MARÍA DEL CARMEN

CENZANO SERRANO

GUIA DE LABORATORIO DE QUIMICA

DE LOS MATERIALES
2023

2023
INTRODUCCIÓN
Los ensayos a materiales de construccion, que en la actualidad se practican en los
laboratorios, se rigen por normas que se encuentran diseminadas en volumenes publicados por
asociaciones y comites nacionales e internacionales como:
- ASTM, AUTOR; American Society for Testing & Materials (ASTM); Título: 1995 Annual Book of
ASTM Standards; EDITORIAL: Prior Editors; LUGAR: Easton, MD – USA; AÑO: 1995.
- ASTM C114 − 15
- ASTM C35 − 01 (Reapproved 2014)
- NORMAS ESPAÑOLAS, Asociación Española De Normalización Y Certificación; Título: Manual de
Normas UNE; EDITORIAL, AENOR; LUGAR: Madrid – España; AÑO: 1986.
- NORMAS BOLIVIANAS, Instituto Boliviano NORCA (IBNORCA) TÌTULO: Norma Boliviana del
Hormigón Armado; EDITORIAL: Neografis S.L. LUGAR: La Paz – Bolivia AÑO: 1987.
- AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS (SOCIEDAD AMERICANA PARA PROBAR Y
LOS MATERIALES)
- ASTM C 401-95 Classification of alumina and alumina-silicate castable refractories (Clasificación
de la alúmina y de la alúmina - refractories castable del silicato)
- ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE NORMALIZACIÓN Y CALIDAD – AENOR
- UNE 102-032-84 Yesos y escayolas de construcción – Métodos de análisis químico
- APNB 122004, APNB 122005, APNB 122006, APNB 122007 y APNB 122009
- INV E– 235 – 07

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 Tabla de contenido
PARTE I: AGUA PARA MORTEROS Y HORMIGONES 4
ANÁLISIS # A1: DETERMINACIÓN DEL PH DEL AGUA 5
ANÁLISIS # A2: DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ACEITES Y GRASAS NB 638 10
ANÁLISIS # A3: DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE HIDRATOS DE CARBONO NORMA BOLIVIANA, NB 588 12
ANÁLISIS # A4: DETERMINACIÓN TOTAL DE SUBSTANCIAS DISUELTAS 14
NORMA BOLIVIANA NB 587 14
ANÁLISIS # A6: DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE CLORUROS PNB 125003 20
PARTE II: CEMENTO 26
ANÁLISIS # C1: DETERMINACIÓN DE LA PÉRDIDA POR CALCINACIÓN 26
ASTM C 114 26
ANÁLISIS # C2: ANÁLISIS DE RESIDUOS INSOLUBLES 28
ANÁLISIS # C3: CONTENIDO DE AZUFRE COMO TRIÓXIDO DE AZUFRE 30

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 PARTE I: AGUA PARA MORTEROS Y HORMIGONES
INTRODUCCIÓN
Resulta obvio decir que sin agua no se puede elaborar hormigon o morteros, mas aun, ni siquiera
puede elaborarse una pasta de cemento. Por otra parte, se debe tener en cuenta que el agua y el hormigon
son dos de los materiales mas utilizados por la humanidad, el agua ocupa el primer lugar y el hormigon el
segundo. Así, el agua cobra importancia en la fabricacion del hormigon como: agua de mezclado, agua de
curado y agua de lavado. Han de tenerse en cuenta tambien, los efectos que pueda producir como agua de
contacto.
Si bien el agua es el componente de mas bajo costo para la elaboracion del hormigon, es un elemento
tan importante como el cemento, ya que la variacion de su contenido en una mezcla, permite realizar la
dosificacion del hormigon variando su resistencia, plasticidad, asentamiento, trabajabilidad y
permeabilidad. Ademas, cuando se desconoce la calidad del agua utilizada, su procedencia y composicion
química, se corre un gran riesgo, porque aunque la relacion “a/c” sea la deseada, no se sabe si en el interior
del hormigon el agua provocara un beneficio o un inconveniente.
Las impurezas del agua pueden presentarse disueltas o en forma de suspension y pueden ser:
carbonatos o bicarbonatos, cloruros, sulfatos, sales de hierro, sales inorganicas, acidos, materia organica,
aceites, o sedimentos y pueden interferir en la hidratacion del cemento, producir modificaciones del tiempo
de fraguado, reducir la resistencia mecanica, causar manchas en la superficie del hormigon y aumentar el
riesgo de corrosion de las armaduras.
En general, se establece que si el agua es potable, es adecuada para agua de mezclado, y una gran
parte de los hormigones se elaboran con agua potable. Sin embargo, muchas aguas no aptas para beber son
satisfactorias para el mezclado. En todo caso, las especificaciones establecen las cantidades maximas de
impurezas que pueden ser aceptadas, dependiendo del tipo de hormigon a elaborar. Cuando existen dudas
acerca de la calidad del agua de mezclado, se deben extraer muestras para someterlas a ensayos de
laboratorio.
El agua para lavado de los agregados o el equipo, no debe tener cantidades tales de impurezas como
para producir danos en la superficie del hormigon, en la superficie de las partículas de agregado o en la
mezcla de hormigon.

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 ANÁLISIS # A1: DETERMINACIÓN DEL PH DEL AGUA

OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN

Esta norma establece el metodo para determinar el pH en aguas que se empleen en el amasado de
morteros u hormigones.
El pH es un índice numerico que se emplea para expresar el grado de acidez o alcalinidad de una
solucion. La determinacion del pH se realiza mediante la medicion de la diferencia de potencial entre el par
de electrodos.
ANÁLISIS DE PH EN AGUA
Las mediciones de pH se ejecutan en una escala de 0 a 14, con 7.0 considerado neutro. Las soluciones
con un pH inferior a 7.0 se consideran acidas. Es necesaria la medicion de la alcalinidad y el pH para
determinar la corrosividad del agua.
El valor de pH:
 Aguas superficiales se encuentra en el intervalo de 6 a 8.5, pudiendo las aguas subterraneas
presentar menores valores de pH que las superficiales.
 En lagos y embalses, el pH experimenta una evolucion espacial y temporal ligada a la
dinamica termica del lago, de forma que esta variable disminuye con la profundidad del agua.
Respecto a los vertidos de aguas residuales, los valores de pH pueden oscilar mucho.
 Aguas residuales domesticas exhiben valores de pH algunas decimas menores a los del agua
potable de la que proceden
 Los vertidos industriales, logicamente, presentan diferentes valores en funcion de la
actividad industrial que los genera:
o Aguas de minería, industrias metalurgicas, e industrias químicas suelen tener
caracter acido
o Aguas de minas calcareas exhiben caracter basico.
Con relacion al agua potable, el consumo de aguas con valores extremos de pH puede provocar
irritaciones de mucosas y organos internos, e incluso procesos ulcerosos.
Ademas, aguas con pH<7 favorecen corrosiones en la red de distribucion de aguas potables, y la
aparicion de condiciones físico-químicas que permiten la formacion de H2S en casos extremos mediante
concurso microbiano. Por ultimo, otro efecto asociado al pH de un agua potable es que valores altos estan
generalmente asociados a la presencia de aguas coloreadas y por tanto, no agradables para el consumo
humano.
La tecnica potenciometrica se basa en la ya conocida capacidad de respuesta del electrodo de vidrio
ante soluciones de diferente actividad de iones H+. El potencial en el electrodo de vidrio varía linealmente
con el pH del medio. La temperatura de la disolucion afecta al valor del pH, por lo cual habra que tenerse en
cuenta esta circunstancia cuando se proceda a medir potenciometricamente el pH. Se trata de un metodo
oficial. Se recomienda efectuar la medida de pH in situ.

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NOTA

El agua que cumpla con la presente norma se puede utilizar ademas para el curado de morteros y
hormigones y para el lavado de agregados.

REFERENCIAS

NB 636 Toma de muestras, agua para morteros y hormigones

NB 637:2018 Requisitos, agua para morteros y hormigones - Requisitos (Primera revisión)

NB 31001 Agua potable - Determinación de pH (potencial de hidrógeno) - Método electrométrico

APNB 1225001-1 Especificaciones 016-08-22 (Anteproyecto de Norma Boliviana)

MÉTODO DE ENSAYO - MÉTODO ELECTROMÉTRICO

https://bit.ly/3jrD7Dq
Un pHmetro o medidor de pH es un instrumento científico que mide la actividad del ion hidrogeno
en soluciones acuosas, indicando su grado de acidez o alcalinidad expresada como pH. El medidor de pH
mide la diferencia de potencial electrico entre un electrodo de pH y un electrodo de referencia. Esta
diferencia de potencial electrico se relaciona con la acidez o el pH de la solucion. El medidor de pH se utiliza
en muchas aplicaciones que van desde la experimentacion de laboratorio hasta control de calidad.
PRINCIPIO DEL MÉTODO
El principio basico de la determinacion electrometrica del pH es la medida de la concentracion de
los iones hidrogeno por mediciones potenciometricas, utilizando un electrodo de pH combinado.

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EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
 EQUIPOS

 medidor de pH con resolución de 0,01 unidades de pH, como mínimo;

 electrodo con compensador automático de temperatura;
 termómetro de vidrio o digital; y
 termómetro ambiental o termohigrómetro

NOTA

Los equipos que lo requieran deben estar dentro de un plan de control metrologico.
MATERIALES
 vasos de precipitación de 250 ml, 100 ml y 50 ml;
 vasos de polipropileno de 100 ml;
 piseta; y
 frascos para muestreo, de acuerdo con la norma NB 636

REACTIVOS
Todos los productos químicos usados en este metodo deben ser grado reactivo, a menos que se
indique otro grado.

 agua destilada o desionizada;

 cloruro de potasio (KCl);
 solución interna para el electrodo;
 solución tampón (Buffer) de calibración pH 4;
 solución tampón (Buffer) de calibración pH 7; y
 solución tampón (Buffer) de calibración pH 10.
NOTA
De acuerdo con el manual de instrucciones del instrumento, el laboratorio debe seleccionar los Buffer
indicados para la operación de verificación.
CONDICIONES AMBIENTALES
Para la determinacion de pH en laboratorio las condiciones ambientales deben estar a 20 ºC ± 5 ºC.

NOTA

El laboratorio debe controlar las condiciones ambientales de acuerdo con lo especificado en el

manual de instrucciones del instrumento.

PRECAUCIONES GENERALES

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 Las soluciones Buffer se deterioran como consecuencia de contaminaciones; por lo tanto,
el laboratorio debe definir el tiempo de renovación de esas soluciones de trabajo.
 Las soluciones buffer de trabajo deben conservarse en frascos según las
recomendaciones del fabricante y cerrado herméticamente.
 Para el muestreo se debe seguir la norma NB 636 (Agua para morteros y hormigones).
 Para preservación y mantenimiento del electrodo, seguir las recomendaciones del
fabricante.
 Los valores de las soluciones Buffer de calibración deben constituir el umbral dentro del
cual están los valores de pH esperados en la muestra.

PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS

MANEJO DE LA MUESTRA
 Ambientar la muestra;
 Determinar si las muestras cumplen o no con los requisitos de calidad que indica la norma
NB 636 (esta norma establece el procedimiento para extraer muestras del agua que se
utiliza, tanto en el lavado de agregados, amasado, como en el curado de morteros y
hormigones), para ser procesadas;
 Verificar la correcta identificación de las muestras; verificar si existe una cantidad
adecuada para el ensayo solicitado;
 Comprobar las condiciones adecuadas de transporte y conservación; y
 Colocar las muestras en orden.

Se recomienda llevar un registro de la informacion.

PROCEDIMIENTO
Debido a las diferencias entre las distintas marcas y modelos comerciales de medidores y electrodos
de pH, deben seguirse, en cada caso, las instrucciones de los fabricantes.
El instrumento se debe verificar con soluciones Buffer cuyo pH se aproxime al rango esperado del
pH de la muestra.
Se debe verificar como mínimo lo siguiente:
 Inspección visual del electrodo, nivel y estado de la solución interna y condición del
bulbo;
 verificación de la pendiente; y
 Tiempo de respuesta.

