UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA

Asignatura

Farmacología II

Título de exposición:

Farmacología hepática, biliar, coleréticos, y colagogos. Enzimas pancreáticas

Subgrupo:

“A”

Estudiantes:

✓ Acosta Plaza Freddy Andres

✓ Cárdenas Andrade Hugo Alberto
✓ Cercado Solano Andrea Gabriela
✓ Estrella Bravo Nahúm Alejandro

Docente:

Q.F Sarmiento Tomala Glenda Marcela, Mgs.

Semestre – Curso:

Séptimo – G1

Ciclo:

CII 2024 – 2025

Fecha:

12 de enero de 2025
1. La lactulosa es un disacárido semisintético que se prepara a partir de:
a) Glucosa
b) Fructosa
c) Lactosa
d) Galactosa

2. Ejerce una acción profiláctica y curativa frente a sustancias que producen lesiones
hepáticas letales.
a) Silimarina
b) Lactulosa
c) Flavona
d) Neomicina

3. La disminución de la concentración del amoniaco en el contenido gástrico a expensas de

la formación del ion amonio, se produce el pasaje por difusión del amoniaco desde la
sangre a la luz intestinal, provocando el descenso de:
a) Acción bactericida.
b) Amoniemia.
c) Encefalopatía hepática.
d) Acción hepatoprotectora.

4. ¿En qué casos es importante tartar de suprimir la formación y absorción de las sustancias
nitrogenadas toxicas formadas en el intestino por acción bacteriana?
a) Insuficiencia renal.
b) Insuficiencia cardiaca.
c) Insuficiencia venosa.
d) Insuficiencia hepática.

5. ¿Cuál es el órgano que resiste mejor la acción agresiva por dichas noxas cuando posee
un rico contenido de glucógeno?
a) Páncreas
b) Vaso
c) Hígado
d) Estomago

6. Señale las bacterias intestinales que induce al ion de hidrogeno en exceso unirse con el
amoniaco.
a) Escherichia coli
b) Salmonela spp.
c) Clostridium perfringens
d) Yersinia spp.
7. En pacientes afectados de cirrosis hepática avanzada con encefalopatía hepática o
portosistémica existe una elevación de:
a) Amoniemia
b) Amoniaco
c) pH
d) Reacciones adversas

8. ¿De qué planta se extrae la silimarina?

a) Sylibum marianum
b) Beta vulgaris
c) Brassica rapa
d) Manihot esculenta

9. Los ácidos biliares naturales se dividen en:

a) Conjugados
b) Aromáticos
c) No conjugados
d) Antracénicos

10. ¿Cuál de estos es un ácido biliar primario?

a) Desoxicólico
b) Litocólico
c) Quenodesoxicólico
d) Dehidrocólico

11. La acción colerética se ve potencia por la reacción……. De los grupos hidroxilo:

a) Reducción
b) Oxidación
c) Alquilación
d) Descarboxilación

12. ¿Cuál de estos es un aminoácido que conjuga ácidos biliares?

a) Tirosina
b) Ornitina
c) Fenilalanina
d) Glicocola

13. Debido a qué acción los ácidos biliares primarios se convierten en secundarios
a) Hormonas
b) Enzimas gástricas
c) Bacterias
d) Enzimas pancreáticas
14. ¿Cuál de las siguientes NO es una acción de los ácidos biliares?
a) Emulsión de grasas.
b) Estimulación de la pepsina.
c) Disolución de cálculos biliares.
d) Aumento de actividad lipasa.

15. ¿En dónde se produce la desconjugación de los ácidos biliares?

a) Intestino grueso
b) Intestino delgado
c) Hígado
d) Ciego
16. Sobre los coleréticos sintéticos… Complete:

En cuanto a las diferencias de acción de los preparados, son de naturaleza cuantitativa, siendo
de acción colerética potente el______________ y la____________ aunque algo_________ a
la del ácido dehidrocólico y bastante menos potente la_________ y fenipentol.

a) fenipentol, piprozolina, inferior, flopropiona

b) exiprobeno, piprozolina, inferior, flopropiona.
c) fenipentol, flopropiona, superior, piprozolina.
d) exiprobeno, flopropiona, inferior, piprozolina.
17. Complete sobre los coleréticos sintéticos:

La__________ es capaz de___________ la secreción pancreática exocrina en

el____________, por inyección intraduodenal o intravenosa, con aumento enzimático.

a) Piprozolina, aumentar, hombre.

b) Flopropiona, estimular, perro.
c) Flopropiona, disminuir, hombre.
d) Piprozolina, estimular, perro.
18. La cinética de eliminación corresponde a un modelo de dos compartimientos y su vida
media final y del metabolito es de alrededor de 2 horas.

a) piprozolina
b) fenipentol
c) exiprobeno sódico
d) flopropiona
19. Complete sobre coleréticos sintéticos:

Es posible que, por su acción antiespasmódica del esfínter de Oddi, pueda tener alguna
ventaja; la misma droga puede usarse como antiespasmódica en los procesos del colon
(colitis).
 a) Exiprobeno sódico
b) flopropiona
c) fenipentol
d) piprozolina
20. Conteste V o F según corresponda sobre colagogos:

a) La peptona es una mezcla de productos de oxidación de las proteínas de la carne, que se

obtiene por acción de la pepsina. (F)

b) La peptona posee acción colagoga de mayor potencia que el sulfato de magnesio. (F)

c) La peptona está constituida por polipéptidos de grande y pequeña molécula y aminoácidos.

(V)

d) La peptona se desintegra en el tracto intestinal y sigue el destino de las proteínas. (V)

Respuesta correcta:

a) La peptona es una mezcla de productos de hidrólisis de las proteínas de la carne, que se

obtiene por acción de la pepsina y enzimas pancreáticas.
b) La peptona posee acción colagoga, pero de menor potencia que el sulfato de magnesio.
21. Complete:

La dosis efectiva para el sulfato de magnesio como colagogo es de____________ y puede

producir efecto____________, conviene asociarlo con peptona, de manera de administrar
cantidades menores, 5 g para el primero y_______ para la última.

a) 10 g, laxante, 2 g.
b) 8 g, laxante, 3 g.
c) 10 g, purgante, 3 g.
d) 8 g, purgante, 2 g.
22. Conteste según corresponda sobre la farmacodinamia de los colagogos.

a) La instilación de una solución concentrada (05-10%) hipotónica provoca la salida de la bilis.

(F)

b) Aparece primero la vesicular, luego la que viene del hígado y finalmente la del colédoco. (F)

c) Este efecto se debe a la relajación del esfínter de Oddi por el catión magnesio, seguida de
contracción de la vesícula biliar. (V)

d) La inyección intravenosa de peptona en los animales provoca shock peptónico acompañado

de espasmo bronquial por liberación de histamina. (V)

Respuesta correcta:

a) La instilación de una solución concentrada (25-30%) hipertónica provoca la salida de la bilis.

b) Aparece primero la del colédoco, luego la vesicular y finalmente la que viene del hígado.

23. Indique cuáles son las enzimas pancreáticas principales presentes en la pancreatina.

a) Pepsina, quimotripsina, carboxipeptidasa, alfa-amilasa, lipasa pancreática.

b) Tripsina, quimotripsina, catepsina, alfa-amilasa, lipasa pancreática.
c) Tripsina, quimotripsina, carboxipeptidasa, alfa-amilasa, lipasa pancreática.
d) Pepsina, quimotripsina, catepsina, alfa-amilasa, lipasa pancreática.

24. Complete sobre las enzimas pancreáticas:

Las enzimas de la pancreatina sufren una importante inactivación en el ,

ya que siendo , son digeridas por la del jugo gástrico acido.

a) Estómago, proteínas, pepsina.

b) Estómago, proteínas, carboxipeptidasa.
c) Intestino delgado, proteínas, pepsina.
d) Estómago, proteínas, catepsina.

25. Complete sobre las enzimas pancreáticas:

Las enzimas o hidrolizan las proteínas produciendo la ruptura

de la molécula a nivel de la unión hasta la formación de y
algunos .

a) Proteolíticas, proteasas, peptídica, polipéptidos, aminoácidos libres.

b) Proteolíticas, digestivas, peptídica, polipéptidos, aminoácidos libres.
c) Proteolíticas, proteasas, peptídica, polipéptidos, oligopéptidos.
d) Proteolíticas, digestivas, peptídica, polipéptidos, oligopéptidos.

26. ¿Cuál es la enzima presente en el plasma sanguíneo responsable de transformar el

kininógeno o calidinógeno en kininas, como la bradiquinina o la calidina?

a) Tripsina
b) Quimotripsina
c) Plasmina
d) Calicreína

27. Complete sobre las enzimas pancreáticas:

La introducción de la en la zónula produce su , que

permite la fácil quirúrgica del mismo en las operaciones por .

a) Tripsina, desintegración, extracción, catarata.

b) Quimotripsina, desintegración, extracción, catarata.
c) Quimotripsina, desintegración, extracción, glaucoma.
d) Tripsina, desintegración, extracción, glaucoma.
28. ¿Cuántos aminoácidos componen la estructura de la aprotinina?

a) 58 aminoácidos.
b) 59 aminoácidos.
c) 57 aminoácidos.
d) 55 aminoácidos.

29. Complete sobre los inhibidores de las enzimas pancreáticas:

La o es una enzima que desdobla el y

la formada durante la coagulación sanguínea.

a) Fibrina, fibrinolisina, fibrinógeno, plasmina.

b) Aprotinina, fibrinolisina, fibrinógeno, fibrina.
c) Fibrina, fibrinolisina, fibrinógeno, aprotinina.
d) Plasmina, fibrinolisina, fibrinógeno, fibrina.

30. ¿Cuál es la enzima que la aprotinina inhibe en hemorragias causadas por fibrinólisis?

a) Fibrina
b) Plasmina
c) Trombospondina
d) Tripsina
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA

FARMACOLOGÍA II

DOCENTE: DRA. QF. GLENDA SARMIENTO.

TEMA:

FARMACOLOGÍA DEL METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS Y DE

LOS LÍPIDOS. INSULINA, HIPOGLUCEMIANTES ORALES,
HIPERGLUCEMIANTES. AGENTES HIPOLIPIDÉMICOS

Grupo 1A
Sub-Grupo - B

INTEGRANTES:

Jean Pierre Castro Jiménez

Cinthya Tamara Rodríguez Cedeño
Mayerli Maissa Mazzini Valero
Boris Yagual Triana

Ciclo 2024-2025
Semestre-7
2025-2026
 PREGUNTAS
1. ¿Cuál es la función principal de la insulina?

A. Reducir el colesterol en sangre

B. Regular los niveles de glucosa en sangre

C. Estimular la secreción de glucagón

D. Aumentar la presión arterial

2. ¿Qué tipo de insulina tiene acción intermedia?

A. Insulina regular

B. Insulina zinc protamina

C. Insulina Isofana (NPH)

D. Insulina lenta

3. Las biguanidas tienen como efecto principal:

A. Estimular la secreción de insulina

B. Reducir la producción hepática de glucosa

C. Aumentar la producción de glucosa

D. Elevar los triglicéridos

4. ¿Cuál de las siguientes drogas es una sulfonilurea de acción prolongada?

A. Tolbutamida

B. Glibenclamida

C. Clorpropamida

D. Glipizida
5. El glucagón actúa principalmente en:

A. Músculos

B. Hígado

C. Páncreas

D. Intestino

6. La insulina regular es administrada por vía oral.

Falso

7. El principal efecto metabólico de la insulina es la hipoglucemia.

Verdadero

8. Las sulfonilureas derivan de las sulfonamidas.

Verdadero

9. El probucol tiene acción hiperglucemiante.

Falso

10. La administración intravenosa de insulina se utiliza en casos de cetoacidosis

diabética.

