TERMODINÁMICA
DR. GERSON ROBERTO COOPER VENTURA
PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS
VAPOR SOBRECALENTADO
En la región situada a la derecha de la línea de vapor saturado y a temperaturas superiores a la
temperatura en el punto critico, una sustancia existe como vapor sobrecalentado. Como la región
sobrecalentada es de una sola fase (únicamente la de vapor), la temperatura y la presión ya no
son propiedades dependientes y pueden usarse de manera conveniente como dos propiedades
independientes en las tablas. El formato de las tablas de vapor sobrecalentado en la tabla A6
En estas tablas, las propiedades se indican en función de la temperatura para presiones
seleccionadas, empezando por los datos de vapor saturado. La temperatura de saturación se da
entre paréntesis después del valor de presión En comparacion con el vapor saturado, el
sobrecalentado se caracteriza por
Presiones menores (P < Psat a una T dada)
Temperaturas superiores (T > Tsat a una P dada)
Volúmenes específicos superiores (v > vg a una P o T dada)
Energías internas superiores (u > ug a una P o T dada)
Entalpias superiores (h > hg a una P o T dada)
EJEMPLO
Un recipiente rígido de 2.29 pies3 se llena con una libra masa de agua a una presión inicial de
250 psia. El recipiente luego se enfría a 100 °F. Determine la temperatura inicial y la presión final
del agua
𝑣 2.29 𝑝𝑖𝑒𝑠 3 3
𝑣1 = = = 2.29 𝑝𝑖𝑒𝑠 ൗ𝑙𝑏𝑚
𝑚 1 𝑙𝑏𝑚
Nota: A 250 psia, el volumen especifico del vapor saturado es vg = 1.8440 pies3/lbm
(Tabla A-3E). Como v1 > vg, el agua inicialmente se encuentra en la region de
vapor sobrecalentado por lo tanto
𝑝𝑖𝑒𝑠 3ൗ
𝑃1 = 250 𝑝𝑠𝑖𝑎 , 𝑉1 = 229 𝑙𝑏𝑚, 𝑇1 = 550 °𝐹 Tabla A6 E
Por lo tanto considerar que se trata de un proceso de enfriamiento de volumen constante (v =
V/m = constante) como se muestra en la figura . El estado final es una mezcla saturada y por lo
tanto la presión es la de saturación a la temperatura final
𝑝𝑖𝑒𝑠 3ൗ
𝑇2 = 100 °𝐹, 𝑉2 = 𝑉1 = 229 𝑙𝑏𝑚, 𝑃2 = 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑎 100°𝐹 = 0.9505 𝑝𝑠𝑖𝑎 Tabla A4 E
Recuerde: Cuando una sustancia se somete a un proceso en un tanque rígido cerrado, el
volumen especifico permanece constante, y el proceso aparece como una línea vertical en el
diagrama P-v.
EJERCICIO
Determine la temperatura del agua en un estado
donde P = 0.5 MPa y h = 2.890 kJ/kg.
Nota: Utilice la
interpolación
LIQUIDO COMPRIMIDO
Las tablas para liquido comprimido no son muy comunes, por lo que la A-7 es la única que se
presenta en este libro para dicho caso. El formato de la tabla A-7 es muy similar al de las de
vapor sobrecalentado. Una de las razones por las que no hay datos para liquido comprimido es
la relativa independencia de sus propiedades respecto a la presión. La variación de las
propiedades de liquido comprimido con la presión es muy ligera: aumentar 100 veces esta
ultima ocasiona que las propiedades cambien menos de 1 por ciento.
