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Estado sólido
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LOS SÓLIDOS Sólido cristalino Sólido amorfo
Tienen masa, volumen y forma definidos.
Las distancias intermoleculares son cortas.
Las fuerzas intermoleculares son fuertes.
Vidrio
Cuarzo (SiO2)
Las partículas constituyentes tienen posiciones fijas.
Sólo pueden oscilar sobre sus posiciones mezquinas.
Incompresible y rígido
Cristalinos: Poseen ordenamiento Amorfos: las partículas no ocupan
estricto y regular, es decir, sus átomos, posiciones regulares. Ej.: hule y vidrio.
moléculas e iones ocupan posiciones
específicas.
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Sólidos cristalinos Sólidos amorfos
Arista
• Forma geométrica definida • Sin forma geométrica • Segmento de línea entre caras
• Poseen orden de largo definitiva
alcance • Poseer orden de corto alcance
• Punto de fusión agudo • Sin punto de fusión agudo Vértice
• El corte da y el escote regular • El corte da un escote irregular • Punto donde coinciden dos o más
• Calor de fusión definitivo • No hay un calor de fusión segmentos de línea
• Son anisotrópicos definido
• Son isotrópicos Cara
• Superficie plana, limitada por aristas
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Morfología de cristales
Trata de las relaciones angulares, el tamaño y forma de los cristales. Los
cristales se forman por la repetición de la celda unidad en 3D, también depende
en el medio en que crece el cristal (Pº, Tº, naturaleza de la disolución y
espacio).
Estructura cristalina Celda unitaria
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BCC FCC
Defectos de cristal
Los defectos en un cristal pueden darle propiedades únicas. Los defectos ocurren cuando otra entidad se
convierte en parte del cristal, y hay muchos tipos de defectos, dos que vale la pena señalar son los sustitutivos
e intersticiales. Un dopante es un compuesto que se añade a un cristal y puede alterar sus propiedades.
Defectos de sustitución
Ocurren cuando una sustancia diferente sustituye a uno de los
componentes del cristal. Por ejemplo, corindón es Al2O3 con
unos pocos iones Cr+3 que reemplazan a Al+3. Las aleaciones
implican que un metal sustituya a otro, las propiedades de la
aleación se pueden variar cambiando el % de composición. romboédrica
Defectos intersticiales
Ocurren cuando una sustancia que no forma parte del cristal encaja
en las regiones intersticiales y no desplaza un componente del cristal.
El acero de carburo es una forma de defecto intersticial en la que el
carbono entra en los orificios de la estructura de hierro, y esto afecta
sus propiedades como la dureza y la ductilidad.
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CÚBICA Centrada en Centrada en
Primitiva - P el interior - I las caras - F
Blenda
La celda unitaria cúbica es la unidad
repetida más pequeña cuando todos
los ángulos miden 90 ° y todas las
longitudes son iguales. Cada celda
cúbica tiene 8 átomos en cada
esquina del cubo y ese átomo se
comparte con 8 celdas vecinas.
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TETRAGONAL ORTORÓMBICO
Primitiva - p bc
Centrada en el
Primitiva - p
cuerpo -bc
Centrado Centrado
en las caras en las bases
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HEXAGONAL TRIGONAL O ROMBOÉDRICA
Cuando dos lados tienen la misma longitud con un ángulo cerrado
de 120° El cristal tiene una estructura hexagonal y, por lo tanto, un
eje giratorio de 6 pliegues.
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MONOCLÍNICO TRICLÍNICO
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EMPAQUETAMIENTO DE
ESTRUCTURAS
• HEXAGONAL: Las partículas de cada tercera capa
• Un empaquetamiento cerrado es una forma de organizar objetos equidimensionales en el espacio. están en posición alineación vertical con los de la
• El espacio disponible se llena de manera muy efectiva. primera capa.
La tercera capa es una repetición de la primera.
Esto formará la secuencia AB AB AB AB .......
Este tipo de empaque se denomina empaque AB
• está en contacto con dos de sus vecinos AB o empaquetamiento hexagonal cerrada (hcp).