Verdadero

11. Relaciona los siguientes tipos de insulina con su característica principal:

1. Insulina regular → A. Acción prolongada

2. Insulina Isofana (NPH) → B. Intermedia

3. Insulina zinc protamina → C. Lenta

4. Insulina recombinante humana → D. Menor inmunogenicidad

Respuesta: 1A, 2B, 3C,4D

12. Relaciona los siguientes agentes con sus funciones:

1. Metformina → A. Disminuir gluconeogenesis

2. Glibenclamida → B. Estimular secreción de insulina

3. Glucagón → C. Estimula la glucogenólisis

4. Fibratos → D. Reducen triglicéridos

Respuesta: 1A, 2B, 3C, 4D

13. La insulina se sintetiza en las células beta del __________ en el páncreas.

Respuesta: islotes de Langerhans

14. Las __________ son drogas utilizadas para reducir los niveles de glucosa en sangre

mediante el aumento de la secreción de insulina.

Respuesta: sulfonilureas

15. La __________ es una biguanida ampliamente utilizada en el tratamiento de la diabetes

tipo 2.

Respuesta: metformina

16. Los __________ inhiben la síntesis de colesterol y se utilizan como agentes

hipolipidémicos.

Respuesta: estatinas

17. El principal efecto adverso de las sulfonilureas es la __________.

Respuesta: hipoglucemia
18. ¿Qué hormona antagoniza el efecto de la insulina?

A. Glucosa

B. Glucagón

C. Adrenalina

D. Cortisol

19. ¿Qué tipo de insulina fue desarrollado mediante ADN recombinante?

A. Insulina zinc protamina

B. Insulina humana recombinante

C. Insulina regular

D. Insulina lenta

20. La duración de acción de la metformina es:

A. 6 horas

B. 12 horas

C. 24 horas

D. 48 horas

21. ¿Cuál es un efecto farmacológico del glucagón?

A. Disminuye la frecuencia cardíaca

B. Reduce la motilidad gastrointestinal

C. Aumenta la sensibilidad a la insulina

D. Estimula la gluconeogénesis

22. El efecto más importante de la insulina es:

A. Reducir la presión arterial

 B. Aumentar el almacenamiento de triglicéridos

C. Reducir la glucosa plasmática

D. Incrementar la secreción de glucagón

23. Las __________ mejoran el perfil lipídico al aumentar el HDL y reducir los triglicéridos.

Respuesta: fibratos

24. Una dosis usual de glucosa intravenosa es:

A. 15 g

B. 30 g

C. 45 g

D. 60 g

25. La hipoglucemia severa es un riesgo más alto con sulfonilureas de acción:

A. Larga

B. Corta

26. ¿Qué enzima digestiva destruye la insulina cuando se administra por vía oral?

A. Tripsina

B. Pepsina

C. Lipasa

D. Amilasa

27. ¿Cuál es el principal efecto de las estatinas como agentes hipolipidémicos?

A. Reducir el HDL

B. Aumentar los triglicéridos

 C. Inhibir la síntesis de colesterol

D. Estimular la producción de glucosa

28. Las biguanidas estimulan la secreción de insulina por las células beta del páncreas.

Falso

29. El glucagón es utilizado en casos de hipoglucemia severa para aumentar los niveles de

glucosa en sangre.

Verdadero

30. Las __________ son drogas que actúan estimulando la liberación de insulina por las

células beta del páncreas.

Respuesta: sulfonilureas
 Universidad De Guayaquil
Facultad De Ciencias Químicas
Carrera De Bioquímica y Farmacia

Farmacología II
FARMACOLOGÍA DE
LAS VITAMINAS
INTEGRANTES:

Soriano Villao Nohelia

Romero Campoverde Ángela
De La Rosa pazmiño Ashley
Zambrano Guamán Nathaly

DOCENTE:

Q.F Glenda Sarmiento.

SUBGRUPO C

Curso: G1
 Vitaminas

1. ¿Cuál es la función principal de las vitaminas en el organismo?

a) Proveer energía y ser utilizadas como fuente material.
b) Regular funciones metabólicas normales del organismo.
c) Ser sintetizadas en grandes cantidades por el organismo.
d) Sustituir la ingesta de alimentos en la dieta diaria.
2. Responda Verdadero o Falso: La falta de una vitamina en una dieta satisfactoria
puede provocar un síndrome específico conocido como avitaminosis.
a) Verdadero
b) Falso
3. ¿Cómo se clasifican las vitaminas según su solubilidad?
a) Orgánicas e inorgánicas
b) Esenciales y no esenciales
c) Liposolubles e hidrosolubles
d) Primarias y secundarias
4. ¿Cuál es una de las funciones principales de la vitamina A?
a) Regulación de los niveles de calcio en sangre
b) Participación en la coagulación sanguínea
c) Mantenimiento de la visión a nivel de la retina
d) Producción de energía celular
5. ¿Qué tipo de compuesto químico es la vitamina A o retinol?
a) Un aldehído primario
b) Un alcohol primario
c) Un éter secundario
d) Un ácido graso
6. ¿Dónde se absorbe principalmente la vitamina A en el cuerpo?
a) En el estómago
b) En el intestino grueso
c) En el intestino delgado
d) En el hígado
7. ¿Qué factor es necesario para la absorción de la vitamina A?
a) La presencia de agua
b) La bilis
c) El ácido gástrico
d) La secreción de insulina
8. ¿Qué trastorno provoca la deficiencia de vitamina D en el ser humano?
a) Anemia
b) Raquitismo
c) Hipoglucemia
d) Osteoporosis
9. Señale la respuesta correcta: La carencia de vitamina B6 produce:
a) Síndrome de clara de huevo
b) Raquitismo
c) Ascorbuto
d) Acrodinia
10. Responda Verdadero o Falso: La vitamina C es sintetizada por todos los seres vivos,
vegetales y animales, salvo el cobayo, el mono y el hombre.
a) Verdadero
b) Falso
11. ¿Cuál es el requerimiento diario de Vitamina C en caso de embarazo y lactancia?
a) 120 mg/100ml
b) 100 mg/100ml
c) 95 mg/100ml
d) 85 mg/100ml
12. ¿Por qué razones podría observarse el escorbuto en niños pequeños?
a) Alimentos ultraprocesados
b) No consumir productos lácteos
c) No consumir vegetales necesarios
d) Consumir solo leche procesada
13. ¿Cuál de los siguientes síntomas NO son causados por el escorbuto?
a) Hemorragias
 b) Cefaleas
c) Pérdida de peso
d) Encías sangrantes
14. ¿Qué sucede en el hombre después de una semana de la administración de Vitamina
C como acción antiescorbútica?
a) El peso aumenta, los dientes y huesos mejoran
b) Desaparecen las perturbaciones oculares
c) Desaparecen rápidamente los síntomas del escorbuto
d) Desaparecen las petequias y trastornos de las encías
15. Señale las vitaminas implicadas en los tratamientos de pacientes quirúrgicos (2)
a) Vitamina H y Biotina
b) Ácido pantoténico y vitamina B6
c) Riboflavina y nicotinamida
d) Vitaminas A y D
16. Seleccione la respuesta correcta: La riboflavina forma en el organismo dos
compuestos nucleótidos, FMN y FAD, con intervención de:
a) ADP
b) NAD
c) ATP
d) NADP
17. El ácido nicotínico y nicotinamida, también son conocidas con el nombre de:
a) Factor PP
b) Vitamina B2
c) Vitamina H
a. Vitamina B6
18. Responda verdadero o falso: La pelagra no es una enfermedad de carencia múltiple.
a) Verdadero
b) Falso
¿Por qué? Respuesta: La pelagra es una enfermedad de carencia múltiple, ya que no sólo
hay escasa cantidad de ácido nicotínico y nicotinamida, sino de más elementos del complejo
B y proteínas.
 19. La piridoxina tiene intervención en el metabolismo de:
a) Carbohidratos
b) Aminoácidos
c) Lípidos
d) Proteínas
20. ¿Dónde se encuentra distribuido el ácido pantoténico?
a) Dientes y huesos
b) Membrana de las células
c) En el hígado
d) Tejidos vegetales y animales.
21. Señale la respuesta incorrecta acerca de las características de la Riboflavina
a) Resistente a la cocción de alimentos
b) Hidrosoluble
c) Resiste a la luz
d) Pertenece al grupo de flavinas
22. ¿En qué procesos fisiológicos está relacionada la Biotina?
a) Carboxilación
b) Oxidación
c) Metilación
d) Acetilación
23. ¿Cuál de los siguientes NO es un síntoma de deficiencia de Vitamina E en ratas?
a) Atrofia del epitelio germinal de los túbulos seminíferos.
b) Lesiones degenerativas en las astas anteriores de la médula espinal.
c) Aumento de la fertilidad.
d) Lesiones degenerativas de los vasos placentarios.

Razón: La deficiencia de Vitamina E en realidad conduce a una disminución de la fertilidad

en las ratas, no a un aumento.

24. Las fuentes naturales más ricas de Vitamina E se encuentran en:

a) Frutas y verduras.
b) Carne y aves de corral.
 c) Granos y legumbres.
d) Aceites vegetales.

Razón: El texto menciona específicamente que los aceites vegetales como el aceite de
germen de trigo y el aceite de maíz son fuentes ricas de Vitamina E.

25. ¿Qué forma de Vitamina E se considera la más potente e importante?

a) Beta-tocoferol.
b) Gamma-tocoferol.
c) Alfa-tocoferol.
d) Delta-tocoferol.
26. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la absorción de la Vitamina E es
VERDADERA?
a) La Vitamina E se absorbe mejor a través de la administración oral.
b) La Vitamina E se absorbe fácilmente en el tracto digestivo.
c) La Vitamina E se absorbe mejor a través de la administración parenteral.
d) La Vitamina E se absorbe completamente y no se excreta.
27. Verdadero o falso y escriba el por qué en caso de que sea falsa la respuesta: La función
principal de la tiamina es en el metabolismo de las grasas.

a) Verdadero.
b) Falso.

¿Por qué? Respuesta: La función principal de la tiamina es en el metabolismo de los

carbohidratos. La tiamina es indispensable para la integridad funcional, principalmente del
sistema nervioso y del sistema cardiovascular, y que está involucrada en procesos
enzimáticos relacionados especialmente con el metabolismo de los carbohidratos.

28. Complete la oración:

Una deficiencia de tiamina puede conducir a una condición conocida como ___Beriberi__,
que se caracteriza por síntomas neurológicos como polineuritis y parálisis muscular.
 29. Empareje lo siguiente:

Columna A: Formas de Beriberi

● a) Beriberi húmedo.
● b) Beriberi seco.
● c) Beriberi cerebral.

Columna B: Síntomas principales

● I) Síntomas neurológicos como polineuritis.

● II) Síntomas cardiovasculares como insuficiencia cardíaca.
● III) Síntomas neurológicos que afectan al cerebro, como la encefalopatía de Wernicke.

Respuesta:

a) - II

b) - I

c) - III

30. ¿Cuál de los siguientes NO es un síntoma común de la deficiencia de tiamina?

a) Debilidad muscular
b) Insuficiencia cardíaca
c) Escorbuto
d) Trastornos neurológicos
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

BIOQUIMICA Y FARMACIA

FARMACOLOGÍA II

FARMACOLOGÍA SISTEMA GENITAL FEMENINO. ESTRÓGENOS.

