Furodrag®
Diurético
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de
gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y ascitis; también como terapia
de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen.
Indicado en cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de
diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis).
Ficha Técnica
Forma farmacéutica
Solución Inyectable.
Acción terapéutica
Diurético.
Composición
Cada mL de solución inyectable contiene:
Furosemida…………………50 mg
Excipientes c.s.p…………….1 mL
Indicaciones de uso
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardíaca congestiva y
ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en
cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis).
Especies de destino
Caballos y bovinos.
Vía de administración
Intravenosa o intramuscular.
Dosis
• Dosis del principio activo:
Bovinos y caballos: 250-500 mg/animal, una o dos veces al día.
• Dosis del producto:
Bovinos y caballos: 5 -10 mL/animal, una o dos veces al día.
La duración del tratamiento varía caso a caso, y depende de la evaluación del Médico Veterinario tratante.
Contraindicaciones
• No usar en pacientes con anuria; nefritis glomerular aguda e insuficiencia hepática grave.
• No usar en pacientes hipersensibles a la Furosemida.
• En pacientes con enfermedad renal progresiva cuya azotemia y oliguria se incremente durante la terapia con Furosemida,
se debe interrumpir su administración.
• No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
Efectos adversos y reacciones adversas
• La Furosemida puede causar alteraciones del equilibrio de líquidos y electrolitos.
• Se puede producir alcalosis metabólica debido a la contracción del volumen extracelular. En tratamientos prolongados
puede causar hipokalemia o hiponatremia. La depleción del volumen extracelular y la hiponatremia puede conducir a una
disminución de la presión arterial y de la perfusión tisular.
• Los pacientes con enfermedad renal, cardíaca o hepática, presentan un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos.
Interacciones
La Furosemida puede interactuar con: Teofilina (potencia el efecto), aminoglicósidos o Cisplatino (potencia ototoxicidad y si el
volumen es elevado, nefrotoxicidad), glucósidos digitálicos (el diurético induce hipokalemia que puede incrementar el riesgo
de arritmias), Ácido Acetilsalicílico u otros anticoagulantes (incrementa la actividad del anticoagulante), bloqueadores
neuromusculares (alteración en la extensión de la relajación muscular), corticoesteroides (potencia la pérdida de Potasio),
Insulina (alteración de los requerimientos de Insulina asociados a los efectos hiperglicémicos), Litio y Propanolol (aumento de
los niveles plasmáticos), Probenecid (competencia para la secreción del diurético en el lumen tubular que conduce a la
disminución del efecto diurético), antiinflamatorios no esteroidales (decrece el efecto diurético), y Tiazida (actividad diurética
sinérgica).
Advertencias y precauciones especiales de uso
• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
• En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a
éste. No obstante, en cada caso, las dosis podrán ser ajustadas según indicación Médico Veterinaria.
• El tratamiento prolongado con Furodrag® puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de Potasio, lo cual
puede requerir la administración de un suplemento de dicho elemento.
• Utilizar con precaución en pacientes con anomalías pre-existentes de electrolitos o balance hídrico, alteración de la
función hepática (puede desencadenar un coma hepático) y diabetes mellitus. Los pacientes con condiciones que
pueden llevar al desbalance
Precauciones para el operador
• Lavar las manos después de administrar el producto.
• No manipular personas hipersensibles a Furosemida.
• En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
• No manipular por mujeres embarazadas
• En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar la etiqueta del producto.
Período de resguardo
• Bovinos: Carne y leche: 48 horas.
• No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
Condiciones de almacenamiento
Almacenar a temperatura entre 15 y 30°C, protegido de la luz.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
Precauciones especiales para la disposición del
producto sin utilizar o el material de desecho
Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases
con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio
fabricante.
Condición de venta
Venta bajo receta Médico Veterinaria.
Observaciones
USO VETERINARIO
Registros
Chile: Reg. SAG Nº 1500
Rep. Dominicana: Reg. Nº 5598
Perú: Reg. SENASA F.14.01.I.0027
Presentación
Frasco ampolla con 50 mL
Elaborado y distribuido por
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.
