Unidad VII

ESTADOS DE AGREGACION DE LA
MATERIA
 Estados de Agregación de la Materia
• La materia puede encontrarse en estado sólido, liquido o gaseoso
dependiendo de la temperatura y presión a la que se encuentra.

• Se distinguen 2 tipos de estados:

• Estados Fluidos: son estados donde las partículas fluyen con libertad.
Ej: gases y líquidos.
• Estados Condensados: son estados que poseen una elevada densidad
en relación a los gases. Ej: líquidos y sólidos.
 Estados de Agregación de la Materia
• Los cambios que sufre la materia son:
 Estados de Agregación de la Materia
• Es importante diferenciar los siguientes términos:

 Vaporización: es el paso del estado liquido al gas por parte de las moléculas del
liquido que se encuentran en la superficie. Ej: Lago bajo el sol.

Ebullición: es el paso del estado liquido al gas por parte de TODA la masa del
liquido al ponerse en una fuente de calor. Ej: Agua hirviendo en la cocina.

Licuefacción: es el paso del estado gaseoso al liquido por acción de la presión.

Condensación: es el paso del estado gaseoso al liquido por enfriamiento del gas.
 Estados de Agregación de la Materia
• Al comparar las propiedades de los diferentes estados se observa
que:
 Estado Gaseoso
A) Estado Gaseoso
• Es el estado menos denso de la materia y que posee la mayor libertad de
movimiento de sus partículas.

 Características de los Gases

• Son compresibles. Disminuyen su volumen al aumentar la presión.

• Ejercen presión hacia los alrededores.

• Se expanden ilimitadamente y son capaces de adquirir la forma y el

volumen del recipiente que los contiene.
 Estado Gaseoso
• Los gases difunden y son totalmente miscibles entre sí (a menos que
reaccionen).

• Dos o más gases que se mezclan, siempre formarán mezclas

homogéneas.

• Tienen una densidad mucho menor que los sólidos y los líquidos.
 Estado Gaseoso
• En resumen:
 Estado Gaseoso
• Las sustancias que son gases a temperatura ambiente son:
 Estado Gaseoso
 Variables de los Gases
• Son 4 las variables que condicionan el comportamiento de un gas:
a) Presión (P)
b) Temperatura (T)
c) Volumen (V)
d) Cantidad de moles del gas (n)

• La relación entre estas variables se observa en las leyes de los gases.

 Estado Gaseoso
 Leyes de los Gases
• Son 4 leyes:
A) Ley de Boyle (relación P – V)
B) Ley de Charles y Gay - Lussac (relación T - V)
C) Ley de Avogadro (relación n – V)
D) Ley de Dalton de las Presiones Parciales

• A continuación se estudiaran las leyes en profundidad.

 Estado Gaseoso
a.1) Ley de Boyle
• Esta ley afirma que:
“El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a una temperatura
constante es inversamente proporcional a la presión”

• Expresión matemática de la Ley: P α 1/V … solo si T y n son constantes!!!

• Formula:
P1 x V1 = P2 x V2
 Estado Gaseoso
• Importante! Recordar la relación entre las unidades de medida de la
presión:
1 atm = 760 torr = 760 mmHg = 101.325 Pa
1 torr = 1 mmHg
• Ejemplos:
1) Una muestra de cloro en estado gaseoso ocupa un volumen de 946
mL y se encuentra a una presión de 726 mmHg. ¿Cuál es la presión que
se necesita para que el volumen disminuya a 154 mL si la temperatura
de la muestra es constante?
 Estado Gaseoso
P1 x V1 = P2 x V2
726 mmHg x 946 mL = P2 x 154 mL
P2 = 4.460 mmHg
2) Determinar el aumento de presión sobre una muestra de 677 mL de un
gas que inicialmente se encontraba a 0,69 atm si el volumen final luego de la
variación de presión es de 440 mL. La temperatura del experimento fue
invariable e igual a 30 0C
P1 x V1 = P2 x V2
0,69 atm x 677 mL = P2 x 440 mL
P2 = 1,06 atm.
• El aumento de presión fue de 1,06 – 0,69 = 0,37 atm!!
 Estado Gaseoso
• Aplicación Biológica de la Ley de Boyle:
 Estado Gaseoso
a.2) Ley de Charles y Gay – Lussac
• Esta ley afirma que:
“El volumen de una cantidad fija de gas mantenida a presión
constante es directamente proporcional a su temperatura absoluta”

• Expresión matemática de la Ley: V α T…solo si P y n son constantes!!!

