermedades son causadas por proteínas que pueden capacidad inefectiva
(prion patológico).
✓ Cuando se ponen en contacto las proteínas anómalas con sanas, se transfiere
información y los priones patológicos.
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Constanza Mancilla Brecas
EL PLEGAMIENTO ESTÁ AYUDADO POR CHAPERONAS MOLECULARES
Funcionalidad de una proteina esta relacionada con su correcto
plegamiento, hay mecanismos moleculares, otros e aportan
herramientas para generar instancia de correccion de proteinas
mal plegadas.
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Constanza Mancilla Brecas
LAS PROTEINAS MAL PLEGADAS SE DEGRADAN EN LOS PROTEOSOMAS
Proteina queda mal plegada a pesar de haber tratdo de
corregirse se degrada por estrategias
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Constanza Mancilla Brecas
PROTEÍNAS PLEGADAS ANORMALMENTE PUEDEN FORMAR AGREGADOS
QUE CAUSAN GRAVES ENFERMEDADES
Generalmente exponen restos
HIDROFOBICO y estos en un ambiente
acuoo interaccionan entre si
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Constanza Mancilla Brecas
ALGUNAS ENFERMEDADES SON CAUSADAS POR
PROTEÍNAS QUE PUEDEN ADQUIRIR CAPACIDAD
INFECTIVA
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Constanza Mancilla Brecas
ALGUNAS ENFERMEDADES SON CAUSADAS POR
PROTEÍNAS QUE PUEDEN ADQUIRIR
CAPACIDAD INFECTIVA
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Constanza Mancilla Brecas
ALGUNAS ENFERMEDADES SON CAUSADAS POR PRIONES
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Constanza Mancilla Brecas
