COBAO “02 EL ESPINAL”

FISICOQUIMICA

JUSTINO

PROYTECTO INTEGRADOR: GASES IDEALES Y GASES REALES

JORGE ALAIN ESCOBAR GUERRA

506

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 INDICE
PRESENTACION ------------------------------------------1
INDICE--------------------------------------------------2
OBJETIVOS ----------------------------------------------4
INTRODUCCION -------------------------------------------5
JUSTIFICACION -------------------------------------------6
LEY DE LOS GASES IDEALES --------------------------------7
LEY DE CHARLES------------------------------------------8
LEY DE GAY LUSSAC ---------------------------------------9
LEY DE BOYLE MERIOTTE -----------------------------------10
TEORIA CINETICA MOLECULAR ------------------------------11
ECUACION DE VAN DER WAIS -------------------------------12
FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD ----------------------------13
CONCLUCION----------------------------------------------14

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pág. 3
 OBJETIVOS
Un gas ideal es un gas teórico compuesto de un conjunto de partículas
puntuales con desplazamiento aleatorio, que no interactúan entre sí. El concepto
de gas ideal es útil porque el mismo se comporta según la ley de los gases
ideales, una ecuación de estado simplificada, y que puede ser analizada mediante
la mecánica estadística.
En condiciones normales tales como condiciones normales de presión y
temperatura, la mayoría de los gases reales se comporta en forma cualitativa
como un gas ideal. Muchos gases tales como
el nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles, y algunos gases pesados tales
como el dióxido de carbono pueden ser tratados como gases ideales dentro de
una tolerancia razonable.1 Generalmente, el alejamiento de las condiciones de gas
ideal tiende a ser menor a mayores temperaturas y a menor densidad (o sea a
menor presión),1 ya que el trabajo realizado por las fuerzas intermoleculares es
menos importante comparado con energía cinética de las partículas, y el tamaño
de las moléculas es menos importante comparado con el espacio vacío entre
ellas.
El modelo de gas ideal tiende a fallar a temperaturas menores o a presiones
elevadas, donde las fuerzas intermoleculares y el tamaño intermolecular son
importantes. También por lo general, el modelo de gas ideal no es apropiado para
la mayoría de los gases pesados, tales como vapor de agua o muchos
fluidos refrigerantes.1 A ciertas temperaturas bajas y a alta presión, los gases
reales sufren una transición de fase, tales como a un líquido o a un sólido. El
modelo de un gas ideal, sin embargo, no describe o permite las transiciones de
fase. Estos fenómenos deben ser modelados por ecuaciones de estado más
complejas.
El modelo de gas ideal ha sido investigado tanto en el ámbito de la dinámica
newtoniana (como por ejemplo en "teoría cinética") y en mecánica cuántica (como
"partícula en una caja"). El modelo de gas ideal también ha sido utilizado para
modelar el comportamiento de electrones dentro de un metal (en el Modelo de
Drude y en el modelo de electrón libre), y es uno de los modelos más importantes
utilizados en la mecánica estadística.

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 INTRODUCCION
Se denomina gas a un estado de agregación de la materia en el cual las fuerzas
interatómicas o intermoleculares de una sustancia son tan pequeñas que no adopta
ni forma ni volumen fijo, tendiendo a expandirse todo lo posible para ocupar todo el
volumen del recipiente que la contiene.

Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen compuestos por
partículas que no interaccionan entre sí y que no ocupan ningún volumen. La
aproximación de gas ideal se cumple satisfactoriamente en aquellos gases que se
encuentran a baja presión y a una temperatura no demasiado baja.

El estado de un gas queda determinado por 3 variables: Presión (P), Volumen (V)
y Temperatura (T). Existe una ecuación de estado que expresa la relación que
existe entre estas magnitudes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el
comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas
temperaturas. Es la ecuación de estado de los gases ideales:

P·V = n·R·T

donde n es el número de moles del gas y R es la constante universal de los

gases: 0.082 atm·litros/(k·mol).

Para calcular cualquiera de estas magnitudes en función de las demás pincha en el

menú de la izquierda la opción adecuada. Además puedes seleccionar cambios de
unidades para transformar las correspondientes unidades en las adecuadas para
esta ecuación: atmósferas para Presión, litros para Volumen, kelvin para
temperatura y moles para n.

