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INMUNOLOGÍA

Aline Moraes
@ciencias.de.lasalud
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CIENCIAS DE LA SALUD
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Copyright © 2024 por Aline Moraes

Todos los derechos reservados.
Este libro electrónico o cualquier parte del mismo no puede
reproducirse ni utilizarse de ninguna manera sin el permiso
expreso por escrito del autor o editor, excepto para el uso de citas
breves en una reseña de un libro electrónico.
Primera edición, 2023 www.alinemoraesbmd.com.br
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RESUMEN
05 Definición de Inmunología
06 División del Sistema Inmunológico
07 Importancia
09 Composición
10 Células
12 Órganos Linfoides Primarios
13 Órganos Linfoides Secundarios
14 Inmunidad Innata
17 Células Fagocíticas
19 Sistema del Complemento
19 Activación del Sistema del Complemento
20 Funciones del Sistema del Complemento
21 Regulación del Sistema del Complemento
22 Citocinas Proinflamatorias
23 Reconocimiento de Antígenos
23 Anticuerpos e Inmunoglobulinas
24 Receptores de Células T
25 Presentación de antígenos
26 Respuesta inmune adaptativa
27 Linfocitos T y B
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RESUMEN
28 Activación de Linfocitos T
29 Activación de Linfocitos B
30 Memoria Inmunológica
31 Tolerancia Inmunológica
32 Respuesta Inmunitaria a Patógenos
33 Respuesta a Virus
34 Respuesta a Bacterias
35 Respuesta a Parásitos
36 Respuesta a Hongos
37 Hipersensibilidad y Alergias
38 Tipos de Hipersensibilidad
42 Alergias
43 Inmunización y Vacunación
43 Desarrollo de Vacunas
45 Tipos de Vacunas
46 Programas de Inmunización
48 Inmunología Clínica
48 Pruebas Serológicas
50 Mecanismos de autoinmunidad
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DEFINICIÓN DE
INMUNOLOGÍA
La inmunología es la rama de la biología y la medicina dedicada al
estudio del sistema inmunológico, un sistema del cuerpo
complejo y altamente especializado encargado de proteger al
organismo contra patógenos como bacterias, virus, hongos y
parásitos, así como células cancerosas y otros sustancias extrañas.

Se centra en comprender los mecanismos por

los cuales el cuerpo humano y otros organismos
vivos mantienen la integridad de sus estructuras
y funciones, previniendo la invasión y
proliferación de agentes nocivos.

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DIVISIÓN DEL SISTEMA

INMUNITARIO
INMUNIDAD INNATA
Es la primera línea de defensa del cuerpo e incluye
barreras físicas, como la piel y las membranas mucosas,
así como células especializadas, como neutrófilos y
macrófagos, que pueden fagocitar (engullir y destruir)
patógenos invasores.

INMUNIDAD ADAPTATIVA
Es la línea de defensa específica que se adquiere tras el
contacto con patógenos, como por ejemplo a través de
vacunas. Crea una "memoria inmunológica" que permite
al cuerpo reconocer y responder más eficazmente a los
patógenos que se han encontrado previamente.

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IMPORTANCIA
El sistema inmunológico juega un papel
extremadamente importante en la salud y el
bienestar del cuerpo. Su importancia se puede
destacar en varios aspectos:

Defensa contra infecciones: el sistema inmunológico es la primera línea de defensa del cuerpo
contra patógenos, como bacterias, virus, hongos y parásitos. Actúa identificando, combatiendo y
eliminando estos invasores, previniendo así el desarrollo de enfermedades infecciosas. Sin un
sistema inmunológico que funcione, el cuerpo sería extremadamente vulnerable a infecciones
graves y potencialmente mortales.

Mantenimiento de la Homeostasis: El sistema inmunológico juega un papel fundamental en el

mantenimiento de la homeostasis, que es el equilibrio interno del cuerpo. Regula la respuesta del
organismo a estímulos y agentes externos, ayudando a prevenir respuestas inflamatorias o
autoinmunes excesivas que podrían provocar daños en el propio organismo.
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Reconocimiento y eliminación de células anormales:

además de combatir los patógenos, el sistema
inmunológico se encarga de identificar y destruir las
células del cuerpo que se han vuelto cancerosas o han
sufrido mutaciones. Esto ayuda a prevenir el desarrollo de
cáncer y otras enfermedades relacionadas con células
anormales.

