UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BASICO
ESTADO GASEOSO
ESTADO GASEOSO
Docente:
CI:
Carrera: Ingeniería Industrial
Grupo: B
Auxiliar: Univ. Verónica
Fecha: 15 de abril de 2016
LA PAZ - BOLIVIA
1.-OBJETIVOS
1.1.- Objetivo general
Estudiar el comportamiento de un gas y comprobar en forma practica el cumplimiento
de las leyes empíricas desarrolladas por Boyle, Charles y Gay Lussac.
1.2.- Objetivos específicos
La práctica tiene los siguientes objetivos específicos:
- Realizar mediciones de presión usando un manómetro en U y usando diferentes
líquidos como el mercurio, el agua, y el aceite.
- Calcular experimentalmente el valor de la constante de R y comparar el valor
hallado con el valor bibliográfico.
- Generar un gas en condiciones controladas y recogerlo sobre agua, utilizando para
ello un eudiómetro.
- Realizar medidas de magnitudes comunes en forma correcta y confiable.
- Realizar el tratamiento de datos con énfasis en promedios aritméticos y errores
absolutos y relativos
2.- Fundamento teórico
2.1. Gas
Sustancia en uno de los tres estados diferentes de la materia ordinaria, que son sólido,
liquido, y gaseoso.
Los sólidos tienen una forma bien definida son difíciles de comprimir.
Los líquidos fluyen libremente y están limitados por superficies que forman por si solos.
Los gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su
densidad es mucho menor que la de los líquidos y sólidos
Todos los gases muestran un comportamiento similar ante variaciones de presión,
temperatura, y volumen, independientemente de la estructura molecular del gas, es
decir, que las distintas relaciones que se pueden determinar son validas parra todos los
gases ha sido necesario crear un modelo de gas ideal.
2.2.- Gas Ideal
En la naturaleza no existe un gas ideal, pero en ciertas condiciones de presión y
temperatura los gases reales se acercan al comportamiento ideal o presentan
pequeñas variaciones respecto a dicho comportamiento.
Las características más importantes que debe tener un gas ideal son las siguientes:
- El volumen de las moléculas de un gas real es muy pequeño en comparación con el
volumen del recipiente, por lo tanto, en el modelo de gas ideal. El volumen de las
moléculas es despreciable (es cero), ya que estas son consideradas como puntos
materiales.
- Las fuerzas de atracción y repulsión entre las moléculas de un gas real son muy
débiles, por lo que, en el modelo de gas ideal. No hay fuerzas de atracción o repulsión
entre las moléculas del gas.
- Los choques intermoleculares son poco frecuentes en un gas real, en un gas ideal. El
choque entre moléculas de un gas ideal, no existe y el choque entre moléculas y
paredes del recipiente son completamente elásticos, vale decir, que la cantidad de
movimiento se conserva y por lo tanto no se produce un cambio en la magnitud de la
velocidad.
- Debido a que no existen fuerzas intermoleculares de atracción y repulsión, la
trayectoria seguida por las moléculas antes y después del choque es completamente
rectilínea.
2.2.- Ley de Boyle - Mariotte
La ley de Boyle se puede expresar de la siguiente manera:
"EL VOLUMEN DE CUALQUIER GAS A TEMPERATURA CONSTANTE ES
INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESION ABSOLUTA”
Del anunciado anterior se deduce:
V α 1/P
Tomando en cuenta el enunciado anterior, la ley de Boyle se puede expresar
matemáticamente de la siguiente manera:
PV = K
2.3.- Ley de Charles
En forma simple la ley de Charles se puede enunciar:
“EN TODO PROCESO ISOBARICO (presión constante), MANTENIEDO EL
NUMERO DE MOLES CONSTANTE, EL VOLUMEN DE CUALQUIER GAS ES
DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA ABSOLUTA”
Del anunciado anterior se deduce:
VαT
Matemáticamente en forma general la ley de Charles se puede expresar:
V/ T = K
V = T*K
2.4.- Ley de Gay Lussac
La ley de Gay Lussac, se puede expresar de la siguiente manera:
“EN TODO PROCESO ISOCORICO (volumen constante), LA PRESION
DE CUALQUIER GAS ES DIRECTAMENTE PROPORCIONAL A SU TEMPERATURA
ABSOLUTA”
Del anunciado anterior se deduce:
PαT
Matemáticamente la ley de Gay Lussac se expresa de la siguiente manera:
P/T=K
P=T*K
2.5.- Condiciones Normales
Las condiciones normales de presión y temperatura son valores arbitrarios adoptados
por acuerdo internacional.