A falta de datos para liquido comprimido, una aproximación general es considerar al líquido
comprimido como un líquido saturado a la temperatura dada (Fig). Esto se debe a que las
propiedades del liquido comprimido tienen mayor dependencia de la temperatura que de la
presión. Así
𝑦 ≅ 𝑦𝑓 𝑎 𝑇
para líquidos comprimidos donde y es v, u o h. De estas tres, la propiedad cuyo valor es mas
sensible a las variaciones de presión es la entalpia h. Aunque la aproximación anterior produce
un error insignificante en v y u, el error en h puede alcanzar niveles indeseables. Sin embargo,
con h a presiones y temperaturas entre bajas y moderadas es posible reducir
considerablemente el error al evaluar h a partir de
ℎ ≅ ℎ𝑓 𝑎 𝑇 + 𝑣𝑓 𝑎 𝑇 (𝑃 − 𝑃𝑠𝑎𝑡 𝑎 )
LIQUIDO COMPRIMIDO
En vez de considerarla igual a hf. Sin embargo, observe que la aproximación en la ecuación no
produce una mejora importante a temperaturas y presiones entre moderadas y altas, e incluso
podría resultar contraproducente y causar un error mayor debido a la corrección hecha a
temperaturas y presiones muy altas
En general, un liquido comprimido esta caracterizado por
Presiones superiores (P > Psat a una T dada)
Temperaturas inferiores (T < Tsat a una P dada)
Volúmenes específicos inferiores (v < vf a una P o T dada)
Energías internas inferiores (u < uf a una P o T dada)
Entalpias inferiores (h < hf a una P o T dada)
Al contrario del vapor sobrecalentado, las propiedades del liquido comprimido no son muy
diferentes de los valores correspondientes para el liquido saturado
Ejemplo
Determine la energía interna del agua liquida comprimida a 80 °C y 5 MPa, con a) datos
de la tabla para liquido comprimido y b) datos para liquido saturado. Cual es el error en el
segundo caso?
A 80 °C la presión de saturación del agua es de 47.416 kPa, y como 5 MPa > Psat, es obvio
que se tiene liquido comprimido, como se ilustra en la figura
𝐾𝐽
P= 5 Mpa T= 80 °C 𝑢 = 333.82 ൗ𝐾𝑔 Tabla A7 (líquidos comprimidos)
𝐾𝐽
B) u ≅ 𝑢𝑓 𝑎 80 °𝐶 = 334.97 ൗ𝐾𝑔 Tabla A4 (saturación)
Para calcular el error
𝑢𝑆𝑎𝑡𝑢𝑟 − 𝑢𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟 334.97 −333.82
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = = 𝑥 100 = 0.34% < 1%
𝑢𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟 333.82
Estado de referencia y valores de
referencia
Los valores de u, h y s no se pueden medir directamente y se calculan a partir de propiedades
medibles mediante las relaciones entre propiedades termodinámicas. Sin embargo, con estas
relaciones se obtienen los cambios en las propiedades y no sus valores en estados específicos. Por lo
tanto, es necesario elegir un estado de referencia conveniente y asignar un valor cero para una
propiedad o propiedades convenientes en ese estado: para el agua, el estado de liquido saturado a
0.01 °C se toma como el estado de referencia, y a la energía interna y la entropía se les asignan
valores cero. Para el refrigerante 134a se toma como estado de referencia el del liquido saturado a
‒40 °C, y a entalpia y entropía se les da el valor cero. Observe que algunas propiedades tienen
valores negativos como consecuencia del estado de referencia elegido.
En ocasiones, tablas diferentes muestran distintos valores para algunas propiedades en el mismo
estado, como resultado de usar un estado de referencia diferente. A pesar de esto, la termodinámica
se interesa por los cambios de las propiedades, por lo que el estado de referencia elegido no tiene
consecuencias en los cálculos siempre que los valores empleados sean de un solo conjunto
congruente de tablas o diagramas.
ECUACION DEL ESTADO DEL GAS IDEQAL
Las tablas proporcionan información muy exacta acerca de las propiedades, pero son
voluminosas y vulnerables a errores tipográficos. Un enfoque mas practico y deseable seria
tener entre las propiedades algunas relaciones simples que sean suficientemente generales
y precisas.