Memoria inmunológica: el sistema inmunológico tiene una memoria inmunológica que

le permite al cuerpo reconocer patógenos que se han encontrado en el pasado. Ésta es la
base para el desarrollo de la inmunización mediante la vacunación, que es uno de los
mayores logros de la medicina y ha sido fundamental para erradicar enfermedades
graves.

Papel en las enfermedades autoinmunes: aunque las enfermedades autoinmunes, en

las que el sistema inmunológico ataca al propio cuerpo, son dañinas, también es
importante comprender estas afecciones. El estudio de las enfermedades autoinmunes
ayuda a los investigadores a desarrollar terapias para controlar o tratar estas afecciones.

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COMPOSICIÓN
El sistema inmunológico está formado por una variedad de células y órganos que
trabajan juntos para defender al cuerpo contra bacterias, virus y otras amenazas.

CÉLULAS
Está formado por una variedad de células especializadas, cada una de las
cuales desempeña funciones distintas en la protección del cuerpo contra
patógenos y sustancias extrañas.

ÓRGANOS LINFOIDES
Los órganos linfoides primarios y secundarios desempeñan funciones
cruciales en el desarrollo, maduración y funcionamiento del sistema
inmunológico. Son esenciales para la producción de células inmunes y la
coordinación de las respuestas inmunes.

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CÉLULAS
LINFOCITOS
Son un tipo de glóbulo blanco que desempeña un papel central en el sistema
inmunológico. Hay dos tipos principales:
Linfocitos T (células T)
Linfocitos B

CÉLULAS FAGOCÍTICAS
Estas son células que engullen y digieren patógenos y desechos celulares. Los
principales tipos incluyen:
Macrófagos: juegan un papel importante en la detección y destrucción de
patógenos. También desempeñan un papel en la presentación de antígenos a
las células T.
Neutrófilos: son más abundantes en la sangre y son reclutados en las zonas de
infección para combatir las bacterias.

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CÉLULAS
CÉLULAS DENDRÍTICAS
Se trata de células que desempeñan un papel fundamental en la presentación de
antígenos a las células T, ayudando a iniciar la respuesta inmune adaptativa.

CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NK)

Son células asesinas que pueden destruir células infectadas por virus o células
cancerosas sin necesidad de antígenos específicos.

CÉLULAS DE MEMORIA
Después de una infección o vacunación, el sistema inmunológico forma células de
memoria que permanecen en el cuerpo durante largos períodos y brindan
inmunidad a largo plazo contra patógenos específicos.

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ÓRGANOS LINFOIDES PRINCIPALES

MÉDULA ÓSEA
Es un tejido que se encuentra dentro de los huesos, como los huesos largos y las
vértebras. Es el sitio de producción de varias células sanguíneas, incluidos los
linfocitos B (células B). Las células B se producen en la médula ósea, donde
maduran y adquieren la capacidad de producir anticuerpos.

TIMO
Es un órgano linfoide primario ubicado en el mediastino, detrás del hueso del
esternón. Es responsable del desarrollo y maduración de los linfocitos T (células T).
El timo es particularmente importante en la infancia y la adolescencia. Durante el
proceso de maduración, las células T se someten a una selección negativa para
garantizar que no ataquen a las células del propio cuerpo (tolerancia
inmunológica).

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ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS

NODOS LINFATICOS
Son pequeños órganos con forma de frijol distribuidos por todo el cuerpo. Actúan
como filtros que atrapan patógenos y células anómalas, permitiendo que las
células inmunes, como los linfocitos T y B, interactúen con estos invasores.

BAZO
Actúa como filtro de sangre. Elimina las células sanguíneas envejecidas, ayuda a
combatir infecciones y desempeña un papel en la activación del sistema
inmunológico, particularmente la respuesta inmune a los patógenos en la sangre.

