INSTITUCION EDUCATIVA “FERNANDO VILLALOBOS ARANGO”
CORREGIMIENTO No 16 EL TOTUMO COMBEIMA, IBAGUÉ TOLIMA
REGISTRO EDUCATIVO No 273001004286 CÓDIGO DANE 27300100428601
GUÍA – TALLER – PERIODO II
Hibridación sp3 Y sp2 Del Carbono
Profesor/a: Neyibe Neried Gutiérrez Herrada Grado: Undécimo
Nombre del Estudiante: Asignatura: Química
Hibridación sp3 del átomo de carbono y el enlace σ
Para comprender estas características, lo ejemplificaremos con la molécula de
metano (CH4).
Esta molécula está formada por un átomo de carbono enlazado a cuatro átomos de
hidrógeno. Un átomo de hidrógeno tiene un único orbital s. Teóricamente, al
enlazarse cuatro átomos de hidrógeno a un átomo de carbono se combinarían de la
siguiente forma:
¿Serán iguales los cuatro enlaces que forman la molécula de metano?
Aparentemente no deberían ser iguales, pero la evidencia científica dice que la molécula de metano está
formada por cuatro enlaces idénticos.
¿Qué pasa entonces con el átomo de carbono que a pesar de no tener cuatro orbitales idénticos sí es capaz
de formar cuatro enlaces idénticos?
Algunos átomos, entre ellos el carbono, tienen la facultad de combinar orbitales s y p para generar orbitales
híbridos.
En el caso de la molécula de metano, el carbono generó cuatro orbitales híbridos producto de la combinación
de un orbital s y tres orbitales p, lo que produjo cuatro orbitales híbridos del tipo sp3, todos de igual forma y
tamaño.
Energéticamente, los orbitales híbridos se encuentran en un nivel de energía intermedio entre el orbital s y
el p.
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El átomo de carbono que experimenta una hibridación sp3 forma cuatro enlaces simples como los que se
muestran en la siguiente imagen.
Estos enlaces se ubican espacialmente de manera que entre ellos exista la mayor distancia, minimizando la
repulsión. Esto trae como consecuencia que se formen ángulos de enlace de 109,5° y una geometría,
alrededor del átomo de carbono, que simula un tetraedro, tal como se observa en la figura.
En las moléculas donde el carbono es sp3, el enlace se forma por un solapamiento frontal de los orbitales de
ambas moléculas, produciéndose un enlace denominado enlace σ (sigma), que es el más fuerte entre los
enlaces del tipo covalente.
Ver video “HIBRIDACIÓN PARTE 2” donde explicamos los conceptos anteriores (se envía
al grupo de WhatsApp)
Hibridación sp2 del átomo de carbono y el enlace π (pi)
Pero, ¿puede el átomo de carbono formar solo enlaces simples?
Para ejemplificar este otro tipo de hibridación y enlace, utilizaremos el etileno (CH2=CH2). Esta molécula es
responsable de la maduración de los frutos y tiene una estructura en la que los dos átomos de carbono que
la forman se encuentran unidos entre sí por un enlace doble.
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¿Qué ocurre con los orbitales del carbono?
El orbital s se combina entonces con dos orbitales p formando tres orbitales
híbridos del tipo sp2, como se muestra en la imagen de la derecha.
Estos tres orbitales del tipo sp2 se posicionan de modo que queden los más
alejados posible entre ellos, formándose así un ángulo de 120° y dando lugar a una
geometría trigonal plana (simulando un triángulo equilátero), tal como se muestra
en la segunda figura de la derecha.
Al formarse estos tres orbitales queda un orbital p puro (sin hibridar) que se
posiciona en forma perpendicular.
Al acercarse otra molécula de carbono, uno de los orbitales sp2 se traslapa con un
orbital del mismo tipo del otro átomo de carbono formando un enlace σ y los
orbitales p de ambos átomos quedan paralelos y lo suficientemente cercanos entre
sí, de modo que los electrones de ambos orbitales disponen de un espacio común,
formándose un enlace adicional diferente y conocido como enlace π (pi).
Por lo tanto, cuando esto ocurre, como en la molécula de etileno, los átomos de carbono que la forman se
enlazan a través de un enlace doble, uno de ellos del tipo σ y el otro del tipo π.
Ver video “HIBRIDACIÓN PARTE 3” donde explicamos los conceptos anteriores (se envía
al grupo de WhatsApp)
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1. El tipo de enlace que resulta de la fusión de dos orbitales híbridos, sp, es diferente al que se
forma a partir de dos orbitales p no hibridados. En el primer caso se forma un enlace sigma (σ),
y en el segundo se forma un enlace pi (π). Marca con una ✗ las propiedades del enlace sigma.
A. Formado por superposición frontal de orbitales atómicos híbridos, sp3.
B. Formado por superposición lateral de orbitales p (u orbitales p y d).
C. No permite la rotación libre.
D. Tiene rotación libre.
E. Puede existir solamente un enlace entre dos átomos.
2. A las regiones tridimensionales en forma de nube electrónica, con la capacidad máxima de
albergar 2 electrones, se denomina…
A. Niveles de energía
B. Núcleo atómico
C. Subniveles de energía
D. Orbitales atómicos
3. Nivel de energía donde se realizan las hibridaciones atómicas:
A. Segundo nivel
B. Cuarto nivel
C. Primer nivel
D. Tercer nivel
4. Determinar el número de enlaces sigma y pi, la geometría y el tipo de hibridación de cada átomo
de carbono que están presentes en las siguientes moléculas orgánicas.
5. Al observar la fórmula que se da, en ella encontramos las siguientes clases de átomos de
Carbono:
a) 3 primarios, 1 secundario, 1 terciario
b) 3 primarios, 2 secundarios
c) 1 primario, 1 secundario, 1 terciario
d) 2 primarios, 1 secundario, 1 terciario, 1 cuaternario
