FACULTAD DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA INDUSTRIAL
MODELOS MOLECULARES
Martes, 21 de enero de 2025
INTEGRANTES:
Docente: Marco Antonio Tello Miranda
C.U. SAN MARCOS – PERÚ
2025
ÍNDICE
I. INTRODUCCIÓN ………………………………………………………………
II. FUNDAMENTO TEÓRICO ……………………………………………………
III. OBJETIVOS ...…………………………………………………………………...
Objetivo general ………………………………………………………………….
Objetivos específicos …………………………………………………………….
IV. MATERIALES Y MÉTODOS …………………………………………………..
Materiales y reactivos ...………………………………………………………….
Métodos …………………………………………………………………………..
V. CÁLCULOS Y RESULTADOS …………………………………………………
VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS ……………………………………………….
VII. CONCLUSIONES ……………………………………………………………...
VIII. RECOMENDACIONES ………………………………………………………..
BIBLIOGRAFÍA ……………………………………………………………….
ANEXO …………………………………………………………………………
I.- INTRODUCCIÓN
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Los modelos moleculares son herramientas esenciales en el ámbito científico, utilizadas
para representar de manera visual las estructuras tridimensionales de las moléculas. Su
importancia radica en que permiten comprender procesos complejos que, al ser descritos solo a
través de palabras o números, podrían resultar abstractos y difíciles de asimilar. Estos modelos
facilitan la interpretación de la disposición de los átomos y los enlaces dentro de una molécula,
lo que es fundamental para entender su comportamiento, reactividad y propiedades físicas y
químicas.
En el campo de la química, los modelos moleculares son cruciales para el estudio de las
interacciones entre moléculas, ya que proporcionan una representación clara y precisa de cómo
los átomos se organizan y se conectan. Gracias a esta visualización, es posible predecir cómo una
sustancia reaccionará bajo diversas condiciones, lo que resulta esencial en el diseño de nuevos
compuestos y en la mejora de materiales existentes. Además, permiten prever propiedades como
la solubilidad, la estabilidad térmica o la polaridad, entre otras, que dependen directamente de la
estructura molecular.
Asimismo, los modelos moleculares tienen un papel fundamental en la educación
científica, pues ayudan a los estudiantes a comprender conceptos abstractos de forma práctica y
accesible. La representación visual de las moléculas facilita el aprendizaje de fenómenos como la
estereoquímica, los enlaces químicos y las reacciones moleculares, que de otro modo podrían
resultar difíciles de comprender solo a través de fórmulas o descripciones teóricas. Esta
capacidad de visualizar lo invisible facilita también la comunicación científica, permitiendo a los
investigadores compartir y transmitir sus hallazgos de manera clara y efectiva.
II.- FUNDAMENTO TEÓRICO
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La química orgánica mejor conocida como la química del carbono estudia la
estructura, propiedades, síntesis y reacciones de los compuestos orgánicos,
y tiene una amplia variedad de aplicaciones en la industria, la medicina y
la biotecnología, entre otros campos por lo que se considera la base de la
química de la vida.
Dentro de esta rama de la Química nos encontramos con la Teoría de
hibridación de orbitales propuesto por Linus Pauling (1931), en donde explica
que es el proceso por el cual los átomos cambian su configuración
electrónica para formar nuevos orbitales híbridos que son necesarios para
formar enlaces químicos en las moléculas.
Para comprender mejor este proceso se crearon los modelos moleculares,
desde el siglo XIX muchos químicos ya construían modelos a escala para
entender mejor las estructuras de las moléculas que ayudan a mejorar la
visibilidad y representación de las características que afectan a la estructura y a
la reactividad cuando examinamos la forma tridimensional de una molécula.
A continuación se mencionan algunos modelos moleculares más comunes:
- Modelos moleculares de varillas:
Es adecuado para representar la estructura molecular y estudiar la isomería.
Además, este modelo puede ser más económico que otros modelos
moleculares, lo que lo hace una opción atractiva para los estudiantes
Modelos moleculares de barras y esferas
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Consiste en un conjunto de varillas de diferentes longitudes que representan los
enlaces covalentes entre los átomos y esferas que representan los átomos.
Este modelo al contrario del primero permite una representación más precisa
de la estructura molecular.