AMÍGDALAS
Estos son tejidos linfoides que se encuentran en la parte posterior de la garganta y
desempeñan un papel en la defensa contra patógenos que pueden ingresar al
cuerpo a través del tracto respiratorio y digestivo.

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INMUNIDAD INNATA
La inmunidad innata actúa de forma rápida e
inespecífica para prevenir la entrada y propagación de
agentes infecciosos. Las barreras físicas y químicas son
componentes importantes de la inmunidad innata.
Conozca estas barreras:

BARRERAS FÍSICAS
Membranas mucosas: Las membranas mucosas recubren las
superficies internas del cuerpo, como el tracto respiratorio, el
tracto gastrointestinal y el tracto genitourinario. Están
recubiertos de moco, que actúa como una barrera física
pegajosa, atrapando patógenos y partículas extrañas. Los cilios y
los movimientos peristálticos también ayudan a expulsar los
patógenos del cuerpo.
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BARRERAS FÍSICAS

Piel: La piel es la barrera física más grande del cuerpo. Actúa como una
barrera física sólida que impide la entrada de muchos patógenos. La
capa superior de la piel, llamada epidermis, está formada por células
muertas queratinizadas, que son difíciles de penetrar. Además, las
glándulas sebáceas producen aceites que ayudan a mantener la piel
hidratada y ácida, lo que inhibe el crecimiento de muchos
microorganismos.

Barreras mecánicas: además de la piel y las membranas mucosas,

otras barreras mecánicas incluyen los cilios en las vías respiratorias, que
ayudan a sacar las partículas de los pulmones, y el reflejo del estornudo
y la tos, que expulsan los patógenos del tracto respiratorio.

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BARRERAS QUÍMICAS

Ácido gástrico: el ácido del estómago es muy ácido y juega un papel

importante en la destrucción de muchos patógenos que se ingieren
con los alimentos. Actúa como una barrera química eficaz en el tracto
gastrointestinal.

Lisozima: La lisozima es una enzima que se encuentra en las lágrimas,

la saliva y las secreciones nasales, y es capaz de romper las paredes
celulares de ciertas bacterias.

Defensinas: Son proteínas antimicrobianas que se pueden encontrar

en las membranas mucosas y la piel, donde tienen la capacidad de
destruir patógenos.

Péptidos de catelicidina: son péptidos antimicrobianos que atacan a

bacterias, hongos y virus.

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CÉLULAS FAGOCÍTICAS
Las células fagocíticas desempeñan un papel fundamental en la inmunidad innata,
actuando como "devoradoras" de patógenos, células muertas y restos celulares. Estas
células desempeñan un papel crucial en la eliminación de amenazas al cuerpo y la
activación de respuestas inmunes. Existen varias células fagocíticas, pero las más
conocidas son:

NEUTROFILOS
Son los leucocitos (glóbulos blancos) más abundantes en la sangre y
constituyen una parte importante de la primera línea de defensa. Son muy
móviles y son los primeros en llegar al lugar de la infección.
Están especializados en fagocitar y destruir bacterias y otros patógenos
mediante el proceso de fagocitosis.
También liberan enzimas y sustancias antimicrobianas para destruir los
patógenos y crear un ambiente hostil para que proliferen.

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MACRÓFAGOS
Son células fagocíticas que residen en tejidos corporales como el bazo, el
hígado, los pulmones y el tejido linfoide.
Además de la fagocitosis, los macrófagos tienen la capacidad de presentar
antígenos a las células T, desempeñando un papel fundamental en la
activación del sistema inmunológico adaptativo. También actúan para
eliminar células muertas y restos celulares, contribuyendo a mantener un
ambiente saludable en los tejidos.

CÉLULAS DENDRÍTICAS
Están especializados en capturar y presentar antígenos a las células T,
desencadenando respuestas inmunitarias adaptativas.
Se encuentran en tejidos como la piel y los órganos linfoides secundarios,
donde actúan como centinelas del sistema inmunológico, detectando la
presencia de patógenos e iniciando la respuesta inmune adecuada.

