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La Base de Agar Urea (Christensen) se utiliza para la confirmación y diferenciación de enterobacterias, especialmente Salmonella y Shigella, mediante la producción de ureasa. Este medio se formula de acuerdo con varias normas ISO y es esencial para detectar la actividad ureasa en microorganismos. Su preparación y uso requieren condiciones específicas para asegurar resultados precisos en el diagnóstico de infecciones entéricas.

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La Base de Agar Urea (Christensen) se utiliza para la confirmación y diferenciación de enterobacterias, especialmente Salmonella y Shigella, mediante la producción de ureasa. Este medio se formula de acuerdo con varias normas ISO y es esencial para detectar la actividad ureasa en microorganismos. Su preparación y uso requieren condiciones específicas para asegurar resultados precisos en el diagnóstico de infecciones entéricas.

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Base de Agar Urea (Christensen) ISO Cat.

2180
Para la confirmación de enterobacterias sobre la base de la producción de ureasa

Información práctica
Aplicaciones Categorias
Confirmación Enterobacterias
Confirmación Salmonella
Diferenciación Enterobacterias

Industria: Aguas de consumo / Alimentación

Regulaciones: ISO 10273 / ISO 19250 / ISO 21567 / ISO 6579

Principios y usos
La Base de Agar Urea (Christensen) se puede utilizar como ayuda en la diferenciación de microorganismos, particularmente enterobacterias Gram
negativas entéricas, en base a la hidrólisis de urea, de muestras clínicas y otros materiales. El medio está formulada de acuerdo con las normas ISO
6579 e ISO 19250.

La Base de Agar Urea, junto con el Agar TSI (Cat. 1046), se puede emplear como medio de detección para la selección de Salmonella y Shigella. La
Base de Agar Urea se utiliza en pruebas puntuales para la detección rápida de la actividad ureasa y, cuando se combina con los resultados de otras
pruebas de detección rápida, es el método más común para detectar la producción de ureasa en enterobacterias. Se recomienda especialmente para la
diferenciación de los miembros del género Proteus de los de Salmonella y Shigella en el diagnóstico de infecciones entéricas.

La peptona de gelatina proporciona nitrógeno, vitaminas, minerales y aminoácidos esenciales para el crecimiento. La dextrosa es el carbohidrato
fermentable que proporciona carbono y energía. El cloruro de sodio mantiene el equilibrio osmótico. El fosfato monopotásico proporciona capacidad
tamponadora. La urea es una fuente de nitrógeno para aquellos organismos que producen ureasa. El rojo fenol es el indicador de pH.

Fórmula en g/L
Dextrosa 1 Agar bacteriológico 15
Peptona de gelatina 1 Fosfato monopotásico 2
Rojo fenol 0,012 Cloruro sódico 5
Fórmula típica g / L * Ajustada y/o suplementada según sea necesario para cumplir con los criterios de rendimiento.

Preparación
Disolver 24 gramos del medio en 950 ml de agua destilada. Esterilizar en autoclave a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 50 ºC y agregar 50 ml de la
Solución de Urea al 40% (Cat. 5100). Mezclar bien y dispensar asépticamente en tubos estériles. Dejar que el medio se solidifique en una posición
inclinada para obtener fondos profundos. No sobrecalentar y no volver a fundir el agar inclinado.

Instrucciones de uso
Para la confirmación de Salmonella spp. de acuerdo a ISO 6579 e ISO 19250, Shigella spp. de acuerdo ISO 21567:
- Sembrar la superficie del agar inclinado.
- Incubar a 37 ºC durante 24 horas. Examinar a intervalos.
- Si la reacción es positiva, la urea se hidroliza liberando amoníaco. Esto cambia el color del rojo fenol a rosa y más tarde a rojo oscuro.
- Los cultivos típicos de Salmonella no hidrolizan la urea, por lo que el color del agar de urea no se modificará.

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Control de calidad
Solubilidad Apariencia Color del medio deshidratado Color del medio preparado Final pH (25ºC)
Sin restos Polvo fino Rojo anaranjado Amarillo rosado claro 6,8±0,2

Test microbiológico
Condiciones de incubación: (37 ºC / 24 h)
Condicionesde inoculación: Confirmación (colonia aislada)

Microrganismos Reacción característica


Salmonella enteritidis ATCC 13076 Ureasa (-): Ausencia de producción de amoniaco ni cambio de color
Salmonella typhimurium ATCC 14028 Ureasa (-): Ausencia de producción de amoniaco ni cambio de color
Escherichia coli ATCC 25922 Ureasa (-): Ausencia de producción de amoniaco ni cambio de color
Shigella flexneri ATCC 29903 Ureasa (-): Ausencia de producción de amoniaco ni cambio de color
Proteus mirabilis ATCC 29906 Ureasa (+): Producción de amoniaco con cambio de color a rosa/rosa pálido/cereza oscuro.

Almacenamiento
Temp. Min.:2 ºC
Temp. Max.:8 ºC

Bibliografía
Christensen J. Bact. 52:641. 1946. Thal and Chen J. Bact. 69:10. 1955. Ewing Enterobacteriaceae. USPHS, Publication 734.
ISO 6579. Microbiology of food and animal feeding stuffs. Horizontal method for the detection of Salmonella spp.
ISO 19250 water quality-detection of Salmonella spp

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