ANTIESTROGENOS. PROGESTOGENOS. ANTICONCEPTIVOS

GRUPO 1A - SUBGRUPO 4-D

INTEGRANTES:

LAINES SOLORZANO STEFANY MADELAINE

MANCHENO ESPIN EMELY PAULETH

ROJAS CHICA IVANOVA MYLEIBA

BÁEZ RODRÍGUEZ EMILY POLET

DOCENTE:

Q.F. GLENDA SARMIENTO T, MSC

CICLO II - SÉPTIMO SEMESTRE

2024-2025
 PREGUNTAS SUBGRUPO 4_D

1. ¿Cuál es la acción de los estrógenos en el endometrio?

a) Inducen la fase de proliferación, aumentando su espesor y vascularización.
b) Disminuyen el espesor del endometrio durante el ciclo menstrual.
c) Inhiben el crecimiento de las glándulas endometriales.
d) Estimulan la fase secretora del endometrio.
Respuesta: a) Inducen la fase de proliferación, aumentando su espesor y vascularización.
2. Los estrógenos tienen la capacidad de:
a) Retener calcio y sodio, promoviendo la calcificación ósea.
b) Aumentar la excreción de sodio y calcio por el riñón.
c) Inhibir la absorción de calcio en los osteoblastos.
d) Reducir la retención de agua en los tejidos.
Respuesta: a) Retener calcio y sodio, promoviendo la calcificación ósea.
3. Conteste V o F según corresponda
Los estrógenos inhiben la secreción de la hormona luteinizante de la hipófisis ( )
Respuesta: Falso
Sustentación: Los estrógenos inhiben la hormona foliculoestimulante y estimula la hormona
luteinizante
4. Relaciona las acciones de los estrógenos con los órganos correspondientes:
1. Estimulan la proliferación ósea a) Hipófisis
2. Inhiben la hormona foliculoestimulante b) Miometrio
3. Aumentan la motilidad espontánea c) Hueso
4. Producen mucus filante en el cuello d) Cuello uterino
a) 1-c, 2-a, 3-b, 4-d
b) 1-b, 2-c, 3-a, 4-d
c) 1-a, 2-b, 3-c, 4-d
d) 1-c, 2-b, 3-a, 4-d
Respuesta: a)1-c, 2-a, 3-b, 4-d
5. Completar enunciados
En el cuello uterino, los estrógenos modifican el mucus cervical, haciéndolo ____ y ____ en forma
de hoja de helecho al desecarse.
 Respuesta: filante, cristalino
6. ¿Cuál es una contraindicación importante para el uso de estrógenos?
a) Insuficiencia cardíaca congestiva.
b) Cáncer de mama en mujeres postmenopáusicas.
c) Hipertensión arterial controlada.
d) Diabetes mellitus tipo II.
Respuesta: a) Insuficiencia cardíaca congestiva.
7. Completar el enunciado
En mujeres postmenopáusicas, los estrógenos son metabolizados principalmente en el ____, y se
excretan en la ____.
Respuesta: hígado, orina
8. Contestar con V o F según corresponda
En altas dosis, los estrógenos pueden provocar atrofia testicular en los hombres ( )
Respuesta: Verdadero

9. De acuerdo al enunciado indicar si es verdadero o falso y en el caso de falso

sustentar su elección:
a. Los gestágenos se emplean en conjunto con los estrógenos como método
anticonceptivo debido a que disminuyen la secreción de hormonas ováricas y de
gonadotrofinas hipofisiarias pero únicamente transforman el mucus cervical. ( )
b. El clomifeno actúa como antagonista competitivo del dietilestibestrol y
clorotrianiseno. ( )
Respuestas:
a Falso, b Verdadero
Sustentación de la a: Los gestágenos transforman el mucus cervical y el endometrio para
impedir la fecundación e implantación del huevo.
10. Seleccionar la(s) alternativa(s) correcta(s) para completar el enunciado:
Mientras algunos estrógenos sintéticos se emplean para: 1. _______ , 2. __________ y 3.
________ , al asociarse con derivados de las progesterona y/o androstano ejercen efectos
como: 4. __________ , 5. __________ y 6. ____________.
A. Supresión de la lactancia
B. Activación del sistema acinosoglandular mamario
C. Tratamiento de procesos carcinomatosos
D. Alivio sintomatológico de endometriosis
E. Inducción al parto
 F. Disminución de secreción de hormona luteinizante
Opciones de respuesta:
a) 1B – 2A – 3E – 4C – 5D – 6F
b) 1C – 2F – 3B – 4A – 5E – 6D
c) 1D – 2B – 3A – 4F – 5C – 6E
d) 1E – 2A – 3C – 4D – 5B – 6F
Respuesta: d) 1E – 2A – 3C – 4D – 5B – 6F
11. Completar el siguiente enunciado:
Método _____________ de los estrógenos y gestágenos desde el 5° al ____ del ciclo, ___ se
produce una reacción seudodecidual del ________.
a) Combinado o simultaneo - 24 o 25° - Si - estroma
b) Combinado o simultaneo – 14 o 15° - Si - endometrio
c) Sucesivo o secuencial - 24 o 25° - No - estroma
d) Sucesivo o secuencial – 20 o 25° - No - endometrio
Respuesta: a) Combinado o simultaneo - 24 o 25° - Si - estroma
12. Seleccionar el o los enunciados correctos:
a) Los derivados del pregnano deben poseer un doble enlace entre carbonos 4 y 5 y un
grupo cetónico en posiciones 20 para tener actividad progestacional.
b) Los derivados del androstano no requieren del grupo cetónico en 3 para poseer
actividad gestágena.
c) Al esterificar el hidroxilo en 17 de los derivados de la progesterona, se protege
parcialmente de la inactivación hepática.
d) A diferencia del linestrenol, el alilestrenol sustituye el grupo hidroxilo por uno alilo.
Respuesta: b) Los derivados del androstano no requieren del grupo cetónico en 3 para poseer
actividad gestágena y c) Al esterificar el hidroxilo en 17 de los derivados de la progesterona,
se protege parcialmente de la inactivación hepática
13. Completar el siguiente enunciado
Aunque se extirpe el cuerpo amarillo o el ovario en conejas, mientras se administren los
______ se mantiene el embarazo y desarrollo de la placenta. A diferencia de los animales, en
las mujeres las dosis altas no modifican _________ ni la respuesta del útero a la _______.
a) Gestágenos – la fisiología uterina – FSH
b) Gestágenos – las contracciones uterinas – oxitocina
c) Estrógenos – la fisiología uterina – oxitocina
d) Estrógenos - las contracciones uterinas – FSH
Respuesta: b) Gestágenos – las contracciones uterinas – oxitocina
 14. Relacionar las opciones de las columnas según corresponda:

a. Etinodiol 1. Induce la ovulación

b. Dietilestilbestrol 2. Suprime la ovulación
c. Clomifeno 3. Posee cierta actividad
androgénica
d. Normetandrona 4. Tratamiento paliativo de cáncer
de próstata

Alternativas de respuesta:
a) 1a – 2d – 3c – 4b
b) 1c – 2d – 3a – 4b
c) 1b – 2c – 3d – 4a
d) 1c – 2a – 3d – 4b
Respuesta: d) 1c – 2a – 3d – 4b
15. Relacionar las opciones de las columnas según corresponda:

A. Seudohermafroditismo 1. Produce fase de secreción

B. Progesterona 2. Efecto adverso
Antiestrogénico
C. Llamaradas de calor 3. Produce fase de
proliferación
D. Estradiol 4. Efecto adverso gestágeno

Alternativas de respuesta:
a) 1B – 2D – 3C – 4A
b) 1D – 2A – 3B – 4C
c) 1B – 2C – 3D – 4A
d) 1D – 2B – 3A – 4C
Respuesta: c) 1B – 2C – 3D – 4A
16. Responder verdadero o falso
Los estrógenos estimulan el desarrollo del endometrio durante la fase secretora del ciclo
menstrual.
Respuesta: Falso.
Justificación: Los estrógenos estimulan el desarrollo del endometrio durante la fase
proliferativa del ciclo menstrual.
17. Completar según corresponda
La hormona que estimula la contracción uterina durante el parto es ________.
a) Estradiol
b) Progesterona
c) Oxitocina
d) Testosterona
Respuesta: c) Oxitocina
18. Responder verdadero o falso
Los progestágenos suprimen la ovulación y preparan el endometrio para la implantación.
Respuesta: Verdadero.
19. Completar según corresponda
Los estrógenos naturales se producen principalmente en el ________ y la ________.
a) Las glándulas suprarrenales y el útero
b) El folículo de Graaf y la placenta
c) Las trompas de Falopio y la hipófisis
d) El miometrio y el endometrio
Respuesta: b) El folículo de Graaf y la placenta
20. ¿Cuál de las siguientes es una función de los progestágenos?
a) Inhibir el desarrollo de caracteres sexuales secundarios.
b) Aumentar la sensibilidad del miometrio a la oxitocina.
c) Preparar el endometrio para la implantación.
d) Inducir la proliferación del endometrio.

Respuesta: c) Preparar el endometrio para la implantación

21. ¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista de los estrógenos?

a) Estradiol.
b) Progesterona.
c) Clomifeno.
d) Oxitocina.

Respuesta: c) Clomifeno

22. Relaciona las hormonas con su función:

 Hormonas Funciones
A) Estrógenos 1) Prepare el endometrio para la implantación.

B) Progestágenos 2) Estimular las contracciones uterinas

C) Oxitocina 3) Desarrollo de caracteres sexuales secundarios.
D) Antiestrógenos 4) Bloquear la acción de los estrógenos

Opciones de respuesta:

a) A-3, B-1, C-2, D-4

b) A-1, B-3, C-4, D-2
c) A-3, B-2, C- 4, D-1
d) A-2, B-1, C-3, D-4

Respuesta: a) A-3, B-1, C-2, D-4

23. Relaciona los fármacos con sus usos:

Fármaco Uso
A) Progestágenos 1) Control de hemorragias posparto
B) Estrógenos 2) Tratamiento de la menopausia.
C) Oxitocina 3) Regulación del ciclo menstrual.
D) Clomifeno 4) Inducción de la ovulación.

Opciones de respuesta:
a) A-3, B-2, C-1, D-4
b) A-2, B-3, C-4, D-1
c) A-1, B-4, C- 3, D-2
d) A-4, B-1, C-2, D-3
Respuesta: a) A-3, B-2, C-1, D-4

24. ¿Cuál es una manifestación digestiva común asociada al uso de anovulatorios?

a) Hemorragias ovulatorias
b) Náuseas, vómitos y diarrea
c) Tromboflebitis
d) Dolor mamario

Respuesta: b) Náuseas, vómitos y diarrea

 25. Los anovulatorios, cuando se administran durante 20 o 21 días a partir del
quinto día del ciclo, provocan:

a) Hemorragia por supresión

b) Trombosis venosa
c) Insomnio severo
d) Cloasma

Respuesta: a) Hemorragia por supresión

26. Relaciona las manifestaciones adversas con su categoría:

Columna A (Manifestaciones adversas) Columna B (Categoría)

1. Tromboflebitis d) Trastornos vasculares
2. Cloasma b) Trastornos cutáneos
3. Irritabilidad psíquica a) Manifestaciones nerviosas
4. Dolor mamario c) Alteraciones mamarias

a) 1-A, 2-B, 3-C, 4-D

b) 1-D, 2-B, 3-A, 4-C
c) 1-B, 2-C, 3-D, 4-A
d) 1-B, 2-C, 3-A, 4-D
Respuesta: b) 1-D, 2-B, 3-A, 4-C
27. ¿Cuál es una contraindicación para el uso de métodos anovulatorios (asociación
gestágenos-estrógenos)?

a) Polimenorrea
b) Cáncer de mama presunto o confirmado
c) Hemorragia uterina funcional
d) Náuseas severas
Respuesta: b) Cáncer de mama presunto o confirmado
28. En los casos de hemorragia uterina funcional, el objetivo del uso de gestágenos es:

a) Provocar la transformación del endometrio patológico en una fase de secreción

b) Inducir un embarazo inmediato
c) Reducir el dolor mamario
d) Suprimir la ovulación indefinidamente
Respuesta: a) Provocar la transformación del endometrio patológico en una fase de secreción

29. Relaciona las indicaciones con los tratamientos sugeridos:

Columna A (Indicaciones) Columna B (Tratamiento sugerido)

1. Amenaza de aborto b) Progesterona hasta que desaparezcan los síntomas
 2. Aborto habitual c) Caproato de hidroxiprogesterona
3. Hemorragia uterina funcional a) Acetato de noretindrona con etinilestradiol

a) 1-B, 2-C, 3-A

b) 1-C, 2-A, 3-B
c) 1-B, 2-A, 3-C
d) 1-A, 2-B, 3-C
Respuesta: a) 1-B, 2-C, 3-A
30. ¿Cuál es una ventaja del método combinado o simultáneo con anovulatorios?