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JUSTIFICACION

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 V
V
V
V

LEY DE LOS GASES IDEALES

Los gases ideales es una simplificación de los gases reales que se realiza para
estudiarlos de manera más sencilla. En sí es un gas hipotético que considera:

Formado por partículas puntuales sin efectos electromagnéticos.

Las colisiones entre las moléculas y entre las moléculas y las paredes es de

tipo elástica, es decir, se conserva el momento y la energía cinética.

La energía cinética es directamente proporcional a la temperatura.

Los gases se aproximan a un gas ideal cuando son un gas mono atómico,
está a presión y temperatura ambiente.

La ecuación del gas ideal se basa condensa la ley de Boyle, la de Gay-Lussac, la

de Charles y la ley de Avogadro.

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 LEY DE CHARLES
Jacques Charles descubrió que al aumentar la temperatura
de un gas el volumen también aumentaba de forma
proporcional, es decir se cumple la relación

Constante de proporcionalidad entre el volumen y la

temperatura de acuerdo con la ley de Charles
Al aumentar la temperatura, la energía cinética de las
moléculas aumenta y por lo tanto obtienen mayor velocidad para moverse, esto
conlleva a que el volumen que ocupan sea mayor, siempre se cumple esa
proporcionalidad.

Es decir que, a mayor temperatura, mayor volumen y en caso de enfriamientos a

menor temperatura, menor volumen, de allí nace la ley de Charles.

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 LEY DE GAY LUSSAC
A principios de 1800 el científico francés Louis Joseph Gay Lussac demostró que
un gas aumenta su presión a medida que aumenta la temperatura si el volumen y
la masa se mantienen constantes.

El incremento de la presión ocurre porque al aumentar la temperatura la velocidad

de las moléculas del gas aumenta lo que hace que el golpe que efectúan sobre la
pared del recipiente que contiene el gas sea más fuerte, a mayor fuerza en el golpe,
mayor será la presión.

En la gráfica de la ley de Gay Lussac se puede observar un comportamiento lineal

en el comportamiento de la presión frente a la temperatura, a medida que se va
calentando el gas en un recipiente que no varía el volumen la presión también se
incrementa paulatinamente. de forma análoga se puede concluir que al reducir la
temperatura de un gas confinado en un espacio cerrado la presión disminuirá
proporcionalmente.

A partir de la ley de Gay Lussac se puede establecer que controlar la temperatura

es una buena estrategia para determinar la presión en un proceso determinado, por
ejemplo, si se requiere que un gas confinado en un cilindro mantenga una presión
baja para evitar que estalle se puede controlar su presión enfriando el ambiente.

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 LEY DE BOYLE MARIOTTE
Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan más en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa
la frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es
menor y por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la
presión.
Lo que Boyle descubrió es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen
constantes, el producto de la presión por el volumen siempre tiene el mismo valor.
Como hemos visto, la expresión matemática de esta ley es:
P⋅V=kP⋅V=k
(el producto de la presión por el volumen es constante)
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a una
presión P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un
nuevo valor V2, entonces la presión cambiará a P2, y se cumplirá:
P1⋅V1=P2⋅V2P1⋅V1=P2⋅V2
que es otra manera de expresar la ley de Boyle.

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 GASES REALES

TEORIA CINETICA MOLECULAR

A lo largo de la historia del pensamiento humano se ha elaborado un
modelo acerca de cómo está constituida la materia, se conoce con el
nombre de MODELO CINÉTICO MOLECULAR.

Según este modelo de materia, todo lo que vemos está formado por unas
partículas muy pequeñas, que son invisibles aún a los mejores
microscopios y que se llaman moléculas. Las moléculas están en continuo
movimiento y entre ellas existen fuerzas atractivas, llamadas fuerzas de
cohesión. Las moléculas al estar en movimiento, se encuentran a una cierta
distancia unas de otras. Entre las moléculas hay espacio vacío.

En el ESTADO SOLIDO las moléculas están muy juntas y se mueven

oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesión son
muy grandes. En el ESTADO LIQUIDO las moléculas están más separadas
y se mueven de manera que pueden cambiar sus posiciones, pero las
fuerzas de cohesión, aunque son manos intensas que, en el estado sólido,
impiden que las moléculas puedan independizarse. En el ESTADO
GASEOSO las moléculas están totalmente separadas unas de otras y se
mueven libremente; no existen fuerzas de cohesión.