• Formula:
V 1 = V2
T1 T2
 Estado Gaseoso
• Otra forma de la ley enuncia que:
“La presión de una cantidad fija de gas mantenida a volumen constante
es directamente proporcional a su temperatura absoluta”

• -Expresión matemática de la Ley: P α T … solo si V y n son constantes!!!

• Formula:
P1 = P2
T1 T2

• Importante!! Recordar que en TODAS LAS FORMULAS la temperatura se indica

siempre en escala absoluta, es decir, en grados Kelvin.
 Estado Gaseoso
1 K = 0C + 273

• Las variaciones de temperatura (aumentos o descensos) deben

hacerse en la escala KELVIN, nunca en CELSIUS!!!
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
1) A que temperatura debe calentarse, en Celsius, un balón de gas
expandible que se encuentra inicialmente a 28 0C si su volumen varia
de 477 mL a 890 mL. La cantidad de gas y la presión son constantes
durante la variación de temperatura.
V1 = V2 477 = 890 T2 = 561,6 K = 289 0C
T1 T2 301 T2
 Estado Gaseoso
2) Una muestra de 300 mL de cloro se encuentra a 25 0C. Si su temperatura
inicial se duplica, ¿cuál será el volumen final de la muestra de cloro?
V1 = V2 300 = V2 V2 = 600 mL
T1 T2 298 596

3) Un balón de oxígeno posee una presión de 1,2 atm a 35 0C. Si la

temperatura se reduce a la mitad, ¿Qué le ocurre a la presión del oxígeno
dentro del balón?
P1 = P2 1,2 = P2 P2 = 0,6 atm
T1 T2 308 154
 Estado Gaseoso
a.3) Ley de Avogadro
• Esta ley enuncia que:
“A presión y temperatura constantes, el volumen de un gas es directamente
proporcional al número de moles de gas”

• Expresión matemática de la Ley: V α n … solo si T y P son constantes!!!

• Formula:
V1 = V2
n1 n2

• Esta ley es la que nos permite realizar los cálculos estequiométricos en los gases.
 Estado Gaseoso
• Ley de Avogadro:
 Estado Gaseoso
• Ejemplo:
• 1) El amoniaco reacciona con el oxígeno para formar NO y vapor de
agua. Si se utilizan 6 litros de amoniaco, ¿Cuántos litros de O2 serán
necesarios y cuantos litros de NO se formarán a temperatura y
presión constantes?
4 NH3 + 5 O2  4 NO + 6 H2O
4 L de NH3 5 L de O2
6 L de NH3 x L de O2
x = 7,5 L de O2
 Estado Gaseoso
• Ejemplo:
• 1) El amoniaco reacciona con el oxígeno para formar NO y vapor de
agua. Si se utilizan 6 litros de amoniaco, ¿Cuántos litros de O2 serán
necesarios y cuantos litros de NO se formarán a temperatura y
presión constantes?
4 NH3 + 5 O2  4 NO + 6 H2O
4 L de NH3 4 L de NO
6 L de NH3 x L de NO
x = 6 L de NO
 Estado Gaseoso
• Otra aplicación muy importante de la Ley de Avogadro es:
“Dos muestras de volúmenes iguales de gases diferentes, que
se encuentran en iguales condiciones de temperatura y presión,
deben tener la misma cantidad de moléculas”
 Estado Gaseoso
a.4) Ley de Dalton de las Presiones Parciales
• Esta ley enuncia que:
“La presión total de una mezcla gaseosa es igual a la suma de la
presión parcial que cada gas componente del sistema ejerce dentro
de la mezcla”

• Es una ley muy aplicada cuando se tiene una mezcla de gases

diferentes y se desea conocer la presión de cada gas en la mezcla de
forma independiente.
 Estado Gaseoso
• Considere un sistema formado por 2 gases, A y B, entonces:
Ptotal = Pparcial A + Pparcial B

• La presión que ejerce el gas A dentro de la mezcla es independiente de la

presión que ejerce el gas B y viceversa.

• La presión parcial de cada gas puede calcularse mediante la fórmula:

Gas A Gas B
Pparcial = XA x Ptotal Pparcial = XB x Ptotal

• Donde X simboliza la fracción molar de cada gas dentro del sistema.