a) Menor experiencia en su uso

b) Es seguro al 100% para el control de fertilidad
c) Da lugar a un endometrio seudodecidual
d) Es más económico que otros métodos
Respuesta: b) Es seguro al 100% para el control de fertilidad
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

BIOQUÍMICA Y FARMACIA

FARMACOLOGÍA II

TEMA:

FARMACOLOGÍA DEL SISTEMAS GENITAL MASCULINO, ANDRÓGENOS Y

ANTIANDRÓGENOS

GRUPO E

INTEGRANTES:

ANDRÉS FLORES

ALLAN CARDONA

STEVEN LITARDO

FERNANDA AÑAZCO

DÁMARIS RODRÍGUEZ

GRUPO G1 -SUBGRUPO 5

DOCENTE:

QF. GLENDA SARMIENTO T. MSC

SEMESTRE:

SÉPTIMO

CICLO:

CII 2024 – 2025

 1. El compuesto derivado del colesterol que da origen a los andrógenos es la .
o Pregnenolona
o Testosterona
o Estrona
o Corticosterona
2. Relaciona cada compuesto con su descripción:

Compuesto Descripción
a) Fluoximesterona 1) Introduce un heterociclo pirazol en su estructura
b) Nandrolona 2) Derivado fluorado con acción intensificada
c) Estanozolol 3) 19-noresteroide con ésteres de acción prolongada

Respuesta:

a) 2
b) 3
c) 1

3. ¿Cuál de los siguientes derivados es activo por vía bucal debido a la presencia de un
grupo CH3 en posición 17?
a) Nandrolona
b) Testosterona
c) Metiltestosterona
d) Androsterona
4. ¿Cuál es el andrógeno más activo aislado del testículo?
a) Androstenodiona
b) Testosterona
c) Dehidroepiandrosterona
d) Androsterona
5. Verdadero o falso
o La metiltestosterona se destruye enzimáticamente debido a la falta de un grupo
metilo en posición 17. (F)
Falso. La metiltestosterona es activa por vía bucal debido a la presencia de un grupo
metilo en posición 17, que impide su destrucción enzimática.
o Los 19-noresteroides carecen casi completamente de acción androgénica. (V)
Verdadero.
 6. ¿De qué compuesto derivan los andrógenos?
a) Hexahidrofenilciclopentano
b) Ciclohexahidropentanona
c) Ciclopentanoperhidrofenantreno
d) Tetrahidrociclopentanofenantreno

7. ¿Qué células en los testículos son responsables de la producción de testosterona?

a) Células de Sertoli
b) Células de Leydig
c) Células germinales
d) Células de la glía
8. La próstata produce un líquido ligeramente ácido que facilita la supervivencia de los
espermatozoides. ( )
Falso. El líquido prostático es ligeramente alcalino para neutralizar la acidez vaginal.

9. Relacione las estructuras con su función específica:

1.Túbulos seminíferos A. Maduración y almacenamiento de espermatozoides
2.Vesículas seminales B. Producción de líquido seminal rico en fructosa
3.Prostata C. Producción de espermatozoides
4.Epidídimo D. Producción de líquido alcalino con enzimas
1-C
2-B
3-D
4-A

10. ¿Qué fase del coito se caracteriza por contracciones rítmicas de los músculos genitales y
liberación de oxitocina?
A) Excitación
B) Meseta
C) Orgasmo
D) Resolución
11. Complete el siguiente enunciado:
La espermatogénesis ocurre en los ____ y tiene como fases principales la proliferación, la meiosis y
la espermiogénesis.Respuesta: Túbulos seminíferos

12. El eje hipotalámico-hipofisario regula la función testicular mediante la GnRH, que

estimula la liberación de LH y FSH. (Verdadero)

13. Verdadero o falso

El carcinoma de la próstata nace generalmente en el lóbulo posterior del órgano adyacente al
recto. (Verdadero)
Justificación: El carcinoma de la próstata se origina frecuentemente en el lóbulo posterior del
órgano, ubicado cerca del recto.

14. Completar:
La disminución del número de espermatozoides en una muestra se denomina
.
Respuesta: Oligospermia.
15. ¿Qué causa comúnmente el eunucoidismo secundario?
a) Castración prepuberal
b) Deficiencia en la secreción de gonadotropinas
c) Aumento secundario de gonadotropinas
d) Hiperplasia prostática
16. ¿Cuál es una característica de la impotencia psíquica?
a) Se produce únicamente en personas mayores.
b) Está relacionada con estados emotivos.
c) Es más frecuente que otras formas de impotencia.
d) Siempre es causada por diabetes.
17. ¿Qué distingue una biopsia testicular?
a) Identificar metástasis en el testículo.
b) Determinar niveles de gonadotropinas urinarias.
c) Evaluar la producción de testosterona en las células de Leydig.
d) Diferenciar entre azoospermia por falta de espermatogénesis y por obstrucción del tracto
seminal.
18. ¿Qué describe la hipertrofia benigna de la próstata?
a) Una deficiencia en las células de Leydig.
b) Hiperplasia multifocal de elementos glandulares y fibromusculares.
c) Lesiones por castración prepuberal.
d) Impotencia causada por factores emocionales.
19. ¿Cuál es la acción fundamental de los andrógenos en el sexo masculino?
a) Incrementar el almacenamiento de grasa
b) Reducir la secreción de glándulas sebáceas
c) Desarrollar y mantener los caracteres sexuales secundarios
d) Disminuir el tono muscular
20. ¿Qué sucede con la espermatogénesis al administrar dosis elevadas de andrógenos?
a) Incrementa inmediatamente
b) Se reduce temporalmente debido a la disminución de gonadotropinas
c) Permanece sin cambios
d) Se elimina completamente
21. ¿Qué efecto tienen los andrógenos a dosis elevadas en el sexo femenino?
a) Producción de estrógenos
b) Fenómenos de virilización
c) Disminución de la líbido
d) Inhibición de las glándulas sebáceas
22. ¿Qué acción metabólica tienen los andrógenos en adultos y niños?
a. Promueven la lipólisis
b. Aumentan el catabolismo proteico
c. Favorecen el anabolismo proteico
d. Incrementan la excreción de nitrógeno urinario
23. ¿Qué característica tienen los preparados androgénicos en relación con el hígado?
a. Incrementan el daño hepático irreversible
b. Pueden causar ictericia por estasis biliar intrahepática
c. Reducen el metabolismo hepático
d. No tienen efectos sobre el hígado
24. ¿Cuál es la droga de acción androgénica más potente mencionada en el texto?
a) Testosterona
b) Metiltestosterona
c) Fluoximesterona
d) Progesterona
25. ¿Qué característica permite que los andrógenos administrados en soluciones oleosas por
vía intramuscular se liberen gradualmente en el organismo?
a) Su alta hidrosolubilidad.
b) Su baja actividad enzimática.
c) Su liposolubilidad.
d) Su capacidad de unión a proteínas plasmáticas.
26. ¿Qué éster de testosterona tiene una duración de acción aproximada de 12-15 días?
a) Propionato de testosterona.
b) Cipionato de testosterona.
c) Enantato de testosterona.
d) Acetato de testosterona.
27. ¿Cómo se eliminan los metabolitos de los andrógenos en el organismo?
a) A través de las glándulas sudoríparas.
b) Por vía fecal como compuestos liposolubles.
c) En la orina conjugados con ácidos glucurónico y sulfúrico.
d) Directamente como testosterona libre en la orina.
28. ¿Qué proteínas transportan principalmente los andrógenos en la sangre?
a) Globulina fijadora de hormonas sexuales.
b) Albúmina.
c) Hemoglobina.
d) Transferrina.
29. ¿En qué metabolitos se convierten los andrógenos en el hígado y tejidos específicos?
a) Estradiol y estrona.
b) Androsterona y etiocolanolona.
c) Dihidrotestosterona y androstenediona.
d) Progesterona y pregnenolona.
30. ¿Cuál es el destino de la testosterona en circunstancias específicas?
a) Se metaboliza exclusivamente en el hígado.
b) Se convierte en estrógenos como estradiol y estrona.
c) Se elimina directamente en la orina sin modificaciones.
d) Se almacena en el tejido adiposo.
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Integrantes:

Cobo Plúas Xiomara Nicolle

Maruri Chávez Karla Franchesca

Milena Juleyxi Pincay Cruz

Valarezo Gaspar Ronald Anderson

Carrera:

Bioquímica y farmacia

Asignatura:

Farmacología II

Docente:

Q.F. Sarmiento Tomalá Glenda Marcela, M.Sc.

Grupo:

G-1

Subgrupo:

6_F

Tema:

Farmacología de la termorregulación: antipiréticos analgésicos y antiinflamatorios no

esteroides

Periodo lectivo

2024-2025 -Ciclo II
 PREGUNTAS SUBGRUPO 6_F

1. ¿Cuál de los siguientes procesos está relacionado con la producción de calor

en el organismo durante el reposo?
a) La evaporación del agua en la piel
b) El tono muscular en el músculo esquelético
c) La irradiación de calor hacia el ambiente
d) La convección de aire caliente

Respuesta correcta: b) El tono muscular en el músculo esquelético.

2. ¿Qué porcentaje de pérdida calórica se produce mediante la evaporación del

agua en la piel y los pulmones?
a) 60 %
b) 25 %
c) 5 %
d) 10 %

Respuesta correcta: b) 25 %

3. Completa el siguiente enunciado:

Los órganos responsables de la ______________ y termolisis están bajo el control del

sistema nervioso que integra los mecanismos de la ____________. Los centros nerviosos
son afectados por impulsos aferentes térmicos que vienen de la piel y directamente por la
temperatura de la sangre que los ________.
a) Metabolización, termogénesis, irriga
b) Termogénesis, termorregulación, irriga
c) Termorregulación, homeostasis, fluye
d) Respiración, termorregulación, filtra
Respuesta correcta: b) Termogénesis, termorregulación, irriga

4. Relaciona los conceptos de termorregulación con su descripción adecuada:

A. Producción de 1) Movimiento de corrientes de aire debido a diferencias de
calor densidad, donde el aire caliente asciende y es reemplazado por
aire más frío, representando el 5 %.
B. Irradiación 2) Pérdida de calor por el cambio de estado del agua en la piel y
los pulmones, representando el 25 % de la pérdida calórica.
C. Convección 3) Resultado de procesos metabólicos como el tono muscular, el
ejercicio o el escalofrío.
D. Evaporación 4) Transferencia de calor desde el cuerpo a objetos más fríos a
distancia, representando el 60 % de la pérdida calórica.
Relación Correcta: A-3, B – 4, C-1, D – 2
 5. ¿Qué sustancias están involucradas en el dolor inflamatorio debido a la
estimulación de las terminaciones nerviosas dolorosas?
a) Ácido hialurónico, histamina, serotonina
b) Histamina, serotonina, bradiquinina, calidina
c) Endotoxinas bacterianas y leucocitos
d) Fibrina, trombosis, hialuronidasa

Respuesta correcta: b) Histamina, serotonina, bradiquinina, calidina

6. Según Menkin, ¿qué sustancia estimula la formación de leucocitos durante

un proceso inflamatorio?
a) Leucocitina
b) Endotoxina
c) Fibrina
d) Hialuronidasa

Respuesta correcta: a) Leucocitina

7. ¿Cuál de las siguientes enzimas permite la difusión de agentes irritantes al

hidrolizar el ácido hialurónico del tejido conectivo?
a) Fibrinógeno
b) Factor Hageman
c) Plasminógeno
d) Hialuronidasa

Respuesta correcta: d) Hialuronidasa

8. ¿Cuál de los siguientes compuestos es un derivado del ácido salicílico?

a) Antipirina
b) Ácido acetilsalicílico
c) Paracetamol
d) Indometacina

Respuesta correcta: b) Ácido acetilsalicílico

9. ¿Qué característica tienen los derivados del para-aminofenol en

comparación con la anilina?
a) Mayor toxicidad en el organismo
b) Menor actividad antipirética
c) Disminución de toxicidad al modificar su estructura
d) Transformación en compuestos clínicamente útiles

Respuesta correcta: c) Disminución de toxicidad al modificar su estructura

 10. Relacione cada compuesto con su grupo químico correspondiente.

Compuesto Compuesto
1) Ácido mefenámico A. Derivado del pirazol
2) Dipirona B. Ácido arilantranílico
3) Paracetamol C. Derivado del para-aminofenol
4) Fenilbutazona D. Derivado del ácido salicílico

Respuesta: 1-B, 2-A,3-C ,4-A

11. ¿Qué característica diferencia a la fenilbutazona de su metabolito, la

oxifenbutazona?
a) La oxifenbutazona tiene mayor actividad analgésica.
b) La fenilbutazona posee una actividad antiinflamatoria inferior.
c) La oxifenbutazona tiene mayor actividad antipirética.
d) Ambos compuestos tienen propiedades idénticas.

