TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

© IBQ Edmundo Javier Villagómez Estrada

¡Qué voy a aprender!

Competencia Particular 1. ¿Qué es la
Titulación
Aplica la técnica de Titulación Potenciométrica para Potenciométrica?
determinar la concentración de reactivos y muestras,
siguiendo las especificaciones de las buenas
practicas de laboratorio.

RAP1: Aplica la técnica de Titulación Potenciométrica

para valorar soluciones de reactivos en el
monitoreo ambiental.

RAP2: Aplica la técnica de Titulación Potenciométrica

para obtener la concentración de muestras
en el monitoreo ambiental.

Para poder contestar, Titular:

debemos recordar algunos… Conceptos importantes. Es la comparación de dos disoluciones, considerando como estándar, a una
de concentración conocida, para conocer la concentración de la otra.

Titulación:
1. Menisco. 16. Potenciómetro.
2. Aforo. 17. Electrodo.
3. Aforar. 18. Electrodo de Referencia.
Procedimiento mediante el cual un volumen de una disolución, de
4. Alícuota. 19. Electrodo Indicador.
concentración conocida, se hace reaccionar cuantitativamente con el volumen
5. Titular o valorar. 20. Diferencia de Potencial.
6. Titulación.
equivalente de una disolución de concentración desconocida.
7.
8.
Valoración.
Cuantificación. Titulador:
9. Punto de equivalencia. Disolución valorada (de concentración conocida), llamada también como
10. Volumen equivalente. ESTÁNDAR.
11. Estándar o Titulador.
12.
13.
Muestra o titulando.
Analíto.
Titulando:
14. Estándar Primario. Disolución de concentración desconocida, a la cual se le determinará su
15. Estándar Secundario. concentración, o el contenido de un analíto específico.

1
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Punto de Equivalencia:
Punto de la titulación en el cual han reaccionado cantidades equivalentes de titulador y titulando.
Titulación Potenciométrica.
Procedimiento utilizado para conocer la concentración de una solución a partir de otra de concentración
conocida, utilizando variaciones de fuerza electromotriz (FEM) inducida, hasta detectar que han reaccionado
cuantitativamente cantidades equivalentes de las dos soluciones.

¿Y esto que es? La Titulación Potenciométrica consiste en la medición de la diferencia de potencial entre un electrodo
indicador y uno de referencia a diferentes intervalos, durante el transcurso de una reacción.

Titulación:
Procedimiento mediante el cual un volumen de una disolución, de concentración conocida, se
hace reaccionar cuantitativamente con el volumen equivalente de una disolución de
concentración desconocida.

Titulación Potenciométrica. Algunas ventajas. Pero …

¿Qué ventajas
• En esta Titulación se emplea el equipo de Titulación Potenciométrica. tiene?
• Este equipo se compone principalmente de un potenciómetro (aparato electrométrico) y un dispositivo de Se puede utilizar en muestras cuya composición
titulación. interfiere con el vire de los indicadores visuales:
• Adicionalmente se tiene un agitador magnético (accesorio), para mantener homogénea la solución que Turbias.
se titula. Fluorescentes.
Opacas.
Coloridas.

Se basa en el cambio de la FEM en función del volumen adicionado.

Se emplean potenciales medidos para detectar los cambios en la titulación.

+ + =
Ofrecen una mayor exactitud y precisión, pues no depende de la percepción del vire por el
analista.

Reacciones involucradas en una titulación:

Podemos distinguir tres tipos de reacciones en una titulación, a saber . . .
¿Qué tipos de
1. Reacciones de NEUTRALIZACIÓN. Las cuales se llevan a cabo entre un ácido y una base.
Titulaciones puedo
2. Reacciones de OXIDO - REDUCCIÓN. Las cuales involucran un cambio en el estado de oxidación
(valencia) de uno o más elementos de los compuestos reaccionantes.
encontrar?
3. Reacciones de FORMACIÓN DE COMPLEJOS y PRECIPITACIÓN. Las cuales involucran la formación de
un sólido en el seno de un líquido, el cual es insoluble.