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SISTEMA COMPLEMENTARIO
Se trata de un conjunto de proteínas procedentes del plasma
sanguíneo y de las membranas celulares que juega un papel
fundamental en el sistema inmunológico, concretamente en la
inmunidad innata. Actúa como una serie de proteínas en el
sistema enzimático y es una parte importante de la respuesta
inmune contra patógenos, sustancias extrañas y en la regulación
del sistema inmunológico.

ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DE COMPLEMENTO

El sistema del complemento puede activarse mediante varias vías,
incluida la vía clásica (activada por anticuerpos), la vía alternativa
(activada por componentes de la superficie del patógeno) y la vía de las
lectinas (activada por lectinas, que son proteínas de reconocimiento de
patrones).
Una vez activado, el sistema del complemento sufre una serie de
reacciones en cascada, lo que da como resultado la formación de
proteínas complementarias activas, como el complejo de ataque a la
membrana. @ciencias.de.lasalud
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FUNCIONES DEL SISTEMA COMPLEMENTARIO

Opsonización: el sistema del complemento puede
marcar patógenos con fragmentos C3b, facilitando la
fagocitosis por parte de células fagocíticas, como
macrófagos y neutrófilos.

Lisis de membrana: el complejo de ataque a la

membrana (MAC) formado por el sistema del
complemento puede insertarse en la membrana de un
patógeno, provocando la lisis (ruptura) de la membrana
y la destrucción del patógeno.

Quimiotaxis: los productos de activación del

complemento pueden atraer células del sistema
inmunológico al sitio de la infección, ayudando en la
respuesta inflamatoria y la eliminación de patógenos.

Eliminación de complejos inmunes y células

adherentes: El sistema del complemento ayuda en la
eliminación de complejos inmunes (agregados de
anticuerpos y antígenos) y células que se adhieren entre
sí. 20
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REGLAMENTO DEL SISTEMA COMPLEMENTARIO

La regulación es fundamental para evitar una respuesta
excesiva del sistema del complemento, que podría
provocar daños en el propio organismo. Las proteínas
reguladoras, como los factores de degradación y los
inhibidores, controlan la activación del complemento y la
eliminación de productos del sistema del complemento
cuando ya no son necesarios.

El sistema del complemento es una parte crucial de la defensa inmunológica

del cuerpo y trabaja junto con otros componentes de la inmunidad innata y
adaptativa para combatir los patógenos y mantener la homeostasis. Su
activación y cuidadosa regulación aseguran que sea eficaz para eliminar
amenazas y al mismo tiempo prevenir daños a los tejidos sanos del cuerpo.
Además, el sistema del complemento juega un papel importante en la
inmunidad innata y adaptativa, ayudando en la respuesta a patógenos y la
eliminación de material extraño.

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CITOQUINAS
PROINFLAMATORIAS
Son proteínas de señalización celular secretadas por el
sistema inmunológico en respuesta a amenazas como
infecciones, lesiones e inflamación. Desempeñan un
papel esencial en la promoción de la respuesta
inflamatoria al reclutar células inmunitarias en el sitio de
la infección, activar las células del sistema inmunitario y
estimular la producción de otras citoquinas.

Aunque desempeñan un papel crucial en la defensa del cuerpo

contra los patógenos, un exceso de citocinas proinflamatorias
puede provocar inflamación crónica y daño tisular, lo que
contribuye a enfermedades autoinmunes y afecciones
inflamatorias crónicas. Por tanto, el equilibrio en la regulación de
estas citocinas es fundamental para la homeostasis del sistema
inmunológico y la salud general del individuo.

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RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS
El reconocimiento de antígenos es una parte fundamental del sistema inmunológico, ya que
permite al sistema distinguir entre sustancias extrañas y componentes propios del organismo.
Esta capacidad es crucial para la defensa del cuerpo contra patógenos y células anormales.