 Estado Gaseoso
• Formula de fracción molar:
X = nsustancia
ntotal
• La fracción molar indica la fracción del total de moles que corresponde a cada
sustancia que compone la mezcla de gases, entonces:
Gas A Gas B
XA = nA XB = nB
ntotal ntotal

• Es una cantidad adimensional.

• La suma de todas las fracciones molares de las sustancias que componen una
mezcla es igual a 1.
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
1) Una muestra de gas natural contiene 8.24 moles de CH4, 0.421 moles de
C2H6, y 0.116 moles de C3H8. Si la presión total de los gases es de 1.37 atm,
¿Cuál es la presión parcial de cada gas dentro de la mezcla?
ntotal = 8,24 + 0,421 + 0,116 = 8,777 moles
XCH4 = 8,24 XCH4 = 0,94
8, 777
XC2H6 = 0,421 XC2H6 = 0,047
8, 777
XC3H8 = 0,116 XC3H8 = 0,013
8, 777
 Estado Gaseoso
• Luego, para calcular las presiones parciales:
Pparcial = Xsustancia x Ptotal
PCH4 = 0,94 x 1,37 PCH4 = 1,287 atm

PC2H6 = 0,047 x 1,37 PC2H6 = 0,064 atm

PC3H8 = 0,013 x 1,37 PC3H8 = 0,0178 atm

 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
2) Una mezcla gaseosa está formada, en volumen, de 77% de
nitrógeno, 11% de oxígeno y el resto es anhidrido carbónico. La mezcla
ejerce una presión total de 570 mmHg. Determine la presión parcial de
cada gas dentro de la mezcla.
XN2 = 0,77 PN2 = 0,77 x 570 PN2 = 438,9 mmHg
XO2 = 0,11 PO2 = 0,11 x 570 PO2 = 62,7 mmHg
XCO2 = 0,12 PCO2 = 0,12 x 570 PCO2 = 68,4 mmHg
 Estado Gaseoso
B) Ecuación del Gas Ideal
• Un gas ideal es un gas hipotético cuyo comportamiento de presión,
volumen y temperatura se puede describir completamente con la ecuación
del gas ideal.

• Formula:
PV = nRT o PV = m RT
PM
• Donde la R se conoce como constante universal de los gases. Puede tomar
2 valores dependiendo de la unidad de presión utilizada en el cálculo:
Si se utilizan atmosferas, entonces R = 0,082 L.atm/K.mol
Si se utilizan torr (mmHg), entonces R = 62,35 L.torr/K.mol
 Estado Gaseoso
• Esta ecuación se utiliza solo si se desea calcular una de las variables del gas,
manteniendo todas las demás variables constantes!!

• A la hora de resolver los ejercicios de Gases, es importante reconocer 2

parámetros importantes:

 Condiciones Normales de Temperatura y Presión (CNTP)

Temperatura: 25°C (298 K)
Presión: 1 atm
 Condiciones Estándar de Temperatura y Presión (PTE o TPE)
Temperatura: 0°C (273 K)
Presión: 1 atm
 Estado Gaseoso
• En condiciones PTE, se tiene una relación muy importante entre el
mol y el volumen:
1 mol de cualquier gas ocupa un volumen de 22,4 L
• Ejemplos:
a) ¿Cuál es el volumen, en litros, que ocupan 49,8 gramos de cloruro
de hidrógeno (HCl) a presión y temperatura estándar?
1 mol de HCl 36,5 g 22,4 L
49,8 g xL
x = 30,5 L
 Estado Gaseoso
b) Calcular la masa de nitrógeno que ocupa 800 mL de volumen en
condiciones normales de temperatura y presión
PV = m RT
PM
1 atm x 0,8 L = m x 0,082 x 298
28
m = 0,92 g
 Estado Gaseoso
c) Calcule la presión, en mmHg, que ejercen 3,77 moles de hidrogeno
confinados en un tanque de 2,5 litros a una temperatura de 35 0C.
PV = nRT
P x 2,5 L = 3,77 x 62,35 x 308
P = 28.959 mmHg
 Estado Gaseoso
C) Ecuación Combinada de los Gases
• Se utiliza esta ecuación cuando varía más de una variable del gas a la vez.