2
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Tipos de Titulación. (solo reacciones de neutralización).

Dependiendo del objetivo que se persiga.
Valoración:
Si se quiere determinar la concentración de una solución
preparada por un analsta.
Cuantificación:
Si se quiere determinar el contenido de un analíto específico en
una muestra.

Estándares Primarios:
Substancias usadas como estándar primario de acuerdo al tipo de reacción.
CARÁCTER DEL
TIPO DE REACCIÓN COMPUESTO A VALORAR ESTÁNDAR PRIMARIO:
ESTÁNDAR

BASES: Tales como BIFTALATO DE POTASIO: C8H5O4K

NaOH, KOH, Ca(OH)2, Ácido
Al(OH)3, etc. DIYODATO ÁCIDO DE POTASIO: KH(IO3)2
NEUTRALIZACIÓN
ÁCIDOS: Tales como CARBONATO DE SODIO: Na2CO3
HCl, HNO3, H2SO4, H3P04, Base
etc. OXALATO DE CALCIO: CaC2O4
TIOSULFATOS: Tal como
Na2S2O3 OXALATO DE SODIO: K2C2O4

Fe(II) Reductor
HIERRO (electrolítico)

OXÍGENO: En H2O2 YODURO DE POTASIO: KI

OXIDO‐REDUCCIÓN

DICROMATO DE POTASIO: K2Cr2O7

PERMANGANATO DE
Oxidante
POTASIO: KMnO4
NITRATO DE AMONIO Y CERIO: Ce(NO3)4.2NH4NO3

NITRATOS: Tal como

para AgNO3 CLORURO DE SODIO: NaCl
PRECIPITACIÓN AgNO3
CLORUROS: Tal como NaCl para cloruro NITRATO DE PLATA: AgNO3

Pero . . .
¿Cómo decido que
estándar usar?

3
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Lógica de la valoración. (Cómo decidir que estándar utilizar). ¿En que se basa la Titulación Potenciométrica?
ECUACIÓN DE NERNST: Establecida en 1889 por el científico alemán Walther Nernst.
La ecuación de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de las
condiciones normales de temperatura y presión.

RT Oxi 
E  Eº ln
nF Red 

10
10
Considerando ¿Y como se calcula
y = mx + b
esta gráfica. 9
la pendiente? 9
Derivando la función.
8
𝑑𝑦 ∆𝑦 𝑦2 𝑦1
𝑑𝑦 𝑑𝑚𝑥 𝑑𝑏 8
𝑚
7 𝑑𝑥 ∆𝑥 𝑥 𝑥1
𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝑑𝑥 7

6
𝑑𝑦
y (ordenadas)

6
𝑚 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

y (ordenadas)
5 𝑑𝑥
5
Por lo que al derivar una O sea que la pendiente de la
4
función en un punto 4
recta tangente a una
determinado, el resultado función en un punto
3
representa el valor de la 3 determinado, se puede
2 pendiente de la recta calcular al dividir los
2
tangente a la función, que incrementos o variaciones
1 de dos variables a intervalos
pasa por ese punto. 1
específicos.
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
x (abcisas)
x (abcisas)

Cuantificación de Na2SO4
Considerando en muestra ácida. Graficando los
Cuantificación de Na2SO4
lo anterior en muestra ácida. valores anteriores.
400 mL de NaOH 0.1N

0.0
0 2 4 6 8 10 12 14
300

200 ‐40.0

100

‐80.0
0
0 2 4 6 8 10 12 14

‐100
‐120.0

‐200

‐160.0
‐300

‐400
mL de NaoH 0.1N ‐200.0

4
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Cuantificación de Na2SO4
en muestra ácida. Tomando los valores Algunos conceptos importantes.
absolutos. En las Titulaciones Potenciométricas se aprovecha que sucede un cambio brusco del potencial, al adicionar
200 mL de NaOH 0.1N pequeños volúmenes de una solución valorada de una bureta, a una solución (muestra) en la cual se encuentran
0.0 sumergidos los electrodos.
0 2 4 6 8 10 12 14