Respuesta correcta: c) La oxifenbutazona tiene mayor actividad antipirética.

12. ¿Cuál de las siguientes es una característica del paracetamol?

a) Es un derivado del pirazol.
b) Es un metabolito activo de la acetanilida.
c) Su principal acción es antiinflamatoria.
d) Contiene un grupo carboxilo en su estructura.

Respuesta correcta: b) Es un metabolito activo de la acetanilida.

13. ¿Qué compuesto pertenece al grupo de los ácidos arilantranílicos?

a) Indometacina
b) Dipirona
c) Ácido mefenámico
d) Salicilato de sodio

Respuesta correcta: c) Ácido mefenámico

14. ¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los antipiréticos analgésicos?

a) Bloquean la producción de prostaglandinas en los tejidos.
b) Actúan directamente sobre el centro termorregulador del hipotálamo.
c) Reducen la síntesis de leucotrienos.
d) Aumentan la producción de calor en el organismo.

Respuesta correcta: b) Actúan directamente sobre el centro termorregulador del

hipotálamo.

15. ¿Qué característica distingue a los salicilatos como grupo farmacológico?

 a) Son derivados del indol.
b) Poseen un anillo heterocíclico de pirazol.
c) Derivan del ácido salicílico, que contiene un grupo carboxilo.
d) Son los compuestos más modernos del grupo de antipiréticos.

Respuesta correcta: c) Derivan del ácido salicílico, que contiene un grupo carboxilo.

16. ¿Qué efecto tienen los salicilatos y el ácido flufénamico sobre el sistema
nervioso central?
a) Ambos son estimulantes del sistema nervioso central.
b) Ambos son depresores del sistema nervioso central.
c) Los salicilatos son estimulantes, mientras que el ácido flufénamico es depresor.
d) Los salicilatos son depresores, mientras que el ácido flufénamico es estimulante.

Respuesta correcta: c) Los salicilatos son estimulantes, mientras que el ácido

flufénamico es depresor.

17. Completar los enunciados según corresponda.

La mayoría de los antipiréticos-analgésicos pueden actuar como irritantes gástricos,

causando _________ y _________.

a) Úlceras gástricas, diarrea

b) Ardor epigástrico, náuseas y vómitos
c) Estreñimiento, dolor torácico
d) Diarrea, flatulencias

Respuesta correcta: b) Ardor epigástrico, náuseas y vómitos.

18. Relaciona cada compuesto con su efecto correspondiente:

1. Fenacetina a. Irritación gástrica y úlcera.
2. Salicilatos b. Agranulocitosis.
3. Fenilbutazona y oxifenbutazona c. Retención de sodio y agua.
4. Tiourilenos antitiroideos d. Metahemoglobinemia.
Respuesta correcta: 1-d,2- a,3- c,4- b

19. ¿Cuál es un efecto adverso de los antipiréticos analgésicos en personas con

insuficiencia renal?
a) Aumento del metabolismo basal
b) Alteraciones cardiovasculares graves
c) Depresión del sistema nervioso central.
d) Formación de granulomas.

Respuesta correcta: b) Alteraciones cardiovasculares graves.

 20. Relaciona el compuesto con su acción específica:
1. Fenacetina a. Provoca cefaleas.
2. Indometacina b. Necrosis papilar y esclerosis renal.
3. Salicilatos c. Acción uricosúrica.
4. Fenilbutazona d. Depresión del músculo liso.
Respuesta:1-b,2-a,3-c,4-d

21. Complete el enunciado.

El aumento de la reabsorción tubular de sodio y cloruro, causado por algunos antipiréticos

analgésicos como la fenilbutazona, genera ________.

a) Disminución de la presión arterial

b) Retención de agua, sodio y cloruros
c) Eliminación excesiva de electrolitos
d) Aumento en la secreción de potasio

Respuesta correcta: b) Retención de agua, sodio y cloruro

22. ¿Cuál es la vía de administración de elección para la mayoría de los

analgésicos-antipiréticos?
a) Intramuscular
b) Intravenosa
c) Oral
d) Rectal
Respuesta correcta: c) Oral
23. ¿En qué parte del tracto gastrointestinal se absorben los salicilatos?
a) Estómago e intestino
b) Solo en el intestino
c) Solo en el estómago
d) En el colon
Respuesta correcta: a) Estómago e intestino
24. ¿Cuál es la vida media aproximada de los salicilatos?
a) 2-3 horas
b) 6 horas
c) 8 horas
d) 20 horas
Respuesta correcta: b) 6 horas
 25. ¿Cuál de los siguientes compuestos tiene la vida media más larga?
a) Acetaminofeno
b) Indometacina
c) Fenilbutazona
d) Ácido flufenámico
Respuesta correcta: c) Fenilbutazona (20 horas)
26. ¿Cuál de los siguientes medicamentos alcanza su pico plasmático más
rápido?
a) Indometacina
b) Acetaminofeno
c) Ácido mefenámico
d) Fenilbutazona
Respuesta correcta: b) Acetaminofeno (1-2 horas)

27. ¿Cómo se elimina principalmente la indometacina del organismo?

a) Sin cambios en la orina
b) Conjugada como glucurónido
c) Como metabolitos en las heces
d) Por oxidación en el hígado
Respuesta correcta: b) Conjugada como glucurónido

28. ¿Cuál de los siguientes compuestos NO sufre biotransformación antes de su

excreción?
a) Fenacetina
b) Bencidamina
c) Salicilatos
d) Aminopirina
Respuesta correcta: b) Bencidamina

29. ¿Qué porcentaje de los metabolitos de los salicilatos se elimina en las

primeras 24 horas?
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
Respuesta correcta: b) 50%

30. ¿Qué vía alternativa de administración es adecuada para la dipirona en

forma soluble?
a) Intravenosa
b) Intramuscular
c) Rectal
d) Ambas b y c
Respuesta correcta: d) Ambas b y c
 Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Químicas
Bioquímica y Farmacia

MATERIA: FARMACOLOGÍA II

TEMA:

ANTIBIOT ICOS DE AMPLIO ESPECTRO

GRUPO 1

Subgrupo G

INTEGRANTES:
o LOZANO ZARATE VALERIA
o DELGADO MOLINA LADY
o JARAMILLO MORA KRISTHEL
o PONCE CEVALLO FERNANDA

DOCENTE: Q.F. Glenda Sarmiento T, M.Sc.

7mo Semestre.
 Preguntas:
1. Completar.
Las tetraciclinas son activas sobre bacterias __________, tienen una acción
bacteriostática, deteniendo la multiplicación de _________, para obtener una acción
_________.

• Grampositivas – bacterias – bactericida

• Gramnegativas - parásitos – bactericida
• Grampositivas - los gérmenes – bactericida.
• Gramnegativas - gérmenes – bactericida.
Respuesta: Grampositivas - los gérmenes – bactericida.

2. Conteste verdadero o falso.

Las tetraciclinas comprenden 2 sustancias naturales: Clortetraciclina y Oxitetraciclina.
Respuesta: Falso.
Sustentación: Las tetraciclinas comprenden tres sustancias naturales: Clortetraciclina,
Dimetilclortetraciclina y Oxitetraciclina.
3. Por que vías se administra la tetraciclina
a) Bucal
b) Bucal y parental
c) Oftálmica
d) Tópica
Respuesta: Bucal y parental.
4. Completar.
Por vía bucal las tetraciclinas se absorben a nivel del __________y sobre todo
del__________.
1. Estomago – intestino grueso
2. Estomago- intestino delgado
3. Intestino delgado – íleon terminal
4. Intestino delgado - yeyuno
Respuesta: Estomago – intestino delgado.
5. La concentración sanguínea máxima se produce en:
a) 2 a 4 horas
b) 6 a 8 horas
c) 2 a 6 horas
d) 3 a 6 horas
Respuesta: 3 a 6 horas
6. ¿Por medio de que se excreta la tetraciclina?
 a) Orina
b) Heces
c) Bilis
d) Pulmones
Respuesta: Heces.

7. Relación cada tipo de microorganismo con su característica

correspondiente que hace a las tetraciclinas efectivas contra ellos:
1. Gram-positivos A) No tienen pared celular.
2. Rickettsias B) Son bacterias en forma de hélice.
C) Incluyen bacterias con membranas gruesas de
3. Micoplasmas peptidoglicano.
D) Son microorganismos intracelulares obligados.
4. Espiroquetas

Respuesta correcta:
1-C
2-D
3-A
4–B
8. ¿Cuál de las siguientes opciones describe una aplicación de diagnóstico de
las tetraciclinas?
A) Identificación de virus grandes en cultivos celulares.
B) Acumulación en tejidos específicos, incluyendo células neoplásicas.
C) Tratamiento de infecciones virales en células humanas.
D) Análisis de resistencia en microorganismos grampositivos.
Respuesta correcta: B) Acumulación en tejidos específicos, incluyendo células
neoplásicas.
9. ¿Cuál de los siguientes métodos utiliza Staphylococcus aureus como
microorganismo de prueba?
A) Fisicoquímico
B) Difusión o Cilindro-Placa
C) Dilución o Turbidimétrico
D) Ninguno de los anteriores
Respuesta correcta: C) Dilución o Turbidimétrico
10. Completar
El método de difusión o cilindro-placa para valorar tetraciclinas utiliza __________
como microorganismo de prueba y mide la __________ del crecimiento bacteriano.
Respuesta correcta: Bacillus cereus; inhibición
 11. (Verdadero o falso):
1. La peste es causada por Pasteurella tularensis, mientras que la tularemia es
causada por Pasteurella pestis.
2. El cólera asiático se caracteriza por diarrea acuosa y profusa, conocida como
"agua de arroz".
3. Las tetraciclinas son efectivas para tratar las exacerbaciones agudas de la
bronquitis crónica causada por Klebsiella pneumoniae.
Respuestas correctas:
1. Falso (La peste es causada por Pasteurella pestis y la tularemia por Pasteurella
tularensis ).
2. Verdadero
3. Verdadero

12. Relaciona la enfermedad con su descripción:

1. Tos ferina A) Causada por Vibrio cholerae y caracterizada por
2. Cólera asiática diarrea acuosa "agua de arroz".
B) Enfermedad febril causada por Brucella spp. ,
3. Brucelosis frecuente en áreas rurales.
C) Infección altamente contagiosa causada por
Bordetella pertussis .