Cualquier ecuación que relacione la presión, la temperatura y el volumen especifico de una
sustancia se denomina ecuación de estado. Las relaciones de propiedades que comprenden
a otras pertenecientes a una sustancia que se halla en estados de equilibrio, también se
conocen como ecuaciones de estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y
otras muy complejas: la mas sencilla y mejor conocida para sustancias en la fase gaseosa es
la ecuación de estado de gas ideal, la cual predice el comportamiento P-v-T de un gas con
bastante exactitud, dentro de cierta región elegida adecuadamente.
Las palabras gas y vapor a menudo se utilizan como sinónimos y comúnmente a la fase de
vapor de una sustancia se le llama gas cuando su temperatura es mas alta que la
temperatura critica. Vapor normalmente implica un gas que no se encuentra muy alejado
del estado de condensación.
GAS IDEAL
Robert Boyle observo durante sus experimentos con una camara de vacio que la presion de los
gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1802, los franceses J. Charles y J. Gay-Lussac
determinaron de modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es proporcional
a su temperatura. Es decir
𝑇
𝑃 =𝑅𝑣 Pv =RT
donde la constante de proporcionalidad R se denomina constante del gas. La ecuación es la
ecuación de estado de gas ideal, o sencillamente relación de gas ideal; un gas que obedece esta
relación recibe el nombre de gas ideal. En esta ecuación, P es la presión absoluta, T es la
temperatura absoluta y v es el volumen especifico.
La constante R es diferente para cada gas (Fig) y se determina a partir de
Masa Molar
La masa molar M se define como la masa de un mol (llamada también gramo-mol, abreviado
gmol) de una sustancia en gramos, o bien, la masa de un kmol (llamada también kilogramo-
mol, abreviado kgmol) en kilogramos. En unidades inglesas es la masa de 1 lbmol en lbm.
Note que por la forma en que esta definida, la masa molar de una sustancia tiene el mismo
valor numérico en ambos sistemas de unidades. Cuando se dice que la masa molar del
nitrógeno es 28, significa que la masa de 1 kmol de nitrógeno es 28 kg, o que la masa de 1
lbmol de nitrógeno es 28 lbm. Es decir, M = 28 kg/kgmol = 28 lbm/lbmol.
La masa de un sistema es igual al producto de su masa molar M y el numero de moles N:
m= MN
Los valores de R y de M para varias sustancias se presentan en la tabla A-1. La ecuacion de
estado del gas ideal se escribe de varias maneras diferentes:
V = mv PV = mRT
mR = (MN)R = NRu PV = NRuT
V = Nv Pv =RuT
Ecuación de Gas Ideal
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
𝑇1
= 𝑇2
Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece a la relación Pv = RT.
Experimentalmente, se ha observado que la relación de gas ideal se aproxima mucho al
comportamiento P-v-T de los gases reales a bajas densidades: ya que bajo condiciones que
implican presiones bajas y temperaturas altas la densidad de un gas disminuye y se comporta
como gas ideal. A que se refiere con baja presión y alta temperatura se explicaran
posteriormente.
Para intereses prácticos, muchos gases familiares como el aire, nitrógeno, oxigeno, hidrogeno,
helio, argón, neón y dióxido de carbono e incluso algunos mas pesados como el criptón,
pueden tratarse como gases ideales con un margen de error insignificante (con frecuencia
menor a 1 por ciento). Sin embargo, los gases densos, como el vapor de agua en las centrales
eléctricas y el vapor de refrigerante en los refrigeradores, no deben considerarse como gases
ideales, por lo que es necesario usar tablas de propiedades.
La presión manométrica de un neumático de automóvil se mide como 210 kPa antes de un
viaje, y 220 kPa después del viaje, en una ubicación donde la presión atmosférica es de 95
kPa (Fig). Suponiendo que el volumen del neumático permanece constante y la temperatura
del aire antes del viaje es de 25 °C, determine la temperatura del aire en el neumático
después del viaje.