160
Cuantificación de Na2SO4
‐40.0 400 en muestra ácida.

300 Cuantificación de Na2SO4

120 en muestra ácida.
200
200
‐80.0
100
160
80 0
0 2 4 6 8 10 12 14
‐120.0
‐100 120

‐200
40
80
‐160.0 ‐300

‐400 40
mL de NaoH 0.1N
0
0 2 4 6 8 10 12 14
‐200.0 0
mL de NaOH 0.1N
0 2 4 6 8 10 12 14
mL de NaOH 0.1N

Titulación Potenciométrica.
• Aunque la técnica de Titulación Potenciométrica es en esencia la misma
¡Ahora ya lo se! para todos los equipos, se hace necesario puntualizar que varían de
acuerdo a el potenciómetro utilizado.

Potenciómetro Corning 7
Potenciómetro Hanna HI-8314

Etapas de la Titulación Potenciométrica. Partes del Equipo (CORNNG 7).

I. CALIBRACIÓN: Depende del potenciómetro utilizado.
II. TITULACIÓN: Hacer reaccionar el titulador y el titulando.
III. TABULACIÓN: Llenado de la tabla con los datos obtenidos y sus derivados.
IV. GRAFICACIÓN: Hacer una grafica con los datos de la tabulación.
V. CÁLCULOS: Aplicar la fórmula correspondiente.

Potenciómetro Corning 7

5
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN: I. CALIBRACIÓN:
1.‐ Montar el equipo de Titulación Potenciométrica de acuerdo al esquema
mostrado.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN:
I. CALIBRACIÓN: 3.‐ Adicionar aproximadamente, 50 mL de agua destilada.
2.‐ Colocar un vaso de precipitados de 250 mL, en la parrilla de agitación.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN: I. CALIBRACIÓN:
4.‐ Compensar la temperatura de la solución (si no se especifica, 5.‐ Sumergir el electrodo del potenciómetro en el agua destilada.
considerar 25°C), con el Botón Compensador. DETALLE:
El electrodo debe estar
sumergido aproximadamente
de 1.0 a 1.5 cm dentro de la
solución, sin tocar paredes ni
fondo del vaso.

6
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN: I. CALIBRACIÓN:
6.‐ Seleccionar la función adecuada con el Botón de Funciones. 7. Mover la aguja de la escala a una lectura de “0” (cero), moviendo el
Botón de Calibración.
a) Si la solución que se va a poner en el vaso es de carácter ácido,
a) Si la solución que se va aponer en el vaso es de carácter ácido, 0
seleccionar +MV.
+MV.
b) Si la solución que se va a poner en el vaso es de carácter básico,
b) Si la solución que se va aponer en el vaso es de carácter básico,
seleccionar ‐MV.
seleccionar 0 ‐MV.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

¿Qué hemos hecho
hasta ahora? II. TITULACIÓN:
I. CALIBRACIÓN:
1. Montar el equipo de Titulación Potenciométrica.
2. Colocar un vaso de precipitados de 250 mL.
3. Adicionar aproximadamente, 50 mL de agua destilada.
4. Compensar la temperatura de la solución.
5. Sumergir el electrodo del potenciómetro en el agua destilada.
6. Seleccionar la función adecuada con el botón de funciones.
a) Si el Titulando es de carácter ácido, seleccionar +MV.
b) Si el Titulando es de carácter básico, seleccionar ‐MV.
7. Mover la aguja de la escala a una lectura de cero “0”
a) Si el Titulando es de carácter ácido, 0 +MV.
b) Si el Titulando es de carácter básico, 0 ‐MV.

NO RETIRAR EL ELECTRODO DEPUÉS DE CALIBRAR.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
1. Llenar, purgar y aforar la bureta con la solución correspondiente. 2. Colocar en el vaso de precipitados la substancia correspondiente (pesada o medida).
a) VALORACIÓN: Titulando (solución a valorar). a) VALORACIÓN: Titulador (estándar,).
b) CUANTIFICACIÓN: Titulador (solución valorada). b) CUANTIFICACIÓN: Titulando (alícuota de la muestra).