Una dimensión
• El número de coordinación (CN) es 2. CN 12
Tres Eg: Mg, Zn, Cd etc
dimensiones • CÚBICO: Las partículas de cada cuarta capa están
• CÚBICO:Todas las filas están dispuestas verticalmente. alineadas verticalmente con las de la primera
Cada partícula está en contacto con otras cuatro partículas capa. La cuarta capa es la repetición de la primera
vecinas. CN es 4. capa.
• HEXAGONAL : Las partículas de la segunda fila son Esto dará lugar a secuencia ABC ABC ABC ..........
Dos dimensiones dispuestos en las depresiones producidas por las partículas Este tipo de empaquetamiento se denomina
de la primera fila. empaquetadura ABC ABC o empaquetadura
Las partículas de la tercera fila se alinearán verticalmente
cerrada cúbica (ccp). CN12
con las de la primera fila.
Cada esfera está en contacto con otras seis esferas para Eg: Cu, Ni, Au etc.
formar un patrón hexagonal. CN 6.
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Cristales iónicos
Tipos de cristales
1. Están formados de especies cargadas
2. Los iones suelen ser de distinto tamaño
Cristales iónicos
Cristales
covalentes El conocimiento del radio de los iones ayuda a comprender
la estructura y estabilidad de estos compuestos.
Cristales No es posible medir el radio de un ion individual, pero en
metálicos ocasiones es posible obtener un estimado razonable de esta
propiedad. Por ejemplo, si sabemos que el radio del ion I2 en
el KI es de unos 216 pm, podemos calcular el radio del ion
K1 en el KI, y a partir de éste el radio del Cl2 en el KCl, y así
sucesivamente.
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Energía reticular Cristales metálicos
Hemos visto la ley de Coulomb y vemos que la energía de interacción entre dos partículas cargadas La estructura de los cristales metálicos es la más simple porque cada punto reticular del cristal está ocupado por
separadas en el espacio se puede describir mediante la siguiente ecuación: un átomo del mismo metal. Los cristales metálicos por lo regular tienen una estructura ccb o fcc; también pueden
exhibir un empaquetamiento hexagonal compacto.
𝑞 𝑞
𝐸= En un metal, los electrones de enlace están deslocalizados en todo el cristal. De hecho, los átomos metálicos en
4𝜋𝜖 𝑟 un cristal se pueden imaginar como una distribución de iones positivos inmersos en un mar de electrones de
valencia deslocalizados. La gran fuerza de cohesión debida a la deslocalización electrónica es la que le confiere la
resistencia al metal. La movilidad de los electrones deslocalizados hace que los metales sean buenos conductores
Una mirada más cercana muestra que esto no explica la alta
de calor y electricidad
fuerza de enlace de una red cristalina, que se debe a que un
cristal no son dos iones aislados, sino el resultado de múltiples
cargas a múltiples distancias que interactúan al mismo tiempo.
Sin embargo, podemos ver algunas tendencias iniciales que
surgen de la comprensión de la ley de Coulomb. La primera es
que cuanto más pequeño es el ion, mayor es la energía de la
red. La segunda es que cuanto mayor sea la carga, mayor será
la energía de la red. Entonces, desde ese nivel, la ley de
Coulomb es muy útil para predecir tendencias.
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Cristales covalentes Cristales moleculares:
Los cristales de I2, P4 y S8 son otros ejemplos de cristales moleculares.
Sólidos de red atómica: Los átomos de los cristales covalentes se mantienen unidos en una red tridimensional
Con excepción del hielo, las moléculas de los cristales moleculares suelen empacarse tan juntas como su tamaño y
únicamente por enlaces covalentes.
forma lo permitan. Debido a que las fuerzas de van der Waals y los enlaces de hidrógeno son más débiles que los
enlaces iónicos y covalentes, los cristales moleculares son más quebradizos que los cristales covalentes o iónicos. De
hecho, la mayoría de los cristales moleculares se funden a temperaturas menores de 100 °C.