P1 = 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎1 + Patm = 210 + 95 = 305 kPa
P2 = 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎2 + Patm = 220 + 95 = 315 kPa
Nota: El aire es un gas ideal y el volumen es constante, y la temperatura del aire se
determina como
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑃2 315 𝑘𝑝𝑎
𝑇2 = 𝑇 = (25 + 273 °𝐾)= 307.8 °K = 34.8 °C
𝑃1 1 305 𝑘𝑝𝑎
Nota: la temperatura absoluta del aire en el neumatico aumentara en 3.29 por ciento
¿El vapor cuenta como gas ideal?
El error en que se incurre al considerar el vapor de
agua como un gas ideal se calcula y se representa en
la figura, en la que es claro que a presiones inferiores
a 10 kPa el vapor de agua se puede considerar como
un gas ideal, sin importar su temperatura, con un
error insignificante (menor de 0.1 por ciento). Sin
embargo, a presiones superiores suponer que el
vapor de agua es un gas ideal produce errores
inaceptables, en particular en la vecindad del punto
critico y la línea de vapor saturado (mayores a 100
por ciento). Por lo tanto, para sistemas de aire
acondicionado el vapor de agua en el aire se puede
tratar como un gas ideal sin ningún error porque la
presión del vapor de agua es muy baja. No obstante,
las presiones que se manejan en centrales electricas
son muy altas, asi que en tales casos no deben usarse
las relaciones de gas ideal.
Factor de compresibilidad
La ecuación de gas ideal es muy simple, por lo tanto, muy conveniente de usar. Pero como
ilustra la figura 3-47, los gases se desvían de manera importante del comportamiento de gas
ideal en estados cercanos a la región de saturación y el punto critico. Esta desviación a
temperatura y presión especificadas se toma en cuenta con exactitud mediante la
introducción de un factor de corrección llamado factor de compresibilidad Z, definido como
𝑃𝑉
𝑍=
𝑅𝑇
También se puede expresar como:
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑍=
𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙
𝑅𝑇
donde 𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = . Es evidente que Z = 1 para gases ideales, mientras que para los reales
𝑃
puede ser mayor o menor que la unidad (Fig. 3-46). Cuanto mas lejos se encuentra Z de la
unidad, mayor es la desviación que el gas presenta respecto al comportamiento de gas
ideal.
Cont…
Se ha dicho que los gases siguen la ecuación de gas ideal a bajas presiones y altas temperaturas,
.pero que es exactamente lo que constituye baja presión y alta temperatura? .Es ―100 °C una
temperatura baja? Definitivamente lo es para muchas sustancias, pero no para el aire. El aire (o
el nitrógeno) puede tratarse como gas ideal a esta temperatura y a la presión atmosférica con un
error inferior a 1 por ciento. Esto se debe a que el nitrógeno esta por arriba de su temperatura
critica (―147 °C) y lejos de la región de saturación. Sin embargo, a esta temperatura y presión la
mayor parte de las sustancias existirían en la fase solida. Por consiguiente, la presión o
temperatura de una sustancia es alta o baja en relación con su temperatura o presión criticas.
Los gases se comportan de manera diferente a determinadas temperatura y presión, pero actúan
de manera muy parecida a temperaturas y presiones normalizadas respecto a sus temperaturas y
presiones criticas. La normalización se efectúa como
𝑃 𝑇
𝑃𝑅 = y 𝑇𝑅 =
𝑃𝐶𝑅 𝑇𝐶𝑅
En la que PR es la presion reducida y TR la temperatura reducida. El factor Z para todos los gases
es aproximadamente el mismo a iguales presion y temperatura reducidas, lo cual recibe el
nombre de principio de estados correspondientes. En la figura los valores de Z determinados de
forma experimental se representan para varios gases, contra PR y TR. Al parecer los gases
obedecen bastante bien el principio de estados correspondientes. Al ajustar los datos se obtiene
la carta de compresibilidad generalizada, que puede emplearse para todos los gases
Comparación de factores Z para varios
gases
De la carta de compresibilidad generalizada se hacen las siguientes observaciones:
1. A presiones muy bajas (PR ≪ 1), los gases se comportan como un gas ideal sin
considerar la temperatura (Fig)
2. A temperaturas altas (TR > 2), es posible suponer con buena precisión el
comportamiento de gas ideal, independientemente de la presión (excepto cuando PR ≫
1).