• Formula:
P1xV1 = P2xV2
T1xn1 T2xn2

• Como la cantidad de gas no suele variar (n1 = n2), una forma simplificada
de la fórmula es:
P1xV1 = P2xV2
T1 T2
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
1) Un globo cargado con 2,3 L de un gas desconocido se suelta desde el
suelo a una temperatura de 31 0C y sube durante 3 minutos hasta una
altura en que la presión es de 0,25 atm y la temperatura es de 24 0C.
¿Cuál será el volumen ocupado por el gas a dicha presión? La presión a
nivel del suelo es de 1 atm. Rta: 8,98 L
P1xV1 = P2xV2
T1 T2
1 x 2,3 = 0,25 x V2 V2 = 8,98 L
304 297
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
2) Una burbuja de aire se eleva desde el fondo de un lago, donde la
temperatura y presión son de 8°C y 6,4 atm, hasta la superficie del
agua, donde la temperatura es de 25°C y la presión de 1,0 atm. Calcular
el volumen final de la burbuja (en mL) si su volumen inicial era de 2,1
mL. Rta: 14,25 mL
P1xV1 = P2xV2
T1 T2
6,4 x 2,1 = 1 x V2 V2 = 14,25 mL
281 298
 Estado Gaseoso
D) Densidad de los Gases
• Los gases poseen las densidades más bajas de los 3 estados de agregación de la materia.

• La densidad de un gas se expresa SIEMPRE en g/L.

• Formula:
d = P x PM
RT

• A PTE, la densidad de un gas se calcula mediante la fórmula:

d = PM
22,4
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
1) Determine la densidad del nitrógeno a PTE (PA: N = 14)
d = PM
22,4
d = 28 d = 1,25 g/L
22,4
 Estado Gaseoso
• Ejemplos:
2) En un tanque a 50 0C se tienen 45 g de anhidrido carbónico. Si la
presión que soporta el tanque es igual a 1,33 atm, entonces la
densidad del gas dentro del tanque es igual a:
d = P x PM
RT
d = 1,33 x 44 d = 2,2 g/L
0,082 x 323
 Estado Liquido
B) Estado Liquido
• Es un estado mucho más denso y ordenado que los gases. Sus partículas
están más próximas entre si y son poco compresibles (no se ven afectados
por los cambios de presión).

 Características de los Líquidos

1. Menos compresibles que los gases
2. Más densos que los gases
3. Poseen volumen definido
4. Fluyen
5. Adoptan la forma de su contenedor
 Estado Liquido
 Propiedades de los Líquidos
1) Tensión superficial
2) Presión de vapor
3) Calor molar de vaporización
4) Punto de ebullición
5) Capilaridad
6) Viscosidad

• IMPORTANTE: Las propiedades de los líquidos dependen de las fuerzas

intermoleculares presentes en los líquidos.
 Estado Liquido
1) Tensión superficial
• La tensión superficial es la cantidad de energía requerida para
aumentar la superficie de un líquido en una unidad (en cm2).

• Es el resultado de las fuerzas de atracción de las moléculas del

interior del líquido hacia las moléculas de la superficie, lo cual crea
una “película elástica” en la superficie libre del líquido.

• Este fenómeno es el que permite caminar a los insectos sobre el agua,

además es el responsable de la formación de las gotas.
 Estado Liquido
• La tensión superficial es también una medida de la intensidad de las
fuerzas intermoleculares:
A mayor fuerza intermolecular  Mayor tensión superficial
 Estado Liquido
• La tensión superficial permite a los insectos caminar encima del
agua:
 Estado Liquido
2) Presión de Vapor
• La presión de vapor de un líquido se define como la presión ejercida
por las moléculas en fase gaseosa sobre la superficie libre de la fase
liquida de la misma sustancia.
 Estado Liquido
• La presión de vapor es también una medida de la intensidad de las fuerzas
intermoleculares:
A mayor fuerza intermolecular  Menor presión de vapor
(menos volátil es el líquido)

• Entonces:
Liquido Volátil Liquido con fuerza intermolecular débil
(Bajo Pto. de Ebullición) (alta presión de vapor)

Liquido NO Volátil Liquido con fuerza intermolecular fuerte

(Alto Pto. de Ebullición) (baja presión de vapor)
 Estado Liquido
• La presión de vapor de un líquido depende de 2 factores:

a) Naturaleza del líquido: esto hace referencia a la

intensidad de sus fuerzas intermoleculares.

b) Temperatura: si aumenta la temperatura, aumenta la

presión de vapor. Esto se debe a que al elevar la temperatura se
incrementa la cantidad de vapor.
 Estado Liquido
3) Punto de Ebullición
• El punto de ebullición de un líquido es la temperatura a la cual la presión
de vapor de un líquido (en equilibrio) iguala a la presión externa.