INTERFERENCIAS
 el método electrométrico está relativamente libre de interferencias debido al color,
turbiedad, material coloidal, agentes oxidantes y reductores;
 La temperatura afecta el valor del pH de dos (2) formas:

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 Soluciones con pH > 10, presentan interferencias debido al “error de sodio”.
DETERMINACIÓN DE PH
 Enjuagar el vaso de precipitación con la correspondiente muestra a analizar.
 Enjuagar el electrodo con agua destilada y luego con una porción de la muestra.
 Llenar el vaso de precipitación con la muestra e introducir el electrodo, teniendo cuidado de
que la muestra cubra el bulbo del electrodo y considerando las recomendaciones del
fabricante.
 Agitar suavemente para homogeneizar y esperar hasta que la lectura llegue a un valor
estable (aviso del equipo).
 Leer el valor de pH y de temperatura.
 Registrar los valores leídos en los formularios correspondientes.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
 El valor por reportar corresponde a la lectura emitida por el equipo.
 Se debe reportar la temperatura de la muestra al momento de la medición.
 El resultado se debe reportar en unidades de pH con el número de decimales de acuerdo con
el grado de resolución del instrumento y/o conforme al fin previsto
DETERMINACIÓN DEL PH POR EL MÉTODO COLORIMÉTRICO
La determinacion colorimetrica se realiza utilizando para este proposito, cintas indicadoras que
cambian de color; comparando los colores con los de una escala normalizada, se puede tener una idea
bastante exacta acerca del pH del agua. Las cintas de indicador especial y los papeles son precisos hasta 0.1
unidades de pH.
Sin embargo, este metodo sufre de serias interferencias producidas por el color, turbidez, salinidad,
materia coloidal, cloro libre y varios oxidantes y reductores que pudieran estar presentes en la muestra. Los
indicadores estan sometidos al deterioro, lo mismo que las soluciones tipo con las que se hace la
comparacion.
Como no hay un indicador que por sí solo cubra el rango completo del pH del agua, se deben usar
cintas que cubren solo rangos parciales de pH. Estos rangos de pH son, generalmente, los siguientes:
 3.8 – 5.4, 5.4 – 7.0, 6.4 – 8.0, 8.2 – 10.0
Para utilizar este metodo, basta con introducir la cinta indicadora en la muestra de agua,
esperar unos instantes y, luego de sacar la cinta del recipiente, comparar el color de esta con la
escala normalizada del papel. De esa manera se tiene una medicion aproximada del pH de la
muestra.
INFORME: El informe debe indicar, mínimamente, metodo de ensayo utilizado, el resultado
obtenido en la medicion.

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 ANÁLISIS # A2: DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE ACEITES
Y GRASAS NB 638
OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN
Esta norma tiene por objeto describir un metodo para determinar cuantitativamente y
cualitativamente, la presencia de aceites y grasas, que contiene el agua utilizada en la fabricacio n
de morteros y hormigones.
Los aceites y grasas en el agua, generalmente se presentan como una emulsion, debido a la
presencia de residuos industriales o domesticos.
En las aguas naturales, la presencia de algunos aceites se debe a la descomposicion de las
plantas y de formas superiores de vida acuatica.
El contenido de grasa de las aguas de los albanales, (aguas de alcantarillado domestico),
ciertos residuos industriales y lodos, es una variable que debe ser considerada en la manipulacion
y tratamiento de estos materiales.
Las grasas requieren una atencion especial debido a su pobre solubilidad en agua y a su
tendencia a separarse de la fase acuosa.
Aunque esta característica facilita la separacion de las grasas mediante dispositivos de
flotacion, complica el transporte de los residuos a traves de tuberías y provoca su destruccion En
las sustancias organicas solubles en eter quedan incluidos no solo los aceites y grasas de cualquier
origen, sino tambien otras sustancias que puedan afectar desfavorablemente al fraguado y al
endurecimiento hidráulico.
NORMAS REFERENCIALES
NB 636 -2018 Agua para morteros y hormigones: toma de muestras (primera revisión)
NB 637- 2018 Agua para morteros y hormigones: Requisitos (primera revisión)
CBH-87 Norma Boliviana del hormigón armado
La toma de muestras se efectuará de acuerdo a lo indicado en la Norma Boliviana N.B. 636-2018.
MÉTODO DE ENSAYO
APARATOS

 Embudo de separación
 Matraz
 Cápsula de porcelana
 Papel filtro.
 Estufa (o baño de agua)
 Desecador
 Balanza
REACTIVOS
Los reactivos que se utilizaran son los siguientes:

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 Alcanfor. metafenilendiamina o parafenilendiamina (sólo uno de los tres)
 Éter etílico
 Cloruro cálcico anhidro
PROCEDIMIENTO
ENSAYO CUALITATIVO
En un recipiente cualquiera, se coloca el agua objeto de examen y se depositan sobre su superficie unos
miligramos de alcanfor, metafenilendiamina o parafenilendiamina.
En ausencia de aceites o grasas, las partículas sólidas adquieren un vivo movimiento circular. Sí, por el
contrario, el agua contiene indicios de sustancias oleosas, no se produce dicho movimiento.
ENSAYO CUANTITATIVO
En un embudo de separación, se vierten 500 ml del agua sometida a examen y 100 ml de éter; se agita la
mezcla y se deja en reposo hasta que se separe en dos capas.
Abriendo la llave del embudo, se deja salir la capa inferior acuosa y la superior, etérea, se recoge en un
matraz.
Se repiten estas operaciones, utilizando nuevas porciones de éter, hasta haber tratado un total de 1 litro
de agua, reuniendo todos los residuos etéreos en el mismo matraz.
A continuación se agregan al contenido del matraz, 5 g de cloruro cálcico anhidro y se deja tapado durante
4 horas en reposo.
Eliminada así el agua de la disolución etérea, se filtra ésta a través del papel seco y se recoge el líquido
filtrado, en una cápsula de porcelana, previamente tarada, en la que se recibe también el líquido
procedente de lavar tres veces sucesivas, con 10 ml de éter limpio, el papel filtro y su contenido.
Finalmente se lleva la cápsula a una estufa o sobre el baño de agua, para evaporar el éter (como
precaución, deben evitarse los mecheros encendidos) y después de enfriada en un desecador, se pesa.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
El peso del residuo que permanece en la cápsula, representa la cantidad de materia oleaginosa extraída
y se expresa en g/L de agua.
M (mg grasas y aceites)
𝑙
M peso = Diferencia en gramos del peso final del balón con respecto al peso inicial
V = Volumen en mililitros de la alícuota de la muestra
106 = Factor de conversión para expresar el resultado en mg/l.
𝑔𝑟
𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑀 𝑑𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑎𝑛𝑒𝑐𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 = 𝑀 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑜𝑙𝑒𝑎𝑔𝑖𝑛𝑜𝑠𝑎 𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎í𝑑𝑎 [ ] 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎.
𝑙𝑡
CONCORDANCIA CON OTRAS NORMAS
Esta norma concuerda básicamente con la norma española UNE 7-235, Determinación de los aceites y
grasas contenidos en el agua de amasado de morteros y hormigones.