3. La desviación de un gas respecto al comportamiento de gas ideal esmayor cerca del
punto critico (Fig)
Factor de Compresibilidad
Cuando se tienen P y v o T y v en lugar de P y T, es posible utilizar la carta de
compresibilidad generalizada incluso para determinar la tercera propiedad, pero se
requeriría el tedioso procedimiento de prueba y error. Por lo tanto, es necesario
definir otra propiedad reducida llamada volumen especifico pseudorreducido vR como
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑉𝑅 =
𝑅 𝑃𝑐𝑟
ൗ𝑇
𝑐𝑟
vR se define de modo diferente que PR y TR, y que se relaciona con Tcr y Pcr en lugar
de vcr. Las lineas de vR constante se agregan también a la carta de compresibilidad, lo
cual permite determinar T o P sin tener que recurrir a repetidas iteraciones
Ejemplo
Determine el volumen especifico del refrigerante 134a a 1 MPa y 50 °C, con a) la ecuación de estado de gas
ideal y b) la carta de compresibilidad generalizada. Compare los valores obtenidos para el valor real de
0.021796 𝑚3 /kg y determine el error en cada caso
El volumen especifico del refrigerante 134a se determinara suponiendo comportamientos de gas ideal y
no ideal. La constante del gas, la presión critica y la temperatura critica del refrigerante 134a se
determinan de la tabla A-1
3
𝑅 = 0.0815 𝑚 ൗ𝑘𝑔 ∗ 𝐾 𝑃𝐶𝑟 = 4.059 𝑀𝑝𝑎 𝑇𝐶𝑅 = 374.2 𝐾
a) Cómo gas ideal
𝑅𝑇 (0.0815)(323 𝐾) 3
𝑉= = = 0.026325 𝑚 ൗ𝑘𝑔
𝑃 1000 𝐾𝑝𝑎
Ojo = Por lo tanto, tratar al vapor del refrigerante 134a como gas ideal daría como resultado un error de
(0.026325 ― 0.021796)/0.021796 = 0.208, o 20.8 % en este caso
b) Para determinar el factor de corrección Z de la carta de compresibilidad se requiere calcular primero
la presión y la temperatura reducidas
𝑃 1 𝑀𝑝𝑎 𝑇 323 𝐾
𝑃𝑅 = 𝑃𝐶𝑅
= 4.059 𝑀𝑝𝑎
= 0.246 y 𝑇𝑅 = 𝑇𝐶𝑅
= 374.2 𝐾 = 0.863 𝑍= 0.84
V = Z𝑉𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 (0.84 )(0.026325 𝑚3 ∕kg )= 0.022113 𝑚3 ∕kg
Ejercicio
Determine la presión del vapor de agua a 600 °F y
0.51431 𝑝𝑖𝑒 3 /lbm con
a) las tablas de vapor,
b) la ecuación del gas ideal y
c) la carta de compresibilidad generalizada
Ecuación de estado de Van der Waals
La ecuación de estado de Van der Waals se propuso en 1873, tiene dos constantes que se determinan
del comportamiento de una sustancia en el punto critico, y esta dada por
𝑎
𝑃 + 2 𝑉 − 𝑏 = 𝑅𝑇
𝑉
Van der Waals intento mejorar la ecuación de estado de gas ideal al incluir dos de los efectos no
considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de atracción intermoleculares y el volumen que
ocupan las moléculas por sí mismas. El termino a/v2 toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y b el
volumen que ocupan las moléculas de gas. En una habitación a presión y temperatura atmosféricas, el
volumen que en realidad ocupan las moléculas es alrededor de la milésima parte del volumen de la
habitación. A medida que aumenta la presión, el volumen ocupado por las moléculas se vuelve una
parte cada vez mas importante del volumen total. Van der Waals propuso corregir esto reemplazando v
en la relación del gas ideal por v ― b, donde b representa el volumen que ocupan las moléculas de gas
por unidad de masa.