El diamante está formado por Los átomos de carbono se La diferencia entre una red atómica y una red molecular es que la red molecular está formada por unidades moleculares
enlaces covalentes carbono- distribuyen en forma de
extendidas. La arena y el hielo son ejemplos de sólidos de redes moleculares.
carbono que se extienden en tres anillos de seis miembros.
dimensiones. La geometría es Todos los átomos tienen
tetraédrica resultante de carbonos hibridación sp2; cada átomo
híbridos sp3 y no existe fórmula está enlazado a otros tres
molecular, ya que esto da como átomos mediante enlaces
covalentes. El orbital 2p
resultado una red extendida 3D
sp2 p remanente sin hibridar se
basada en la hibridación.
Dureza particular del diamante utiliza para formar un
(es el material más duro que se enlace .
Van der
conoce) y a su elevado punto de Waals
fusión (3 5508C).
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Determinación del radio atómico a partir de la densidad, la
masa molar y la estructura cristalina
La estrategia consiste en utilizar lo siguiente para calcular el volumen de la celda unitaria y, a
continuación, la longitud de cada lado. Una vez hecho esto, puede utilizar el empaquetamiento y la
geometría de la estructura para calcular los radios. La información que necesitas es:
•densidad
•Masa molar
•Número de Avogadro
•Número de átomos por unidad de celda (1 para simple, 2 para el centrado en el cuerpo y 4 para el
centrado en la cara)
•Teorema de pitágoras (a2 + b2 = c2)
•Volumen de un cubo (V=l3)
Así que todos estos tienen una estrategia similar.
[Link] el volumen de la celda unitaria (el número de átomos en la celda unitaria depende del tipo de
celda).
[Link] la longitud de los lados de la celda unitaria (igual para todos).
El Mn tiene una estructura cúbica, el Ga una estructura ortorrómbica, el In y el Sn una estructura
[Link] la longitud para calcular los radios (diferentes para cada tipo).
tetragonal, y el Hg una estructura romboédrica
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A. Dada la densidad de polonio = 9,32 g/ml, calcule los radios de un átomo de polonio si forma una celda
cúbica simple.
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ESTADO GASEOSO
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ESTADO GASEOSO Medidas
• Las partículas son independientes unas de otras. Un gas queda definido por cuatro variables:
Las fuerzas que las mantienen unidas son muy
pequeñas Cantidad de sustancia moles
• Se mueven con total libertad, chocando entre ellas Volumen L, m3, …
y con las paredes del recipiente que los contiene. Presión atm, mm Hg o torr, Pa, bar
• Son compresibles y expansibles. Temperatura ºC, K
• Las colisiones son rápidas y elásticas (la energía Unidades:
total del gas permanece constante) 1 atm = 760 mm Hg = 760 torr = 1,01325 bar = 101.325 Pa
K = ºC + 273
1L = 1dm3
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Ley de Avogadro
LEY DE El volumen de un gas es directamente
AVOGADRO proporcional a la cantidad de materia (número de
moles), a presión y temperatura constantes.
A presión y temperatura constantes,
volúmenes iguales de un mismo gas o gases
diferentes contienen el mismo número de moléculas.
LEYES
LEY DE LEY DE GAY
BOYLE DE LOS LUSSAC
GASES
V (L)
V α n (a T y P ctes)
V = k.n
LEY DE
CHARLES n
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A temperatura constante, la presión
de un gas varia con el volumen…
Encerramos un gas en un
recipiente tapado con un
émbolo móvil. Al desplazar el
émbolo podemos hacer variar
el volumen.
LEY DE BOYLE
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A presión constante, el volumen de
un gas varia con la temperatura…
Encerramos un gas en un
recipiente tapado con un
émbolo móvil. Al calentar el
gas podemos hacer variar el
volumen.
LEY DE CHARLES
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A volumen constante, la presión de
un gas varia con la temperatura…
Encerramos un gas en un
recipiente tapado con un
émbolo móvil. Al calentar el
gas podemos hacer variar la
presión.
LEY DE GAY-LUSSAC
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ECUACIÓN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
Cualquier gas se comportará como un gas ideal a bajas presiones y temperaturas moderadas.
