Entrevista a Mariel Olmedo
Yamil: ¿Cómo te llamas y cuántos años tenés?
Mariel: Me llamo Mariel y tengo 34 años.
Yamil: Bien, ¿Cuál es tu diagnóstico, desde cuando lo tenés y como ha sido crecer con
él?
Mariel: Mi diagnóstico es que tengo un síndrome llamado Noonan, que es de nacimiento, no
es muy conocido y las afecciones que me generan son físicas. Por ejemplo cardiopatía
congénita, la audición, la visión, en cuanto al desarrollo tanto cognitivo como motor.
Yamil: ¿Cómo ha sido crecer con él? ¿Cómo ha sido el transcurso en tu etapa tanto en
la educación como en la vida diaria?
Mariel: Y pase por varias instituciones por ejemplo con la estimulación temprana a una corta
edad, luego también en el hospital con los médicos tanto con el cardiólogo como la
genetista, también con la fonoaudióloga. Luego también hice el jardín, el colegio y realice
también hace 2 años una carrera de partida como acompañante terapéutico.
Yamil: Bien, ¿A qué edad o en qué etapa de tu vida pudiste conocer o dimensionar
sobre tu condición?
Mariel: A mediados de los 12/13 años. Tuve noción por medio de una vecina familiar que
nos dio a conocer sobre el CUD y bueno, ahí tuve que hacer todo lo que es el tramite, ir
también con los médicos y por médico de cabecera y también esto que nos facilitó también
al tema de las atenciones de la salud y también en cuanto a los colectivos.
Yamil: Bien, ¿A lo que es transporte? ¿Todo eso facilitaba la accesibilidad de tener el
CUD?
Mariel: Si.
Yamil: Bien, ¿Considerás que este diagnóstico te afecta o te afectó en algún aspecto?
Mariel: Si, más hoy en día en cuanto a lo que es el tema de la cardiopatía, porque no puedo
hacer fuerza entonces hay limitaciones Por ejemplo, hacer actividad física.
Yamil Bien, ¿Que es lo que te impide hacer fuerza, peso y demás?
Mariel: Si, por la fuerza más que nada.
Yamil: Bien, con respecto a barreras, ¿Consideras haber enfrentado alguna durante
todo este tiempo?
No sé, consideras que en algún momento pasaste por alguna situación donde alguien haya
justificado alguna dificultad con tu diagnóstico. No sé, por ejemplo decir que haya dicho “ella
no puede hacer tal cosa” o “le cuesta hacer tal cosa por su diagnóstico” y quizás vos si eras
totalmente capaz de hacerlo.
Mariel: Si, más que nada en el ámbito familiar, por mi mamá. Pero no creo que haya sido
barrera sino más un miedo de ella o de proteger o sobreproteger por falta de conocimiento
también de ella o plantear en el colegio el tema de reducción de tareas.
Yamil: Bien, ¿Por qué?
Mariel: Sí porque me costaba en su momento mucho más que hoy en día, mayormente lo
superé.
Yamil: Y con respecto a eso, ¿Te adaptaron o vos lo realizaste de igual forma? ¿Cómo
fue ese proceso?
Mariel: Me quisieron hacer una reducción de tareas pero yo me negué rotundamente
entonces seguí con lo que dictaba la institución.
Yamil: Bien, ¿Y lo lograste?
Mariel: Si.
Yamil: Bien, personalmente, ¿Percibís si alguna actividad te cuesta más que otra?
¿Cuáles?
Mariel: Si, a veces lo que es la compresión de texto, me lleva mucho más tiempo en cuanto
a estar sentada.
Yamil: Bien, concentración, interpretación, ¿Que te cuesta?
Mariel: Si más en cuanto a concentración.
Yamil: Perfecto, ¿Sentís que recibiste el apoyo necesario en cuanto a tu discapacidad
o tu diagnóstico? ¿Y hoy en día, te manejas sola o seguís necesitando de ayuda de
algún tercero?
Mariel: Si tuve el apoyo fundamental de mi familia, pero hoy en día soy independiente.
Yamil: ¿Te manejas sola, no necesitas de…
Mariel: Si, si. Me manejo sola y no necesito de un tercero.
Yamil: Perfecto, con respecto al CUD, creo que anteriormente me mencionaste que lo
tenías hecho, ¿A qué edad, básicamente, desde que edad lo tenés hecho?
Me comentaste un poco también de cómo fue tramitarlo, ¿Consideras que teniendo el
CUD facilitaron algunas cosas?
Mariel: Yo desde los 14 años que lo tengo, que lo tramite y si, el tema de atención y en
cuanto, por ejemplo, al manejo de traslado y eso si, para una persona que lo necesita es
fundamental.
Yamil: Bien, me mencionaste que anteriormente terminaste tus estudios e incluso te
recibiste en la UNS, ¿Como fue ese proceso? ¿Consideras que en algún momento
atravesaste alguna dificultad o alguna barrera relacionada a tu discapacidad?
Mariel: Me costó un poco el tema del estudio más que nada por lo que lleva el material, pero
lo logré satisfactoriamente.
Yamil: Bien, mucha cantidad de materia, ¿Pero no sentiste que había una barrera más
allá de eso?
Mariel: No.
Yamil: Perfecto, ¿Porque elegiste la carrera de acompañante?
Mariel: Siempre trabaje con niños entonces eso también, al tener yo mi condición, también
me llevaba eso de trabajar con el otro, por medio de una enfermedad o una condición o una
discapacidad.
Yamil: ¿De tener una herramienta quizás?
Mariel: Si, una herramienta para trabajar con el otro.
Yamil: Bien, desde tu experiencia personal y tu profesión hoy como AT, ¿Que consideras
que aporta el acompañamiento terapéutico o el rol del AT en la vida de una persona
en situación de discapacidad?
Mariel: Creo que es una pieza importante en el área de salud, con un trabajo en equipo
interdisciplinario, para acompañar y promover la autonomía, la independencia y la calidad
de vida de las personas/usuarios.
Yamil: Bien, para cerrar, ¿Qué te gustaría que la gente supiera sobre tu diagnóstico, tu
discapacidad o consideramos esto como una discapacidad?
Mariel: Más que nada poder tener una mirada más inclusiva y poder disminuir tanto las
barreras y cómo los prejuicios de la sociedad.
Yamil: Bien, ¿Como una mirada más empática sobre…
Mariel: Si, si. Una mirada más interesada hacia el otro.
Yamil: Bueno, creo que con eso ya estaríamos. Bueno, gracias.