Respuestas correctas:
1-C
2–A
3-B
13. (Verdadero o falso):
1. La fiebre de las Montañas Rocosas es causada por Rickettsia typhi y transmitida
por pulgas.
2. La psitacosis es una neumonía grave causada por Miyagawanella psittaci y
transmitida por aves infectadas.
3. El linfogranuloma venéreo es causado por Miyagawanella linfogranulomatis y
se asocia con úlceras genitales.
Respuestas correctas:
1. Falso ( Rickettsia rickettsii es el agente causante, y se transmite por garrapatas).
2. Verdadero
3. Verdadero
 14. (Completar):
El tifus epidémico, transmitido por __________, es causado por __________ y puede
ser tratado con tetraciclinas.
Respuesta correcta: piojos; Rickettsia prowazekii
15. Elija verdadero o falso: El cloranfenicol solo es activo farmacológicamente en
su configuración L(+), mientras que los demás isómeros carecen de actividad.
A. Verdadero
B. Falso
Respuesta correcta:
B. Falso.
Justificación: El cloranfenicol es activo únicamente en su configuración D(-), mientras
que los demás isómeros son inactivos.

16. Selecciona la opción correcta: Uso del cloranfenicol.

El cloranfenicol:
A. Es insoluble en agua y por eso solo se usa en forma de ésteres.
B. Se utiliza únicamente por vía oral en niños.
C. Libera cloranfenicol activo en los tejidos al administrarse en forma de succinato
sódico.
D. Es más efectivo en su configuración L(+).

Respuesta correcta:
C. Libera cloranfenicol activo en los tejidos al administrarse en forma de succinato
sódico.

17. Relaciona el término con su descripción correspondiente.

1. Acción bacteriostática A. Capacidad de detener la multiplicación de

bacterias, pero el número viable de las mismas
permanece estacionario.
2. Sinergismo B. Con tetraciclinas
3. Antagonismo C. Inhibe síntesis proteica
4. Mecanismo de acción D. Con penicilina

A) 1 - A, 2 - B, 3 - D, 4 - C
 B) 1 - C, 2 - A, 3 - D, 4 - B
C) 1 - B, 2 - D, 3 - C, 4 - A
D) 1 - D, 2 - C, 3 - A, 4 - B

Respuesta: A) 1 - A, 2 - B, 3 - D, 4 - C

18. Escoja el literal correcto. ¿Qué síndrome puede provocar el cloranfenicol?

¿Qué síndrome puede producir el cloranfenicol en niños recién nacidos?
a) Síndrome febril
b) Síndrome hemorrágico
c) Síndrome gris
d) Síndrome convulsivo

Respuesta correcta: C) Síndrome gris.

19. Complete el siguiente enunciado. Excreción del cloranfenicol.

El cloranfenicol es ________ por ________ en su mayor parte en el ________ por
________ y por ________.
A) Activado- biotransformación- riñón- oxidación- hidrólisis
B) Inactivado – metabolización – hígado- metilación – acetilación
C) Activado- metabolización – riñon – oxidación - sulfonación
D) Inactivado – biotransformación – hígado – conjugación con ácido
glucurónico - hidrólisis
Respuesta correcta: D) Inactivado – biotransformación – hígado – conjugación con
ácido glucurónico - hidrólisis

20. Relaciona el término con su descripción correspondiente. Intoxicación por

cloranfenicol.
1. Intoxicación A. Imprevisibles y no tienen relación
con la edad, sexo, y dosis.
2. Trastornos hematológicos B. Supresión de función de la
médula ósea.
3. Síntomas C. Supresión inmediata de la droga.
4. Tratamiento D. Puede provocar graves accidentes
en adultos y niños.

A) 1-D, 2-A, 3-B, 4-C

B) 1-A, 2-B, 3-D, 4-C
C) 1-D, 2-B, 3-A, 4-C
 D) 1-C, 2-A, 3-B, 4-D
Respuesta correcta: A) 1-D, 2-A, 3-B, 4-C
21. Complete el siguiente enunciado. Excreción del cloranfenicol.
Los productos ________ y el cloranfenicol ________ y ________ un ________ se
excretan por el ________.
A) Activos – libre – inactivo – 10 % -riñon
B) Inactivos – libre – activo -20% - hígado
C) Activos – libre- activos – 20% - hígado
D) Inactivos – libre – activo – 10% - riñon.
Respuesta correcta: D) Inactivos – libre – activo – 10% - riñon.

22. Seleccione la respuesta correcta: ¿Cuál es la principal característica química

del cloranfenicol relacionada con sus efectos tóxicos en el ser humano?
a) Poseer un grupo amino
b) Tener un grupo aromático nitrobenceno
c) Contener una cadena lateral alifática derivada del propanodiol
d) Ser un antibiótico de amplio espectro
Respuesta correcta: b) Tener un grupo aromático nitrobenceno

23. ¿Cuál es el antibiótico principal del macrólido?

a) Oleandomicina
b) Eritromicina
c) Lactonico
d) Azitromicina
24. Como se expresó anteriormente los macrólidos son antibióticos de
…………………. Pero menos extenso que el de las tetraciclinas y
el…………….
R: amplio espectro / cloranfenicol
25. ¿La eritromicina se extrae de los cultivos del streptomyces erytbreus,
actinomiceta aislada del suelo?
a) Verdadero
b) Falso

26. Por otra parte la oleandomicina y las tetraciclinas muestran sinergismo frente al
…………. y………….
R: estreptococo / estafilococo
27. ¿Cuál es el antibiótico menos importante del macrólido?
a) Azitromicina
b) Penicilina
c) Eritromicina
d) Oleandomicina
28. La eritomicina se absorve bien en el ………, pero en forma de base es
inactivada parcialmente por la acidez del ………….. .
R: tracto intestinal / jugo gastrico
29. La eritromicina se emplea en lugar de la……. en pacientes sensibilizados por
esta ultima sea en casos como neumonía, bronconeumonía o meningitis.
a) Penicilina
b) Oleandomicina
c) Claritromicina
d) Tetraciclina
30. Los macrólidos se valoran generalmente por …………………………. , en
comparación con la actividad antimicrobiana de un preparado patrón.
R: métodos microbiológicos
 Universidad de Guayaquil
Facultad de Ciencias Químicas
Bioquímica y Farmacia

MATERIA: FARMACOLOGÍA II
TEMA: Quimioterapia. Antibióticos de espectro reducido

GRUPO 1
Subgrupo H
o VALERIA ISABEL PILOSO CAGUA
o RUTH DE LOS ÁNGELES SÁNCHEZ SIGUENCIA
o HELEN SOFÍA CRUZ MACÍAS
o JUSTIN ANDRÉS ORTEGA SÁNCHEZ

DOCENTE: Q.F. Glenda Sarmiento T, M.Sc.

7mo Semestre.

Período Lectivo
2024-2025 CII
 PREGUNTAS

1. Según Ehrlich (1910), ¿qué caracteriza a las sustancias quimioterápicas?

A) Se introducen en el organismo y lesionan específicamente agentes patógenos
vivos.
B) Son sueros inmunes con composición química definida.
C) Actúan únicamente sobre agentes infecciosos locales.
D) No presentan afinidad específica para los agentes infecciosos.
Respuesta correcta: A

2. Complete el enunciado seleccionando la opción correcta.

El índice quimioterápico se define como el cociente entre la dosis que provoca la
muerte en el ___ por ciento de los animales y la dosis que es efectiva para
producir la curación en el ___ por ciento de los animales infectados.
A) 20 - 50
B) 50 - 50
C) 70 - 20
D) 90 - 50
Respuesta correcta: B

3. Relacione cada origen de las sustancias quimioterápicas con su ejemplo

correspondiente.
1) Reino mineral A) Emetina de la ipecacuana.
2) Reino animal B) Antimonio empleado en la quimioterapia de
la leishmaniasis.
3) Reino vegetal superior C) Lisoxima de la saliva y las lágrimas.
4) Reino vegetal inferior D) Penicilina.
(microorganismos)

A) 1B, 2C, 3A, 4D

B) 1A, 2D, 3C, 4B

C) 1B, 2C, 3D, 4A

D) 1A, 2D, 3B, 4C

Respuesta correcta: A
 4. Las bacterias heterotróficas necesitan sustancias más complejas, como
aminoácidos, para sintetizar sus proteínas.
A) Verdadero.
B) Falso

5. La "therapia magna sterilisans" consiste en tratar de eliminar todos los

gérmenes con una dosis mínima de un quimioterápico.
A) Verdadero.
B) Falso
Enunciado verdadero: La "therapia magna sterilisans" consiste en eliminar
todos los gérmenes tan rápidamente como sea posible, preferentemente con una
sola dosis.

6. ¿Cuál de las siguientes sustancias pertenece al reino vegetal y se utiliza en la

quimioterapia de la amebiasis?
A) Penicilina.
B) Emetina.
C) Antimonio.
D) Lisoxima.
Respuesta correcta: B

7. ¿Cuál de los siguientes mecanismos de acción corresponde a la penicilina?

A) Inhibición de la síntesis de la pared celular.
B) Inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas.
C) Afectación de la membrana celular.
D) Interferencia en el metabolismo del ácido para-aminobenzoico.
Respuesta correcta: A

8. Relacione cada fase del crecimiento bacteriano con su descripción.

1) Fase de retardo A) Equilibrio entre células nuevas y células muertas.
2) Fase logarítmica B) Duplicación continua de la población bacteriana.
3) Fase estacionaria C) Disminución de la población bacteriana.
4) Fase de declinación D) Muy poco o ningún crecimiento inicial.

A) 1 C, 2 B, 3 A, 4 D

B) 1 B, 2 C, 3 D, 4 A

C) 1 D, 2 B, 3 A, 4 C

D) 1 D, 2 C, 3 B, 4 A
Respuesta correcta: C

9. ¿Cuál de las siguientes opciones corresponde a un mecanismo de acción de

los antibióticos?

a) Bloqueo de los vasos sanguíneos

b) Inhibición de la síntesis de proteínas
c) Destrucción de los glóbulos rojos
d) Incremento de la acidez estomacal

Respuesta correcta: b) Inhibición de la síntesis de proteínas

10. ¿En qué consiste la quimioterapia de los procesos malignos?

a) En la destrucción de microorganismos resistentes
b) En la eliminación de hongos y bacterias
c) En el uso de drogas citotóxicas para atacar células neoplásicas y leucémicas
d) En el aumento de la resistencia del organismo
Respuesta correcta: c) En el uso de drogas citotóxicas para atacar células
neoplásicas y leucémicas.

11. ¿Cuál de las siguientes es una categoría dentro de la quimioterapia

antibacteriana?
a) Quimioterapia del paludismo
b) Quimioterapia de la amebiasis
c) Quimioterapia de la sífilis
d) Quimioterapia de las helmintiasis
Respuesta correcta: c) Quimioterapia de la sífilis

12. ¿Qué característica hace que un antibiótico sea clínicamente útil?

a) Que sea derivado de vegetales superiores
b) Que sea altamente tóxico para el organismo
c) Que tenga acción quimioterápica
d) Que sea derivado de alcoholes antibacterianos
Respuesta correcta: c) Que tenga acción quimioterápica
13. ¿Qué caracteriza al desarrollo de resistencia de la penicilina?
a) Es inmediato
b) Es gradual y ocurre por pasos sucesivos
c) No ocurre resistencia en la penicilina
d) Se desarrolla en un solo paso
Respuesta correcta: b) Es gradual y ocurre por pasos sucesivos

14. ¿Qué característica excluye a una sustancia de ser considerada un

antibiótico?
a) Ser derivada de microorganismos
b) Actuar contra bacterias a bajas concentraciones
c) Ser derivada de vegetales superiores
d) Ser tóxico para las células humanas

Respuesta correcta: c) Ser derivado de vegetales superiores

15. ¿Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de acción de los antibióticos?

a) Inhibición de la síntesis de la pared celular
b) Interferencia con la respiración celular
c) Inhibición de la síntesis proteica
d) Lisis de la membrana celular
Respuesta correcta: b) Interferencia con la respiración celular

16. Completa el enunciado según corresponda:

La __________ es hidrolizada por ______________, a lo que debe la __________ de

algunas ______ ______________.

a) Cefalosporinas – penicilinalasinas – sensibilidad – Gram negativas.