La ecuación de estado de los gases ideales es la “famosa” ley que expresa sus propiedades y
relaciona variables como presión, volumen, temperatura (COMBINACIÓN DE LAS TRES LEYES)
P.V = P´. V´
T T´
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Un globo flota sobre un océano a un volumen de 2,04 L a una presión de 730 mmHg y una temperatura de 20 °C. Luego, ¿Cuál es la presión total (en atm) de una mezcla de gases en un recipiente cerrado con las presiones parciales
una criatura marina tiene hambre y tira del globo hasta el fondo del océano, donde la temperatura disminuye a 5 ° C indicadas: H, 115 torr; Ar, 105 torr; y N2, 204 torr? ¿Cuál es la masa de H, Ar y N2 a 28 °C y 1,45 L?
mientras que la presión aumenta a 1510 mmHg. Supongamos que el globo puede aumentar libremente, calcule el
volumen del globo.
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ESTADO LÍQUIDO
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ESTADO LÍQUIDO H2O líquida
• En los líquidos las partículas constituyentes están en contacto unas con otras. Br2 líquido
• De ahí que los líquidos posean volumen constante y débil compresibilidad, También por esto, las
densidades de los líquidos son, en general, algo inferiores a las de los sólidos, aunque del mismo orden.
• Las partículas que constituyen el líquido no se encuentran fijas, sino que pueden moverse unas en
relación a otras.
• Por esto los líquidos fluyen y no tienen forma propia, adoptan la forma del recipiente que los contiene.
Hg líquido
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PROPIEDADES FLUIDOS
• No tienen formas definidas Sustancia que, debido a su poca cohesión intermolecular, carece de
forma propia y adopta la forma del recipiente
• Tienen volumen definido • Fluido Newtoniano:
• Tienen densidad elevada, La densidad es la relación que existe entre la Fluido cuya viscosidad depende de la presión y la
temperatura, pero no del gradiente de la velocidad, tienen
masa de una sustancia y el volumen que ocupa ρ = masa/ volumen . viscosidad constante
• Fluido ideal:
• Son fluidos Fluido cuya densidad es nula
• Difunden a través de otros líquidos • Fluido incompresible:
Fluido cuya densidad y volumen no varían
• Sus partículas se presentan bastante próximas entre sí.
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VISCOSIDAD TENSION SUPERFICIAL
FUERZA COHESIVA QUE TIENDE A MANTENER UNIDAS LAS MOLÉCULAS DE UN LÍQUIDO
• Es la resistencia de un líquido a fluir, a Es el fenómeno por el cual la superficie de un líquido se comporta como una pequeña
mayor viscosidad el líquido fluirá más película elástica.
lentamente
• Se manifiesta solo en líquidos en
movimiento, ya que en reposo
solamente actúa la gravedad (g)
• Disminuye a medida que aumenta la
temperatura. CAPILARIDAD
• Para determinar la viscosidad , se mide Es el ascenso de un líquido a través de un tubo de pequeño diámetro (capilar) que está
el tiempo que transcurre al fluir cierta sumergido en aquel.
cantidad de un líquido a través de un
ducto. La unidad de la viscosidad es el Fuerzas
poise que equivale a 1 g/cm-s. Cohesión: Atracción entre partículas de la misma sustancia
Adhesión: atracción entre partículas de diferentes sustancias
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EVAPORACION
Las moléculas de la superficie del líquido pasan a la fase gaseosa. PRESION DE VAPOR
La velocidad aumenta con el aumento de la temperatura.
Produce descenso de la temperatura del líquido
Es la presión parcial que ejercen las
Sistema Cerrado moléculas que pasaron al vapor, sobre la
Las moléculas de vapor al tocar la superficie del líquido podrán ser superficie del líquido en el equilibrio
atrapadas por él y condensar. dinámico, a una temperatura dada.
La velocidad de evaporación es igual a la de condensación. La presión de vapor ó de saturación es la
El numero de moléculas que se evapora es igual al de moléculas que se máxima presión que pueden ejercer los
condensan vapores a una temperatura (T) dada
Sistema abierto
Las moléculas del vapor difundirían alejándose de la superficie del líquido.
En busca de restaurar las condiciones de equilibrio mas moléculas pasarían
del líquido al vapor para reponer las moléculas perdidas.
Si dejáramos el recipiente destapado, el líquido se evaporaría por
completo.
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