7
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
3. Poner en el vaso de precipitados una barra magnética. 4. Encender la parrilla de agitación magnética cuidando que la velocidad
este al mínimo.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
5. Ajustar la velocidad de agitación para no formar remolinos ni burbujas.
6. Registrar la lectura correspondiente a “0.0 mL”, en la columna de “Lectura”.

DETALLE:

mL de . . . Lectura +/- mV ∆E ∆V E = ∆E / ∆V
(Lectura x 100)
0.0
0.5
1.0

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN:
¿Qué hemos hecho II. TITULACIÓN: 7. Iniciar la adición de la solución de la bureta en volúmenes medidos.
hasta ahora?
1. Llenar, purgar y aforar la bureta.
a) VALORACIÓN: Titulando (solución a valorar).
b) CUANTIFICACIÓN: Titulador (solución valorada).
2. Colocar en el vaso de precipitados la substancia correspondiente a
titular (pesada o medida).
a. VALORACIÓN: Titulador (estándar 1° o 2°).
b. CUANTIFICACIÓN: Titulando (Alícuota de la muestra).
3. Poner en el vaso de precipitados la barra magnética.
4. Verificar que la velocidad del agitador magnético este al mínimo y
encenderlo.
1. Ajustar la velocidad de agitación para no formar remolinos ni
burbujas.
a) Cuidar que la barra magnética no golpee el electrodo. ‐1.60
6. Registrar la lectura correspondiente a “0.0 mL”.
LAS LECTURAS SE REGISTRAN EN LA COLUMNA DE
“LECTURA”.

8
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
8. Anotar la lectura del potenciómetro correspondiente a cada adición, hasta 9. Girar el botón de funciones a la posición de la escala contraria, de ‐MV a
que la aguja quede por debajo del cero de la escala. +MV, o de ‐MV a –MV, según sea el caso y anotar la lectura correspondiente.

‐1.60
‐1.50
‐1.40

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

II. TITULACIÓN: ¿Qué hemos hecho
para terminar?
10. Seguir con la adición de la bureta, registrando 2 o 3 lecturas más.

II. TITULACIÓN:
7. Iniciar la adición de la solución de la bureta en volúmenes
medidos (recomendado 0.5 mL).
8. Anotar la lectura del potenciómetro correspondiente a cada
adición, hasta que la aguja quede por debajo del cero de la
escala.
9. Girar el botón de funciones a la posición de ‐MV ó +MV
según el caso y anotar la lectura correspondiente.
10. Seguir con la adición de la bureta, efectuando 2 ó 3 lecturas
más.
11. Realizar la titulación por triplicado.
12. Lavar y acomodar el material adecuadamente.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

III. TABULACIÓN:
Pasos que nos falta 1. Completar los datos de la tabla.
hacer.
∆E ∆V
ml adicinados LECTURA MV E= ∆E/ ∆V
|Valor actual – |Valor actual –
III. TABULACIÓN: de HCl (CORNING 7) LECTURA * 100
Valor anterior| Valor anterior|
(FEM)

Completar los datos de la tabla. 0.0 ‐ 1.6 ‐160 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐
1.0 ‐ 1.4 ‐140 20 1.0 20
IV. GRAFICACIÓN: 2.0 ‐ 1.3 ‐130 10 1.0 10
3.0 ‐ 1.0 ‐100 30 1.0 30
Graficar los datos obtenidos, colocando en el eje de las ordenadas (y’s) la
“FEM” (E) y en el de las abscisas (x’s) el volumen adicionado (V). 4.0 ‐ 0.6 ‐60 40 1.0 40
4.5 ‐ 0.2 ‐20 40 0.5 80
V. CÁLCULOS: 5.0 ‐ 0.1 ‐10 10 0.5 20
Aplicar la formula correspondiente, según se trate de una Valoración o una 5.5 + 1.0 +100 110 0.5 220
Cuantificación. 6.0 +1.3 +130 20 0.5 40
6.5 +1.5 +150 20 0.5 40
7.0 +1.7 +170 20 0.5 40

9
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Titulación Potenciométrica. Etapas de la Titulación Potenciométrica.