Componentes de los modelos moleculares
● Pieza enlazante: Utilizada para conectar los átomos a través de enlaces
simples, dobles o triples. Un enlace es un nemotécnico para visualizar y
racionalizar el enlace que conecta a los átomos y por lo tanto que da
forma a las moléculas.
● Esferitas: Existen de diferentes tamaños y representan a los diferentes
átomos.
● Color: Según acuerdos internacionales se seleccionó ciertos colores
para representar átomos comunes. Así se tiene:
Color Átomo
blanco hidrógeno
negro carbono
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III.- OBJETIVOS
3.1. Objetivo General
● Comprender y aplicar el uso de modelos moleculares para comparar, construir y analizar
estructuras tridimensionales de compuestos orgánicos.
3.2. Objetivos Específicos
● Construir modelos moleculares de compuestos orgánicos simples para identificar la
naturaleza tridimensional y los ángulos de enlace de las moléculas.
● Analizar las diferencias estructurales entre compuestos con la misma fórmula molecular y
comprender cómo estas afectan sus propiedades químicas y físicas.
● Representar y analizar moléculas con enlaces simples, dobles y triples, destacando las
diferencias en su estructura y estabilidad.
IV.- MATERIALES Y MÉTODOS
4.1. Materiales:
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● Bolitas (diferente tamaño y color).
● Palos flexibles (largos y cortos).
● Vaso precipitado.
4.2. Métodos:
4.2.1. Modelado molecular mediante representaciones físicas:
La estrategia de construcción de modelos ayuda a mejorar la comprensión de los estudiantes
sobre el significado de coeficientes y subíndices en las fórmulas químicas de los compuestos
involucrados en la reacción de Haber; también sirve para que relacionen de mejor manera el
lenguaje simbólico de las fórmulas con su representación mediante dibujos y con su descripción
verbal (Chamizo & Marquez, 2006).
4.2.2. Observación:
Es la formas más sistematizadas y lógicas para el registro visual y verificable de lo que se
pretende conocer, consiste en utilizar los sentidos ya sea para describir, analizar, o explicar desde
una perspectiva científica, válida y confiable algún hecho, objeto o fenómeno desde una forma
participante, no participante, estructurada o no estructurada (Campos & Lule, 2012).
Clasificación:
● Observación en Laboratorio: Se desarrolla en espacios que permiten la reproducción de
los hechos
● Observación no participante: Observación realizada por agentes externos que no tienen
intervención alguna dentro de los hechos.
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● Observación participante: El investigador se involucra dentro de los procesos de
quienes observa.
● Observación no estructurada: Es la observación sin tener en cuenta categorías o
indicadores que guíen el proceso
● Observación estructurada: Observación metódica que es apoyada de instrumentos
(Guía de observación y diario de campo).
4.2.3. Descripción:
La investigación descriptiva tiene como objetivo describir algunas características fundamentales
de conjuntos homogéneos de fenómenos, utilizando criterios sistemáticos que permiten
establecer la estructura o el comportamiento de los fenómenos en estudio, proporcionando
información sistemática y comparable con la de otras fuentes (Guevara, Verdesoto & Castro,
2020).
Métodos para realizar la descripción:
● Método de observación: Es el más eficaz para llevar a cabo la investigación descriptiva.
● La observación cuantitativa: Es la recopilación objetiva de datos que se centran
principalmente en números y valores.
● La observación cualitativa: Este método sólo mide características de los elementos a
investigar.
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V.- CÁLCULOS Y RESULTADOS
Durante la práctica, se analizaron las geometrías moleculares de diversas moléculas orgánicas e
inorgánicas utilizando distintos modelos moleculares. A partir de estas observaciones, se
determinaron las siguientes propiedades:
5.1. Geometría molecular e hibridación:
Las moléculas estudiadas presentaron geometrías específicas, determinadas por la hibridación de
los átomos de carbono y oxígeno.
Los ángulos de enlace observados varían según la distribución de los enlaces y los pares libres.
5.2. Variación en la posición de las moléculas:
Se comprobó que los enlaces simples permiten la libre rotación alrededor del eje del enlace
sigma (como en C₂H₆), mientras que los enlaces dobles y triples restringen esta rotación debido
a la presencia de enlaces pi (como en C₂H₄ y C₂H₂).