ANTICUERPOS E INMUNOGLOBULINAS
Son proteínas producidas por los linfocitos B en respuesta a la exposición a
antígenos.
Tienen una estructura en forma de "Y" con regiones específicas de unión a
antígeno en los extremos. Cada anticuerpo es altamente específico para un
antígeno particular.
Los anticuerpos se unen específicamente a los antígenos, marcándolos para su
destrucción por células fagocíticas u otros mecanismos, como la activación del
sistema del complemento.
Además, los anticuerpos pueden neutralizar los patógenos directamente,
inhibiendo su capacidad para infectar las células huésped.

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RECEPTORES DE CÉLULAS T
Los linfocitos T expresan receptores de células T en su superficie, llamados TCR
(receptores de células T).

Los TCR son altamente específicos para fragmentos de antígenos presentados

junto con moléculas de histocompatibilidad (MHC) en células presentadoras
de antígenos.

Los linfocitos T pueden reconocer antígenos peptídicos presentados en el MHC

de clase I (en la superficie de todas las células nucleadas) o en el MHC de clase
II (en las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos y las células
dendríticas).
La unión del TCR al antígeno presentado en el MHC activa los linfocitos T,
desencadenando respuestas inmunitarias específicas.

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PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS
La presentación de antígenos es el proceso mediante el cual las células del
sistema inmunológico muestran fragmentos de antígenos a los linfocitos T, lo
que les permite reconocer estos antígenos.

Las células presentadoras de antígenos, como los macrófagos, las células

dendríticas y las células B, desempeñan un papel crucial en la presentación de
antígenos.

Los antígenos exógenos (los que se encuentran fuera de las células)

generalmente se presentan en el MHC de clase II, mientras que los antígenos
endógenos (producidos dentro de las células) se presentan en el MHC de clase
I.

La presentación de antígeno activa los linfocitos T, desencadenando

respuestas inmunes adaptativas específicas contra el antígeno presentado.

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Proporciona protección específica

a largo plazo contra patógenos y Forma memoria inmunológica y
sustancias extrañas. mantenimiento de la tolerancia
inmunológica.

RESPUESTA
INMUNITARIA
También conocido como
inmunidad adquirida ADAPTATIVA
Implica a los linfocitos T y B, la
Es una parte fundamental del activación y diferenciación de
sistema inmunológico. estas células.

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LINFOCITOS T Y B
LINFOCITOS T
Son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan
un papel central en la respuesta inmune adaptativa.
Hay dos tipos principales de linfocitos T: los linfocitos
T CD4+ (colaboradores) que coordinan la respuesta
inmunitaria y los linfocitos T CD8+ (citotóxicos) que
destruyen las células infectadas.

LINFOCITOS B
Son células que producen anticuerpos, también
conocidos como inmunoglobulinas. Los anticuerpos
son proteínas que se unen a los antígenos,
marcándolos para su destrucción y neutralizando los
patógenos.

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ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T

Ocurre cuando el TCR (receptor de células T) se une a un fragmento de antígeno presentado en
una molécula de MHC en las células presentadoras de antígeno. Esto desencadena la activación de
los linfocitos T y su posterior proliferación y diferenciación en células efectoras, como la activación
de los linfocitos T CD4+ y los linfocitos T CD8+ citotóxicos.

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ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS B
Ocurre cuando los receptores de superficie de las células B se unen directamente al antígeno. Esto
desencadena la proliferación de células B y su diferenciación en células plasmáticas, que producen
anticuerpos específicos.

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MEMORIA INMUNITARIA
Uno de los aspectos más importantes de la respuesta inmune
adaptativa es la formación de la memoria inmunológica. Después de un
encuentro con un antígeno, el sistema inmunológico "recuerda" la
respuesta y crea una reserva de linfocitos con memoria.

Estos linfocitos de memoria permanecen en

el cuerpo durante largos períodos y, si el
mismo antígeno vuelve a invadir, pueden
generar una respuesta rápida y eficaz,
proporcionando inmunidad a largo plazo.

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TOLERANCIA INMUNE
La tolerancia inmune es el mecanismo por el cual el sistema
inmunológico reconoce y no responde a componentes del propio
cuerpo, evitando respuestas autoinmunes.