P = 101.3 [kPa] = 1atm
T = 273,16 [ºk] = 0 [ºC]
El volumen ocupado por un mol de cualquier gas en determinadas condiciones de
presión y temperatura recibe el nombre de volumen molar. Experimentalmente se ha
establecido que un mol de cualquier gas en condiciones normales de presión y
temperatura ocupa de 22,4 litros, a este volumen se conoce como volumen molar
normal.
2.6.- Ecuación General de los Gases Ideales
La ecuación de los gases se expresa de la siguiente manera:
PV = n RT
La ecuación anterior se conoce como ECUACION GENERAL DE LOS GASES
IDEALES, los gases reales se acercan al comportamiento de esta ecuación únicamente
a bajas densidades y temperaturas altas; condiciones en las cuales las fuerzas
intermoleculares tienen mínima importancia.
2.7 Vapor
El estado de vapor es el estado en el que se encuentra un gas (estado de la materia en
el que las moléculas que la forman no reaccionan entre sí formando enlaces
moleculares, sino que tienden a repelerse mutuamente, adoptando la forma y el
volumen del recipiente que las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse,
todo lo posible) cuando se encuentra por debajo de su temperatura crítica. En la
gráfica, el vapor es la llamada fase gaseosa, encerrada, por la línea vertical que
representa la Temperatura crítica y las curvas azul (curva de vaporización) y roja curva
de sublimación, que representan los modos en que una materia líquida o sólida se
convierte en vapor. El vapor sobrecalentado es el gas que se encuentra por encima de
su temperatura crítica pero por debajo de su presión crítica.
No hay que confundirlo con el concepto de gas, aunque se suela utilizar ambos
indistintamente. El término vapor se refiere estrictamente a aquel gas que se puede
condensar por presurización a temperatura constante o por enfriamiento a presión
constante.
2.8 Gas Húmedo
Se entiende por gas húmedo a la mezcla homogéneas de gas seco y el vapor de un
liquido. Los gases húmedos tienen las siguientes características:
Se recogen generalmente sobre un liquido no volátil
Tiene una aplicación de la ley de Dalton de las presiones parciales
Se obtiene este gas burbujeando a través de un liquido
Las moléculas arrastradas en forma de vapor son recolectadas como moléculas
de gas y de un liquido vaporizado
2.9. Humedad Absoluta
Es la relación entre la masa de vapor y la masa del gas seco
ψ =
2.10. Humedad Relativa
Es la relación entre la presión de vapor que contiene una masa de aire y la que
contendría si tuviese saturado a la misma temperatura
φ =
3.- Procedimiento
3.1Medidas de presión
Ejercer presión en el tubo de entrada de gas
Medir la presión manométrica en cada manómetro (agua, aceite, Hg)
Registrar los datos
3.2Ley de Boyle
Realice las medidas a temperatura constante ambiente del laboratorio.
Registre el diámetro del tubo que contiene el gas
Registre la altura del gas.
Registre la presión manométrica del gas
Cambie la presión con ayuda de la varilla de vidrio y repita todas las mediciones
anteriores.
Repita el procedimiento 5 veces para tener 5 datos de Presión vs. Volumen.
3.3Ley de Charles
Realice las medidas a presión constante (se sugiere la presión atmosférica que
corresponde a alturas iguales del liquido manométrico en ambos brazos del
manómetro).
Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al
gas
Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el
agua enfría.
Para cada variación de temperatura registre el volumen del gas.
Repita el proceso por lo menos 7 veces
3.4Ley de Gay Lussac
Realice las medidas a volumen constante.
Llene de agua caliente la camisa calefactora que rodea al tubo que contiene al
gas
Con un termómetro registre las variaciones de temperatura a medida que el
agua enfría.
Para cada variación de temperatura registre la presión manométrica del gas.