• Aunque la técnica de Titulación Potenciométrica es en esencia la misma I. CALIBRACIÓN: Depende del potenciómetro utilizado.
para todos los equipos, se hace necesario puntualizar que varían de II. TITULACIÓN: Hacer reaccionar el titulador y el titulando.
acuerdo a el potenciómetro utilizado. III. TABULACIÓN: Llenado de la tabla con los datos obtenidos y sus derivados.
IV. GRAFICACIÓN: Hacer una grafica con los datos de la tabulación.
V. CÁLCULOS: Aplicar la fórmula correspondiente.

Potenciómetro Corning 7
Potenciómetro Hanna HI-8314

Potenciómetro Hanna HI-8314

Partes del Equipo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

I. CALIBRACIÓN:
1. Montar el equipo de Titulación Potenciométrica de acuerdo al esquema
mostrado.

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

I. CALIBRACIÓN:
I. CALIBRACIÓN:
1. Montar el equipo de Titulación Potenciométrica de acuerdo al esquema 2.‐ Colocar un vaso de precipitados de 250 mL, en el agitador magnético.
mostrado.

10
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN: I. CALIBRACIÓN:
3.‐ Adicionar aproximadamente, 50 mL de agua destilada. 4.‐ Sumergir el electrodo del potenciómetro en el agua destilada.
DETALLE:
El electrodo debe estar
sumergido aproximadamente
de 1.0 a 1.5 cm dentro de la
solución, sin tocar paredes ni
fondo del vaso.

Técnica de manejo (CORNING 7). Técnica de manejo (CORNING 7).

I. CALIBRACIÓN: I. CALIBRACIÓN:
5.‐ Encender el Potenciómetro presionando la tecla “ON/OFF” y seleccionar la 6.‐ Ajustar la pantalla a una lectura de “0” (cero) “mV”, girando los controles
escala de “mV”. correspondientes de calibración.
EL POTENCIÓMETRO COLOCA EL SIGNO CORRESPONDIENTE DE FORMA AUTOMÁTICA.

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

¿Qué hemos hecho
hasta ahora? II. TITULACIÓN:
I. CALIBRACIÓN:
1. Montar el equipo de acuerdo al esquema mostrado.
2. Colocar un vaso de precipitados de 250 mL, en la parrilla de
agitación
3. Adicionar aproximadamente 50 mL de agua destilada.
4. Sumergir el electrodo del potenciómetro en el agua destilada.
5. Encender el Potenciómetro y seleccionar la escala de “mV”.
6. Ajustar a una lectura de “0” (cero) “mV”.

NO RETIRAR EL ELECTRODO DEPUÉS DE CALIBRAR.

11
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
1. Llenar, purgar y aforar la bureta con la solución correspondiente. 2. Colocar en el vaso de precipitados la substancia correspondiente (pesada o medida).
a) VALORACIÓN: Titulando (solución a valorar). a) VALORACIÓN: Titulador (estándar).
b) CUANTIFICACIÓN: Titulador (solución valorada). b) CUANTIFICACIÓN: Titulando (alícuota de la muestra).

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
3. Poner en el vaso de precipitados una barra magnética. 4. Verificar que la velocidad del agitador magnético este al mínimo y
encendelo.

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
5. Ajustar la velocidad de agitación para no formar remolinos ni burbujas.
6. Registrar la lectura correspondiente a “0.0 mL”, en la columna de “+/‐ mV”. La
columna de “Lectura” se cancela.
DETALLE:

mL de . . . Lectura +/- mV ∆E ∆V E = ∆E / ∆V
(Lectura x 100)
0.0 ‐160
0.5
1.0

12
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

II. TITULACIÓN:
¿Qué hemos hecho II. TITULACIÓN:
7. Iniciar la adición de la solución de la bureta en volúmenes medidos (p.e
hasta ahora? 1. Llenar, purgar y aforar la bureta. adiciones de 0.5 mL o de 1 mL).
a) VALORACIÓN: Titulando (solución a valorar).
b) CUANTIFICACIÓN: Titulador (solución valorada).
2. Colocar en el vaso de precipitados la substancia correspondiente a
titular (pesada o medida)
a. VALORACIÓN: Titulador (estándar 1° o 2°).
b. CUANTIFICACIÓN: Titulando (Alícuota de la muestra).
3. Poner en el vaso de precipitados la barra magnética.
4. Verificar que la velocidad del agitador magnético este al mínimo y
encenderlo.
1. Ajustar la velocidad de agitación para no formar remolinos ni
burbujas.
a) Cuidar que la barra magnética no golpee el electrodo.
6. Registrar la lectura correspondiente a “0.0 mL”. ‐160
LAS LECTURAS SE REGISTRAN EN LA COLUMNA DE
“+/‐ mV”.
LA COLUMNA DE “Lectura” SE CANCELA.

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

II. TITULACIÓN: II. TITULACIÓN:
8. Anotar la lectura del potenciómetro correspondiente a cada adición, hasta 9. Seguir con la adición de la bureta, registrando 2 o 3 lecturas más.
que la lectura del potenciómetro cambie de signo.

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). Técnica de manejo (HANNA HI-8314).

¿Qué hemos hecho
para terminar? Pasos que nos falta
hacer.

II. TITULACIÓN : III. TABULACIÓN:

7. Iniciar la adición de la solución de la bureta en volúmenes Completar los datos de la tabla.
medidos.
8. Anotar la lectura del potenciómetro correspondiente a cada IV. GRAFICACIÓN:
adición, hasta que la lectura del potenciómetro cambie de
signo. Graficar los datos obtenidos, colocando en el eje de las ordenadas (y’s) la
9. Seguir con la adición de la solución de la bureta, efectuando 2 “FEM” (E) y en el de las abscisas (x’s) el volumen adicionado (V).
ó 3 lecturas más.
10. Realizar la titulación por triplicado.
V. CÁLCULOS:
11. Lavar y acomodar el material adecuadamente.
Aplicar la formula correspondiente, según se trate de una Valoración o una
Cuantificación.

13
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

Técnica de manejo (HANNA HI-8314). IV. Elaboración de la Gráfica.

III. TABULACIÓN:
1. Completar los datos de la tabla. Cuantificación de Na2SO4
en muestra ácida.

∆E ∆V
ml adicinados LECTURA MV E= ∆E/ ∆V
|Valor actual – |Valor actual – 200
de HCl (CORNING 7) LECTURA * 100 (FEM)
Valor anterior|
Pero …
Valor anterior|

0.0 ‐160 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐

1.0 ‐140 20 1.0 20 ¿Cómo llego a esto ? 160

2.0 ‐130 10 1.0 10

120
3.0 ‐100 30 1.0 30
4.0 ‐60 40 1.0 40
80
4.5 ‐20 40 0.5 80
5.0 ‐10 10 0.5 20
40
5.5 +100 110 0.5 220
6.0 +130 20 0.5 40 0
0 2 4 6 8 10 12 14
6.5 +150 20 0.5 40 mL de NaOH 0.1N

7.0 +170 20 0.5 40

IV. Elaboración de la Gráfica. IV. Elaboración de la Gráfica.

III. TABULACIÓN:
En las Titulaciones Potenciométricas se aprovecha que sucede un cambio brusco del potencial, al adicionar
pequeños volúmenes de una solución valorada de una bureta, a una solución (muestra) en la cual se encuentran ∆E ∆V
ml adicinados LECTURA MV E= ∆E/ ∆V
sumergidos los electrodos. de HCl (CORNING 7) LECTURA * 100
|Valor actual – |Valor actual –
(FEM)
Valor anterior| Valor anterior|