La tolerancia inmune se mantiene mediante

varios mecanismos, como la selección
negativa en el timo (en el caso de los
linfocitos T) y la eliminación de los linfocitos B
autorreactivos en la médula ósea.

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RESPUESTA INMUNE A
PATÓGENOS
La respuesta inmune a patógenos implica una serie de
mecanismos complejos y altamente coordinados que varían
según el tipo de patógeno involucrado, como virus, bacterias,
parásitos u hongos.

Cada categoría de patógeno

desencadena una respuesta específica del
sistema inmunológico.

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RESPUESTA A LOS VIRUS

Los virus son intracelulares y se replican dentro de las células huésped. La
respuesta inmune a los virus involucra principalmente a los linfocitos T
CD8+ (citotóxicos) que se activan cuando reconocen las células infectadas.

Los linfocitos T CD8+ eliminan las células

huésped infectadas mediante la liberación de
sustancias citotóxicas, como gránulos de
perforina y granzimas, que inducen la apoptosis
de las células infectadas.

Los linfocitos B también pueden producir

anticuerpos que se unen a los virus,
neutralizándolos y marcándolos para que los
macrófagos los destruyan.

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RESPUESTA A LAS
BACTERIAS La respuesta inmune a las bacterias involucra
células fagocíticas, como macrófagos y
neutrófilos, que engullen a las bacterias y las
degradan mediante fagocitosis.

Los anticuerpos producidos por los linfocitos B

también pueden unirse a las bacterias, facilitando la
fagocitosis por parte de las células fagocíticas.

Además, el sistema del complemento juega un papel importante en la

lisis de las bacterias, formando el complejo de ataque a la membrana
(MAC) que provoca la ruptura de las membranas bacterianas.

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RESPUESTA A LOS
PARÁSITOS
La respuesta inmune a los parásitos puede involucrar una mezcla de
linfocitos T, linfocitos B y células fagocíticas, según el tipo de parásito.

En algunas infecciones parasitarias, como la

malaria, los linfocitos T y las citoquinas
proinflamatorias juegan un papel importante
en la eliminación del parásito.

En otros casos, los anticuerpos pueden ser

eficaces para neutralizar los parásitos
extracelulares.

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RESPUESTA A LOS
HONGOS
La respuesta inmune a los hongos generalmente
implica una combinación de células fagocíticas, como En algunos casos, los linfocitos T también
macrófagos y neutrófilos, que fagocitan los hongos. pueden desempeñar un papel en la defensa
contra las infecciones por hongos.

La respuesta inmune a los hongos puede ser

un desafío, ya que los hongos tienen
características que los hacen menos
susceptibles a la eliminación por parte del
sistema inmunológico en comparación con
otros patógenos.

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HIPERSENSIBILIDAD Y
ALERGIAS
La hipersensibilidad y las alergias son respuestas inmunes
anormales del cuerpo a sustancias que normalmente no
representan una amenaza.

Hay cuatro tipos principales de hipersensibilidad, cada uno

caracterizado por mecanismos inmunológicos específicos.
Conozcamos los tipos de hipersensibilidad y alergias, así como
sus manifestaciones:

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TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I (REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA):
Se trata de la alergia clásica, como la fiebre del heno y las alergias a
los alimentos, al polvo, a las picaduras de insectos, etc.
Está mediado por anticuerpos IgE e implica la activación de
mastocitos y basófilos.

La exposición a un alérgeno desencadena una rápida respuesta

alérgica, con síntomas como urticaria, picazón, estornudos,
congestión nasal, asma y, en casos graves, anafilaxia.

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TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD
HIPERSENSIBILIDAD TIPO II (REACCIÓN CITOTÓXICA):

Se trata de anticuerpos IgG o IgM que se unen a las células o tejidos

del propio cuerpo, provocando la destrucción de estas células por las
células fagocíticas o el complemento.

Los ejemplos incluyen enfermedades autoinmunes como la

anemia hemolítica autoinmune, en la que los autoanticuerpos
destruyen los glóbulos rojos.