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 ANÁLISIS # A3: DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE HIDRATOS
DE CARBONO NORMA BOLIVIANA, NB 588
OBJETO
Esta norma tiene por objeto describir un método de ensayo que ponga de manifiesto de una forma rápida
y sencilla la presencia o ausencia de hidratos de carbono en las aguas utilizadas en la fabricación de
morteros y hormigones. La presencia de hidratos de carbono en las aguas que van a utilizarse para el
amasado excluye la posibilidad de su empleo.
REFERENCIAS
CBH-87 Norma boliviana del hormigón armado
FUNDAMENTO TEÓRICO
El método se basa en un procedimiento para la detección de la presencia de sacarosa con solución
alcohólica de alfanaftol en medio ácido, y en la detección de la presencia de glucosa y otros glúcidos
reductores mediante el reactivo Fehling.
 APARATOS Y MATERIALES

 Un matraz aforado de 100 mL

 Dos (2) matraces de 1 L
 Un frasco con tapón de goma de 1 L
 Un tubo de ensayo
 Una bombilla
 REACTIVOS
 Disolución alcohólica de naftol
 Se disuelven 6 g de naftol en 100 mL de alcohol etílico de 96º.
 Reactivo de FehIing
 Compuesto de las disoluciones A y B
 Disolución A

GENERALIDADES
Para el análisis, se deben utilizar reactivos de calidad analítica reconocida y agua destilada o de pureza
equivalente.
DISOLUCIÓN ALCOHÓLICA DE ALFA-NAFTOL
Se disuelven 6 g de alfa-naftol en etanol de 96º, se pasan a un matraz aforado de 100 ml y se enrasa.
 Ácido Sulfúrico Concentrado (H2SO4)
 Reactivo FEHLING
REACTIVO DE FEHLING

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El reactivo de Fehling, es una solución descubierta por el químico alemán Hermann Von Fehling
y que se utiliza como reactivo para la determinación de azucares reductores.
El licor de Fehling consiste en dos soluciones acuosas:
DISOLUCIÓN A
Sulfato de cobre cristalizado, 35 g; agua destilada, hasta 1.000 ml.
DISOLUCIÓN B
Sal de Seignette (tartrato mixto de potasio y sodio), 150 g; solución de hidroxido de sodio al 40%, 3 g;
agua, hasta 1.000 ml.
Ambas se guardan separadas hasta el momento de su uso para evitar la precipitación del hidroxido de
cobre (II).
MÉTODO DE ENSAYO
DETECCIÓN DE LA PRESENCIA DE SACAROSA
En un tubo de ensayo se introduce una muestra del agua a ensayar, recomendandole no
llenar mas de ¼ de la capacidad total del tubo.
A temperatura ambiente, se anaden 1 o 2 gotas de la disolucion alcoholica de alfa-naftol, se
agita la mezcla y se deposita el tubo sobre una gradilla u otro soporte estable. Se introduce en el
interior del tubo de ensayo una pipeta delgada cargada con acido sulfurico concentrado y se
depositan en el fondo del tubo (debajo del agua) 1 ml o 2 ml de acido sulfurico, procurando que no
se mezcle con el agua y queden dos fases claramente definidas.
La aparicion de un anillo violeta en la interface de separacion entre el agua y el acido
sulfurico indica la presencia de sacarosa.
DETECCIÓN DE LA PRESENCIA DE GLUCOSA Y OTROS GLÚCIDOS REDUCTORES (EXCEPTO
RAFINOSA)
En un tubo de ensayo se mezclan volumenes iguales de las disoluciones A y B, que
constituyen el reactivo de Fehling, y se hierve. Si los reactivos estan en condiciones de uso no debe
producirse ninguna decoloracion ni cambio de color.
Sobre la mezcla de las disoluciones A y B se vierte un volumen aproximadamente igual de
la muestra a analizar y se vuelve a hervir. Cualquier alteracion de color indica la presencia de
sustancias reductoras.
BIBLIOGRAFÍA
UNE 83951, Durabilidad del hormigón. Aguas de amasado y aguas agresivas. Toma de muestras.

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 ANÁLISIS # A4: DETERMINACIÓN TOTAL DE SUBSTANCIAS
DISUELTAS
NORMA BOLIVIANA NB 587
OBJETO

Este analisis tiene por objeto describir un ensayo apropiado para la determinacion del
contenido total de substancias disueltas en las aguas utilizadas para la fabricacion de morteros y
hormigones.
IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN
El efecto de substancias organicas sobre el tiempo de fraguado del cemento portland y sobre
la resistencia ultima del hormigon es un problema muy complejo. Tales sustancias se pueden
encontrar en aguas naturales. Las aguas muy coloridas, con un olor apreciable o con algas verdes o
marrones visibles se deben considerar sospechosas y, por lo tanto, hay que analizarlas. Las algas
tambien pueden estar presentes en los agregados, reduciendo la adherencia entre el agregado y la
pasta. Se recomienda 1000 ppm como contenido maximo de algas.
FUNDAMENTO TEÓRICO
Las determinaciones de materia en el agua se hacen por metodo gravimetrico, empleando
la teoría del crisol de Gooch para el ensayo de materia filtrable.
En los ensayos de materia total, filtrable y no filtrable se pretende evaporar el agua de la
muestra a una tem- peratura que permita conservar como residuo la mayor parte de los
componentes existentes en el agua, sin que estos se volatilicen o descompongan por efecto del
calor.
REFERENCIAS
CBH-87 Norma Boliviana del hormigón armado
MÉTODO DE ENSAYO
PRINCIPIO DEL MÉTODO
El procedimiento se basa en considerar como substancias disueltas en agua filtrada al
residuo desecado a una temperatura de entre 105 a 110 ºC, que se obtiene por evaporacion de la
misma.
APARATOS Y MATERIALES
 Matraz aforado de 1000 ml
 Cápsula de platino de 200 ml
 Estufa con regulador de temperatura
 Embudo de vidrio
 Papel filtro # 1
 Crisol de Gooch