0.0 ‐160 ‐‐‐ ‐‐‐ ‐‐‐

Cuantificación de Na2SO4
400 en muestra ácida. 1.0 ‐140 20 1.0 20
300 Cuantificación de Na2SO4 2.0 ‐130 10 1.0 10
en muestra ácida.
200
200 3.0 ‐100 30 1.0 30
100
4.0 ‐60 40 1.0 40
160
0
0 2 4 6 8 10 12 14 4.5 ‐20 40 0.5 80
‐100 120
5.0 ‐10 10 0.5 20
‐200
80 5.5 +100 110 0.5 220
‐300
6.0 +130 20 0.5 40
‐400 40
mL de NaoH 0.1N
6.5 +150 20 0.5 40
0
0 2 4 6 8 10 12 14 7.0 +170 20 0.5 40
mL de NaOH 0.1N

IV. Elaboración de la Gráfica. Espacio para el Titulo

IV. Elaboración de la Gráfica.
PASO 1: 100%, 18 cuadros. PASO 2:
Determinar el
Determinar el 250
área para
graficar, min intervalo
80%, 15 cuadros. adecuado para
80% del total.
Espacio para rotular Y cada eje. 200 Cuadros disponibles = 15
Valor máximo = 220 => 250 (5 divisiones)
Intervalo = 15 / 5 = 3

150

Área mínima para graficar 22 cuadros para X y 15 cuadros para Y. Área para graficar 22 cuadros para X y 15 cuadros para Y.
100

50
Cuadros disponibles = 22
Valor máximo = 7.0
Intervalo = 22 / 7 = 3.1428 => 3
Espacio para rotular X 0
80%, 22 cuadros.
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0
100%, 27 cuadros.

14
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

IV. Elaboración de la Gráfica. IV.

IV. Elaboración
Elaboración de
de lala Gráfica.
Gráfica.
PASO 3: E VALORACIÓN DE NaOH Paso 4: E VALORACIÓN DE NaOH
Colocar el titulo 250 Graficar
Bien los 250
y nombre de los puntos de la
¿Y ahora?
ejes. tabla.
200 200

150 150

100 100

50 50

0 0
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 mL de HCl 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 mL de HCl

IV. Elaboración de la Gráfica. IV. Elaboración de la Gráfica.

VALORACIÓN DE NaOH PASO 6: VALORACIÓN DE NaOH
PASO 5: E Encontrar el
E
Unir los puntos 250
“PE” y el
250
con líneas rectas “VE”. PUNTO DE
EQUIVALENCIA

200 200

150 150

100 100

VOLUMEN
EQUIVALENTE:
50 50 5.5 mL

0 0
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 mL de HCl 0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 mL de HCl

IV. Elaboración de la Gráfica. IV. Elaboración de la Gráfica.

FECHA: 2060/11/16

PASO 7: VALORACIÓN DE NaOH ANALISTA: IBQ EDMUNDO J. V. E.

¿Cómo lo logramos?
POTENCIÓMETRO: CORNING 7
ESTÁNDAR: HCl 0.1N

Poner los datos 250 TITULANDO: NaOH

faltantes.
PUNTO DE IV. GRAFICACIÓN:
EQUIVALENCIA

200
1. Determinar el área para graficar, esta debe ser de aproximadamente
80% del total de la hoja.
150 2. Determinar el intervalo adecuado para cada eje.
3. Colocar titulo y nombre de los ejes.
4. Graficar los puntos de la tabla, en el eje X los “mL de HCl”, y en el Y
100 en valor correspondiente de “E”.
5. Unir los puntos con líneas rectas.
VOLUMEN

50
EQUIVALENTE: 5.5
mL
6. Encontrar el “Punto de Equivalencia” y el “Volumen Equivalente”.
7. Poner datos faltantes a la gráfica.

0
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0

15
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

V. Calculos.

¡Ahora ya lo se!
¿Cómo hago eso?

Calculos: Tipos de Titulación.

V. CÁLCULOS:
Aplicar la formula correspondiente, según se trate de una Valoración
o una Cuantificación.
I.- VALORACIÓN DE SOLUCIONES PREPARADAS:

1.‐ Con Estándar Primario (Ácido o Básico).