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TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III (REACCIÓN DEL
COMPLEJO INMUNOLÓGICO):

Implica la formación de complejos inmunes (antígenos y

anticuerpos) que se depositan en los tejidos y provocan una
inflamación localizada.

La artritis reumatoide y la vasculitis son ejemplos de

enfermedades relacionadas con la hipersensibilidad tipo III.

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TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD
HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV (REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA):
Está mediada por linfocitos T, específicamente células T CD4+ y
células T CD8+.
La respuesta es más tardía en relación con la exposición al
antígeno, generalmente dentro de las 48 horas.

Los ejemplos incluyen dermatitis de contacto, reacciones

de hipersensibilidad a metales o alérgenos de la piel.

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ALERGIAS
Las alergias son un subconjunto de la hipersensibilidad tipo I
y ocurren cuando el sistema inmunológico reacciona de
forma exagerada a los alérgenos comunes.

MANIFESTACIONES DE ALERGIAS
Rinitis alérgica: Provoca síntomas como estornudos, secreción nasal,
picazón en la nariz y los ojos.
Asma alérgica: provoca síntomas respiratorios como sibilancias, dificultad
para respirar y tos.
Urticaria: erupciones rojas y elevadas en la piel causadas por alimentos,
medicamentos o picaduras de insectos.
Anafilaxia: Es una reacción alérgica grave y potencialmente mortal que
puede afectar a todo el cuerpo. Puede causar hinchazón de los labios y la
garganta, dificultad para respirar, presión arterial baja y colapso.

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INMUNIZACIÓN Y
VACUNACIÓN
La inmunización y la vacunación son estrategias
fundamentales para prevenir enfermedades
infecciosas, protegiendo a las personas contra
patógenos potencialmente peligrosos.

DESARROLLO DE VACUNAS
Selección de antígenos: el primer paso en el desarrollo de una vacuna es
elegir los antígenos diana. Los antígenos son proteínas o fragmentos de
patógenos que estimulan una respuesta inmune. Estos antígenos pueden
ser proteínas de superficie, toxinas o componentes específicos del
patógeno.

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Producción de antígenos: Los antígenos se producen en el laboratorio,

generalmente utilizando técnicas biotecnológicas. Esto puede implicar la
clonación de genes para producir proteínas o la inactivación de patógenos
para crear versiones atenuadas o muertas.

Formulación de vacunas: Los antígenos se combinan con adyuvantes y otros

componentes para mejorar la respuesta inmune. Los adyuvantes son sustancias
que aumentan la eficacia de la vacuna.

Pruebas Preclínicas: Las vacunas se someten a pruebas en

laboratorios y en animales para garantizar su seguridad y
eficacia.

Ensayos clínicos: las vacunas se prueban en ensayos clínicos en

humanos, generalmente en tres fases. Se trata de administrar la
vacuna a un gran número de voluntarios para evaluar su
seguridad y eficacia.

Aprobación regulatoria: según los resultados de los ensayos

clínicos, las agencias reguladoras de salud revisan y aprueban la
vacuna.

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TIPOS DE VACUNAS
Vacunas de virus atenuados: contienen virus debilitados que no causan
enfermedades pero aún estimulan una respuesta inmune efectiva. Los ejemplos
incluyen la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR).

Vacunas contra virus inactivados: Contienen virus muertos o inactivados. Los

ejemplos incluyen la vacuna inactivada contra la polio (IPV) y la vacuna contra la
gripe.

Vacunas de subunidades proteicas: contienen proteínas específicas de patógenos.

Los ejemplos incluyen la vacuna contra la hepatitis B y la vacuna contra el VPH.

Vacunas de ARN o ADN: utilizan fragmentos de ácido nucleico (ARN o ADN) para
codificar proteínas patógenas en el cuerpo. Estas tecnologías se utilizan en las
vacunas contra la COVID-19, como las vacunas de Pfizer y Moderna.