5.3. Propiedades del carbono:
5.3.1. Hibridación
El carbono demostró su capacidad de formar enlaces múltiples (simples, dobles y triples) y
adoptar distintas hibridaciones (sp³, sp², sp). Estas propiedades son fundamentales para la
diversidad estructural en química orgánica.
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5.3.2. Autosaturación
En el metano (CH₄), el carbono estaba saturado con hidrógenos, resultando en una molécula
estable. En el eteno (C₂H₄) y el etino (C₂H₂), el carbono no estaba completamente saturado
debido a los enlaces dobles y triples, lo que los hace más reactivos.
5.3.3. Covalencia
Se observó que el carbono tiene capacidad una capacidad para formar enlaces covalentes con
otros átomos, como se evidenció en el metano (CH₄), donde el carbono forma 4 enlaces con
hidrógeno. Este comportamiento covalente permite la estabilidad de las moléculas al compartir
electrones, facilitando la formación de compuestos estables.
5.3.4.Tetravalencia
El carbono se mostró tetravalente en varias de las estructuras de las moléculas observadas,
formando 4 enlaces como en el caso del metano (CH₄). En eteno (C₂H₄) y etino (C₂H₂), el
carbono forma enlaces dobles y triples, pero mantiene su capacidad de formar 4 enlaces en total,
lo que le otorga estabilidad y versatilidad.
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Tabla 1. Geometría molecular, hibridación y ángulos de las moléculas estudiadas.
Molécula Fórmula Hibridación Geometría Ángulo
Agua H2 O sp
3
Angular 104.5°
Metano❑❑ CH 4 sp
3
Tetraédrica 109.5°
Metilo CH 3 sp
3
Trigonal piramidal en el ~107°
carbono con el electrón
no apareado.
Etano C2 H6 sp
3
Tetraédrica 109.5°
Etilo C2 H5 sp
3
Trigonal piramidal en el ~107°
carbono con el electrón
no apareado.
Eteno C2 H4 sp
2
Trigonal plana alrededor 120°
de cada carbono
Etenilo C2 H3 sp
2
Trigonal plana alrededor ~120°
del carbono con el doble
enlace.
❑
Etino C2 H2 sp
1
Lineal 180° ❑
Etinilo C2 H1 sp
1
Lineal 180°
Fuente: Elaboración propia
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VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
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VII.- CONCLUSIONES
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VIII.- RECOMENDACIONES
1) Manejo adecuado del material: Es importante manipular con cuidado los modelos
moleculares para evitar daños en las piezas y asegurar una correcta representación de las
estructuras químicas.
2) Uso de diferentes modelos: Utilizar tanto modelos físicos como software de modelado
para mejorar la comprensión tridimensional de las moléculas.
3) Atención a la geometría molecular: Al construir modelos, se debe prestar especial
atención a los ángulos de enlace y la disposición espacial de los átomos, ya que esto
influye en las propiedades químicas de las moléculas.
4) Comparación con datos teóricos: Se sugiere contrastar los modelos construidos con
información teórica o estructuras cristalográficas para validar su precisión.
5) Registro adecuado de observaciones: Es recomendable documentar con imágenes y notas
detalladas cada modelo molecular construido para facilitar el análisis y la discusión de los
resultados.
6) Trabajo en equipo y consulta de fuentes: Para una mejor comprensión, se aconseja
trabajar en grupo y consultar libros, artículos científicos o simuladores digitales
especializados en química molecular.
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BIBLIOGRAFÍA
○ Guevara G., Verdesoto A., & Castro N. (2020). Recimundo. Metodologías de
investigación educativa (descriptivas, experimentales, participativas, y de
investigación-acción).
○ Campos G., & Lule N. (2012). La observación, un método para el estudio de la
realidad. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=3979972
○ Chamizo J., & Marquez J. (2006). Modelación Molecular. Estrategia didáctica
sobre la constitución de los gases, la función de los catalizadores y el lenguaje de
la química. https://www.scielo.org.mx/pdf/rmie/v11n31/1405-6666-rmie-11-31-
1241.pdf
○ Modelos moleculares para química: tipos y características. (2014, septiembre
7). Quimitube.com; Quimitube. https://www.quimitube.com/modelos-
moleculares/
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