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 Fibra de asbesto

PROCEDIMIENTO
En primer lugar se procede a filtrar la muestra a través de un crisol de Gooch previamente acondicionado con
fibra de asbesto, operación que se repetirá cuantas veces sea necesario hasta conseguir un agua sea
totalmente clara y transparente.
En un matraz aforado se miden 1000 ml de agua, de los cuales se vierten unos 150 ml en la cápsula de platino,
que previamente ha sido pesada. Se evapora el agua, utilizando para ello un baño de vapor o cualquier otro
procedimiento de calefacción que mantenga la temperatura del agua por debajo del punto de ebullición.
Periódicamente se va añadiendo agua del matraz aforado a la cápsula de platino, evitando que el contenido de
la cápsula se seque antes de haberse agotado el agua del matraz y las aguas de lavado a la cápsula. Se evapora
el contenido final hasta sequedad y se mete la cápsula con el residuo en la estufa de desecación, cuya
temperatura esté regulada a 105 ºC ± 1 ºC. Se mantiene en la estufa durante 1 hora. Pasado este tiempo, se
saca la cápsula de platino de la estufa, se deja enfriar hasta temperatura ambiente en un deshacedor y se pesa.

EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS

El contenido total de substancias disueltas de la muestra se calculara con arreglo a la
siguiente formula:
𝑆𝑢𝑏𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑎𝑠 (𝑔/𝑙) = (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 + 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑑𝑢𝑜) – 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑐á𝑝𝑠𝑢𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑐í𝑎

El resultado se expresara con dos cifras

CONCORDANCIA CON OTRAS NORMAS
Esta norma concuerda basicamente con la norma espanola UNE 7-130 Determinacion del
contenido total de substancias solubles en aguas para amasado de hormigones.

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 ANISIS # A5: DETERMINACIÓN DE SULFATOS

IMPORTANCIA DE LA DETERMINACIÓN
Los sulfatos (𝑆4−2 ) estan ampliamente distribuidos en la naturaleza y pueden estar presentes
en aguas naturales, en concentraciones que varían desde pocos hasta miles de miligramos por litro,
los desechos del drenaje de minas pueden contribuir con grandes cantidades de iones sulfatos
(𝑆4−2 ) a traves de la oxidacion de pirita (𝐹𝑒𝑆2 ). Se compone de un 53,48 % de azufre y un 46,52 %
de hierro).
La preocupacion respecto del alto contenido de sulfatos en el agua usada para la preparacion
del hormigon se debe a las reacciones expansivas potenciales y al deterioro por el ataque de
sulfatos, principalmente en areas donde el hormigon sera expuesto a suelos o aguas con alto
contenido de sulfatos.
En caso de posibles contactos de construcciones de hormigon (cimientos de edificios,
presas, puentes, etc.) con aguas subterraneas, hay que determinar el contenido de sulfato, ya que
una cantidad muy elevada pue- de causar corrosion el hormigon.
El ion sulfato 𝑆𝑂4−2 puede estar presente en las aguas residuales industriales en forma de
disolucion dilui- da de acido sulfurico; en las aguas del subsuelo, pocas veces aparece el ion sulfato
libre, siendo mucho mas frecuentes sus sales, es decir, los sulfatos. El contenido de sulfatos, por
tanto, sera expresado como concentracion del anion 𝑆𝑂4−2 en mg/lt. Antes se acostumbraba
enjuiciar el riesgo de degradacion basandose en el contenido de SO3 de los terrenos o de las aguas.
La conversion del valor de SO3 a la forma de 𝑆𝑂4−2 se logra multiplicando el contenido calculado de
SO3 por 0.83.
El ion sulfato forma sales. Los sulfatos perjudiciales para el hormigon se encuentran,
principalmente, en los terrenos arcillosos o en sus capas freaticas. De esta sales, las mas
importantes son los sulfatos; los mas peligrosos para el cemento Portland son los amonicos, calcico,
magnesicos y sodicos; los sulfatos potasico, cuprico y alumínico son menos peligrosos, mientras
que los sulfatos barico y el de plomo son insolubles y, por lo tanto, inofensivos para el hormigon.
La presencia de sulfatos en un agua que esta en contacto con una pasta endurecida de
cemento, puede incrementar considerablemente la solubilidad de los componentes de dicha pasta
y causar - por una parte - el desarrollo de la degradacion del hormigon por lixiviacion; de otro lado,
la presencia de sulfatos puede ocasionar una reaccion de cambio de base, en el curso de la cual el
cation del sulfato sera sustituido por Ca+2, originandose la degradacion del hormigon por reaccion
de cambio ionico. En ciertas circunstancias puede ocurrir, sin embargo, que la presencia de sulfatos
de lugar a una degradacion por expansion debido a la formacion de otros componentes estables en
la masa endurecida del cemento.
Una de las causas de la nocividad de los sulfatos es el yeso que se forma al reaccionar el
anion sulfato del agua con el hidroxido de calcio (Ca (OH)2) liberado por el cemento, el cual se
deposita en los poros del hormigon en donde se cristaliza con absorcion de dos moleculas de agua.
Este proceso de reaccion química y cristalizacion, que es acompanado de un incremento de
volumen, ejerce una accion expansiva en los poros del hormigon – especialmente en los de las capas
superficiales – y termina por lograr su desmoronamiento. Se ha indicado que este aumento de
volumen es del 17.7 %. Si existen ademas iones Mg+2, la formacion de hidroxido magnesico produce
un aumento de volumen del 19.6 %, aproximadamente.