La exactitud de la ecuación de estado de Van der Waals suele ser inadecuada, pero se puede mejorar si
se usan valores de a y b basados en el comportamiento real del gas en un intervalo mas amplio, en lugar
de un solo punto. A pesar de sus limitaciones, la ecuación de estado de Van der Waals tiene un gran
valor histórico porque representa uno de los primeros intentos de modelar el comportamiento de los
gases reales. Esta ecuación se puede expresar también por unidad mol al reemplazar v
La determinación de las dos constantes que aparecen en esta ecuacion se basa en la
observación de que la isoterma critica en un diagrama P-v tiene un punto de inflexion
horizontal en el punto critico (Fig). Así, las derivadas primera y segunda de P con
respecto a v en el punto critico deben ser cero. Es decir,
2
27 𝑅2 𝑇𝐶𝑟 𝑅𝑇𝑐𝑟
𝑎= 𝑏=
64 𝑃𝑐𝑟 𝑃𝑐𝑟
La exactitud de la ecuación de estado de Van der Waals suele ser inadecuada, pero se
puede mejorar si se usan valores de a y b basados en el comportamiento real del gas
en un intervalo mas amplio, en lugar de un solo punto. A pesar de sus limitaciones, la
ecuación de estado de Van der Waals tiene un gran valor histórico porque representa
uno de los primeros intentos de modelar el comportamiento de los gases reales.
Ecuación de estado de Beattie-Bridgeman
La ecuación de Beattie-Bridgeman, propuesta en 1928, es una ecuación de estado
basada en cinco constantes determinadas de forma experimental. Se expresa como la
exposición de las tablas es conveniente definir una nueva propiedad llamada entalpía.
Las constantes que aparecen en la ecuación anterior se ofrecen en la tabla 3-4 para
varias sustancias. Se sabe que la ecuación de Beattie-Bridgeman es razonablemente
precisa para densidades de hasta 0.8 cr, donde cr es la densidad de
la sustancia en el punto critico.
Ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin
Benedict, Webb y Rubin ampliaron la ecuación de Beattie-Bridgeman y consiguieron
aumentar el numero de constantes a ocho. Se expresa como
Los valores de las constantes que aparecen en esta ecuación se dan en la tabla 3-4.
Esta ecuación puede manejar sustancias a densidades de hasta 2.5 Pcr. En 1962,
Strobridge amplio aun mas esta ecuación al aumentar el numero de constantes a 16
Ecuación de estado virial
La ecuación de estado de una sustancia se puede expresar también en forma de una serie, como).
Esta y otras ecuaciones similares se llaman ecuaciones de estado viriales, mientras los coeficientes a(T),
b(T), c(T), etc., que son funciones únicamente de la temperatura, se llaman coeficientes viriales. Estos se
determinan de forma experimental o teórica a partir de la mecánica estadística, de donde resulta obvio
que a medida que la presión se aproxima a cero, los coeficientes viriales desaparecerán y la ecuación se
reducirá a la de estado de gas ideal. El comportamiento P-v-T de una sustancia se puede representar con
precisión con la ecuación virial de estado en un ámbito amplio gracias a la inclusión de suficientes
términos. Las ecuaciones de estado analizadas aquí son aplicables solo a la fase gaseosa de las sustancias;
por lo tanto, no se deben usar para líquidos o vapores húmedos.