Sí aumentamos la temperatura de un sistema material sólido, sus

moléculas se moverán más rápidamente y aumentarán la distancia medía
entre ellas, las fuerzas de cohesión disminuyen y llegará un momento en
que éstas fuerzas son incapaces de mantener las moléculas en posiciones
fijas, las moléculas pueden entonces desplazarse, el sistema material se ha
convertido en líquido.

Si la temperatura del líquido continúa aumentando, las moléculas

aumentarán aún más su rapidez, la distancia media entre ellas irá
aumentando y las fuerzas de cohesión van disminuyendo hasta que
finalmente las moléculas pueden liberarse unas de otras, ahora
el SISTEMA MATERIAL 0 conjunto de moléculas está en estado gaseoso.

Si disminuimos la temperatura de un SISTEMA MATERIAL en estado

gaseoso, disminuye la rapidez media de las moléculas y esto hace posible
que al acercarse las moléculas casualmente, las fuerzas de cohesión, que

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siempre aumentan al disminuir la distancia, puedan mantenerlas unidas,
el SISTEMA MATERIAL pasará al estado líquido.

Si disminuye aún más la temperatura, al moverse más lentamente las

moléculas, la distancia media entre ellas sigue disminuyendo, las fuerzas de
cohesión aumentarán más y llegará un momento que son lo suficientemente
intensas como para impedir que las moléculas puedan desplazaras,
obligándolas a ocupar posiciones fijas, el SISTEMA MATERIAL se ha
convertido en un sólido.

ECUACION DE VAN DER WALS

Para un gas ideal, se cumple la ley: P V = n R T, donde V es el volumen
de gas, P la presión, n el número de moles del gas, R la constante
universal de los gases y T es la temperatura en grados Kelvin.
Si los gases fueran ideales el producto P V debería ser constante a
todas las presiones, pero todos los gases se desvían de este
comportamiento en la mayor parte de las condiciones. Generalmente,
la curva P V en función de P de un gas real pasa por un mínimo. En
los gases muy ligeros, como hidrógeno y helio, y en todos los gases a
temperaturas muy superiores al punto de ebullición, no se observa
este mínimo. En todos los gases existe una temperatura conocida
como temperatura de Boyle en la que desaparece el mínimo de la
curva P V = f(P). Sin embargo, el mínimo se hace muy visible cerca
de la temperatura de condensación.
Se han propuesto distintas ecuaciones para predecir el
comportamiento de gases reales. La más conocida es la ecuación de
Van der Waals. Esta es una ecuación de estado para gases reales
que tiene en cuenta las fuerzas de atracción y repulsión entre las
moléculas. Así, se transforma la ecuación de los gases ideales, P V =
n R T, en:

donde V es el volumen de un mol. Los valores a y b pueden

determinarse a partir de las constantes críticas de los gases.
La siguiente herramienta permite obtener V, conocidos P y T para un
determinado gas utilizando la ecuación de Van der Waals. Los gases
utilizados en la aplicación son: nitrógeno, oxígeno, dióxido de carbono,
amoníaco, etileno y dióxido de azufre.
Se utiliza el método de Newton para hacer los cálculos, y se elige para
iniciar las iteraciones el valor que se obtiene utilizando la ecuación de

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 los gases ideales corregida:

Bibliografía: Principios básicos de Química. H. B Gray y G. P Haight. Reverté (1976)

FACTOR DE COMPRENSIBILIDAD
El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es
la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas
ideal a la misma temperatura y presión. Es una propiedad termodinámica útil para
aplicar la ley de los gases ideales al comportamiento de un gas real.1 En general, la
desviación del comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano
esté un gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande]] la cual
toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de entrada. Para
un gas que sea una mezcla de dos o más gases puros (aire o gas natural, ejemplo),
es requerida una composición del gas para que la compresibilidad sea calculada.
De manera alternativa, el factor de compresibilidad para gases específicos puede
ser leído a partir de gráficos de compresibilidad generalizados1 que

grafiquen como una función de la presión a temperatura constante.

CONCLUSION
La ley de Boyle establece que el volumen de una determinada cantidad de gas ideal,
cuando la temperatura y cantidad de sustancia se mantiene constante, es
inversamente proporcional a la presión que ejerce sobre el gas.

La ley de Charles establece que a presión constante y cuando la cantidad de

sustancia es constante, el volumen de una masa de gas varía directamente con la
temperatura absoluta.

La ley de Gay-Lussac relaciona la variación de la presión con la temperatura cuando

se mantienen constantes el volumen y la cantidad de sustancia.

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