b) Penicilina – penicilinasas – resistencia – cepas estafilocócicas
c) Penicilina – lactamicas – sensibilidad – cepas estreptocócicas
d) Penicilina – penicilinasas – sensibilidad – cepas gonocócicas.
Respuesta: B
 17. Indique cuál es el literal correcto:

La penicilina no es activa sobre la mayoría de bacilos gram negativos, a excepción

de:

a. Escherichia coli o Colibacilo

b. Proteus mirabilis
c. Klebsiella pneumoniae
d. Yersinia enterocolitica
Respuesta: D

18. Indique cuáles son los literales correctos:

En el caso de la penicilina, la adición de ________ ____________, lleva a un rendimiento
___________ de _____________.

a. Ácido acetilsalicilico – reducido – bencilpenicilina

b. Ácido fenilacetico – aumentado – bencilpenicilina
c. Ácido acetilsalicilico – aumentado – fenoximetilpenicilina
d. Ácido fenilacetico – reducido – ferroxipenicilina
Respuesta: B

19. Indique el literal incorrecto:

Las siguientes penicilinas tienen la capacidad de ser insolubles en medios ácido, por tanto,
son capaces de soportar los jugos gástricos:

a. Fenoximetilpenicilina
b. Ampicilina
c. Fenoximetilpenicilina sódica
d. Metilcilina
Respuesta: D

20. Indique verdadero o falso según corresponda:

“Las cefalosporinas son penicilinasaresistentes, por tanto, es utilizada frente a la
resistencia estafilococica, además de actuar bajo un amplio espectro, asemejandose a la
ampicilina”
a. Verdadero
b. Falso

21. Relaciona según corresponda:

a) Penicilina acidoresistente 1. Cefaloridina sódica

b) Penicilina penicilinasarresistentes 2. Oxacilina
c) Cefalosporinas semisinteticas 3. Aminobencilpenicilina
d) Penicilina mal llamada de amplio espectro 4. Fenoximetilpenicilina
 a) A1 – B2 – C3 – D4
b) A3 – B1 – C4 – D2
c) A4 – B2 – C1 – D3
d) A2 – B3 – C1 – D4
Respuesta: B

22. Indica la respuesta incorrecta:

In vivo, en las infecciones experimentales y clínicas, no se producen con facilidad la
resistencia de los gérmenes a la penicilina y la misma no existe para:
a. Neumococos
b. Estreptococos
c. Pseudomonas
d. Treponemas
Respuesta: C

23. Completa el enunciado:

La ___________ es una droga esencialmente ___________, por tanto, no es de gran
importancia la intervención de los _________ __________ del huésped para la curación.

a. Penicilina – bactericida – mecanismos defensivos

b. Cefalosporina – bacteriostática – factores fisiológicos
c. Tetraciclina - bactericidas – factores metabólicos
d. Ampicilina – bacteriostática – mecanismos inflamatorios
Respuesta: A

24. Completar la oración:

Los antibióticos bactericidas __________ bacterias, mientras que los bacteriostáticos

__________ su crecimiento.

a) eliminan, detienen
b) detienen, eliminan
c) matan, bloquean
d) bloquean, matan

Respuesta correcta: a) eliminan, detienen

25. Selecciona la respuesta correcta:

El uso profiláctico de antibióticos está indicado en:

a) Solo cuando hay una infección ya presente.

b) En procedimientos quirúrgicos mayores para prevenir infecciones
postoperatorias.
c) Siempre que el paciente tenga fiebre.
d) Para tratar infecciones virales como la gripe.
Respuesta correcta: b) En procedimientos quirúrgicos mayores para prevenir
infecciones postoperatorias.

26. Verdadero o falso:

La estreptomicina puede causar daño al nervio auditivo, lo que puede resultar en pérdida
auditiva.

a) Verdadero
b) Falso

Respuesta correcta: a) Verdadero

27. Selecciona la respuesta correcta:

El principal riesgo del abuso de antibióticos es:

a) Aumento de la eficacia del tratamiento.

b) Resistencia bacteriana, dificultando tratamientos futuros.
c) Reducción de los efectos secundarios.
d) Mejora de la flora intestinal.

Respuesta correcta: b) Resistencia bacteriana, dificultando tratamientos futuros.

28. Completar la oración:

La combinación de penicilina y gentamicina tiene un efecto __________, lo que

aumenta la eficacia contra infecciones por __________.

a) sinérgico, Enterococcus
b) antagonista, Escherichia coli
c) adverso, Neumococos
d) neutralizante, Streptococcus

Respuesta correcta: a) sinérgico, Enterococcus

29. Selecciona la respuesta correcta:

Cuando se combinan antibióticos bactericidas con bacteriostáticos, el efecto de ambos

antibióticos puede __________.
a) Potenciarse.
b) Anularse, reduciendo su eficacia.
c) No afectarse entre sí.
d) Mejorarse solo si se usan en dosis altas.
Respuesta correcta: b) Anularse, reduciendo su eficacia.
30. Selecciona la respuesta correcta:

Los antibióticos con un espectro de acción más amplio incluyen:

a) Penicilinas.
b) Cefalosporinas.
c) Tetraciclinas.
d) Estreptomicina.

Respuesta: B
 UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS
BIOQUIMICA Y FARMACIA

FARMACOLOGIA
II
DOCENTE:
QF. Glenda Sarmiento Tómala M.Sc.

PREGUNTAS
TEMA:
Quimioterapia, antibióticos de espectro reducido. Penicilina,
Cefalosporinas, aminoglucósidos, otros glucósidos de espectro
reducido.
INTEGRANTES:

• Marcillo Moran Jeniffer

• Pincay Cantos Allisson

• Montero Sinche Ariana

• Martínez Reyes Belén

Grupo: G1-A
Subgrupo: I

SEMESTRE:
7MO SEMESTRE

CICLO II 2024-2025
1. Relaciona el antibiótico con su espectro de acción principal:

1) Kanamicina

2) Neomicina

3) Gentamicina

4) Paromomicina

a) Bacterias gramnegativas resistentes, como Pseudomonas

b) Bacilos grampositivos y gramnegativos como Shigella

c)Grampositivos resistentes como Staphylococcus aureus y gramnegativos

d)Específico para infecciones intestinales y parasitarias.

RESPUESTA

1-C 2- B 3- A 4-D

2. ¿Cuál de los siguientes antibióticos aminoglucósidos es producido por el género

Micromonospora?

a) Kanamicina

b) Neomicina

c) Gentamicina

d) Paromomicina

RESPUESTA:

c) Gentamicina

3.Completa el enunciado

La gentamicina es ampliamente utilizada en infecciones causadas por bacterias gramnegativas como

_____ y _____ debido a su alta eficacia bactericida.

RESPUESTA:

Pseudomonas y Klebsiella
 4. Completa la siguiente frase:

La kanamicina es más activa en un medio ____y se emplea principalmente para tratar infecciones por

bacterias grampositivas como _ ___y gramnegativas como Neisseria gonorrhoeae.

RESPUESTA

Alcalino; Staphylococcus aureus

5. Relaciona el antibiótico aminoglucósido con su microorganismo productor:

• Kanamicina → a. Streptomyces fradiae

• Neomicina → b. Relacionada estructuralmente con la neomicina

• Gentamicina → c. Streptomyces kanamicina

• Paromomicina d. Micromonospora purpurea

6. Los antibióticos aminoglucósidos son predominantemente bactericidas y su acción es más

efectiva en un medio alcalino.

Respuesta: Verdadero

7. La gentamicina es ineficaz contra bacterias gramnegativas resistentes como Pseudomonas

aeruginosa.

Respuesta: Falso

8. ¿Cuál de los siguientes organismos es comúnmente susceptible a la penicilina?

a)Candida albicans.

b) Staphylococcus aureus.

c) Escherichia coli.

d). Streptococcus pneumoniae

9. ¿Qué tipo de bacteria es más probable que sea resistente a la penicilina?

a) Streptococcus pyogenes

b) Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA)

c) Neisseria meningitidis

d) Treponema pallidum

10. ¿Cuál es el origen de la estreptomicina?

a) Penicillium notatum

b) Actinomiceta Streptomyces griseus

c) Bacillus subtilis

d) Penicillium chrysogenum

11. ¿Cuál es una forma de prevenir la resistencia bacteriana a la estreptomicina en el tratamiento

de la tuberculosis?

a) Aumentar la dosis diaria

b) Administrar la estreptomicina sola

c) Asociar la estreptomicina con otras drogas

d) Reducir la duración del tratamiento

12. ¿Cuál es un efecto local adverso de la estreptomicina?

a) Hipertermia

b) Irritación y dolor en el lugar de la inyección

c) Aumento de la presión arterial

d) Vómitos
13. ¿Qué característica comparten todos los antibióticos polipeptídicos?

a) Son bacteriostáticos

b) Son hemolíticos

c) Son nefrotóxicos

d)Tienen buena absorción oral

14. Las cefalosporinas, en comparación con la penicilina, son:

a) Mucho menos tóxicas

b) Igualmente tóxicas

c) Algo más tóxicas

d) Extremadamente más tóxicas

15. La estructura química de las cefalosporinas es:

a) Completamente diferente a la de la penicilina

b) Idéntica a la de la penicilina

c) Semejante a la de la penicilina

d) Doble anillo con puente de azufre

16. ¿Qué tipo de interacción presenta la estreptomicina cuando se combina con la penicilina?

a) Sinergismo

b) Antagonismo

c) Potenciación

d) Ninguna interacción

17. Complete con las respuestas correctas.

Las cefalosporinas son antibióticos obtenidos de hongos del género ______, especialmente del

______, y su estructura química más importante es la ______.

a) Cephalosporium- Cephalosporium salmosynematin- cefalosporina C.

b) Cephalosporium- Cephalosporium salmosynematin- cefalosporina D.

c) Cephalosporium- Cephalosporium salmosynematin- cefalosporina E.

d) Cephalosporium- Cephalosporium salmosynematin- cefalosporina F.

18. Responda Verdadero o Falso.

La concentración sanguínea de penicilina administrada por vía intramuscular alcanza su nivel

máximo en más de 2 horas. (FALSO)

19. ¿Cuál de los siguientes hongos es especialmente importante en la producción de penicilina?

a) Cephalosporium salmosynnematun

b) Penicillium notatum

c)Penicillium chrysogenum

d) Cephalosporium acremonium

20. ¿Cómo se clasifican principalmente las penicilinas y cefalosporinas según su origen?

a) Naturales y sintéticas

b) Naturales y semisintéticas

c) Biosintéticas y semisintéticas

d) Naturales, biosintéticas y semisintéticas

21. Relacione según corresponda.

1) Penicilina a) Toxicidad extremadamente alta.

2) Estreptomicina b) Toxicidad baja.

3)Cefalosporinas c) Toxicidad moderada a baja.

4) Penicilina G d) Toxicidad generalmente baja.

RESPUESTA:

1-b

2-a

3-c

4-d
22. ¿Cuál de los siguientes NO es un efecto local de la penicilina?

a) Dolor en el lugar de la inyección

b) Induración

c)Neuritis periférica D. Hipertensión

d) Hipertensión

23. La aplicación de penicilina a la corteza cerebral puede provocar:

a) Parálisis

b) Convulsiones

c) Coma

d) Amnesia

24. ¿Contra qué organismo es particularmente activa la rifampicina?

a) Bacterias gramnegativas

b) Cocos gramnegativos

c) Mycobacterium tuberculosis

d) Bacterias productoras de betalactamasas

25. Subraye la respuesta correcta:

Las penicilinas y las cefalosporinas tienen un mecanismo de acción que tienen como función:

a) Inhiben la síntesis de proteínas

b) Interfieren con la síntesis de ADN

c) Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana

d) Interfieren con la síntesis de ARN

26. ¿Cuál de las siguientes infecciones NO es tratada por cefalosporinas?

a) Neumonía bacteriana

b) Gonorrea

c) Meningitis

d) Resfriado común
27. Complete

El Staphylococcus aureus______________puede ser sensible a las penicilinas clásicas o

____________, lo que obliga al uso de las penicilinas______________ o al de las cefalosporinas.

a) Coco gram positivo-bien resistentes-penicilinasarresistentes.

b) Coco gram positivo-bien resistentes-penicilinas

c) Coco gram positivo-poco resistentes-penicilinasarresistentes.

d) Coco gram negativo-bien resistentes-penicilinasarresistentes.