• El punto de ebullición normal es la temperatura a la cual hierve un líquido

cuando la presión externa es igual a 1 atm.
 Estado Liquido
• El punto de ebullición es también una medida de la intensidad de las
fuerzas intermoleculares:
A mayor fuerza intermolecular  Mayor punto de ebullición

• Como se deduce por el concepto, el punto de ebullición depende de

la presión externa, entonces:

A mayor presión externa  Mayor punto de ebullición

A menor presión externa  Menor punto de ebullición
 Estado Liquido
• Ej: punto de ebullición del agua en la cima de una montaña y en una
olla a presión.
 Estado Liquido
4) Capilaridad
• Es una consecuencia de la tensión superficial de los líquidos. Ocurre cuando un extremo
de un tubo capilar se introduce en un líquido y entran en juego fuerzas de adhesión y
cohesión.

• Otra definición es la capacidad de los líquidos para ascender a través de un tubo delgado.

• Las fuerzas presentes en la capilaridad son:

A) FUERZA DE ADHESION: es una atracción entre moléculas diferentes. Es la que
se observa entre las moléculas del líquido y las moléculas de las paredes del tubo.

B) FUERZA DE COHESION: es la atracción intermolecular entre moléculas similares.

Es la que se observa entre las moléculas del líquido (fuerzas intermoleculares).
 Estado Liquido
• Ejemplo:
 Estado Liquido
• La capilaridad puede causar un ascenso o un descenso del liquido en
un tubo capilar:
 Estado Liquido
5) Viscosidad
• Es una medida de la resistencia de un líquido a fluir.

• Cuando los líquidos fluyen las fuerzas intermoleculares presentes en

ellos se oponen al movimiento.

• -La viscosidad es también una medida de la intensidad de las fuerzas

intermoleculares:
A mayor fuerza intermolecular  Mayor viscosidad
 Estado Liquido
• La viscosidad depende de 3 factores:
a) Naturaleza del líquido: esto hace referencia a la
intensidad de sus fuerzas intermoleculares.
b) Temperatura: si aumenta la temperatura, disminuye la
viscosidad. Esto se debe a que al elevar la temperatura se rompen las
interacciones intermoleculares. Ej: la miel caliente fluye más rápido que
la miel fría.
c) Tamaño y forma de la molécula: a mayor tamaño
molecular, mayor viscosidad. Esto se debe a la acción de las fuerzas de
London.
 Estado Liquido
• Entonces:
 Estado Solido
C) Estado Solido
• Es el estado de agregación más denso de la materia. Sus partículas se
encuentran muy próximas entre sí.

 Características de los Solidos

1. Las moléculas o partículas ocupan una posición rígida y no
tienen libertad de movimiento
2. Poseen ordenamiento tridimensional de largo alcance
3. Son casi incompresibles
4. Poseen forma y volumen bien definidos
5. Son más densos que los líquidos (en general).
 Estado Solido
 Tipos de solidos
A) Solidos Amorfos:
• Son sólidos que no poseen un ordenamiento tridimensional de largo alcance ni una
disposición bien definida de sus partículas. Ej: Vidrio y Hule.

B) Solidos Cristalinos:
• Son sólidos altamente ordenados.

• Sus partículas se organizan en estructuras denominadas celdas unitarias.

• Las partículas de estos solidos ocupan los vértices de estas celdas. Según el tipo de
partícula que forma la celda (iones, moléculas, átomos…) los sólidos cristalinos de
dividen en: covalentes, moleculares, iónicos y metálicos.
 Estado Solido
• Una celda unitaria es la unidad estructural de repetición básica de un
sólido cristalino:
 Estado Solido
• Cuadro comparativo de solidos cristalinos:
 Estado Solido
• Cuadro comparativo de solidos cristalinos:
 Equilibrios Físicos
 Cambios de Estados Físicos
A) Equilibrio Solido – Liquido:
• El paso del solido al líquido se conoce como fusión. El proceso inverso se
denomina solidificación.

• Punto de Fusión de un sólido/congelación de un líquido: es el valor de

temperatura y presión en la cual las fases sólida y líquida coexisten en equilibrio.