Repita el proceso por lo menos 7 veces.
3.5Determinación de la constante R
Arme el sistema para recoger gas hidrogeno (generado por la reacción de HCl y Mg)
sobre agua con ayuda del eudiómetro, el tubo generador de gases, el vaso de
precipitados y el soporte universal.
Pese y registre una masa de magnesio adecuada (pregunte al docente la
cantidad)
Introduzca el Mg al tubo generador y espere reaccione completamente.
Registre en el sistema del eudiómetro la temperatura del agua ( se supone que
esta temperatura es la del gas ya que el gas burbujea a través del agua)
Mida y registre la presión manométrica del gas húmedo.
Mida y registre el volumen del gas.
Repita el procedimiento para otras dos muestras de Mg de diferente masa.
4.MATERIALES Y REACTIVOS
4.1. Materiales
ITEM Materiales Características Cantidad
1 Manómetro en U 4
2 Termómetro de 0 – 100 ºC 1
mercurio
3 Aparato para Leyes 1
de Charles y Gay
Lussac
4 Eudiómetro 50cc 1
5 Regla 50cm 1
6 Soporte universal 1
7 Pinza porta bureta 1
8 Vernier 1
9 Aparato CENCO 1
para gases
10 Tubo generador de 1
gases
11 Jarro metálico 1
12 Vaso de 1000cc 1
precipitados
13 Tapón de goma con 1
una perforación
14 Tubo de vidrio 1
15 Hornilla 1
4.2 Reactivos
ITEM Reactivo Características
1 Magnesio p.a.
5.DATOS RECOLECTADOS
5.1.-Medidas de Presión
PRESION MANOMETRICA
(mmHg) 1 2 3 4 5
Liquido manometrico Agua 51 41 96 127 37
Liquido manometrico Aceite 46 126 115 142 46
Liquido manometrico
Mercurio 4 9 8 10.5 2
5.2.- Ley de Boyle
Diámetro del tubo…5… (mm)
Alumno 1 Alumno Alumno 3 Alumno 4 Alumno 5
2
Temperatur 15 15 15 15 15
a ambiente
(ºC)
Presión 1.2 -4.1 -1.45 -0.3 1.3
Manométric
a
Altura del 220 243 232 227 251
gas
5.3.- Ley de Charles
Presión del gas (mmHg)
Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno
1 2 3 4 5 6 7
Presion 495 495 495 495 495 495 495
constante
(cm3)
Temperatur 63 60 54 49 48 46 30
a (°C)
Volumen 8.7 7.5 7.4 7.1 6.9 6.5 4.1
(cm3)
5.4.- Ley de Gay Lussac
Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno Alumno
1 2 3 4 5 6 7
Volumen 4 4 4 4 4 4 4
constante
(cm3)
Temperatura 53 47 44 40 33 20 15
(°C)
Presión 133 121 118 115 105 80 65
manométrica
(mmHg)
5.5.- Determinación de la constante R
Experiencia Experiencia Experiencia
1 2 3
Masa del Mg (mg) 0.19 0.19 0.19
Volumen de H2 37
(cm³) 37 37
75
Presion
manometrica
(mmH2O) 75 75
Temperatura (ºC) 15 15 15 6.CALCULOS Y
RESULTADOS
OBTENIDOS
6.1. MEDIDAS DE PRESIÓN
Valor promedio de las presiones manométricas para cada sustancia:
Del agua……… Pm = 70.4 mmH2O
Del Aceite……. Pm = 95 mmaceite
Del mercurio…….Pm = 6,7 mmhg
Con la formula: (h * φ) = (h * φ)
Con el agua y con el mercurio alumno 1:
Agua Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
51(mm)*1(g/cm³) = 4(mm)*13.6(g/cm³)
51 =54.4
Con el agua y con el mercurio alumno 2:
Agua Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
41(mm)*1(g/cm³) = 9(mm)*13.6(g/cm³)
41 =122.5
Con el agua y con el mercurio alumno 3:
Agua Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
96(mm)*1(g/cm³) = 8(mm)*13.6(g/cm³)
96 =108.8 .