28. Verdadero o Falso.

a) Las rifamicinas son antibióticos de espectro reducido; son muy activas contra las bacterias gran

positivas. (Verdadero)

b) La gramicidina se emplea en las mismas afecciones y en la misma forma a concentración de 0.02

a 0.05 por ciento en pomadas. (Verdadero)

29. Elija la respuesta correcta

La polimixina B y la colistina deben emplearse con cuidado cuando existe una:

a) Insuficiencia cardiaca

b) Insuficiencia renal

c) Hipertensión

d) Artritis.

30. ¿Cuáles son los dos componentes que tiene la Tirotricina?

a) Gramicidina y tirocidina

b) Gramicidina y colistina

c) Polimixina y colistina

d) Colistina y tirosidina
 Universidad De Guayaquil
Facultad De Ciencias Químicas
Bioquímica y Farmacia

Tema de exposición:
Quimioterapia de la amebiasis, tricomoniasis, y leishmaniasis. Amebicidas de
acción sistémica e intestinal. Tricomonicidas. Leishmanicidas.
Estudiantes Grupo J:
Balón Muñoz Jamilexy Jare
Bustamante Balón Ken Alfonso
Cuero Samaniego Anayeli Patricia
Loaiza Celleri Jordan Ariel
Docente:
Dra. Q.F. Glenda Sarmiento
Asignatura:
Farmacología II
Curso:
7mo semestre – G1
Subgrupo:
J - 10
Periodo Lectivo 2024-2025
Ciclo II

PREGUNTAS
1. ¿Cuál es el principal efecto adverso de la emetina en dosis elevadas?
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a) Náuseas y vómitos.
b) Bradicardia y fibrilación ventricular.
c) Irritación en la piel.
d) Pérdida del apetito.
Respuesta: b) Bradicardia y fibrilación ventricular.
2. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la cloroquina?
a) Es más potente que los nitroimidazoles en el tratamiento de la amebiasis.
b) Es eficaz en amebiasis intestinal, pero no en la extraintestinal.
c) Es efectiva principalmente en abscesos hepáticos.
d) No se absorbe en el intestino delgado.
Respuesta: c) Es efectiva principalmente en abscesos hepáticos.
3. ¿Qué tipo de compuesto son el metronidazol y el ornidazol?
a) Alcaloides derivados de la ipecacuana.
b) Derivados del nitroimidazol.
c) Hidroquinolinas halogenadas.
d) Diamidinas aromáticas.
Respuesta: b) Derivados del nitroimidazol.
4. ¿Qué efecto tiene la emetina sobre el sistema nervioso y muscular?
a) Aumenta la contractilidad muscular.
b) Induce vómitos, convulsiones y debilidad muscular.
c) Estimula las fibras nerviosas periféricas.
d) Mejora el tono muscular.
Respuesta: b) Induce vómitos, convulsiones y debilidad muscular.
5. La emetina es capaz de exterminar las formas vegetativas de ___________ __________ en
dosis terapéuticas.
a) Entamoeba histolytica
b) Giardia lamblia
c) Trichomonas vaginalis
d) Schistosoma haematobium
Respuesta: a) Entamoeba histolytica
6. Los derivados del nitroimidazol son especialmente efectivos en la amebiasis ________ y
________.
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a) Intestinal y extraintestinal
b) Hepática y renal
c) Crónica y aguda
d) Cutánea y mucocutánea
Respuesta: a) Intestinal y extraintestinal
7. La emetina tiene una acción tóxica en dosis altas, generando síntomas como
____________, _______________ y _____________.
Respuesta: bradicardia - fibrilación ventricular - parálisis muscular
8. Los nitroimidazoles, como el metronidazol, son efectivos tanto en la amebiasis
__________como en la ____________, mostrando una rápida desaparición de los síntomas en
pocos días.
Respuesta: intestinal - extraintestinal

9. Las hidroxiquinolinas halogenadas, como las iodoquinolinas, tienen una acción

_________ y ________ debido a su núcleo de hidroxiquinolina reforzada por halógenos.
Respuesta: amebicida, antibacteriana
10. Los nitroimidazoles, como el metronidazol, poseen una potente acción ________ y
________.
Respuesta: tricomonicida, amebicida
11. Relacione
Compuestos Efectos y Caracteristicas
1. Hidroquinolinas a. Tricomoniasis, giardiasis; actúan
bien por vía bucal, sin desarrollar
resistencia
2. Teclozan b. Amebicida; muy bajo índice de
toxicidad, escasa absorción en el
tracto digestivo

3. Nitroimidazoles c. Amebicida, antibacteriano; baja

toxicidad, acción en la luz intestinal

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Respuestas:
1. Hidroxiquinolinas → C
2. Teclozan → B
3. Nitroimidazoles → A

12. Verdadero o falso: Las iodoquinolinas son altamente tóxicas debido a su alta absorción en
el tracto digestivo.
Respuesta: Falso (Son de escasa toxicidad debido a su poca absorción).
13. ¿Cuál de los siguientes efectos es característico de las hidroxiquinolinas
halogenadas?
a. Acción en el sistema nervioso central
b. Acción amebicida solo en las formas quísticas
c. Acción antibacteriana y amebicida
d. Acción exclusivamente sobre la giardiasis
Respuesta: c) Acción antibacteriana y amebicida
14. Relacione
Compuestos Efectos y Caracteristicas
1. Metronidazol a. Nitroimidazol, morfolina en lugar
de hidroxilo
2. Tinidazol b. Nitroimidazol, metilo en 2, alcohol
primario en 1

3. Nimorazol c. Nitroimidazol, radical sulfoniletilo

en la cadena lateral

Respuestas:
1. Metronidazol → B
2. Tinidazol → C
3. Nimorazol → A

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15. Verdadero o falso: Los nitroimidazoles no tienen actividad contra la Trichomonas

vaginalis.
Respuesta: Falso (Son efectivos contra la Trichomonas vaginalis).
16. ¿Cuál de las siguientes drogas tiene una actividad tricomonicida más potente que el
metronidazol?
a. Tinidazol
b. Nimorazol
c. Ornidazol
d. Teclozan
Respuesta: a) Tinidazol
17. ¿Cuál es el compuesto antimonial trivalente más importante?
A. Tartrato de antimonio y sodio
B. Estiboglunato sódico
C. Ácido glucónico y antimonio
D. Tartrato de antimonio y potasio
Respuesta correcta: D. Tartrato de antimonio y potasio

18. ¿Cuál es la acción que ejercen los compuestos antimoniales pentavalentes, donde son
más estables y activos, otorgando beneficios y pronta recuperación?
A. Acción sobre los helmintos
B. Acción sobre los protozoos
C. Acción antihistamínica
D. Acción quimioterápica

Respuesta correcta: B

19. Relacione las relaciones entre su estructura química y su acción farmacológica

A. En la leishmaniasis 1. Estiboglunato sódico

B. Acción toxica e irritante 2. Antimoniales trivalentes
C. En la esquistosomiasis 3. Tartrato de antimonio y potasio

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D. Unión más potente y estable 4. Antimoniales pentavalentes

Opciones de respuesta:
1. A-1, B-2, C-3, D-4
2. A-4, B-3, C-2, D-1
3. A-2, B-1, C-4, D-3
4. A-2, B-4, C-1, D-2

Respuesta correcta: 2. A-4, B-3, C-2, D-1

20. ¿A qué tipo de leishmaniasis tiene acción los compuestos antimoniales?
A. Leishmaniasis del criceto
B. Leishmaniasis visceral
C. Leishmaniasis anteriores
D. Todas las anteriores

Respuesta correcta: D
21. Indique si los siguientes enunciados son verdaderos (V) o falsos (F)
A. Los antimoniales actúan por combinación con los grupos sulfhídricos de las enzimas de
los parásitos, especialmente las que rigen el metabolismo de la glucosa (Verdadero)
Este enunciado es verdadero porque los antimoniales (especialmente los pentavalentes)
afectan los grupos sulfhídricos (-SH) de las enzimas críticas del parásito, lo que interfiere
con procesos como el metabolismo de la glucosa y el estrés oxidativo, llevándolos a su
inactivación.
B. Se prefieren los compuestos antimoniales trivalentes porque tienden a ser más estables
y menos tóxicos que los antimoniales pentavalentes (Falso)
Este enunciado es falso porque los antimoniales pentavalentes son generalmente más
estables y menos tóxicos que los trivalentes. Los trivalentes tienen una toxicidad mayor y,
por lo tanto, se utilizan menos frecuentemente en tratamientos.
C. El tartrato de antimonio y potasio provoca la disminución de la motilidad de los
parásitos y luego su muerte (Verdadero)
Este enunciado es verdadero. El tartrato de antimonio y potasio afecta la motilidad de los
parásitos interfiriendo con funciones esenciales como el metabolismo, lo que provoca su
debilitamiento y posterior muerte.
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D. El tratamiento adecuado para la intoxicación consiste en la administración de tiloxapol

(Falso)
Este enunciado es falso porque el tiloxapol no es un agente reconocido para tratar la
intoxicación por antimoniales. Se administra el dimercarpol.
22. ¿Cuál de las siguientes enfermedades humanas pueden ser tratadas con diamidinas?
A. Leishmaniasis visceral y tripanosomiasis africana
B. Blastomicosis y enfermedad de Chagas.
C. Malaria y tuberculosis.
D. Dengue y fiebre amarilla.

Respuesta correcta: A. Leishmaniasis visceral y tripanosomiasis africana

23. ¿Qué característica tienen las diamidinas más potente?
A. Carecen de grupos amino.
B. Tienen una cadena central de estilbeno.
C. Poseen un doble enlace en su estructura.
D. No tienen efectos en enfermedades humanas.

Respuesta correcta: B. Tienen una cadena central de estilbeno.

24. ¿Cuál es una contraindicación para el uso de diamidinas aromáticas?
A. Pacientes con hipertensión arterial.
B. Pacientes con alteraciones graves del hígado.
C. Pacientes con alteraciones graves del riñón.
D. Pacientes con alergias a los antihistamínicos

Respuesta correcta: C. Pacientes con alteraciones graves del riñón.

25. ¿Cual de los siguientes medicamentos pertenece al grupo de los nitroimidazoles?

a) Metronidazol

b) Cloranfenicol

c) Amoxicilina

d) Cefalexina

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Respuesta: a) Metronidazol

26. Verdadero o falso

El metronidazol tiene accion amebicida tanto en el intestino como en los tejidos.

Respuesta: Verdadero.

27. Completar

El metronidazol es especialmente efectivo contra bacterias anaerobias como ___________ y

___________.

Respuesta: Bacteroides fragilis y Clostridium perfringens.

28.Unir con línea: Relacione el tipo de accion con su efecto:

a) Accion amebicida —

b) Accion antibacteriana —

c) Accion sobre el ADN —

• Eficaz contra bacterias anaerobias.

• Actua tanto en amebiasis intestinal como hepatica.

• Produce dano en el ADN bacteriano.

Respuesta:

a) Accion amebicida — 2

b) Accion antibacteriana — 1

c) Accion sobre el ADN — 3

29. Opcion multiple

Cual es el metabolito principal del metronidazol generado en su biotransformacion?

a) 2-hidroximetronidazol

b) 5-metilimidazol

c) Acido glucuronico

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d) Nitrogeno reducido

Respuesta: a) 2-hidroximetronidazol

30. Verdadero o falso

El metronidazol y el ornidazol tienen diferencias significativas en su accion clínica contra

las amebas.

Respuesta: Falso. (Ambos tienen eficacia similar tanto contra trofozoítos como quistes).