• Calor molar de fusión (ΔHfus): es la energía requerida para fundir 1 mol de una
sustancia sólida en su punto de fusión.
 Equilibrios Físicos
• Ejemplo:
 Equilibrios Físicos
B) Equilibrio Líquido – Gas:
• El paso del líquido al gas se conoce como ebullición/vaporización. El proceso
inverso se conoce como condensación/licuefacción.

• Punto de ebullición de un líquido /condensación de un gas: es el valor de

temperatura y presión en la cual las fases liquida y gas coexisten en equilibrio.

• Calor molar de vaporización (ΔHvap): es la energía requerida para evaporar 1 mol

de una sustancia liquida en su punto de ebullición.

• -Cabe recordar que a mayor fuerza intermolecular de un líquido, mayor será su

calor molar de vaporización.
 Equilibrios Físicos
C) Equilibrio Solido – Gas:
• El paso del solido al gas se conoce como sublimación. El proceso inverso se conoce como
deposición.

• Punto de sublimación de un sólido/deposición de un gas: es el valor de temperatura y

presión en la cual las fases sólida y gaseosa coexisten en equilibrio.

• Calor molar de sublimación (ΔHsub): es la energía requerida para sublimar 1 mol de una
sustancia sólida en su punto de sublimación.

• El calor molar de sublimación posee formula:

ΔHsub = ΔHfus + ΔHvap
 Curva de Calentamiento
 Curva de Calentamiento
 Curva de Calentamiento
 Curva de Calentamiento
 Curva de Calentamiento
• De la curva de calentamiento se deduce que los cambios de fases
ocurren a temperatura constante, aunque se siga absorbiendo
calor!!

• También puede observarse que durante un cambio de fase se

encuentran en equilibrio 2 estados de agregación de la materia.

• Entonces, un cambio de fase es un Equilibrio Físico!!

 Diagrama de Fases
• Diagrama de Fases:
• Es un diagrama que resume las condiciones en las cuales una sustancia
puede existir como un sólido, líquido o gas.

• Punto Triple de una Sustancia: es un valor de temperatura y presión

donde coexisten en equilibrio los 3 estados de la materia al mismo tiempo.

• Es importante recordar que el estado de agregación en el que se encuentra

una sustancia depende de la temperatura y la presión a la que se
encuentra!!
 Diagrama de Fases
• Otros conceptos fundamentales son:
• Punto Crítico de una Sustancia: máximo valor de temperatura y presión
donde una sustancia puede existir como un gas. Luego de ese punto solo se
tiene un fluido supercrítico.

• Temperatura Crítica: es aquella por arriba de la cual el gas ya no puede

licuarse independientemente de la presión que se le aplique.

• Presión Crítica: es la mínima presión que debe aplicarse a un gas en su

temperatura crítica para que pueda licuarse.

• Al estudiar los diagramas de fases, existen 2 modelos fundamentales:

 Diagrama de Fases
• Entonces, el diagrama de fases posee las siguientes características:
 Diagrama de Fases
• El diagrama de fases también posee curvas propias:

• Curva O – A: es la curva de sublimación. Indica los puntos de sublimación!!

• Curva A –D: es la curva de fusión. Indica los puntos de fusión!!
• Curva A –C: es la curva de presión de vapor. Indica los puntos de ebullición.
Termina en el pto. critico!!
 Diagrama de Fases
A) Diagrama de fases del CO2
• Punto triple: 5,2 atm y -57 0C
• Punto Crítico: 73 atm y 31 0C
 Diagrama de Fases
• Todas las sustancias (excepto el agua) siguen el diagrama de fases
del CO2.

• Debajo del punto triple de cualquier sustancia NO EXISTE EL ESTADO

LIQUIDO (incluido el agua).

• La particularidad del diagrama de fases del CO2 es que posee la

pendiente de fusión positiva (desviada hacia la derecha).
 Diagrama de Fases
B) Diagrama de Fases del H2O
• Punto triple: 0,006 atm y 0,01 0C
• Punto Crítico: 218 atm y 374 0C
 Diagrama de Fases
• La pendiente de la curva de fusión del agua es NEGATIVA (desviada
hacia la izquierda).

• Para todas las sustancias se cumple que:

Si aumenta la presión  Aumenta el pto de ebullición

Si aumenta la presión  Aumenta el punto de fusión

(Excepto el agua, disminuye su pto de fusión)
 Diagrama de Fases
• Luego: