FARMACOLOGÍA GENERAL
1. Definición de farmacología: Ciencia que estudia los fármacos, su origen,
propiedades, efectos y mecanismos de acción en los organismos vivos.
2. Principales ramas: Farmacocinética, farmacodinámica, farmacoterapia,
toxicología, farmacognosia y farmacovigilancia.
3. Diferencias entre fármaco, medicamento y droga:
o Fármaco: Sustancia activa con efecto biológico.
o Medicamento: Fármaco formulado para uso terapéutico.
o Droga: Puede referirse a cualquier sustancia con efecto en el
organismo, incluyendo fármacos y sustancias de abuso.
4. Vías de administración: Oral, parenteral (IV, IM, SC), tópica, inhalatoria, rectal,
sublingual, transdérmica.
5. Factores que influyen en la absorción: Vía de administración, solubilidad, pH,
tamaño molecular, flujo sanguíneo, presencia de alimentos.
6. Distribución de fármacos: Depende del flujo sanguíneo, unión a proteínas
plasmáticas, permeabilidad de membranas y almacenamiento en tejidos.
7. Biodisponibilidad: Proporción del fármaco que alcanza la circulación sistémica.
Se calcula como:
F= AUCoral / AUCIV x 100
8. Fases del metabolismo de los fármacos:
o Fase I: Modificación química (oxidación, reducción, hidrólisis).
o Fase II: Conjugación para facilitar la eliminación.
9. Órganos involucrados en el metabolismo: Principalmente el hígado; también
intestino, riñón y pulmones.
10. Vida media de un fármaco: Tiempo necesario para reducir su concentración
plasmática a la mitad.
11. Diferencia entre agonista y antagonista:
o Agonista: Activa un receptor.
o Antagonista: Bloquea un receptor sin activarlo.
12. Clasificación de receptores: Ionotrópicos, metabotrópicos, nucleares y tirosina-
cinasa.
13. Farmacocinética: Estudia el movimiento del fármaco en el cuerpo. Sus fases
son: absorción, distribución, metabolismo y eliminación.
14. Factores que modifican la respuesta farmacológica: Edad, peso, genética,
patologías, interacciones, adherencia al tratamiento.
15. Farmacodinámica: Estudia los efectos del fármaco y su mecanismo de acción.
Se relaciona con la farmacocinética en la determinación de la dosis y respuesta.
16. Efectos adversos vs. reacciones adversas:
o Efectos adversos: No deseados pero esperados.
o Reacciones adversas: Peligrosas, impredecibles y requieren intervención
médica.
17. Ventana terapéutica: Rango de concentración en el que el fármaco es eficaz sin
ser tóxico.
18. Influencia de la unión a proteínas plasmáticas: Afecta la distribución, duración
y efecto del fármaco.
19. Factores que afectan la eliminación: Función renal y hepática, metabolismo,
edad, interacciones.
20. Tolerancia farmacológica: Disminución del efecto con el uso repetido. Puede
ser metabólica o farmacodinámica.
21. Interacción farmacológica: Modificación del efecto de un fármaco por otro.
Tipos: sinérgica, antagonista y alteración de la farmacocinética.
FARMACOVIGILANCIA EN EL PERÚ
22. Definición y objetivo: Ciencia que monitorea la seguridad de los
medicamentos, buscando prevenir y reducir riesgos.
23. Importancia: Garantiza el uso seguro y efectivo de los medicamentos.
24. Organismos reguladores en Perú: DIGEMID, OMS, OPS.
25. Papel de DIGEMID: Supervisa la seguridad de los medicamentos y gestiona el
reporte de eventos adversos.
26. Diferencia entre efectos adversos y errores de medicación:
o Efectos adversos: Reacciones negativas al fármaco.
o Errores de medicación: Fallos en la prescripción, dispensación o
administración.
27. Tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM): Tipo A (predecibles,
dependientes de la dosis) y Tipo B (impredecibles, no relacionadas con la dosis).
28. Clasificación OMS de RAM: Tipo A, B, C (crónicas), D (tardías), E (por retirada),
F (fallo terapéutico).
29. Herramientas para evaluar causalidad: Algoritmo de Naranjo, criterios de la
OMS, algoritmos de Karch y Lasagna.
30. Importancia del reporte de eventos adversos: Permite detectar riesgos y
mejorar la seguridad de los medicamentos.
31. Características de un reporte útil: Precisión, detalles clínicos, causalidad bien
evaluada, datos del paciente.
32. Tipos de estudios en farmacovigilancia: Casos y controles, cohortes, ensayos
clínicos, metaanálisis.
33. Papel de los profesionales de salud: Identificar, reportar y prevenir reacciones
adversas.
34. Diferencia entre farmacovigilancia activa y pasiva:
o Activa: Búsqueda intencionada de eventos adversos.
o Pasiva: Depende de la notificación espontánea.
35. Monitoreo post-comercialización: Seguimiento de seguridad tras la aprobación
del fármaco.
36. Sistema de notificación espontánea: Permite reportar RAMs, pero depende de
la participación voluntaria y tiene subregistro.
37. Impacto en la regulación de medicamentos: Ayuda a modificar, restringir o
retirar medicamentos peligrosos.
38. Estrategias para mejorar la notificación: Educación, simplificación de procesos,
incentivos.
39. Medidas para reducir RAM: Uso racional de medicamentos, monitoreo clínico,
ajuste de dosis.
40. Evaluación riesgo-beneficio: Se analiza si los beneficios superan los riesgos en
cada contexto clínico.
41. Importancia de la educación en farmacovigilancia: Mejora la seguridad del
paciente y la calidad de la atención médica.