Con el agua y con el mercurio alumno 4:
Agua Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
127(mm)*1(g/cm³) = 10.5(mm)*13.6(g/cm³)
127 =142.8
Con el agua y con el mercurio alumno 5:
Agua Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
37(mm)*1(g/cm³) = 2(mm)*13.6(g/cm³)
37 = 27.2
Hallar la densidad del aceite
Ahora la formula con el aceite y con el mercurio:
Aceite Mercurio
(h * φ) = (h * φ)
46(mm)* φ = 4(mm)*13.6(g/cm³)
φ=
φ = 0.959 (g/cm³)
6.2. LEY DE BOYLE
Calculo de la presión absoluta del gas:
Patm = 495 + 1.2 = 496.2mmHg
Calculo del volumen:
V1 = Π / 4 (0.5)² * 23.46 = 4.61 cm³
Registro de
datos 1 2 3 4 5
presión
absoluta
del
Gas(mmHg) 496.2 490.9 493.55 494.7 496.3
Volumen
del Gas
(cm3) 4.31 4.77 4.56 4.46 4.91
C =P*V 12138.6 2341.6 2250.6 2206.3 2436.8
6.3. LEY DE CHARLES
Calculo de la Constante “C”
Registro de
datos 1 2 3 4 5 6 7
Temperatura °C 63 60 54 49 48 46 30
volumen del gas 8.7 7.5 7.4 7.1 6.9 6.5 4.1
TEMPERATURA
°K 336 333 327 322 321 319 303
C=V/T 0.026 0.021 0.023 0.022 0.021 0.020 0.014
Calculando la Temperatura absoluta promedio:
Tprom = 323 k
Calculando la constante K de modo experimental: V/T = K
V/T = K =K Vprom = 6.89cm³
0.021 =K
6.4 LEY DE GAY LUSSAC
Calculo de la Constante “C”
Registro de datos 1 2 3 4 5 6 7
temperatura °C 53 47 44 40 33 20 15
Presión manométrica del
gas 133 121 118 115 105 80 65
presión absoluta del gas
(mmHg) 628 616 613 610 600 575 560
temperatura °K 326 320 317 313 306 293 288
C = P /T 1.93 1.93 1.93 1.95 1.96 1.96 1.94
Calculando la constante K de modo experimental promedio: P/T=K
P/T=K
600.29mmhg / 309K= K
1.94 =K
6.4 LA CONSTANTE R
Obteniendo el numero de moles de Hidrogeno
19g Mg = 0.792 moles H2
Calculando la presión en mmhg:
EXPERIENCIA 1:
(h * φ) = (h * φ)
75(mm)* φ = h(mm)*13.6(g/cm³)
h=
h= 5.51 mmhg
Calculando la presión absoluta: Pabs = Pman +Patm
Pabs = Pman +Patm
Pabs = 5.51mmhg + 495mmhg
Pabs = 500.51mmhg
La presión de vapor Pv* = 12.8 mmhg
La presión del gas seco: Pt = Pgas + Pv*
Pt = Pgas + Pv*
500.51mmhg = Pgas + 12.8 mmhg
Pgas = 487.71mmhg
Calculando la constante R de modo experimental:
R= 79.11
Para la experiencia 2 y 3 se tomaron los mismos datos por lo tanto son las mismas
respuestas.
7. GRAFICOS
La ley de Boyle: tiene un grafico de P vsV:
La ley de Charles: tiene un grafico de V vs. T
La ley de Gay Lussac: tiene el grafico de P vs. T
8. CONCLUSIONES
- La conclusión más importante del laboratorio es que de la teoría a la práctica el
considerablemente debido a varios factores los cuales son: temperatura,
volumen, presión, reactivos que se emplean para el experimento, etc.
- El manejo de los materiales de laboratorio debe ser muy cuidadosos debido a
que son muy frágiles y vulnerables a romperse por un mal manejo.
El laboratorio de gases nos sirve también para practicar la lectura de medidas debido a
que se realizan muchas medidas y en muchas oportunidades las variaciones distancias
q existen son muy pequeñas y así que debemos tener un buen manejo de la lectura de
equipos de medición
11. Bibliografía
Coronel Rodríguez Leonardo Germán QUÍMICA GENERAL 2ª edición
Guía de trabajo de Estado Gaseoso