Complejas ecuaciones representan razonablemente bien el comportamiento P-v-T de las sustancias,
ademas de ser muy adecuadas para aplicaciones de computadoras digitales. Sin embargo, para cálculos
manuales se sugiere emplear por conveniencia las tablas de propiedades o las ecuaciones de estado mas
simples. Esto es cierto especialmente para cálculos de volumen especifico porque todas las ecuaciones
anteriores tienen a v como variable implicita y requieren un método de prueba y error. La precisión de las
ecuaciones de estado de Van der Waals, Beattie-Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin se ilustra en la figura
3-57, en la que es evidente que la de Benedict-Webb-Rubin es por lo común la mas precisa
Ejemplo
Haga la prediccion de la presion del gas nitrogeno a T = 175 K y v = 0.003m3/kg con base en
a) la ecuacion de gas ideal,
b) la ecuacion de estado de Van der Waals,
c) la ecuacion de estado de Beattie-Bridgeman y
d) la ecuación de estado de Benedict-Webb-Rubin.
Compare los valores obtenidos con el valor de 10 000 kPa, determinado en forma experimental.
Nota: La constante del gas de nitrógeno es 0.2968 kPa・𝑚3 /kg・K (tabla A-1).
a) Con la ecuación de estado de gas ideal se encuentra que la presión es
𝑹𝑻 𝒐. 𝟐𝟗𝟔𝟖 𝑲𝒑𝒂 𝒎𝟑 /𝒌𝒈𝑲 (𝟏𝟕𝟓 𝑲)
𝑷= = = 𝟏𝟑. 𝟖𝟓𝟏 𝒌𝒑𝒂
𝑽 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟕𝟓 𝒎𝟑 /𝒌𝒈
b) Las constantes de Van der Waals para el nitrógeno se determinan
2
27 𝑅 2 𝑇𝐶𝑟 𝑚6 𝐾𝑝𝑎 𝑅𝑇𝑐𝑟 𝑚3
𝑎= = 0.175 𝑏= = 0.00138
64 𝑃𝑐𝑟 𝑘𝑔2 𝑃𝑐𝑟 𝑘𝑔
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2 = 9471 𝑘𝑝𝑎
𝑉−𝑏 𝑉
c) Las constantes de la ecuación de Beattie-Bridgeman se determinan de la tabla 3-4
A=102.29
B= 0.05378
c= 4.2 x 104
Asimismo, V= Mv = (28.013 kg/mol)(0.00375 𝑚3 /kg) = 0.10505 𝑚3 /kmol. Sustituyendo estos
valores en la ecuación se obtiene
𝑅𝑢 𝑇 𝑐 𝐴
𝑃= 2 1 − 𝑉 + 𝐵 − = 10 110 𝑘𝑝𝑎
𝑉 𝑉𝑇 3 𝑉2
d) Las constantes de la ecuación de Benedict-Webb-Rubin se determinan de la tabla 3-4 como
a= 2.54 Ao= 106.73 b= 0.002328 Bo= 0.04074 c= 7.379 x 104 𝐶𝑜 = 8.164 𝑥 105
𝛼 = 1.272 𝑥 10.−4 𝛾 = 0.0053
𝑅𝑢 𝑇 𝐶𝑜 1 𝑏𝑅𝑢 𝑇 −𝑎 𝑎𝛼 𝑐 𝛾 𝛾
𝑃= + (𝐵𝑜 𝑅𝑢 𝑇- 𝐴𝑜 − ) + + + (1 + )𝑒 ൗ𝑉2 = 10009 𝑘𝑝𝑎
𝑉 𝑇2 𝑉2 𝑉3 𝑉6 𝑉3𝑇3 𝑉 2
Nota tiene un error de solo 0.09 por ciento. Por lo tanto, en este caso la ecuación de estado
de Benedict-Webb-Rubin da unos resultados mas precisos