pág. 16
 La degradacion producida por los sulfatos es causada en su mayor parte por el contenido de
aluminato tricalcico (C3A) del cemento. El C3A reacciona – segun se ha indicado anteriormente –
con el yeso formado por el ion sulfato y el Ca(OH)2, o con el yeso contenido en el agua selenitosa
original, formandose un sulfoaluminato calcico hidratado de gran complejidad y poco soluble. Este
compuesto cristaliza absorbiendo 31 moleculas de agua y creando fuertes presiones internas, a
causa de su aumento de volumen. Dicha sal compleja es llamada sal de Michaelis - Candlot –Deval;
cuando existe en la Naturaleza es llamada etringita. Se debe indicar que la etringita solo se forma
para determinados valores del pH.
Los cristales aciculares (bacilos del cemento, cristales delgados en forma de agujas)
formados con absorcion de agua de cristalizacion, aumentan de volumen, de tal forma que el
hormigon se desmorona debido a la fuerte expansion desarrollada.
La formacion de cristales aciculares, practicamente reconocibles, empieza a tener lugar en
concentraciones de 254 mg/L. Se forma gran cantidad de sulfoaluminato calcico, especialmente
cuando existen mas de 1000 mg/L.

ANÁLISIS CUALITATIVO

El agua a ser analizada, es filtrada hasta que se aclara - si es necesario - se la acidifica en un

tubo de analisis con HCl y se le trata con unas pocas gotas de solucion de cloruro de bario. Luego
de calentarla se produce una blanca turbidez ya sea inmediatamente o un corto intervalo de tiempo
despues, dependiendo del contenido de los iones sulfato.
SOLUCIÓN DE CLORURO DE BARIO
Disolver 10 g de cloruro de bario p.a. en 90 ml de agua desionizada, 1 ml de la solucion precipita
cerca de 40 mg de 𝑆𝑂4−2 .
REACTIVOS Y MATERIALES

 Cloruro de Bario p.a.

 Ácido clorhídrico 25 % p.a.
 Perhydrol
 Crisol A1
 Agua desionizada
 Cloruro de sodio
 Papel filtro

ANÁLISIS CUANTITATIVO

GRAVIMETRICAMENTE COMO SULFATO DE BARIO

Aconsejable para la determinacion de iones sulfato en concentraciones superiores a los 100

mg de 𝑆4−2 /l. En caso de concentraciones inferiores, la muestra de agua es concentrada por medio
de evaporacion antes de la determinacion.

INTERFERENCIAS Y PRE TRATAMIENTO

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 Las sustancias orgánicas interferentes (correspondientes a permanganato de potasio con
una capacidad de consumo superior a los 30 mg/l), se eliminan agitando el agua con carbón
activado y luego filtrando a través de filtros de fibra de vidrio.
 La interferencia también puede ser eliminada, hirviendo la muestra de agua durante 10
minutos con exceso de solución de permanganato de potasio. El exceso de permanganato es
eliminado, entonces, añadiendo Perhydrol gota a gota y filtrando la solución.
 Los iones de hierro en cantidades superiores a 1 mg de 𝐹𝑒 +3 /l se precipitan con exceso de
solución de amonio luego del tratamiento con Perhydrol, y filtrada posteriormente.
 El ácido silícico actúa como interferente, en contenidos superiores a los 25 mg SiO/l. Para la
eliminación simultánea de ácido silícico y sustancias orgánicas, primero se evapora el agua -
casi a sequedad - en un plato de platino o de cuarzo. El residuo es humedecido de manera
homogénea, con unas pocas gotas de ácido clorhídrico y la misma cantidad de solución de
cloruro de sodio, secado completamente y carboniza- do. El residuo de la ignición es
humedecido con un poco de agua desionizada y unas pocas gotas de ácido clorhídrico, y
evaporado una vez más a sequedad. El residuo de la evaporación se lava con agua
desionizada y 1 ml de ácido clorhídrico, calentada y filtrada. El residuo de la filtración es
lavado con agua desionizada hasta que los lavados estén libres de iones cloruro. El filtrado y
los lavados se combinan para hacer las determinaciones.

PROCEDIMIENTO

Tomar 1000 ml del agua a ser analizada, pretratada de manera adecuada, o un volumen mayor,
evaporado hasta 100 ml, neutralizarla si fuera necesario y anadir 1 ml de acido clorhídrico.
Calentar la solucion a ebullicion, hacer gotear solucion de cloruro de bario hasta un pequeno
exceso, y mantener en punto de ebullicion hasta que el precipitado granuloso se deposite. Luego
de enfriar, filtrar el precipitado a traves de un crisol de un filtro de porcelana calentado y tarado a
un crisol A1 y lavar con agua desionizada hasta que los lavados esten libres de cloruro. Calentar el
crisol a una temperatura de entre 700 y 800 ºC, dejar enfriar y pesar.

CÁLCULOS

El contenido del ion sulfato en mg/L se conoce aplicando la fórmula siguiente:

𝑚𝑔 𝑑𝑒 𝑆𝑂4−2 (𝑎 ∗ 0.4115 ∗ 1000)
=
𝑙 𝑏
Siendo:
En donde:
a = peso en mg del sulfato de bario (BaSO4), que queda como residuo de la ignición
b = Volumen de la muestra original en ml
1 mg de 𝐵𝑎𝑆𝑂4 = 0.4115 mg de 𝑆𝑂4.2
Precision El metodo gravimetrico tiene una precision del 1 %.

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PRESENTACIÓN DE RESULTADOS

Los valores se redondean a 1 mg/l

PREPARACIÓN DE REACTIVOS

SOLUCIÓN DE CLORURO DE BARIO.

