EXPRESIÓN GENICA Y CÓDIGO GENÉTICO
La expresión génica es el proceso por el cual la información del ADN es
traducida a un producto (proteína, RNA).
El código genético es el sistema de tripletes de nucleótidos de RNA que
especifica el orden de los aa en una proteína. consiste en 64
combinaciones de tripletes (codones) y sus aa correspondientes, 61
especifican aa, los otros 3 son señales de detención. Cada codón
especifica solamente un aa y no al revés. El código genético es
universal (el mismo triplete en diferentes especies codifica para el
mismo aminoácido) y degenerado (existen más tripletes o codones que
aminoácidos, de forma que un determinado aa puede estar codificado
por más de un triplete).
DOGMA CENTRAL DE LA GENÉTICA MOLECULAR
"La información fluye del DNA al RNA y de éste a las proteínas".
La replicación del ADN ocurre sólo una vez. La transcripción y la
traducción, sin embargo, ocurren repetidamente a través de toda
la interfase del ciclo celular. Según este dogma los procesos ocurren en una sola dirección (salvo algunas pocas
excepciones). La principal excepción al dogma es la transcripción inversa, en el cual la información codificada
por ciertos virus que contienen RNA se transcribe a ADN por la acción de la enzima transcriptasa inversa.
TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DEL ADN
TRANSCRIPCIÓN (núcleo)
-El proceso es catalizado por la ARNpolimerasa. Esta enzima se mueve en dirección 3’a 5’,
sintetizando una nueva Cadena complementaria en la dirección 5’ a 3’.
-La cadena que va de 3’ a 5’ será la que se usará como molde para transcribir a ARNm
-La ARNpolimerasa primero va a reconocer la secuencia promotora (caja TATA) y va a unirse al
ARNm, va a provocar el desenrollamiento de la doble hélice de ADN y así quedarán expuestos
los nucleótidos de una secuencia corta de ADN, que se irá transcribiendo.
-El proceso termina cuando la enzima se encuentra con otra secuencia (terminadora). En este
momento la polimerasa se detiene y libera a la cadena de ADN y a la cadena de ARNm recién
sintetizada
-En células procariotas ocurre este proceso de transcripción y la traducción ocurre a medida que
se va liberando el ARNm de la transcripción, ya que en estas células el ARNm no sufre
modificaciones postranscripcionales como en la célula eucariota
Modificaciones después de la transcripción
- el ARNm en células eucariotas pasa por un proceso de modificaciones llamado splicing
del ARN
- En este proceso se remueven secciones de ARN que no codifican para ninguna proteína
(intrones) y se quedan las secuencias que sí codifican para proteínas (exones)
- Además en el extremo 5’ del ARNm se añade un casquete o caperuza Cap y en su
extremo 3’se añade un cola poli A ( cola de muchas adeninas)
- Todo este proceso ocurre para proteger mi ARN, cuando se eliminan los intrones, se
añadió el casquete y se añade la cola poli A, mi ARNm es un ARNm maduro y es este
quien sale del núcleo al citoplasma para posteriormente ser traducido a una proteína
TRADUCCIÓN (citoplasma)
● ocurre en los ribosomas y requiere de moléculas de RNA de transferencia, estas moléculas pequeñas
llevan un aminoácido en un extremo y tienen un triplete de bases, el anticodón en el extremo opuesto de la
molécula.
● Las aminoacil-tRNA sintetasas catalizan la unión de cada aminoácido a su molécula de tRNA específica.