Vacunas de vectores virales: utilizan virus modificados genéticamente para

transportar antígenos patógenos. Los ejemplos incluyen la vacuna Oxford-
AstraZeneca COVID-19.
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PROGRAMAS DE VACUNACIÓN
Los programas de inmunización son esfuerzos organizados para
administrar vacunas a una población con el objetivo de prevenir la
propagación de enfermedades infecciosas. Algunos aspectos clave de
estos programas incluyen:

Calendario de vacunación: Calendario de vacunación que estipula

cuándo se debe administrar cada vacuna a lo largo de la vida, desde el
nacimiento hasta la edad adulta.

Cobertura de vacunación: El porcentaje de la población que ha recibido

una determinada vacuna. Una alta cobertura de vacunación es esencial
para crear inmunidad colectiva, protegiendo a quienes no pueden ser
vacunados.

Campañas de Vacunación: Eventos especiales para administrar vacunas

a poblaciones específicas en un período corto, como la vacunación
masiva contra la polio.

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PROGRAMAS DE VACUNACIÓN
Monitoreo y vigilancia: seguimiento de la eficacia, la seguridad y
los brotes de enfermedades de las vacunas para ajustar los
programas de inmunización según sea necesario.

Educación Pública: Informar al público sobre la importancia de la

vacunación y combatir la desinformación.

Los programas de inmunización son una de las intervenciones de

salud pública más exitosas, ya que previenen una amplia gama de
enfermedades graves y salvan innumerables vidas. Desempeñan
un papel clave en la protección de la salud mundial y la
erradicación de enfermedades como la viruela.

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INMUNOLOGÍA CLÍNICA
La inmunología clínica es un campo de la medicina que se
centra en el diagnóstico, tratamiento y manejo de
enfermedades relacionadas con el sistema inmunológico.

PRUEBAS SEROLÓGICAS:
Pruebas de anticuerpos: estas pruebas miden los niveles de
anticuerpos específicos en la sangre de un paciente en respuesta
a un antígeno. Se utilizan para diagnosticar infecciones pasadas y
actuales. Los ejemplos incluyen pruebas de anticuerpos contra el
VIH, la hepatitis y el COVID-19.

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Pruebas de autoanticuerpos: Detectan anticuerpos que atacan

los propios tejidos del cuerpo, siendo útiles en el diagnóstico de
enfermedades autoinmunes, como el lupus y la artritis
reumatoide.

Pruebas de Alergia: Las pruebas cutáneas y las pruebas de IgE

sérica se utilizan para identificar alergias a alimentos, pólenes,
ácaros del polvo, entre otros.

La inmunología clínica es esencial para el diagnóstico y

tratamiento de una amplia gama de afecciones
relacionadas con el sistema inmunológico. Los avances en
este campo continúan mejorando la calidad de vida de
pacientes con enfermedades autoinmunes, alergias,
infecciones, inmunodeficiencias y aquellos que han sido
sometidos a trasplantes de órganos.

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MECANISMOS DE AUTOINMUNIDAD
La autoinmunidad se refiere a la situación en la que el sistema
inmunológico ataca los propios tejidos del cuerpo. Esto puede
ocurrir debido a varios mecanismos, que incluyen:

MIMETISMO MOLECULAR:
El sistema inmunológico puede confundir los antígenos
patógenos con las proteínas del propio cuerpo que se parecen a
estos antígenos. Esto puede conducir a la producción de
anticuerpos o respuestas de células T que atacan los tejidos del
cuerpo.

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PÉRDIDA DE TOLERANCIA INMUNE:

La tolerancia inmune es el mecanismo que impide que el sistema
inmunológico ataque sus propios tejidos. Cuando se rompe la
tolerancia, las células T y B pueden iniciar respuestas
autoinmunes.

ACTIVACIÓN INADECUADA DE LAS CÉLULAS INMUNES:

Las células del sistema inmunológico, como las células T y B,
pueden activarse de manera inapropiada, desencadenando una
respuesta autoinmune.

CITOQUINAS PROINFLAMATORIAS:
Algunos tipos de citocinas proinflamatorias pueden promover la
respuesta autoinmune, provocando inflamación crónica en los
tejidos.

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