2.‐ Con Estándar Secundario (Básico o Ácido).

II.- CUANTIFICACIÓN DE SOLUCIONES PROBLEMA:

1.‐ Muestra problema con carácter básico.

2.‐ Muestra problema con carácter ácido.

I.- Valoración de Soluciones Ácidas.

1a.- CON ESTÁNDAR PRIMARIO BÁSICO:

• CALIBRACIÓN: Con agua destilada a 0 mV.

Para el CORNING en ‐MV.

• TITULANDO: HCl, HNO3, o cualquier otro

ácido.

• TITULADOR: 30 mg de Na2CO3.
CARBONATO DE SODIO.

16
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

I.- Valoración de Soluciones Básicas. Cálculos Finales.

1b.- CON ESTÁNDAR PRIMARIO ÁCIDO: Estándar Primario :

• CALIBRACIÓN: Con agua destilada a 0 mV. Aplicar la siguiente fórmula:

Para el CORNING en +MV.

gStd 1º
N
• TITULANDO: NaOH, KOH, o cualquier otra
base.
mEqStd 1º  VEq
• TITULADOR: 100 mg de C8H5KO4.
(BIFTALATO DE POTASIO).

II.- Valoración de Soluciones Ácidas. II.- Valoración de Soluciones Básicas.

2a.- CON ESTÁNDAR SECUNDARIO BÁSICO: 2b.- CON ESTÁNDAR SECUNDARIO ÁCIDO:

• CALIBRACIÓN: Con agua destilada a 0 mV. • CALIBRACIÓN: Con agua destilada a 0 mV.

Para el CORNING en ‐MV. Para el CORNING en +MV.

• TITULANDO: HCl, HNO3, o cualquier otro • TITULANDO: NaOH, KOH, o cualquier otra
ácido. base.

• TITULADOR: 5 ml NaOH, KOH, o cualquier otra • TITULADOR: 5 ml de HCl, HNO3, o cualquier

base previamente valorada. otro ácido previamente valorado.

Cálculos Finales. Tipos de Titulación.

Estándar Secundario :

Aplicar la siguiente fórmula:

NStd 2 VStd 2
N
VEq

17
 TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA

II.- Cuantificación de una solución problema. II.- Cuantificación de una solución problema.
Formulas a emplear:
Caso 1:
g  N  Gasto  meq
 Muestra problema. (BÁSICA)
g N  Gasto  meq

Solución Estándar. (ÁCIDA) ml vol. Alicuota

N  Gasto  meq
Caso 2: %  100
vol. Alicuota

 Muestra problema. (ÁCIDA) Donde:

Solución Estándar. (BÁSICA) N: Normalidad del Estándar utilizado.

Gasto: Volumen equivalente.

mEq: miliequivalente del compuesto a determinar.

II.- Cuantificación de una solución problema. II.- Cuantificación de una solución problema.
Ejemplo 1: Ejemplo 2:
Solución Estándar. (BÁSICA) Solución Estándar. (ÁCIDA)
Hidróxido de Sodio, NaOH. Ácido Clorhídrico, HCl.

Muestra problema. (ÁCIDA) Muestra problema. (BÁSICA)

Lluvia Ácida (alícuota). Agua Residual (alícuota)
Analíto: Ácido Sulfúrico (H2SO4). Analíto: Carbonato de Calcio (CaCO3).

gAc. Sulfurico  NNaOH  GastoNaOH  meqAc . Sulfurico gCaCO 3  NHCl  GastoHCl  meqCaCO 3
NNaOH  GastoNaOH  meqAcSulfúrico NHCl  GastoHCl  meqCaCO 3
g / mlAc. Sulfúrico  g / mlCaCO 3 
Volmuestra Volmuestra
NNaOHGastoNaOH  meqAc . Sulfúrico
% Ac. Sulfúrico   100
%CaCO 3 
NHCl  GastoHCl  meqCaCO 3
 100
Volmuestra Volmuestra

¡Ahora ya lo se!

© IBQ Edmundo Javier Villagómez Estrada

18