● La síntesis de proteínas ocurre en varias etapas:
a) Iniciación. La subunidad pequeña se une al extremo 5' del mRNA. La primera molécula de tRNA, que lleva el
aminoácido modificado fMet, se acopla con el codón iniciador AUG de la molécula de mRNA. La subunidad
grande se ubica en su lugar, el complejo tRNA-fMet ocupa el sitio P (peptídico). El complejo de iniciación está
completo
b) Elongación. Un segundo tRNA, con su aminoácido unido, se coloca en el sitio A y su anticodón se acopla con
el mRNA. Se forma un enlace peptídico entre los dos aminoácidos. Al mismo tiempo, se rompe el enlace entre el
primer aminoácido y su tRNA. El ribosoma se mueve a lo largo de la cadena de mRNA en dirección 5' a 3', y el
segundo tRNA, con el dipéptido unido, se mueve desde el sitio A al sitio P, a medida que el primer tRNA se
desprende del ribosoma. Un tercer aminoacil-tRNA se coloca en el sitio A y se forma otro enlace peptídico. La
cadena peptídica naciente siempre está unida al tRNA que se está moviendo del sitio A al sitio P y el tRNA
entrante siempre ocupa el sitio A. Este paso se repite una y otra vez hasta que se completa el polipéptido.
c) Terminación. Cuando el ribosoma alcanza un codón de terminación (en este ejemplo UGA), el polipéptido se
escinde del último tRNA y este desprende del sitio P. El sitio A es ocupado por un factor de liberación que
produce la disociación de las dos subunidades del ribosoma.
CICLO CELULAR
Proceso en el cual el material genético se reparte entre dos nuevas células hijas.
INTERFASE
Fase G1: suele ser la más larga y la más variable. La célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza el ARN y las
proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica.
Punto de control de G1 a fase S: este punto de control verifica si el ADN no está dañado y si el tamaño de la
célula es adecuado .
Fase S: se duplica el ADN y se forman las nuevas cromátides. La duplicación cromosómica se inicia en
diferentes sitios, llamados replicones a lo largo del ADN cromosómico. Cada replicón tiene un período de tiempo
que se asigna de forma específica para su duplicación.
Fase G2: la célula se prepara para su división, examinando su ADN duplicado. período de crecimiento celular y
de reorganización de orgánulos citoplasmáticos antes del ingreso al ciclo mitótico. puede durar tan sólo una hora
en células de división rápida o puede tener una duración casi indefinida en algunas células poliploides y en las
células como el ovocito primario que se detiene en la fase G2 durante periodos extensos.
Punto de control de fase G2 a mitosis: este punto de control verifica que el adn se haya duplicado correctamente
y que la célula haya aumentado lo suficiente de tamaño.
MITOSIS
División del material genético
>CITOCINESIS
Division del citoplasma)
MUERTE CELULAR
Principales mecanismos de muerte celular
NECROSIS
*El estímulo que lo provoca es patológico
* Ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico Desfavorable ([Link]., hipotermia, hipoxia,
radiación, bajo pH, traumatismo celular). En trastornos fisiológicos, el daño a la membrana plasmática también
puede
iniciarse por un virus.
* Estos factores desfavorables causan una lesión celular aguda y un daño a la membrana plasmática. Las células
se hinchan y estallan debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular. Las células necróticas vierten
su contenido haciendo que la inflamación y la lesión se extiendan a las células vecinas.
*Produce inflamación
APOPTOSIS
*El estímulo que lo provoca es fisiológico
* Ocurre cuando las células ya no se necesitan, o cuando se convierten en una amenaza para el organismo.
Fenómeno común durante el desarrollo embrionario, necesario para remover tejidos provisorios (remoción de
las membranas interdigitales durante la formación de los dedos, generar
orificios, formar conductos, etc.). Durante la vida posnatal se produce apoptosis
para remodelar tejidos, remover células dañadas, envejecidas, o peligrosas para
la salud, como son las células tumorales o las autorreactivas (por ejemplo, los
linfocitos T que reaccionan contra el propio organismo).
* Este proceso implica una cascada de enzimas capaces de degradar proteínas
proteolíticas específicas cuya activación produce, cambios celulares
característicos que hace que Las células que entran en apoptosis se encoge y se
separen de sus vecinas; luego las membranas celulares se ondulan y se forman
burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y los cromosomas se
fragmentan; finalmente, las células se dividen en numerosas vesículas, los
cuerpos apoptóticos, que serán engullidas por Células vecinas (fagocítica).
*no provoca inflamación