Disolver 10 g de Cloruro de Bario p.a. en 90 ml de agua desionizada; 1 ml de esta solucion

precipita cerca de 40 mg de 𝑆𝑂4−2 .
Solucion de cloruro de sodio.
Disolver 10 g de cloruro de sodio cristalizado p.a. en 100 ml de agua desionizada.

pág. 19
 ANÁLISIS # A6: DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE
CLORUROS PNB 125003
INTRODUCCIÓN

Provocan una disolución localizada de la capa pasiva, dando lugar a ataques puntuales
(picaduras) que pueden reducir drásticamente la sección de trabajo del acero, en espacios de
tiempo relativamente cortos.

Los cloruros pueden encontrarse en la masa del hormigón por dos causas:
 porque los contengan las materias primas (aditivos, agua, cemento o áridos), o
 porque penetren desde el exterior al estar situada la estructura en ambientes
marinos o estar someti- da a la acción de sales de deshielo.
En el caso de los cloruros que pudieran ser adicionados durante el amasado del hormigon,
los codigos de fabricacion y de calculo de estructuras de hormigon de todos los países limitan su
contenido en proporciones variables. En general los límites que se aceptan son distintos en varios
países. En la limitacion del contenido maximo de cloruros, es una medida preventiva contra
posibles acciones corrosivas sobre las armaduras que pueden producir mermas en la seccion de
estas, fisuraciones y disminucion de adherencia.

MÉTODO CON NITRATO DE PLATA, DESCRIPCIÓN DEL MÉTODO

El metodo de Mohr se basa en la precipitacion cuantitativa del ion cloruro (Cl -) por el ion
plata (Ag+) de la solucion del nitrato de plata, en un ambiente neutro o ligeramente alcalino, en
presencia de iones cromato - usado como indicador - ya que al reaccionar el cloruro

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cuantitativamente, con el ion Ag+, se forma el croma- to de plata que tiene un color rojo
característico, comunicandole a la suspension entonces un tono amarillo rojizo que indica el punto
final.
La determinacion volumetrica de cloruros se basa en la reaccion de precipitacion de los
mismos con el ion plata, formando un precipitado blanco de cloruro de plata:
𝐶𝑙𝑁𝑎 + 𝑁𝑂3 𝐴𝑔 → 𝐴𝑔𝐶𝑙 ↓ (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) + 𝑁𝑂3 𝑁𝑎 𝑘𝑝𝑠𝐴𝑔𝑐𝑙 = 1.8 10−10
y deteccion del punto final por reaccion del exceso del ion plata con ion cromato, que a su vez actua
como indicador, formando el precipitado rojo ladrillo de cromato de plata (METODO DE MOHR).
2𝑁𝑂3 𝐴𝑔 + 𝐶𝑟𝑂4 𝐾2 → 𝐶𝑟𝑂4 𝐴𝑔2 ↓ (𝑟𝑜𝑗𝑜 𝑙𝑎𝑑𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜) + 2𝑁𝑂3 𝐾 𝑘𝑝𝑠𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 = 1.1 10−12
Nota: NO3Ag Nitrato de plata en exceso

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN

Esta norma establece el metodo de ensayo para la determinacion de los cloruros en el agua
utilizada en el amasado de morteros y hormigones y comparar con lo establecido en la norma NB
637.
NB 636 Agua para morteros y hormigones - Toma de muestras
A los efectos de esta norma, al determinar los cloruros tambien quedan incluidos los
sulfuros, yoduros y bromuros, que pueda contener el agua.
El metodo es aplicable a aguas que contengan, por lo menos, cinco (5) partes por millon de
cloruro.

NOTA

El agua que cumpla con la presente norma se puede utilizar ademas para el curado de
morteros u hormigones y para el lavado de agregados

NORMAS PARA CONSULTA

UNE 83951, Durabilidad del hormigón. Aguas de amasado y aguas agresivas. Toma de muestras.

FUNDAMENTO DEL MÉTODO

El procedimiento consiste en valorar el cloruro con nitrato de plata, en presencia de cromato

potasico, que hace de indicador interno en la reaccion. Es una aplicacion del metodo clasico de
Mohr. A la vez que el cloruro, se detectan los bromuros, yoduros y sulfuros.
Este metodo es aplicable para la determinacion de cloruros en aguas potables o
superficiales, siempre que no tengan excesivo color o turbidez. Se basa en el metodo de Mohr. Sobre
una muestra ligeramente alcalina, con pH entre 7 y 10, se anade disolucion de AgNO 3 valorante, y
disolucion indicadora K2CrO4. Los Cl- precipitan con el ion Ag+ formando un compuesto muy
insoluble de color blanco. Cuando todo el producto ha precipitado, se forma el cromato de plata, de
color rojo ladrillo, que es menos insoluble que el anterior y nos senala el fin de la valoracion.
Antes del ensayo deben eliminarse los sulfitos, así como cualquier color oscuro o
enturbiamiento del agua.

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REQUISITOS GENERALES DEL ENSAYO

NÚMERO DE DETERMINACIÓNES

Para la realización del ensayo se deben efectuar dos a tres determinaciones.

EXPRESIÓN DE MASAS, VOLÚMENES Y RESULTADOS

Las masas se expresan en gramos (g) con una exactitud de 0,0005 g, y los volúmenes en
mililitros (ml), medidos en bureta con una exactitud de 0,1 ml.
Los factores de las disoluciones, dados por la media de tres determinaciones, se expresan con
tres decimales.
Los resultados de ensayo, media de dos determinaciones, referidos a la muestra de agua
analizada, se expresan en mg/l (ppm) con números enteros.
Si la diferencia entre los valores de las dos determinaciones es superior al 2% del valor medio
obtenido, se realiza una tercera determinación y se toman los dos valores más próximos. Si la
diferencia entre ambos se mantiene por encima del 2% del valor medio resultante, se deben
efectuar nuevas determinaciones hasta obtener dos valores que satisfagan el citado requisito.
UNE 83958:2014

REACTIVOS

DISOLUCIÓN DE CROMATO POTÁSICO

Se prepara disolviendo 50 g de K2CrO4 en 100 ml de agua. Se añade, después, AgNO3 hasta que
se produzca un ligero precipitado rojo. Se deja en reposo la disolución durante 24 h protegida de
la luz, para que se deposite el precipitado, y una vez conseguido esto, se filtra y se le añade agua
hasta completar el volumen de 1 000 ml de un matraz aforado.

