Las palomas Production:
BIOLOGIA
Presented by Los albert eisten
INTEGRANTES
Adriano Huiza PABLO NAVIA
01 Vera
02 RAMOS
MATHEO BENJAMIN MANUEL GONZALO
03 CABANILLAS 04 VALDIVIA MARTINEZ
MEDARDO SAUL
05 UGARTE ZEBALLOS
¿Qué es el ADN?
El ADN, o ácido
desoxirribonucleico, es una
molécula que contiene la
información genética de los
organismos. Esta información es
la que determina cómo se
desarrollan y funcionan los seres
vivos.
Relación del ADN
con la herencia
El ADN es el material hereditario de los seres
humanos y de casi todo el resto de los
organismos. La mayoría del ADN se encuentra
en el núcleo cellular (denominado ADN
nuclear), pero existe una pequeña cantidad de
ADN que se encuentra en las mitocondrias
(denominado ADN mitocondrial).
Estructura del
ADN
Todos los ácidos nucleicos están hechos de
nucleótidos. En el ADN cada nucleótido se compone
de tres partes: un azúcar de 5 carbonos llamado
desoxirribosa, un grupo fosfato, y una base
nitrogenada. El ADN usa cuatro tipos de bases
nitrogenadas; adenina (A), guanina (G), citosina (C) y
timina (T).
Explicación de la
doble hélice.
Los nucleótidos están dispuestos en dos hebras
largas que forman una espiral llamada doble hélice.
La estructura de la doble hélice es algo parecido a
una escalera, los pares de bases forman los
peldaños de la escalera y las moléculas de azúcar y
fosfato son sus pasamanos.
Componentes
del ADN
La información en el ADN se almacena como un
código compuesto por cuatro bases químicas,
adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). El
ADN humano consta de unos 3 mil millones de
bases, y más del 99 por ciento de esas bases son
iguales en todas las personas.
Importancia de la secuencia de
nucleótidos.
Conocer la secuencia de ADN permite
detectar enfermedades genéticas, como
síndromes y genes asociados a
enfermedades.
Permite buscar tratamientos específicos,
prevenir complicaciones y estudiar a otros
familiares en riesgo de padecer o transmitir la
enfermedad.
Permite realizar pruebas de cribado neonatal
más completas, que incluyen un cribado de
enfermedades genéticas más amplio.
Función del ADN en
la herencia
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es el
material que contiene la información
hereditaria en los humanos y casi todos
los demás organismos. Casi todas las
células del cuerpo de una persona tienen
el mismo ADN.
Cómo se transmite el
ADN de padres a hijos
Durante la meiosis, ocurre la recombinación genética, donde los cromosomas
intercambian fragmentos de ADN, creando variabilidad genética.
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas:
22 pares de autosomas contienen la mayoría de los genes.
El par 23 determina el sexo:
XX → Niña (X de la madre + X del padre).
XY → Niño (X de la madre + Y del padre).
Genes y su papel en
la herencia.
Los genes se transmiten de los
progenitores a la descendencia y
contienen la información necesaria
para especificar los rasgos físicos y
biológicos.
Ejemplos de rasgos
hereditarios en humanos.
Rasgos físicos: Color de ojos, color y textura del cabello, tono de piel,
estatura, pecas, hoyuelos, unión del lóbulo de la oreja, forma de la
línea del cabello
Grupo sanguíneo: A, B, AB, O
Enfermedades: Enfermedad de Huntington, neurofibromatosis,
acondroplasia, hipercolesterolemia familiar, anemia falciforme,
fibrosis quística, fenilcetonuria (PKU), hemofilia A, distrofia muscular
de Duchenne
Capacidades mentales: Probabilidad de contraer ciertas
enfermedades
Mutaciones y enfermedades
genéticas
Las enfermedades genéticas son afecciones
Las mutaciones son cambios en los genes o
que ocurren debido a una mutación en un
cromosomas.
gen.
Las enfermedades genéticas pueden ser
Las mutaciones pueden ser causadas por
hereditarias o no.
azar o por exposición a factores ambientales,
Algunos ejemplos de enfermedades
como el humo de cigarro.
genéticas son:
Las mutaciones pueden cambiar las
Fibrosis quística
instrucciones para fabricar proteínas,
Enfermedad de Huntington
haciendo que estas no funcionen
Síndrome de Down
correctamente o falten.
Distrofia Muscular de Duchenne
Anemia de Células Falciformes
importancia del ADN en la
ciencia y la medicina.
Gracias a los avances en la genética y la
tecnología, es posible identificar las
alteraciones genéticas que causan
determinadas enfermedades y adaptar
los tratamientos a cada caso concreto.
Esto permite mejorar la eficacia de los
tratamientos y reducir los efectos
secundarios.
importancia del ADN en la
ciencia y la medicina.
El ADN tiene aplicaciones en medicina, salud, agricultura, farmacia,
identificación, forense, entre otras.
Medicina Diagnóstico de enfermedades hereditarias, Diagnóstico
prenatal, Diagnóstico de enfermedades, Medicina personalizada,
Detección temprana de la recaída de un cáncer localizado.
Forense Identificación de cadáveres, Averiguación de personas
desaparecidas, Investigación y persecución de delitos, Resolución de
procesos de filiación.
Agricultura
Identificación de genes de importancia económica
Desarrollo de productos alimenticios a partir de organismos modificados
genéticamente
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