DISOLUCIÓN DE NITRATO DE PLATA 0,025 N

Se seca una cantidad aproximada de 5 g de nitrato de plata a (110 ± 5) ºC durante, al menos, 1

h y, a continuación, se deja enfriar en un desecador.
Se toman 4,2473 g de nitrato de plata (AgNO3) en 800 ml de agua y se completa el volumen
hasta 1 000 ml en un matraz aforado. Se guarda la disolución en un frasco de vidrio de color
topacio. La disolución es estable si se protege de la luz. Su concentración debe ajustarse frente a
una disolución valorada de ClNa.

DISOLUCIÓN DE CLORURO DE SODIO 0,025N

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 Se secan, aproximadamente, 2 g de cloruro de sodio a una t
durante un periodo entre 1 h y 2 h, se deja enfriar y, a continuación, se pesan 1,461 3 g de
cloruro de sodio seco (NaCl). Se disuelve en agua y se diluye hasta 1 000 ml en un matraz
aforado.

DISOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO 0,5 N

Se disuelven 20 g de hidróxido de sodio (NaOH) en 1 000 ml de agua destilada.

DISOLUCIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO

Se añaden 15 ml de ácido sulfúrico concentrado (densidad 1,84 cm3/g) en 975 ml de agua.

APARATOS

REQUISITOS GENERALES

Todo el material de vidrio volumétrico debe ser de la clase A, con la exactitud definida en la
Norma ISO 384
 Aparatos para uso general
 Balanza, con una exactitud de 0,000 5 g.
 Estufa con ventilación forzada, capaz de mantener una temperatura constante en el
intervalo de 40 ºC a 150 ºC, con una precisión de ± 5 ºC, equipada con una bandeja
de material inoxidable.
 Desecador.
 Material usual de laboratorio analítico.

MÉTODO DE ENSAYO

PREPARACIÓN DE REACTIVOS

DISOLUCIÓN PATRÓN DE NITRATO DE PLATA

Pesar, exactamente, 8.494 g de nitrato de plata (AgNO3) y se disuelven en agua destilada,

enrasando a 1 litro para obtener una disolucion 0.05 N (tambien es posible disolver 4.791 g por
litro para obtener una disolucion tal que 1 ml sea equivalente a 1 mg de Cl). La concentracion de

pág. 23
estas disoluciones de nitrato de plata, suelen contrastarse por valoracion con una disolucion patron
de cloruro de sodio.

INDICADOR CROMATO POTÁSICO

Se disuelven, aproximadamente, 5 g de cromato de potasio (K2CrO4), en 80 ml de agua y

despues se anade disolucion saturada de nitrato de plata, gota a gota con agitacion, hasta que se
produzca un precipitado permanente. Se filtra la disolucion y se diluye el filtrado hasta 100 ml.

PROCEDIMIENTO

Se emplea una disolucion que contenga de 5 a 25 mg de cloruros en un volumen de 25 a 100

ml; el pH se ajusta a 8.2, es decir, resulte incoloro a la fenolftaleina con acido sulfurico 0.1 N o
bicarbonato de sodio, 0.1N. Se anade 1 ml de disolucion de cromato y se valora la disolucion con la
disolucion patron de nitrato de plata hasta la aparicion del primer color rojo permanente, como
consecuencia de la precipitacion del croma- to de plata (𝐴𝑔2 𝐶𝑟𝑂4 ). Se valora una disolucion en
blanco formada por el mismo volumen de agua exenta de cloruros. Para una parte alícuota de 50
ml de agua, el resultado neto de la valoracion, despues de la sustrac- cion del resultado en blanco,
es igual al equivalente de cloruros valorados con la disolucion patron de nitrato de plata.

PRESENTACIÓN DE RESULTADOS

Los valores se redondean a 1 mg por litro.

PRECAUCIÓN

Si este proceso de titulación se produce luego de una titulación ácido-base, donde se utiliza
ácido clorhídrico como solución patrón, lavar perfectamente la bureta varias veces con agua
destilada antes de cargarla con la solución de nitrato de plata (solución patrón de esta práctica)

PROCEDIMIENTO

En una cápsula de porcelana o en un Erlenmeyer se colocan 50 ml de la muestra de agua tomada

según la Norma NB 636, que no contenga más de 20 mg ni menos de 0,25 mg de ion cloruro. Se
diluye o concentra, si fuese necesario. Si existe ion sulfito, se añaden 0,5 ml de H2O2 al 30% y se
agita durante 1 min. En todos los casos, se ajusta el pH hasta viraje del indicador de fenolftaleína,
utilizando la disolución de ácido sulfúrico descrita en el apartado 5.9 o la de hidróxido de sodio
descrita en el apartado 5.8.
Colocar debajo del Erlenmeyer una hoja de papel blanco (si fuese el caso) y comenzar la
titulación agregando gota a gota, por medio de la bureta, la solución de AgNO3 mientras se agita
continuamente el Erlenmeyer.
Se añade, aproximadamente, 1 ml de indicador de cromato potásico, preparado según se señala
en el apartado 5.5, dejándola caer a gotas desde una bureta de 25 ml dividida en Procedimiento
ilumine con luz amarilla o se le observe con lentes amarillas.
Se repiten todas las operaciones descritas anteriormente, realizando una segunda valoración,
pero utilizando exactamente la mitad de la muestra que se colocó antes, diluyéndola si fuera
preciso, hasta 50 ml, con agua destilada.

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CÁLCULO Y EXPRESIÓN DE LOS RESULTADOS

La concentración, C, del cloruro, expresado en mg/l (ppm), se calcula por medio de la

siguiente expresión:
(𝑉1 − 𝑉𝑏 ) ∗ 𝑁 ∗ 35000
𝐶=
𝑉

Cálculo.- Si lo que queremos son los mg/l de cloruros.

Donde
V es el volumen de la muestra de agua a analizar, en mililitros;
V1 es el volumen consumido de la disolución de nitrato de plata durante la primera valoración
(con 50 ml de muestra de agua), en mililitros;
Vb es el volumen consumido de la disolución de nitrato de plata de la muestra en blanco, en
mililitros;
N es la normalidad de la disolución valorada de AgNO3, en mol/l.

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